TEMA: REFRACTOMETRÍA FISICO QUIMICA II

Facultad de Ingeniería Química

Laboratorio de fisicoquímica II

REFRACTOMETRÍA

INTEGRANTES:
 Jesús Rivera, Jackeline
 Ortega Trujillo, Liz
 Principe Campos, Juan Jose
 Solis Arteaga, Paola

Profesor:
Ing. Calixto Ipanaque

Bellavista – Callao, 2017

I. INTRODUCCIÓN

El índice de refracción de una sustancia transparente e isotrópica, es la razón

existente entre la velocidad de la luz visible en el aire y la de la luz en dicha
sustancia.

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El índice de refracción es una de las constantes físicas más importantes para

identificar un compuesto; además los refractómetros permiten determinar este
índice con gran precisión, dependiendo este valor de la longitud de onda
utilizada y de la temperatura. En general, aumenta al aumentar la longitud de
onda de la radiación utilizada y disminuye al aumentar la temperatura. Por
consiguiente, lo correcto es indicar las condiciones de la determinación de n,
colocando la temperatura como exponente y la longitud de onda con subíndice.
Como temperatura normal se suele tomar a 20°C y la longitud de onda estándar
es la correspondiente a la línea D del espectro del sodio (589nm).

Por ejemplo el índice de refracción del agua es n20

D =1,3333

Los instrumentos de medida de n suelen basarse en el ángulo límite, o sea, en el

ángulo de refracción que corresponde al mayor ángulo de incidencia posible
(de 90°).

r
¿
limite
¿¿
¿
sen ¿
sen( i) 1
n= =
sen(r ) ¿

Por lo tanto, puede determinarse n midiendo al ángulo r limite .

La refractometría se aplica con frecuencia para estudiar las mezclas binarias.

La medida del índice de refracción es un dato muy útil para el estudio de los
líquidos. Su relación con la densidad permite en ocasiones facilitar los análisis
cuantitativos. En las mezclas binarias de líquidos existe una relación entre su
composición y el índice de refracción. Esta relación puede o no ser lineal. En el
caso de que lo sea puede o no ser lineal. En el caso de que lo sea puede
determinarse la composición de la mezcla a partir de disoluciones conocidas
con lo que puede representarse gráficamente esta relación y determinar la
composición de la mezcla conocida midiendo su índice de refracción.

II. OBJETIVOS

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A. OBJETIVO GENERAL:
 Observar el comportamiento del índice de refracción de las diferentes
muestras.

B. OBJETIVOS ESPECIFICOS:
 Explicar cómo cambia el índice de refracción cuando cambia la
concentración de las diferentes muestras.

 Interpretar mediante un gráfico la relación del índice de refracción y la

concentración.

III. FUNDAMENTO TEORICO

EL ÍNDICE DE REFRACCIÓN

Existen instrumentos mediante los cuales se mide fácilmente con exactitud el

índice de refracción de las fases liquidas. En consecuencia, se han desarrollado
numerosos procedimientos analíticos basados en la medida de dicho índice.

El índice de refracción está relacionado con el número, la carga y la masa de

las partículas vibrantes de la sustancia a través de la cual se transmite la
radiación. Así, se ha comprobado que para grupos de compuestos análogos el
índice de refracción varia con la densidad y el peso molecular de la muestra.

En consecuencia, el índice de refracción, al igual que el punto de fusión o el de

ebullición y la densidad, se puede utilizar para la caracterización e
identificación de especies liquidas.

En muchos casos, el índice de refracción de las mezclas binarias varia

linealmente con la composición de las mismas, aunque siempre será
conveniente comprobar esta aditividad mediante la construcción de curvas de
calibrado. En el caso de mezclas más complejas, es necesario acudir
previamente a separaciones en fracciones simples o binarias, antes de realizar
las mediciones.

Con los refractómetros modernos, el índice de refracción se mide con gran

precisión, pudiéndose alcanzar hasta el ±0,2% si se emplea radiación
monocromática de longitud de onda conocida y se controla cuidadosamente la
temperatura. Esta precisión extrema es muy conveniente para fines analíticos,
ya que cuando se trata de series homologas de compuestos orgánicos, el índice
de refracción varia muy poco de uno a otro término de la serie. En tales casos,
se obtienen mayores variaciones so se comparan las dispersiones ópticas.

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ÍNDICE DE REFRACCIÓN EFECTIVO

En una guía de ondas (ejm: fibra óptica) el índice de refracción efectivo

determina el índice de refracción que experimenta un modo de propagación en
razón a su velocidad de grupo. La constante de propagación de un modo que se
propaga por una guía de ondas es el índice efectivo por el número de onda del
vacío:

Nótese que el índice efectivo no depende sólo de la longitud de onda sino

también del modo de propagación de la luz (β). Es por esta razón que también
es llamado índice modal.
El índice de refracción efectivo puede ser una cantidad compleja, en cuyo caso
la parte imaginaria describiría la ganancia o las pérdidas de la luz confinada
en la guía de ondas.
No debe confundirse con la idea que el índice efectivo es una medida o
promedio de la cantidad de luz confinada en el núcleo de la guía de onda. Esta
falsa impresión resulta de observar que los modos fundamentales en una fibra
óptica tienen un índice modal más cercano al índice de refracción del núcleo.

REFRACCIÓN INUSUAL

La investigación reciente
también ha demostrado la
existencia de índice de
refracción negativo, lo que
puede ocurrir si las partes
reales tanto de
permitividad εeff como μeff
pueden tener
permeabilidad con valores
negativos.

No se espera que esto

ocurra naturalmente con
luz visible con algún
material, aunque puede lograrse con meta materiales; materiales creados en
laboratorio para dicho propósito. El índice de refracción negativa ofrece la
posibilidad de superlentes, dispositivo de invisibilidad y otros fenómenos
exóticos.

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Por otra parte, el índice de refracción, en algunos materiales, depende de la

frecuencia del rayo incidente. Por esta misma razón, y en ciertos materiales,
podemos obtener un índice de refracción negativo no estándar. Por otro lado,
como ya se dijo, existen metamateriales que permiten esta propiedad en
condiciones estándar o con la luz visible.

DISPERSIÓN ÓPTICA

La dispersiones óptica parcial de una sustancia se define como D=n 2−n1 ,

en la que n1 y n2 son los índices de refracción de la misma a dos
longitudes de onda determinadas, λ1 y λ2 , siendo λ2 la mayor. La
dispersión óptica especificada, S se define por:

D
S= . 104
d
en la que d es la densidad medida a la misma temperatura que los índices de
refracción. Los valores de S y D son característicos de cada sustancia, y
se pueden emplear para caracterizas e identificar compuestos orgánicos, como,
por ejemplo, los hidrocarburos presentes en los cortes sucesivos de la
destilación fraccionada del petróleo.

REFRACTÓMETRO DE ABBE

Los instrumentos más comunes que se usan en refractometría son los que se
fundan en la medición del ángulo límite. De entre ellos, cabe mencionar el
refractómetro de Abbe, el de inmersión y el de Pulfrich. Estos instrumentos
difieren en el intervalo de valores de n que abarcan y en el tipo de foco
luminoso empleado. En general, cuando se usa luz blanca para la iluminación,
el instrumento lleva incorporado prismas de compensación de color.

El refractómetro de ABBE se suele utilizar cuando el intervalo de n es de

1,30 a 1,71 y cuando se suficiente una exactitud de ±0,0001. En la fig. 8.5 se
destacan sus partes principales.

En este instrumento, el líquido problema se coloca formando una película muy

delgada entre dos prismas, uno difusor y otro de refracción. La luz entra por la
parte inferior, y los rayos rasantes inciden y se refractan en el prisma, se puede
encontrar un ángulo de emergencia del rayo límite. Para ello, el prisma va
montado de tal modo que puede girar alrededor de un punto central de su
superficie, siendo sometido a rotación hasta que se hace coincidir con el
retículo del ocular la línea de separación de las regiones clara y oscura que se
observa con el anteojo. El aparato lleva una escala calibrada en la que se lee
directamente el valor del índice de refracción.

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REFRACTOMETRO DE ABBE

IV. MATERIALES Y REACTIVOS

FRASCOS VACÍOS

PISETA

PIPETA GRADUADA

PROPIPETA

BAGUETA

PAPEL ABSORBENTE

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BALANZA

REFRACTOMETRO

AGUA DESTILADA

ETANOL

V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

1. Preparar las diferentes muetras.

2. Colocar de unas gotas de agua destilada en la superficie del prisma

principal.

3. Cerrar el prisma secundario y observar a través del ocular.

3. Ajustar la escala, a 1.333.

4. Abriendo el prisma secundario colocar de 2 a 3 gotas de la primera

muestra en el centro de la superficie del prisma.

5. Cerrar cuidadosamente el prisma secundario..

6. Observar por el ocular, girar la perilla de compensación de color hasta

que aparezca una línea definida en el campo de visión.

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7. Girar la perilla de medición alineando la línea delimitadora con las

líneas de intersección

8. Leer en la escala superior el índice de refracción

9. Repetir con todas las muestras

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VI. CÁLCULOS Y RESULTADOS

1) Índices de refracción obtenidos:

muestra n
H2O 1,3325
CCl4 1,4440
CH3OH 1,3524
CH3OH 1,4435
CH3COOCH3 1,3610

2) Datos obtenidos de diferentes mezclas etanol-agua

 Para el primer grupo de soluciones:

C2H5OH H2O (ml) % agua n

0 10 100 1,3325
2 9 81,8 1,3415
4 8 66,6 1,3504
6 7 53,8 1,3565
8 6 42,8 1,3595
9 5 35,7 1,362

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Hallando los datos de Xetanol de las soluciones en cada composición, conociendo los
siguientes datos:
�etanol=0,78g/ml
Metanol =46
%etanol= 99,9%
�agual=1g/ml
Magua =18

 Para 0ml C2H5OH y 10 ml H2O

X etanol =0

 Para 2ml C2H5OH y 9 ml H2O

m ∗ρ ∗V
netanol = etanol = etanol etanol etanol =0,034
M etanol M etanol

m agua ρagua∗V agua

nagua = = =0,500
M agua M agua

netanol 0,034
X etanol = = =0,064
netanol +n agua 0,034+0,500

 Para 4ml C2H5OH y 8 ml H2O

m ∗ρ ∗V
netanol = etanol = etanol etanol etanol =0,068
M etanol M etanol

m agua ρagua∗V agua

nagua = = =0,444
M agua M agua

netanol 0,068
X etanol = = =0,133
netanol +n agua 0,068+0,444

 Para 6ml C2H5OH y 7 ml H2O

m ∗ρ ∗V
netanol = etanol = etanol etanol etanol =0,102
M etanol M etanol

m agua ρagua∗V agua

nagua = = =0,389
M agua M agua

netanol 0,102
X etanol = = =0,208
netanol +n agua 0,102+ 0,389

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 Para 8ml C2H5OH y 6 ml H2O

m ∗ρ ∗V
netanol = etanol = etanol etanol etanol =0,136
M etanol M etanol

magua ρagua∗V agua

nagua = = =0,333
M agua M agua

netanol 0,136
X etanol = = =0,290
netanol +n agua 0,136+0,333

 Para 9ml C2H5OH y 5 ml H2O

m ∗ρ ∗V
netanol = etanol = etanol etanol etanol =0,152
M etanol M etanol

m agua ρagua∗V agua

nagua = = =0,278
M agua M agua

netanol 0,152
X etanol = = =0,353
netanol +n agua 0,152+ 0,278

Añadiendo los datos obtenidos a nuestra tabla:

C2H5OH H2O (ml) % agua n Xetanol

0 10 100 1,3325 0
2 9 81,8 1,3415 0,064
4 8 66,6 1,3504 0133
6 7 53,8 1,3565 0,208
8 6 42,8 1,3595 0,290
9 5 35,7 1,362 0,353

Graficando Xetanol VS n

Xetanol n
0 1,3325
0,064 1,3415
0,133 1,3504
0,208 1,3565
0,290 1,3595
0,353 1,362

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X etanol VS n
1.3650
f(x) = 0.08x + 1.34
1.3600 R² = 0.93
1.3550
1.3500
1.3450
1.3400 n
n

1.3350 Li nea r (n)

1.3300
1.3250
1.3200
1.3150
0.0000 0.1000 0.2000 0.3000 0.4000
X etanol

Por ajuste lineal, se tiene la siguiente relación entre Xetanol y n:

n=0.0819 ( X etanol ) +1. 3361

 Para el segundo grupo de soluciones:

C2H5OH H2O (ml) % C2H5OH n

10 0 100 1,3625
9 2 81,8 1,3624
8 4 66,6 1,3623
7 6 53,8 1,3575
6 8 42,8 1,354
5 9 35,7 1,3494

Hallando los datos de Xetanol de las soluciones en cada composición, conociendo los
siguientes datos:
�etanol=0,78g/ml
Metanol =46
%etanol= 99,9%
�agual=1g/ml
Magua =18

 Para 10ml C2H5OH y 0 ml H2O

X etanol =1

 Para 9ml C2H5OH y 2 ml H2O

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metanol etanol∗ρetanol∗V etanol

netanol = = =0,152
M etanol M etanol

magua ρagua∗V agua

nagua = = =0,111
M agua M agua

netanol 0,152
X etanol = = =0,578
netanol +n agua 0,152+0,111

 Para 8ml C2H5OH y 4 ml H2O

metanol etanol∗ρetanol∗V etanol
netanol = = =0,136
M etanol M etanol

magua ρagua∗V agua

nagua = = =0,222
M agua M agua

netanol 0,136
X etanol = = =0,380
netanol +n agua 0,136+ 0,222

 Para 7ml C2H5OH y 6 ml H2O

m ∗ρ ∗V
netanol = etanol = etanol etanol etanol =0,119
M etanol M etanol

m agua ρagua∗V agua

nagua = = =0,333
M agua M agua

netanol 0, 119
X etanol = = =0,263
netanol +n agua 0,119 +0,333

 Para 6ml C2H5OH y 8 ml H2O

m ∗ρ ∗V
netanol = etanol = etanol etanol etanol =0,102
M etanol M etanol

magua ρagua∗V agua

nagua = = =0,444
M agua M agua

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netanol 0,102
X etanol = = =0,187
netanol +n agua 0,102+0,444

 Para 5ml C2H5OH y 9 ml H2O

metanol etanol∗ρetanol∗V etanol
netanol = = =0,085
M etanol M etanol

m agua ρagua∗V agua

nagua = = =0,500
M agua M agua

netanol 0,085
X etanol = = =0,145
netanol +n agua 0, 085+ 0,500

Añadiendo los datos obtenidos a nuestra tabla:

C2H5OH H2O (ml) % agua n Xetanol

0 10 100 1,3625 1
2 9 81,8 1,3624 0,578
4 8 66,6 1,3623 0,380
6 7 53,8 1,3575 0,263
8 6 42,8 1,354 0,187
9 5 35,7 1,3494 0,145

Graficando Xetanol VS n

Xetanol n
1 1,3625
0,578 1,3624
0,380 1,3623
0,263 1,3575
0,187 1,354
0,145 1,3494

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Xetanol VS n
1.3650
f(x) = 0.01x + 1.35
R² = 0.55
1.3600

1.3550
n
n

1.3500 Li nea r (n)

1.3450

1.3400
0.0000 0.2000 0.4000 0.6000 0.8000 1.0000 1.2000
Xetanol

Por ajuste lineal, se tiene la siguiente relación entre Xetanol y n:

n=0.0126 ( X etanol ) + 1.3527

VII) RECOMENDACIONES

 Podemos concluir que cuando agregamos el etanol a la

muestra de agua el índice de refracción aumenta.

 El índice de refracción del etanol es mayor que el del agua.

 El índice de refracción depende de las concentraciones de las

sustancias y de su distribución volumétrica.

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VIII) CONCLUSIONES

 Escoger un sitio con buena luz para evitar errores de medición en

el lente del refractómetro.

 Limpiar el refractómetro después de cada medición.

IX) BIBLIOGRAFIA:
 QUIMICA ANALITICA MODERNA- William f. Pickering- EDITORAL
REVÉRTE S.A – Pág. 263-264

 PRACTICAS DE LABORATORIO DE QUIMICA ORGANICA- Solano Oria, E.

Perez Pardo, F. Tomás Alonso- Pág 57-58

 MANUAL DE ING. QUIMICO- JHON PERRY

X) ANEXOS

1) Determine el índice de refracción (nd) para C2H5OH

% C2H5OH X C2H5OH n
100 1 1,3625
81,8 0,578 1,3624
66,6 0,380 1,3623
53,8 0,263 1,3575

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42,8 0,187 1,354

35,7 0,145 1,3494

Xetanol VS n
1.3650
f(x) = 0.01x + 1.35
R² = 0.55
1.3600

1.3550
n
n

1.3500 Li nea r (n)

1.3450

1.3400
0.0000 0.2000 0.4000 0.6000 0.8000 1.0000 1.2000
Xetanol

Por ajuste lineal, se tiene la siguiente relación entre Xetanol y n:

n=0.0126 ( X etanol ) + 1.3527

2) Prepare soluciones de acetona y cloroformo de las composiciones:

SOLUCIONES % MOLAR CLOROFORMO

1 10
2 20
3 30
4 40

 En la solución 1: para 1 mol de solución:

Para cloroformo:
ncloroformo =0,1
m ρ∗V
n= =
M M

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Si: M= 119; ρ=1,49 g/ml

V= 7,98ml

Para acetona:
nacetona =0,9
m ρ∗V
n= =
M M

Si: M= 58,08; ρ=0,784 g /ml

V=66,67ml

VSOL 1 = 7,98ml +66,67ml =74,65ml

 En la solución 2: para 1 mol de solución:

Para cloroformo:
ncloroformo =0,2
m ρ∗V
n= =
M M
V=15,97ml

Para acetona:
nacetona =0,8
m ρ∗V
n= =
M M

V=59,27ml

VSOL 2 = 15,97ml +59,27ml =75,24ml

 En la solución 3: para 1 mol de solución:

Para cloroformo:
ncloroformo =0,3
m ρ∗V
n= =
M M

V= 23,96ml

Para acetona:
nacetona =0,7
m ρ∗V
n= =
M M

V=51,86ml

VSOL 3 = 23,96ml +51,86ml =75,84ml

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 En la solución 4: para 1 mol de solución:

Para cloroformo:
ncloroformo =0,4
m ρ∗V
n= =
M M
V=31,95ml

Para acetona:

nacetona =0,6

m ρ∗V
n= =
M M
V=44,45ml

VSOL 4 = 31,95ml +44,45ml =76,4ml

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