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ENLACES QUIMICOS Y FORMAS DE LAS MOLECULAS

INTEGRANTES:

DONCEL AMAYA DANIEL EDUARDO

GONZALEZ PACHECO ANDERSSON ESMID

MEJIA ROJAS JUAN ALBERTO

RUIZ LEITON CRISTIAN GUSTAVO

RUEDA BEERMUDEZ GERARDO

DOCENTE:

ING. OSCAR GONZALEZ

COORPORACION UNIVERSITARIA MNUTO DE DIOS

FACULTAD ING CIVIL

GIRAROT CUNDINAMARCA

2015
Contenido
INTRODUCCION .............................................................................................................................. 2
REGLA DEL OCTETO ................................................................................................................................... 3
ESTRUCTURAS DE LEWIS ....................................................................................................................... 4
Bibliografía................................................................................................................................................... 12
INTRODUCCION

Es una investigación sobre enlaces químicos y formas de las moléculas en la cual encontramos
información que ha sido consultada en diferentes fuentes con el fin de aclarar diversas dudas que
se presentan respecto al tema.

Se realizó después de diferentes consultas que se llevaron a cabo en diferentes sitios web, luego
de obtener la información fue editada y organizada en un documento digital, además de esto fue
previamente revisada analíticamente para su presentación.

Esta investigación se realizó con el fin de expandir nuestros conocimientos sobre enlaces
químicos y de esta forma alcanzar los parámetros establecidos para poder aprobar la asignatura
de química.
REGLA DEL OCTETO

La configuración de gas inerte también puede ser adquirida por transferencia de electrones. La
combinación de con puede simbolizarse de la siguiente manera: (Barrow)

(Barrow)

Se supone en este caso que un electrón ha sido transferido del sodio al cloro. El CaCl2 puede

imaginarse formado por y dos de la manera siguiente: (Barrow)

(Barrow)

En estos casos se dice que el enlace iónico. El número de átomos de cada clase que interviene en
estas combinaciones resultan nuevamente a partir de la regla del octeto.

Como los esquemas en base a pares de electrones tienden a hacerse confusos, suele representarse
cada par de electrones mediante una rayita, de modo que resultan las formulas ya conocidas.
(Barrow)

(Barrow)

Conviene señalar finalmente que algunas de las especies químicas mencionadas no cumplan con
la regla del octeto. Un ejemplo es el O2. Tampoco pueden cumplir con la regla de moléculas que
contienen un número impar de electrones, como óxido nítrico, NO, o dióxido de nitrógeno, NO2.
A pesar de la existencia de estas excepciones, la regla del octeto proporciona un buen criterio de
sistematización de conocimientos. Debe tenerse presente, sin embargo, que no se trata de una
teoría general. (Barrow)
ESTRUCTURAS DE LEWIS

Las fórmulas de pares de electrones son de importancia para representar la estructura de las
moléculas. en efecto, el químico Gilbert n. Lewis desarrollo por primera vez estas fórmulas para
ayudar a sus estudiantes de química general a comprender forma e que se escriben estas
fórmulas llamadas estructuras de Lewis. El proceso es relativamente sencillo si sigue las pautas
que a continuación se enumeran: (William S Seese, 2005)

1. Escriba las fórmulas de pares de electrones de los elementos que están en la molécula.
(William S Seese, 2005)
2. Acomode los átomos de tal manera que obedezcan la regla del octeto y el hidrogeno, la
regla de los dos. (William S Seese, 2005)
3. En las moléculas que contienen tres o más átomos, el “átomo central” actúa con el punto
de partida para acomodar los otros átomos a su alrededor. Por lo general, el átomo central
es menos electronegativo (excluyendo al hidrogeno).el átomo menos electronegativo es el
que tiene una mayor inclinación a compartir electrones con otros átomos. (William S
Seese, 2005)
 EJEMPLO 1: escriba a molécula de Lewis para la molécula H2O. (William S Seese,
2005)

(William S Seese, 2005)

 EJEMPLO 2: escriba la fórmula estructural para el metano (gas natural) , CH4. (William
S Seese, 2005)
(William S Seese, 2005)

ENLACES ATOMICOS

ENLACE COVALENTE:

De acuerdo con Lewis, un par de electrones que pertenezcan conjuntamente a dos átomos
puede realizar un enlace entre los mismos. muy frecuentemente surgen a consecuencia de estas
comparticiones particulares formadas por un número limitado de átomos y que pueden existir
como unidades individuales ( moléculas). el número de enlaces que pueden partir de un átomo
que determinando por el número de sus electrones externos de acuerdo con la regla de los
octetos. (Christen, 1977)

Ejemplos de fórmulas de Lewis:

(Christen,
1977)

Pero la regla de los octetos solo se cumple con en los elementos del segundo periodo, ya que
átomos del tercer periodo contienen en la capa de valencia también orbitales d, que en ciertas
circunstancias pueden ser ocupadas, de modo que el resto atómico en este caso se encentra
rodeado por más de 8 electrones. Sin embargo, el modelo de Lewis-Langmuir no pudo dar un
explicación real de la acción enlazan te de los electrones compartidos. (Christen, 1977)
ENLACE IONICO:

El enlace iónico es resultado de la atracción de electronegatividad entre iones de cargas opuestas.


Por lo tanto necesitamos comprender los cambios enérgicos que acompañan la formación de los
iones y sus interacciones. (Peter William Atkins, 2006)

2.1 FORMACION DE LOS ENLACES IONICOS:

Consideramos por que la energía de un cristal de cloruro de sodio es menor que la de un


conjunto de átomos de sodio y de cloro separados. Es posible imaginar que la formación del
solido se lleva a cabo en tres pasos: los átomos de sodio liberan electrones resultantes se
aglomeran formando un cristal. Se verá que los químicos a menudo analizan procesos
complejos separándolos en pasos simples como estos, y que estos pasos pueden ser
hipotéticos. (Peter William Atkins, 2006)
El sodio están en el grupo I de la tabla periódica y tiene la configuración electrónica [Ne] 3s.
esta configuración , con un electrón por fuera de una capa completa , sugiere que el átomo de
sodio formara un ion de carga +1. Sin embargo, electrón de valencia esta atraído fuertemente
por la carga nuclear efectiva. De hecho, la energía de ionización del sodio es de 494 KJ.mol-1,
por lo tanto se debe aportar esa energía para formar lao cationes. (Peter William Atkins,
2006)

(Peter
William Atkins, 2006)
la afinidad electrónica de los átomos de cloro es de + 349 KJ.mol-1, por lo tanto sabemos que
liberan 349 KJ.mol-1 de energía cuando los electrones se unen a los átomos de cloro para
formar los aniones. (Peter William Atkins, 2006)

(Peter William
Atkins, 2006)
En este punto, el cambio neto de energía es 494 -349 KJ. mol-1 = +145 KJ. mol-1
Un aumento de la energía. Hasta ahora, no se observa que la formación de NaCl esta
favorecida. (Peter William Atkins, 2006)
La contribución que falta es la fuerte atracción coulombica entre los iones con carga opuesta
en el sólido. Cuando los iones sodio y cloruro se acercan para formar un sólido cristalino,
su atracción mutua libera mucha energía .experimentalmente se observa que (Peter William
Atkins, 2006)
(Peter William Atkins, 2006)
-1
Es 145-787 KJ. Mol-1 =642 KJ. mol , tiene una gran reducción de la energía. La conclusión
es que un sólido compuesto por iones Na0 y Cl0 tiene una energía menor que la de un
conjunto de átomos Na y Cl . (Peter William Atkins, 2006)
Un punto muy importante que señalar es que no consideramos un sólido iónico este unido
por enlaces entre pares de iones específicos: todos los cationes interactúan en mayor o menor
medida con todos los aniones, todos los cationes se repelen entre sí, y todos los aniones s
repelan entre sí. Un enlace iónico es una característica global del cristal entero, una reducción
neta de energía tomando en cuenta el cristal completo. (Peter William Atkins, 2006)

ENLACES METALICOS

La unión de átomos en los cristales metálicos solidos se designa simplemente como enlace
metalico.este tipo de enlazamiento difiere claramente de los enlaces iónicos y covalentes. U
modelo de un sólido metálico podría visualizarse como una matriz tridimensional de iones
positivos que permanecen fijos en la red cristalina, mientras los electrones de valencia,
débilmente sujetos, se desplazan brevemente por todo el cristal. El movimiento, similar al de un
líquido, de estos electrones de valencia a través de la red cristalina hace de los dos metales
buenos conductores tanto de calor como de la electricidad. Una importante característica que
distingue a los metales es que, en estado sólido, conducen la electricidad; los sólidos con enlaces
iónicos y covalente no a conducen. (Burns, 2003)

ELECTRONEGATIVIDAD, POLARIDAD EN LOS ENLACES

Los pares de electrones que se involucran en un enlace por lo general no se comparten de manera
equitativa. Atendiendo a los tipos de enlace que se han descrito, es evidente que en los enlaces se
presenta el caso de electrones que son compartidos y aquellos en los cuales no se comparten
porque los electrones son transferidos. (datateca.unad.edu.co)

En la compartición de electrones, los núcleos son mantenidos en la misma nube electrónica, sin
embargo estos núcleos no comparten los electrones por igual y la nube es más densa alrededor de
un átomo que otro. Como resultado un extremo del enlace se puede hacer más negativo y el otro
más positivo. (datateca.unad.edu.co)
(datateca.unad.edu.co)

Existe:

 El enlace covalente no polar, en el cual los electrones se comparten equitativamente. En


este caso los electrones están igualmente compartidos por los dos átomos como: H2, Cl2,
O2, N2, F2 y otras moléculas diatómicas. Estas moléculas no forman de dipolos.
(datateca.unad.edu.co)

 El enlace covalente polar uno de los átomos ejerce mayor atracción sobre los electrones
de enlace del otro. Cuando la atracción es bastante fuerte, el enlace es de tipo iónico.
(datateca.unad.edu.co)

Para determinar si un enlace es covalente polar, no polar o iónico se emplea una cantidad llamada
electronegatividad. (datateca.unad.edu.co)

Linus Pauling definió la electronegatividad como la capacidad que tienen los átomos de atraer y
retener los electrones que participan en un enlace químico. (datateca.unad.edu.co)

La electronegatividad se ha establecido en escala de 0 hasta 4. La asignación se debió a datos


termoquímicos, dando un valor de 4 al flúor que es el elemento con más capacidad para atraer
electrones y 0,7 al cesio que es el elemento con menor electronegatividad. La polaridad del
enlace depende de la diferencia entre los valores de electronegatividad de los átomos que lo
forman. (datateca.unad.edu.co)

La electronegatividad de un átomo en una molécula se relaciona con su energía de ionización y


su afinidad electrónica. La energía de ionización mide la fuerza con que el átomo se aferra a sus
electrones y la afinidad electrónica es la medida de la fuerza con que un átomo atrae electrones
adicionales. (datateca.unad.edu.co)

En el enlace covalente no polar la los elementos presentan electronegatividad igual, por lo cual la
diferencia es de 0, en los enlaces polares se presenta diferente electronegatividad y si la
diferencia de electronegatividad es alta el enlace pasa a ser de tipo iónico. (datateca.unad.edu.co)

Como regla general se plantea que en la mayoría de enlaces cuando la diferencia de


electronegatividad entre los dos átomos es mayor de 1,7; el enlace presenta un alto carácter
iónico. (datateca.unad.edu.co)

Ejemplos: casos de de polaridad en los enlaces:

COMPUESTO F2 HF NaF
DIFERENCIA DE
ELECTRONEGATIVIDAD
4,0 - 4,0 = 0 4,0 - 2,1 = 1,9 4,0 - 0,93 = 3,07
TIPO DE ENLACE Covalente no polar Covalente polar Iónico

(datateca.unad.edu.co)

COMPUESTO O2 CO CaO
DIFERENCIA DE
ELECTRONEGATIVIDAD
3,5 - 3,5 = 0 3,5 - 2,5 =1 3,5 - 1,00 = 2,5
TIPO DE ENLACE Covalente no polar Covalente polar Iónico

(datateca.unad.edu.co)

POLARIDAD DE LAS MOLÉCULAS

La polaridad consiste en la capacidad de una molécula para ejercer interacciones


intermoleculares de naturaleza electrostática, debidas a una distribución asimétrica de las
cargas eléctricas entre sus átomos. El origen de la polaridad está en la diferencia de la
electronegatividad de sus átomos. (wordpress.com)

¿Cómo se mide la polaridad?

La manera de cuantificar la polaridad de las moléculas es mediante el momento dipolar ,que es el


producto de la magnitud de las cargas parciales que separan por el vector desplazamiento que
experimentan las cargas. Cada enlace presenta un momento dipolar parcial del enlace , y el
momento dipolar total de la molécula es la suma vectorial de todos los momentos dipolares de
sus enlaces . (wordpress.com)
(wordpress.com)

(wordpress.com)

¿Cómo se pude predecir la polaridad en una molécula?

a) Porque sus enlaces sean polares, como sucede con las moléculas de los hidrocarburos( los
enlaces C-C y C-H son polares , así que la suma de todos los parciales de los enlaces
sumaran para la molécula ) . (wordpress.com)
b) Porque aunque los enlaces sean polares, la simetría molecular haga que los parciales
de los enlaces entre sí. Esto sucederá para moléculas altamente simétricas, generalmente
aquellas que no tengan pares de electrones no compartidos. (wordpress.com)

(wordpress.com)

ENLACES MULTIPLES

Una extensión del concepto de Lewis del enlace por pares de electrones compartidos nos permite
explicar los enlaces dobles con cuatro electrones y los enlaces triples con seis electrones.

Los enlaces múltiples son muy comunes en la química orgánica. El etileno (C2H4) contiene un
doble enlace carbono-carbono en su estructura de Lewis más estable, y cada carbono ha
completado su octete. La estructura de Lewis más estable para el acetileno (C2H2) contiene un
enlace triple carbono-carbono. De nuevo se satisface la regla del octete. (http://ocwus.us.es/)

(http://ocwus.us.es/)
Bibliografía
(s.f.). En G. M. Barrow, Química general (pág. 377 ). REVERTÉ S.A.

(2003). En R. A. Burns, Fundamentos de química (pág. 745). Pearson Educación.

(1977). En H. R. Christen, Fundamentos de la química general e inorgánica (pág. 856). Reverte.

datateca.unad.edu.co. (s.f.). Recuperado el 19 de 02 de 2015, de


http://datateca.unad.edu.co/contenidos/401582/ContenidoLinea/leccin_21_polaridad_de_los_e
nlaces_y_electronegatividad.html

http://ocwus.us.es/. (s.f.). Recuperado el 19 de 02 de 2015, de http://ocwus.us.es/quimica-


organica/quimica-organica-
i/temas/1_estructura_y_enlace_en_los_compuestos_de_carbono/leccion_1/pagina_08.htm

(2006). En L. J. Peter William Atkins, Principios de química: los caminos del descubrimiento (pág. 990). Ed.
Médica Panamericana.

(2005). En G. W. William S Seese, Quimica (pág. 744 ). pearson eduacion .

wordpress.com. (s.f.). Recuperado el 19 de 02 de 2015, de


https://quimicom.files.wordpress.com/2012/06/polaridad-de-las-molc3a9culas-v2.pdf