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OBJETIVOS
𝐴→𝐵→𝐶
El autor asume constante el volumen (𝑉), las densidades (𝜌), el coeficiente de transferencia
de calor (𝑈), las capacidades caloríficas de los reactantes (𝐶𝑝𝑟 ) y del refrigerante (𝐶𝑝𝑐 ).
ECUACIONES UTILIZADAS
−𝐸
𝑘𝑗 = 𝑘𝑗𝑜 ∗ exp ( 𝑅𝑇𝐽) (1)
𝑟
ℎ𝑟 = ℎ1 𝑘1 𝐶𝐴 + ℎ2 𝑘2 𝐶𝐵 (2)
Las ecuaciones (1) y (2) se utilizan tanto para el estado estacionario y el no estacionario.
Estado estable:
𝑏 𝐶
𝐶𝐴 = 𝑏𝑜+𝑘𝐴𝑜 (3)
𝑜 1
𝑘1 𝐶𝐴+ 𝑏𝑜 𝐶𝐵𝑜
𝐶𝐵 = (4)
𝑏𝑜 +𝑘2
ℎ𝑟
+𝑏0 𝑇𝑟𝑜+ 𝑏1 𝑇𝑐
𝑏2
𝑇𝑟 = 𝑏𝑜 +𝑏1
(5)
𝑏3 𝑇𝑟+ 𝑏4 𝑇𝑟𝑜
𝑇𝑐 = (5)
𝑏3 +𝑏4
Estado no estacionario:
𝑑𝐶𝐴 𝑞 𝑞
= − (𝑉𝑟 + 𝑘1 ) 𝐶𝐴 + 𝑉𝑟 𝐶𝐴𝑜 (6)
𝑑𝑡 𝑟 𝑟
𝑑𝐶𝐵 𝑞 𝑞
= − ( 𝑉𝑟 + 𝑘2 ) 𝐶𝐵 + 𝑉𝑟 𝐶𝐵𝑜 + 𝑘1𝐶𝐴 (7)
𝑑𝑡 𝑟 𝑟
𝑑𝑇𝑟 𝑞𝑟 ℎ𝑟 𝐴 𝑈
= (𝑇𝑟𝑜 − 𝑇𝑟 ) + − 𝑉 𝜌ℎ 𝐶 (𝑇𝑟 − 𝑇𝑐 ) (8)
𝑑𝑡 𝑉𝑟 𝜌𝑟 𝐶𝑝𝑟 𝑟 𝑟 𝑝𝑟
𝑑𝑇𝑐 𝑞𝑐 𝐴ℎ 𝑈
= (𝑇𝑐𝑜 − 𝑇𝑐 ) + (𝑇𝑟 − 𝑇𝑐 ) (9)
𝑑𝑡 𝑉𝑐 𝑉𝑐 𝜌𝑐 𝐶𝑝𝑐
𝐺(𝑇) = ℎ𝑟 𝑉𝑟 (11)
RESULTADOS:
Estado estable:
Estado no estacionario:
Figura 4. Uso de las funciones G(T) y R(T) para encontrar la temperatura de operación, y
verificar presencia de estados estables. [Ver: remgen.m]
CONCLUSIONES
- Se replicó adecuadamente los resultados obtenidos en el artículo tratado, encontrando que
para la solución en estado estable los valores coinciden adecuadamente con la convergencia
del ODE a un tiempo mayor a 200 minutos.
- Se pudo demostrar que bajo las condiciones y a la temperatura de entrada solo se presenta
un estado estable que corresponde al punto de corte entre G(T) y R(T) de la figura 4.
Errores:
𝐴 𝑈
- En el artículo se presenta un error en la el signo que precede al termino 𝑉 𝜌ℎ 𝐶 en la
𝑟 𝑟 𝑝𝑟
ecuación (8) del texto presente, ya que a éste lo debe preceder un signo negativo (en el
artículo se presenta un +).
- Las gráficas de perturbaciones están mal nombradas, ya que las perturbaciones de Δ𝑞𝑐
corresponden realmente a Δ𝑞𝑟. Y las de Δ𝑞𝑟 a Δ𝑞𝑐.
- Se presenta un error de digitación en el literal 3.1 en la ecuación (20) del artículo ya que
𝑑𝐶𝐵
debe ser .
𝑑𝑡
- Se vuelve a presentar otro error de digitación en el literal 3.2, ya que uno de los términos
es b3,
Nomenclatura:
𝐶𝐴𝑜 = 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒 𝐴
𝐶𝐵𝑜 = 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒 𝐵
𝑇𝑟𝑜 = 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠
𝑇𝑐𝑜 = 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑟𝑒𝑓𝑟𝑖𝑔𝑒𝑟𝑎𝑛𝑡𝑒
𝑉𝑟 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝐶𝑆𝑇𝑅
𝐶𝐴 = 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒 𝐴
𝐶𝐵 = 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒 𝐵
𝑇𝑟 = 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠
𝑇𝑐𝑜 = 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑟𝑒𝑓𝑟𝑖𝑔𝑒𝑟𝑎𝑛𝑡𝑒
𝑉𝑟 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝐶𝑆𝑇𝑅
𝑉𝑐 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐ℎ𝑎𝑞𝑢𝑒𝑡𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟
ℎ𝑟 = 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛
ℎ1 𝑦 ℎ2 = 𝐸𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝𝑖𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛
𝑞𝑐 = 𝐹𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑟𝑒𝑓𝑟𝑖𝑔𝑒𝑟𝑎𝑛𝑡𝑒
𝑞𝑟 = 𝐹𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠
𝐴ℎ = 𝑠𝑢𝑝𝑒𝑟𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒 𝑑𝑒 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑐𝑎𝑚𝑏𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟
𝑈 = 𝐶𝑜𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟
𝑑𝐶𝐴
𝑞𝑟 𝐶𝐴𝑜 = 𝐶𝐴 𝑞𝑟 + 𝑉 − 𝑉𝑟𝐴
𝑑𝑡
𝑑𝐶𝐴
𝑞𝑟 𝐶𝐴𝑜 = 𝐶𝐴 𝑞𝑟 + 𝑉 + 𝑉𝑘1 𝐶𝐴
𝑑𝑡
Para (7), componente B:
𝑟𝑏 = 𝑘1 𝐶𝐴 − 𝑘2 𝐶𝐵
𝑑𝐶𝐴
𝑞𝑟 𝐶𝐵𝑜 = 𝐶𝐵 𝑞𝑟 + 𝑉 − 𝑉𝑟𝐵
𝑑𝑡
𝑑𝐶𝐵
𝑞𝑟 𝐶𝐵𝑜 = 𝐶𝐵 𝑞𝑟 + 𝑉 − 𝑉𝑘1 𝐶𝐴 + 𝑉𝑘2 𝐶𝐵
𝑑𝑡
Ecuación (8) y (9):
Estas ecuaciones corresponden a un balance de materia para el reactor CSTR.
Flujo de calor Flujo de Energía
Velocidad de Energía que sale
hacia el trabajo agregada al
acumulación = - + - del sistema por
sistema realizado por sistema por
de energía en flujo de masa que
procedente de el sistema flujo de masa
el interior del sale del sistema
los sobre los hacia el interior
sistema
alrededores alrededores del sistema
𝑑𝐸𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎
= 𝑄 − 𝑊 + 𝐹𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝐸𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − 𝐹𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝐸𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎
𝑑𝑡
𝐸𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = ∑ 𝑁𝑖 𝐻𝑖 − 𝑃 ∑ 𝑁𝑖 𝑉𝑖
Así:
𝑑𝐻𝑖 𝑑𝑁𝑖
[∑ 𝑁𝑖 + ∑ 𝐻𝑖 ] = 𝑄 − 𝑊 + ∑ 𝐹𝑖𝑜 𝐻𝑖𝑜 − ∑ 𝐹𝑖 𝐻𝑖
𝑑𝑡 𝑑𝑡 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎
𝑑𝐻𝑖 𝑑𝑇
= 𝐶𝑝𝑖
𝑑𝑡 𝑑𝑡
𝑑𝑇 𝑑𝑁𝑖
[∑ 𝑁𝑖 𝐶𝑝𝑖 + ∑ 𝐻𝑖 ] = 𝑄 − 𝑊 + ∑ 𝐹𝑖𝑜 𝐻𝑖𝑜 − ∑ 𝐹𝑖 𝐻𝑖
𝑑𝑡 𝑑𝑡 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎
Balance molar:
𝑑𝑁𝐴
= −𝑘1 𝐶𝐴 𝑉 + 𝐹𝐴𝑜 − 𝐹𝐴
𝑑𝑡
𝑑𝑁𝐵
= 𝑘1 𝐶𝐴 𝑉 − 𝑘2 𝐶𝐵 + 𝐹𝐵𝑜 − 𝐹𝐵
𝑑𝑡
𝑑𝑁𝐶
= 𝑘2 𝐶𝐵 𝑉 + 𝐹𝑐𝑜 − 𝐹𝑐
𝑑𝑡
𝑑𝑁
Definiendo ∑ 𝐻𝑖 𝑑𝑡 𝑖 :
𝑑𝑁𝑖
∑ 𝐻𝑖 = 𝐻𝐴 (−𝑘1 𝐶𝐴 )𝑉 + 𝐻𝐵 (𝑘1 𝐶𝐴 − 𝑘2 𝐶𝐵 )𝑉 + 𝐻𝐶 (𝑘2 𝐶𝐵 )𝑉 + 𝐻𝐴 (𝐹𝐴𝑂 −𝐹𝐴 )
𝑑𝑡
+ 𝐻𝐵 (𝐹𝐵𝑂 −𝐹𝐵 ) + 𝐻𝐶 (𝐹𝐶𝑂 −𝐹𝐶 )
Retomando:
𝑑𝑇
𝑄 − 𝑊 + ∑ 𝐹𝑖𝑜 𝐻𝑖𝑜 − ∑ 𝐹𝑖 𝐻𝑖 = ∑ 𝑁𝑖 𝐶𝑝𝑖 𝑑𝑡 + (𝑘1 𝐶𝐴 )𝑉∆𝐻𝑅𝑋𝑁1 + 𝑉(𝑘2 𝐶𝐵 )∆𝐻𝑅𝑋𝑁2 +
∑ 𝐹𝑖𝑜 𝐻𝑖 − ∑ 𝐹𝑖 𝐻𝑖
ℎ𝑟 = (𝑘1 𝐶𝐴 )𝑉∆𝐻𝑅𝑋𝑁1 + 𝑉(𝑘2 𝐶𝐵 )∆𝐻𝑅𝑋𝑁2
𝑑𝑇 𝑃𝑀𝑖
𝑄 − 𝑊 + ∑ 𝐹𝑖𝑜 (𝐻𝑖𝑜 −𝐻𝑖 ) − ℎ𝑟 𝑉 = ∑ 𝑁𝑖 𝐶𝑝𝑖 ∗
𝑑𝑡 𝑃𝑀𝑖
𝑃𝑀𝑖 𝑑𝑇
𝑄 − 𝑊 + ∑ 𝐹𝑖𝑜 𝐶𝑝 (𝑇𝑜 −𝑇𝑖 ) − ℎ𝑟 𝑉 = ∑ 𝑚𝑖 𝐶𝑝𝑖 𝑟
𝑃𝑀𝑖 𝑑𝑡
𝑑𝑇
𝑄 − 𝑊 + 𝑞𝜌𝐶𝑝𝑟 (𝑇𝑜 −𝑇𝑖 ) − ℎ𝑟 𝑉 = 𝑚𝐶𝑝𝑖 𝑟
𝑑𝑡