1) Utilizando el equipo mostrado en la figura, se prepara 1 kmol/min de una mezcla equimolar de la especie (A) con la espec

80% molar de (B) con una corriente de (A) puro. El mezclado se lleva a cabo isotérmicamente a 308.15K y el calor de mezclad
−131.8 A2= 184.1. Como el mezclado es endotérmico (absorbe calor de los alrededores) entonces se utiliza como corriente d
como liquido saturado.
Calcular:
a) Los flujos másicos requeridos en las corrientes de entrada al mezclador.
b) El calor absorbido por la mezcla y la cantidad de vapor (Kg/min) requerido para mantener al sistema isotérmico.
c) El contenido entálpico molar parcial de cada uno de los componentes a la salida del mezclador.

Variables del problema

Compuestos 1 2
T(K) 308.15
P(Atm) 1
Pm(Kg/Kmol) 144 142.29
X1 1 0
X2 0.2 0.8
X mix 0.5 0.5
Nmix (Kmol/min) 1

Ao A1 A2 Ahv(KJ/Kg)
Entalpias
3,101.7 -131.8 184.1 2,256.1

a) Los flujos másicos requeridos en las corrientes de entrada al mezclador.

Compuestos 1 2
ṅ (Kmol/min) 0.375 0.625
ṁ(Kg/min) 54.000 88.931

b) El calor absorbido por la mezcla y la cantidad de vapor (Kg/min) requerido para mantener al sistema isotérmico.

Balance de Energia
h1(KJ/Kmol) 0
 h2(KJ/Kmol) 506.857 Q (KJ/min) 458.639
hM(KJ/Kmol) 775.425

c) El contenido entálpico molar parcial de cada uno de los componentes a la salida del mezclador.

Entalpia molar parcial

h1(KJ/Kmol) 742.475
h2(KJ/Kmol) 808.375
uimolar de la especie (A) con la especie (B). Para esto se mezcla una corriente con una composición de
mente a 308.15K y el calor de mezclado a esta temperatura viene expresado por: Dónde: A0= 3101.7 A1=
entonces se utiliza como corriente de servicio, vapor de agua saturado a 1 atm que sale del mezclador

tener al sistema isotérmico.

mezclador.

Datos Adicionales: Considere como estado de referencia los compuestos puros a las
condiciones de operación.
Suponer que las entalpias de los componentes puros son cero a la presión y temperatura del
sistema.
Δhlv = 2256.1 KJ/Kg; PMA= 144; PMB= 142.29

tener al sistema isotérmico.

2) Se mezclan 2 m3 de Butano(g) con 4 m3 de Pentano(g) 3 bar y 25°C para obtener una mezcla con una composición d
Determine el cambio de entropía del sistema.

Componente Tc (K) Pc(Bar) Pc(Kpa) W Zc Vc (m3/mol)

Butano 425.1 37.96 3796 0.200 0.274 255
Pentano 469.7 33.7 3370 0.252 0.270 313

Datos - Mezcla
P mezcla(Bar) 20.0
K1,2 = K2,1 0.000 T(K) 323 R(Kpa*m³/molK)
Pmezcla(Kpa) 2000.0

Solucion
a) Esquema para resolver el problema

Corriente 1 y 2 - Se comportan como gases ideales por ser las presiones muy bajas.

Corriente 3 Sʳ(T,P)/R = Ln(Zmix - Bmix) + θmix/√8Bmix Ln ( Zmix+ (1+ √2) Bmix / Zmix+ (1- √2) Bmix )

Componente Tri Pri αi a b A

Butano 1.32 1.90 0.8114 1220.81 0.07244 0.4065
Pentano 1.45 1.69 0.7157 1480.91 0.09015 0.2608

Z3 + aZ2 +bZ-c Car

a b c d Q R Q^3
1 -0.8951 0.1120 -0.025070 0.0517 -0.0224 0.0001

Cp Mix 105.872

Sʳ (J/molK) -0.3774

ΔS (J/molK) 2630.651
con una composición de butano de 67% a 20 bar y 50°C.

CpGI/R V (m³) P (Bar) P (Kpa) T (K)

11.928 2
3 300 298.0
14.371 4

Y1 0.7
8.314
Y2 0.3

B Aii Bii Ѓi Aij

0.11220 0.4065 0.1122 0.8585 A1,2 = A2,1 0.3256
0.09015 0.2608 0.0901 1.0661

Cardano
R^2 R^2 < Q^3 A* B* Z1
0.00050 1 Raiz Real 0.35 0.1494 0.7938
Amix 0.3549
Bmix 0.1049
Ώmix -0.356
Ѳmix -0.001
3) El siguiente es un conjunto de datos de equilibrio Liquido-Vapor para el sistema metanol (1) / agua (2) a 333.15K.

a) Obtener los datos experimentales para GE/RT a partir de los datos del coeficiente de actividad ɣi=Yi*P/Xi*Psat

T (K) 333.15 P(Kpa) X1 X2 Y1

T (°C) 60 39.223 0.1686 0.8314 0.5714

42.984 0.2167 0.7833 0.6268
Constantes Antoine 48.852 0.3039 0.6961 0.6943
Metanol 52.784 0.3681 0.6319 0.7345
A 16.5785 56.652 0.4461 0.5539 0.7742
B 3638.2700 60.6 0.5282 0.4718 0.8085
C 239.5000 64.0 0.6044 0.3956 0.8383
Agua 67.9 0.6804 0.3196 0.8733
A 16.3872 70.2 0.7255 0.2745 0.8922
B 3885.7000 72.8 0.7760 0.2240 0.9141
C 230.1700
b) Representar graficamente los valores experimentales de GE/RT, lnγ1, lnγ2,
Presiones Sat
Psat1 (kpa) 83.9891
GE/RT - Lnɣ1 - Lnɣ2

Psat2 (kpa) 20.0070

0.7000
X1 Vs (GE/RT - Lnɣ1 - Lnɣ2 - GE/x

Ecuación 0.6000
ɣi=Yi*P/Xi*Psat
0.5000

0.4000

0.3000

0.2000

0.1000

0.0000
0.1000 0.2000 0.3000 0.4000 0.5000 0.6000 0.7000
X1

Los coeficientes GE/RT, lnγ1, lnγ2 poseen un punto de coincidencia en la com

los valores GE/x1x2RT se encuentran alejados por consid

b) Empleando el metodo integral, diga si los datos experimentales son consist

No se hacerlo :( :(
l (1) / agua (2) a 333.15K.

tividad ɣi=Yi*P/Xi*Psat
Margules

Y2 ɣ1 ɣ2 Lnɣ1 Lnɣ2 GE/RT GE/RTX1*X2

0.4286 1.5827 1.0106 0.4591 0.0106 0.08622 0.6151

0.3732 1.4803 1.0236 0.3923 0.0233 0.10329 0.6085
0.3057 1.3288 1.0723 0.2843 0.0698 0.13501 0.6382
0.2655 1.2540 1.1085 0.2264 0.1030 0.14841 0.6381
0.2258 1.1706 1.1543 0.1575 0.1435 0.14976 0.6061
0.1915 1.1047 1.2297 0.0995 0.2068 0.15014 0.6025
0.1617 1.0569 1.3075 0.0553 0.2681 0.13949 0.5834
0.1267 1.0380 1.3459 0.0373 0.2971 0.12032 0.5533
0.1078 1.0283 1.3785 0.0279 0.3210 0.10836 0.5441
0.0859 1.0215 1.3960 0.0213 0.3336 0.09122 0.5248

erimentales de GE/RT, lnγ1, lnγ2, GE/x1x2RT. Discuta los resultados.

E/RT - Lnɣ1 - Lnɣ2 - GE/x1x2RT)

Lnɣ1
Lnɣ2
GE/RT
GE/RTX1*X2

4000 0.5000 0.6000 0.7000 0.8000 0.9000

X1

n punto de coincidencia en la composición X1 alrededor de 0,45. Mientras que

T se encuentran alejados por considerar los valores de x2

datos experimentales son consistentes termodinamicamente.

 c) A partir de la representacion grafica, encontrar los valores de los parametros para el modelo de
Van Laar
(X1*X2) Modelos Margules Van Laar
(GT/RT) Empicos
1.6258 Pendiente (a) -0.157 0.465
1.6434 Intersección (b) 0.667 1.474
1.5669 Rᶺ2 0.743 0.746
1.5673 B -0.078 0.516
1.6499 A 0.589 0.679
1.6599 Mejor Ajuste - Mejor
1.7141
1.8073
1.8379
1.9055

X1 vs Margules
0.7000

0.6000 f(x) = - 0.1565502551x + 0.6668196093

Margules

R² = 0.7432465488

0.5000

0.4000
Column N

0.3000 Linear (Column N)

0.2000

0.1000

0.0000
0.1000 0.2000 0.3000 0.4000 0.5000
X1 0.6000 0.7000 0.8000 0.9000

El mejor ajuste corresponde a Van Laar, porque posee un valor de R mayor a Margul
Los coeficientes de Margules son A:0,589 y B: -0,078.
parametros para el modelo de margules de dos constantes que proporcionan el mejor ajuste de GE /RT a los datos y los coeficientes de a

X1 vs Van Laar
2.5000
- Van Laar

2.0000

f(x) = 0.4654980826x + 1.473530781

R² = 0.7461089011
1.5000
Column N

Linear (Column N)
1.0000

0.5000

0.0000
7000 0.8000 0.9000 X1
0.1000 0.2000 0.3000 0.4000 0.5000 0.6000 0.7000 0.8000 0.9000

un valor de R mayor a Margules de dos constantes.

s son A:0,589 y B: -0,078.
datos y los coeficientes de actividad para dicho modelo.

Laar

Column O

Linear (Column O)

7000 0.8000 0.9000

4) Al sistema que se muestra en la figura se alimenta una mezcla de n-butano y n-pentano a una presión de un bar y a su tem
primero por un intercambiado de calor donde se le suministra una cantidad de energía QA y luego es introducida a un evapo
enviado a un segundo flash (flash B). Sobre la base de 200 kmol de mezcla introducida al sistema, el flujo de n-butano en la c
(B) es re-alimentado al flash (A).
Se desea que la corriente de vapor que sale del flash B tenga una composición molar de n-butano del 85 %. Suponga que cua
intercambiadores, y que para el equilibrio se cumple la ley de Raoult. Para el cálculo de las entalpías asuma como estado de
siempre como gas ideal y que el calor latente de vaporización puede evaluarse usando la ecuación de Clausius Clapeyron. Ca
a) La temperatura de la alimentación en Kelvin.
b) Las temperaturas de operación de ambos flashes.
c) La cantidad de calor intercambiado en el intercambiador 1.
d) La cantidad de calor retirado por el intercambiador 2.
Nota: Use la nomenclatura que se sugiere en la figura.
Datos:

Datos

Componentes Zi Tc(K) Pc(Bar) P2s(Bar)

N-butano 0.45 425.1 37.47 47.0
N-pentano 0.55 469.7 33.60 81.0
Ln(Ps/Pc) A1 - A2/T(K)+A3

a) La temperatura de la alimentación en Kelvin.

Variables del problema

Alimentación PF(Atm) = Z1*P1S + Z2*P2S
P (atm) 1 PF(Atm) 1.0000003432
Z1 =X1 0.45
Z2 = X2 0.55
T Alimentación(K) 287.08

Ln(Ps/Pc) A1 - A2/T(K)+A3

Antoine A1 A2 A3 Psat
1 5.74162 2,292.44 -27.86 1.6842954124
2 5.85365 2,555.60 -36.25 0.4401225593
b) Las temperaturas de operación de ambos flashes.

Datos
P(Atm) Tambores 1
Z (Kmol) 200
N1A(Kmol) 75
Y1B 0.85

Balances
Global z = LA + VB

Por Componente
VB1(Kmol) F*Z1=VB*Y1B+LA*X1A 17.647
LA1(Kmol) 182.353

X1A 0.411
X2A 0.589

b.1) T operación Flash A

Operación PF(Atm) = X1A*P1S + X2B*P2S

P (atm) 1 PF(Atm) 1.0000004689
X1A 0.411
X2A 0.589
T A Operación (K) 288.46

Ln(Ps/Pc) A1 - A2/T(K)+A3

Antoine A1 A2 A3 Psat
1 5.74162 2,292.43600 -27.86230 1.7652059076
2 5.85365 2,555.60400 -36.25290 0.4654048885

b.2) T operación Flash B

Ley Raoul Y1A = X1A*P1S / P

PB (Atm) = P1S*P2S / (Y1B*P2s + Y2B*P1S)
Y1A 0.726 PB(Atm) 1.0000002092
Y2A 0.274
T B Operación (K) 282.59

Y1B 0.85
 Y2B 0.15

Antoine A1 A2 A3 Psat
1 5.74162 2,292.43600 -27.86230 1.4413941355
2 5.85365 2,555.60400 -36.25290 0.3655924494

Balances
Global z + LB = LA + VA

X1B 0.590
X2B 0.410

Por Componente
VB(Kmol) 17.647
VA(Kmol) 33.699
LB(Kmol) 16.052

c) La cantidad de calor intercambiado en el intercambiador 1.

H1V-A (J/Mol) 127.196

H2V-A (J/Mol) 179.734 FLASH
H1L-A (J/Mol) -23214.483 A
H2L-A (J/Mol) -27587.246

H1V-B (J/Mol) -412.681

H2V-B (J/Mol) -583.137 FLASH
H1L-B (J/Mol) -23905.350 B
H2L-B (J/Mol) -28634.158

H2L-Z (J/Mol) -23376.808

Alimentación
H1L-Z (J/Mol) -27833.154

c) La cantidad de calor intercambiado en el intercambiador 1.

Q A (J/mol K) 927318.908586414

d) La cantidad de calor retirado por el intercambiador 2.

Q B (J/mol K) -426636.516387312
a una presión de un bar y a su temperatura de burbuja. El contenido de n-butano de la mezcla es de 45% molar. Esta mezcla pasa
y luego es introducida a un evaporador instantáneo (flash A) de donde el vapor es enfriado extrayéndole el calor QB y luego
stema, el flujo de n-butano en la corriente de salida del flash A es de 75 kmol, mientras que el flujo de líquido que sales del flash

butano del 85 %. Suponga que cualquier intercambio de calor entre el sistema y el medio se realiza exclusivamente a través de los
entalpías asuma como estado de referencia gas ideal puro en las condiciones de alimentación, que la fase vapor se comporta
cuación de Clausius Clapeyron. Calcule:

w A1 A2 A3 CpL CpV
0.200 5.741624 2292.436 -27.8623 100 92.000
0.252 5.853654 2555.604 -36.2529 150 130.000

Solver utilizado para determinar la T de alimentación

Solver utilizado para determinar la T de operación FLASH A

Solver utilizado para determinar la T de operación FLASH B

% molar. Esta mezcla pasa
le el calor QB y luego
íquido que sales del flash

usivamente a través de los

ase vapor se comporta

R (J/molK)
8.314
5) Para el diagrama mostrado en la figura se separa una corriente de Acetona(1)/Metanol(2) en una corrientevapor (V) y otra
La torre trabaja a una presión de 2 bar y con una relación de vaporización ψ= 0.5. La alimentación se encuentra como líquido
Para los dos escenarios que se describen a continuación, se desea calcular:
a) La temperatura de la corriente de entrada del intercambiador de calor.
b) La temperatura de operación del flash, y las composiciones de las corrientes vapor (V) y líquido (L) que salen de la torre.
c) La cantidad de calor que debe agregarse o retirarse.
d) Si existe la posibilidad de que se forme un azeótropo en las condiciones de operación del flash y represente en un diagram

F
P= 2bar
Liquido Sat T=?K
z1=0,3 ψ = 0,5
z2=0,7
P= 5 bar

a) La temperatura de la corriente de entrada del intercambiador de calor.

Variables del problema Composiciones Y

Alimentación Y1 0.356
P (bar) 5 Y2 0.644
Z1 =X1 0.3 ∑Y 1.000
Z2 = X2 0.7
T Alimentación(K) 379.45
Tambor
P(bar) 2
ψ 0.5

Energía libre de Gibbs gE/RT = Ax1x2

A 0.64
Ln(Ps/Pc) A1 - A2/T(K)+A3

Antoine A B C Psat
Metanol 6.24441 2,975.95 -34.52 4.3364632787
Benceno 7.51333 3,593.39 -35.22 4.3423504257

Coeficiente Actividad
Lnɣ1 0.3136
ɣ1 1.3683
Lnɣ2 0.0576
ɣ2 1.0593

K1 1.1868
K2 0.9200
b) La temperatura de operación del flash, y las composiciones de las corrientes vapor (V) y líquido (L) que salen de la torre.

Tambor
P(bar) 2 T Semilla 315.44
ψ 0.5
Componentes Tc(K) Pc(Bar) w A1 A2
Acetona 508.2 47.0 0.307 6.244 2975.953
Metanol 512.6 81.0 0.564 7.513 3593.389

T Operación 350.48

Componentes Psat ɣ1 Ki Metodo RR RR - Xi

Acetona 1.966 1.368 1.345 0.088 0.256
Metanol 1.664 1.059 0.881 -0.088 0.744
-3.96E-07 1.000

Solver utilizado para determinar la T de operación

c) La cantidad de calor que debe agregarse o retirarse.

Componentes Tc(K) Pc(Bar) w A1 A2

Acetona 508.2 47.0 0.307 6.244 2975.953
Metanol 512.6 81.0 0.564 7.513 3593.389

Balance de Energia
Q = ψHv + (1-ψ)HL

Q (J/mol K) Z1*(R*Tz²*A2,1 /(TF + A3,1)² + R*(CP/R)*(Top - TF)) + Z2*(R*Tz²*A2,2 /(TF + A3,2)² + R*(CP/R)*(Top

A B

A 10147.73
B 23786.05 ^
C 17625.90

Q (J/mol K) -16307.88 Calor que debe retirarse del sistema

d) Si existe la posibilidad de que se forme un azeótropo en las condiciones de operación del flash y represente en un diagram

α1,2 2.241 Hay un azeotropo porque un extermo es mayor a 1 y el otro exte

α1,2 0.623

X1 0.630

α1,2 1.00000

Solver para determinar composición azeotropo

 orrientevapor (V) y otra líquida (L) a partir de una torre de destilación.
encuentra como líquido a una presión de 5 bar y a su temperatura de burbuja.

que salen de la torre.

epresente en un diagrama Txy el azeótropo.

Escenarios
a) Suponiendo que el comportamiento de la fase
vapor puede aproximarse a la de un gas ideal y
que la correlación de Poynting puede
despreciarse.
b) Suponiendo que la fase vapor se comporta como
gas ideal y la fase líquida como solución ideal.

Componentes Tc(K) Pc(Bar) w

Acetona 508.2 47.0 0.307
Metanol 512.6 81.0 0.564

Solver utilizado para determinar la T de alimentación

que salen de la torre.

A3 Psat ɣ1 Ki Metodo RR RR - Xi
-34.523 1.936 1.368 1.324 0.0837386864 0.258
-35.225 1.675 1.059 0.887 -0.0837395887 0.742
-9.02E-07 1.000

RR - Yi
0.344
0.656
1.000

A3 Cp/R R (J/molK)
-34.523 8.960
8.314
-35.225 5.549
 A3,2)² + R*(CP/R)*(Top - TF)) - (1- ψ)*(X1L*R*Top²*A2,1/(Top+A3,1)² + X2L*R*Top²*A2,2/(Top+A3,2)²

B C

epresente en un diagrama Txy el azeótropo.

mayor a 1 y el otro extermo menor a 1

Diagrama Txy

X
Componentes Psat α1,2 1.000 0
Acetona 88.772 α1,2 0.278 T(K)
Metanol 168.354 α1,2 1.00000 565.12

X
Componentes Psat α1,2 3.597 1
Acetona 0.214 α1,2 1.000 T(K)
Metanol 0.113 α1,2 1.00000 290.298868456
 X T(K)
0 565.12
0.623 350.48
1 290.298868456

X 1 -T(K)
Temperatura

600.00

500.00

400.00

300.00

200.00

100.00

0.00
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
X1
RR - Yi
0.342
0.658
1.000
Solver utilizado para determinar la T de extremos azeotropo

Solver utilizado para determinar la T de extremos azeotropo