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DESARROLLAR
De acuerdo a la situación presentada anteriormente, cada estudiante
deberá desarrollar los siguientes aspectos:
Balance másico global y por componente, para todo el
evaporador y para cada efecto.
Determinar en tablas la entalpía, temperatura y calor latente
del vapor saturado que ingresa al primer efecto, y del vapor
saturado que sale del segundo efecto. Tener en cuenta que
con la presión se puede realizar la lectura completa en las
tablas de agua saturada.
Calcular el incremento ebulloscópico para el segundo efecto.
Calcular los calores específicos para las corrientes de entrada
al primer efecto y de salida del segundo efecto.
Solución
V2
E2 V3
E1
V1
F2
F1 F3
balance de materia
balance global
𝐹1 = 𝐹2 + 𝑉2 + 𝑉3
balance de sólidos
°𝐵1 𝐹1 = °𝐵3 𝐹3 + °𝐵𝑉2 𝑉2 + °𝐵𝑉3 𝑉3
𝑉2 + 𝑉3 = 𝐹1 − 𝐹3
𝑉2 + 𝑉3 = 3480 − 725 = 2755
se asume que las áreas de ambos efectos son iguales, por tanto, la
cantidad de vapor generado también es igual para cada evaporador.
2755
𝑉2 = 𝑉3 → 𝑉2 = 𝑉3 = = 1377.5
2
con el valor de V2 se puede calcular el porcentaje de sólidos en el F2
que se alimenta al segundo evaporador, a través de un balance de
global, seguido por un balance de sólidos en el primer efecto.
Balance global en el primer efecto:
𝐹1 = 𝐹2 + 𝑉2
despejando F2
𝑘𝑔
𝐹2 = 𝐹1 − 𝑉2 ; 𝐹2 = 3480 − 1377.5 = 2012.5
ℎ
balance de sólidos
𝐹1
°𝐵1 𝐹1 = °𝐵2 𝐹2 ; °𝐵2 = °𝐵1
𝐹2
3480
°𝐵2 = 0.15𝑥 = 0.2483
2102.5