UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA

ESCUELA DE INGENIERÍA GEOLÓGICA

PETROLOGÍA ÍGNEA
Y
METAMÓRFICA

UNIDAD I

INTRODUCCIÓN
Docente: Ing. Victor Arapa Vilca

2015-I
 1.1.- GENERALIDADES

Cantera de arenisca en la Fm. Hualhuani. Yura . Arequipa

12/31
Travertino crema, cantera Angélica, Jauja, Junín.
Otros ejemplos de mineralizaciones en rocas sedimentarias
son las famosas "formaciones de cobre en capas rojas"
Fuente: RC Contratistas generales SAC 44
Fuente: RC Contratistas generales SAC
Fuente: RC Contratistas generales SAC
GENERALIDADES
GENERALIDADES

La Corteza, formada por rocas (agregados de minerales), resultantes de la

combinación de los elementos químicos, tiene la siguiente composición
aproximada:

Corteza 1.60%
Manto 82.00%
Núcleo 16.40%

ROCAS Ígneas + Metamórficas 85%

Sedimentarias 15%
LA DISTINCIÓN ENTRE LAS ROCAS BASICAMENTE ES GENÉTICO
 CAPITULO I

¿Qué son los minerales?

Se han enunciado distintas definiciones del término
"mineral", cada una de las cuales tiene sus ventajas y
desventajas. La más aceptada actualmente establece que:

"los sólidos inorgánicos, de origen natural, que

presentan una composición química definida, una
estructura atómica ordenada y estructura cristalina
definida, ".

52
 CAPITULO I

Los silicatos

Los silicatos conforman casi un 80% de la litosfera (un 60%

solamente son feldespatos) lo que los consituye en el grupo más
importante de minerales formadores de rocas. Por la dificultad
de subdividirlos de acuerdo a su composición química, se ha
organizado su clasificación en función de su estructura iónica.

53
 ELEMENTOS QUIMICOS MINERALES
(Polvervaart – 1955)

O 46.71% SiO2 Cuarzo 55.2%

Si 27.69% Al2O3 Corindón 15.3%
Al 8.07% Fe2O3 Hematita 2.8%
Fe 5.05% Fe3O4 Magnetita 5.8%
Ca 3.65% MgO Espinela 2.5%
Na 2.75% CaCO3 Calcita 8.8%
K 2.58% ClNa Halita 2.9%
Mg 2.08% KSi3O8 Ortosa 1.9%
Ti 0.62% TiO2 Rutilo 1.6%
H 0.14% MnO2 Pirolusita 0.2%
Total 99.34% P2O5 Apatito 0.8%
 1.2 DEFINICIÓN Y ALCANCE DE LA PETROLOGÍA
PETROLOGÍA
Es la ciencia que se ocupa de las rocas que están formadas por conjuntos
minerales definidos u constituyen la mayor parte de la Tierra.

Trata el modo de ocurrencia, la composición, la clasificación y el origen de

las rocas, así como de sus relaciones con los procesos e historia geológica.

Consiste en el estudio de las propiedades físicas, químicas, mineralógicas,

espaciales y cronológicas de las asociaciones rocosas y de los procesos
responsables de su formación.

La petrología es por lo tanto una parte fundamental de la ciencia geológica

que trata, como lo hace, de los materiales terrestres existentes.

Es considerada una de las principales ramas de la geología.

 CAPITULO I

La Petrología es un término muy amplio que abraca:

Litología.- Estudio de las rocas, sobre la base del conocimiento obtenido de las
exposiciones de campo, afloramientos y de las muestras de mano.

Petrografía.- Disciplina relacionada a la petrología, trata de la descripción y las

características de las rocas cristalinas determinadas por examen macroscópico y
microscópico.

Es la parte puramente descriptiva de la s rocas desde el punto de vista de la

textura, de la mineralogía y de la composición.

Petrogénesis.- Se ocupa del origen de las rocas.

La Petrología aprovecha para su estudio todos los métodos y resultados obtenidos

por la investigación mineralógica y cristalográfica, así como los principios de la
fisicoquímica y los análisis químicos. 56
Shibu lijack
PETROLOGÍA Y RELACIÓN CON OTRAS CIENCIAS
MINERALES FORMADORES DE ROCA Y MINERALES FORMADORES DE MENA

La forma de aparición de los minerales, su abundancia, su

significado geológico y sus aplicaciones permiten identificar dos
grandes grupos:

 Minerales formadores de rocas y

 Minerales de mena.
Los minerales que forman las rocas: De un modo general
podemos considerar que todos los minerales están
presentes en las diversas rocas de la corteza terrestre,
pero no todos ellos se encuentran en la misma
proporción. La gran mayoría de ellos son sólo rarezas de
colección si se tiene en cuenta en qué proporción se
encuentran en la naturaleza respecto de la totalidad de
minerales existentes en la corteza terrestre. Se
denominan minerales formadores de rocas a aquellos
que constituyen mayoritariamente las rocas.
Entre los principales merecen destacarse los silicatos (en
todas sus variedades desde el cuarzo a las arcillas) y la
calcita. En una roca cualquiera existen minerales
principales, que hacen a su clasificación, y otros
accesorios y secundarios, cuya presencia no es decisiva
para dicha clasificación. Puede suceder que un mineral
no sea importante para la clasificación de una roca
aunque sí lo sea para otros fines, científicos o
económicos, por ejemplo. Así, por ejemplo, el granito es
una roca formada por tres minerales principales, el cuarzo
(Q), los feldespatos potásicos y calco-sódicos (F) y algún
mineral de hierro y/o magnesio, como las micas (M) o los
anfíboles. Como minerales accesorios pueden aparecer
minerales como el circón, el rutilo o la apatita
 Mirador de San José

MANTOS PORFIDO CUARZO

MONZONITICO

FALLA SAN JOSE

Shibu lijack
 REGLA DE FASES

67
 La petrología moderna está en alto grado influida
por los resultados de estudio en laboratorio
efectuados con sistemas de silicatos, la mayoría de
los cuales han sido publicados por el Geophysical
Laboratory en Washington, y otros
establecimientos.

 De interés especial para los petrólogos son las

historias de cristalización de silicatos de dos o de
tres componentes, como el sistema forsterita-silice
y el sistema albita-anortita-diopsida.
 Principios de termodinámica química

Termodinámica
Estudia los niveles de energía y las transferencia de energía entre
sistemas y entre diferentes estados de la materia.

En petrogénesis se aplica principalmente al estudio de reacciones

químicas y cambios de estado de la materia que inevitablemente
involucran cambios de energía.
La Tierra es un sistema dinámico,
donde sus componentes son
transportados y cambian de forma y
composición mediante una serie de
procesos como:

• Fusión
• Disolución
• Cristalización
• Precipitación
• Meteorización
69 • Vaporización
Mecánico Térmico

Equilibrios

Material
Transición de fase: Conversión de una fase en otra.

Gas

Vaporización Condensación

Líquido
Sublimación Deposición
Fusión Solidificación

Sólido
Definición de Fase

Toda porción, que puede incluir a la totalidad de un sistema, que es

físicamente homogénea dentro de sí misma y limitada por una
superficie, de tal modo que sea mecánicamente separable de
cualquier otra porción.

Una fase tiene las siguientes características:

 La misma estructura y ordenamiento atómico en todo el material.

 Tiene en general la misma composición y propiedades en su interior.

 Hay una interfase definida entre la fase y cualquiera de las otras fases
circundantes.

Universidad de Atacama – Departamento de Metalurgia

Fase
Una fase de un material, en términos de su microestructura, es una región
que difiere en estructura y/o composición de otra región.

Agua líquida
agua Hielo
Vapor de agua

Universidad de Atacama – Departamento de Metalurgia

Diagramas de fases

Son representaciones gráficas de las fases que están presente en un

sistema de materiales a varias temperaturas, presiones y
composiciones.

De los diagramas de fases se puede obtener la siguiente información:

 Mostrar que fases están presentes a diferentes composiciones y

temperaturas

 Determinar la temperatura a la cual una composición enfriada bajo

condiciones de equilibrio comienza a solidificar y el rango de
temperatura en el que se presenta la solidificación.

 Conocer la temperatura a la cual fases diferentes comienzan a

fundir.
Universidad de Atacama – Departamento de Metalurgia
 Es importante conocer el comportamiento de un material con la
temperatura. Tres ejemplos:

- Cuando el ejército nazi, se encontró en campo soviético durante el frío

invierno, no habían tenido en cuenta que todo su armamento metálico, iba a
sufrir las consecuencias del frío. A -40 ºC, los aceros pueden contraerse entre
1 - 4%, en función del contenido de carbono. En otras palabras, pensar en un
tubito por donde sale una bala de cañón, que debería medir 100mm, se ha
encogido 2 ó 3mm…

Universidad de Atacama – Departamento de Metalurgia

- El PTFE, (teflón) en estado 100% sólido, puede soportar hasta los 270ºC, sin
perder sus propiedades, y en cortos periodos de tiempo, hasta los 315ºC ¿por
qué no más allá? Resulta que a partir de 325ºC, el PTFE empieza a
carbonizarse, y a emitir unos vapores que son bastante tóxicos.

Universidad de Atacama – Departamento de Metalurgia

- En los aceros, existen una fase de transición, donde el material cambia su
capacidad de deformarse, o sea, pasa de dúctil a frágil. Cuando se
recuperaron partes del casco del malogrado Titanic, se realizaron los ensayos
para determinar la temperatura de transición del acero utilizado, determinando
que era -15 ºC. Así que el empleo de ese material, la temperatura del agua por
donde andaban, además de otros detalles estructurales como las uniones
entre planchas, provocó la ruptura del casco, y el hundimiento del barco. La
culpa no fue solamente el choque contra el iceberg.

Universidad de Atacama – Departamento de Metalurgia

La forma estable de una sustancia es diferente a diferentes condiciones. P.
ej.
1) A +5ºC la forma estable de H2O es agua y a –5ºC es hielo.
2) A alta P y T, la forma estable de C es diamante, a baja P y T es grafito.
 1 componente: SiO2
APLICACIONES

Construcción de diagramas de fases

Los conceptos vistos se pueden representar
gráficamente en un diagrama de fases.
Un diagrama de fases muestra cuales fases
son estables en función de la temperatura,
presión, composición u otras variables.

2 componentes (sistema binario) 3 componentes (sistema ternario)

CaAl2Si2O8 - CaMgSi2O6 CaMgSi2O6 - Mg2SiO4 - Mg2Si2O6
P = cte
Sistema anhidro,
P = cte = 20 kbar
 REGLA DE FASES DE GIBBS

La regla de las fases de Gibbs fue derivada de principios termodinámicos

por Josiah Willard Gibbs hacia 1870

 Establece la siguiente relación:

F=C-P+2

Donde:
F = número de grados de libertad
C = número de componentes
P = número de fases presentes
2 = es el número de variables de estado del sistema (temperatura y presión)
 Relacion de la regla de fases
establecida por Gibbs

F=C-P+2

 Componentes (C)
 Grados de Libertad (F)
 P = número de fases presentes
 Fase
 PTO A :
P+F=C+2
3+F=1+2
F=0

PTO B:
P+F=C+2
2+F=1+2
A F=1

PTO C:
C
P+F=C+2
1+F=1+2
B F=2

Donde:
F = número de grados de libertad
C = número de componentes
P = número de fases presentes
2 = es el número de variables de estado del sistema
82 (temperatura y presión
  Componentes (C)

De un sistema en equilibrio son los que forman el

numero más pequeño de elementos independientes variables
necesarios para que tengan lugar todas las fases
Por ejemplo el sistema del agua, H2O es el único
componente aunque puedan estar entres fases

Describen la composición química de un sistema. Se define como el conjunto

menor de fórmulas químicas necesarias para describir la composición de todas las
fases de un sistema.

Ejm. Fase:
Olivino: Solución sólida de (Mg, Fe)2SiO4

Componentes:
Mg2SiO4 MgO Mg2+
Fe2SiO4 FeO Fe2+
SiO2 Si4+
O2-
Es más común emplear las fórmulas de miembros extremos, debido a que se tienen datos
termodinámicos para ellos.
 NUMERO DE GRADOS DE LIBERTAD (F)

Es el número de factores variables, por ejemplo T,

P y concentración de los componentes que deben ser
fijados arbitrariamente con el fin de que pueda definirse
completamente la condición del sistema. Las tres fases
del sistema agua antes mencionado pueden coexistir
solamente a la T° de 0.008°C y a una P de 4.8 mm
 DIAGRAMA
Presión vs Temperatura

Diagrama de
curva de
presión vs
temperatura,
mostrando los
campos de
estabilidad de
las 3 fases en
un sistema de
un
componente
(H2O)
P es un punto
triple
 Curva de presión vs temperatura para la reacción:

CaCo3 + Si O2 CaSiO3 + CO2

(según V. M. Goldschmidt, Videnskapsselskapets-Skrifter I)

Ejm: Wollastonita
SISTEMAS DE UN COMPONENTE - Relaciones de fase en un sistema
hipotético de una componente. B y C son puntos triples
En el diagrama:

 AB = curva de presión del

vapor o curva de sublimación
para la modificación A.

 BC = curva de presión del

vapor o curva de sublimación
para la modificación B.

 CD = curva de presión del

vapor para el líquido.

 BE = curva de inversión para

las modificaciones A y B.

 CF = curva de fusión para la

modificación B, que ilustra el
cambio del punto de fusión
con la presión.
A,B y el vapor están en
equilibrio en B; y B, el líquido y
el vapor estan en equilibrio en C
 SISTEMAS DE DOS COMPONENTES
(SISTEMAS BINARIOS)
 Por la regla de las fases puede establecerse que el sistema de dos
componentes pueden ser trivariantes, bivariantes, univariantes o
invariantes, dependiendo el número de fases presentes.

 Las variables en los sistemas de dos componentes son: La

Temperatura, la Presión y la Concentración. Por conveniencia para su
descripción, los sistemas de dos componentes se dividen en:

o Sistemas de dos componentes sin disoluciones solidas

o Sistemas de dos componentes con disoluciones solidas
o Sistema de tres componentes (sistemas ternarios)
o Sistemas de cuatro componentes (sistemas cuaternarios)
 SISTEMAS DE DOS COMPONENTES SIN DISOLUCIONES SOLIDAS
La figura representa un diagrama de equilibrio para un sistema de dos componentes sin
disoluciones solidas. Las variables son: la temperatura y la concentración; la presión se fija
arbitrariamente. T1 y T3 son las temperaturas de fusión de los componentes A y B,
respectivamente.
 El tipo más simple de un sistema de dos
componentes es aquel en el cual los componentes
cristalizan en una mezcla eutéctica. La fusión de
los componentes puros es congruente, los
compuestos intermedios y soluciones solidas están
ausentes.

 Ejemplo:

 Sistema diopsida-anortita, en el cual se forma un

eutéctico a 1270ºC y 12% en peso de anortita, y el
sistema diopsida-fosterita. El punto eutéctico para
este ultimo sistema esta a 12% en peso de fosterita,
88% en peso de diopsida y a una temperatura
ligeramente inferior al punto de fusión de la
diopsida: 1400ºC.
SISTEMAS DE DOS COMPONENTES CON
DISOLUCIONES SOLIDAS

 Las disoluciones son verdaderas

disoluciones homogéneas de una
sustancia en otra. En ellas intervienen
dos o mas miembros isomorfos que
tienen la misma estructuras
cristalográfica básica y forman una seria
en la cual hay un cambio continua de las
propiedades físicas y químicas de un
miembro a otro.
 Sistema de dos
componentes mostrando las
disoluciones sólidas
Sistema de tres componentes (sistemas ternarios)

 Los sistemas de tres componentes se

estudian comúnmente como sistemas
condensados en los cuales se hace caso
omiso de la fase de vapor por lo tanto, los
sistemas condensados, en los cuales solo
se considera el equilibrio sólidos – liquido
no representan exactamente las relaciones
de equilibrio, pero, sin embargo, son
suficientes para la mayoria de los fines.
 Método de trazo de lac omposicion en los diagramas triangulares de
3 componentes. A representa 100% del componente A; B, 100% del
componente B; y C, 100% del componente C. O representa 60% de
A y 40% de C; P repreenta 65% de B y 35% de C; Q representa 50%
de A, 20% de C y 30% de B; R representa 25% de A, 20% de B y 55%
de C
 Sistema de tres componentes que muestra
el uso de las isotermas para enseñar la
configuración de la superficie de Líquidus
 Sistemas de cuatro componentes
(sistemas cuaternarios)
Los sistemas de cuatro componentes se
representan por medio de un tetraedro, cada uno
de cuyos vértices representa una de las
composiciones. Las isotermas no pueden
mostrarse en ellos, pero los sentidos del descenso
de las temperaturas pueden indicarse por flechas.
La composición de cualquier componente o
compuesto intermedio puede representarse en
una esquina, una cara o una arista. Un sistema de
tres componentes es un triángulo, los vértices del
cual señalan la situación de cada componente.
 Reaccion Eutectica
La reacción eutéctica constituye la transformación de
solidificación completa del líquido. Este tipo de reacción
corresponde a un punto fijo en el diagrama de fases, es decir,
ocurre a una temperatura y composición determinada, y dicho
punto posee cero grados de libertad .

A partir de una muestra sólida, a cualquier composición

distinta de la eutéctica, la muestra no fundirá completamente
independientemente de la temperatura a la que nos
encontremos. En el caso particular de la aleación Pb-Sn,
podemos ver en la figura que dicho punto eutéctico ocurre
para una temperatura T=183ºC y para una composición del
sistema de 61.9% de Sn.
Evolución de la microestructura a la composición
eutéctica, con la temperatura
 Sistema CaMgSi2O6 (Di) – CaAl2Si2O8 (An),

P constante T de fusión de diópsida pura: 1,392ºC

T de fusión de anortita pura: 1,553ºC
Al añadir Anortita a Diópsida, disminuye la
temperatura del liquidus. Igual si se añade
LÍQUIDO Diósida a la Anortita. Las líneas
descendentes del liquidus (univariante,
Isoterma L
S F=1+c-p = 1+2-2 = 1) se unen el Punto
L + Eutéctico E (punto invariante F=1+2-3 = 0).
L + Anortita
Diópsida E
Isopleta: Línea de composición constante

Isopleta
Diósida + Anortita
CRISTALES
La línea de liquidus también representa una
línea de saturación de las fases. Sobre el
liquidus, la concentración de las fases no ha
excedido la solubilidad, y por lo tanto todo el
sistema es líquido.
Isoterma: Línea de temperatura constante.
: Punto a 1400ºC y con composición
total de An90. Dos fases presentes:
Líquido y Anortita.
A lo largo de la isoterma se puede
encontrar la composición de las dos fases
que coexisten: líquido (L) y cristales de
anortita (S). La línea que une a L y S se
llama línea cotéctica.