Estandarizaciones ácido-base

1. Objetivo(s):

● Determinar la concentración desconocida por medio de una solución estándar de las

disoluciones de HCl y de NaOH.
● Comprender el uso y las características de un patrón primario.

2. Marco Teórico

La estandarización es un proceso analítico que se realiza mediante una titulación

para poder conocer la concentración exacta de alguna disolución. Esta valoración se puede
realizar por medio de una reacción producida por una solución estándar del patrón primario
la cual va a reaccionar con la misma cantidad de equivalentes de la sustancia problema.

Los patrones primarios son sustancias químicas que cumplen con diversos requisitos para
poder ser usados:
➢ Deben ser altamente puros, es decir, más del 98,5% de pureza.
➢ Deben ser muy estables, sin que se presenten reacciones con el medio ambiente.
➢ No deben absorber la humedad del aire, ser higroscópicos, ni que pierda agua de
los hidratos, en el caso de los eflorescentes.
➢ Deben ser solubles en el solvente que se realizará la reacción, para poder obtener
una solución homogénea.
➢ Los cálculos estequiométricos, como su ecuación deben ser sencillas.
➢ La velocidad de reacción debe ser rápida

En este análisis pueden influir diversos factores en el resultado final. Particularmente si se

usa carbonato de sodio como patrón ya que al titularse produce CO 2 que se encuentra en
equilibrio con el ácido carbónico, H 2CO3. Este ácido proporciona protones, H+ , los cuales
provocan que se llegue al punto final antes que los equivalentes necesarios de ácido a
estandarizar hayan sido agregados. Para evitar este tipo de error se aprovecha que la
solubilidad del CO2 disminuye al aumentar la temperatura. Una vez que se produce el
cambio de color, se anota el volumen necesitado y se calienta la solución para observar si
se desprenden gases, en cuyo caso se debe continuar valorando.

3. Materiales Reactivos
Bureta 50 mL Na2CO3
Matraz Erlenmeyer 150mL HCl al 35.4%
Vaso precipitado 100mL H2O (d)
Espátula KHC8H4O4
Balanza analítica NaOH 0.1N
Pipeta vidrio 1mL Anaranjado de metilo
Pera Fenolftaleína
Soporte universal
Vidrio reloj

4. Reacciones involucradas
 a. Na2CO3 + 2HCl → 2NaCl + H2CO3
b. H2CO3→ H + +
HCO3-
c. NaOH + KHC8H4O4 → KNaC8H4O4 + H2O

5. Procedimiento

Estandarización de HCl “0.1N”

i. Preparar una solución de HCl 0.1N
ii. Calcular la cantidad del patrón primario, Na2CO3, que sea equivalente a
25mL de HCl “0.1N”
iii. Disolver el Na2CO2 en 100 mL de agua
iv. Añadir 2 o 3 gotas de anaranjado de metilo.
v. Asegurarse que la solución ácido a estandarizar en la bureta indique un
volumen de 0 mL
vi. Realizar la titulación y registrar el volumen de ácido consumido.
vii. Calentar la solución titulada y verificar que no se liberan burbujas de CO2
viii. En caso de registrarse las burbujas, continuar con la titulación.

Estandarización de NaOH “0.1N”

i. Calcular la cantidad de ftalato de potasio C8H5KO4, patrón primario,
equivalente a 25 mL de NaOH 0.1N
ii. Disolver el C8H5KO4 en 100 mL de agua destilada.
iii. Colocar la solución de NaOH en la bureta y registrar el volumen inicial.
iv. Agregar 2 o 3 gotas de fenolftaleína a la solución problema y titular.

6. Resultados Commented [1]: En esta sección, en realidad en el

Datos para valoración del ácido
Cantidad de Na2CO3 pesada
HCl consumido en la titulación
F.a
análisis, debemos mencionar los términos: precisión y
exactitud, por lo que deben leer los documentos que
Datos del ácido subio la miss.
Commented [2]: jorge, que documentos, veo unos
pero todos me dicen error al intentar abrir
0.1331 g Normalidad teórica (preparada) 0.1 N
Commented [3]: majo, los documentos los subieron al
25 ml Normalidad experimental obtenida 0.1004 N grupo de lab de inorgánica-fq y analítica en fb.
Commented [4]: no estoy en ningun grupo de analitica
1.004% en facebook
Commented [5]: ya estás

Datos para la valoración de la base Datos de la base

Cantidad de KHC8H4O4 pesado 0.5107 g Normalidad teórica (preparada) 0.1 N

NaOH consumido en la titulación 26. 4 ml Normalidad experimental obtenida 0.0948N

Cálculo de normalidad

1𝑒𝑞. 𝑞 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 1𝑒𝑞. 𝑞 𝐻𝐶𝑙

0.1331 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 × × = 2.51 × 10−3 𝑒𝑞. 𝑞 𝐻𝐶𝑙
53 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 1𝑒𝑞. 𝑞 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
 𝑒𝑞. 𝑞 𝐻𝐶𝑙 2.51 × 10−3 𝑒𝑞. 𝑞 𝐻𝐶𝑙
𝑁= = = 1.004 𝑁
𝑉(𝑙) 𝐻𝐶𝑙 0.025 𝐿 𝐻𝐶𝑙

1𝑒𝑞. 𝑞 𝐾𝐻𝐶8 𝐻4 𝑂4 1𝑒𝑞. 𝑞 𝑁𝑎𝑂𝐻

0.5107 𝑔 𝐾𝐻𝐶8 𝐻4 𝑂4 × × = 2.503 × 10−3 𝑒𝑞. 𝑞 𝑁𝑎𝑂𝐻
204 𝑔 𝐾𝐻𝐶8 𝐻4 𝑂4 1𝑒𝑞. 𝑞 𝐾𝐻𝐶8 𝐻4 𝑂4
𝑒𝑞. 𝑞 𝑁𝑎𝑂𝐻 2.503 × 10−3 𝑒𝑞. 𝑞 𝐻𝐶𝑙
𝑁= = = 0.0948 𝑁
𝑉(𝑙) 𝑁𝑎𝑂𝐻 0.0264 𝐿 𝐻𝐶𝑙

Cálculo del factor ácido

𝑁𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙
𝐹. 𝑎 =
𝑁𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑎
0.1004
𝐹. 𝑎 = = 1.004
0.1

7. Análisis de resultados
Los resultados de la estandarización del HCl(ac) son muy exactos ya que se acercan al valor
0.1004−0.100
aceptado de 0.1N con un error relativo de apenas × 100 = 0.4%. Por otro lado,
0.100
la estandarización de NaOH fue menos exacta con un error relativo porcentual de
0.0948−0.100
0.100
× 100 = 5.2%

Es imposible determinar la precisión de los resultados ya que solo se realizó una prueba por
estandarización.

8. Observaciones
● En la titulación acido fuerte-base débil se notó una variación de amarillo a un rojo
suave.
● Al calentar la solución titulada para liberar el CO2 no hubo cambio de color ni
desprendimiento de gases.
● Al agregar fenolftaleína en la valoración de NaOH, la solución permanece incolora
indicando un pH menor a 8 aproximadamente.

9. Conclusiones

Se comprendió y comprobó (dado que la neutralización es la reacción entre

cantidades equivalentes de ácidos y bases) que con la ayuda de un patrón primario o
solución estándar se puede determinar la concentración desconocida de una disolución

Se realizó la estandarización del ácido HCl preparado teóricamente a 0.1N con el patrón
primario Na2CO3, que por ser una titulación ácido fuerte-base débil se eligió como indicador
el rojo de metilo, mostrando la neutralización en el cambio de color de amarillo a rojo suave.
Se obtuvo un porcentaje muy pequeño de error, lo que nos indico que el ácido realmente
tenía aquella concentración, al calentarlo para eliminar el CO2 no hubo ninguna variación,
por lo que el volumen consumido no cambio dando una concentración experimental de
0.1004N con un error de 0.4%, lo que indica que la disolución estuvo bien preparada.
En la estandarización de la base hubo un margen de error de 5.2% dando la concentración
experimental 0.0948N, el indicador escogido fue la fenolftaleína, el cual al añadir unas
cuantas gotas a la solución teóricamente preparada de 0.1N no produjo cambio de color,
señalando un pH aproximado a 8, que al variar el color a rosa claro indicó su neutralización.

10. Recomendaciones
● No es necesario pesar exactamente la cantidad equivalente de patrón primario ya que
es sólo un valor referencial para tener una idea de donde debería encontrarse el punto
final.
● Calentar la solución titulada para observar si hay desprendimiento de CO2, en donde
se haya usado Na2CO3 como patrón.
● Al realizar la titulación tener cuidado en la velocidad del goteo para evitar un exceso
de la solución valorante y poner una hoja blanca por debajo para mayor observación.

11. Bibliografía

Clavijo, A. (2002). Análisis volumétrico: Patrones primarios. En Fundamentos de química

analítica: equilibrio iónico y análisis químico(págs 447-466). Colombia: Unibiblos.
Kotz, J.,Treichel, P. & Weaver, G. (1986) Reacciones en soluciones acuosa. En Chemistry
and Chemical Reactivity. Thomson