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“AÑO DEL DIALOGO Y LA RECONCILIACIÓN NACIONAL”

CHARLA:

LACTANCIA MATERNA

CURSO:

XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX

DOCENTE:

XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX

ALUMNA:

XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX

CICLO:

TUMBES – PERÚ

TEMA:

CENTRAL DE ESTERILIZACIÓN

SUB TEMAS:

LECHE MATERNA
HISTORIA

SITUACIÓN DE LA LACTANCIA MATERNA

DEFINICIONES PARA LOS DISTINTOS TIPOS DE ALIMENTACIÓN

VENTAJAS DE LA ALIMENTACIÓN AL SENO MATERNO

CONTRAINDICACIONES

DIEZ PASOS PARA LA LACTANCIA MATERNA EFICAZ

DIRIGIDO A:

PACIENTES GESTANTES Y LACTANTES DEL HOSPITAL SAUL GARRIDO ROSILLO

FECHA Y HORA:

25 DE ENERO DE 2018

TIEMPO:

04 HORAS

OBJETIVO:

DEMOSTRAR Y PONER EN EJECUCIÓN LAS CAPACIDADES DEL PRÓXIMO TÉCNICO ENFERMERO Y


A LA VEZ DEJAR CONSTANCIA ACTIVA DE LOS CONOCIMIENTOS IMPARTIDOS EN LAS PACIENTES
GESTANTES Y LACTANTES DEL HOSPITAL.

ESTRATEGIAS:

VALORAR SIGNIFICATIVAMENTE EL TEMA, CON UN TRATO ESPECIAL Y CORDIAL, PARA QUE LOS
PACIENTES INCURSIONEN EN EL TEMA CON UNA ACTITUD PRO ACTIVA.

CON LA AYUDA DE PAPELOTES Y FOLLETOS, LOGRAREMOS ESTIMULAR LA ATENCIÓN DE LOS


PACIENTES Y LOGRAREMOS UNA MAYOR COMPRENSIÓN DEL TEMA

AYUDAS EDUCATIVAS:

FOLLETOS

PAPELOTES

EJECUCIÓN:

CENTRAL DE ESTERILIZACIÓN

La Central de Esterilización es la ubicación de un espacio dentro de la planta física en una


institución hospitalaria, para realizar las actividades de limpieza, preparación, desinfección,
almacenamiento, control, distribución de ropas, instrumental y material médico quirúrgico que
requiere desinfección o esterilización, para lograr una atención eficaz al cliente cumpliendo con
los requisitos básicos y especializados de este departamento, como son el buen uso de su
distribución física, métodos y equipos de esterilización funcionales, que garanticen la
seguridad a la institución y al cliente tanto interno como externo. La CE debe contar con un
equipamiento sofisticado, personal calificado bajo un programa de entrenamiento constante y
con una continua evaluación de la calidad, se deben seguir políticas de trabajo firmes para
alcanzar el objetivo final que es la obtención de un producto estéril para ser usado de manera
confiable con el cliente. Además debe contar con un manual de normas para el manejo de los
productos que salgan de allí y uno de funciones para el personal que labora en la CE.

Por eso las Centrales de Esterilización (CE), han dejado de ser un sitio de apoyo en una entidad
de la salud, para convertirse en una de las áreas de impacto en el control de infecciones. Debe
ser administrada por un profesional en Instrumentación quirúrgica, o enfermera profesional.
Teniendo en cuenta el nivel de atención de la institución. Este tipo de supervisión hace que las
demás personas que laboran en la CE tengan el adecuado entrenamiento y preparación,
garantizando así el desempeño y cumplimiento del objetivo primordial de la CE, que es
contribuir a disminuir el riesgo de infección.

Las fuentes de infección nosocomial incluyen: Otros pacientes, trabajadores de la salud, medio
ambiente y objetos inanimados. También puede ser transmitida por elementos médicos
contaminados, como por ejemplo endoscopios flexibles utilizados en múltiples pacientes sin el
adecuado proceso entre cada uso, o simplemente cualquier elemento que no haya sido
esterilizado en forma correcta.

Las Centrales de Esterilización, al tener esta gran responsabilidad dentro del funcionamiento
seguro de una institución de salud, requieren de unos estándares de trabajo altos y deben
contar con el compromiso incuestionable de las directivas y profesionales que allí laboran para
su adecuado funcionamiento., las Centrales de Esterilización deben garantizar que los
elementos que distribuyen cumplieron con todos los pasos del proceso de esterilización y que la
certificación física, química y biológica se cumplió de forma adecuada.

LECHE MATERNA

El sistema de esterilización centralizada presenta las siguientes ventajas: Eficiencia:


debidamente organizado, proporciona eficiencia a través de una supervisión en las tareas de
limpieza, mantenimiento y esterilización propiamente dicha. También la normalización,
uniformidad y coordinación de los procedimientos se ven facilitados, pues exige la supervisión
constante de una persona dedicada a esa actividad.
4.  Economía: el servicio centralizado resulta económico, pues evita la existencia multiplicada
de equipamiento costoso (autoclaves de vapor de agua, estufas de calor seco, selladoras de
pouches, etc). La vida de los instrumentos se prolonga gracias a una eficiente manipulación
(limpieza, acondicionamiento, esterilización) a cargo de personal especializado.

5.  Seguridad: en los viejos sistemas descentralizados de esterilización (con personal no


supervisado) se incrementaban las posibilidades de fallas en los procesos. Por ejemplo:
materiales expuestos a métodos incorrectos de esterilización (elementos no resistentes
expuestos a elevadas temperaturas o destruidos por haber sido procesados mediante calor
seco). O modificación de los parámetros seguros de proceso como aumento de la temperatura
de proceso, por calor seco, para aumentar empíricamente la seguridad del proceso.

6. La CE tiene ciertos requerimientos generales para todas las áreas físicas, que describiremos
brevemente: Requerimientos de espacio Varían significativamente según los procesos que
realizará la CE y son siempre calculados durante la planificación. La recomendación general
será de: un metro cuadrado por cada cama de internación.

7.  Sistemas mecánicos: Además de los requerimientos mecánicos, energéticos, agua y vapor,


los procesos de esterilización habitualmente precisan sistemas presurizados como aire
comprimido, nitrógeno y sistemas de vacío. Se recomienda un sistema de destilado o
desmineralizado del agua que será usada tanto para la limpieza como para alimentar las
autoclaves de vapor.

8.  Pisos y paredes : Deberán ser construidos con materiales lavables y que no desprendan
fibras ni partículas. No deberán ser afectados por los agentes químicos utilizados
habitualmente en la limpieza. Techos: Deberán ser construidos de manera que no queden
ángulos expuestos y presenten una superficie única (ángulos sanitarios) para evitar la
condensación de humedad, polvo u otras posibles causas de contaminación.

9.  Ventilación: Los sistemas de ventilación deben ser diseñados de manera que el aire fluya
de las áreas limpias a las sucias y luego se libere al exterior o a un sistema de recirculación por
filtro. No deberá haber menos de 10 recambios de aire por hora. No se permitirá la instalación
de ventiladores en la CE, pues generan gran turbulencia de polvo en el aire y también
microorganismos que se proyectan desde el piso a las mesas de trabajo.

10.  Temperatura y humedad: Es deseable que el ambiente mantenga una temperatura


estable entre 18ºC 25ºC, y una humedad relativa ambiente de 35- 50%. Mayor temperatura y
humedad favorecen el crecimiento microbiano, y por debajo de los niveles recomendados,
pueden quedar afectados determinados parámetros de la esterilización, como la penetración
del agente esterilizante.

11.  Piletas para lavado de instrumental: Deberán ser profundas, a fin de evitar salpicaduras
durante la tarea y permitir la correcta inmersión de los elementos, un factor clave para la
correcta limpieza de los mismos. Sistemas de extinción de incendios: El servicio deberá
disponer, en forma visible y accesible, al menos dos matafuegos a base de CO2 o polvo químico
ABC. Las áreas físicas de la CE están divididas en: área técnica, área administrativa y área de
apoyo.
12. Área de limpieza y descontaminación del material(área sucia). En el área de limpieza
ydescontaminación del material se reduce la cargamicrobiana y la materia orgánica de los
instrumentos ydispositivos médicos que ingresan para su posteriorprocesamiento. Esta área
está separada por unabarrera física de las otras áreas de la CE(preparación, procesamiento,
depósito) y serfácilmente accesibles desde un corredor exterior.

13. La importancia de la separación física se basa en lanecesidad de evitar que aerosoles, micro
gotas ypartículas de polvo sean transportados desde el áreasucia a la limpia por las corrientes
de aire, dado que eneste sector (por el tipo de trabajo que allí se desarrolla:cepillado,
ultrasonido) se genera una gran cantidad deaerosoles. Los pisos, paredes, techos y superficies
detrabajo deberán estar construidos con materiales noporosos, que soporten la limpieza
frecuente(diariamente, como mínimo) y las condiciones dehumedad.

14. Área deacondicionamiento, empaquetamiento, preparacióny esterilización del material


(área limpia). Al área deacondicionamiento, empaquetamiento, preparación yesterilización del
material ingresarán los objetoscompletamente limpios y secos. Aquí, el instrumental ylos
equipos son revisados para velar por sulimpieza, integridad y funcionalidad. El tránsito de
laspersonas será estrictamente controlado, y sólo elpersonal adecuadamente vestido ingresará
al área.Los dispositivos médicos, las cajas de instrumentos, laropa, etc. son preparados para el
proceso deesterilización.

15. Estructura física mínima necesaria: Pisos y paredes lavables. Mesada de material
lavable, puede ser de madera. Sillas. Lupas para confirmación de la limpieza. Lavamanos
para el personal. Salida de aire comprimido. Armarios con puertas para guardar el material
no estéril y los insumos.

16. Al área de almacenado del material estéril ingresaráúnicamente el equipo o


instrumentalestéril, envuelto, para ser colocado en estantesabiertos o armarios cerrados. Esta
área debe serventilada con al menos 2 cambios de aire por hora, conuna temperatura entre
18°C-25°C, y una humedadrelativa ambiente entre 35-50%. Todos los paquetesestériles deben
ser almacenados a una distanciamínima de 30 centímetros del piso. El tránsito de laspersonas
está prohibido, y sólo el personal autorizadoy adecuadamente vestido ingresará al área.
Estructurafísica mínima necesaria:

17. Anexo, y separado del área técnica, la CE debe tenerun área administrativa destinada para
cumplimentar lasactividades administrativas del personal y de losinsumos. Además, en esta
área se debe guardar todala documentación generada por la CE, tales como:controles de los
ciclos de esterilización, controles delnúmero de materiales, equipos e insumos, funcionesdel
personal y todos los otros procesos administrativosde una CE.

18. El área de apoyo debe estar constituida, al menos, por:Un vestuario, para el cambio de la
ropa decalle, resguardo de la misma y de los objetospersonales. Un área de depósito de los
productosquímicos, detergentes y productos de limpieza. Estaárea debe contar con una pileta
adicional para ellavado de los accesorios utilizados en la limpieza delambiente.

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