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Informe numero 2
Pertenece a:
Beatriz Saldaña Bolaños
Diego Muñoz Ballón
Docente:
Ingeniero Edilberto Flores Aguilar
Semestre: V
AREQUIPA-PERÚ
2013
1.- Introducción:
Debido a su pequeño tamaño y a su estilo de vida individual, las células procarióticas sufren los
cambios ambientales de un modo mucho más directo e inmediato que las células de los
organismos pluricelulares. A lo largo de miles de millones de años, las bacterias han venido
estando sometidas a diversas presiones ambientales, y han respondido evolutivamente creando
numerosos mecanismos de adaptación. Actualmente, las únicas formas de vida existentes en
determinados ambientes extremos son exclusivamente procarióticas. Desafiando a nuestras ideas
preconcebidas de lo que es la vida "normal", encontramos extraordinarios seres vivos unicelulares
viviendo a pH muy ácidos o muy alcalinos, medrando en salmueras y salinas, o reproduciéndose a
temperaturas de más de 100ºC y a grandes presiones.
1.1.- Concepto:
Hasta ahora hemos venido considerando el crecimiento de las bacterias en función de su fondo
genético, en relación con los nutrientes, y en unas hipotéticas condiciones ideales (óptimas). Sin
embargo, el trabajo experimental con microorganismos ha de tener en cuenta los factores
ambientales, es decir, una serie de agentes físicos y químicos que:
1.2.1.1.- Refrigeración:
- A temperaturas inferiores a la óptima, la velocidad de crecimiento de los microorganismos
disminuye y los periodos de latencia se alargan mucho.
- A una temperatura de refrigeración (0 - 5º C) los organismos psicrófilos crecen más rápidamente
que los mesófilos. Po tanto, la baja temperatura supone un factor de selección de la flora del
alimento de gran importancia.
- Cuando se enfría rápidamente un alimento muchas de las bacterias mesófilas que normalmente
resistirían la temperatura de refrigeración, mueren como consecuencia del «choque de frío». Esto
es más frecuente en Gram-negativas que en Gram-positivas.
- A baja temperatura las rutas metabólicas de los microorganismos se ven alteradas, como
consecuencia de su adaptación al frío. Estos cambios metabólicos pueden dar lugar a que se
produzcan deterioros diferentes, causados por los mismos microorganismos a diferentes
temperaturas.
- El deterioro de alimentos refrigerados se produce por microorganismos psicrofilos porque,
aunque sus velocidades de crecimiento son lentas, los periodos de almacenamiento son muy
prolongados.
- Los microorganismos patógenos son, en su mayoría, mesófilos y no muestran crecimiento
apreciable, ni formación de toxinas, a temperaturas de refrigeración correctas. Ahora bien, si la
temperatura no es controlada rigurosamente puede producirse un desarrollo muy peligroso
rápidamente.
1.2.1.2.- Congelación:
- La congelación detiene el crecimiento de todos los microorganismos. Los superiores (hongos,
levaduras, helmintos) son más sensibles que las bacterias y mueren.
- A temperaturas más bajas (-30º C) la supervivencia de las bacterias es mayor que en
temperaturas de congelación más altas (-2 a -10º C), sin embargo estas temperaturas también
deterioran el alimento más que las más bajas.
- La congelación puede producir lesiones subletales en los microorganismos contaminantes de un
alimento. Este aspecto hay que considerarlo al hacer control microbiológico.
- Durante la congelación la carga microbiana continua disminuyendo. Sin embargo, las actividades
enzimáticas de las bacterias pueden continuar dando lugar a más deterioro.
- Tras la congelación los microorganismos supervivientes pueden desarrollarse en un ambiente en
el que la rotura de la integridad estructural del alimento como consecuencia de la congelación
puede producir un ambiente favorable para el deterioro microbiano.
1.3.- pH Y LA ACIDEZ.
- La mayoría de los microorganismos crecen a pH entre 5 y 8, en general de hongos y las levaduras
son capaces de crecer a pH más bajos que las bacterias. Puesto que la acidificación del interior
celular conduce a la pérdida del transporte de nutrientes, los microorganismos no pueden generar
más energía de mantenimiento y, a una velocidad variable según las especies, se produce la
muerte celular.
3.- Objetivos:
Ver como afecta la temperatura en el crecimiento de microorganismos
Saber cual de las soluciones de azúcar ayudan al desarrollo de la levadura
Como afecta el pH en la formación y crecimiento de levadura
5.- Procedimiento:
6.-Resultados:
Tabla No 1:
Experimento 1: Fermentabilidad con levadura de distintos azucares
Tiempo 0 5 10 15 20 25 30
azúcar
Maltosa X X X X X X
Sacarosa X X X X X X X
Fructuosa X X X X X X X
Lactosa X X X X X X
Blanco X X X X X X
INTERPRETACION:
La primera azúcar en reaccionar con la concentración de la levadura fue la fructuosa,
consecutivamente fue la sacarosa, por lo que se entiende que eso favorece al desarrollo de las
levaduras y generación de anhídrido carbónico.
El orden de reacción luego de la sacarosa fue la lactosa, maltosa y al final fue la prueba en blanco.
Tabla No 2:
Experimento 2: Efecto de la temperatura, pH y composición del sustrato:
Tiempo 2 5 10 15 20 25 30
azúcar
A X X X X X X X
B X X X
C
D
E
F X X X X X X
G X X X
INTERPRETACION:
LOS TUBOS F y G que habían sido regulados en su PH tuvieron cierto tipo de reacción un poco
tardía comparado con el tubo A que solo fue dado por los 2 gr de sacarosa, mas no se modifico
nada.
El resto de tubos que fueron alterados de otra manera (en blanco, agregando NaCl, etc.) tampoco
obtuvo reacción positiva; por lo que se llega a la conclusión de que para que la levadura se active
debe estar con un sustrato no modificado y/o alterado bioquímicamente.
7.- Cuestionario:
3.- Para la obtención de alcohol etílico a nivel industrial, investigar cuales son las condiciones de
temperatura, medios de cultivo y pH adecuados para su producción
Para la obtención de un alcohol etílico en un proceso biotecnológico, las materias primas
trituradas son vertidas al agua caliente removiendo el agua constantemente.
Mediante la añadidura de la enzima a-amilasa se posibilita la licuefacción de la masa de almidón.
Con un pH > 6,5.
Para luego poder iniciar el proceso de sacarificación mediante la añadidura de la enzima
glucoamilasa, se tiene que enfriar primero el contenido del recipiente a una temperatura de 55–
60°C y modificar el pH a 4,5–5,5.
Para la fermentación se enfría el sustrato a 28–32°C y se bombea al fermentador.
En la destilación se aprovechan las distintas volatilidades de los componentes a separar. Para
poder separar los componentes, la mezcla líquida es calentada hasta que esté en ebullición. La
fase de vapor que se produce consta principalmente de componentes ligeramente volátiles.
La fase de vapor es separada de la fase líquida y luego se condensa (el destilado). En la fase líquida
permanecen principalmente los componentes difícilmente volátiles.
8.- Bibliografía:
http://biblioteca.duoc.cl/bdigital/Documentos_Digitales/600/610/39592.pdf
http://www.unavarra.es/genmic/micind-2-4.htm
www.unavarra.es/genmic/.../09-factores%20de%20supervivencia.htm
www.saber.ula.ve/bitstream/123456789/23849/1/maryori_diaz.pdf
http://www.gunt.de/download/CE640_flyer_spanish.pdf