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1 Introducción
Temario
Evaluación
Bibliografı́a
2 Operaciones unitarias.
3 Absorción.
Diseño de equipo de contacto gas-lı́quido.
4 Apendice
1 Operaciones unitarias.
2 Absorción.
3 Destilación.
4 Humidificación.
5 Secado.
Examenes 45 %
Tareas 10 %
Examen global 30 %
Proyecto de
investigación 15 %
Además considere los flujos E y R como flujos totales, y que tienen una concentración
y y x respectivamente.
Un proceso que se lleva a cabo de esta forma recibe el nombre de procesos de una sola
etapa. Una etapa en equilibrio, o etapa ideal o teórica es una etapa en donde el tiempo
de contacto entre las fases es el tiempo suficiente para para que los efluentes estén
realmente en equilibrio; aunque en principio esto no pueda lograrse, en la práctica
generalmente se puede estar tan cerca del equilibrio, si el costo lo permite que la
diferencia es insignificante.
Y = mX , A = Rs /mEs (1)
Cuando cierta muestra de jabón húmedo se expone al aire a 75◦ C y 1atm de presión,
la distribución de la humedad entre el aire y el jabón sigue la siguiente expresión
2Xeq
Yeq =
1 + Xeq
Se desea secar el jabón de 16.7 a 4 % (fracción masa) de humedad continuamente a
contracorriente, con una corriente de aire cuya presión parcial de agua-vapor es de
12mmHg. La presión y la temperatura se mantuvieron constantes a 75◦ C y 1atm.
determine el flujo mı́nimo de aire si se alimenta 1kg/h de jabón humedo.
Si se alimenta 30 % más de aire, determine las etapas teóricas para este proceso.
Y2,real − Y1
EME = (4)
Y2,eq − Y1
X1 − X2,real
EMR = (5)
X1 − Y2,eq
Además se cumple que
Cuando cierta muestra de jabón húmedo se expone al aire a 75◦ C y 1atm de presión,
la distribución de la humedad entre el aire y el jabón sigue la siguiente expresión
2Xeq
Yeq =
1 + Xeq
Se desea humidificar el jabón de 4 a 16.7 % (fracción masa) de humedad
continuamente a contracorriente, con una corriente de aire cuya presión parcial de
agua-vapor es de 184.5mmHg. La presión y la temperatura se mantuvieron
constantes a 75◦ C y 1atm.
determine el flujo mı́nimo de aire si se alimenta 1kg/h de jabón humedo.
Si se alimenta 30 % más de aire, determine las etapas teóricas para este proceso.
Si se tiene una eficiencia EMR = 0.55, calcule las etapas reales
Para el flujo simultáneo a contracorriente de lı́quido y gas, los datos de caı́da de presión
de diferentes investigadores muestran altas discrepancias, debido a las diferencias en
la densidad y fabricación del empaque. Para la mayorı́a de los propósitos, servirá la
siguiente ecuación
2
G0
βL0
∆p = α 10 (7)
ρG
donde ∆p es la caı́da de presión en inH2 O/ft de empaque, L0 y G 0 son los flujos del
lı́quido y del gas en lb/s · ft 2 , las constantes α y β se encuentran en la pagina 336 − 337
del Wankat.
2
G 0 F Ψµ0.2
log = −1.6678
ρG ρL g c
− 1.085 log (Flv ) − 0.29655 (log (Flv ))2
(8)
donde
L0
r
ρG
Flv = (9)
G0 ρL
para este tipo de procesos no se sabe el flux, pero si los flujos, por lo tanto estas
ecuaciones sirven para determinar el diámetro de la torre.
Distancia(in) A B C
6 −1.1977 −0.53143 −0.18760
9 −1.1622 −0.56014 −0.18168
12 −1.0674 −0.55780 −0.17919
18 −1.0262 −0.63513 −0.20097
24 −0.94506 −0.70234 −0.22618
36 −0.85984 −0.73950 −0.23735
H = 0.5 + 5β
La velocidad de operación para el vapor se determina con
G0
uop = (13)
ρG Anet
donde
π 2
Anet = η dtorre (14)
4
y η es la fracción de área transversal de la columna disponible para el flujo de vapor
sobre el plato, esta generalmente 0.85 ≤ η ≤ 0.95
lw
= −10.05714η 2 + 15.72095η − 5.27727 (17)
dtorre
Torres empacadas
Torres de platos
Difı́cil limpieza.
Fácil limpieza
Se emplea para menores alturas y
Torre de mayor altura y volumen.
diámetro de torres menores a un metro
Menor eficiencia, debido a que el área
Mayor eficiencia debido a que el fun-
superficiales menor en platos, y mayor
cionamiento del relleno establece una
diámetro de torres.
gran superficie de contacto entre el gas
y el lı́quido. Las torres de platos generan mayor
caı́da depresión por plato. Las espi-
tiene una caı́da de presión del gas me-
rales de enfriamiento se construyen
nor por unidad de altura, siendo im-
más fácilmente en las torres de pla-
portante en la destilación al vacı́o.
tos,donde el lı́quido puede enfriarse
La cantidad de lı́quido retenido por la más rápido y regresarse a los platos.
columna es muypequeña, si existe un
Opera sobre amplias zonas de carga de
buen diseño. El lı́quido se retiene en
vapor y liquido por unidad de sección
menor tiempo
recta de la torre.
Se utiliza en operaciones altamente co-
No aplica para servicios corrosivos.
rrosivas.
Empaque WG WL aG b c aL d
Anillos Raschig
3/8 200-500 500-1500 2.32 0.45 0.47 0.0018 0.46
1 200-800 400-500 7.00 0.39 0.58 0.010 0.22
1 200-600 500-4500 6.41 0.32 0.51 - -
2 200-800 500-4500 3.82 0.41 0.45 0.012 0.22
Sillas Berl
1/2 200-700 500-1500 32.4 0.30 0.74 0.0067 0.28
1/2 200-700 1500-4500 0.811 0.30 0.24 - -
1 200-800 500-4500 1.97 0.36 0.40 0.0059 0.28
3/2 200-1000 400-4500 5.05 0.32 0.45 0.0062 0.28
Una situación bastante común es que todas las Ni excepto NA sean cero, es decir,
cuando todos los componentes, excepto uno, estén estancados. Entonces la ecuación
(36) se transforma en
1 − yA 1
Da,m = Pn yi = P yi0
(37)
n
i=B DA,i
i=B DA,i
Calcular la rapidez de difusión del oxı́geno, suponiendo que el gas que no se está di-
fundiendo es una mezcla de metano e hidrógeno en la relación en volumen 2 : 1. se ha
calculado que las difusividades son DO2 ,H2 = 0.699cm 2 /s y DO2 ,CH4 = 0.186cm 2 /s. La
presión total es de 1 × 105 Pa, la temperatura es de 273K las presiones en el punto 1
y 2 son 13 × 103 Pa y 6.5 × 103 Pa respectivamente y la separación es de 0.002m.
Calcular la rapidez de difusión del ácido acético (A) a través de una pelı́cula de agua,
no difusiva, de 1mm de espesor a 17◦ C , cuando las concentraciones en los lados
opuestos de la pelı́cula son, respectivamente, 9 y 3 % en peso de ácido. La difusividad
del ácido acético en la solución es 0.95 × 10−9 m 2 /s. La densidad de la solución se
puede considerar constante e igual a 1003.2kg/m 3
◦ KT
DAB = 1/3
(42)
µB V A
◦
donde DAB es la difusividad de A en una solución diluida en el solvente B, m 2 /s.
Temperatura, K . µB Viscosidad, Pa · s. V A es el volumen molecular del componente
A, cm 3 /mol, mientras que
" 2/3 #
−15 3V B
K = 8.2 × 10 1+ (43)
VA
excepto para el agua como solvente.
Si V A < V B , K = 25.2 × 10−15
Para benceno como solvente, si V A < 2V B , K = 18.9 × 10−15
Para otros solventes, si V A < 2.5V B , K = 17.5 × 10−15
d ln γA
◦ xA ◦ xB
DAB µ = (DBA µA ) (DAB µB ) 1+ (45)
d ln xA