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gammagrafía renal con DMSA localiza el tejido renal ectópico.

PARENQUIMA

Agenesia e hipoplasia- En la urografía se observará ausencia de realce en la fase nefrográfica en la


teórica localización del riñón y, obviamente, ausencia de excreción.

Hipoplasia: Si manifestaría como focos de deformidad y ausencia de realce en fase nefrográfic

MIGRACIÓN

Riñones ectópicos: Los riñones ectópicos son, generalmente más pequeños hipofuncionantes, y
asocian con frecuencia otras complicaciones como RVU strucciones ureterales o anomalías
genitales

Riñón en herradura. Se trata de una ectopia renal bilateral con fusión de uno de los polos de
ambos riñones en la línea media, dando el aspecto macroscópico de herradura. Frecuentemente
aparecen asociados a esta patología un reflujo vesicoureteral, anomalías vasculares renales o
estenosis ureterales. Además, el riñón en herradura aparece con frecuencia asociado a
cromosomopatías, particularmente al síndrome de Turner.

SISTEMA COLECTOR

Las malformaciones ureterales a menudo se manifiestan ecográficamente como una dilatación o


hidronefrosis del uréter.

El reflujo vesicoureteralse debe al paso retrógrado de orina desde la vejiga hacia los uréteres.

La estenosis u obstrucción ureteral suele aparecer en la unión pieloureteral o en la unión


ureterovesical y producen hidronefrosis grave.

En ambos casos suele haber ya desde el nacimiento una cierta displasia renal asociada, y se puede
producir un deterioro renal progresivo debido a las infecciones urinarias secundarias y/o al
aumento de la presión intraparenquimatosa secundario al proceso obstructivo

La duplicación renal- Duplicación de la yema ureteral

Hay dos formas: 1) INCOMPLETA un uréter se conecta con otro y llegan a la vejiga juntos Más
frecuente 2) COMPLETA: Abocan por separado a la vejiga , el superior es el ectópico Riesgos de
RVU y estenosis ureteral
Pielonefritis:

Glomerulonefritis:

presentarse con hematuria, proteinuria o ambas afecciones o como un síndrome nefrótico, un


síndrome nefrítico, una lesión renal aguda o una enfermedad renal crónica.4

US siendo las renales las más comunes, entre las que se encuentran la obstrucción de la unión
pieloureteral y la enfermedad congénita quística renal, así como la duplicación ureteral, que se
observan como dos imágenes centrales, con ecogenicidad similar al seno renal separadas por
parénquima renal y que se localiza entre ambas. Sin embargo, dicho hallazgo es sólo observado en
17% de los riñones con duplicidad uret

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