QMC-206 (Alfa y Beta)

UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES
FACULTAD DE INGENIERIA
LABORATORIO DE FISICOQUIMICA
DETERMINACIÓN DEL COEFICIENTE

DE EXPANSIÓN DE LOS GASES (α)
1. Objetivo.
Determinar el coeficiente de expansión térmica α variando el volumen del gas en

función de la temperatura a presión constante.
2. Fundamento Teórico.
Todos los cuerpos de la naturaleza estén estos en estado sólido liquido o

gaseoso cuando se los calienta a presión constante se dilatan la expresión matemática
que rige el proceso de dilatación de los cuerpos de modo general se expresa por medio
de la siguiente ecuación:
V  V0 1  t 
Donde:
α Es el coeficiente de expansión térmica

Vo Es el volumen inicial a 0ºC
V Es el volumen en litros
t Es la temperatura en ºC
La dilatación de los gases fue estudiada por Jacques A. Casar Charles 1787 y
corroborada por Joseph Louis Luzca 1802 quienes demostraron y enunciaron la ley que
lleva su nombre:
Todos los gases se dilatan igualmente por los mismos grados de calor y por
consiguiente su mayor o menor densidad su mayor o menor solubilidad en agua y su
naturaleza particular no ejercen influencia alguna sobre su coeficiente de dilatación.
Esta Ley también puede expresarse como:
V
V  V0  t
t
Esta ecuación establece que el volumen de un gas varia linealmente con la temperatura
graficando el volumen versus la temperatura se obtiene: una línea recta que tiene su
origen en V, cuando la temperatura es igual a 0ºC.
-1-
Del grafico anterior se puede deducir que la pendiente de la recta es:
 V 
   tan   V 0
 t 
Siendo:
1  V 
  
V0  t 
Valor teórico de α:: Para todos los gases el valor de α se aproxima al valor limite a
presión cero:
1
T   0.00366
273.15
Deducción de la Ley de Charles:
Si tomamos los puntos (1) y (2) sobre la recta Volumen –Temperatura de la figura 1 y
aplicando la ecuación: V  V0 1  t  para cada punto se tiene:
Para el punto 1:
V1  V0 1  t1 
Para el punto 2:
V 2  V0 1  t 2 
Dividiendo miembro a miembro ambas ecuaciones:

V1  V0 1  t1 
V 2  V0 1  t 2 
V1 1  t1

V2 1  t 2
-2-
Reemplazando en la ecuación anterior el valor de α se tiene:
t1 273.15  t1
1
V1 273.15  273.15

V2 t2 273.15  t 2
1
273.15 273.15
Entonces:
V1 273.15  t1

V 2 273.15  t 2
La conversión de ºC en ºK es:
T  273.15  t
Reemplazando
V1 T
 1
V 2 T2
V1 V 2

T1 T2
De un modo general
V1 V2 V3 V
   .......  n  K
T1 T2 T3 Tn
Por tanto:
V  KT
Donde la pendiente de la recta es:
K  V0
-3-
Ahora bien se grafica el volumen en función de la temperatura como la presión del

sistema se mantiene constante durante todo el proceso se denomina PROCESO
ISOBARICO y la recta que representa el proceso recibe el nombre de isobara. Al
graficar el volumen en función de la temperatura absoluta se observa que el volumen se
incrementa en forma directamente proporcional a la temperatura.
Enunciado de la Ley de Charles
A presión constante los volúmenes de un gas son proporcionales a sus temperaturas
absolutas manteniendo también el número de moles constante.
3. Procedimiento.
-4-
4. Datos para el calculo del coeficiente (α).
t (ºC) h (cm)
83 24,1
74 23,7
65 23,0
60 22,9
53 21,9
47 21,7
41 21,0
35 20,5
32 20,5
28 19,6
26 19,6
22 19,1
21 18,9
15 18,0
10 17,9
-5-
3 17,3
2 17,1
-12 16,7
5. Cálculos.
Calculo del volumen de aire:
Para calcular los coeficientes volúmenes se emplea la fórmula:
 
V  Ah   d 2 h
4
Como el área se mantiene constante podemos calcular su valor:
   
A   d 2    0.5cm   0.196cm 2
2
4
  4
 
V (cm3) V (l)
4,7236 0,00472
4,6452 0,00464
4,5080 0,00451
4,4884 0,00449
4,2924 0,00429
4,2532 0,00425
4,1160 0,00412
4,0180 0,00402
3,9788 0,00398
3,8416 0,00384
3,8416 0,00384
3,7436 0,00374
3,7044 0,00370
3,5280 0,00353
3,5084 0,00351
3,3908 0,00339
3,3516 0,00335
3,2732 0,00327
-6-
 
V0 =   d 2 h = 0,196*18,5 cm3 V0 = 3,626 cm3
4
Para hallar la variación del volumen en función de la temperatura realizamos el ajuste

por el método de mínimos cuadrados.
N V=Y t=X XY X2
1 0,00472 83 0,39176 6889
2 0,00464 74 0,34336 5476
3 0,00451 65 0,29315 4225
4 0,00449 60 0,26940 3600
5 0,00429 53 0,22737 2809
6 0,00425 47 0,19975 2209
7 0,00412 41 0,16892 1681
8 0,00402 35 0,14017 1225
9 0,00398 32 0,12736 1024
10 0,00384 28 0,10752 784
11 0,00384 26 0,09984 676
12 0,00374 22 0,08228 484
13 0,00370 21 0,0777 441
14 0,00353 15 0,05295 225
15 0,00351 10 0,0351 100
16 0,00339 3 0,01017 9
17 0,00335 2 6.7E-3 4
18 0,00327 -12 -0,03924 144
Σ 0,07119 605 2,64059 32005
-7-
Y  A  BX
N  XY   X  Y
B
N  X 2   X 
2
A
 Y  B X
N
Para B:
18 2.64059  605 0.07119 
B  2,1209 *10 5
18 32005   605
2
Para A:
0.07119  2,1209 * 105  605
A  3,242 * 10 3
18
La ecuación de la recta ajustada es:
Y  3.242 * 103  2.121 * 105 X
Comparando la ecuación obtenida.

V  V0  V0t
Y  3.626 * 103  2.121 * 10 5 X
Donde:
V0  3.626 * 10 3
V0  2.121 * 10 5
Calculando el valor de “α”
2.121 * 10 5
  3
 4.849 * 10 3
3.626 * 10
*Otra manera de calcular el coeficiente de “α” es:
Temperatura
Volumen (l)
(ºK)
0,00472 356
0,00464 374
0,00451 338
0,00449 333
0,00429 326
0,00425 320
0,00412 314
-8-
0,00402 308
0,00398 305
0,00384 301
0,00384 299
0,00374 295
0,00370 294
0,00353 288
0,00351 283
0,00339 276
0,00335 275
0,00327 261
Donde la constante K se calcula por:

V
K
T
Entonces:
0,00472
K1   1.326 *10  5
356
0,00464
K2   1.241 * 10 5
374
0.00451
K3   1.334 *10  5
338
0.00449
K4   1.348 * 10  5
333
0.00429
K5   1.316 *10 6
326
0.00425
K6   1.328 * 10 5
320
0.00412
K7   1.312 * 10 6
314
0.00402
K8   1.305 * 10 5
308
0.00398
K9   1.305 * 10 5
305
0.00384
K10   1.227 * 10 5
301
0.00384
K11   1.284 * 10 6
299
0.00374
K12   1.268 * 10  6
295
-9-
0.00370
K13   1.258 * 10 5
294
0.00353
K14   1.226 * 10 5
288
0.00351
K15   1.240 * 10 6
283
0.00339
K16   1.223 * 10  6
276
0.00335
K17   1.218 * 10 5
275
0.00327
K18   1.252 * 10 5
261
Para hallar el valor de “K”:

K 
K
N
23.011 * 10  5
K 
18
K  1.27 * 10  5
Para el valor del coeficiente “α”:

K
 
V0
1.27 * 10 5
  3
 3.526 * 10 3
3.626 * 10
Finalmente:
  3.526 *10 3  4.849 *10 3
- 10 -
DETERMINACIÓN DEL COEFICIENTE

TERMICO DE TENSIÓN (β)
1. Objetivo.
Determinar el coeficiente térmico de tensión (β) variando la presión del gas en función
de la temperatura manteniendo el volumen constante.
2. Fundamento Teórico.
Si la masa de un gas se calienta a volumen constante la presión del sistema

aumenta. J. L. Gay Lussac determinaron que el coeficiente térmico de tensión es el
mismo para todos los gases, y numéricamente igual al coeficiente de expansión (α). La
ecuación matemática, que rige el comportamiento de un gas a volumen constante viene
determinado por:
P  P0 1  t 
Donde:
β Es el coeficiente térmico de tensión cuyo valor es

aproximadamente es igual a:
1
   0.00366
273.15
Po Es la presión del gas a 0ºC
P Es la presión del gas a una temperatura t en ºC
t Es la temperatura del gas en ºC
Si se grafica la presión como una función de la temperatura se obtienen lineas rectas

que tienen como origen el valor de Po.
- 11 -
Deducción de la Ley de J. L. Gay Lussac:
Tomando dos puntos sobre las isocoras y aplicando la ecuación P  P0 1  t  se tiene:

Para el punto 1:
P1  P0 1  t1 
Para el punto 2:
P2  P0 1  t 2 
Dividiendo miembro a miembro ambas ecuaciones:
P1 1  t1

P2 1  t 2
Reemplazando en la ecuación anterior el valor de β se tiene:

t1
1
P1 273.15

P2 t2
1
273.15
Entonces:
P1 273.15  t1

P2 273.15  t 2
La conversión de ºC en ºK es:
T  273.15  t
Reemplazando en la ecuación:
P1 T
 1
P2 T2
P1 P
 2
T1 T2
De un modo genérico:
P1 P2 P P
  3  .......  n  K
T1 T2 T3 Tn
- 12 -
O también:
P  KT
Donde la pendiente de la recta es:
K  V0 
Enunciado de la Ley de J. L. Gay Lussac:

A volumen constante y manteniendo el número de moles constante la presión de un
gas, varia directamente proporcional a la temperatura absoluta.
3. Procedimiento del Laboratorio.

A continuación mostraremos gráficamente los pasos que se realizaron para el
experimento:
- 13 -
- 14 -
- 15 -
4. Datos para el calculo del coeficiente (β).
t (ºC) h (cm)
81 14.1
73 12.0
64 10.9
59 9.6
52 8.8
47 7.8
40 6.4
35 4.8
32 3.8
- 16 -
28 2.7
26 2.0
22 1.3
21 1.0
15 -1.0
10 -1.2
3 -3.3
2 -3.4
--11 -5
5. Cálculos.
Para calcular las presiones:

PA  PB
Pgas  h  Patm
Pgas  Patm  h
Calculo de las presiones del gas: Patm: 495 mmHg
h(mmhg) Pgas(mmhg)
141 636
120 615
109 604
96 591
88 583
78 573
64 559
48 543
38 533
27 522
20 515
13 508
10 505
-10 485
-12 483
-33 462
- 17 -
-34 462
-50 445
Aplicando mínimos cuadrados:
N X Y XY X2
1 81 636 51516 6561
2 73 615 44895 5329
3 64 604 38656 4096
4 59 591 34869 3481
5 52 583 30316 2704
6 47 573 26931 2209
7 40 559 22360 1600
8 35 543 19005 1225
9 32 533 17056 1024
10 28 522 14616 784
11 26 515 13399 676
12 22 508 11176 484
13 21 505 10605 441
14 15 485 7275 225
15 10 483 4830 100
16 3 462 1386 9
17 2 462 924 4
18 --11 445 -890 121
Σ 620 9624 348925 31976
Cálculos para β:
- 18 -
Y  A  BX
N  XY   X  Y
B
N  X 2   X 
2
A
 Y  B X
N
Para B:
18 348925  620 9624
B  1.641
18(31976)   620
2
Para A:
9624  1.641 620
A  478.143
18
Entonces la ecuación será:

Y  478.143  1.641X
Comparando ecuaciones:
P  P0  P0 t
P  478.143  1.641t
Donde:
P0  478.143
V0   1.641
Despejando “β”
1.641
   3.432 * 10 3
478.143
*Otra manera de calcular el coeficiente de “β” donde la constante K esta dada por:
:
P
K
T
Entonces:
Presión Temp.
K=P/T
(mmHg) (ºK)
636 354 1.80
615 352 1,75
604 337 1,79
591 332 1,78
583 325 1,79
573 320 1,79
559 313 1,79
543 308 1,76
533 305 1,75
522 301 1,73
515 299 1,72
- 19 -
508 295 172

505 294 1,72
485 288 1,68
483 283 1,71
462 276 1,68
462 275 1,68
445 212 2.99
Para hallar el valor de “K”:

K 
K
N
32.63
K   1.81
18
K  1.4703
Para el valor del coeficiente “β”:
K
 
P0
1.81
   3.791 * 10  3
478.14
Finalmente:
  3.431 * 103  3.791* 103
6. Observaciones.
 En el experimento aunque se tuvo cuidado con las mediciones, no se pudo

evitar que hubieran errores en la toma de datos, como ser la presión y el
volumen del tubo con mercurio
 Se llego a temperaturas más bajas que 0 ºC
 Se noto que la temperatura del agua utilizada descendía muy rápido, cuando
esta se encontraba a temperaturas elevadas, no así cuando bordeaba la
temperatura ambiente.
 Por favor ver graficas en Anexo
7. Conclusiones.
- 20 -
Tabla de comparación de resultados:
Real 1er Real 2do Error % para Error % para

Coeficiente Teórico
método método 1er método 2do método
α 0.00366 0.00485 0.00353 32.5% 3.6%
β 0.00366 0.00343 0.00379 6.3% 3.6%
De los siguientes resultados se puede apreciar que el calculo de la constante K

presenta mucha proximidad con el valor teórico por ambos lados, utilizando ambos
método, una media entre estos dos resultados presentaría más semejanza al valor
teórico, pero el error con respecto a las medidas podría hacerlo variar, este error se
puede deber a diferentes causas, algunas de las cuales comentamos en las
observaciones.
Algunas sugerencias para el calculo más aproximado seria el, que hubiera una
regla móvil, nivelada horizontalmente para de esta forma, no se pierda mucho tiempo
en la toma de medidas y de esta manera la temperatura seria casi uniforme y no se
tendría que tomar un promedio.
Aparte de que también se evitaría el error de paralaje del observador, para con
el instrumento a medir.
Otra sugerencia seria un papel milimetrado nuevo, por que el que esta en el
aparato esta muy sucio.
8. Bibliografía.
Quimica General de Whitten – Gailey – Davis

Fisicoquimica de Gilbert W. Castellan
- 21 -
9. Anexos.
T vs. V
T vs. P
- 22 -

QMC-206 (Alfa y Beta)

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UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES

DETERMINACIÓN DEL COEFICIENTE

Determinar el coeficiente de expansión térmica α variando el volumen del gas en

Todos los cuerpos de la naturaleza estén estos en estado sólido liquido o

α Es el coeficiente de expansión térmica

Esta Ley también puede expresarse como:

Del grafico anterior se puede deducir que la pendiente de la recta es:

Deducción de la Ley de Charles:

Dividiendo miembro a miembro ambas ecuaciones:

Reemplazando en la ecuación anterior el valor de α se tiene:

Ahora bien se grafica el volumen en función de la temperatura como la presión del

4. Datos para el calculo del coeficiente (α).

Como el área se mantiene constante podemos calcular su valor:

Para hallar la variación del volumen en función de la temperatura realizamos el ajuste

La ecuación de la recta ajustada es:

Y  3.242 * 103  2.121 * 105 X

Comparando la ecuación obtenida.

Y  3.626 * 103  2.121 * 10 5 X

Calculando el valor de “α”

*Otra manera de calcular el coeficiente de “α” es:

Donde la constante K se calcula por:

Para hallar el valor de “K”:

Para el valor del coeficiente “α”:

DETERMINACIÓN DEL COEFICIENTE

Si la masa de un gas se calienta a volumen constante la presión del sistema

β Es el coeficiente térmico de tensión cuyo valor es

Si se grafica la presión como una función de la temperatura se obtienen lineas rectas

Deducción de la Ley de J. L. Gay Lussac:

Tomando dos puntos sobre las isocoras y aplicando la ecuación P  P0 1  t  se tiene:

Reemplazando en la ecuación anterior el valor de β se tiene:

Donde la pendiente de la recta es:

Enunciado de la Ley de J. L. Gay Lussac:

3. Procedimiento del Laboratorio.

4. Datos para el calculo del coeficiente (β).

Para calcular las presiones:

Calculo de las presiones del gas: Patm: 495 mmHg

Aplicando mínimos cuadrados:

Entonces la ecuación será:

508 295 172

Para hallar el valor de “K”:

 En el experimento aunque se tuvo cuidado con las mediciones, no se pudo

Tabla de comparación de resultados:

Real 1er Real 2do Error % para Error % para

De los siguientes resultados se puede apreciar que el calculo de la constante K

Quimica General de Whitten – Gailey – Davis

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