You are on page 1of 88

Procesos de separación I

M. en C. Alejandro Cristopher Nava Tellez

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 1 / 66


Contenido

1 Introducción
Temario
Evaluación
Bibliografı́a

2 Operaciones unitarias.

3 Absorción.
Diseño de equipo de contacto gas-lı́quido.

4 Apendice

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 2 / 66


Temario

1 Operaciones unitarias.
2 Absorción.
3 Destilación.
4 Humidificación.
5 Secado.

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 3 / 66


Evaluación

Examenes 45 %
Tareas 10 %
Examen global 30 %
Proyecto de
investigación 15 %

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 4 / 66


Notas

La calificación final se obtendrá por promedio, no habrá reposición de exámenes.


Si no se realiza un examen parcial su calificación es cero, si existiera una razón
válida que impida la realización de algún examen parcial, el alumno
deberá entregar el justificante con anterioridad o hasta 7 dı́as hábiles después de
la fecha de aplicación del examen a justificar. En caso de no realizar lo anterior
su nota será cero.
Las tareas serán enviadas por el profesor via correo electrónico y entregadas por
el alumno por el mismo medio el dı́a que se indique. Solo en casos especiales se
pedirá su entrega en fı́sico. En cualquier caso deberán presentar los siguientes
requisitos:
I Indicar en la parte superior el nombre del alumno, código y el tı́tulo de la tarea
correspondiente.
I Escritas a mano con tinta negra o azul y debidamente agrupadas y ordenadas.
I No se calificarán tareas que no presenten orden y claridad.
I No se recibirán tareas atrasadas.

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 5 / 66


Bibliografı́a

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 6 / 66


Bibliografı́a

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 7 / 66


Bibliografı́a

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 8 / 66


Teorı́a de la transferencia de masa.

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 9 / 66


Ubicación del campo de las operaciones unitarias difusionales.

Raro es el proceso quı́mico que no requie-


re de la purificación inicial de las mate-
rias primas o de la separación final de los
productos y subproductos.

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 10 / 66


Ubicación del campo de las operaciones unitarias difusionales.

Raro es el proceso quı́mico que no requie-


re de la purificación inicial de las mate-
rias primas o de la separación final de los
productos y subproductos.

Además se caracterizan por transferir


una sustancia a través de otras a esca-
la molecular.

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 10 / 66


Ubicación del campo de las operaciones unitarias difusionales.

Raro es el proceso quı́mico que no requie-


re de la purificación inicial de las mate-
rias primas o de la separación final de los
productos y subproductos.

Además se caracterizan por transferir


una sustancia a través de otras a esca-
la molecular.

En los problemas por tratar, la trans-


ferencia de masa es un resultado de la
diferencia de concentraciones, o gradien-
te, en donde la sustancia que se difunde
abandona un lugar en que está muy concentrada y pasa a un lugar de baja concentra-
ción

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 10 / 66


Clasificación de las operaciones de transferencia de masa

En las operaciones de transferencia de masa, ninguna de las fases en el equilibrio consta


de un único componente. Por ello, al poner en contacto dos fases, el sistema trata de
alcanzar el equilibrio mediante un movimiento de difusión.
Los tres estados de agregación de la materia (gas,lı́quido y sólido) permiten seis posi-
bilidades de contacto interfacial.

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 11 / 66


Clasificación de las operaciones de transferencia de masa

En las operaciones de transferencia de masa, ninguna de las fases en el equilibrio consta


de un único componente. Por ello, al poner en contacto dos fases, el sistema trata de
alcanzar el equilibrio mediante un movimiento de difusión.
Los tres estados de agregación de la materia (gas,lı́quido y sólido) permiten seis posi-
bilidades de contacto interfacial.
Gas-gas:

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 11 / 66


Clasificación de las operaciones de transferencia de masa

En las operaciones de transferencia de masa, ninguna de las fases en el equilibrio consta


de un único componente. Por ello, al poner en contacto dos fases, el sistema trata de
alcanzar el equilibrio mediante un movimiento de difusión.
Los tres estados de agregación de la materia (gas,lı́quido y sólido) permiten seis posi-
bilidades de contacto interfacial.
Gas-gas: Con algunas excepciones, todos los gases son completamente solubles
entre sı́, esta categorı́a no se realiza prácticamente.

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 11 / 66


Clasificación de las operaciones de transferencia de masa

En las operaciones de transferencia de masa, ninguna de las fases en el equilibrio consta


de un único componente. Por ello, al poner en contacto dos fases, el sistema trata de
alcanzar el equilibrio mediante un movimiento de difusión.
Los tres estados de agregación de la materia (gas,lı́quido y sólido) permiten seis posi-
bilidades de contacto interfacial.
Gas-gas: Con algunas excepciones, todos los gases son completamente solubles
entre sı́, esta categorı́a no se realiza prácticamente.
Gas-lı́quido:

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 11 / 66


Clasificación de las operaciones de transferencia de masa

En las operaciones de transferencia de masa, ninguna de las fases en el equilibrio consta


de un único componente. Por ello, al poner en contacto dos fases, el sistema trata de
alcanzar el equilibrio mediante un movimiento de difusión.
Los tres estados de agregación de la materia (gas,lı́quido y sólido) permiten seis posi-
bilidades de contacto interfacial.
Gas-gas: Con algunas excepciones, todos los gases son completamente solubles
entre sı́, esta categorı́a no se realiza prácticamente.
Gas-lı́quido: algunos tipos de operaciones que se pueden llevar a cabo son,
Destilación, absorción, desorción, humidificación, deshumidificación.

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 11 / 66


Clasificación de las operaciones de transferencia de masa

En las operaciones de transferencia de masa, ninguna de las fases en el equilibrio consta


de un único componente. Por ello, al poner en contacto dos fases, el sistema trata de
alcanzar el equilibrio mediante un movimiento de difusión.
Los tres estados de agregación de la materia (gas,lı́quido y sólido) permiten seis posi-
bilidades de contacto interfacial.
Gas-gas: Con algunas excepciones, todos los gases son completamente solubles
entre sı́, esta categorı́a no se realiza prácticamente.
Gas-lı́quido: algunos tipos de operaciones que se pueden llevar a cabo son,
Destilación, absorción, desorción, humidificación, deshumidificación.
Gas-sólido:

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 11 / 66


Clasificación de las operaciones de transferencia de masa

En las operaciones de transferencia de masa, ninguna de las fases en el equilibrio consta


de un único componente. Por ello, al poner en contacto dos fases, el sistema trata de
alcanzar el equilibrio mediante un movimiento de difusión.
Los tres estados de agregación de la materia (gas,lı́quido y sólido) permiten seis posi-
bilidades de contacto interfacial.
Gas-gas: Con algunas excepciones, todos los gases son completamente solubles
entre sı́, esta categorı́a no se realiza prácticamente.
Gas-lı́quido: algunos tipos de operaciones que se pueden llevar a cabo son,
Destilación, absorción, desorción, humidificación, deshumidificación.
Gas-sólido: Sublimación fraccionada, adsorción, desorción, secado.

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 11 / 66


Clasificación de las operaciones de transferencia de masa

En las operaciones de transferencia de masa, ninguna de las fases en el equilibrio consta


de un único componente. Por ello, al poner en contacto dos fases, el sistema trata de
alcanzar el equilibrio mediante un movimiento de difusión.
Los tres estados de agregación de la materia (gas,lı́quido y sólido) permiten seis posi-
bilidades de contacto interfacial.
Gas-gas: Con algunas excepciones, todos los gases son completamente solubles
entre sı́, esta categorı́a no se realiza prácticamente.
Gas-lı́quido: algunos tipos de operaciones que se pueden llevar a cabo son,
Destilación, absorción, desorción, humidificación, deshumidificación.
Gas-sólido: Sublimación fraccionada, adsorción, desorción, secado.
Lı́quido-lı́quido:

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 11 / 66


Clasificación de las operaciones de transferencia de masa

En las operaciones de transferencia de masa, ninguna de las fases en el equilibrio consta


de un único componente. Por ello, al poner en contacto dos fases, el sistema trata de
alcanzar el equilibrio mediante un movimiento de difusión.
Los tres estados de agregación de la materia (gas,lı́quido y sólido) permiten seis posi-
bilidades de contacto interfacial.
Gas-gas: Con algunas excepciones, todos los gases son completamente solubles
entre sı́, esta categorı́a no se realiza prácticamente.
Gas-lı́quido: algunos tipos de operaciones que se pueden llevar a cabo son,
Destilación, absorción, desorción, humidificación, deshumidificación.
Gas-sólido: Sublimación fraccionada, adsorción, desorción, secado.
Lı́quido-lı́quido: extracción lı́quida.

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 11 / 66


Clasificación de las operaciones de transferencia de masa

En las operaciones de transferencia de masa, ninguna de las fases en el equilibrio consta


de un único componente. Por ello, al poner en contacto dos fases, el sistema trata de
alcanzar el equilibrio mediante un movimiento de difusión.
Los tres estados de agregación de la materia (gas,lı́quido y sólido) permiten seis posi-
bilidades de contacto interfacial.
Gas-gas: Con algunas excepciones, todos los gases son completamente solubles
entre sı́, esta categorı́a no se realiza prácticamente.
Gas-lı́quido: algunos tipos de operaciones que se pueden llevar a cabo son,
Destilación, absorción, desorción, humidificación, deshumidificación.
Gas-sólido: Sublimación fraccionada, adsorción, desorción, secado.
Lı́quido-lı́quido: extracción lı́quida.
Lı́quido-sólido:

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 11 / 66


Clasificación de las operaciones de transferencia de masa

En las operaciones de transferencia de masa, ninguna de las fases en el equilibrio consta


de un único componente. Por ello, al poner en contacto dos fases, el sistema trata de
alcanzar el equilibrio mediante un movimiento de difusión.
Los tres estados de agregación de la materia (gas,lı́quido y sólido) permiten seis posi-
bilidades de contacto interfacial.
Gas-gas: Con algunas excepciones, todos los gases son completamente solubles
entre sı́, esta categorı́a no se realiza prácticamente.
Gas-lı́quido: algunos tipos de operaciones que se pueden llevar a cabo son,
Destilación, absorción, desorción, humidificación, deshumidificación.
Gas-sólido: Sublimación fraccionada, adsorción, desorción, secado.
Lı́quido-lı́quido: extracción lı́quida.
Lı́quido-sólido: cristalización fraccionada, Lixiviación, adsorción.

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 11 / 66


Clasificación de las operaciones de transferencia de masa

En las operaciones de transferencia de masa, ninguna de las fases en el equilibrio consta


de un único componente. Por ello, al poner en contacto dos fases, el sistema trata de
alcanzar el equilibrio mediante un movimiento de difusión.
Los tres estados de agregación de la materia (gas,lı́quido y sólido) permiten seis posi-
bilidades de contacto interfacial.
Gas-gas: Con algunas excepciones, todos los gases son completamente solubles
entre sı́, esta categorı́a no se realiza prácticamente.
Gas-lı́quido: algunos tipos de operaciones que se pueden llevar a cabo son,
Destilación, absorción, desorción, humidificación, deshumidificación.
Gas-sólido: Sublimación fraccionada, adsorción, desorción, secado.
Lı́quido-lı́quido: extracción lı́quida.
Lı́quido-sólido: cristalización fraccionada, Lixiviación, adsorción.
Sólido-sólido:

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 11 / 66


Clasificación de las operaciones de transferencia de masa

En las operaciones de transferencia de masa, ninguna de las fases en el equilibrio consta


de un único componente. Por ello, al poner en contacto dos fases, el sistema trata de
alcanzar el equilibrio mediante un movimiento de difusión.
Los tres estados de agregación de la materia (gas,lı́quido y sólido) permiten seis posi-
bilidades de contacto interfacial.
Gas-gas: Con algunas excepciones, todos los gases son completamente solubles
entre sı́, esta categorı́a no se realiza prácticamente.
Gas-lı́quido: algunos tipos de operaciones que se pueden llevar a cabo son,
Destilación, absorción, desorción, humidificación, deshumidificación.
Gas-sólido: Sublimación fraccionada, adsorción, desorción, secado.
Lı́quido-lı́quido: extracción lı́quida.
Lı́quido-sólido: cristalización fraccionada, Lixiviación, adsorción.
Sólido-sólido:no existen operaciones industriales de separación dentro de esta
categorı́a.

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 11 / 66


Equipo utilizado en operaciones unitarias

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 12 / 66


Reglas Heurı́sticas

Se basan en la experiencia que se ha adqui-


rido sobre la operación y diseño de procesos
existentes
Elegir el método de separación prime-
ro.
Cuando sea posible, reducir la carga
de separación mediante la división y
mezclado de corrientes
Evitar separaciones que requieren el
Tratar de separar los componentes más uso de especies externas al proceso. Sin
abundantes primero embargo si se usa una especie externa,
Hacer la separación más difı́cil al últi- separarla tan pronto como sea posible.
mo. Evitar el uso de temperaturas y presio-
En destilación, obtener el producto nes extremas, pero si esto no es posible,
deseado como destilado. preferir altas.

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 13 / 66


Absorción.

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 14 / 66


Procesos a corriente paralela y contracorriente en estado estacionario

Considérese cualquier operación de transferencia de masa llevada a cabo de forma


continua en estado estacionario. Sean las dos fases insolubles, la fase E y la fase R,
considerando que una única sustancia A se difunde de la fase R a la fase E durante su
contacto. Se considera que que los otros componentes de las fases, disolventes para el
soluto en difusión, no se difunden ni existen reacciones quı́micas.

Además considere los flujos E y R como flujos totales, y que tienen una concentración
y y x respectivamente.

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 15 / 66


Corriente en paralelo

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 16 / 66


Corriente en contracorriente

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 17 / 66


Etapas

Una etapa se define como ua parte de un equipo o combinación de partes en donde


se ponen en contacto dos fases insolubles, donde la transferencia de masa ocurre entre
las fases que tienden a alcanzar el equilibrio y en donde las fases están separadas
mecánicamente.

Un proceso que se lleva a cabo de esta forma recibe el nombre de procesos de una sola
etapa. Una etapa en equilibrio, o etapa ideal o teórica es una etapa en donde el tiempo
de contacto entre las fases es el tiempo suficiente para para que los efluentes estén
realmente en equilibrio; aunque en principio esto no pueda lograrse, en la práctica
generalmente se puede estar tan cerca del equilibrio, si el costo lo permite que la
diferencia es insignificante.

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 18 / 66


Corriente en contracorriente

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 19 / 66


Para una curva de equilibrio que tenga la forma

Y = mX , A = Rs /mEs (1)

el número de etapas teóricas está dado por

Para la transferencia de R a E Para la transferencia de E a R


A 6= 1 A 6= 1
mX0 −YN
h i
NP+1 −mX0
hY i
P+1

log mXN −YN
(1 − A) + A log Y1 −mX0
1− 1
A
+ 1
A
P P+1
NP = NP =
− log A log A
A=1 A=1
m (X0 − XNP ) YNP +1 − Y1
NP = NP =
mXNP − YNP +1 Y1 − mX0

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 20 / 66


Flujos mı́nimos

Para el caso de la transferencia de masa de R a E, el flujo mı́nimo casi siempre se


puede calcular de la siguiente forma

Rs Yeq (X2 ) − Y1 Y2 − Yeq (X1 )


 
= = (2)
Es min X2 − X1 X2 − X1
la ecuación anterior también puede ser usada para la transferencia de E a R, la forma
de saber si es la ecuación indicada, es trazando la lı́nea de operación, y de no cruzar
la curva de equilibrio, entonces puede ser usada.

Para el caso en que la lı́nea de operación atraviese la curva de equilibrio, entonces se


debe de resolver la siguiente ecuación

Rs dYeq Yeq (XL ) − Y1 Y2 − Yeq (XL )


   
= = = (3)
Es min dX X=XL XL − X1 X2 − XL

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 21 / 66


Ejemplo

Cuando cierta muestra de jabón húmedo se expone al aire a 75◦ C y 1atm de presión,
la distribución de la humedad entre el aire y el jabón sigue la siguiente expresión

2Xeq
Yeq =
1 + Xeq
Se desea secar el jabón de 16.7 a 4 % (fracción masa) de humedad continuamente a
contracorriente, con una corriente de aire cuya presión parcial de agua-vapor es de
12mmHg. La presión y la temperatura se mantuvieron constantes a 75◦ C y 1atm.
determine el flujo mı́nimo de aire si se alimenta 1kg/h de jabón humedo.
Si se alimenta 30 % más de aire, determine las etapas teóricas para este proceso.

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 22 / 66


Eficiencia

La eficiencia en una etapa se define como la aproximación fraccionaria al equilibrio que


produce una etapa real. La expresión que se utiliza con mayor frecuencia es la eficiencia
de la etapa de Murphree, esta puede expresarse en función de la concentración en la
fase E o en la fase R por

Y2,real − Y1
EME = (4)
Y2,eq − Y1
X1 − X2,real
EMR = (5)
X1 − Y2,eq
Además se cumple que

EME 6= EMR (6)

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 23 / 66


Ejemplo

Cuando cierta muestra de jabón húmedo se expone al aire a 75◦ C y 1atm de presión,
la distribución de la humedad entre el aire y el jabón sigue la siguiente expresión

2Xeq
Yeq =
1 + Xeq
Se desea humidificar el jabón de 4 a 16.7 % (fracción masa) de humedad
continuamente a contracorriente, con una corriente de aire cuya presión parcial de
agua-vapor es de 184.5mmHg. La presión y la temperatura se mantuvieron
constantes a 75◦ C y 1atm.
determine el flujo mı́nimo de aire si se alimenta 1kg/h de jabón humedo.
Si se alimenta 30 % más de aire, determine las etapas teóricas para este proceso.
Si se tiene una eficiencia EMR = 0.55, calcule las etapas reales

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 24 / 66


Absorción

La absorción es la operación unitaria en la que se eliminan uno o más componentes


de una corriente de gas al ser tomados, o absorbidos, por un lı́quido no volátil. Al
proceso inverso se le llama desabsorción o arrastre donde uno o más componentes de
una corriente lı́quida se eliminan al ser evaporados y pasar a una corriente insoluble
de gas. La absorción puede ser
fı́sica, el gas se elimina por tener mayor solubilidad en el solvente que los otros
gases. Un ejemplo es la eliminación de butano y pentano con aceite pesado.
quı́mica, el gas que se va a eliminar reacciona con el solvente y queda en solución,
Un ejemplo es la eliminación de CO2 por reacción de una solución de NaOH . Para
las reacciones irreversibles, el lı́quido que resulta debe de desecharse, mientras que
las reversibles el solvente se puede regenerar
En casos tı́picos, la absorción quı́mica tiene una relación de equilibrio mucho más
favorable que la absorción fı́sica por lo que por frecuencia se prefiere. Sin embargo, la
eficiencia de Murphree suele ser bastante baja (no es raro el 10 %)

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 25 / 66


Elección de solvente

El agua es el disolvente más comúnmente utilizado.


Para los compuestos orgánicos que tienen baja solubilidad en agua, se usan otros
disolventes, tales como los aceites de hidrocarburos.
Lı́quidos usados como solventes incluyen también aceites minerales, aceites de
hidrocarburos volátiles y soluciones acuosas.
Las cualidades de un buen disolvente para absorción son
Elevada solubilidad
Baja volatilidad
Baja viscosidad
Alta selectividad
Requerimientos básicos
I Toxicidad
I Estabilidad quı́mica
I No corrosivo
I No formador de espumas
I Económico y disponible.

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 26 / 66


Soluto Absorbente Tipo de absorción
Acetona Agua Fı́sica
Amoniaco Agua Fı́sica
Etanol Agua Fı́sica
Formaldehı́do Agua Fı́sica
Ácido clorhı́drico Agua Fı́sica
Ácido fluorhı́drico Agua Fı́sica
Dióxido de azufre Agua Fı́sica
Benceno y tolueno Aceite hidrocarburo Fı́sica
Butadieno Aceite hidrocarburo Fı́sica
Butano y propano Aceite hidrocarburo Fı́sica
Naftaleno Aceite hidrocarburo Fı́sica
CO2 Aq NaOH Qı́mica irrev.
Ácido clorhı́drico Aq NaOH Qı́mica irrev.
Ácido fluorhı́drico Aq NaOH Qı́mica irrev.
Sulfuro de hidrógeno Aq NaOH Qı́mica irrev.
Cloro Agua Qı́mica rev.
CO Aq sales de amonio de cobre Qı́mica rev.
CO2 y H2 S Aq monoetanolamina Qı́mica rev.
NOx Agua Quı́mica rev.

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 27 / 66


Diseño de equipo de contacto gas-lı́quido.

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 28 / 66


Torres empacadas

Las torres empacadas, utilizadas para el


contacto continuo del lı́quido y del gas tan-
to en el flujo a contracorriente como a
corriente paralela, son columnas verticales
que se han llenado con empaque o con dis-
positivos de superficie grande.

El liquido se distribuye sobre estos y escurre


hacia abajo, a través del lecho empacado,
de tal forma que expone una gran superficie
al contacto con el gas.

Son usadas para destilación, absorción de


gases, y extracción liquido-liquido.

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 29 / 66


Empaques

El empaque de la torre debe ofrecer las si-


guientes caracterı́sticas:
La superficie del empaque por unidad
de volumen de espacio empacado debe
ser grande.
Poseer las caracterı́sticas deseables del
flujo de fluidos. Esto generalmente
significa que el volumen fraccionario
vacı́o, o fracción de espacio vacı́o, en
el lecho empacado debe ser grande y
debe ser baja la caı́da de presión del
gas.
Ser quı́micamente inerte con respecto
a los fluidos que se están procesando.
Ser estructuralmente fuerte para per-
mitir el fácil manejo y la instalación.
Tener bajo precio.

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 30 / 66


Caı́da de presión

Para el flujo simultáneo a contracorriente de lı́quido y gas, los datos de caı́da de presión
de diferentes investigadores muestran altas discrepancias, debido a las diferencias en
la densidad y fabricación del empaque. Para la mayorı́a de los propósitos, servirá la
siguiente ecuación
 2

G0

βL0
∆p = α 10 (7)
ρG
donde ∆p es la caı́da de presión en inH2 O/ft de empaque, L0 y G 0 son los flujos del
lı́quido y del gas en lb/s · ft 2 , las constantes α y β se encuentran en la pagina 336 − 337
del Wankat.

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 31 / 66


también se puede utilizar una corre-
lación generalizada entre inundación
y caı́da de presión, donde la curva de
inundación se puede representar con
la siguiente ecuación

2
 
G 0 F Ψµ0.2
log = −1.6678
ρG ρL g c
− 1.085 log (Flv ) − 0.29655 (log (Flv ))2
(8)

donde

F = Cp,tamaño (δp )−1.1

es el efecto del tamaño del empa-


que, el factor del tamaño de empa-
que Cp,tamaño aparece en la pagina 338 del wankat, y δp es la dimesión caracterı́stica
del empaque en pulgadas.

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 32 / 66


además µ es la viscosidad del lı́quido en cP, Ψ = ρagua /ρL , gc = 32.2, la densidad ρG
y ρL en lb/ft 3

L0
r
ρG
Flv = (9)
G0 ρL
para este tipo de procesos no se sabe el flux, pero si los flujos, por lo tanto estas
ecuaciones sirven para determinar el diámetro de la torre.

La caı́da de presión debe de ser


0.1 a 0.4 en columnas al vacı́o.
0.25 a 0.4 para absorbedoras.
0.4 a 0.8 para columnas atmosféricas y de alta presión.
también el flux real de gas en operación será algún porcentaje menor al 100 % de
G 0 inun , el intervalo normal es de 65 a 90 % de la inundación, lo común es de 70 a 80 %.

La correlación de inundación no es perfecta. Para tener 95 % de confianza se debe usar


un factor de seguridad de 1.32 para el área transversal calculada

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 33 / 66


Ejemplo

Se absorbe acetona de aire usando agua como solvente. La operación es a 1atm y es


isotérmica a 20◦ C . El flujo total del gas que entra contiene 12 % mol de acetona. Como
solvente, se usa agua pura y su flujo es de 150kmol/h, se desea que la concentración a
la salida sea de 1 % molar. Los datos de equilibrio son los siguientes:
ver pizarrón
Calcule el flujo mı́nı́mo de aire que entra
Si el flujo de aire es de 100kmol/h cuantas veces es mayor al flujo mı́nimo
Si se va a utilizar anillos Raschig de cerámica de 5/8in, determine el flux para que
se inunde la torre.
Si el flux real es 75 % del flux de inundación, determine al área transversal de la
torre empacada
Determine la caı́da de presión de la torre.

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 34 / 66


Torres de platos

Una torre de platos es una columna equipada con


platos perforados u otros tipos de platos normal-
mente utilizados en destilación. Con frecuencia se
elige una columna de platos perforados en vez de
una columna de relleno para evitar el problema de la
distribución del lı́quido en una torre de gran diáme-
tro y disminuir la incertidumbre en el cambio de
escala.

La eficiencia es buena en condiciones de diseño, Sin


embargo, en el rechazo, que es el funcionamiento al
operar a menos del flujo de diseño, es relativamente
malo.

Son usadas para destilación, absorción de gases, y


extracción liquido-liquido.

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 35 / 66


Plato

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 36 / 66


Tapas de burbujeo

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 37 / 66


Calculo del diámetro de la columna
Para diseñar una columna de platos perforados debemos de calcular el diámetro de la
columna que evite la inundación, con este procedimiento se determina la velocidad de
vapor que causará inundación debida al arrastre excesivo y a continuación una regla
empı́rica para determinar la velocidad de operación.
La velocidad de inundación basada en el área neta de flujo de vapor se determina con
0.2 r
σ ρ L − ρG

uinun = Csb,f (10)
20 ρG
Si se define la altura entre los platos, se puede realizar las siguientes correlaciones

log (Csb,f ) = A + B log (Flv ) + C (log (Flv ))2 (11)

Distancia(in) A B C
6 −1.1977 −0.53143 −0.18760
9 −1.1622 −0.56014 −0.18168
12 −1.0674 −0.55780 −0.17919
18 −1.0262 −0.63513 −0.20097
24 −0.94506 −0.70234 −0.22618
36 −0.85984 −0.73950 −0.23735

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 38 / 66


En esta correlación se hace la suposición que β = Aactiv /Aaguj , la relación del área de
los agujeros (Aaguj ) entre el área activa del plato, (Aactiv ), es igual o mayor a 0.1 (el
valor promedio está entre 0.07 a 0.16 siendo 0.1 una suposición razonable), en el caso
de que sea menor, se debe de multiplicar el factor Csb,f por

H = 0.5 + 5β
La velocidad de operación para el vapor se determina con

uop = κuinun (12)


donde 0.65 ≤ κ ≤ 0.9, usualmente se utiliza un valor de 0.75. Además se puede calcular
con

G0
uop = (13)
ρG Anet
donde
π 2
Anet = η dtorre (14)
4
y η es la fracción de área transversal de la columna disponible para el flujo de vapor
sobre el plato, esta generalmente 0.85 ≤ η ≤ 0.95

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 39 / 66


Los agujeros de un plato perforado no se distribuyen al azar. El diámetro de los agujeros
(d0 ) troquelados en el plato va de 1/8 a 1/2 pulgada. La distancia entre los agujeros va
de 2.5d0 a 5d0 , siendo 3.8d0 es un promedio razonable. El área activa se puede calcular
con

Aactiv ≈ Anet (2η − 1) (15)


El área del bajante se puede calcular con
1 2
dtorre (θ − sin θ) = (1 − η) Anet
Ad = (16)
8
donde θ está en radianes. Además el término lw , se puede calcular con

lw
= −10.05714η 2 + 15.72095η − 5.27727 (17)
dtorre

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 40 / 66


Ejemplo

Se absorbe acetona de aire usando agua como solvente. La operación es a 1atm y es


isotérmica a 20◦ C . El flujo total del gas que entra contiene 12 % mol de acetona. Como
solvente, se usa agua pura y su flujo es de 150kmol/h, se desea que la concentración a
la salida sea de 1 % molar. El flujo de aire a la entrada es de 120kmol/h
Los datos de equilibrio son los siguientes:
ver pizarrón
Calcule el número de etapas teóricas
Si se tiene una eficiencia de Murphree de 0.7, cual es el número de etapas teóricas
Si la separación entre las columnas es de 18in calcule el área de la torre tomando
a β = 0.1, η = 0.85 y a κ = 0.75.
Determine el área de los vertederos.
Determine el número de agujeros.
Determine la altura de la torre.
La eficiencia global es la misma que la eficiencia de Murphree?

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 41 / 66


Diferecia entre torres de platos y empacadas

Torres empacadas
Torres de platos
Difı́cil limpieza.
Fácil limpieza
Se emplea para menores alturas y
Torre de mayor altura y volumen.
diámetro de torres menores a un metro
Menor eficiencia, debido a que el área
Mayor eficiencia debido a que el fun-
superficiales menor en platos, y mayor
cionamiento del relleno establece una
diámetro de torres.
gran superficie de contacto entre el gas
y el lı́quido. Las torres de platos generan mayor
caı́da depresión por plato. Las espi-
tiene una caı́da de presión del gas me-
rales de enfriamiento se construyen
nor por unidad de altura, siendo im-
más fácilmente en las torres de pla-
portante en la destilación al vacı́o.
tos,donde el lı́quido puede enfriarse
La cantidad de lı́quido retenido por la más rápido y regresarse a los platos.
columna es muypequeña, si existe un
Opera sobre amplias zonas de carga de
buen diseño. El lı́quido se retiene en
vapor y liquido por unidad de sección
menor tiempo
recta de la torre.
Se utiliza en operaciones altamente co-
No aplica para servicios corrosivos.
rrosivas.

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 42 / 66


Torres empacadas
Torres de platos
En las torres empacadas se trabaja con
En las torres de platos la relación
valores altos de la relación gas-liquido.
liquido- gas es menor.
No tiene corrientes laterales.
Las corrientes laterales son mas fácil-
Las torres empacadas operan con me- mente eliminadas en las torres de pla-
nor burbujeo de gas en el lı́quido. tos.
Cuando hay problemas de corrosión Operan con mayor burbujeo de gas en
hay menos problemas en las torres em- el lı́quido, generando mayor caı́da de
pacadas. presión por poco control de arrastre de
Los empaques dificultan la limpieza lı́quido en las burbujas.
frecuente en las torres empacadas La corrosión es mayor en la torre de
Los costos iniciales en el diseño de To- platos.
rres empacadas son mayores. Aunque La limpieza frecuente es más fácil en
con el tiempo de operación se reduce torres de platos.
el costo.
Los costos iniciales en el diseño de la
Se utiliza en operaciones altamente co- torre deplatos son menores.
rrosivas.

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 43 / 66


Cálculo de la altura del empaque
Para el balance se considera estado estacio- se le conoce como número de unidad de
nario, además se considerara que las fases transferencia, por lo tanto
se encuentran estancadas. Entonces la al-
tura de la torre se calcula de la siguiente Z = HG NG = HL NL (20)
manera (demostración en clase)
Para poder calcular la altura se debe vin-
Z y1 cular la lı́nea de operación con una lı́nea de
Gs dy unión
Z =
ky0 a (1 − y)2 ln 1−y i

y2 1−y 0 0
(18) 1 − yi 1 − x kx /ky
Z x1 
Ls dx = (21)
= 0 2 1−x
 1−y 1 − xi
x2
k a
x (1 − x) ln
1−xi y las lı́neas de operación
donde los términos
Ls Y − Y1
Gs Ls = (22)
HG = HL = (19) Gs X − X1
ky0 a kx0 a
Ls Y − Y1
son la altura de unidad de transferencia de − = (23)
Gs X − X1
masa. Que se pueden considerar constan-
tes y pueden salir de la integral, además el que corresponden al flujo a contracorriente
término que queda en la integral, y en paralelo.

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 44 / 66


Cálculo de los coeficientes de transferencia de masa para una torre
empacada
Se dispone de correlaciones simplificadas, y para lı́quidos
pero no tan exactas, por ejemplo para el d
L µL

gas se tiene que kx0 a = (25)
aL SC0.5
,L WL
GWLc 2
· h, G y L
ky0 a = [=]lbmol/ft 3 · h (24) donde WG 2y WL está 2en lb/ft
3
aG WGb SC0.5
,G en lbmol/ft · h, a = ft /ft y µ[=]cP

Empaque WG WL aG b c aL d
Anillos Raschig
3/8 200-500 500-1500 2.32 0.45 0.47 0.0018 0.46
1 200-800 400-500 7.00 0.39 0.58 0.010 0.22
1 200-600 500-4500 6.41 0.32 0.51 - -
2 200-800 500-4500 3.82 0.41 0.45 0.012 0.22
Sillas Berl
1/2 200-700 500-1500 32.4 0.30 0.74 0.0067 0.28
1/2 200-700 1500-4500 0.811 0.30 0.24 - -
1 200-800 500-4500 1.97 0.36 0.40 0.0059 0.28
3/2 200-1000 400-4500 5.05 0.32 0.45 0.0062 0.28

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 45 / 66


Procedimiento de cálculo

Altura basada en la fase gaseosa


Z y1 Z y1
Gs dy
Z =  = HG f (y) dy
ky0 a y2 (1 − y)2 ln 1−yi
1−y y2

Para resolver esta integral se requiere de G (conocer el área transversal de no conocerla


se estarı́a calculando el volumen de empaque), ky0 a, kx0 a y yi
1 Se define un vector de y que va desde y2 hasta y1 con un incremento
∆y = (y1 − y2 )/(n − 1)
2 Se calcula Y .
3 Se calcula X con la lı́nea de operación
4 Se calcula x
5 Se calcula el par (xi , yi ) con la lı́nea de unión.
6 Se calcula f
7 Se integra f con respecto de y

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 46 / 66


Cálculo de la altura con coeficientes globales de transferencia

También se pueden utilizar coeficientes globales de transferencia de masa (preferente-


mente cuando m = dyi /dxi es aproximadamente constante).

La lı́nea de unión se calcula con


Kx0 /Ky0
1 − y∗ 1−x

= (26)
1−y 1 − x∗
y la altura se calcuları́a con
Z y1 Z x1
Gs dy Ls dx
Z = 1−y ∗
= (27)
Ky0 a (1 − y)2 ln Kx0 a (1 − x)2 ln 1−x

y2 1−y x2 1−x ∗

y la altura de unidad de transferencia global y la unidad de transferencia global, se


denotan de la siguiente forma

Z = HOG NOG = HOL NOL (28)

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 47 / 66


Ejemplo

Para el ejercicio de tarea, calcular la altura del empaque.

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 48 / 66


Recetario

A partir de los datos obtenidos, se cal-


cula el flujo G s o Ls y las relaciones Con la nueva relación Ls /Gs , se calcula
X1 , Y1 y Y2 . X2 y los flujos G 1 , G 2 , L1 y L2
Se calcula X2,eq = X2,eq (Y2 ), si la rec- p p
ta intersecta la curva de equilibrio dos G0 = G 01 G 02 y L0 = L01 L02
o más veces, se calcula Se calculan los pesos moleculares, den-
I dY /dX|X=Xl = sidad y viscosidad del lı́quido y del
(Y2 (XL ) − Y1 ) / (XL − X1 )
gas en todos los puntos y se calculan
Se calcula la relación (Ls /Gs )min o las propiedades fı́sicas promedio (pue-
(Ls0 /Gs0 )min de ser media aritmética, geométrica,
Se multı́plica por el flujo G s en caso de etc.) y se multiplican por sus respec-
querer el flujo mı́nimo Ls o se divide Ls tivos factores de conversión para pa-
entre la pendiente para obtener el flujo sarlos al sistema inglés.
máximo G s . Se buscan los datos del empaque α, β y
Si se tiene un factor γ > 1 entonces se F y se útiliza la ecuación de inundación
0
múltı́plica Ls,real = γLs , pero si γ < 1 (8) y se calcula Ginun .
se múltı́plica G s,real = γG s

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 49 / 66


El área se calcula con A = G 0 / (ηGinun
0
), donde η es porcentaje menor a 100. En
algunos casos el área se multiplica por 1.32
Se calcula el diámetro de la torre, se redondea al 0.5 hacia arriba en pies y se
calcula la nueva área.
Se calcula G 0 = G 0 /A y L0 = L0 /A
Se calcula la caı́da de presión con la ecuación (7)
Se calculan los coeficientes de transferencia de masa ky0 a y kx0 a con las ecuaciones
(24) y (25) respectivamente.
Para el calculo de la altura se sigue el procedimiento descrito en la diapositiva
número 88

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 50 / 66


Apendice.

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 51 / 66


Grupos adimensionales correspondientes de transferencia de masa y de
calor.
Transferencia de masa Transferencia de calor
cA −cA,1 T−T1
cA,2 −cA,1 T2 −T1
Número de Reynolds Número de Reynolds
Re = luρ
µ
Re = luρ
µ
Número de Schmidt Número de Prandtl
C µ
Sc = ρDµAB Pr = kp = αν
Número de Sherwood Número de Nusselt
Sh = cDFlAB Nu = hlk
Número de Grashof Número de Grashof
gβ ∗ (C −C )l 3 3
Gr,D = a,s
ν2
a,a
Gr,H = gβ(Ts −T
ν2
∞ )l

Número de Péclet Número de Péclet


Pe,D = Re Sc Pe,H = Re Pr
Número de Stanton Número de Stanton
St,D = RSehSc St,H = RNe Su c
2/3 2/3
jD = St,D Sc jH = St,H Pr
M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 52 / 66
Números adimensionales
El número de Reynolds (Re ) se puede
definir como la relación entre las fuer- El número de Nusselt (Nu ) mide el au-
zas inerciales y las fuerzas viscosas pre- mento de la transmisión de calor des-
sentes en un fluido. de una superficie por la que un fluido
El número de Schmidt (Sc ) definido co- discurre comparada con la transferen-
mo el cociente entre la difusión de can- cia de calor si ésta ocurriera solamente
tidad de movimiento y la difusión de por conducción.
masa. El número de Grashof (Gr,H ) en
El número de Prandtl (Pr ) es un mecánica de fluidos, es proporcional al
número adimensional proporcional al cociente entre las fuerzas de flotación y
cociente entre la difusividad de mo- las fuerzas viscosas que actúan en un
mento (viscosidad) y la difusividad fluido. Existe una forma análoga del
térmica. número de Grashof utilizada en con-
El número de Sherwood (Sh ) represen- vección natural por transferencia de
ta el cociente entre la transferencia de masa.
masa por convección y difusión. El número de Péclet (Pe) relaciona la
El número de Stanton (St ) mide la re- velocidad de advección de un flujo y la
lación entre el calor transferido a un velocidad de difusión.
fluido y su capacidad calorı́fica.

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 53 / 66


Estimación del coeficiente de difusividad DAB

Para mezclas gaseosas binarias a baja presión, DAB es inversamente proporcional a la


presión, aumenta con la temperatura y es casi independiente de la composición para
una pareja de gases dada. Mediante la teorı́a cinética y de los estados correspondientes
se obtuvo la siguiente ecuación
 b
PDAB T
=a √ (29)
(PcA PcB )1/3 (TcA TcB )5/12 (1/MA + 1/MB )1/2 TcA TcB
donde DAB [=] cm 2 /s, P [=] atm
Para gases no polares a = 2.745 × 10−4 y b = 2.334
Para parejas que constan de H2 O y un gas no polar a = 3.640 × 10−4 y b = 2.334

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 54 / 66


Un tratamiento más correcto y riguroso considera las fuerzas intermoleculares de atrac-
ción y repulsión entre las moléculas A y B. Chapman y Enskog al resolver la ecuación
de Boltzman llegaron a la siguiente ecuación

T 3/2 (1/MA + 1/MB )1/2


DAB = 1.858 × 10−7 2
(30)
PσAB ΩD
donde el diámetro promedio de colisión y las temperaturas adimensionales se calcula
de la siguiente manera
1
σAB = (σA + σB ) (31)
2
r
  
     
= (32)
kB AB kB A kB B

y La integral de colisión está dada por


 −0.485
kB kB
  
 1.4631 Tk   0.3 < AB T ≤ 2.0
  
AB
kB
ΩD = 1.199 − 0.0797 B
T 2.0 < T ≤ 4.2 (33)
−0.1635
AB 
AB
1.0918 kB kB
  
 T  AB
4.2 <  AB
T ≤ 100

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 55 / 66


Para gases polares, radicales libres o moléculas grandes la difusividad puede estimarse
con la ecuación semi-empı́rica propuesta por Guilliland

T 3/2 (1/MA + 1/MB )1/2


DAB = 4.3 × 10−7  2 (34)
1/3 1/3
P VA + VB

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 56 / 66


Para gases polares, radicales libres o moléculas grandes la difusividad puede estimarse
con la ecuación semi-empı́rica propuesta por Guilliland

T 3/2 (1/MA + 1/MB )1/2


DAB = 4.3 × 10−7  2 (34)
1/3 1/3
P VA + VB

El método semi-empı́rico de Fuller se obtuvo al correlacionar muchos datos de reciente


obtención y usa los volumenes atómicos . Esta ecuación es

T 3.5/2 (1/MA + 1/MB )1/2


DAB = 4.3 × 10−7  P 1/3 1/3 2 (35)
P
P vA + vB

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 56 / 66


Ejemplo

(a) Determinar el coeficiente de difusión para el aire-dióxido de carbono a una


temperatura de 276.2K y una presión de 1atm.

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 57 / 66


Ejemplo

(a) Determinar el coeficiente de difusión para el aire-dióxido de carbono a una


temperatura de 276.2K y una presión de 1atm.
(b) Determinar el coeficiente de difusión para el aire-dióxido de carbono a una
temperatura de 317.2K y una presión de 1atm.

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 57 / 66


Ejemplo

(a) Determinar el coeficiente de difusión para el aire-dióxido de carbono a una


temperatura de 276.2K y una presión de 1atm.
(b) Determinar el coeficiente de difusión para el aire-dióxido de carbono a una
temperatura de 317.2K y una presión de 1atm.
(c) Si se sabe que DAB (1atm, 276.2K ) = 0.142cm 2 /s estime la difusividad a
DAB (1atm, 317.2K )

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 57 / 66


Ejemplo

(a) Determinar el coeficiente de difusión para el aire-dióxido de carbono a una


temperatura de 276.2K y una presión de 1atm.
(b) Determinar el coeficiente de difusión para el aire-dióxido de carbono a una
temperatura de 317.2K y una presión de 1atm.
(c) Si se sabe que DAB (1atm, 276.2K ) = 0.142cm 2 /s estime la difusividad a
DAB (1atm, 317.2K )
(d) Si la difusividad DAB (1atm, 317.2K ) = 0.177cm 2 /s calcule el error de todos los
datos calculados con
|Dexperimental − Dteorico |
E= 100
Dexperimental

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 57 / 66


Ejemplo

Un conducto de 5mm de diámetro y 0.1m de longitud contiene helio y nitrogeno


gaseoso a 298K y a presión uniforme constante de 1atm. La presión parcial del He en
un extremo del tubo es 0.060atm y en el otro lado es 0.020atm. Calcule lo siguiente
para contradifusión equimolar en estado estacionario.
(a) Flujo de He en kmol/s · m 2 y mol/s · cm 2
(b) Flujo de N2
(c) Presión parcial del He en un punto a 0.05m de cualquiera de los extremos.

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 58 / 66


Ejemplo

Un conducto de 5mm de diámetro y 0.1m de longitud contiene helio y nitrogeno


gaseoso a 298K y a presión uniforme constante de 1atm. La presión parcial del He en
un extremo del tubo es 0.060atm y en el otro lado es 0.020atm. Calcule lo siguiente
para contradifusión equimolar en estado estacionario.
(a) Flujo de He en kmol/s · m 2 y mol/s · cm 2
(b) Flujo de N2
(c) Presión parcial del He en un punto a 0.05m de cualquiera de los extremos.

El amoniaco gaseoso (A) se difunde en estado estacionario a través de N2 (B) mediante


contradifusión equimolar en un conducto de 1.22m de largo a 25◦ C y a presión parcial
total de 100325Pa. La presión parcial del amoniaco en el extremo izquierdo es de
25330Pa y de 5066Pa en el otro extremo. El corte transversal del conducto tiene forma
de uun triángulo equilátero; la longitud de cada lado del triángulo es de 0.0610m en
el extremo izquierdo, y se va ahusando uniformemente hasta que alcanza 0.0305m en
el extremo derecho. Calcule el flujo especı́fico molar del amoniaco.

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 58 / 66


Difusión en estado estacionario en mezclas de multicomponentes

Las expresiones para la difusión en sistemas de multicomponentes se vuelven muy


complicadas, pero con frecuencia se pueden manejar utilizando una difusividad efectiva,
la cual se puede calcular de la siguiente manera
Pn
N A − yA i=A
Ni
Da,m = Pn 1
(36)
i=A DA,i
(yi NA − yA Ni )
Los DA,i son las difusividades binarias. esto indica que DA,m puede variar considera-
blemente de uno de los lados de la trayectoria de difusión al otro.

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 59 / 66


Difusión en estado estacionario en mezclas de multicomponentes

Las expresiones para la difusión en sistemas de multicomponentes se vuelven muy


complicadas, pero con frecuencia se pueden manejar utilizando una difusividad efectiva,
la cual se puede calcular de la siguiente manera
Pn
N A − yA i=A
Ni
Da,m = Pn 1
(36)
i=A DA,i
(yi NA − yA Ni )
Los DA,i son las difusividades binarias. esto indica que DA,m puede variar considera-
blemente de uno de los lados de la trayectoria de difusión al otro.

Una situación bastante común es que todas las Ni excepto NA sean cero, es decir,
cuando todos los componentes, excepto uno, estén estancados. Entonces la ecuación
(36) se transforma en
1 − yA 1
Da,m = Pn yi = P yi0
(37)
n
i=B DA,i
i=B DA,i

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 59 / 66


Ejemplo

Calcular la rapidez de difusión del oxı́geno, suponiendo que el gas que no se está di-
fundiendo es una mezcla de metano e hidrógeno en la relación en volumen 2 : 1. se ha
calculado que las difusividades son DO2 ,H2 = 0.699cm 2 /s y DO2 ,CH4 = 0.186cm 2 /s. La
presión total es de 1 × 105 Pa, la temperatura es de 273K las presiones en el punto 1
y 2 son 13 × 103 Pa y 6.5 × 103 Pa respectivamente y la separación es de 0.002m.

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 60 / 66


Difusión molecular en lı́quidos

Puesto que las moléculas de un lı́quido


están más próximas unas de otras que
en los gases, la densidad y la resisten-
cia a la difusión en aquél son mucho
mayores. Además, y debido a esta pro-
ximidad de las moléculas, las fuerzas
de atracción entre ellas tiene un efec-
to importante sobre la difusión. Puesto
que la teorı́a cinética de los lı́quidos no
está desarrollada totalmente, se escri-
biran las ecuaciones para los lı́quidos
con expresiones similares a los gases.

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 61 / 66


Difusión molecular en lı́quidos

Calcularemos la concentración promedio con

Puesto que las moléculas de un lı́quido


ρ 1 ρ1 ρ2
   
están más próximas unas de otras que cprom = = + (38)
en los gases, la densidad y la resisten- M prom 2 M1 M2
cia a la difusión en aquél son mucho por lo tanto
mayores. Además, y debido a esta pro-
ximidad de las moléculas, las fuerzas Contradifusión equimolar
de atracción entre ellas tiene un efec-
to importante sobre la difusión. Puesto  
que la teorı́a cinética de los lı́quidos no (xA )2 − (xA )1
NA,z = −cprom DAB (39)
está desarrollada totalmente, se escri- z2 − z1
biran las ecuaciones para los lı́quidos
con expresiones similares a los gases. Difusión a pelı́cula estancada
 
cprom DAB 1 − (xA )2
NA,z = ln (40)
(z2 − z1 ) 1 − (xA )1

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 61 / 66


Ejemplo

Calcular la rapidez de difusión del ácido acético (A) a través de una pelı́cula de agua,
no difusiva, de 1mm de espesor a 17◦ C , cuando las concentraciones en los lados
opuestos de la pelı́cula son, respectivamente, 9 y 3 % en peso de ácido. La difusividad
del ácido acético en la solución es 0.95 × 10−9 m 2 /s. La densidad de la solución se
puede considerar constante e igual a 1003.2kg/m 3

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 62 / 66


Difusividad de lı́quidos

A diferencia de los gases, la difusividad varı́a apreciablemente con la concentración.


Una correlación ampliamente utilizada es la técnica de Wilke-Chang, en escencia, es
una emodificación empı́rica de la relación de Stokes-Einstein

◦ φB MB T
DAB = 1.173 × 10−16 0.6
(41)
µB V A

donde DAB es la difusividad de A en una solución diluida en el solvente B, m 2 /s. MB
peso molecular del solvente, g/mol, Temperatura, K . µB Viscosidad, Pa · s. V A es el
volumen molecular del componente A, m 3 /kmol, mientras que el parámetro adimen-
sional, φB es
2.6 para agua
1.9 para metanol
1.5 para etanol
1 para benceno, e hidrocarburos y otros solventes no asociantes.

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 63 / 66


La correlación de Scheibel fue propuesta para eliminar el factor de asociación de Wilke-
Chang

◦ KT
DAB = 1/3
(42)
µB V A

donde DAB es la difusividad de A en una solución diluida en el solvente B, m 2 /s.
Temperatura, K . µB Viscosidad, Pa · s. V A es el volumen molecular del componente
A, cm 3 /mol, mientras que
"  2/3 #
−15 3V B
K = 8.2 × 10 1+ (43)
VA
excepto para el agua como solvente.
Si V A < V B , K = 25.2 × 10−15
Para benceno como solvente, si V A < 2V B , K = 18.9 × 10−15
Para otros solventes, si V A < 2.5V B , K = 17.5 × 10−15

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 64 / 66


El coeficiente de difusión de no-electrolitos en agua fueron correlacionados por Hayduk-
Laudie, que esta dada por
◦ −0.589
DAW = 8.3664 × 10−13 µ−1.4
W VA (44)
◦ 2
donde DAB es la difusividad de A en una solución diluida en agua, m /s. µW Viscosi-
dad, Pa · s. V A es el volumen molecular del componente A, cm 3 /mol

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 65 / 66


El coeficiente de difusión de no-electrolitos en agua fueron correlacionados por Hayduk-
Laudie, que esta dada por
◦ −0.589
DAW = 8.3664 × 10−13 µ−1.4
W VA (44)
◦ 2
donde DAB es la difusividad de A en una solución diluida en agua, m /s. µW Viscosi-
dad, Pa · s. V A es el volumen molecular del componente A, cm 3 /mol

La difusividad en soluciones concentradas difieren de la de soluciones diluidas debido a


cambios en la viscosidad con la concentración y también debido a cambios en el grado
de no idealidad de la solución

d ln γA
 
◦ xA ◦ xB
DAB µ = (DBA µA ) (DAB µB ) 1+ (45)
d ln xA

M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 65 / 66


M. en C. Alejandro Nava Transfer. de masa I . . . Agos-Dic, 2017-B 66 / 66

You might also like