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GOBIERNO REGIONAL CAJAMARCA

DIRECCION REGIONAL DE SALUD


HOSPITAL REGIONAL CAJAMARCA
OFICINA DE GESTION TECNOLOGICA HOSPITALARIA

“Año del Buen Servicio al Ciudadano”


Cajamarca, 01de Agostodel 2017

DETERMINACIÓN DE LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS PARA LA


CONTRATACIÓN DE BIENES

1. DENOMINACIÓN DE LA CONTRATACIÓN

Adquisición de un ventilador para el servicio de UCI Adultos del Hospital Regional de Cajamarca.

2. FINALIDAD PÚBLICA

El presente proceso de selección busca contar con un (01) ventilador, que permita renovar un (01)
ventilador. Y de esta manera optimizar el servicio de UCI Adultos, brindando mejor calidad de
servicio a los pacientes que se les tiene que realizar una ampliación y captación de la actividad
eléctrica del corazón y así poder asistir con especial cuidado a los pacientes en esta área crítica.

3. ANTECEDENTES

El Hospital Regional de Cajamarca cuenta con un (01) ventilador inoperativo, el cual presenta
constantes fallas de funcionamiento y se le debe realizar continuos mantenimientos correctivos,
generando así gastos onerosos, por lo que es necesaria su reposición, para el cumplimiento de las
funciones y actividades propias de la Entidad.

4. OBJETIVOS DE LA CONTRATACIÓN

 Objetivo General: Adquirir un (01) ventilador para optimizar el servicio de UCI


Adultos, brindando mejor calidad de servicio a los pacientes y de parte del personal
usuario.
 Objetivo Específico:
o Dar respiración artificial a los pacientes que requieren cuidados intensivos.
o Brindar un tratamiento adecuado y oportuno por parte del personal usuario
a los pacientes.

5. ALCANCE Y DESCRIPCIÓN DE LOS BIENES A CONTRATAR


 El Hospital Regional Docente de Cajamarca, necesita contar con un (01) ventilador, que
satisfaga las necesidades del personal asistencial, permitiéndoles lograr el buen servicio a la
unidad de UCI Adultos.

 El bien requerido deberá ser nuevo, sin uso y no se aceptará el bien reacondicionado.
 El bien será entregado en una sola entrega en su totalidad.
 El bien ofertado deberá contar con una vigencia tecnológica de 05 años contabilizados a partir
de la recepción del equipo.

 En el caso de que los accesorios tengan una fecha de expiración esta debe ser lo más amplia
posible.

Av. Mártires de Uchuracay y Jr. Larry Jhonson Teléfono: (076) 59-9040 Anexo 177
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5.1 Características y Condiciones


5.1.1 Características Técnicas
5.1.1.1 Descripción funcional
 Equipo de funcionamiento electromecánico para suministrar soporte
respiratorio a pacientes neonatos, lactantes o adultos sedados o con disfunción
pulmonar. 12 derivaciones.

5.1.1.2 Generales
 Año de Fabricación: 2016 ó 2017
 Rodable de fácil desplazamiento.
 Controlado por microprocesador(es).
 Válvula exhalatoria activa (electrónica y/o electromagnética).
 Visualización de al menos 4 ondas gráficas policromáticas y lazos en pantalla
táctil de al menos 14 pulgadas o más integrado en el panel de control.
 Capacidad de retirar la pantalla del equipo y colocarlo fuera del ventilador por
medio de cable de comunicación
 Sistema de suministro de aire medicinal de la misma marca.
 La arquitectura de diseño del fabricante debe ser tal que se encuentre
físicamente integrado dentro del ventilador o en su defecto debe estar
ensamblado conjuntamente con el ventilador o montado sobre la unidad
rodable). con conexiones al empotrado según norma DISS.
 Sensores de flujo proximal o distal reusable esterilizable.
 Sensor de oxigeno no agotable o 02 celdas galvánica por año en un periodo de
al menos 8 años sin ningún costo adicional para la institución.
 Compensación automática de resistencia del tubo endotraqueal o
compensación del compliance del circuito.
 Capacidad de funcionar con circuitos descartables de la misma marca del
ventilador y/o compatibles o aprobados por el fabricante del ventilador.
 Software para reclutamiento alveolar y/o maniobra de evaluación de
reclutamiento y/o visualización del volumen reclutado o desreclutado.
 Con compensación barométrica, mediante calibración manual (una sola vez en
el lugar de destino) o automática del equipo.
 Prueba de respiración espontánea en pacientes adultos, pediátricos y
neonatales.

5.1.1.3 Modalidades de ventilación

 Asistido / controlado en control de presión y volumen.


 Asistido / controlado con regulación de presión con control del volumen
(prvc).

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 Ventilación mandatoria intermitente sincronizada (simv) en control de presión
y volumen con ajuste de la presión soporte (ps) o respiración de soporte
asistido (asb)
 Presión positiva continua en la via aerea (cpap) con ajuste de la presión
soporte (ps).
 Ventilación no invasiva (niv) con compensación de fugas automático
 Con ventilación de bi-level (aprv, bi-vent bi-pap, duo-pap etc.)
 Volumen garantizado (volumen asegurado o volumen controlado o volumen
límite) con regulación automática de la presión inspiratoria.
 Respaldo de apnea o ventilación de apoyo de seguridad, de acuerdo con el
modo ventilatorio por volumen o por presión.
 controles con programación directa.
 Volument tidal de 2 ml o menos a 2000ml o más.
 Frecuencia respiratoria desde 3 ó menos hasta - 150 resp/min. o mayor.
 Control de presión (pc) de 3cmh2o o menos hasta 80 cmh2o o rango más
amplio (sin peep).
 Presión de soporte (ps) de 0 cmh2o o menos hasta 60 cmh2o o rango más
amplio.
 De tiempo inspiratorio de 0.1 o menos a 10 seg o más.
 Peep entre 0 hasta 50 cmh2o o mas
 Flujo inspiratorio desde 0.2 hasta 150 lpm o mas, o con flujo inspiratorio de
ajuste automático sin necesidad de ser programado.
 De sensibilidad de disparo por flujo y/o por presion.
 Fio2: 0.21 a 1.00. (21% al 100%).

5.1.1.5 Monitoreo de parámetros del paciente


 De volumen tidal inspirado y espirado.
 De frecuencia respiratoria.
 De presión pico inspiratorio.
 De presión media de vías aéreas.
 De presión de meseta o plateau
 De compliancia dinámica y estática.
 De presión de vías aéreas en barras y/o gráficas.
 De fio2 con sensor de oxigeno paramagnético
 De porcentaje de fugas.
 De resistencia.
 Volumen minuto
 Volumen minuto espontaneo
 Índice de respiración frecuencia volumen. rsbi
(rapid shallow breathing index.)
 po.1
 De peep
 De etco2 en pacientes adultos y pediátricos

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 De presión esofágica o transpulmonar o presión
traqueal en pacientes adultos y pediátricos
 Visualización de la curva dinostatica que muestra
la presión alveolar estimada en pacientes adultos y
pediátricos.

5.1.1.6 Alarmas audiovisuales

 Alta presión de vías aéreas.


 Baja presión de vías aéreas o desconexión
 Apnea.
 Volumen minuto.
 Concentración de oxigeno alto y bajo
 Frecuencia respiratoria alta y baja
 Volumen tidal o minuto alto y bajo
 Peep (perdida de peep y/o alto peep)
 Falla de suministro de gases (oxigeno y aire).
 Falla eléctrica (red y/o batería baja).
5.1.1.7 Humidificador

 Para uso en tratamientos invasivo y no invasivo.


 Control de temperatura de 31°c a 40°c o rango más
amplio.
 Visualización de temperatura de vías aéreas.
 Visualización de temperatura de la cámara.
 Con calentador tipo hilo-caliente.
 Silenciador de alarma.
 Alarmas de humedad y/o temperatura alta y baja.

5.1.1.8 Accesorios

 Dos (02) juegos completos de circuito paciente


adulto reusable (incluyendo las mascaras y
accesorios para ventilación no invasiva)
 Un (01) juegos completos de circuito paciente
pediátrico reusable
 Un (01) juegos completos de circuito paciente
neonatal reusable
 Tres (03) cámaras humidificadoras
 Diez (10) catéter de presión esofágica o catéter
intratraqueal desechables para pacientes adultos
pediátricos
 Cien (100) filtros antibacteriales y humidificación
pasiva desechable

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 Un (01) pulmón de prueba adulto
 Un (01) pulmón de prueba infante – neonatal
 Brazo soporte de circuito paciente.
 Mangueras de aire medicinal (si el equipo lo
requiere) y oxigeno.
 Nebulizador por microbomba electrónica
incorporado en el equipo y programado desde el
panel de control
 Un (01) estabilizador de voltaje de estado sólido
con línea a tierra, variación del voltaje de salida
menor o igual a +/- 3% y potencia superior en 25%
o más de la potencia nominal del equipo (si el
rango del voltaje de alimentación aceptado por el
equipo ofertado es de 100 a 240 vac o más amplio
no será necesario la inclusión de este accesorio).

5.1.1.9 Requerimientos de Energía

 220-230 VAC / 60Hz, cable poder con toma a tierra de grado


hospitalario.
 Batería(s) recargable(s) con autonomía mínima de seis (02) horas
incluyendo el suministro de aire medicinal.

5.1.2 Condiciones de Operación


 Rango de temperatura (en funcionamiento): De 10 a 35°C
 Rango de Humedad relativa de 15% a 93% sin condensación
 Altitud de funcionamiento superior a 3000 msnm

5.1.3 Embalaje, rotulado y etiquetado


 Embalaje: Cajas de cartón, con teknopor u otro material que permita
garantizar la seguridad e integridad física del bien para su transporte

5.1.4 Transporte y seguros


 Transporte: No aplica
 Seguros: No aplica
5.1.5 Reglamentos Técnicos, Normas Metrológicas y/o Sanitarias
 Deberá contar con las normas internacionales de seguridad eléctrica
5.1.6 Normas Técnicas
 Certificado de calidad, ISO

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5.1.7 Impacto Ambiental
 No aplica
5.1.8 Visitas y muestras
 Visitas: No aplica
 Muestras: No aplica

5.1.9 Acondicionamiento, montaje o instalación

 Acondicionamiento: Realizado por el representante de la marca


proveedora en coordinación con el jefe del servicio
 Montaje: Realizado por el representante de la empresa proveedora
 Instalación: En el lugar que disponga el Jefe del servicio

5.1.10 Pruebas de puesta en funcionamiento para la conformidad de bienes


 Las pruebas de funcionamiento (protocolo de pruebas) deberán realizarse de
acuerdo a las recomendaciones del fabricante, y deberán utilizar los
instrumentos necesarios.

5.1.11 Pruebas o ensayos para la conformidad de los bienes

 No aplica

5.2 Prestaciones accesorias a la prestación principal


5.2.1 Garantía comercial
 Alcance de la garantía: Contra defectos de diseño y/o fabricación,
averías o fallas de funcionamiento, o pérdida total de los bienes
contratados, entre otros supuestos ajenos al uso normal o habitual de los
bienes y no detectables al momento que se otorgó la conformidad.

 Condiciones de la garantía:
 Reparación del Artículo ofertado contra defectos de fabricación, que
no permitan su correcto funcionamiento en un plazo no mayor de 72
horas dentro de las instalaciones del Hospital y que incluya repuestos
y mano de obra calificada.
 En el caso de que el artículo presente tres (03) fallas consecutivas, el
proveedor deberá cambiar el producto por otro nuevo de iguales o
superiores características técnicas y a su vez deberá proveer de otro
equipo de iguales o superiores características técnicas durante todo el
periodo que demande el cambio, sin ningún costo alguno para la
entidad.

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 La garantía brinda al Cliente de este producto la disponibilidad de
suministros y repuestos en un plazo mínimo de cinco (05) años a
partir de su fabricación.
 El proveedor adjuntará un documento donde se compromete en el
caso de que falle el equipo durante el periodo de garantía por causas
atribuibles al equipo en sí, a ampliar garantía del equipo durante el
periodo que tarde la reparación.

 Periodo de garantía: Mínima de 12 meses

 Inicio del cómputo del periodo de garantía: A partir de la fecha en la que se


otorgó la conformidad al bien u otra aplicable al objeto de la contratación.

5.2.2 Mantenimiento preventivo


 Deberá realizarse según la recomendación del fabricante especificada en el manual
y respetando el protocolo de ejecución del mantenimiento.

5.2.3 Soporte Técnico


 Soporte técnico Online, en horario desde las 8:00 hasta 19:00 horas de lunes a
sábado, durante el periodo de garantía, con un periodo de respuesta máximo de 48
horas, para lo cual deberán adjuntar los números telefónicos y correo electrónico.

 El proveedor tendrá un plazo de 72 horas para brindar la solución del problema y


de requerirse una importación de algún repuesto, se ampliará el plazo a 15 días.

5.2.4 Capacitación y/o entrenamiento

 Capacitación en el uso y operación mínima de dos (02) horas, dirigido a personal


asistencial encargado de su uso:
 La estructura de capacitación: teórico práctico, se deberá desarrollar en
idioma español; referido al manejo, operación funcional, cuidado y
conservación básica (limpieza, esterilización y cuidados mínimos) del equipo.
 Las capacitaciones se realizarán dentro de las instalaciones del Hospital.
 El proveedor deberá entregar los certificados de capacitación impresos en
cartulina o material similar a colores y refrendados.

 Capacitación técnica en el mantenimiento del equipo mínima de 02 horas, dirigido


a personal de mantenimiento de la Oficina de Gestión Tecnológica Hospitalaria.

 Deberá presentar la estructura del curso: teórico práctico. En el servicio


técnico, referido a la operación del equipo, estudio a nivel de diagrama de
bloques, estudio a nivel de componentes, instalación, fallas comunes
(troubleshooting). Así como mantenimiento preventivo, software de
servicio, código de errores.
 El contratista deberá entregar los códigos y claves de acceso a servicio
técnico así como software necesarios.
 Las capacitaciones se realizarán dentro de las instalaciones del Hospital.

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 El proveedor deberá entregar los certificados de capacitación impresos en
cartulina o material similar a colores y refrendados.

5.3 Disponibilidad de servicios y repuestos

 El proveedor adjuntará un documento emitido donde asegure la continuidad de


fabricación y comercialización de accesorios, insumos y repuestos por un periodo
mínimo de cinco (05) años a partir de su fabricación.

5.4 Requisitos del proveedor y/o personal

5.4.1 Capacidad legal


 Del Proveedor: No Aplica
5.4.2 Capacidad Técnica y Profesional
 Del Personal: No Aplica

5.5 Documentos entregables


Todos los formatos o documentos solicitados deberán ser entregados en físico y formato digital:

 Hoja de presentación del Producto


 Ficha Técnica
 Certificado de Garantía
 Formato de protocolo de pruebas
 Resultado de protocolo de pruebas
 Valorización de componentes, repuestos, accesorios, insumos y kits de
mantenimiento del equipo
 Registro sanitario, normas y certificados de seguridad eléctrica
 Formato del Programa de Capacitación de Manejo, Operación Funcional, cuidado y
Conservación básica del Equipo que Presentará el Postor.
 Formato del Programa de Capacitación Especializada en Servicio Técnico de
Mantenimiento y Reparación del equipo que presentará el Postor.
 Constancia de Capacitación de Manejo, Operación Funcional, cuidado y
Conservación Básica del Equipo.
 Capacitación Especializada en Servicio Técnico de Mantenimiento y Reparación del
Equipo.
 Certificado de Capacitación
 Dos (02) manuales de operación emitidos por el fabricante en idioma original y si
fuera diferente al español su respectiva traducción para ser entregados al usuario, y a
la Oficina de Gestión Tecnológica Hospitalaria.
 Dos (02) manuales impresos de Servicio Técnico, completos, en idioma español para
ser entregados a la Oficina de Gestión Tecnológica Hospitalaria los cuales deberán
contener lo siguiente:
o Diagrama de bloques, esquema de circuitos electrónicos, esquemas de
partes mecánicas, funcionamiento y calibración, etc. Incluyendo un
listadoy catálogo de piezas, repuestos y accesorios debidamente
identificados con códigos del fabricante y catálogos ilustrativos.
o Planos y procedimiento de montaje / Instalación.

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o Programa de mantenimiento preventivo, que deberá contener las
actividades a realizarse, indicando la frecuencia y duración de las
mismas. Así mismo se deberán indicar las probabilidades de que se
produzcan averías y sus soluciones.
o Otros que considere el postor.

5.6 Medidas de control durante la ejecución contractual

 El proveedor coordinará la entrega del bien con la Oficina de Gestión Tecnológica


Hospitalaria así como las capacitaciones y mantenimientos
 La Oficina de Gestión Tecnológica Hospitalaria en conjunto con el área usuaria,
serán los responsables de controlar la entrega del bien requerido, así como la
ejecución de las capacitaciones y mantenimientos.
 El personal usuario con apoyo técnico de la Oficina de Gestión Tecnológica
Hospitalaria serán responsables de brindar la conformidad del bien requerido.

5.7 Lugar y plazo de ejecución de la prestación

 Lugar:
La entrega se realizará en su totalidad en el almacén general del Hospital
Regional de Cajamarca entre la Av. Mártires de Uchuracay y Jr. Larry
Johnson s/n, barrio de Mollepampa del Departamento de Cajamarca, Provincia
de Cajamarca, distrito de Cajamarca

 Plazo:
El bien materia de la presente convocatoria se entregarán en el plazo de
sesenta (60) días calendarios a partir de la firma del contrato, es necesario
mencionar que la entrega debe incluir la instalación y puesta en
funcionamiento del equipo en mención y de acuerdo a las especificaciones
requeridas.

5.8 Forma de Pago

 El Hospital Regional Docente de Cajamarca realizará el pago por la


contraprestación del bien a favor del contratista después de quince (15) días
calendarios de haber recibido el equipo en perfectas condiciones y precia
conformidad.

5.9 Fórmula de Reajuste

 No Aplica

5.10 Adelantos

 No Aplica

5.11 Modalidad de Ejecución Contractual

 Llave en mano

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5.12 Declaratoria de viabilidad

 No Aplica

5.13 Penalidad

Cuando el proveedor no cumpla con su prestación dentro del plazo establecido, o cumpla en
forma parcial o defectuosa, el Hospital Regional Docente de Cajamarca aplicará las
siguientes penalidades.

Se aplicará penalidad por cada día de atraso injustificable en la entrega del bien de
acuerdo a la fórmula siguiente:

0.10 x Monto
F x Plazo en días
Donde F tendrá los siguientes valores:

 Para plazos menores o iguales a 60 días: F= 0.4,


 Para plazos mayores a 60 días; F=0.25

Otras penalidades

 No cumplir con las horas de capacitación solicitadas y/o entrega de


certificados, 1UIT.
 No cumplir con las disponibilidad de repuestos y/o insumos durante el periodo
requerido, 1UIT.
 No hacer cumplir la garantía, 1UIT.

5.14 Subcontratación

 No aplica

5.15 Otras obligaciones

 No aplica

5.16 Confidencialidad

 No aplica

5.17 Responsabilidad por vicios ocultos

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 La responsabilidad del Proveedor por vicios ocultos será de un (01) años
contado a partir de la conformidad otorgada.

5.18 Normativa específica

 No aplica

CSS/CSS
Cc Archivo

Av. Mártires de Uchuracay y Jr. Larry Jhonson Teléfono: (076) 59-9040 Anexo 177

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