Profesora: Participantes:

Bases Genéticas
de la Evolución
Rosmary Lucena #09 Padra Génesis
4to Año “A” #10 Gil Dilmary
Asignatura: Biología
Araure, Noviembre de 2015
Índice
Introducción 3
Bases Genéticas de la Evolución 4
Variabilidad Genética 5
Variación Fenotípica 5
Variación Genotípica 5
Mutación 6
Alteraciones Cromosómicas 6
Euploidia 7
Aneuploidia 7
Polimorfismos 7
Síndromes 8
Enfermedades Congénitas y Ligadas al Sexo 8
Conclusión 9
Referencias Bibliográficas 10
Anexos 11

Introducción
Este trabajo hablara acerca de las bases genéticas de la evolución, la cual está
constituida por la genética de poblaciones, rama de la biología que estudia el
comportamiento de los genes en poblaciones naturales, la micro evolución conjunto
de modificaciones en las frecuencias generando cambios visibles dentro de una
población, la distribución de la población, que puede ser normal o gaussiana, hace un
pequeño énfasis en la Heterosis, la demostración de los heterocigotos los cuales
tienen más vigor y reproductividad sobre los homocigotos que asegura la variabilidad
genética. La micro evolución consiste en 4 factores de la deriva genética que consiste
en la perdida de alelos en una población, la mutación de cambios permanentes en el
material genético, el flujo genético de movimientos de alelos entre poblaciones, y la
selección natural propuesta por Darwin la cual explica que solo los individuos más
aptos se adapten a las condiciones naturales, sobrevivan, y prevalezcan en el tiempo.

Bases Genéticas de la Evolución

De acuerdo con la teoría evolutiva moderna, la selección natural es la fuerza principal
que explica el cambio en las frecuencias de los alelos. Existen, sin embargo, otros
agentes que pueden cambiar las frecuencias de los alelos en una población. Entre
estos agentes pueden distinguirse principalmente la mutación, el flujo de genes, la
deriva genética y el apareamiento no aleatorio. Las bases genéticas de la evolución
son:
Genética de población: Rama de la biología que estudia los cambios en la frecuencia
genética de animales, plantas, hongos y microorganismos.
Población: Es un conjunto de individuos de la misma especie, que viven en un
habitad determinado y poseen la capacidad es de entrecruzarse, es decir, de
reproducirse.
Acervo genético o Reservorio genético: Conjunto de genes que poseen los individuos
de una población importante para perpetuarse ya que, estos genes se mezclen y
recombinan continuamente, a través de la fecundación y a meiosis.
Micro evolución: Conjunto de modificaciones genéticas que a través de las
generaciones no provocan cambios visibles en las poblaciones micro evolutivos:
1. Deriva
2. Genética
3. Migración
4. Selección Natural
Equilibrio Genético o Principio de Hardy-Weinberg: Establece que no ocurre cambios
significativos en el acervo genético de las poblaciones grandes, lo que demuestra
estabilidad genética y la constancia de esa frecuencia de generación en generación.
Evoluciones de poblaciones naturales: El proceso evolutivo de una población, es el
resultado de dos tendencias opuestas, que pueden considerarse, etapas sucesivas.
Favorecen la variabilidad genética (genotípica), por lo tanto, el polimorfismo,
constituido por los distintos fenotipos que existen entre los individuos de la misma
especie dentro de una población.
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Variabilidad Genética
Se refiere a la variación en el material genético de una población o especie, e incluye
los genomas. Para que la selección natural pueda actuar sobre un carácter, debe haber
algo que seleccionar, es decir, varios alelos para el gen que codifica ese carácter.
Además, cuanta más variación haya, más evolución hay. Ronald Fisher demostró
matemáticamente que cuantos más alelos existan para un gen, más probabilidad hay
de que uno de ellos se imponga al resto (se fije). Esto implica que cuanta más
variabilidad genética exista en una población, mayor será el ritmo de la evolución.
Esto se conoce como "Teorema fundamental de la selección natural de que establece
y varía en cambios y transformaciones."
Variación Fenotípica
Las variaciones fenotípicas son aquellas particularidades visibles en los organismos,
es decir, la sumatoria de todas las características observables de un individuo y que
son el resultado de la interacción entre genotipo y el ambiente. Entre ellas podemos
señalar. El color de los ojos, la estatura, el color del pelo, la forma de la nariz,
variaciones observables en los seres humanos. El color de las plumas, forma del pico,
variaciones observables en las aves.
Estos son observables dentro de los individuos de una población (peso, altura, color,
etc.). Resultado del medio ambiente y la influencia de sus genotipos.
Variación Genotípica
Es la información genética (los genes específicos y únicos) de cada individuo. La
variabilidad genética o de genotipos es la que se debe a las mutaciones, las
recombinaciones genéticas resultado de la reproducción que ocurre en una
determinada población.
Cuanta mayor sea la variabilidad genética o de los genotipos de una población
mayores posibilidades tiene de perpetuación en el tiempo; puesto que al haber más
acervo genético si hay por ejemplo alguna enfermedad, podrán sobrevivir aquellos
que tengan una determinada variante alélica que los haga más resistentes a dicha
enfermedad.
Cuanto más variabilidad de genotipos más probabilidad de tener una variante de un
gen que haga que superen la enfermedad determinados individuos que lo posean y
que la población no se extinga.

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Mutación
Una mutación es una alteración o cambio en la información genética (genotipo) de un
ser vivo y que, por lo tanto, va a producir un cambio de características, que se
presenta súbita y espontáneamente, y que se puede transmitir o heredar a la
descendencia. La unidad genética capaz de mutar es el gen que es la unidad de
información hereditaria que forma parte del ADN. En los seres multicelulares, las
mutaciones sólo pueden ser heredadas cuando afectan a las células reproductivas.
Primordialmente, la mutación es cambio en el genoma o material genético que se
produce cuando hay un intercambio en el material genético; un ejemplo; cuando las
células haploides (espermatozoides), se unen al óvulo para formar el huevo o cigoto,
y en ese período se pueden dar las alteraciones.
También pude ser la alteración producida en la estructura o en el número de los genes
o de los cromosomas de un organismo transmisible por herencia.
Estas mutaciones pueden ser visibles o pueden encontrarse dentro del genoma. Pero
puedo decir que la selección natural actúa para eliminar las mutaciones desventajosas;
por tanto, está actuando continuamente para proteger a la especie de la decadencia
mutacional. Sin embargo, la mutación desventajosa surge a la misma velocidad a la
que la selección natural la elimina, por lo que las poblaciones nunca están
completamente limpias de formas mutantes desventajosas de los genes. Esas
mutaciones que no resultan ventajosas pueden ser el origen de enfermedades
genéticas que pueden transmitirse a la siguiente generación.

Alteraciones Cromosómicas
Son alteraciones en el número de genes o en el orden de estos dentro de los
cromosomas. Se deben a errores durante la gametogénesis (formación de los gametos
por meiosis) o de las primeras divisiones del cigoto. En el primer caso la anomalía
estará presente en todas las líneas celulares del individuo, mientras que cuando la
anomalía se produce en el cigoto puede dar lugar a mosaísmo, coexistiendo por tanto
poblaciones de células normales con otras que presentan mutaciones cromosómicas.
Estas alteraciones pueden ser observadas durante la metafase del ciclo celular y que
tienen su origen en roturas (procesos clasto génicos) de las cadenas de ADN no
reparadas o mal reparadas, entre otros factores.

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Euploidia
Euploidia se denomina a la mutación cromosómica numérica que afecta al número
completo de juegos cromosómicos de una especie. Puede ser presentando más de un
juego (poliploidía) o disminuyéndolo a un solo juego (haploidía).
Es la alteración en el número normal de cromosomas (dotaciones haploides) de un
organismo. Los individuos con euploidia presentan un número de cromosomas
homólogos diferente al habitual. No se debe confundir con la aneuploidía, que se
refiere a una alteración en la cantidad de uno de los tipos de cromosomas homólogos.

Aneuploidia
Se produce cuando un individuo presenta accidentalmente algún cromosoma de más o
de menos en relación con su condición de diploide, pero sin que se llegue a alcanzar
la dotación de un juego completo de cromosomas. Se denominan monosomías
cuando, en lugar de dos cromosomas homólogos, sólo hay uno y trisomías si existen
tres cromosomas homólogos en vez de un par.
Estas alteraciones suelen estar ocasionadas por fallos en la separación de los
cromosomas homólogos durante la meiosis. En la especie humana aparecen
espontáneamente aneuploidías que pueden afectar a los autosomas o a los
cromosomas sexuales.

Polimorfismo
El polimorfismo es la presencia de dos o más variantes heredables para una misma
característica que coexisten dentro de una población.
Esta característica puede ser apreciable tanto a nivel morfológico, como el número de
cerdas en Drosophila melanogaster (mosca común de la fruta), como a nivel
molecular, tal es el caso de las alozimas.

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Síndromes
· Síndrome de Down o Mongolismo (trisomía del par 21). Características: retraso
mental, ojos oblicuos, crecimiento retardado, piel rugosa, etc.
· Síndrome de Edwars (trisomía del par 18). Anomalías en la forma de la cabeza, boca
pequeña, lesión cardíaca y membrana interdigital en los pies.
· Síndrome de Patau (trisomía del par 13 o del 15). Labio leporino, lesión cardíaca,
dedos supernumerarios.

Enfermedades Congénitas y Ligadas al Sexo

· Síndrome de Klinefelter o intersexo masculino (44 autosomas + XXY). Escaso
desarrollo de las gónadas, esterilidad, retraso mental, aspecto eunucoide, etc.
· Síndrome de Duploy o súper macho (44 autosomas + XYY). Elevada estatura,
personalidad infantil, bajo coeficiente intelectual, tendencia a la agresividad y al
comportamiento antisocial, etc.
· Síndrome de Turner o intersexo femenino (44 autosomas + X). Aspecto hombruno,
atrofia de ovarios, enanismo, etc.
· Síndrome de Triple X o súper hembra (44 autosomas + XXX). Infantilismo, escaso
desarrollo de las mamas y de los genitales externos.

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Conclusión
Al terminar este trabajo nos hemos dado cuenta de cómo el ser vivo ha ido
evolucionando en el tiempo sin importar las condiciones en que se encontraba. Esta
evolución es la que ha permitido que seamos cómo somos actualmente y nadie sabe
cómo seremos en un futuro ya que hay un proceso continuo de adaptación el cuál irá
modificando conductas y perfeccionando los eslabones que permiten nuestra
evolución en el tiempo.

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Anexos
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