PRESENTACION

Programa educativo:

Biología Básica

Participante:

Odilys Mejía

Matricula:

16-8863

Facilitador:

Lucy Cedano

Tarea 5
Elaboración de un mapa conceptual acerca de los siguientes conceptos:
ADN, ARN, Transcripción, Traducción, Genes y Cromosomas.

Es el Ácido Desoxirribo Nucleico. Es una molécula presente en

casi todas nuestras células que contiene la información genética.
Esta molécula posee el código que determina todas las
características y el funcionamiento de un individuo. Es, además, la
encargada de transmitir la información de lo que somos a
nuestros hijos, la molécula de la herencia. Como vemos, la
ADN palabra clave es “información”.
Es el Ácido RiboNucleico. Es una molécula muy parecida al ADN
pero que desempeña otras funciones. Básicamente es la molécula
que “media” entre el ADN y las proteínas. El ADN, como hemos
ARN visto, lleva información y a partir de él se fabrican las proteínas.
El primer paso, la transcripción, consiste en la copia exacta de
una de las hebras de ADN a ARN; la secuencia de ARN será
exactamente igual a la del ADN copiado, excepto por la presencia
de uracilo (U) en vez de timina (T).
Transcripción
La traducción es el segundo proceso de la síntesis proteica (parte
del proceso general de la expresión génica). Ocurre tanto en el
citoplasma, donde se encuentran los ribosomas, como en el
retículo endoplasmático rugoso (RER). Los ribosomas están
formados por una subunidad pequeña y una grande que rodean al
ARN.
Traducción
El gen es la unidad de almacenamiento de información de los
seres vivos. Son también las unidades que se heredan, que pasan
de padres a hijos. Un gen es un segmento de ADN que codifica
para una proteína. Codificar significa en este caso que cada gen
contiene información para la producción de una proteína que
llevará a cabo una función específica en la célula, en el
organismo. En realidad es algo más complejo, puesto que algunos
Genes genes no codifican para proteínas, sino que son reguladores y
algunos genes dan lugar a más de una proteína.
Para entender qué es un cromosoma, lo primero que tenemos que
tener en cuenta es que nuestras células no tienen un solo
“cúmulo” de ADN en su núcleo, sino que este ADN se encuentra
organizado, almacenado, de una manera estructurada. Estas
estructuras en las que se organiza el ADN se denominan
Cromosomas cromosomas.

Redacción de un ensayo (dos páginas) a partir de la observación del video acerca de la

Mitosis y Meiosis en el link:
www.youtube.com/watch?v=mMncJS4nJ74

Y los temas de:

a) La forma en que la división celular incide en el sexo de los individuos.

b) Comentar si la homosexualidad es de origen genético o ambiental.

Introducción:

Las plantas y los animales están formados por millones de células que se encuentran en tejidos
y órganos que cumplen funciones específicas. Todas esas células surgen a partir de una única
células animal (el ovulo fecundado por un proceso de división).

Un humano adulto debe de producir muchos millones de células cada segundo simplemente
para mantener un estado de equilibrio y si la división celular se detiene el individuo morirá en
pocos días.

Existen dos variantes en la división o reproducción del núcleo celular de la mitosis y meiosis
dependiendo del tipo de célula que deba dividirse o reproducirse sean somáticas o germinales
(sexuales).

Las células somáticas son todas las células que forman los tejidos y los órganos, conformando
el cuerpo de los seres vivos, se originan a partir de la célula madre.

Las células germinales tienen como función la reproducción, de estas se forman los gametos
(espermatozoides y óvulos).

Desarrollo:

La mitosis es el proceso de división celular mitótica consiste en la duplicación de las células, de

modo que las dos células hijas, reciban la dotación cromosómica idéntica a las de sus
progenitores. La división mitótica, permite que de una célula madre se origen dos células hijas
con las mismas características morfológica y fisiológicas de la célula pre existente.

La mitosis representa la forma de reproducción para los organismos unicelulares a los

organismos diploides pluricelulares, es un proceso importante porque les permite reemplazar
células muertas o desgastadas el crecimiento, la cicatrización, la formación de nuevos tejidos,
etc.

Sobre el circo celular que empieza en la interface y termina en la mitosis. Se

nos cuenta que la mayor parte del tiempo del ciclo celular transcurre en la
etapa de la interface durante la cual, la célula duplica su tamaño y el contenido
cromosómico, en esta etapa, la cual está ocupada en la actividad metabólica
preparándose para mitosis.

Las etapas más relevantes de la mitosis son:

Profase, metafase, anafase y telofase

La meiosis es un mecanismo de división celular que a partir de una célula
diploide (2n) permite la obtención de las cuatro células haploides (n) con
diferentes combinaciones de genes. La meiosis consta de dos divisiones
sucesivas de la célula con una única replicación del ADN (previa a la primera
división o meiosis I). El producto final son cuatro células con un cromosoma.

La meiosis se diferencia de la mitosis en que solo se transmiten a cada nueva

un cromosoma de cada de las parejas (hay 23 parejas, por tanto son 46
cromosomas) de la célula original. Por esta razón cada gameto tiene la mitad
del número de cromosomas que tienen el resto de las células del cuerpo (o sea
23 cromosomas), cuando en la fecundación se unen dos gametos, la célula
resultante, llamada cigoto, contiene toda la dotación doble del cromosoma (46).
La mitad de estos cromosomas proceden de un progenitor y la otra mitad del
otro.

Para mí es un tema en el cual influye en el entorno ambiental, la ausencia de

padre o madre, abusos sexuales o deshonestos, malas experiencias con el
sexo opuesto, etc. También existen los genéticos, por ejemplo lo
intersexuados, XXY, y demás, pero no se puede probar nada ya que hay
familias bien consagradas con la presencia de ambos padres y los hijos pueden
ser homosexuales.

Conclusión

La mitosis y la meiosis son procesos de división celular que consisten en la

división del núcleo y del citoplasma (citocinesis) la información se duplica y se
forman los cromosomas mitóticos (con cromatidos hermanas unidas por el
centrómero), posteriormente los microtobulos del uso ´´´Tiran´´ de cada
cromatida (del cinetocoro) hacia cada polo celular, obteniendo cromosomas
individuales, que darán lugar a la información genética de la nueva célula. Se
podría decir que es una ´´clonación natural´´.

Elaboración de una sinopsis luego de investigar en la Web y en la

bibliografía recomendada de la asignatura:

a. Acerca de la forma en que el ADN transmite las informaciones que

determinaran la personalidad del individuo.

Estamos acostumbrados a percibir nuestro alrededor por lo que nos informan

nuestros sentidos a través de los órganos maravillosos de nuestro cuerpo
humano, pero hay realidades que no nos muestran nuestros sentidos tan
claramente y es necesario ir en busca de su origen para ver su verdadera
identidad, ya que a veces las realidades infinitamente pequeñas son las mas
importantes.

Es importante esta molécula de doble hélice que es el ADN, llamada también

molécula de la vida, que es constitutiva de nuestro ser y es eficaz para
determinar nuestra identidad sexual, personal, las alteraciones genéticas y las
identificaciones de personas desaparecidas, cuando en las modas actuales
véase las ideología modernas como la de género, según convivencia nos
encontramos que el orden natural, es algo falso que no obedece a la realidad
objetiva, como si el cuerpo, lo más genuino corporal y sexual de los seres
humanos y así nuestro sexo y nuestro cuerpo que es el conjunto sexuado
queda ignorado, no porque no exista como tal, y que nos fundamenta y es una
verdad, sino porque nos interesa nombrarlo y eso nos marcar una mentira
existencial que todos debemos de radicar en función de conocer nuestra
identidad originaria y todo fundamento personal tiene una base en el ADN,
nuestro principio de existencia, nuestra molécula de vida, principio originario
inteligente que nos da vida corporal, espiritual, ya que esa molécula tiene un
diseño inteligente y en su programación ordena lo material, el cuerpo del
hombre y la mujer cada uno diferenciado.

3- Realización el dibujo de un espermatozoide y un óvulo; y a partir de

ellos explicar el proceso de la fecundación.

Fecundación

Ya tenemos nuestro ovulo, ahora será el hombre el que tenga que producir e
introducir el semen, mediante el acto sexual y la eyaculación. Los
espermatozoides, cuando el hombre eyacula dentro de la mujer, irán a buscar
el ovulo.

En una sola emisión de semen, un hombre suele expulsar centenares de

millones de espermatozoides, células que recuerdan a renacuajos, con
cabezas aplanadas y largas colas.
 Sin embargo, sólo unos cientos llegarán al óvulo en la parte superior de las
trompas de Falopio... y sólo un espermatozoide penetrará en el óvulo para
producir la primera célula llamada cigoto o zigoto.

Tras haber penetrado la membrana del óvulo, el espermatozoide pierde la cola

y entra en el protoplasma. El núcleo del óvulo y el del espermatozoide se unen.

Ahora la fecundación ha llegado a su fin y el zigoto, primer embrión, empieza a

dividirse, al tiempo que se desplaza a través de la trompa de Falopio hacia el
útero. Comienza la gestación.

El óvulo fecundado o cigoto es una nueva célula que tendrá 46 cromosomas,

ya que tendrá los 23 cromosomas del óvulo (de la madre) más los 23 del
espermatozoide (el padre). Estos cromosomas son los portadores de la mayor
parte del material genético, condicionando las características hereditarias del
nuevo ser (sexo, color del pelo, etc.).

El viaje del embrión por la trompa de Falopio hasta el útero dura alrededor de
una semana, al cabo de la cual el óvulo fecundado se ha convertido en una
esfera de 32 ó 64 células. Pero... ¿Qué pasa en ese viaje?

En este viaje el cigoto va duplicándose por bipartición formando más células.

(Bipartición= una célula se rompe en 2, estas 2 en otras 2 cada una y así
sucesivamente).

Finalmente toma el aspecto de una bola de células (16 células), a la que se

llama Mórula, luego la mórula se ahueca, quedando llena de líquido la cavidad
interior, en este estadio se llama blástula.

Las células Se disponen en la superficie de la esfera, mientras que la cavidad

interior está llena de líquido.

Es en ese estado del desarrollo cuando el joven embrión, llamado blástula, se

implanta sobre la mucosa del útero, que ha aumentado de tamaño. Si el óvulo
no llega a ser fecundado, esta mucosa uterina será expulsada durante el
proceso de la menstruación.

Una semana después, este embrión anida en el endometrio uterino. En ese

momento se forman las células del embrión y las de la cavidad amniótica, llena
de líquido amniótico donde se desarrollará el embrión y luego el feto protegido
de la desecación y de los golpes.

 Luego se formarán las del saco vitelino o bolsa que albergará el feto.

 El embrión se unirá a la placenta con la ayuda de un tejido conectivo (de

unión) que se convertirá en el cordón umbilical.

 La Placenta establece conexiones con el torrente sanguíneo de la

madre, del cual transfiere oxígeno y nutrientes al bebé.

Saco vitelino y o bolsa que albergara el feto.

A las tres semanas, el embrión ya tiene un pequeño corazoncito que comienza

a latir. Las siguientes semanas se dedicará a ir formando su cuerpo por
completo.

Hasta las 8 semanas se le llama embrión. Es a partir de la 9ª semana cuando

lo correcto es ya referirse a él como " feto”.

Al cabo de unos 9 meses, llamado embarazo, el feto saldrá al exterior

convirtiéndose en un bebe.