Propiedades de Los Fluidos Correlaciones PDF

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DEL CARMEN
Propiedades de los Fluidos de

Yacimiento
Propiedades de los fluidos
Composición del petróleo
Introducción
 La composición química exacta del petróleo en general es desconocida,

contiene varios cientos de compuestos diferentes con una distribución
particular, que le confieren propiedades específicas y los hacen diferentes
unos a otros.
 En términos prácticos, conocer la composición exacta es de poca utilidad

en todas las aplicaciones de ingeniería.
 Por esta razón, durante la “caracterización” de los fluidos del yacimiento

tanto, algunos de los componentes deben agruparse y representarse como
grupos de componentes o simplemente pseudocomponentes.
 Para realizar cálculos de equilibrio de fases utilizando ecuaciones cúbicas

de estado se necesita conocer la temperatura crítica (Tc), la presión crítica
(Pc), y el factor acéntrico (w) de cada componente, además del parámetro
de interacción binaria (kij) para cada par de componentes.
Caracterización de fluidos - Introducción 2

Introducción
 Los compuestos contenidos en las mezclas de aceite y gas-condensado son

de tres tipos:
o Compuestos definidos. (N2, CO2, H2S, C1, C2, C3, iC4, nC4, iC5, nC5 y C6.
o Fracciones C7+, cada fracción C7+ contiene hidrocarburos con punto de
ebullición dentro de un intervalo de temperatura dado.
o Fración plus. La fracción plus consiste de los componentes que son demasiado
pesados para separase en fracciones individuales C7+.
 Las propiedades de los compuestos puros se obtienen en forma
experimental y son únicos.
 La fracción C7+ contiene compuestos parafínicos (P), nafténicos (N) y
aromáticos (A) de tal suerte que sus propiedades son siempre propiedades
promedio.
 La fracción plus, requiere se le estime una distribución molar así como sus
propiedades mediante el uso de métodos matemáticos.

Formas de representar un fluido:
Aceite negro Composicional

El problema de la caracterización

Propiedades de los gases naturales
Componente Formula Peso Temperatura Presion Densidad Densidad Viscosida

química molecular crítica crítica del líquido del gas d del gas
(lbm/ lbm-mol) (°R) (lb/pg2abs) (lbm/ ft3) (lbm/ ft3) (cp)

Hidrógeno H2 2.109 59.36 187.5 4.432 0.005312 0.00871
Helio He 4.003 9.34 32.9 7.802 0.01055 0.01927
Agua H2O 18.015 1,164.85 3,200.14 62.336 - ~ 1.122
Monóxido de
carbono CO 28.01 239.26 507.5 49.231 0.07381 0.01725
Nitrógeno N2 28.013 227.16 493.1 50.479 0.07382 0.01735
oxigeno O2 31.99 278.24 731.4 71.228 0.08432 0.02006
Sulfuro de
hidrógeno H2S 34.08 672.35 1,306.00 49.982 0.08981 0.0124
Dióxido de
carbono CO2 44.01 547.58 1,071.00 51.016 0.116 0.01439
Aire - 28.963 238.36 546.9 54.555 0.07632 0.0179
Metano CH4 16.043 343 666.4 18.71 0.04228 0.01078
Etano C2H6 30.07 549.59 706.5 22.214 0.07924 0.00901
Propano C3H8 44.097 665.73 616 31.619 0.00788
i-Butano iC4H10 58.123 734.13 527.9 35.104 0.00732
n-Butano nC4H10 58.123 765.29 550.6 36.422 0.00724
i-Pentano iC5H12 72.15 828.77 490.4 38.96
n-Pentano nC5H12 72.15 845.47 488.6 39.36
n-Hexano nC6H14 86.177 913.27 436.9 41.4
n-Heptano nC7H16 100.204 972.37 396.8 42.92
n-Octano nC8H18 114.231 1,023.89 360.7 44.09
n-Nonano nC9H20 128.256 1,070.35 331.8 45.02
n-Decano nC10H22 142.285 1,111.67 305.2 45.79
Propiedades del gas seco
Se dice que un yacimiento es de gas

seco, si no se producen condensados
cuando el gas se mueve desde el
yacimiento hasta la superficie.
Desde el punto de vista del equilibrio

de fases:
• La composición no varía.
• La gravedad específica se mantiene
constante.
• El muestreo se puede realizar en
superficie.
 El volumen de un gas es función de la presión y temperatura.
 Para normalizar las condiciones de venta de los hidrocarburos se ha definido una

condición a la cual debe reportarse el volumen. A estas condiciones se les conoce
como CONDICIONES ESTANDAR y el volumen medido a estas condiciones se
conoce como volumen a condiciones estándar o condiciones base.
 En general las condiciones estándar son: 14.65 psia y 60°F, aunque éstos valores
varían de acuerdo al país.
Condiciones estándar
 En México, se aceptan las condiciones estándar siguientes:
𝑘𝑔
𝑃𝑠𝑡𝑑 = 14.696 𝑝𝑠𝑖𝑎 1.033
𝑐𝑚2
𝑇𝑠𝑡𝑑 = 60°𝐹 15.56°𝐶
Aplicando la definición de condiciones estándar en la ecuación de los gases ideales

tenemos:
𝑝𝑠𝑖𝑎 ∗ 𝑓𝑡 3
10.732 ∗ 60 + 459.7°𝑅
𝑅𝑇 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 °𝑅 𝑓𝑡 3
𝑣𝑚 = = = 379.52
𝑃 14.696 𝑝𝑠𝑖𝑎 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙
1 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙𝑔 = 379.5 𝑓𝑡𝑔3 𝑠𝑡𝑑

Factor de volumen de formación del gas (Bg)
 Se define como el volumen de gas requerido a condiciones del yacimiento, para producir
un pie cúbico estándar de gas en superficie.
 Las unidades dependen del sistema que se utilice así como de la tropicalización.
𝑓𝑡 3 𝑚3
𝐵𝑔 = ,
𝐹𝑇 3 𝑀3
𝑓𝑡 3
𝐵𝑔 = [ ]
𝐵𝐵𝐿
 En general, se utilizan minúsculas para representar condiciones de flujo y mayúsculas

para indicar condiciones estándar.
 El factor de volumen, también se conoce como factor de volumen del yacimiento y su

inverso se conoce como factor de expansión (𝜀).
 El comportamiento gráfico del factor de volumen del gas se muestra en la siguiente

gráfica.
Factor de volumen del gas
Comportamiento gráfico del factor de volumen del gas
• Una forma práctica de calcular el factor Comportamiento del Factor de Volumen de

de volumen del gas es a través del Formación del gas
volumen ocupado por el gas a
condiciones de yacimiento dividido por
0.6
el volumen ocupado por la misma masa
de gas a condiciones estándar.
Factor de VOluen de Fomración del Gas (Bg)

0.5
𝑉𝑦𝑎𝑐
𝐵𝑔 = 0.4
𝑉𝑠𝑡𝑑
0.3
• Aplicando la definición de volumen de
la ecuación de estado para gases reales 0.2
80
tenemos:
0.1
𝑧𝑛𝑅𝑇
𝑉𝑦𝑎𝑐 𝑝 𝑧𝑇𝑃𝑠𝑡𝑑
𝐵𝑔 = = = 0
𝑉𝑠𝑡𝑑 𝑧𝑠𝑡𝑑 𝑛𝑅𝑇𝑠𝑡𝑑 𝑧𝑠𝑡𝑑 𝑇𝑠𝑡𝑑 𝑝
14.696
421.66
828.623
1235.59
1642.55
2049.51
2456.48
2863.44
3270.4
3677.37
4084.33
4491.3
4875.92
5034.24
5309.5
𝑝𝑠𝑡𝑑
Presión (psig)
Factor de volumen del gas
Definición del factor de volumen del gas (Bg)
 Si 𝑧𝑠𝑡𝑑 = 1.0, 𝑇𝑠𝑡𝑑 = 520°𝑅 y 𝑃𝑠𝑡𝑑 = 14.696 𝑝𝑠𝑖𝑎
14.696𝑧𝑇 𝑧𝑇
𝐵𝑔 = = 0.0282
1.0 520 𝑝 𝑝
 En unidades del sistema inglés (ft3/FT3), T en °R y P en psia.

Coeficiente de compresibilidad isotérmica (Cg).
Se define como el cambio de volumen
que sufre un gas cuando se reduce su
presión a temperatura constante
La Cg, es la disminución en fracción de

volumen que ocurre debido a un
incremento de una unidad de presión.
1 𝜕𝑉
𝐶𝑔 = −
𝑉 𝜕𝑝 𝑇
1 𝜕𝑉𝑚
𝐶𝑔 = −
𝑉𝑚 𝜕𝑝 𝑇
Las unidades del coeficiente de

compresibilidad son:
2
𝑐𝑚
𝐶𝑔 = 𝑝𝑠𝑖 −1 ,
𝑘𝑔
Coeficiente de compresibilidad isotérmica
Definición de Cg para un gas ideal.
 Partiendo de la ecuación de estado de los gases ideales:
𝑝𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑛𝑅𝑇
𝑉=
𝑝
𝜕𝑉 𝑛𝑅𝑇
=− 2
𝜕𝑝 𝑇
𝑝
1 𝜕𝑉
Sustituyendo V en la definición de 𝐶𝑔 = − 𝑉 𝜕𝑝 𝑇
, tenemos:
1 𝑛𝑅𝑇 𝑝 𝑛𝑅𝑇 1
𝐶𝑔 = − − = − − =
𝑉 𝑝 𝑛𝑅𝑇 𝑝2 𝑝
𝐶𝑔 = 1/𝑝
La ecuación de estado de la compresibilidad
El factor de compresibilidad
 El factor de compresibilidad (Z), se define como la relación del volumen

real ocupado por n-moles de gas a condiciones dadas de presión y
temperatura, respecto al volumen ideal ocupado por n-moles de gas a las
mismas condiciones de presión y temperatura (gases ideales), es decir,
𝑉𝑟𝑒𝑎𝑙
𝑍=
𝑉𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙
 en donde Vreal representa el volumen de gas real en ft3 y Videal representa el

volumen de gas ideal en ft3. Para un gas ideal, el factor de compresibilidad
es igual a la unidad (Z=1). Para un gas real, el factor z es mayor o menor
que la unidad dependiendo de la presión, temperatura y de la composición
del gas (el factor Z no es constante)
Ecuación de estado de los gases reales
 Una manera de escribir una ecuación de estado para gases reales es

introduciendo un factor de corrección en la ecuación de los gases ideales,
dicho factor se conoce como factor de desviación del gas, Z.
𝑝𝑉 = 𝑍𝑛𝑅𝑇
 Z es el factor de compresibilidad y es una cantidad adimensional. Esta

ecuación también se representa en función de la densidad y el volumen
específico como:
𝑍𝑅𝑇 𝑝𝑀
𝑝𝑉𝑚 = 𝑍𝑅𝑇 , 𝑣 = , 𝜌𝑔 =
𝑝𝑀 𝑍𝑅𝑇
 en donde 𝑣 es el volumen especifico en ft3/lbm y ρg es la densidad del gas

en lbm/ft3.
Comportamiento típico del factor de compresibilidad.
Coeficiente de compresibilidad isotérmica
Definición de Cg para un gas real.
𝑧
𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑝
𝑢 𝑣𝑑𝑢−𝑢𝑑𝑣
Aplicando la definición de derivada de un cociente: 𝑑 𝑣
= 𝑣2
𝜕𝑧 𝜕𝑝 𝜕𝑧
𝑛𝑅𝑇 𝑝 −𝑧 𝑛𝑅𝑇 𝑝 −𝑍
𝜕𝑉 𝜕𝑝 𝑇 𝜕𝑝 𝑇 𝜕𝑝 𝑇
= =
𝜕𝑝 𝑇
𝑝2 𝑝2
Finalmente, sustituyendo en la definición de tenemos:
1 𝜕𝑉 𝑝 𝑛𝑅𝑇 𝜕𝑧
𝐶𝑔 = − = − 𝑝 −𝑧
𝑉 𝜕𝑝 𝑇
𝑧𝑛𝑅𝑇 𝑝2 𝜕𝑝 𝑇
1 1 𝜕𝑧
𝐶𝑔 = −
𝑝 𝑧 𝜕𝑝 𝑇
Ley de los estados correspondientes
 El principio postula que el factor de compresibilidad Z es aproximadamente el mismo
para todos los gases cuando tienen la misma presión, temperatura y volumen reducidos.
 La presión reducida se define como la presión actual dividida por la presión crítica.
𝑃
𝑃𝑟 =
𝑃𝑐
 La temperatura reducida se define como la temperatura actual dividida entre la temperatura

crítica.
𝑇
𝑇𝑟 =
𝑇𝑐
 El volumen reducido se define como el volumen actual dividido por el volumen ctítico.
𝑉
𝑉𝑟 =
𝑉𝑐
Comportamiento típico del factor de compresibilidad generalizado
Diagrama del factor de compresibilidad generalizada
Comportamiento de una mezcla de gases reales
 La ley de los estados correspondientes se puede extender para mezclas de gases. La aplicación
de los estados correspondientes a mezclas de gases se fundamenta en la observación de que
Z es una función universal de presión y temperatura reducida. Esto significa que los principios
de la ley de estados correspondientes se pueden aplicar a mezclas si se usan valores
adecuados para las propiedades en el punto crítico.
 La medición del punto crítico para mezclas multicomponentes es muy difícil en experimentos
de laboratorio, por lo que se definieron la presión pseudocrítica y la temperatura
pseudocrítica. Estas cantidades se definen como:
𝑘
𝑃𝑝𝑐 = 𝑦𝑖 𝑃𝑐𝑖
𝑖=1
𝑇𝑝𝑐 = 𝑦𝑖 𝑇𝑐𝑖
𝑖=1
 en donde Ppc es la presión pseudocrítica en lb/pg2abs, Tpc es la temperatura pseudocrítica en

°R, Pci es la presión crítica del componente i en lb/pg2abs, Tci es la temperatura crítica del
componente i en oR y yi es la fracción mol del componente i en la mezcla. A las ecuaciones
anteriores se les denomina reglas de mezclado de Kay.
Otras reglas de mezclado.
 El método de Kay proporciona valores razonables del factor de compresibilidad

Z a presiones por debajo de las 3,000 lb/pg2abs y para gases con densidades
relativas menores que 0.75.
 Regla de mezclado de Stewart-Burkhardt
1 2
1 𝑇𝑐𝑖 2 𝑇𝑐𝑖 2
𝐽= 𝑦𝑖 + 𝑦𝑖
3 𝑃𝑐𝑖 3 𝑃𝑐𝑖
1
𝑇𝑐𝑖 2
𝐾= 𝑦𝑖
𝑃𝑐𝑖
𝐾2 𝑇𝑝𝑐
𝑇𝑝𝑐 = 𝑃𝑝𝑐 =
𝐽 𝐽
Ley de los Estados Correspondientes para una mezcla de gases.
 Ahora bien, las propiedades físicas de mezclas de gases se pueden correlacionar con la
presión pseudoreducida y la temperatura pseudoreducida, de manera similar que las
propiedades físicas de los gases puros se correlacionan con la temperatura y presión
reducida, es decir:
𝑃
𝑃𝑝𝑟 =
𝑃𝑝𝑐
𝑇
𝑇𝑝𝑟 =
𝑇𝑝𝑐
 Standing y Katz en 1942 presentaron una correlación gráfica generalizada para el factor
de compresibilidad Z. Esta correlación representa factores de compresibilidad para gases
naturales dulces con cantidades mínimas de gases no hidrocarburos (por ejemplo: N2,
H2S, CO2, etc.) La correlación se emplea para cálculo de factores de compresibilidad
para gases naturales en función de ppr y Tpr.
Factor de compresibilidad para gases naturales. Standing y Katz.
Ajuste de la curva de Standing & Katz
 Método de Papay (0.2 ≤ 𝑃𝑝𝑟 ≤ 15.0 𝑦 1.2 ≤ 𝑇𝑝𝑟 ≤ 3.0)
2
3.52𝑃𝑝𝑟 0.274𝑃𝑝𝑟
𝑍 =1– +
100.9813∗𝑇𝑝𝑟 100.8157𝑇𝑝𝑟
 Método de Beggs & Brill (0.0 ≤ 𝑃𝑝𝑟 ≤ 13.0 𝑦 1.2 ≤ 𝑇𝑝𝑟 ≤ 2.4)
1−𝐴 𝐷
𝑍=𝐴+ + 𝐶𝑃𝑝𝑟
exp 𝐵
0.5
𝐴 = 1.39 𝑇𝑝𝑟 − 0.92 − 0.36𝑇𝑝𝑟 − 0.10
0.066 2
0.32 6
𝐵 = 0.62 − 0.23𝑇𝑝𝑟 𝑃𝑝𝑟 + − 0.037 𝑃𝑝𝑟 + 𝑃𝑝𝑟
𝑇𝑝𝑟 − 0.86 9 𝑇
10 𝑝𝑟 −1
𝐶 = 0.132 − 0.32 log 𝑇𝑝𝑟
2
𝐷 = 100.3106−0.49𝑇𝑝𝑟+0.1824𝑇𝑝𝑟
Ajuste de la curva de Standing & Katz
Método de Hall & Yarborough
 Método de Hall & Yarborough (0.1 ≤ 𝑃𝑝𝑟 ≤ 24.0 𝑦 1.2 ≤ 𝑇𝑝𝑟 ≤ 3.0)
2
0.06125𝑇𝑝𝑟 𝑡 exp −1.2 1 − 𝑡
𝑍=
𝑦
𝑇𝑝𝑐
𝑡=
𝑇
𝑃𝑝𝑟 𝑀
 𝑦 = 𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑎 𝜌𝑝𝑟 =
𝑍𝑅𝑇𝑝𝑟
𝑦 + 𝑦2 + 𝑦3 − 𝑦4
𝐹 𝑦 = −𝐴𝑃𝑝𝑟 + 3
− 𝐵𝑦 2 + 𝐶𝑦 𝐷 = 0
1−𝑦
𝐴 = 0.06125𝑡𝑒𝑥𝑝 −1.2 1 − 𝑡 2
𝐵 = 14.76𝑡 − 9.76𝑡 2 + 4.58𝑡 3
𝐶 = 90.7𝑡 − 24.2𝑡 2 + 42.4𝑡 3
𝐷 = 2.18 + 2.82𝑡
Continuación – Calculo del factor Z.
 Dado que la ecuación no es lineal, se requiere una solución iterativa.

o Suponer un valor de 𝑦, y calcular F(Y) con la ecuación (B)
o Si F(Y)<= Tol, se encontró la solución. En caso contrario calcular un nuevo
valor de y utilizando el método de Newton-Rhapson.
𝐹 𝑌𝑛
𝑌𝑛+1 = 𝑦𝑛 −
𝐷𝐹 𝑌𝑛
1 + 4𝑦 + 5𝑦 2 − 4𝑦 3 + 𝑦 4 𝐷−1
𝐷𝐹(𝑦) = − 2𝐵𝑦 + 𝐶𝐷𝑦
1−𝑦 4
o Sustituir el valor de 𝑦 en la ecuación (A)
 Otros métodos
o Drankchuck & Purvis-Robinson
o Drankchuck & Abou-Kassem
Ejemplo 1
 Calcular el factor de volumen del siguiente fluido a una temperatura de 220°F y

una presión de 2100 psig.
Comp Zi M Tc® Pc(psia)
C1 0.65 16 342.9 666.4
C2 0.25 30 549.5 706.5
 Solución: nC4 0.1 58 765.2 550.6
 Calcular las propiedades pseudocríticas del fluido.
𝑇𝑝𝑐 = 𝑦𝑖 𝑇𝑐𝑖 𝑃𝑝𝑐 = 𝑦𝑖 𝑃𝑐𝑖

 Calcular el factor de compresibilidad del gas.
2
3.52𝑃𝑝𝑟 0.274𝑃𝑝𝑟
𝑍 =1– +
100.9813∗𝑇𝑝𝑟 100.8157𝑇𝑝𝑟
 Obtener el factor de volumen de formación.
0.0282𝑍𝑇
𝐵𝑔 =
𝑃
Ejemplo 2.
 Obtener la compresibilidad de un fluido gaseoso a 150°F y 1000 psia si se cuenta
con la siguiente información a 150°F.
P(psia) vm(ft3/lbmol)
700 8.5
800 7.4
900 6.5
1000 5.7
1100 5
1200 4.6
1300 4.2
 Solución:
1 𝜕𝑉𝑚
 Partir de la definición de compresibilidad: 𝐶𝑔 = − 𝑉
𝑚 𝜕𝑝 𝑇
𝜕𝑉𝑚 𝑑𝑉𝑚
=
𝜕𝑝 𝑇=𝑐𝑡𝑒
𝑑𝑝
 Utilizar la definición de derivada de una función:
𝑑𝑉𝑚 y2 − y1
=m=
𝑑𝑝 x2 − x1
Solución del ejercicio 2.
 Graficar volumen molar contra presión.
 Obtener la pendiente, tener cuidado de considerar el punto solución dentro de

la pendiente.
 Calcular el coeficiente de compresibilidad.

1 𝜕𝑉𝑚
𝐶𝑔 = −
𝑉𝑚 𝜕𝑝 𝑇
Gravedad específica del gas o densidad relativa.
 Densidad relativa. Es la relación entre la densidad de una sustancia respecto a
la densidad de otra sustancia de referencia.
 La siguiente definición también es válida: Es la relación de la masa de una
sustancia a la masa de un volumen igual de una sustancia que se toma como
referencia.
 Los sólidos y líquidos se refieren al agua pura a cuatro grados centígrados, y los
gases al aire a condición de presión y temperatura estándar.
 Para sólidos y líquidos:
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 𝜌𝑜
𝛾= =
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑝𝑢𝑟𝑎 𝑎 4°𝐶 𝑉
𝜌𝑎𝑔𝑢𝑎
 Para un gas:
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑔𝑎𝑠 𝜌𝑔 𝑀𝑔 Mg

𝛾𝑔 = = = =
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑃 𝑦 𝑇 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑛𝑑𝑎𝑟 𝑉
𝜌𝑎𝑖𝑟𝑒 Maire 28.972
Calculo de las propiedades pseucocríticas.
 Standing & Katz
o Presión pseudocrítica para un gas:
𝑃𝑝𝑐 = 740 − 100𝛾𝑔
o Temperatura pseudocrítica para un gas:
𝑇𝑝𝑐 = 238 + 210𝛾𝑔

Propiedades del gase seco.
Ejercicio 3.
 Obtener el factor de expansión de un gas a una presión de 1000 psia y

68°F, considerando comportamiento de gas real; si tiene un peso molecular
de 23.70 lb/mol.
 Solución.
 Calcular el factor de compresibilidad a diferentes presiones y a la temperatura
de 68°F. Incluir la presión del problema.
Mg
𝛾𝑔 = 28.972 𝑃𝑝𝑐 = 740 − 100𝛾𝑔 𝑇𝑝𝑐 = 238 + 210𝛾𝑔
3.52𝑃𝑝𝑟 2
0.274𝑃𝑝𝑟
𝑃1 = 900 𝑝𝑠𝑖𝑎, 𝑍1 = 1 – +
100.9813∗𝑇𝑝𝑟 100.8157𝑇𝑝𝑟
3.52𝑃𝑝𝑟 2
0.274𝑃𝑝𝑟
𝑃2 = 900 𝑝𝑠𝑖𝑎, 𝑍2 = 1 – +
100.9813∗𝑇𝑝𝑟 100.8157𝑇𝑝𝑟
3.52𝑃𝑝𝑟 2
0.274𝑃𝑝𝑟
𝑃0 = 900 𝑝𝑠𝑖𝑎, 𝑍0 = 1 – +
100.9813∗𝑇𝑝𝑟 100.8157𝑇𝑝𝑟
Solución  Continuación.
 Calcular la pendiente y la compresibilidad del gas a P y T.
𝑑𝑍 𝑍2 −𝑍1 1 1 𝜕𝑧
= 𝐶𝑔 = −
𝑑𝑃 𝑃2 −𝑃1 𝑝 𝑧 𝜕𝑝 𝑇
 Obtener el factor de expansión.
1
𝜀=
𝐶𝑔
Coeficiente de compresibilidad para mezclas de gases (método alternativo)
 Se utiliza la ley de los estados correspondientes, que establece que a las

mismas condiciones de presión y temperatura reducida, todos los gases tienen
el mismo factor de compresibilidad.
𝑝
𝑝𝑝𝑟 = , 𝑝 = 𝑃𝑝𝑟 𝑃𝑝𝑐
𝑃𝑝𝑐
𝜕𝑧 𝜕𝑃𝑝𝑟 𝜕𝑧
=
𝜕𝑝 𝑇
𝜕𝑝 𝜕𝑃𝑝𝑟
𝑇
𝜕𝑃𝑝𝑟 1
=
𝜕𝑝 𝑃𝑝𝑐
𝜕𝑍 1 𝜕𝑧
=
𝜕𝑝 𝑇
𝑃𝑝𝑐 𝜕𝑃𝑝𝑟
𝑇𝑝𝑟
Forma alterna del coeficiente de compresibilidad
 Finalmente, de la definición de Cg:
1 1 𝜕𝑧 1 1 1 𝜕𝑧
𝐶𝑔 = − = −
𝑃𝑝𝑐 𝑃𝑝𝑟 𝑧𝑃𝑝𝑐 𝜕𝑃𝑝𝑟 𝑃𝑝𝑐 𝑃𝑝𝑟 𝑧 𝜕𝑃𝑝𝑟
𝑇𝑝𝑟 𝑇𝑝𝑟
𝐶𝑝𝑟 = 𝐶𝑔 𝑃𝑝𝑐
1 1 𝜕𝑧
𝐶𝑝𝑟 = 𝐶𝑔 𝑃𝑝𝑐 = −
𝑃𝑝𝑟 𝑧 𝜕𝑃𝑝𝑟
𝑇𝑝𝑟
 Este término se conoce como compresibilidad pseudoreducida y la

compresibilidad del gas se calcula de la siguiente manera:
𝐶𝑝𝑟
𝐶𝑔 =
𝑃𝑃𝑐
Compresibilidad reducida
Ejemplo 4  Tarea.
 Calcular la compresibilidad de un gas real a 2100 psig y 220°F, utilizando la

ecuación de los gases reales.
Comp Zi M Tc® Pc(psia)
C1 0.65 16 342.9 666.4
C2 0.25 30 549.5 706.5
nC4 0.1 58 765.2 550.6
 Solución:
1. Obtener la presión y temperatura pseudocrítica y pseudoreducida.
𝑇 𝑃
𝑇𝑝𝑐 = 𝑦𝑖 𝑇𝑐𝑖 𝑃𝑝𝑐 = 𝑦𝑖 𝑃𝑐𝑖 𝑇𝑝𝑟 = 𝑇 , 𝑃Pr = 𝑃
𝑃𝑐 𝑝𝑐
2. Suponer presiones pseudoreducidas, en los extremos de la presión donde se desea
calcular la compresibilidad y calcular el factor de compresibiliad.
𝑃𝑝𝑟1 < 𝑃𝑝𝑟  𝑍1 = 𝑃𝑝𝑟2 > 𝑃𝑝𝑟  𝑍2 =
4. Obtener la pendiente:
𝜕𝑧
=𝑚=
𝜕𝑃𝑝𝑟
𝑇𝑝𝑟
5. Calcular la compresibilidad pseudoreducida.
1 1 𝜕𝑧
𝐶𝑝𝑟 = −
𝑃𝑝𝑟 𝑍 𝜕𝑃𝑝𝑟
𝑇𝑝𝑟
6. Calcular la compresibilidad del gas.

𝐶𝑝𝑟
𝐶𝑔 =
𝑃𝑃𝑐
Viscosidad del gas
 La viscosidad es una medida de la resistencia al flujo de un fluido. La unidad de la
viscosidad normalmente es el centipoise,
𝑔𝑟
𝑃𝑜𝑖𝑠𝑒 = 100 𝑐𝑝 =
𝑐𝑚. 𝑠𝑒𝑔
 Se conoce como viscosidad dinámica y su símbolo es m.
 Existe otro término de viscosidad conocido como viscosidad cinemática, la relación

entre ambas es:
𝜇 𝑐𝑝
𝜈= =
𝜌𝑔 𝑔/𝑐𝑚3
La unidad usada para la viscosidad cinemática se conoce como centistokes.
𝑔
100 ∗ 𝑐𝑚 ∗ 𝑠𝑒𝑔 𝑔 ∗ 𝑐𝑚3 𝑐𝑚2
𝑐𝑡𝑠 = 𝑔 = =
100 ∗ 𝑔 ∗ 𝑐𝑚 ∗ 𝑠𝑒𝑔 100 ∗ 𝑠𝑒𝑔
𝑐𝑚3
Viscosidad del gas
 La viscosidad de los gases disminuye conforme se reduce la presión a
temperatura constante.
 El recíproco de la viscosidad se conoce como fluidez, es un término muy poco

utilizado.
 La viscosidad de los gases es difícil de obtener experimentalmente por lo que

normalmente se utilizan correlaciones.
 La viscosidad de una mezcla de gases se calcula con la siguiente ecuación:
1
𝜇𝑔𝑖 𝑦𝑖 𝑀𝑖2
𝜇𝑔 = 1
𝑦𝑖 𝑀𝑖2
 𝜇𝑔𝑖 , Viscosidad del componente i a condiciones atmosféricas “estándar”

(Tablas).
Propiedades del gas seco.
Viscosidad de los gases naturales
La viscosidad de los gases naturales “reales”, se obtiene a través de correlaciones

ajustadas a las siguientes figuras.
𝜇𝑔
𝜇𝑔 = 𝜇𝑔1
𝜇𝑔1
Correlación de Standing
𝜇1 = 𝜇1∗ + ∆𝜇 𝑁2 + ∆𝜇 𝐶𝑂2 + ∆𝜇 𝐻2 𝑆
𝜇1∗ = 8.118𝑥10−3 − 6.15𝑥10−3 log 𝛾𝑔 + 1.709𝑥10−5 − 2.062𝑥10−6 𝛾𝑔 𝑇 − 460
∆𝜇 𝑁2 = 𝑦𝑁2 (8.48𝑥10−3 log 𝛾𝑔 + 9.59𝑥10−3
∆𝜇 𝐶𝑂2 = 𝑦𝐶𝑂2 (9.08𝑥10−3 log 𝛾𝑔 + 6.24𝑥10−3
∆𝜇 𝐻2 𝑆 = 𝑦𝐻2 𝑆 (89.49𝑥10−3 log 𝛾𝑔 + 3.73𝑥10−3
𝜇𝑔
ln 𝑇𝑝𝑟
𝜇1
2 + 𝑎 𝑃3 + 𝑇 2 3
= 𝑎0 + 𝑎1 𝑃𝑝𝑟 + 𝑎2 𝑃𝑝𝑟 3 𝑝𝑟 𝑝𝑟 𝑎1 + 𝑎5 𝑃𝑝𝑟 + 𝑎6 𝑃𝑝𝑟 + 𝑎7 𝑃𝑝𝑟
2 𝑎 + 𝑎 𝑃 + 𝑎 𝑃 2 + 𝑎 𝑃 3 + 𝑇 3 𝑎 + 𝑎 𝑃 + 𝑎 𝑃 2 + 𝑎 𝑃3
+ 𝑇𝑝𝑟 8 9 𝑝𝑟 10 𝑝𝑟 11 𝑝𝑟 𝑝3 12 13 𝑝𝑟 14 𝑝𝑟 15 𝑝𝑟
Propiedades del gas
Coeficientes de la ecuación
Coeficiente Valor
𝑎0 −2.46211820
𝑎1 2.970547414
𝑎2 −2.86264054𝑥10−1
𝑎3 8.05420522𝑥10−3
𝑎4 2.80860949
𝑎5 −3.49803305
𝑎6 3.60373020𝑥10−1
𝑎7 −1.044324𝑥10−2
𝑎8 −7.93385648𝑥10−1
𝑎9 1.39643306
𝑎10 −1.49144925𝑥10−1
𝑎11 4.41015512𝑥10−3
𝑎12 8.39387178𝑥10−2
𝑎13 −1.86408848𝑥10−1
𝑎14 2.03367881𝑥10−2
𝑎15 −6.09579263𝑥10−4
Método de Lee-González-Eakin
𝑟𝑔 𝑌
𝜇𝑔 = 10−4 𝐾𝑒𝑥𝑝 𝑋
62.4
9.4 + 0.02𝑀𝑎𝑣 𝑇1.5

𝐾=
209 + 19𝑀𝑎𝑣 + 𝑇
986
𝑋 = 3.5 + + 0.01𝑀𝑎𝑣
𝑇
𝑌 = 2.4 − 0.2𝑋
 𝑇 = °𝑅, P=psia
𝑙𝑏
 𝜌𝑔 = @ 𝑇 𝑦 𝑃 𝑑𝑒𝑙 𝑦𝑎𝑐𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜.
𝑓𝑡 3
Ejemplo 5  Tarea
 Calcular la viscosidad del siguiente fluido a una temperatura de 220°F y

una presión de 2100 psig.
Comp Zi M Tc(R) Pc(psia) Visc (Cp)
C1 0.65 16 342.9 666.4 0.01078
C2 0.25 30 549.5 706.5 0.00901
nC4 0.1 58 765.2 550.6 0.00740
 Método 1.
o Utilice el modelo composicional.
 Método 2.
o Utilice la correlación de Standing-Katz
 Método 3.
o Utilice la correlación de Lee & González
Propiedades de los gases húmedos
Introducción
 Un yacimiento de gas-condensado, tiene la particularidad de producir

líquido a condiciones de superficie (separador), debido a la condensación
de líquidos conforme el gas se mueve desde el yacimiento hasta la
superficie modificando su condición de equilibrio por cambios en la
presión y temperatura.
 La pérdida de componentes pesados (condensados), hace que la

composición del “gas de superficie” sea diferente a la composición del “gas
de yacimiento”.
 El objetivo de esta sección es determinar las propiedades del gas húmedo,

para ello es necesario determinar la composición del fluido proveniente
del yacimiento, mediante la recombinación de corrientes de los fluidos
obtenidos en superficie.
Comportamiento de fases del gas-condensado.
Recombinación de corrientes
 Dos casos de análisis son factibles:

o Caso 1. Recombinación composicional.
• 1.1 Composición totalmente conocida (Dos etapas de separación).
• 1.2 Composición parcialmente conocida (Una etapa de separación).
o Caso 2. Recombinación por balance volumétrico.
• 2.1 Propiedades totalmente conocidas (Dos etapas de separación).
• Propiedades parcialmente conocidas (Una etapa de separación).
 En ambos casos, el procedimiento depende del número de etapas de

separación y se requiere de un balance de materia, para ello es necesario
utilizar flujos másicos o molares en vez de flujo volumétrico. Las opciones a
analizar para cada caso son:
1. Separación en dos etapas.
2. Separación en una etapa.
Recombinación composicional
Caso 1.2  Separación en dos etapas.
Qgsp, mgsp, ngsp, yspi
Qgst, mst, nst,ysti
Rsp
Separador
Qg, mg, ng, zi
Tanque de
Rst
Balance
 Conservación de la materia.
Qlst, mlst, nlst, xsti
𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎 = 𝑆𝑎𝑙𝑒 + 𝐴𝑐𝑢𝑚𝑢𝑙𝑎
 Balance de materia total: 𝑛𝑔 = 𝑛𝑔𝑠𝑝 + 𝑛𝑔𝑠𝑡 + 𝑛𝑙𝑠𝑡
 Balance de materia por componentes: 𝑛𝑔 𝑧𝑖 = 𝑛𝑔𝑠𝑝 𝑦𝑠𝑝𝑖 + 𝑛𝑔𝑠𝑡 𝑦𝑠𝑡𝑖 + 𝑛𝑙𝑠𝑡 𝑥𝑠𝑡𝑖
 Para obtener el flujo en unidades másicas, es necesario convertir la

relación gas de producción de unidades volumétricas a unidades másicas.
𝑓𝑡 3 𝑚𝑜𝑙𝑔

𝐵𝐵𝐿 𝑚𝑜𝑙𝑙
 Ejemplo:
 Un pozo produce gas húmedo y se mide en superficie a 300 psia y 73°F, el

líquido se almacena a condiciones atmosféricas a 76°C. Si la producción en
el separador es de 69551 ft3/BBL y en el tanque se ventean 366 ft3/BBL,
calcular el factor de volumen de formación del gas a 2360 psig y 204°F
(Condicioines de Yacimiento). La gravedad API del fluido residual es de
55.9.
Ejemplo Caso 2.1  Separación en dos etapas composición conocida.
YSP
0.8372
0.0960
0.0455
YST
0.0060
0.3190
0.0087
0.1949
0.0028
0.2532
0.0022
0.0548
0.0014 Qgst, mst, nst,ysti
0.0909
0.0002
0.0362
0.0303
Psp=300 psia Rsp=69551 ft3/BBL 0.0191
Tsp=73°F 0.0016
Qg, mg, ng, zi
Comp
C1 Pst=1 atm
C2 Rst=366 ft3/BBL
Tst=76°F XST
C3 0.0018
iC4 0.0063
C4 0.0295
iC5 0.0177
C5 0.0403
C6 0.0417
C7+ Qlst, mlst, nlst, xsti
Calidad del fuido residual = 55.9 °API 0.0435
0.0999
Pyac=2360 psig 0.7193
T=204°F
Datos del Caso 1.2 Composición totalmente conocida.
 Datos:
Comp YSP YST XST M
C1 0.8372 0.3190 0.0018 16.043
C2 0.0960 0.1949 0.0063 30.070
C3 0.0455 0.2532 0.0295 44.097
iC4 0.0060 0.0548 0.0177 58.123
C4 0.0087 0.0909 0.0403 58.123
iC5 0.0028 0.0362 0.0417 72.150
C5 0.0022 0.0303 0.0435 72.150
C6 0.0014 0.0191 0.0999 86.177
C7+ 0.0002 0.0016 0.7193 113.000
 Solución.
1. Calcular el peso molecular aparente y la densidad del líquido residual en el tanque de
almacenamiento.
2. Convertir la producción Rsp y Rst a unidades molares.
3. Obtener la cantidad de moles de cada componente en la corriente de gas del separador, en el
tanque de almacenamiento y en el líquido residual.
4. Calcular la composición del gas de yacimiento.
5. Calcular el volumen de gas a condiciones de yacimiento.
6. Calcular el volumen de líquido a condiciones estándar.
7. Obtener el factor de volumen de formación del gas.
Solución del ejercicio.
 Calcular el peso molecular aparente y la densidad del líquido residual en el

tanque de almacenamiento.
Continua  Solución del ejerecicio
 2. Convertir la solubilidad del gas en el separador y en el tanque de balance

a una relación molar
Continúa  Solución del ejercicio
 3. Calcular los moles de cada componente en la corriente de gas del

tanque de almacenamiento, del separador y del líquido residual.
 4. Calcular los moles totales de cada componente y la composición del

fluido.
Resumen de resultados:
 5. Calcular el volumen de gas a condiciones de yacimiento.
 Calcular el factor de compresibilidad con la ecuación de Brill/Beggs o Papay
 Calcular el volumen molar del gas a condiciones del yacimiento.

 Calcular el volumen molar del líquido a condiciones estándar
 Obtener el factor de volumen formación del gas húmedo.

Caso 1.2 Separación en una etapa (Composición parcialmente conocida)
 Para realizar este análisis se requiere conocer al menos la composición del gas
y del líquido del separador así como la relación de producción gas-aceite, este
es el caso normalmente encontrado en las instalaciones de producción de
Pemex. Qgsp, mgsp, ngsp, yspi
Separador Rsp
Qg, mg, ng, zi
Qlsp, mlsp, nlsp, xspi
 Ejemplo 2.
 Utilizar las mismas condiciones del separador del problema anterior, 𝑝𝑠𝑝 =
𝑓𝑡 3
300 𝑝𝑠𝑖𝑎 y 𝑇𝑠𝑝 = 73°𝐹, con una 𝑅𝑠𝑝 = 69551 𝐵𝐵𝐿.
Se conoce también el
factor de encogimiento a condiciones del separador es:
𝐹𝑒𝑛𝑐 = 1.16 𝑏𝑏𝑙_𝑠𝑝/𝐵𝐵𝐿

YSP
0.8372
0.0960
0.0455
Qgsp, mgsp, ngsp, yspi 0.0060
P-11
0.0087
0.0028
0.0022
0.0014
0.0002
Psp=300 psia Rsp=69551 ft3/BBL
Tsp=73°C
Qg, mg, ng, zi
XSP
0.0869
P-13 0.0569
0.0896
0.0539
Comp 0.0276
C1 0.0400
C2 0.0402
C3 0.0782
iC4 0.5267
C4
iC5
C5
C6 Pyac=2360 psig
T=204°F
C7+
Ejemplo 2
 Solución.
1. Calcular la relación de producción gas-aceite a condiciones del separador, utilizar el
factor de encogimiento.
2. Calcular el peso molecular aparente y la densidad del líquido a las condiciones del
separador.
3. Calcular la densidad del líquido a condiciones del separador.
4. Convertir la relación de producción gas-aceite en relación molar.
5. Calcular la composición del gas del yacimiento.
1. Cálculo de la densidad del líquido a condiciones estándar (Método de

Standing-Katz).
𝜌𝐿 = ρLSC + ∆𝜌𝑃 + ∆𝜌𝑇
∆𝜌𝑝 = 10−3 0.167 + 16.181𝑥10𝐴 𝑝 − 10−8 0.299 + 263𝑥10𝐵 𝑝2
∆𝜌𝑇
−2.45
= 0.0133 + 152.4 𝜌𝐿𝑠𝑐 + ∆𝜌𝑝 𝑇 − 60 − (8.1𝑥10−6 − 0.0622
∗ 10−0.764 𝜌𝐿𝑠𝑐 + ∆𝜌𝑝 𝑇 − 60 2
Densidad del líquido a p y T
𝐴 = −0.0425𝜌𝐿𝑠𝑐
𝐵 = −0.0603𝜌𝐿𝑠𝑐
𝜌𝐿𝑠𝑐 = 𝜌2 1 − 0.012𝑤1 − 0.000158𝑤12 + 0.0133𝑤1 + 0.00058𝑤12
𝜌2 = 𝜌3 1 − 0.01386𝑤2 − 0.00082𝑤22 + 0.0379𝑤2 + 0.0042𝑤22
100 𝑥1 𝑀1
𝑤1 = 𝑛
𝑖=1 𝑥𝑖 𝑀𝑖
100 𝑥2 𝑀2
𝑤2 = 𝑛
𝑖=2 𝑥𝑖 𝑀𝑖
𝑛
𝑖=3 𝑥𝑖
𝑀𝑖
𝜌3 =
𝑛 𝑥𝑖 𝑀𝑖
𝑖=3 𝜌
𝑖
1. Obtener Rs a condiciones de p y T 2. Calcular el Peso Molecular aparente del
del separador. líquido y las moles de gas y de líquido
Calcular la densidad del líquido. Método de Standing-Katz
• Obtener Rs en unidades molares.
• Calcular la composición del

yacimiento:


1. Obtener Rs a condiciones de p yT 2. Calcular el Peso Molecular aparente del
del separador. líquido y las moles de gas y de líquido
Calcular la densidad del líquido. Método de Standing-Katz
• Obtener Rs en unidades molares.
• Calcular la composición del fluido del

yacimiento:


Recombinación de fluidos en superficie
Caso 2. Recombinación de fluidos en superficie, composición desconocida
 Se requiere conocer la gravedad específica del gas.
 Existen dos métodos para calcular la densidad relativa del gas a partir de
datos de producción.
2.1 Las propiedades y cantidades de todas las corrientes en superficie se conocen.

2.2 Solo se conocen las propiedades del gas del separador principal.
Recombinación de fluidos en superficie, composición desconocida
Caso 2. Propiedades totalmente conocidas (Dos etapas de separación).
Qgst, mst, nst,ysti
Rsp
Separador
Qg, mg, ng, zi
Tanque de
Rst
balance

Calidad del fuido residual
 La relación gas aceite de producción esta dado por:
𝑅 = 𝑅𝑠𝑝 + 𝑅𝑠𝑡
 La densidad relativa del gas, es un promedio ponderado de la gravedad específica del

gas del separador y del tanque de almacenamiento.
𝑹𝒔𝒑 𝜸𝒈𝒔𝒑 + 𝑹𝒔𝒕 𝜸𝒈𝒔𝒕

𝜸𝒈 =
𝑹𝒔𝒑 + 𝑹𝒔𝒕
Propiedades del gas natural y del gas condensado
Cómo calcular la gravedad específica del gas-condensado?
 Es posible estimar la gravedad específica de una mezcla de gas-

condensado que se produce en un yacimiento y que fluye al sistema de
separación en superficie, a partir de la relación gas-condensado (RGC) de
superficie.
Balance de materia en el separador
 Balance de masa:
𝑚𝑔𝑐 = 𝑚𝑔 + 𝑚𝑐
 Balance de moles:
𝑛𝑔𝑐 = 𝑛𝑔 + 𝑛𝑐
 El flujo másico y molar del gas y condensado se obtiene a partir del flujo.
1 𝑄𝑔 𝑀𝑔
𝑚𝑔 = 𝑄𝑔 ∗ ∗ 𝑀𝑔 =
379.4 379.4
𝑚𝑐 = 𝑄𝑐 ∗ 350𝛾𝑐 = 350𝛾𝑐 𝑄𝑐
𝑚𝑔 𝑚𝑐 350𝛾𝑐 𝑄𝑐
𝑛𝑔 = 𝑛𝑐 = =
𝑀𝑔 𝑀𝑐 𝑀𝑐
 Finalmente, el flujo másico de gas-condensado que entra al separador es:
𝑄𝑔 𝑀𝑔
𝑚𝑔𝑐 = + 350𝛾𝑐 𝑀𝑐
379.4
 En tanto que el flujo molar de gas-condensado que entra al separador es:
𝑄𝑔 350𝛾𝑐 𝑄𝑐
𝑛𝑔𝑐 = +
379.4 𝑀𝑐
 El peso molecular de gas-condensado se obtiene de su definción:
𝑄𝑔 𝑀𝑔
𝑚𝑔𝑐 + 350𝛾𝑐 𝑀𝑐
𝑀𝑔𝑐 = = 379.4
𝑛𝑔𝑐 𝑄𝑔 𝑀𝑔
+ 350𝛾𝑐 𝑀𝑐
379.4
 Utilizando la definición de la relación gas condensado (RGC) así como la

definición de densidad relativa del gas se puede simplificar la ecuación
anterior para dar:
𝑄𝑔 𝑀𝑔
𝑅𝐶𝐺 = , 𝛾𝑔 =
𝑄𝑐 28.96
0.07636𝑅𝐺𝐶𝛾𝑔 + 350𝛾𝑐
𝑀𝑔𝑐 =
350𝛾𝑐
0.002636𝑅𝐺𝐶 +
𝑀𝑐
 Por último, la gravedad específica del gas-condensado se obtiene con la

siguiente ecuación:
𝑀𝑔𝑐 𝑅𝐺𝐶𝛾𝑔 + 4584𝛾𝑐

𝛾𝑔𝑐 = =
28.96 𝑅𝐺𝐶 + 132800𝛾𝑐
𝑀𝑐
 Si no se conoce el peso molecular del condensado (líquido) a condiciones
de almacenamiento, se calcula con la siguiente ecuación:
5954 42.43𝛾𝑜
𝑀𝑜 = =
𝐴𝑃𝐼 − 8.8 1.008 − 𝛾𝑜
Ejemplo. Calcular las propiedades del gas a condiciones del yacimiento.
 Un gas húmedo pasa a través de un separador a 300 psia y 73°F, el líquido

se almacena a 76°F. En el separador se obtienen 69551 ft3/BBL de gas con
gravedad de 0.679. En el tanque de almacenamiento se ventea un gas con
gravedad específica de 1.283 a un ritmo de 366 ft3/BBL. El líquido residual
tiene una densidad de 55.9°API.
 Calcular lo siguiente:
1. La gravedad específica del gas.
2. Peso molecular del líquido residual.
3. Gravedad específica del gas de yacimiento.
4. Factor de compresibilidad a condiciones del yacimiento.
5. Factor de volumen del gas húmedo a condiciones del yacimiento.
Densidad relativa del gas =0.679
Qgst, mst, nst,ysti

Densidad relativa del gas =1.283
Psp=300 psia Rsp=69551 ft3/BBL

Tsp=73°F
Qg, mg, ng, zi
Pst=1 atm
Rst=366 ft3/BBL
Tst=76°F

Calidad del fuido residual = 55.9 °API
Pyac=2360 psig
T=204°F
Ejemplo.
 Datos:
o 𝑃𝑠𝑝 = 300 𝑝𝑠𝑖𝑎
o 𝑇𝑠𝑝 = 73°𝐹
o 𝑇𝑠𝑡 = 76°𝐹
𝑓𝑡3
o 𝑅𝑠𝑝 = 69551 𝐵𝐵𝐿
o 𝛾𝑔𝑠𝑝 = 0.677
o 𝛾𝑔𝑠𝑡 = 1.283
𝑓𝑡3
o 𝑅𝑠𝑡 = 366 𝐵𝐵𝐿
o 𝛾𝐴𝑃𝐼 = 55.9
 Solución:
o Calcular la gravedad específica del gas
o Obtener el peso molecular del líquido residual.
o Obtener la gravedad específica del gas de yacimiento
Solución:
 Calcular la gravedad específica del gas.
R sp γgsp + R st γgst
γg =
R sp + R st
 Obtener el peso molecular del líquido residual.
5954 42.43𝛾𝑜
𝑀𝑜 = =
𝐴𝑃𝐼 − 8.8 1.008 − 𝛾𝑜
 Obtener la gravedad específica del gas de yacimiento.
𝑀𝑔𝑐 𝑅𝐺𝐶𝛾𝑔 + 4584𝛾𝑐

𝛾𝑔𝑐 = =
28.96 𝑅𝐺𝐶 + 132800𝛾𝑐
𝑀𝑜
Ppc  740  100  g T pc  238  210  g
o Calcular el factor de compresibilidad con la ecuación de Brill/Beggs o Papay
o Calcular el volumen molar del gas a condiciones del yacimiento.

 Calcular el volumen a condiciones estándar que ocupa una mol de gas a

condiciones de yacimiento.
𝑄𝑔 350𝛾𝑐 𝑄𝑐
𝑛𝑡𝑔𝑐 = +
379.4 𝑀𝑐

Caso 2.1 Propiedades parcialmente conocidas
 Este método no es de aplicación analítica, por tanto no se incluirá…

Balance de gas…
qg ,  g ,  g
Wg  Wgd  Wgf R
qo ,  o ,  o
Balance en el separador.
Wgf   gf q gf
 gf   a gf  0.0764 gf
q gf  q g  q gd  qo R  qo Rs  qo ( R  Rs)
Wg   g q g Wgf  0.0764 gf qo ( R  Rs )
 g   a g  0.0764 g
qg ,  g ,  g
q g  qo R
Wg  0.0764g qo R
Wg  Wgd  Wgf R
qo ,  o ,  o
Wg  Wgd  Wgf
Wgd   gd q gd
0.0764 g qo R  0.0764 gd qo Rs  0.0764 gf qo ( R  Rs )
 g R   gd Rs   gf ( R  Rs )  gd   a gd  0.0764 gd
 g R   gd Rs q gd  qo Rs
 gf 
( R  Rs ) Wgd  0.0764 gd qo Rs
Propiedades del aceite negro
 Gravedad específica del líquido.
o Se define como la relación entre la densidad del líquido y la densidad del agua,
ambos a la misma presión y temperatura.
𝜌𝑜
𝛾𝑜 =
𝜌𝑤
Es un factor adimensional sin embargo, en algunos casos particulares puede conservar

sus unidades.
𝑙𝑏
𝑓𝑡 3 𝑜
𝑔𝑜 =
𝑙𝑏
𝑓𝑡 3 𝑤
La unidad derivada se conoce como gravedad API.
141.5
𝛾𝐴𝑃𝐼 = – 131.5
𝛾𝑜
Factor de volumen de formación del aceite (Bo)
 El volumen del aceite a condiciones almacenamiento (estándar) es menor

al volumen de aceite a condiciones del yacimiento.
 El fenómeno más importante es la evolución del gas del aceite conforme la
presión disminuye desde la presión del yacimiento a la presión en
superficie.
 El cambio en volumen del aceite debido a estos factores se expresa en
términos del factor de volumen de formación del aceite.
Se define como el volumen de aceite a condiciones de yacimiento requerido para

producir un barril de aceite a condiciones de almacenamiento (estándar).
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 + 𝐺𝑎𝑠 𝑑𝑖𝑠𝑢𝑒𝑙𝑡𝑜 @ 𝑃𝑦𝑎𝑐 𝑦 𝑇𝑦𝑎𝑐

𝐵𝑜 =
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑑𝑖𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑒𝑠𝑡á𝑛𝑑𝑎𝑟
Factor de volumen de formación del aceite – Continuación
 Otra forma de definir el factor de volumen de formación del aceite es la

siguiente:
Es el volumen del yacimiento ocupado por un barril estándar de aceite mas el gas
en solución a la presión y temperatura del yacimiento.
Factor de encogimiento (bo)
 Es el recíproco del factor de volumen de formación del aceite.
1
𝑏𝑜 =
𝐵𝑜
𝑞𝑜 = 𝐵𝑜 𝑄𝑜
𝑄𝑜 = 𝑏𝑜 𝑞𝑜
 Las unidades son:

𝑓𝑡 3 𝑚3 𝑏𝑏𝑙
o 𝐵𝑜 = 𝐹𝑇3 = 𝑀3 = 𝐵𝐵𝐿
𝐹𝑇3 𝑀3 𝐵𝐵𝐿
o 𝑏𝑜 = = =
𝑓𝑡 3 𝑚3 𝑏𝑏𝑙
Relación de solubilidad del gas en el aceite (Rs)
 A menudo se habla de gas y aceite como si se tratara de dos componentes,

sin embargo, es un hecho que tanto el gas como el aceite son mezclas de
componentes.
 Se dice que un aceite es SATURADO cuando una ligera disminución de la
presión libera cierta cantidad de gas, en términos de presión, un aceite
saturado tiene una presión de vapor mayor a su presión de burbuja.
 Se dice que un aceite es BAJOSATURADO cuando su presión de vapor está

por debajo de su presión de burbuja.
La cantidad de gas disuelto en el aceite a condiciones del yacimiento se conoce

como relación de solubilidad del gas en el aceite (Rs).
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑔𝑎𝑠 𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑑𝑖𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑒𝑠𝑡á𝑛𝑑𝑎𝑟
𝑅𝑠 =
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑑𝑖𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑒𝑠𝑡á𝑛𝑑𝑎𝑟
 También se conoce como solubilidad del gas.

Factor de volumen de formación total (Bt)
 (A) Volumen de aceite en el punto de burbuja.

 (B) Volumen de aceite y gas con un descenso de presión.
𝐵𝑡 = 𝐵𝑜 + 𝐵𝑔 𝑅𝑠𝑏 − 𝑅𝑠
o Bo  Volumen de aceite.
o Rsb  Cantidad de gas liberado.
o Rs  Cantidad de gas que permanece en solución
o Bg  Factor de volumen del gas.
Coeficiente de compresibilidad isotérmica del aceite.
 Aceite bajosaturado.
1 𝜕𝑉 1 𝜕𝑣𝑚
𝐶𝑜 = − 𝐶𝑜 = −
𝑉 𝜕𝑃 𝑇
𝑣 𝜕𝑃 𝑇
1 𝜕𝑉
𝐶𝑜 = −
𝑉 𝜕𝑃 𝑇
Estas ecuaciones muestran el cambio del volumen de líquido cuando la

presión se modifica manteniendo la temperatura constante.
La compresibilidad del aceite es prácticamente constante a excepción del

punto de burbuja. Su valor pocas veces es superior el valor de
35𝑥10−6 𝑝𝑠𝑖 −1 .
Compresibilidad del aceite bajosaturado.
Otra forma de expresar las

ecuaciones de la compresibilidad es:
𝜕𝑙𝑛𝑉
𝐶𝑜 = −
𝜕𝑃 𝑇
1 𝜕𝐵𝑜
𝐶𝑜 = −
𝐵𝑜 𝜕𝑃 𝑇
𝜕𝑣𝑚
𝐶𝑜 = −
𝜕𝑃 𝑇
 Si Co es constante conforme cambia la presión, se pueden integrar las
ecuaciones:
𝑝2 𝑣2
𝑑𝑣
𝐶𝑜 = 𝑑𝑃 = −
𝑃1 𝑣1 𝑣
𝑉2
𝐶𝑜 𝑃2 – 𝑃1 = − ln
𝑉1
Es posible también escribir la compresibilidad del aceite en términos de la
densidad:
1 𝜕𝑉 1
𝐶𝑜 = − 𝑉=
𝑉 𝜕𝑃 𝑇 𝜌𝑜
𝜕𝑉 1 𝜕𝜌𝑜
=−
𝜕𝑃 𝑇
𝜌𝑜2 𝜕𝑃 𝑇
1 1 𝜕𝜌𝑜
𝐶𝑜 = − −
1 𝜌𝑜2 𝜕𝑃 𝑇
𝜌o
1 𝜕𝜌𝑜
𝐶𝑜 =
𝜌o 𝜕𝑃 𝑇
Integrando nuevamente:
𝑝 𝜌𝑜
𝑑𝜌𝑜
𝐶𝑜 𝑑𝑃 =
𝑃𝑏 𝜌𝑜 𝑏 𝑑𝑃
𝜌𝑜
𝐶𝑜 𝑃 − 𝑃𝑏 = ln
𝜌𝑜𝑏
𝜌𝑜 = 𝜌𝑜𝑏 exp 𝐶𝑜 𝑃 − 𝑃𝑏
Compresibilidad del aceite saturado
 Por debajo de la presión de burbuja, el cambio en el volumen del

yacimiento se representa por:
𝜕𝐵𝑜
𝜕𝑃 𝑇
 En tanto que el cambio en la solubilidad del gas está dado por:
𝜕𝑅𝑠
𝜕𝑃 𝑇
 Y el cambio en el volumen de gas libre es:

𝜕𝑅𝑠
−
𝜕𝑃 𝑇
 Finalmente, para yacimientos por debajo de la presión de burbuja, el
cambio total de volumen es la suma de los cambios de volumen del líquido
y el cambio de volumen del gas libre.
𝜕𝐵𝑜 𝜕𝑅𝑠
− 𝐵𝑔
𝜕𝑃 𝑇
𝜕𝑃 𝑇
Bg, se utiliza para convertir el volumen de gas liberado a condiciones del

yacimiento.
1 𝜕𝐵𝑜 𝜕𝑅𝑠
𝐶𝑜 = − − 𝐵𝑔
𝐵𝑜 𝜕𝑃 𝑇
𝜕𝑃 𝑇
Propiedades del agua de formación
Correlaciones numéricas PVT
 Propiedades de los fluidos
 Correlaciones para aceite negro

Pruebas PVT
 El análisis PVT composicional (presión, volumen, temperatura y composición), permite
obtener información del comportamiento volumétrico y de los cambios composicionales
de una muestra representativa de los fluidos hidrocarburos.
 Estos fluidos se ven alterados por cambios de presión y temperatura dentro del
yacimiento y en su traslado a la superficie. Para conocer las condiciones que estos
fluidos mantienen en el yacimiento y su comportamiento durante la explotación, se
requiere de un análisis volumétrico y composicional. En el laboratorio, a través de un
análisis PVT composicional, es posible simular experimentalmente los cambios en las
condiciones de explotación del yacimiento y la forma en que afectan a los fluidos.
 Los estudios PVT se clasifican de la siguiente forma:

 Análisis PVT Composicional de Aceite Negro
 Análisis PVT Composicional de Aceite Volátil
 Análisis PVT Composicional de Gas y Condensado
 Análisis PVT Composicional de Gas Húmedo
 Análisis PVT Composicional de Gas Seco
 Análisis PVT Composicional de Aceite Negro Pesado (Crudo extrapesado)
Pruebas PVT
Análisis PVT Composicional de Aceite Negro.
 Los aceites negros también son llamados aceites de bajo encogimiento, debido
a que su comportamiento volumétrico no sufre cambios significativos al
efectuar variaciones en las condiciones de presión y temperatura. Esto se debe
a la poca concentración de componentes intermedios en la mezcla.
 A través del Análisis PVT Composicional de Aceite Negro se pueden conocer
con precisión los volúmenes de las fases y su composición a diferentes
condiciones de presión y temperatura. El objetivo del análisis es el de simular,
en el laboratorio, el comportamiento termodinámico de los hidrocarburos de
bajo encogimiento.
 El Análisis PVT Composicional de Aceite Negro está integrado por las siguientes
pruebas:
 Composición del Fluido Original.

 Determinación de la Envolvente de Fases.
 Separación a Masa Constante.
 Separación Diferencial.
 Separación en Etapas.
 Determinación de la viscosidad del aceite residual a diferentes temperaturas.
Composición del Fluido Original.
 La composición del fluido original del yacimiento se realiza con la finalidad

de conocer los componentes hidrocarburos y no hidrocarburos (N2, H2S y
CO2) que integran la mezcla. Por lo que generalmente, la composición de
la muestra se divide en una fracción ligera y una pesada. La fracción
pesada está integrada por todos aquellos componentes a los cuales no se
les puede determinar, experimentalmente, su peso molecular y su
densidad. La fracción ligera se compone de los gases no hidrocarburos y los
componentes hidrocarburos previos a la fracción pesada.
 El resultado de la prueba se encuentra integrado por lo siguiente:

 La composición del fluido en %mol y %peso. El número de componentes que
se reporta depende de los requerimientos del cliente.
 La densidad experimental de la fracción pesada.
 El peso molecular experimental de la fracción pesada.
Determinación de la Envolvente de Fases.
 El diagrama de comportamiento de fases se representa en una gráfica de

temperatura contra presión y se encuentra integrado por: la curva de
puntos de burbuja y la curva de puntos de rocío, unidas en el punto crítico.
Para el caso de los aceites negros siempre se determinan puntos de
burbuja. En esta prueba la muestra es llevada desde la temperatura
ambiente hasta la temperatura de prueba, normalmente, la temperatura a
la que se encuentra el fluido en el yacimiento (Ty). El rango de
temperaturas se divide al menos en 4 intervalos, en cada uno de los cuales
se determina la presión de saturación de la muestra.
 Información proporcionada por la prueba:

 Puntos de burbuja a diferentes temperaturas.
Separación a Masa Constante
 Se le llama separación a masa constante, porque en ningún momento de la
prueba existe intercambio de materia con el exterior, es decir, no se inyecta ni
se extrae ningún fluido. En esta prueba se determina el comportamiento
volumétrico del fluido al efectuar cambios de presión, siempre manteniendo
constante la temperatura (Ty) en el equipo PVT.
 Los cambios de presión en la prueba se realizan desde la presión de traspaso

hasta la presión de saturación a la temperatura Ty, para la evaluación de la
región bajo-saturada. En la zona de dos fases se efectúan decrementos
pequeños de presión hasta donde las condiciones del equipo permitan
identificar y cuantificar el volumen del líquido y del gas.
 Los parámetros volumétricos que se determinan en la prueba son:

 Volumen relativo.
 Factor de volumen del aceite en la región de bajo-saturación.
 Densidad del aceite en la región de bajo-saturación.
 Compresibilidad del aceite en la región de bajo-saturación.
 Coeficiente de expansión térmica del fluido original.
Separación Diferencial
 En la separación diferencial se realiza la disociación del fluido, en

dos fases, a través de pequeños cambios en la presión del
sistema. Durante la prueba, la temperatura del sistema se
mantiene constante (Ty), mientras no se alcancen las
condiciones de presión y temperatura que pudieran generar un
proceso de destilación de los componentes de la mezcla de
hidrocarburos. En ese punto se debe reducir la temperatura de la
celda y continuar la prueba hasta la presión atmosférica. Existen
dos versiones de la separación diferencial, cuya diferencia radica
en la cantidad de gas extraído en cada etapa de la separación.
Separación diferencial
Separación diferencial convencional
 La Separación Diferencial Convencional (SDC) se caracteriza por la
extracción total de la fase gaseosa, generada al reducir la presión del
sistema. En esta prueba, al disminuir la presión se forma una fase gaseosa
y su extracción debe realizarse hasta que se alcance el equilibrio con la fase
líquida que lo complementa. El gas extraído es cuantificado y
caracterizado, y se mide el volumen del líquido remanente en el equipo, en
cada etapa de la separación. Al finalizar la prueba, se determina la
densidad y la viscosidad del líquido residual.
 Los resultados de la prueba, en cada etapa de la separación, a condiciones

de yacimiento son:
 Relación gas disuelto aceite.

 Factor de volumen del aceite.
 Factor de volumen del gas.
 Factor de volumen de la fase mixta.
 Densidad del aceite saturado.
 Producción acumulada de gas.
 Densidad relativa del gas producido.
 Factor de desviación “Z” del gas producido.

 Densidad del gas producido.
 Viscosidad del aceite.
 Composición de gas extraído.
 Caracterización del gas.
 Además de las determinaciones puntuales de:
 Densidad del aceite residual.

 Viscosidad del aceite residual.
 Coeficiente de expansión térmica del aceite residual.
Separación diferencial
Separación Diferencial a Volumen Constante
 En la Separación Diferencial a Volumen Constante (SDVC) se extrae solamente una porción del
gas generado por el decremento de presión. El volumen del fluido dentro de la celda siempre
se mantiene constante, y corresponde al volumen del fluido original en el punto de burbuja.
Como resultado del cambio de presión se generan dos fases, y sólo se extrae el exceso de gas
producido, una vez que se ha alcanzado el equilibrio. El gas extraído es cuantificado y
caracterizado, y se miden los volúmenes de líquido y gas remanentes en el equipo, en cada
etapa de la separación. Al finalizar la prueba, se determina la densidad y la viscosidad del
líquido residual.
 Los resultados de la prueba, en cada etapa de la separación, a condiciones de yacimiento son :

 Relación gas disuelto aceite.
 Factor de volumen del aceite.
 Factor de volumen de la fase mixta.
 Volumen de líquido relativo.
 Densidad del aceite saturado.

 Factor de desviación “Z” del gas producido.
 Viscosidad del aceite.
 Composición de gas extraído.
 Caracterización del gas extraído. (Anexo D)
 Además de las determinaciones puntuales de:

 Viscosidad del aceite residual.
Separación en Etapas.
 La Separación en Etapas (SE), también llamada Tren de Separación, se realiza para conocer el
comportamiento que exhibirán los fluidos del yacimiento en las instalaciones superficiales de
producción. En cada etapa, de la simulación experimental, se modifican las condiciones de
presión y temperatura, de acuerdo a los requerimientos del cliente. Las condiciones en la
última etapa de la separación, corresponden a las condiciones que prevalecen en el tanque de
almacenamiento, presión atmosférica y temperatura ambiente.
 En esta prueba, una vez alcanzado el equilibrio a las condiciones establecidas en cada etapa
de la separación, se extrae todo el gas producido. Este gas es cuantificado y caracterizado, y se
mide el volumen de líquido en el equipo. Al finalizar la prueba, se determina la densidad del
líquido residual.
 La información experimental obtenida puntualmente, en cada etapa de la separación, es la
siguiente:
 Relación gas aceite.
 Factor de encogimiento del líquido.
 Densidad relativa del gas separado.
 Gas producido en cada etapa, en porcentaje del total.
 Densidad del líquido saturado.
 Composición del gas extraído.
 Caracterización del gas extraído.
 Además de:
Determinación de la viscosidad del aceite residual a diferentes temperaturas.
 Esta prueba se realiza con la finalidad de conocer el comportamiento que

exhibe el aceite residual con respecto al cambio de temperatura. Se utiliza,
por lo general, un viscosímetro del tipo “Saybolt”, cuya máxima
temperatura de trabajo es de 50°C. Como resultados del análisis se
presentan los registros de viscosidades a sus respectivas temperaturas.
Pruebas PVT
Análisis PVT Composicional de Aceite Volátil
 Los aceites volátiles también son llamados aceites de alto encogimiento, debido a que
su comportamiento volumétrico sufre cambios significativos al efectuarse variaciones en
las condiciones de presión y temperatura. Esto se debe a la gran concentración de
componentes ligeros e intermedios en la mezcla. A través del Análisis PVT
Composicional de Aceite Ligero se pueden conocer con precisión los volúmenes de las
fases y su composición, a diferentes condiciones de presión y temperatura. El objetivo
del análisis es el de simular, en el laboratorio, el comportamiento termodinámico de los
hidrocarburos de alto encogimiento.
 El Análisis PVT Composicional de Aceite Volátil está integrado por las siguientes pruebas:
 Composición del Fluido Original.
 Separación Diferencial a volumen constante.
 Separación en Etapas.
 Determinación de la viscosidad del aceite residual a diferentes temperaturas.
 Como puede observarse, estas etapas del análisis son similares a las realizadas en el
caso de los aceites negros. La diferencia radica en que para los aceites volátiles sólo es
recomendable efectuar, como prueba de separación, la Separación Diferencial a
Volumen Constante y nunca la Separación Diferencial Convencional.
Pruebas PVT
Análisis PVT Composicional de Gas y Condensado.
 El Análisis PVT Composicional de Gas y Condensado se efectúa sobre una
muestra reconstituida en el laboratorio. Las muestras de gas y líquido son
recolectadas en el separador del campo, y recombinadas tomando como base
la relación gas-aceite medida durante el muestreo. A través de esta prueba se
pueden conocer, con precisión, los volúmenes de las fases y su composición, a
diferentes condiciones de presión y temperatura. El objetivo del análisis es el
de simular, en el laboratorio, el comportamiento termodinámico de los fluidos
hidrocarburos de Gas y Condensado.
 El Análisis PVT Composicional de Gas y Condensado está integrado por las

siguientes pruebas:
 Análisis Composicional de la Muestra de Gas.

 Análisis Composicional de la Muestra de Líquido.
 Recombinado de Fluidos.
 Separación Diferencial a Volumen Constante.
Análisis PVT Composicional de Gas y Condensado
Análisis Composicional de la Muestra de Gas.
 La composición de la muestra de gas se determina con la finalidad de

conocer los componentes hidrocarburos y no hidrocarburos (N2, H2S y
CO2) que integran la mezcla. Cuando se observe una alta concentración de
componentes licuables, es recomendable determinar la composición del
gas por el método de destilación, y no sólo por el método de cromatografía
de gases, con la finalidad de evitar errores en la cuantificación de los
componentes.
 Los resultados de la prueba son los siguientes:
 La composición del gas en %mol y %peso.
 La densidad experimental de la fracción C7’s+.
Análisis Composicional de la Muestra de Líquido.
 La composición de la muestra de líquido se determina con la finalidad de

CO2) que integran la mezcla.
 La composición del líquido en %mol y %peso.

 La densidad experimental de la fracción C7’s+.
 El peso molecular experimental de la fracción C7’s+.
 En el caso de presentarse interés por el contenido de asfaltenos en la

muestra, se recomienda que al análisis composicional del líquido se
continúe hasta una definición del componente C50’s+
Recombinado de Fluidos.
 La muestra de gas y la de aceite son mezcladas de acuerdo a la proporción

que se registró en el campo. Cuando se recombinan los fluidos, deben de
reproducirse en el laboratorio las condiciones de presión y temperatura del
separador y la relación gas-aceite correspondiente a esas condiciones.
 El resultado de la prueba es la composición integral de los fluidos

recombinados.
 La composición del fluido original en %mol y %peso.

 La densidad de la fracción C7’s+.
 El peso molecular de la fracción C7’s+.
 El diagrama de comportamiento de fases se representa en una gráfica de

temperatura contra presión y se encuentra integrado por: la curva de
puntos de rocío y la curva de puntos de burbuja, unidas en el punto crítico.
Para el caso de gas y condensados siempre se determinan puntos de rocío
a la temperatura del yacimiento. En esta prueba, la muestra es llevada
desde la temperatura ambiente hasta la temperatura de prueba,
normalmente, la temperatura a la que se encuentra el fluido en el
yacimiento (Ty). El rango de temperaturas se divide al menos en 4
intervalos, en cada uno de los cuales se determina la presión de saturación
de la muestra.

 o Presiones de saturación a diferentes temperaturas.
Separación a Masa Constante.

hasta la presión de saturación a la temperatura (Ty), para la evaluación de la
identificar y cuantificar el volumen del gas y del condensado.

 Factor de desviación “Z”.
 Densidad del gas.
 Compresibilidad del gas bajosaturado
 Coeficiente de expansión térmica de la muestra original.
 En la Separación Diferencial a Volumen Constante (SDVC) se extrae solamente una porción del
gas. El volumen del fluido dentro de la celda siempre se mantiene constante, y corresponde al
volumen del fluido original en el punto de rocío. Como resultado del cambio de presión se
generan dos fases, y se extrae el gas hasta el volumen de referencia, una vez que se ha
alcanzado el equilibrio. El gas extraído es cuantificado y caracterizado, y se miden los
volúmenes de condensado y de gas remanentes en el equipo, en cada etapa de la separación.
Al finalizar la prueba, de ser posible, se determina la densidad y la viscosidad del condensado
residual.
 Los resultados de la prueba, en cada etapa de la separación, a condiciones de yacimiento son:

 Volumen de condensado retrógrado.
 Viscosidad del gas producido.
 Además de:
 Densidad del condensado residual.
 Coeficiente de expansión térmica del condensado residual.
Pruebas PVT
Análisis PVT Composicional de Gas Húmedo.
 El Análisis PVT Composicional de Gas Húmedo es muy similar al realizado

para el fluido de Gas y Condensado. La diferencia entre ellos, es la ausencia
de condensado al finalizar la prueba. Las muestras de gas son recolectadas
en el separador del campo. A través de esta prueba se pueden conocer,
con precisión, los volúmenes de las fases y su composición, a diferentes
condiciones de presión y temperatura. El objetivo del análisis es el de
simular, en el laboratorio, el comportamiento termodinámico de los fluidos
hidrocarburos de Gas Húmedo.
 El Análisis PVT Composicional de Gas Húmedo está integrado por las

siguientes pruebas:
 Separación Diferencial a Volumen Constante.
Análisis PVT Composicional de Gas Húmedo.
Análisis Composicional de la Muestra de Gas.
 La composición de la muestra de gas se determina con la finalidad de conocer los
componentes hidrocarburos y no hidrocarburos (N2, H2S y CO2) que integran la mezcla.

 El diagrama de comportamiento de fases se representa en una gráfica de temperatura
contra presión y se encuentra integrado por: la curva de puntos de rocío y la curva de
puntos de burbuja, unidas en el punto crítico. Para el caso de gas húmedo siempre se
determinan puntos de rocío a la temperatura del yacimiento. En esta prueba la muestra
es llevada desde la temperatura ambiente hasta la temperatura de prueba,
normalmente, la temperatura a la que se encuentra el fluido en el yacimiento (Ty). El
rango de temperaturas se divide al menos en 4 intervalos, en cada uno de los cuales se
determina la presión de saturación de la muestra.

 Presiones de saturación a diferentes temperaturas.

hasta la presión de saturación a la temperatura (Ty), para la evaluación de la
identificar y cuantificar el volumen del gas y del condensado.

 Compresibilidad del gas bajosaturado
 En la Separación Diferencial a Volumen Constante (SDVC) se extrae solamente una
porción del gas. El volumen del fluido dentro de la celda siempre se mantiene constante,
y corresponde al volumen del fluido original en el punto de rocío. Como resultado del
cambio de presión se generan dos fases, y se extrae el gas hasta el volumen de
referencia, una vez que se ha alcanzado el equilibrio. El gas extraído es cuantificado y
caracterizado, y se miden los volúmenes de condensado y de gas remanentes en el
equipo, en cada etapa de la separación.
 Los resultados de la prueba, en cada etapa de la separación, a condiciones de

yacimiento son:
 Volumen de condensado retrógrado.
 Viscosidad del gas producido.
Pruebas PVT
Análisis PVT Composicional de Gas Seco
 El Análisis PVT Composicional de Gas Seco es muy similar al realizado para

el fluido de Gas Húmedo. La diferencia entre ellos, es la ausencia de
condensado en toda la prueba. Las muestras de gas son recolectadas en el
separador del campo. A través de esta prueba se pueden conocer, con
precisión, los volúmenes de gas y su composición, a diferentes condiciones
de presión y temperatura. El objetivo del análisis es el de simular, en el
laboratorio, el comportamiento termodinámico de los fluidos
hidrocarburos de Gas Seco.
 El Análisis PVT Composicional de Gas Seco está integrado por las siguientes
pruebas:

Análisis Composicional de la Muestra de Gas
 La composición de la muestra de gas se determina con la finalidad de

CO2) que integran la mezcla.


prueba existe intercambio de materia con el exterior, es decir, no se inyecta
ni se extrae ningún fluido. En esta prueba se determina el comportamiento
volumétrico del fluido al efectuar cambios de presión, siempre
manteniendo constante la temperatura (Ty) en el equipo PVT.
 Los cambios de presión en la prueba se realizan desde la presión de

traspaso hasta la presión atmosférica a la temperatura (Ty). Los
parámetros volumétricos que se determinan en la prueba son:
 Compresibilidad del gas.
Pruebas PVT
Análisis PVT Composicional de Aceite Negro Pesado (Crudo Extrapesado).
 Los aceites negros pesados o crudos extrapesados, también son llamados aceites de
muy bajo encogimiento. La característica de este tipo de crudos es que su
comportamiento volumétrico no sufre cambios significativos al efectuarse variaciones
en sus condiciones de presión y temperatura. Esto se debe a la poca concentración de
componentes intermedios en la mezcla.
 Se propone que el Análisis PVT Composicional del Aceite Negro Pesado se realice como
lo descrito en el numeral 1 de este apartado. Sin embargo, debido a la falta de
investigación en este tipo de crudos, se desconoce si las técnicas y los equipos
especializados con los que se cuentan en la actualidad son los adecuados para su
análisis.
 Las pruebas que integran el análisis PVT Composicional de Aceite Negro Pesado tienen
ciertas características especiales como son:
 Prolongado tiempo de estabilización de las fases.
 Bajas presiones de saturación.
 Poco contenido de gas en solución.
 Viscosidades muy elevadas.
 Densidades cercanas a 1.0 g/cm3.
 Mayor tiempo requerido para el análisis composicional.
Análisis PVT Composicional de Aceite Negro Pesado (Crudo Extrapesado).
 Debido a la naturaleza de este tipo de crudos, será necesaria la realización

de análisis complementarios que coadyuven a comprender su
comportamiento. Esto análisis son:
 Análisis “SARA” para la determinación de compuestos saturados, aromáticos,

resinas y asfaltenos.
 La determinación del punto de escurrimiento (parafinas)
 La determinación del contenido de agua en emulsión.
 La determinación de la salinidad del agua en emulsión.
 Espectroscopia de absorción atómica para la determinación de metales

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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DEL CARMEN

Propiedades de los Fluidos de

 La composición química exacta del petróleo en general es desconocida,

 En términos prácticos, conocer la composición exacta es de poca utilidad

 Por esta razón, durante la “caracterización” de los fluidos del yacimiento

 Para realizar cálculos de equilibrio de fases utilizando ecuaciones cúbicas

Caracterización de fluidos - Introducción 2

 Los compuestos contenidos en las mezclas de aceite y gas-condensado son

Caracterización de fluidos - Introducción 3

Aceite negro Composicional

Caracterización de fluidos - Introducción 5

Componente Formula Peso Temperatura Presion Densidad Densidad Viscosida

(lbm/ lbm-mol) (°R) (lb/pg2abs) (lbm/ ft3) (lbm/ ft3) (cp)

Se dice que un yacimiento es de gas

Desde el punto de vista del equilibrio

 Para normalizar las condiciones de venta de los hidrocarburos se ha definido una

 En México, se aceptan las condiciones estándar siguientes:

Aplicando la definición de condiciones estándar en la ecuación de los gases ideales

1 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙𝑔 = 379.5 𝑓𝑡𝑔3 𝑠𝑡𝑑

 En general, se utilizan minúsculas para representar condiciones de flujo y mayúsculas

 El factor de volumen, también se conoce como factor de volumen del yacimiento y su

 El comportamiento gráfico del factor de volumen del gas se muestra en la siguiente

• Una forma práctica de calcular el factor Comportamiento del Factor de Volumen de

Factor de VOluen de Fomración del Gas (Bg)

 Si 𝑧𝑠𝑡𝑑 = 1.0, 𝑇𝑠𝑡𝑑 = 520°𝑅 y 𝑃𝑠𝑡𝑑 = 14.696 𝑝𝑠𝑖𝑎

 En unidades del sistema inglés (ft3/FT3), T en °R y P en psia.

La Cg, es la disminución en fracción de

Las unidades del coeficiente de

 El factor de compresibilidad (Z), se define como la relación del volumen

 en donde Vreal representa el volumen de gas real en ft3 y Videal representa el

 Una manera de escribir una ecuación de estado para gases reales es

 Z es el factor de compresibilidad y es una cantidad adimensional. Esta

 en donde 𝑣 es el volumen especifico en ft3/lbm y ρg es la densidad del gas

Finalmente, sustituyendo en la definición de tenemos:

 La temperatura reducida se define como la temperatura actual dividida entre la temperatura

 en donde Ppc es la presión pseudocrítica en lb/pg2abs, Tpc es la temperatura pseudocrítica en

 El método de Kay proporciona valores razonables del factor de compresibilidad

 Regla de mezclado de Stewart-Burkhardt

𝐶 = 0.132 − 0.32 log 𝑇𝑝𝑟

𝐵 = 14.76𝑡 − 9.76𝑡 2 + 4.58𝑡 3

𝐶 = 90.7𝑡 − 24.2𝑡 2 + 42.4𝑡 3

 Dado que la ecuación no es lineal, se requiere una solución iterativa.

o Sustituir el valor de 𝑦 en la ecuación (A)

 Calcular el factor de volumen del siguiente fluido a una temperatura de 220°F y

𝑇𝑝𝑐 = 𝑦𝑖 𝑇𝑐𝑖 𝑃𝑝𝑐 = 𝑦𝑖 𝑃𝑐𝑖

 Utilizar la definición de derivada de una función:

 Obtener la pendiente, tener cuidado de considerar el punto solución dentro de

 Calcular el coeficiente de compresibilidad.

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑔𝑎𝑠 𝜌𝑔 𝑀𝑔 Mg

 Standing & Katz

o Presión pseudocrítica para un gas:

𝑃𝑝𝑐 = 740 − 100𝛾𝑔

o Temperatura pseudocrítica para un gas:

𝑇𝑝𝑐 = 238 + 210𝛾𝑔

 Obtener el factor de expansión de un gas a una presión de 1000 psia y

 Calcular la pendiente y la compresibilidad del gas a P y T.

 Obtener el factor de expansión.

 Se utiliza la ley de los estados correspondientes, que establece que a las

 Finalmente, de la definición de Cg:

 Este término se conoce como compresibilidad pseudoreducida y la

 Calcular la compresibilidad de un gas real a 2100 psig y 220°F, utilizando la

𝑃𝑝𝑟1 < 𝑃𝑝𝑟  𝑍1 = 𝑃𝑝𝑟2 > 𝑃𝑝𝑟  𝑍2 =

5. Calcular la compresibilidad pseudoreducida.