BIOLOGÍA

ALTON BIGGS:

CRECIMIENTO CELULAR
1. Conceptos: Interfase, Mitosis, Citocinesis, Ciclo celular

CICLO CELULAR: es la secuencia de crecimiento y división de una célula, a medida que la célula
avanza en su ciclo, atraviesa dos etapas generales: un período de crecimiento (interfase) y un
período de división (mitosis).

INTERFASE: es la parte más ocupada del ciclo celular. Las células están fabricando ATP, se están
reparando a sí mismas y están excretando sus desechos. En parte, la célula crece y la fabricación
de proteínas es muy alta. En la siguiente fase de la interfase, la célula copia sus cromosomas. La
síntesis de ADN no ocurre durante la interfase, sino que está confinada a esta etapa. Luego los
cromosomas se han duplicado, la celula entra en otro período corto de crecimiento, en el cual se
fabrican mitocondrias y otros organelos, así como partes celulares que serán necesarias para la
división de la célula.

MITOSIS: es un proceso que divide el material nuclear en forma de manera equitativa entre dos
células hijas. La mitosis se divide en cuatro fases: profase, metafase, anafase y telofase.

CITOCINESIS: es la división del citoplasma, el último evento de la mitosis, difiere en las plantas y
los animales. Hacia la final de la telofase de las células animales, la membrana plasmática se divide
formando un surco a lo largo del ecuador, se forman dos células, cada una idéntica a la original. En
las células vegetales el citoplasma se divide por la mitad debido a que se forma una placa celular.
Las vesículas del aparato de Golgi se fusionan para formar la placa celular, la cual crece hacia
afuera hasta que se une con la pared celular vieja. A cada lado de la placa celular se secretan
materiales que van formando la pared celular nueva hasta que l separación es total.

2. Etapa celular donde se divide el núcleo y el material nuclear:

Mitosis

3. Nombre del proceso que divide el citoplasma para crear una célula nueva

Citocinesis

4. Son estructuras que contienen el material genético

Cromatina

5. Concepto: Profase, metafase, anafase, telofase, interfase; hacer tabla de relaciones

PROFASE: primera y más largas de las fases, los hilos de cromatina se enrollan hasta formar los
cromosomas visibles. Cada cromosoma duplicado está hecho de dos mitades. Las dos mitades de
la estructura doble se llaman cromátidas hermanas. Las cromátidas hermanas junto con el ADN
que contienen son copias exactas de cada una; éstas se forman cuando el ADN se duplca durante
la interfase. Las cromátidas hermanas se mantienen unidas por medio de una estructura llamada
centrómero. A medida que continúa la profase, el núcleo empieza a desaparecer porque la
envoltura nuclear y el nucléolo empiezan a desintegrarse. En la profase tardía estas estructuras
están por completo ausentes. Los centriolos, dos pares importantes de estructuras, empiezan a
migrar hacia lados opuestos de la célula. Los centriolos están localizados afuera del núcleo.

METAFASE: en la metafase, los cromosomas se mueven hacia el ecuador del huso, con cada
cromátida adherida a una fibra de huso por medio de su centrómero.

ANAFASE: durante la anafase, los centrómeros se dividen y las cromátidas hermanas son haladas
hacia los polos opuestos de la célula. Cada cromátida es ahora un cromosoma.

TELOFASE: en esta fase final se forman dos células hijas. En cada polo de la célula hay un conjunto
completo de cromosomas. El citoplasma se divide, el nucléolo y la envoltura nuclear reaparecen, y
los cromosomas empiezan a desenrollarse. Cuando las células nuevas están completamente
separadas, entran en interfase, y se inicia un ciclo celular nuevo.

6. Describe los procesos: Meiosis, mitosis

MITOSIS: la mitosis es un proceso que garantiza la continuidad genética, lo cual da como resultado
la producción de dos células nuevas con juegos de cromosomas que son idénticos a los de la celula
que les dio origen. Estas células hijas llevaran a cabo los mismos procesos celulares y funciones
que la célula madre, y crecerán hasta que las limitaciones del tamaño celular surtan efecto y se
vean forzadas a dividirse.

MEIOSIS: tipo de división celular, mediante el que se producen gametos con la mitad del número
de cromosomas que contienen las células del cuerpo de los padres, se lleva a cabo dentro de las
células especializadas que producen los gametos. La meiosis consiste en dos divisiones
independientes, conocidas como meiosis I y meiosis II.

La meiosis I empieza con una célula diploide (2n). Hacia el final de la meiosis II, habrá cuatro
células haploides (n).

Patrones básicos de la herencia

7. Concepto: alelo, dominante, recesivo, homocigoto, heterocigoto, portador, haploide

ALELO: los genes existen en formas alternativas, llamamos alelos a estas formas diferentes de los
genes. Los alelos se localizan en copias diferentes de un cromosoma, uno que se hereda de la
madre y el otro que se hereda del padre.

HOMOCIGOTO: tienen dos alelos idénticos para la misma característica

HETEROCIGOTO: tienen dos alelos diferentes para la misma característica

HAPLOIDE: una célula que contiene uno de cada uno de los pares de cromosomas

8. Un rasgo recesivo se expresa cuando el organismo es:

Homocigoto recesivo aa

9. Son micrografías de los cromosomas

DNA el material genético

10. Descripción de DNA, RNA, proteína histonas, DNA polimerasa, DNA ligasa, helicasa, RNA
cebador

ADN: los nucleótidos que componen el ADN son la desoxirribosa, un grupo fosfato y una base
nitrogenada. En el ADN hay cuatro bases nitrogenadas posibles: adenina, guanina, tomina y
citosina.

ARN: se compone de una cadena sencilla de nucleótidos, contiene el azúcar ribosa, al igual que el
ADN, contiene cuatro bases nitrogenadas, pero en lugar de timina contiene una base similar,
llamada uracilo.

Proteínas histonas: proteínas responsables del empaquetamiento del ADN. Estas proteínas
forman parte del alrededor de la mitad de la masa de la cromatina.

ADN polimerasa: son enzimas polimerasas (celulares o virales) que intervienen en el proceso de
replicación del ADN. Se encarga de unir los nucleótidos a la cadena de ADN.

ADN ligasa: es una enzima de tipo ligasa que forma enlaces covalentes entre el extremo 5’ de una
cadena polinucleotídica y el extremo 3’ de otra cadena polinucleotídica. También se denomina
enzima de unión de polinucleótidos

ADN Helicasa: es una enzima vital en los seres vivos ya que participa en los procesos de
duplicación y reproducción celular de este, transcripción, recombinación y reparación del ADN, y
de biogénesis de ribosomas. Su misión es romper los puentes de hidrógeno que unen las bases
nitrogenadas, haciendo así posible que otras enzimas puedan copiar la secuencia del ADN.

RNA cebador: RNA cebador, que hace que empiece a actuar la DNA polimerasa. El RNA cebador es
generado por la RNA primasa (sintetizadora de RNA). Esta enzima se une directamente a la DNA
helicasa, formando un complejo llamada primosoma, que se va desplazando con la cadena en
formación.

11. Enzima que cataliza la adición de nucleótidos apropiados a la nueva hebra del DNA
ADN polimerasa

12. En que extremo de la cadena de DNA se añaden los nuevos nucleótidos

La enzima ADN polimerasa añade los nuevos nucleótidos en dirección 5' 3' pero ambas cadenas
son antiparalelas. En una de las cadenas la enzima actúa a medida que se abre la horquilla (cadena
continua), sin embargo en la otra cadena (cadena discontinua) la adición de los nuevos nucleótidos
no puede llevarse a cabo de forma continua ya que tiene el sentido 3' 5'.

13. ¿cuantos sitios de replicación tienen los organismos eucariotas?

En los eucariotas se encuentran normalmente múltiples orígenes en cada cromosoma, lo que

permite una velocidad razonable de replicación de las largas cadenas de ADN de estos organismos.
Esta multiplicidad de orígenes en una cadena conforma las denominadas burbujas de replicación.

14. ¿Qué es transcripción, replicación, traducción? Enzimas y función de las enzimas que
intervienen

REPLICACIÓN: el ADN se copia por medio de un proceso llamado, replicación. Sin la replicación, las
especies no podrían sobrevivir y los individuos no podrían crecer ni reproducirse
satisfactoriamente. Durante la replicación cada cadena de ADN sirve como patrón para fabricar
una molécula nueva de ADN. La replicación del ADN se inicia cuando la enzima helicasa rompe los
puentes de hidrogeno entre las bases nitrogenadas que mantienen unidos los dos hilos, abriendo
la molécula por la mitad como si fuera una cremallera. A medida que la molécula se va abriendo,
nucleótidos libres que se encuentran en los alrededores se aparean con las bases de las cadenas
sencillas, la enzima ADN polimerasa se encarga de unir los nucleótidos a la cadena de ADN. Este
proceso continua hasta que toda la molécula se abre y se replica. Como resultado se tiene que
cada hilo nuevo que se forma es el complemento del original. Es así como se forma dos moléculas
de ADN, cada una idéntica a la molécula original.

TRANSCRIPCIÓN: el ARN es la manera como la información se traslada de la molécula de ADN en

el núcleo, hacia los ribosomas en el citoplasma. La Transcripción es el proceso de copia de un gen
o fragmento de DNA utilizando ribonucléotidos y originándose diferentes tipos de RNA. El proceso
de transcripción es similar al de la replicación del ADN. La diferencia principal es que, el resultado
es una cadena sencilla de ARN. Este ARN, transporta la información del ADN hacia el citoplasma de
la celula, se conoce como ARN mensajero. El ARN mensajero transprta la información, para la
elaboración de una cadena de proteína, hacia los ribosomas, en donde se sintetizan las proteínas.
Algunos segmentos del ADN contienen la clave para la información del ARN que fabrican los
ribosomas. Este tipo de ARN se llama ARN ribosómico.

TRADUCCIÓN: el proceso de convertir la información en una secuencia de bases nitrogenadas en

el ARN mensajero en una secuencia de aminoácidos que conforman una proteína, se conoce como
traducción. La traducción ocurre en los ribosomas, involucra a un tercer tipo de ARN. Si hay que
construir proteínas, entonces es necesario traer 20 aminoácidos diferentes que se encuentran
disueltos en el citoplasma hacia los ribosomas. Este es el papel del ARN de transferencia, este lleva
los aminoácidos hacia los ribosomas de manera que éstos pueden ser ensamblados como
proteínas. La traducción correcta del código depende de la unión adecuada de cada codón del
ARNm con el anticodón del ARNt.

15. La secuencias codificadoras que quedan en el RNAm son llamados:

Codones

16. Cuantos aminoácidos son necesarios para elaborar proteínas

20 aminoácidos

17. Cuantas bases se requieren para formar codificar un aminoácido

La secuencia de tres bases nitrogenadas forma el código para un aminoácido.

18. Selecciona el código del codón

Cada conjunto de tres bases nitrogenadas que representa un aminoácido se conoce como codón.
Se pueden obtener 64 posibles combinaciones cuando se utilizan secuencias de tres bases; es
decir, que hay 64 codones diferentes en el código genético.

19. Que es un operón

Se define como una unidad genética funcional formada por un grupo o complejo de genes capaces
de ejercer una regulación de su propia expresión por medio de los sustratos con los que
interaccionan las proteínas codificadas por sus genes. Este complejo está formado por genes
estructurales que codifican para la síntesis de proteínas (generalmente enzimas), que participan
en vías metabólicas.

20. Menciona las causas de la mutación de los seres vivos

Una mutación es un cambio en la información genética (genotipo) de un ser vivo , que produce
una variación en las características de este que se presenta de manera espontánea y súbita y que
se puede heredar a la descendencia. Las causas pueden ser por:

MUTACION PERJUDICIAL: puede que el nucleótido sustituido altere la expresión de un gen esencial
lo cual podría derivar en enfermedades congénitas e incluso la muerte.

MUTACION BENEFICA: en este caso el gen que contiene ese nucleótido también se expresara de
forma distinta pero produciendo algún rasgo que le permita al individuo adaptarse mejor al medio
ambiente.

MUTACION SILENCIOSA: en estos casos lo que ocurre es que el nucleótido alterado no tiene
ningún efecto visible sobre el individuo. Esto se debe a que el código genético es degenerado, es
decir, que un determinado aminoácido es codificado por más de una secuencia de nucleótidos.
 21. Cuál es el concepto que define el ADN total presente en el núcleo de una célula

Es un ácido nucleico que contiene instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y

funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos y algunos virus, y es responsable de su
transmisión hereditaria. La función principal de la molécula de ADN es el almacenamiento a largo
plazo de información.