RESUMEN

En el presente laboratorio estudiaremos la velocidad de descomposición del tio sulfato de sodio para
poder determinar la energía mínima denominada energía de activación de la reacción química y calcular la
constante de velocidad específica a diferentes temperaturas.

Para realizar el experimento emplearemos el método colorimétrico que consiste en medir el tiempo de
velocidad de descomposición del tiosulfato de sodio a diferentes concentraciones, comparando con el color de
un tubo patrón.

𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 + 𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 + 𝑆 + 𝐻2 𝑂

Con la siguiente ecuación estudiaremos la descomposición a diferentes temperaturas , para poder

calcular la constante de velocidad. Velocidad de cambio respecto del tiempo:

−𝑑[𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 ]
= 𝑘[𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 ]𝑛
𝑑𝑡

Y posteriormente con la ayuda del grafico calcularemos la energía de activación:

𝐸𝑎 = 𝑝𝑒𝑛𝑑𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 ∗ 𝑅

Las velocidades obtenidas de acuerdo a la temperatura:

T=13ºC
𝒗𝟏 = 𝟏𝟖. 𝟔𝟕𝟕𝟓[𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ]𝟐

T=30ºC
𝒗𝟐 = 𝟎. 𝟑𝟓𝟎𝟑[𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ]𝟏

T=45ºC
𝒗𝟑 = 𝟎. 𝟐𝟗𝟗𝟏𝟓[𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ]𝟏

T= 60ºC
𝒗𝟒 = 𝟐. 𝟐𝟒𝟒𝟒[𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ]𝟐

La energía de activación obtenida:

𝑬𝒂 = 𝟕𝟒𝟖. 𝟎𝟗 [𝑱/𝒎𝒐𝒍]
 1. INTRODUCCIÓN.-

Toda reacción química para dar lugar al inicio de la transformación química, requiere de una energía
mínima, la cual, se produce por interacción molecular (choque de moléculas).

Al incrementar la temperatura esta debilita o rompe enlaces en los átomos de una molécula, lo cual
aumenta la colisión molecular, y la reacción tiene mayor velocidad.

La energía mínima es una constante de velocidad química de reacción a diferentes temperaturas,

concentraciones o que se cambie mediante el tiempo.

2. OBJETIVOS.-

 Estudiar cinéticamente la velocidad de descomposición del tiosulfato de sodio, utilizando como

catalizador una solución ácida de concentración especifica a través del tiempo para determinar
la energía mínima denominada energía de activación de la reacción química.
 Analizar la información cinética a las diferentes temperaturas para calcular la constante de
velocidad especifica de la reacción a las temperaturas estudiadas; para determinar la energía
de activación de la reacción empleando la ecuación de Arrhenius.
 Representar el diagrama de energía de reacción química para la descomposición del tiosulfato
de sodio.

3. FUNDAMENTO TEÓRICO.-

Energía de activación (E).-

La energía de activación de una reacción es la energía mínima requerida para iniciar la transformación
de sustancias reactivas en productos. Esta energía se logra por colisión molecular.

𝑨(𝒈) + 𝑩(𝒈) → 𝑷𝒓𝒐𝒅𝒖𝒄𝒕𝒐𝒔

En una reacción química termodinámicamente:

Reacciones exotérmicas Reacciones endotérmicas

Para la descomposición del tiosulfato de sodio en presencia de un catalizador ácido:

𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 + 𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 + 𝑆 + 𝐻2 𝑂

Metodológicamente para averiguar la energía de activación en la reacción de descomposición del tiosulfato

de sodio, cinéticamente se emplea el método colorimétrico que consiste en conocer el color intenso que
adquieren los productos cuando el tiosulfato se descompone completamente. Este color intenso se asocia
con la concentración del tiosulfato.

Si el color intenso corresponde a la concentración del tiosulfato, cinéticamente se estudia la velocidad

de descomposición de este para alcanzar el mismo color intenso; la velocidad cambia respecto al tiempo:

−𝑑[𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 ]
= 𝑘[𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 ]𝑛
𝑑𝑡

Dónde: k es una constante de velocidad que varia por factores cinéticos.

Esta reacción cinética debe estudiarse a diferentes temperaturas para modificar la velocidad de
reacción y la constante de velocidad especifica; esto quiere decir que tanto el orden de una reacción y las
concentraciones del tiosulfato inicialmente no se modifican.

4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.-

- Materiales:
6 tubos de ensayo.
Gradilla.
Vasos de precipitación.
Termómetro.

- Reactivos:

Tiosulfato de sodio 0,25 molar.

Ácido sulfúrico.
Agua.

- Procedimiento experimental:

 Para poder comenzar con el procedimiento experimental, debemos asegurarnos que todos
los materiales estén limpios y secos.
 Necesitamos un tubo de ensayo “patrón” para poder identificar el color al cual debemos
llegar con los otros tubos, para esto colocamos una cantidad de tiosulfato de sodio y ácido
sulfúrico y agitamos, hasta que se presente el color amarillo intenso que buscamos.
  Para comenzar tendremos 5 tubos, al primer tubo colocamos 6 ml de tiosulfato de sodio, el
segundo 5 ml de tiosulfato de sodio y 1 ml de agua destilada, y así sucesivamente hasta
llegar al tubo 5 que contendrá 2 ml de tiosulfato de sodio y 4 ml de agua destilada.
 Preparamos un baño maría con agua a la temperatura indicada.
 Al primer tubo colocamos 6 ml de Ácido sulfúrico , metemos al baño maría y comenzamos
a calcular el tiempo en el que este tarda hasta volverse del mismo color que el tubo patrón.
 Realizamos la misma operación con los 4 tubos que sobran, y registramos los datos.

- Montaje del experimento:

5. DATOS Y RESULTADOS.-

Los volúmenes que se utilizaron:

Nº de tubo de ensayo 1 2 3 4 5
Volumen de Na2S2O3 [ml] 6 5 4 3 2

Volumen de H2O [ml] 0 1 2 3 4

adicionado
Volumen de H2SO4 [ml] 6 6 6 6 6

Tabla de datos obtenida:

 Tiempo es segundos
Nº de tubo Concentración T= amb T=30ºC T=45ºC T=60ºC
[M] 13ºC
1 0.25 145 107 95 39
2 0.208 214 141 106 46
3 0.160 297 185 122 59
4 0.125 376 255 149 78
5 0.080 529 302 201 115

Realizando los cálculos necesarios, que se encuentran en apéndice, obtenemos la energía de activación
como:

𝑬𝒂 = 𝟕𝟒𝟖. 𝟎𝟗 [𝑱/𝒎𝒐𝒍]

6. OBSERVACIONES Y DISCUSIONES.-

Debemos tomar en cuenta que al realizar el laboratorio los datos deben tomarse con mucha
precisión para evitar errores en el procesamiento de datos.
Realizar la toma de datos en los primeros momentos de la reacción.

7. CONCLUSIONES.-

Con la información cinética recaudada en el experimento y el conocimiento teórico, pudimos

calcular la energía de activación y velocidad de las reacciones químicas llevadas a cabo en la
descomposición del tiosulfato de sodio a diferentes temperaturas, obteniendo:

𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 + 𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 + 𝑆 + 𝐻2 𝑂

Las velocidades obtenidas de acuerdo a la temperatura:

T=13ºC
𝒗𝟏 = 𝟏𝟖. 𝟔𝟕𝟕𝟓[𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ]𝟐

T=30ºC
𝒗𝟐 = 𝟎. 𝟑𝟓𝟎𝟑[𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ]𝟏

T=45ºC
𝒗𝟑 = 𝟎. 𝟐𝟗𝟗𝟏𝟓[𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ]𝟏

T= 60ºC
𝒗𝟒 = 𝟐. 𝟐𝟒𝟒𝟒[𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ]𝟐

La energía de activación:

𝑬𝒂 = 𝟕𝟒𝟖. 𝟎𝟗 [𝑱/𝒎𝒐𝒍]
8. BIBLIOGRAFIA.-

- Ing. Mario Huanca Ibáñez”Guias de Practicas de Laboratorio de Fisicoquimica”

Edit. FNI.Oruro-Bolivia-2000

APENDICE

Para la reacción:

𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 + 𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 + 𝑆 + 𝐻2 𝑂

Los volúmenes que se utilizaron:

Nº de tubo de ensayo 1 2 3 4 5
Volumen de Na2S2O3 [ml] 6 5 4 3 2

Volumen de H2O [ml] 0 1 2 3 4

adicionado
Volumen de H2SO4 [ml] 6 6 6 6 6

Para el cálculo de las concentraciones será de la siguiente manera:

𝑉𝑵𝒂𝟐𝑺𝟐 𝑶𝟑
𝐶𝑵𝒂𝟐𝑺𝟐𝑶𝟑 = ∗ 0.25𝑀
𝑉𝑆𝑜𝑙𝑛

5 𝑚𝐿
𝐶𝑵𝒂𝟐𝑺𝟐𝑶𝟑 = ∗ 0.25𝑀 = 0,208𝑀
6 𝑚𝐿

Tabla de datos obtenida:

Tiempo es segundos
Nº de tubo Concentración T= amb T=30ºC T=45ºC T=60ºC
[M] 13ºC
1 0.25 145 107 95 39
2 0.208 214 141 106 46
3 0.160 297 185 122 59
4 0.125 376 255 149 78
5 0.080 529 302 201 115
  Para T= 13ºC

Los datos a graficar son los siguientes:

Nº [𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ] Tiempo [seg]

1 0.25 145
2 0.208 214
3 0.160 297
4 0.125 376
5 0.080 529

Calculando la pendiente tenemos:

𝐶 − 𝐶′ 0.246 − 0.111
𝑡𝑔𝛼 = ′
= = 1.35𝐸 − 3
𝑡−𝑡 250 − 150
𝐶 − 𝐶′ 0.225 − 0.122
𝑡𝑔𝛼 = = = 9.04𝐸 − 4
𝑡 − 𝑡′ 276 − 161

Nuestro sistema de ecuaciones queda:

1.35𝐸 − 3 = 𝑘(0.25)𝑛

9.04𝐸 − 4 = 𝑘(0.208)𝑛

Resolviendo el sistema:

Log (1.35E-3) = Log (k)+n*Log (0.25) Log (9.04E-4)=Log (k)+n*Log (0.208)

Log (k)=Log (1.35E-3)-n*Log (0.25) ……….(1) Log (k) = Log (9.04E-4) –n*log (0.208) …………(2)

Log (1.35E-3)-n*Log (0.25) = Log (9.04E-4)-n*Log (0.208)

𝐿𝑜𝑔(1.35𝐸 − 3) − 𝐿𝑜𝑔(9.04𝐸 − 4)
𝑛=
𝐿𝑜𝑔(0.25) − 𝐿𝑜𝑔(0.208)

𝒏 = 𝟐. 𝟏𝟖 ≅ 𝟐

Hallando K:

𝐿𝑜𝑔 (𝑘) = 𝐿𝑜𝑔 (1.35𝐸 − 3) − 2 ∗ 𝐿𝑜𝑔(0.25)

K= 1.205

Para calcular la velocidad de reacción, usaremos:

𝑑[𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ]
𝑣=− = 𝑘 ∗ 𝑚[𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ]𝑛 
𝑑𝑡

𝑣1 = 1.205 ∗ 15.5[𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 ]2

𝒗𝟏 = 𝟏𝟖. 𝟔𝟕𝟕𝟓[𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ]𝟐
  Para T= 30ºC

Los datos a graficar son los siguientes:

Nº [𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ] Tiempo [seg]

1 0.25 107
2 0.208 141
3 0.160 185
4 0.125 255
5 0.080 302

Calculando la pendiente tenemos:

𝐶 − 𝐶′ 0.244 − 0.086
𝑡𝑔𝛼 = ′
= = 1.41𝐸 − 3
𝑡−𝑡 225 − 113
𝐶 − 𝐶′ 0.229 − 0.104
𝑡𝑔𝛼 = = = 1.19𝐸 − 3
𝑡 − 𝑡′ 230 − 125

Nuestro sistema de ecuaciones queda:

1.41𝐸 − 3 = 𝑘(0.25)𝑛

1.19𝐸 − 3 = 𝑘(0.208)𝑛

Resolviendo el sistema:

Log (1.41E-3) = Log (k)+n*Log (0.25) Log (1.19E-3)=Log (k)+n*Log (0.208)

Log (k)=Log (1.41E-3)-n*Log (0.25) ……….(1) Log (k) = Log (1.19E-3) –n*log (0.208) …………(2)

Log (1.41E-3)-n*Log (0.25) = Log (1.19E-3)-n*Log (0.208)

𝐿𝑜𝑔(1.41𝐸 − 3) − 𝐿𝑜𝑔(1.19𝐸 − 3)
𝑛=
𝐿𝑜𝑔(0.25) − 𝐿𝑜𝑔(0.208)

𝒏 = 𝟎. 𝟗𝟐𝟐 ≅ 𝟏

Hallando K:

𝐿𝑜𝑔 (𝑘) = 𝐿𝑜𝑔 (1.41𝐸 − 3) − 1 ∗ 𝐿𝑜𝑔(0.25)

K= 0.0226

Para calcular la velocidad de reacción, usaremos:

𝑑[𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ]
𝑣=− = 𝑘 ∗ 𝑚[𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ]𝑛 
𝑑𝑡

𝑣2 = 0.0226 ∗ 15.5[𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 ]1

𝒗𝟐 = 𝟎. 𝟑𝟓𝟎𝟑[𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ]𝟏
  Para T = 45ºC

Los datos a graficar son los siguientes:

Nº [𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ] Tiempo [seg]

1 0.25 95
2 0.208 106
3 0.160 122
4 0.125 149
5 0.080 201

Calculando la pendiente tenemos:

𝐶 − 𝐶′ 0.229 − 0.060
𝑡𝑔𝛼 = ′
= = 4.83𝐸 − 3
𝑡−𝑡 132 − 97
𝐶 − 𝐶′ 0.211 − 0.092
𝑡𝑔𝛼 = = = 3.97𝐸 − 3
𝑡 − 𝑡′ 133 − 103

Nuestro sistema de ecuaciones queda:

4.83𝐸 − 3 = 𝑘(0.25)𝑛

3.97𝐸 − 3 = 𝑘(0.208)𝑛

Resolviendo el sistema:

Log (4.83E-3) = Log (k)+n*Log (0.25) Log (3.97E-3)=Log (k)+n*Log (0.208)

Log (k)=Log (4.83E-3)-n*Log (0.25) ……….(1) Log (k) = Log (3.97E-3) –n*log (0.208) …………(2)

Log (4.83E-3)-n*Log (0.25) = Log (3.97E-3)-n*Log (0.208)

𝐿𝑜𝑔(4.83𝐸 − 3) − 𝐿𝑜𝑔(3.97𝐸 − 3)
𝑛=
𝐿𝑜𝑔(0.25) − 𝐿𝑜𝑔(0.208)

𝒏 = 𝟏. 𝟎𝟔 ≅ 𝟏

Hallando K:

𝐿𝑜𝑔 (𝑘) = 𝐿𝑜𝑔 (4.83𝐸 − 3) − 1 ∗ 𝐿𝑜𝑔(0.25)

K= 0.0193

Para calcular la velocidad de reacción, usaremos:

𝑑[𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ]
𝑣=− = 𝑘 ∗ 𝑚[𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ]𝑛 
𝑑𝑡

𝑣3 = 0.0193 ∗ 15.5[𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 ]1

𝒗𝟑 = 𝟎. 𝟐𝟗𝟗𝟏𝟓[𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ]𝟏
  Para T= 60ºC

Los datos a graficar son:

Nº [𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ] Tiempo [seg]

1 0.25 39
2 0.208 46
3 0.160 59
4 0.125 78
5 0.080 115

Calculando la pendiente tenemos:

𝐶 − 𝐶′ 0.243 − 0.062
𝑡𝑔𝛼 = ′
= = 9.05𝐸 − 3
𝑡−𝑡 60 − 40
𝐶 − 𝐶′ 0.222 − 0.100
𝑡𝑔𝛼 = = = 6.1𝐸 − 3
𝑡 − 𝑡′ 63 − 43

Nuestro sistema de ecuaciones queda:

9.05𝐸 − 3 = 𝑘(0.25)𝑛

6.1𝐸 − 3 = 𝑘(0.208)𝑛

Resolviendo el sistema:

Log (9.05E-3) = Log (k)+n*Log (0.25) Log (6.1E-3)=Log (k)+n*Log (0.208)

Log (k)=Log (9.05E-3)-n*Log (0.25) ……….(1) Log (k) = Log (6.1E-3) –n*log (0.208) …………(2)

Log (9.05E-3)-n*Log (0.25) = Log 6.1E-3)-n*Log (0.208)

𝐿𝑜𝑔(9.05𝐸 − 3) − 𝐿𝑜𝑔(6.1𝐸 − 3)
𝑛=
𝐿𝑜𝑔(0.25) − 𝐿𝑜𝑔(0.208)

𝒏 = 𝟐. 𝟏𝟒 ≅ 𝟐

Hallando K:

𝐿𝑜𝑔 (𝑘) = 𝐿𝑜𝑔 (9.05𝐸 − 3) − 2 ∗ 𝐿𝑜𝑔(0.25)

K= 0.1448

Para calcular la velocidad de reacción, usaremos:

𝑑[𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ]
𝑣=− = 𝑘 ∗ 𝑚[𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ]𝑛 
𝑑𝑡

𝑣4 = 0.1448 ∗ 15.5[𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 ]2

𝒗𝟒 = 𝟐. 𝟐𝟒𝟒𝟒[𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ]𝟐
Los datos obtenidos para la gráfica son:

Nº K Ln K T 1/T
1 1,205 0,1865 286 0.003496
2 0,0226 -6,0924 303 0.003300
3 0,0193 -3,9476 318 0.003145
4 0,1448 -1,9324 333 0.003003

Para la pendiente:

ln 𝑘 − ln 𝑘′ −2.3 + 6.75
𝑡𝑔𝛼 = = = 31785.71
1 0.00319 − 0.00305
𝑇 ′ − 1/𝑇

𝛼 = 𝑡𝑔−1 31785.71 = 89.98

Tenemos:

𝐸𝑎
𝛼=
𝑅

𝐸𝑎 = 𝛼 ∗ 𝑅 = 89.98 ∗ 8.314[𝐽/𝑚𝑜𝑙𝐾]

𝑬𝒂 = 𝟕𝟒𝟖. 𝟎𝟗 [𝑱/𝒎𝒐𝒍]