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“Titulación”

Zamora Cisneros Omar Arturo


Universidad Nacional Autónoma de México
Facultad de Estudios Superiores
Plantel: Zaragoza
Fecha de entrega: 13 de Noviembre de 2017

Resumen
Se llevó a cabo 2 veces el experimento para poner en práctica los conocimientos
de las reacciones acido-base, su neutralización y conocer la concentración de la
base o del ácido a partir del método de la titulación. Los compuestos que se
utilizaron en la primera titulación fueron el KOH a 0.1M y el KHC8H4O4 a 0.1M,
mientras que en la segunda titulación fueron el HCl a 0.1M y el KOH a 0.0999M.
Gracias a la titulación del KOH, conocimos la concentración verdadera de este
compuesto, la cual era 0.9999M; con este resultado se decidió titular el HCl para
conocer su concentración real, mediante los cálculos correctos, era de 0.0941M.

Palabras clave
Analito, patrón primario, patrón secundario, solución patrón, acido, base,
titulación, titulante, titulado, exactitud, precisión, media, error absoluto, error
relativo, % de error, desviación estándar, cociente de variación.

Introducción
La valoración o titulación se trata de un método de análisis basado en la medida
precisa de un volumen de un reactivo de concentración conocida (patrón
primario), necesario para reaccionar completa y estequiométricamente en el
analito (patrón secundario). En ella toman parte el reactivo valorante (agente), el
indicador y el analito.
El punto de equivalencia es el punto de la valoración en que se ha completado
la reacción de valoración exactamente. El punto final de la valoración es el punto
en el que basándonos en algún criterio decidimos que la reacción de valoración
ha concluido. El punto final de la valoración es práctico, mientras que el de
equivalencia es teórico.
El patrón primario, también llamado estándar primario, es una sustancia utilizada
en química como referencia al momento de hacer una valoración o
estandarización. Usualmente son sólidos que cumplen con las siguientes
características:
 Tienen composición conocida.
 Deben tener elevada pureza.
 Debe ser estable a temperatura ambiente.
 Debe ser posible su secado en estufa.
 No debe absorber gases.
 Debe reaccionar rápida y estequiométricamente con el titulante.
 Debe tener un peso equivalente grande.
El patrón secundario, también llamado estándar secundario, y en el caso de una
titulación suele ser titulante o valorante. Su nombre se debe a que en la mayoría
de los casos se necesita del patrón primario para conocer su concentración
exacta. El patrón secundario debe poseer las siguientes características:
 Debe ser estable mientras se efectúa el análisis.
 Debe reaccionar rápidamente.
 La reacción entre el valorante y el patrón primario debe ser completa o
cuantitativa.
 La reacción con el analito debe ser selectiva.
 Debe existir una ecuación balanceada que describa la reacción.
La solución patrón es la disolución de una sustancia utilizada como referencia al
momento de hacer una valoración o estandarización.
El analito hace referencia a una sustancia, la cual puede ser un ion, un elemento,
o incluso un compuesto determinado, que posee un interés en nuestra muestra,
pues es la parte que deseamos analizar. Dicha especie química, puede
conocerse y ser cuantificada al pasar a determinar su cantidad en nuestra
muestra, además de su concentración, en un proceso químico determinado,
como suelen ser las valoraciones químicas, siguiendo una particular forma de
medida química.
El titulante es una sustancia cuya composición se conoce con exactitud y puede,
por tanto, ser utilizada para conocer la composición de otras sustancias. Y el
titulado es el compuesto o analito cuya concentración se quiere determinar. Lo
que se conoce es su volumen utilizado.
Las disoluciones acuosas de los ácidos tienen sabor ácido y son conductoras.
Corroen el metal desprendiendo H2 y enrojecen el papel tornasol azul; decoloran
la fenolftaleína.
Las disoluciones acuosas de las bases tienen un sabor caustico y tacto jabonoso,
además de ser conductoras y resbaladizas. El tornasol vira al azul y enrojecen
la fenolftaleína.
Las reacciones acido-base, conocidas también como reacción de neutralización,
son reacciones químicas que ocurren entre un ácido y una base, esto nos darán
como productos una sal y agua. “Sal” describe cualquier compuesto iónico cuyo
catión provenga de una base y cuyo anión provenga de un ácido. Son procesos
exotérmicos.
Los indicadores acido-base son sustancias que pueden ser de carácter acido o
básico débil, que posee la propiedad de presentar coloraciones diferentes
dependiendo del pH de la disolución en la que dicha sustancia se encuentre
diluida.
La exactitud de una medida se refiere a la proximidad del valor medido u
observado en comparación con el verdadero.
o El error absoluto de una medida representa un intervalo de error, y está
definido por la diferencia entre el valor medido o el promedio y el valor
verdadero. 𝐸𝑎 = 𝑉𝑚 − 𝑉𝑣
o El error relativo es el tamaño de la cantidad de medida. Relaciona 2
magnitudes de la misma naturaleza y es un numero adimensional, es decir
sin unidades. Su utilidad se debe a que puede emplearse para comparar
medias entre sí. Se define como el cociente entre el error absoluto y el
𝐸𝑎
valor verdadero. 𝐸𝑟 = 𝑉𝑣
o El porcentaje de error es el producto del cociente del error absoluto entre
𝐸𝑎
el valor verdadero de la medición multiplicado por 100. 𝐸𝑟 = 𝑉𝑣 ∗ 100

La precisión tiene 2 significados:


1. Técnico.- se refiere a la unidad de medida empleado. Es la mínima unidad
que se puede leer en la escala.
2. Concordancia.- se refiere a la similitud, concordancia o variabilidad que
tiene un conjunto de medidas entre sí, cuando se repite varias veces en
las mismas condiciones.

o La desviación estándar mide la variabilidad de los valores medidos


respecto a la medida. El resultado de esta desviación se da como el valor
medio ±DS o ±S, donde el + indica el límite superior y el – el límite inferior.
Se calcula obteniendo primero la suma de las desviaciones individuales
(di-dprom) elevada al cuadrado, luego se divide dicha suma entre n-1 y se
saca la raíz cuadrada del cociente. El n-1 se emplea cuando el número de
medidas que se repiten es menor a 10 y cuando es infinito o muy grande,
∑(di−dprom)2
es n. 𝑆=√ 𝑛−1
o El cociente de variación (CV), también conocida como desviación
estándar relativa, se expresa en porcentaje y es igual a la desviación
𝑆
estándar entre la media (Xprom) por 100. 𝐶𝑉 = Xprom ∗ 100

Cuando se realizan mediciones repetidas de 1 misma magnitud y se han


eliminado o corregido los errores determinados, difícilmente serán idénticos, por
ello se calcula el valor que los represente (valor medio). Se calcula sumando los
valores individuales de cada medición, y se divide entre el número total de
∑ 𝑋𝑖
mediciones. 𝑋 = 𝑛

Los objetivos de estos experimentos eran determinar la concentración real de


250 ml de solución KOH a 0.1 M y determinar la concentración real de 100 ml de
solución HCl a 0.1 M: La variable independiente del 1er experimento fue el
volumen de KOH y su dependiente seria la concentración del KOH; mientras que
la variable independiente de la 2do experimento fue el volumen de HCl y la
dependiente la concentración de HCl.
Hipótesis
1. Si agregamos 1.4 g de KOH en 250 ml de agua destilada entonces
obtendremos una disolución con una concentración real aproximada de
0.1 M.
2. Si se agrega 0.8058 ml de HCl en 100 ml de agua destilada entonces
obtendremos una disolución con una concentración real aproximada de
0.1 M.

Materiales
Primer experimento:  Lentes de seguridad.
 Guantes.
 1 balanza granataria.
 1 balanza analítica. Segundo experimento:
 1 pipeta volumétrica 10 ml.
 1 pipeta volumétrica 10 ml.
 1 bureta 50 ml.
 1 pipeta graduada 2 ml.
 1 matraz aforado 100 ml.
 1 bureta 50 ml.
 7 matraces Erlenmeyer 50 ml.
 1 matraz aforado 100 ml.
 1 vaso de precipitado 50 ml.
 7 matraces Erlenmeyer 50 ml.
 1 soporte universal.
 1 vaso de precipitado 50 ml.
 Pinzas para crisol.
 1 soporte universal
 Pinzas de presión.
 Pinzas de presión.
 1 Estufa.
 1 parrilla de agitación.
 1 Desecador.
 1 vidrio de reloj.
 1 Vidrio de reloj.
 1 bata de algodón.
 1 Parrilla de agitación.
 Lentes de seguridad.
 1 Agitador magnético.
 Guantes.
 1 pesafiltro.
 1 bata de algodón.

Reactivos
Primer experimento: Segundo experimento:
 1.428 g de KHC8H4O4.  100 ml de KOH.
 1.4 g de KOH.  100 ml de HCl.
 250 ml de agua destilada.  250 ml de agua destilada.
 25 ml de Fenolftaleína.  25 ml de anaranjado de
metilo.

Método
Primer experimento:
1. El KHC8H4O4 se colocó en el pesafiltro y se ubicó en la estufa para que
se calentará.
2. Al sacar el pesafiltro, directamente se colocó en el desecador para que se
secará y así poder utilizarlo.
3. Se pesó 1.4 g de KOH.
4. Se colocó el KOH a un vaso de precipitado, luego se le agrego 50 ml de
agua destilada y agito hasta que se logró disolver.
5. Se transfirió la solución a un matraz aforado y agrego agua destilada
hasta que llegara a la marca indicada en el matraz.
6. Se pesó cuidadosamente 7 muestras de 0.204 g de KHC8H4O4 con ayuda
de la balanza analítica.
7. Cada muestra se colocó en 1 matraz Erlenmeyer y etiqueto con el número
de muestra.
8. Se agregó a cada matraz 10 ml de agua destilada y se agito hasta
disolverse.
9. Se añadieron 3 gotas de fenolftaleína en cada matraz.
10. Montamos el equipo para realizar la titulación.
11. Se tituló la 1er muestra.
12. Cuando la disolución tomó un color magenta, se dejó de agregar el KOH
a la muestra.
13. Se repitió los pasos de titulación con cada muestra.
14. Mediante el promedio de los valores obtenidos gracias a los cálculos
correctos, se determinó la concentración real del KOH.
Segundo experimento:
1. Se midió 0.8058 de HCl con ayuda de la pipeta graduada.
2. Se agregó la cantidad medida de HCl a 2 ml de agua destilada en un
matraz aforado y llenamos lo que necesitaba de agua destilada para que
llegara a la marca en el matraz.
3. Se transfirió 10 ml de KOH en cada uno de los matraces Erlenmeyer y se
etiqueto cada matraz con un número.
4. Se agregaron 3 gotas de anaranjado de metilo a cada muestra.
5. Se ubicó el HCl en la bureta.
6. Se tituló la 1er muestra.
7. Cuando la disolución tomó un color rojizo se dejó de añadir el HCl a la
muestra.
8. Se repitieron los pasos para la titulación con cada muestra.
9. Mediante el promedio de los valores obtenidos gracias a los cálculos
correctos, se determinó la concentración real del HCl.

Resultados
Tabla 1. Volumen utilizado.

MUESTRA W(KHC8H4O4) VINICIAL (KOH) VFINAL (KOH) VGASTADO (KOH)


1 0.2040 g 0 ml 10 ml 10 ml
2 0.2039 g 10 ml 20 ml 10 ml
3 0.2040 g 20 ml 30 ml 10 ml
4 0.2040 g 30 ml 40 ml 10 ml
Tabla 2. Datos 1ra titulación.

MUESTRA W(KHC8H4O4) MM(KHC8H4O4) 𝑊 V(KHC8H4O4) [KHC8H4O4] VG [KOH]


(KHC8H4O4)
𝑀𝑀
𝑔
1 0.2040 g 204 𝑚𝑜𝑙 1x10-3 mol 0.010 L 0.1 M 0.01 L 0.1 M
𝑔
2 0.2039 g 204 𝑚𝑜𝑙 9.9950x10-4 mol 0.010 L 0.0999 M 0.01 L 0.0999 M
𝑔
3 0.2040 g 204 𝑚𝑜𝑙 1x10-3 mol 0.010 L 0.1 M 0.01 L 0.1 M
𝑔
4 0.2040 g 204 𝑚𝑜𝑙 1x10-3 mol 0.010 L 0.1 M 0.01 L 0.1 M

Tabla 3. Promedio concentración (1ra titulación).

[KOH]
0.1 M
0.0999 M
0.1
0.1
𝑋̅=0.0999 M

Tabla 4. Datos 2da titulación.

MUESTRA [KOH] V (KOH) VINICIAL (HCI) VFINAL (HCI) VGASTADO (HCI) [HCI]
1 0.0999 M 10 ml 0 ml 10.5 ml 10.5 ml 0.0951 M
2 0.0999 M 10 ml 10.5 ml 21 ml 9.5 ml 0.1050 M
3 0.0999 M 10 ml 21 ml 31.4 ml 10.4 ml 0.0960 M
4 0.0999 M 10 ml 31.4 ml 43.1 ml 11.7 ml 0.0853 M
5 0.0999 M 10 ml 43.1 ml 53.6 ml 10.5 ml 0.0951 M
6 0.0999 M 10 ml 53.6 ml 64.9 ml 11.3 ml 0.0884 M
7 0.0999 M 10 ml 64.9 ml 75.5 ml 10.6 ml 0.0942 M

Tabla 5. Promedio concentración (2da titulación).

[HCl]
0.0951 M
0.1050 M
0.0960 M
0.0853 M
0.0951 M
0.0884 M
0.0942 M
𝑋̅=0.0941 M
Discusión de resultados y conclusiones.
Durante la primera titulación no se previnieron ciertas circunstancias (falta de
conocimiento al momento de utilizar la bureta) que afectaron el resultado que se
esperaba obtener y las cuales fueron descartadas, por este error solo se pudo
titular 4 muestras. Al momento de titular se pudo observar el punto de final de
valoración, la solución en el matraz cambio de tonalidad, paso de incoloro a un
tono magenta. La concentración real obtenida de las 4 muestras de solución de
KOH era de 0.0999 M.
Al momento de llevar a cabo la segunda titulación se tomaron en cuenta todos
los errores que ocurrieron en la primera titulación y se lograron titular las 7
muestras. Cada matraz fue cambiando poco a poco su tonalidad naranja a un
tono rojizo fuerte, indicando que la solución ha alcanzado el punto final de
valoración. La concentración real obtenida de las 7 muestras de solución de HCl
era de 0.0941 M.

Bibliografía.
 http://www.uacj.mx/iit/cicta/documents/acidos/acido%20clorhidrico.pdf
 http://www.uacj.mx/IIT/CICTA/Documents/Acidos/Hidroxido%20de%20P
otasio.pdf
 https://www.ctr.com.mx/pdfcert/Biftalato%20de%20Potasio.pdf
 https://es.wikipedia.org/wiki/Análisis_volumétrico
 noelialavilla.blogspot.com/2011/10/valoraciones-quimicas.html
 http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/DOCUMENTOPATRONESP
RIMARIOSACIDOBASE_34249.pdf

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