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a) Agonistas del receptor muscarínico: Pilocarpina, c) Antagonistas del receptor muscarínico: Atropina,
Arecolina Homatropina, Tropicamida, Butilescopolamina,
b) Inhibidores de acetilcolinesterasa: Neostigmina, Bencetimida
Fisostigmina
.
Droperidol :
Similar acepromacina, usado en caninos, asociado con fentonilo para producir neuroleptoanalgesia via Im o EV
Tiene mayor índice terapéutico sin pd vasodilatación tan marcada, mejor met u el. Antiemetico.
Azaperona :
Uso en cerdos o eq via IM. Pd hiperaudicion antes de la depresión. A combinar con atropina para evitar la sialorrea
Analgésicos opiáceos
Indicaciones :
ANESTESIA
Anestesia : Grado de depresión reversible de la corteza cerebral, del cerebelo, de la medula espinal y el bulbo raquídeo,
llegando a la depresión de las funciones espinales sin llegar a la depresión bulbar.
Pre-anestesia : Anestesia .
1. Fase de evaluación Analgesia. Postanestesia
2. Fase de restablecimiento. Sueño. Recuperación.
3. Fase de premedicación o Relajacion muscular. Convalecencia.
anestesia basal. Abolición de los reflejos.
Sedacion.
Disminuir secreciones. No hay ningún fármaco capaz de
Disminuir tasa metabólica. producir todos los efectos
Facilitar inducción anestésica. anteriores.
Disminuir excitación y reflejos.
Reducir dolor.
Pacientes Geriatricos
- HALOTANO – ISOFLUORANO
Los agentes anestésicos inhalados son
irremplazables para llevar a cabo un
adecuado y seguro mantenimiento
anestésico Su uso es costo-efectivo, y en
este sentido la limitante es el costo inicial
de adquisición del equipo de
administración. Sensibiliza al miocardio a
los efectos arritmogénicos de la
epinefrina. En general, los anest ési cos
inhalados producen una depresi ón
cardiaca y respiratoria dependiente de la
dosis utilizada
Pacientes Sanos
x
Anestésicos locales:
FC:
. Lugar de administración Del grado de vascularización de la zona
FD : Los anestésicos locales atraviesan la barrera mielínica y la membrana celular en forma no ionizada. En el y de la presencia de tejidos a los que el anestésico local
interior de la célula se ionizan parcialmente y la fracción ionizada se une a una zona interna pueda fijarse. Los mayores niveles plasmático
del canal de Na+ voltaje-dependiente, bloqueando su apertura e impidiendo la iniciación y propagación del s tras una única dosis se obtienen según este orden:
potencial de acción. INTERPLEURAL > INTERCOSTAL > CAUDAL > PARACERVICAL >
- deprimen la producción y conducción del impulso nervioso en mayor grado cuanto EPIDURAL >BRAQUIAL >
SUBCUTÁNEA > SUBARACNOIDEA.
menor es el diámetro de la fibra nerviosa, independientemente de su carácter motor o sensitivo. Este efecto es
Concentración y dosis
dosis-dependiente (cuanto mayor es la dosis mayor probabilidad de bloqueo motor). Velocidad de inyecciónUna mayor velocidad de inyección produce
En nervios sensitivos mixtos muestran además una sensibilidad diferencial bloqueando la transmisión de mayores picos plasmáticos.
las con el siguiente orden: dolor > frío > calor > tacto > presión profunda. Presencia de vasoconstrictor
Diferencias entre los Anestésicos locales: Su presencia, habitualmente adrenalina 1:200.000, disminuye la velocidad de
- la potencia anestésica local del compuesto: son mas potentes cuanto mayor es su liposolubilidad, lo que les absorción
permite atravesar mas fácilmente las membranas celulares y alcanzar su lugar de acción (Potencia: de ciertos anestésicos locales, ya que su acción neta dependerá del grado de
Bupivacaina > Mepivacaína = Lidocaína). vascularización
de la zona y del poder vasodilatador del fármaco.
- la velocidad del comienzo de la acción anestésica: es inversamente proporcional a su capacidad de ionización.
La forma unida a las proteínas La 1-glicoproteína ácida aumenta en estados
Por esta razón, los anestésicos locales (bases débiles) que poseen pKa cercano al pH fisiológico se ionizan
neoplásicos,
poco y realizan su acción mas rápidamente que los que poseen pKa mas elevados (Velocidad: Lidocaína = en dolor crónico, en traumatismos, en enfermedades inflamatorias, en uremia,
Mepivacaína > Bupivacaína) en el postoperatorio
- la duración de sus efectos: depende, asimismo, de i) su liposolubilidad, ya que este factor condiciona una y en el IAM. Al unirse a proteínas, disminuye la fracción libre. Por el contrario,
metabolización mas compleja, ii) de la unión a las proteínas plasmáticas, cuanto más se unan más disminuye en neonatos, embarazo y cirugía, por lo que favorece la forma
permanecerán en el organismo. Duración: Bupivacaína > Mepivacaina = Lidocaína). Además, la duración del libre y por tanto la toxicidad.
efecto anestésico puede incrementarse administrándolo conjuntamente con un fármaco vasoconstrictor La acidosis aumenta la
(adrenalina 1:200.000) que al reducir el flujo sanguíneo local retiene al AL mas tiempo en el punto de fracción libre de fármaco no unida a proteínas, por lo que favorece la toxicidad.
Metabolismo Anestésicos locales tipo éster: por las pseudocolinesterasas plasmáticas,
inyección ralentizando su absorción que producen hidrólisis del enlace éster, dando lugar a metabolitos inactivos fácilmente
eliminados vía renal.
Un metabolito principal es el ácido paraaminobenzóico (PABA), potente alergizante,
responsable de reacciones anafilácticas.
A igualdad del volumen, cuanto mayor sea la masa (mg) administrada, mayores niveles plasmáticos se Anestésicos locales tipo amida: poseen cinética bicompartimental o
tricompartimental y su
alcanzarán. Por el contrario, si se mantiene la masa y disminuimos el volumen (mayor concentración), metabolismo es a nivel microsomal hepático, con diversas reacciones que conducen a distintos
metabolitos, algunos potencialmente tóxicos como la ortotoluidina de la prilocaína, capaz de
aumentarán los niveles plasmáticos por saturación de los receptores y mayor disponibilidad para que el producir metahemoglobinemia.
Excreción
anestésico local sea reabsorbido. vía renal,metabolitos inactivos más hidrosolubles, x%forma inalterada. El
aclaramiento
renal depende de la capacidad del anestésico local de unirse a proteína y del pH
urinario
Velocidad de inyección
Presencia de vasoconstrictor
La forma no ionizada
La acidosis aumenta la fracción libre de fármaco no unida a proteínas, por lo que favorece la toxicidad.
Metabolismo
Anticonvulsivantes, empleados para el control de las epilepsias :
Etapas del ataque epiléptico:
FENITOINA (Difenilhidantoína)
Aura: inquietud, nerviosismo, temblores, salivación, Disminuye la excitabilidad de la neurona (menor
incoordinación.
Ictus o Ictal: Este puede durar unos cuantos segundos o funcionalidad de los canales de Sodio)
varios minutos. Crisis parciales y/o generalizadas. EV: Estado Epiléptico
Caída, movimientos de patadas, pedaleo, salivación T1/2: gato > 40 horas / perro 4-6 hs
pérdida del control
de esfínteres anal y urinario.
Actos inconscientes pérdida de relación con el medio ambiente.
Postictal: por periodo de confusión, desorientación, excesiva salivación,
inquietud, falta de respuesta confiable en relación a los estímulos ambientales y
en algunos casos ceguera.
BROMURO DE POTASIO
FENOBARBITAL
GABA (ácido gamaaminobutírico) Bloqueo canales de Na Agonista GABA Gato: 30- 50 mg/kg/24 hrs
Fármaco de elección y primera opción para el tratamiento anticonvulsivante. Niveles plasmáticos eficaces. Aprox. 30 – 45 días
EV: niveles terapéuticos aprox. 20 min. Observaciones: contraindicado en asma felina e
Oral: niveles sanguíneos útiles a las 10 a 12 hs. insuficiencia renal (evaluar función renal)
Concentración sérica óptima de 100-130 umol/L.
Gato: 10 - 14 días / Perro: 14 - 21 días
Metabolismo: Hepático parahidroxifenobarbital, conjugado con ácido glucurónico
y excretado por el riñón.
ACIDO VALPROICO
Acumulación del GABA : ETOSUXIMIDA :bloqueo de canales de calcio
CARBAMAZEPINA : bloqueo de canales de Na y bloqueo de la
1- bloqueo de la gaba-transaminasa y la semialdehído succínico
deshidrogenasa frecuencia de apertura del canal
2- activa la glutamato descarboxilasa, enzima encargadaGABAPENTINA
de la : aumenta GABA / inhibe corrientes de Na
síntesis del GABA a partir del ácido glutámico FELBAMATO: bloqueo NMDA
Dosis: c/6 - 8 hrs. LAMOTRIGINA : bloqueo canales de sodio estabilizando
membranas
Uso: crisis de ausencia, convulsiones tónico-clónicas generalizadas,neuronales, modulando en consecuencia, la liberación
de aminoácidos
simples parciales y complejas parciales, mioclónicas menores. excitatorios (glutamato y aspartato).
Complicaciones hepáticas, irritación gástrica
Diazepam, Midazolam
1. Farmacología cardiovascular
Digoxina Digitoxina Ouabaina Enalapril
. Fluidoterapia:
- Solución electrolítica administración de soluciones al bovinos con una deshidratación
equilibrada: posee una composi- 25% de glucosa. mayor al 8% lo metabolizan mal
ción muy parecida a la del plasma, - Solución de Hartmann: es por lo que es preferible el uso de
con sólo un leve exceso similar al ringer lactato, es otro alcalinizante.
de potasio y alcalinizantes. Está alcalinizan te debido el aporte de
indicada especialmente en lactato, que al ser metabolizado -Solución de bicarbonato de
trastornos originados por una aumenta la reserva alcalina; sodio 116M: aporta
pérdida de suero. aporta cloro, sodio potasio 167mEq/L de bicarbonato e igual
y calcio en cantidades similares a cantidad de sodio. Su único efecto
-Solución salina normal: mal las presentes en el plasma. es el alcalinizar y por esto está
llamada solución fisiológi- indicada para la corrección de
ca (no es «fisiológica» ya que no - Solución Ringer: esta solución estados ele acidosis. El efecto
posee la misma cantidad ele aporta calcio, potasio y comienza en forma
iones que el líquido extracelular), cloro en cantidades similares a las instantánea, y se mantiene
sólo aporta sodio y cloro, del plasma, con un exceso alrededor de 12-18 h. Dosis de 0.5
y ambos en excesci, de cloro y por esta causa es a l mEq/kg no causan cambios, 2
especialmente el cloro. acidificante. mEq/kg elevan el pH pero no
- Solución glucosada al 5%: varían las concentraciones de los
compuesta por agua y glu- - Solución de Darrow: aporta electrólitos y 4
cosa, aporta muy poca energía gran cantidad de potasio y mEq/kg no sólo elevan el pH sino
(proveniente del metabolis- es fuertemente alcalinizante pues que aumentan la concentración ele
mo de la glucosa: 4 calorías por posee 53 mEq/L de lacta- sodio, la osmolaridad y causan
gramo = 200 cal). Si se aumenta la to, también aporta cloro y sodio. descenso de los niveles de
concentración de glucosa, por potasio.
encima del límite de reabsorción -Solución de lactato de sodio
tubular renal, comienza a 116M: esta solución es puramente
eliminarse en la orina, generando alcalinizante auortando 167 mEa
una diuresis osmótica, lo cual ele sodio e igual cantidad de
ocurre frecuentemente tras la lactato.El lactato puede tardar 2 a
6 horas en metabolizarse. Los
Diuréticos
a) Diuréticos osmóticos: manitol, glucosa
b) Inhibidores de anhidrasa carbónica: Acetazolamida
c) Inhibidores del cotransporte de sodio/cloro/potasio en el asa: Furosemida, Acido Etacrínico
No Sistemicos
Apomorfina
Antiéméticos :
Ranitidina
Acido Tióctico
Colina
f) Estimulantes de motilidad y secreciones:
Metionina
Pilocarpina
Silimarina
Arecolina
Neostigmina
k) Orexígenos
Ciproheptadina
g) Inhibidores de la motilidad y secreciones:
Bloqueantes de receptores muscarínicos,
LAXANTES Eliminación de Heces Blandas
Opiáceos:
• CATÁRTICOS Eliminación de Heces Líquidas
Loperamida
Difenoxilato.
- FARMACOLOGIA DE LA REPRODUCCION LH
FSH
Id Induccion de la Id Superovulaciones
a) Hormonas liberadoras de
GnRH ovulacion Transplante de
gonadotrofinas b)
Buserrelina Gonadorrelina Quistes ovaricos embrion
Gonadotrofinas
Lecirrelina Anestro FD Dsr multiples
FD Maduracion de foliculos
Id QUISTES los foliculos en
OVARIOCS dsr
INDUCCION : Dosis
++ Pd
OVULACIÓN/ testosterona
SINCRONIZACIÓN Ef2
Antiprogestagenos
DE CEL Contr/Id
Aglepristone - Mifepristone Dosi
+ PD
s
Id TESTOSTERONAABORTO –
HIPERPLASIA DESDE EL HCG (corionica humana)
PMSG
Ef2
VAGINAL EN LA DIA 1 AL 45
PERRA 97% Id OVULACION
Contr/I
Id Desarolla foliculos para
EFICACIA QUISTES
d
SUPEROVULACION
FD Inhibicion OVARICOS FD De las capas
competitiva CRIPTOQUIRDIA endometriales uterinas
de la FD Similar LH y +/- de la yegua a los 40-
progesterona FSH 140 dias de gestacion.
FC Via SC Similar LH y FSH
2c/24h. Dosis FC
Expulsion
a los 32- Ef2 Dosis
56h Contr/Id
Progesterona de síntesis
Dosis Ef2
Medroxiprogesterona – Clormadinona -
Contr/Id
Ef2
DelmadinonaSin ¿
Contr/Id
Id SINCRONIZACION DE CELO –
SUPRESION DEL ESTRO
17β estradiol
EVITAR Estirol Estrona
MUERTE SI –
Dietil estrilestrol
EMBRIONARIA
Benzoato/valerato/etinil
INSUFICIENCIAEstradiol
P4
Id BOV : NINFOMANÍA POR QUISTES
Interrupción preñez
OVÁRICOS (implantacion) 1er dias
OSTEOPOROSIS
postservicio( ↗ REABSORCIÓN DE
CA ) Inhibe fecundación
FD Inercia uterina ( ↗
contracciones ) Piometra
FC (↗r.inmune) – Incontinencia
Urinaria – Supresión de
Dosis lactación – Anticonceptivo
FD
Ef2 Piometra Rcporen o.repro, mamas,
hiperplasia quistica del
endometrio ↘R.inmune
hipófisis, ↗Tono cérvix
hipotálamo,
mucometra – descoloración
hueso, hígado. local de
pelo – inflamación,
Liposoluble,masculinización de
fetos, diarreas, retrasa el parto
contractibilidad útero,
Contr/Id :
tónico miometrial. +crm ep
del tracto genital
ANTIMICROBIANOS
a) Antiséptico-desinfectantes: Detergentes aniónicos para la piel; para tal fin se puede utilizar la tintura de
jabones yodo fuerte
Detergentes catiónicos el contacto con sangre o exudados inflamatorios
Benzalconio inactiva rápidamente al iodo por combinación
Alcoholes etílico irreversible a los componentes proteicos.
Es el único alcohol empleado para la desinfección Otra formulación del iodo es el iodóforo. El más utilizado
de piel ya que el alcohol metílico o metanol es tóxico. es la povidona iodada, consistente en la combinación
Actúa desorganizando las bicapas lipídicas y con un polímero de 1-vinil-2-pirrolidona, con un 9-12%
desnaturalizando las proteínas de la membrana. El de iodo disponible. Esta combinación permite que el
alcohol etílico al 70% está limitado a su uso como iodo se solubilice en el agua y experimente una lenta
desinfectante de piel intacta y de instrumentos clínicos, liberación, desde el complejo. Esto confiere mayor
como el termómetro. Su acción se ejerce solo sobre estabilidad del yodo, menor inactivación por presencia
bacterias en forma vegetativa. de materia orgánica, mayor tiempo de acción, menor
reacción con los metales, menor irritación de los tejidos,
Halógenos Cloro : desinfectante universal, activo posibilitando entre otras aplicaciones no solo
frente a todos los microorganismos. Se utiliza en forma desinfección de piel sana para campo operatorio, sino
de hipoclorito sódico, con diversas concentraciones de también su uso en la desinfección de heridas y lavado
cloro libre. Para una desinfección satisfactoria se de distintas mucosas, incluyendo la ocular. Así como la
requiere 0,5% de cloro activo. desinfección de material quirúrgico, equipos,
Su acción es tan potente como el iodo. Por medio de su instalaciones, etc. La povidona iodada puede
acción oxidante y combinación con grupos amino de las combinarse con detergentes, con lo cual se facilita la
proteínas bacterianas, destruye bacterias gram positivas remoción de materia orgánica y se potencia la acción
y negativas, hongos y algunos virus. Las esporas de antimicrobiana.
Bacillus antharacys, son destruídas siempre que la
materia orgánica no sea excesiva. Los hipocloritos y las
cloraminas en el agua producen ácido hipoclórico Bisguanidas Clorhexidina Alteran la permeabilidad de
cuando se descomponen, el cual también es un la membrana bacteriana, son bactericidas y tienen
oxidante potente. En general, se emplea para la actividad contra hongos y virus. Se emplean como
desinfección de instalaciones de diferentes índoles, desinfectantes de piel y mucosas, lavado de manos,
como clínicas, industrias conservadoras y procesadoras campo operatorio, pezones y equipo de ordeño
de alimentos, instalaciones de producción intensiva y de
albergue para animales, etc. También se puede emplear Fenoles Hexaclorofeno Actúan desnaturalizando las
para potabilizar agua de bebida y como “sellador de proteínas de la membrana y su acción se ejerce solo
pezones” en vacas en lactación, lo cual consiste en sobre bacterias en forma vegetativa. Los cresoles son
sumergir los pezones en una solución de hipoclorito de alquilfenoles que se obtienen por destilación del
sodio, posterior al ordeñe. Como recomendación, no alquitrán de carbón y su uso se restringe sólo a la
debe mezclarse una solución de cloro con un ácido o desinfección de materiales y superficies inertes que no
con amoníaco, ya que se liberan grandes cantidades de se empleen en la industria alimentaria, ya que confieren
cloro que pueden ser tóxicas para el manipulador. un olor característico que no se puede eliminar con el
Iodo : Además de su efecto oxidante se combina con lavado. Para desinfección de piel, heridas e instrumental
residuos de tirosina de las proteínas de membrana. Su quirúrgico se pueden emplear derivados halogenados
acción antimicrobiana destructiva incluye bacterias gram como el hexaclorofeno y cloroxilenol. El fenol y sus
positivas y negativas, hongos, algunos virus y esporas. derivados son irritantes de la piel y mucosas
El yodo es el antiséptico de mayor acción bactericida respiratorias y oculares. Tienen efecto alergénico y
fotosensibilizante. Su penetración abundante a través cara externa de la pared celular, denominadas
de la piel puede producir toxicidad sistémica, proteínas fijadoras de penicilina. Algunas de las
caracterizada por un cuadro neurológico de excitación cuales son enzimas con actividad transpeptidas y
que progresa a la depresión y parálisis del centro carboxipeptidasa, que participan en la síntesis de
respiratorio. Los felinos son más sensibles a la toxicidad la pared. Estas quedan inhibidas por los
de estos compuestos betalactámicos al fijarse a ellas en forma
irreversible, a partir de lo cual se forman paredes
celulares incompletas, conduciendo a la lisis
Oxidantes peróxido de hidrógeno, permanganato de osmótica de las bacterias.
potasio Este agente actúa oxidando componentes Penicilina G
celulares. Su empleo clínico y quirúrgico en solución Penetamato
acuosa al 6% (20 volúmenes) está limitado a la limpieza Semisintéticas
de heridas más que a su desinfección, ya que la Ampicilina
catalasa tisular libera rápidamente el oxígeno del Amoxicilina
compuesto al ambiente, por lo cual su acción Cloxacilina y asociación con ácido clavulánico,
antibacteriana es débil y fugaz. Algunos autores sulbactam y tazobactam.
sugieren su empleo en heridas contusas donde se Cefalosporinas:
sospecha la contaminación por bacterias anaerobias y Cefalexina
en otitis externa del perro Cefuroxima
La aplicación en forma de vapor constituye una Cefapirina
alternativa eficaz y segura para desinfectar ambientes, Ceftiofur
frente al tradicional formaldehído, sustancia cancerígena Cefquinome
en el hombre (IARC/WHO, 2004). El vapor de peróxido
de hidrógeno es efectivo contra un amplio rango de
bacterias y hongos en forma vegetativa, así como Antibióticos aminoglucósidos:
esporas de Bacillus spp. y Clostridium botulinum
Los aminoglucósidos producen su acción bactericida por
unión irreversible a la subunidad ribosomal 30 S, lo que
conduce a interferencia con la formación del complejo
peptídico inicial y alteración en la traducción del ARN
mensajero a nivel ribosómico (“lectura errónea”) y
fragmentación de los polisomas en monosomas
afuncionales. El resultado final es la interferencia de la
síntesis normal de proteínas en forma irreversible
Neomicina
Estreptomicina
Gentamicina
Amikacina
Apramicina
Espectinomicina
Tobramicina
d) Antibióticos macrólidos:
Eritromicina Union 50s ribosomal
Tilosina
Tilmicosina
Espiramicina
Tulatromicina
Azitromicina
y relacionados con el grupo
(Lincomicina)
ANTIHELMINTICOS
Closantel (Salicilanidas) – Muy liposoluble, aplicacion oral/sc,absorbcion del 50%PO, vida media 14-21dias
ligados a protéinas plasmaticas, eliminacion biliar. Escaso margen de seguridad
Eficacia principal contra: Helmintos: Fasciola
hepatica, Bunostomum, Haemonchus, Oesophagostomum, Strongyloides, Trichostrongylus; Miasis: Oestrus
ovis. Ectoparasitos hematófagos. Retirar 30 dias antes de la faena. Hepatotoxico, oftalmotoxico.
El clorsulón es un antiparasitario interno antihelmíntico fasciolicida que se utiliza sobre todo en mezcla con la
ivermectina, para dotar al producto de cierta eficacia fasciolicida de la que carece la ivermectina.
El clorsulón administrada por vía oral se absorbe abundantemente a sangre. Las concentraciones máximas en
plasma se alcanzan unas 14 horas tras la administración oral. La biodisponibilidad tras administración oral es de
aprox. 55-60% de la biodisponibilidad tras inyección intravenosa. Tras inyección subcutánea a bovinos, la
concentración máxima en plasma se alcanza a las 6 horas. En sangre se liga fuertemente a las proteínas
plasmáticas. 75% del clorsulón circulante está en el plasma, 25% en los eritrocitos. La vida media de eliminación tras
administración por vía oral es de 23 a 28 horas. El 45-50% de la dosis oral se elimina sin modificar por la orina. La
biodisponibilidad tras administración oral en caprinos es sólo aprox. el 60% de la biodisponibilidad en ovinos: las
cabras son capaces de metabolizar y excretar el clorsulón, lo que podría explicar la menor eficacia en caprinos.
Lactonas macrocíclicas. Avermectinas – Sustancias lipofilicas de elevada distribucion tisular, se fijan en canales
glutamato/Cl- produciendo paralisis. La ivermectina estimula la liberación del GABA (ácido gamma-amino-butírico),
agente neurotransmisor inhibitorio que actúa a nivel de las neuronas presinápticas parasitarias, produciendo la muerte por
parálisis flácida. antiparasitario interno (nematodos como los estróngilos spp, triodontophurus spp, oxiurus spp,
áscaris spp, Capillarias, Habronema spp, nematodos pulmonares, etc) y como antiparasitario externo (piojos,
garrapatas, ácaros de la sarna sarcóptica, notoedrica y otodectica)…además del uso profiláctico de la dirofilariasis.
En los animales monogástricos, depresivo más que estimulante del Terapia antidemodécica: 400-600
la ivermectina en cambio, puede sistema nervioso central. Es µg/Kg vía oral cada 24 horas
ser administrada por vía oral y se importante mencionar que durante 2-4 meses.
ha demostrado que la la ivermectina sólo puede ser Terapia nematicida: 200-400
biodisponibilidad de la droga es de utilizada en estas razas a dosis µg/Kg vía SC u oral 1 vez.
hasta un 95%. microfilaricida como se menciona Felinos:
Administrar con precaución en amás adelante. Terapia preventiva de la infección
animales jóvenes. Se prefiere Efectos Adversos de la con Dirofilaria: 24 µg/Kg vía oral
evitar su administración en potros Ivermectina: Hipersensibilidad a cada 30-45 días.
menores de 4 meses o cachorros las microfilarias muertas lo que Bovinos:
menores de 6 semanas. causa en caballos tumefacción de 200 µg/Kg SC. Dosis mayores a 10
No utilizar en perros de raza Collie, la línea media y en caninos un ml deben ser aplicadas en sitios
Antiguo pastor ovejero debido a cuadro de shock. separados. sólo por vías
que estas especies poseen mayor Caninos: Como preventivo de la Parenterales debido a que entre el
permeabilidad de la barrera infección con Dirofilaria: 6-12 25-40% del principio activo es
Hematoencefálica a las lactonas µg/Kg vía oral cada30 días. inactivado por vía ruminal.
macrocíclicas, causado por la Como Microfilaricida: Empezar Equinos:
mutación de un gen denominado con dipropionato y 3-4 semanas 200 µg/Kg vía oral 1 vez en el caso
mdr1, causando efectos tóxicos posterior a esta terapia se de terapia contra nematodos.
severos éntre los que se aprecian recomienda administrar 0,05 Puede repetirse a los 4 días en
ataxia, tremores musculares, mg/Kg. casos de piojos y ácaros.
depresión y se han informado Terapia acaricida: 300 µg/Kg SC u Antidotos :
cuadros convulsivos aunque el oral con repetición a los 14 días.
Pentilentetrazol
mecanismo de acción de la
Bicuculina
ivermectina causa un cuadro Picrotoxina
Doramectina
Eprinomectina
Selamectina.
Milbemicinas:
Moxidectin, Milbemicina oxima.
j) Octadepsipéptidos: Emodepside
La emodepsida es un derivado semisintético de productos de fermentación del hongo Mycelia sterilia, que a su
vez crece sobre las hojas de Camellia japonica.
El mecanismo de acción consiste en bloquear las sinapsis neuromusculares de la musculatura corporal del
gusano acoplándose a receptores del tipo de laslatrofilinas. Se trata de un mecanismo de acción nuevo, y este
compuesto no tiene resistencia cruzada con otros antihelmínticos. También inhibe la deposición de huevos de los
helmintos.
Sólo es eficaz contra gusanos nematodos gastrointestinales.
Tras la administración se deposita en la grasa del hospedador desde donde se va liberando lentamente. En perros
debe administrarse en ayunas para garantizar una liberación lenta. En perros de raza Collie o emparentados, el
margen de seguridad es muy estrecho: el doble de la dosis recomendada puede ya causar problemas. No se
conoce aún un antídoto.
Por ahora sólo se usa en perros y gatos, en combinación con praziquantel
ANTIPARASITARIOS EXTERNOS
Perfil farmacológico de los principales grupos de drogas contra parásitos externos en cuanto a: modo de acción,
espectro , formas de aplicación y riesgos para el huésped. Asociación de
antiparasitarios externos. Resistencia parasitaria. Tratamiento de la intoxicación.
Neurotóxicos
Reguladore
Estimulante Interceptores
Inhibidores de Formam s del
s del Canales Interferencia con la
acetilcolinesteras idinas Piretroides desarrollo
receptor CL/ GABA: con canales síntesis y
a: Piretrina de
nicotínico de sodio: deposición
insectos:
del insecto: de quitina
Juvenoides
Carbamatos Permetrina Lufenuron,
Carbaril, Amitraz Cipermetrina Imidaclopr Fipronilo Metaflumizo Fluazuron,
Propoxur, Agonist Fenvalerato id, Muerte por ne Ciromazina
Tratamiento local a Cialotrina Nitempira hiperexcita Metoprene
antimiasico, octopam Flumetrina m cion Fenoxicar
ectoparásitos, ina Ciflutrin Sobre b,
sarna. Baja central y Se integran en garrapatas Piriproxife
toxicidad periféric la superficie y pulgas en n
o en de la piel y se spray o
Fosforados sarna, libera tmb loción Se
Cumafos, garrapat como gas. deposita en
Triclorfón, as, Hiperex. gld
Clorpirifós, piojos Incoor. Para. sebaces
Diazinón, Alpha 2 Muerte por Poco toxico
Malatión, DDVP en interrupción
Piojos sarna mamifer ionica.
garrapata moscas os Garrapatas
larvas mosquitos moscas piojos.
liposoluble ab Antidoto No penetra en
rápida por : piel. Poco
cualquier via Re yohimbi toxico.
toxico efectos na
muscarinicos
siallorea espasmo
bronquial,
bradicardia,
miosis, cólicos,
vomiutos,
nicotínicos (
fibrilación,
contracciones m.
irreg, debilidad,
paralisis )
ansiedad .
Antidoto : atropina
Otros mecanismos
h)Spinosad
k) Sinérgicos: Inhibidores de oxidasas de función múltiple del insecto: Piperonil butóxido
IX - FARMACOLOGIA DE LA INFLAMACION
Antinflamatorios no esteroides (AINES).
Polvos protectores
Talco
Oxido de zinc
Almidón
Caolín
Bentonita
Estearato de zinc
Calamina
Dióxido de titanio
Carboximetilcelulosa
Demulcentes Demulcentes Almidón
son dispersiones coloidales acuosas, obtenidas a Glicerina
partir de drogas ricas en mucílagos, que hidratan y Goma arábiga
protegen la superficie cutánea, efecto que se debe a
que las micelas coloidales se adsorben a la piel y las
mucosas hidratándolas y reblandeciéndolas, lo que
aumenta su flexibilidad y mejora la circulación
sanguínea.
Irritantes:
Acido salicílico 10 %
Queratolíticos: provocan la caída de la capa córnea de la piel; reduciendo su espesor anormal. Acido benzoico 10 %
Se emplean para esta acción los mismos agentes queratoplásticos,
solo que a mayor concentración, lo que provoca exudación
con la disolución de la matriz intracelular y así favorecen la descamación superficial. Reductores:
Alquitrán mineral 20 %
Coaltar saponinado 20-25 %
Azufre sublimado 20 %
Sulfuro de selenio 20 %
Resorcina 20 %
Peroxido de Benzoilo5 %
RUBEFACIENTES
VESICANTES
CAUSTICOS
Rubefacientes (revulsivos o contrairritantes): aplicados sobre piel y las mucosas, producen inflamación local pasajera
con enrojecimiento de la zona de aplicación. Pueden aliviar el dolor superficial o el dolor profundo probablemente al
provocar una contraestimulación que, según la teoría de las compuertas del dolor, ayuda a inhibir la transmisión de los
impulsos dolorosos. Según esta teoría cuando coinciden en el cuerno dorsal de la medula dos tipos de impulso, uno por
fibras gruesas (conducen tacto) y otro por fibras delgadas (conducen dolor), el estímulo de las fibras gruesas bloquea a
las fibras delgadas.
Esto debido a que las fibras gruesas liberan neuromoduladores del tipo encefalinas y endorfinas a nivel de la lámina II de
Rexed (sustancia gelatinosa), que inhiben la liberación del neurotransmisor del dolor (sustancia P). Se emplean solos o
en combinación aplicándolos mediante masajes, están indicados en dolores musculares, articulares, inflamaciones
tendinosas, desgarros, esfuerzos, etc. La acción de los principios activos luego de absorberse en la región tratada,
produce efectos antiinflamatorios, anestésicos y analgésicos. La cantidad de producto a emplear cada vez depende de la
superficie de la región afectada y no debe aplicarse sobre las mucosas, lesiones expuestas, alrededor de los ojos ni
sobre heridas. Estas drogas generalmente no tienen efecto curativo sino paliativo.
Cáusticos: producen necrosis en la zona de aplicación, con precipitación de proteínas, exudado inflamatorio y la
posterior formación de una costra o escara. Su aplicación está indicada en procesos crónicos como higromas,
papilomas, verrugas, sobrehuesos y también se emplean como inhibidores del crecimiento de cuernos.
Se aplican en una zona delimitada y depilada, mediante fricción con cepillo, debiendo estar la zona de aplicación
bordeada con vaselina u otra sustancia grasa para evitar corrimiento del cáustico, por la intensidad del efecto, el animal
debe permanecer atado para evitar que se muerda y lesione tanto la boca como la zona donde se aplica el fármaco.
Cáusticos
Bicloruro de mercurio
Cantárida
Aceite de crotón
Nitrato de plata (Lápices para descornar)
Hidróxido de potasio
Acido fórmico
Los antiinflamatorios son drogas extensamente empleadas en dermatología, por ejemplo para el control de dermatosis
por hipersensibilidad (pulgas, alimentos), dermatitis de contacto, dermatosis autoinmunes (pénfigo, lupus, etc.). La
elección del agente depende del paciente, la naturaleza del cuadro, duración del tratamiento, idiosincrasia del paciente a
la droga. Por su acción pueden clasificarse por su potencia (Ver cuadro)
El prurito puede controlarse con terapias cortas de glucocorticoides por vía oral, tópica o parentreral; otra alternativa son
los antihistamínicos solos (aun cuando para algunos autores es cuestionable su eficacia) o combinados a los estreroides.
También pueden emplearse en forma tópica los AINEs.
Acido acetilsalicílico
Indometacina
AINEs Piroxicam
Diclofenac
Ibuproeno
Antihistamínicos Clorfeniramina
(Bloqueantes H1) Difenhidramina
Antimicrobianos: la piel es una barrera eficaz contra infecciones microbianas, sobre la misma colonizan un gran
número de microorganismos que viven inofensivamente como comensales. Al producirse una disrupción de la superficie
de la piel, sea accidental o intencionalmente, el lecho de la herida o lesión puede verse invadida por bacterias
autóctonas de la piel o no habituales en ella, comenzando así un proceso que puede derivar en una infección
clínicamente establecida.
En la terapia con antimicrobianos es fundamental la identificación del agente causal y el posterior antibiograma.
La terapia dérmica es en general prolongada (superior a 10 días), debe considerarse un nivel de dosificación ajustado,
ya que sólo un 4% del total de la sangre que sale del corazón alcanza la piel. Algunos estudios han comprobado que
con algunas penicilinas sintéticas, del pico máximo alcanzado en sangre, solo el 60% llega al tejido subcutáneo y el 40%
a piel, inclusive en piodermias profundas estos niveles son aún más bajos.
La presencia de materia orgánica (pus, restos de fibrina, coágulos, etc.), es un factor importante ya que: a) produce un
medio desfavorable que frena la fase de crecimiento de algunas bacterias, afectando en este caso la actividad de
penicilinas y b) puede inactivar a sulfamidas y penicilinas, por lo que es recomendable el drenaje quirúrgico previo para
mejorar la eficacia del tratamiento.
También debe tenerse en cuenta el mínimo impacto del agente elegido sobre la flora cutánea normal y del aparato
digestivo en caso de administrarlo por vía oral.
Antimicrobianos en dermatología
Penicilina
Amoxicilina / Amoxicilina-ácido clavulánico
Cefalexina / Cefadroxilo
Sistémicos Enrofloxacina / Ciprofloxacina
Eritromicina / Claritromicina / Azitromicina
Oxitetraciclina / Minociclina
Sulfamidas
Trimetroprim-Sulfametoxazol
Lincomicina / Clindamicina
Metronidazol
Cloranfenicol (Solo caninos y felinos)
Gentamicina / Neomicina
Tópicos Metronidazol
Sulfamidas
Nitrofurazona
Tabla 3
Clasificación de los agentes antineoplásicos más utilizados
en Medicina Veterinaria, vías de administración, ritmo y dosis sugeridas
Capacitación
Se vende en farmacias (sin receta) o tienda de alimentos saludables en bolsas de 20 gramos que se diluye en 1
litro de agua.
Es aconsejable mantener en el refrigerador para matar un poco de sabor picante y amargo.
Ahora se ha demostrado que el magnesio está presente en todos los tejidos y órganos, que participa en el
funcionamiento de todas las funciones principales de la organización sin excepción. Dado que el cuerpo no
tiene reservas de magnesio que una ingesta diaria regular que necesita para satisfacer sus necesidades
fisiológicas, de lo contrario se producirá problemas más o menos rápidamente en una función particular del
cuerpo de acuerdo a la fragilidad cada uno.
La malabsorción de magnesio se asocia con problemas gastrointestinales.
La enfermedad crónica puede producir daños a largo plazo y puede ser fatal.
99% de los hombres están en la deficiencia de magnesio (en el mundo moderno).
Problemas por falta de magnesio
La fatiga crónica y la falta de energía, reacciones emocionales, depresión, comportamiento psicótico, pulso
acelerado, confusión, enojo, nerviosismo, irritabilidad, incapacidad para pensar con claridad, insomnio,
espasmos musculares, temblores, convulsiones, aumento de sensibilidad al dolor, problemas la enfermedad
vascular, el endurecimiento de las arterias, artritis, enfermedades cardiovasculares, fibromalgie, espasmo
vascular, hiperventilación, palpitaciones, calambres.
Quemaduras: Aplique una gasa embebida en cloruro de magnesio compresa. A continuación, puede dejar en su lugar
simplemente humedece suavemente con la solución varias veces al día. Puede alternarse con aplicaciones de aloe vera.
Animales: lista de enfermedades en las que el cloruro de magnesio resulta eficaz: FMD tratamiento preventivo
de aborto, sepsis, el tratamiento de la falta de fertilización de las vacas, el tratamiento de la mastitis, bronquitis,
enteritis, meteorismo (hinchazón), bronconeumonía, distemper (dog), gastroenteritis, difteria aviar, cólera aviar,
tifosis aviar, peste aviar, pollos neumonía contagiosa, diarrea blanca, coccidiosis en los conejos, etc ...
Posologia
Caballo Peces
El tratamiento con cloruro de magnesio es también muy
eficiente ... y barato! Paperas, fiebre tifoidea la fiebre Añadir unas cuantas gotas de cloruro de magnesio para
tifoidea ... no es una enfermedad infecciosa que es el agua del acuario: esto puede hacer bien. Sin
resistente a este tratamiento, de manera sencilla. embargo, sea cuidadoso de la dosis, especialmente
Hay tres métodos: para los peces de agua dulce: estancia muy moderado!
- Si el animal lo acepta: él inyectar en la boca con una Gallo, gallina, pato, paloma, etc
jeringa grande o más de un litro de solución (que Es muy fácil de cuidar de nuestros amigos con plumas
también puede ser forzado ) de esta manera, la forma más fácil es evitar que se
- De lo contrario, tendrá que mantenerse alejado de su enfermen tomando la habitual mezcla de cloruro de
bar habitual para obligarlo a beber la solución en una magnesio en su puré.
cubeta. Preventiva: un peso de la dosis del animal ajusta en el
- También puede mezclar el sonido solución. canal o, más eficazmente, se mezcla con la pasta, una
Dosis: cura o de forma continua.
- Potro: 1/2 litro de la solución dos veces al día (o más si Curativa: Enfermera animales separado enfermo
es necesario) vertiendo directamente en la nariz o cambiar la dosis
- Hasta 500 kg: 1 litro cada seis horas durante cuatro necesaria de agua potable por la solución de magnesio.
días, luego cada ocho horas para curar. - Gallina, gallo: una o dos cucharaditas (dependiendo
- Más de 500 kg: 1 litro y medio de la solución, como se del tamaño)
describió anteriormente. - Pato: una o dos cucharadas
En casos muy severos, comenzar con dos cerca de dos - Paloma Pigeon: media cucharadita
o tres horas entre las dosis. Uso exterior
Perros Voltear para "cloruro de magnesio" para sanar todas las
Por lo general, basta con añadir a su ración de alimento heridas o lesiones variaron, tan pronto como sea
necesario: tragar con avidez toda. Está muy enfermo y posible. La solución no es picante, su mascota a
se niega a comer, armarse con una jeringuilla (que se mantener una buena memoria para la próxima
ha retirado la aguja!) Y "inyectar" el producto en la boca vez. Piense también en la pomada cytodelbiase, a base
por la comisura de los labios. de cloruro de magnesio (farmacia).
- Pequeño perro o cachorro: una cucharadita o Las heridas, varias lesiones, picaduras
cucharada (20 cc a 50 cc) una o más veces por día, Lavar la herida con una solución de cloruro de
dependiendo del tamaño y la gravedad del caso. magnesio y añadir nada más. Si la herida parece
- Perro media: un vaso (125 cc) una o más veces por infectada: Aplique una compresa empapada en la
día. solución y mantenerla allí en su lugar por una venda, si
- Big Dog: Un vaso y medio (180cc) una o más veces al es posible. De lo contrario, tratar de dejar al menos unos
día. minutos aplicados: tiempo para un buen abrazo.
Conejillo de Indias, Conejo enano En algunos casos, puede ser más fácil y más eficiente
Es muy fácil de hacer que la solución con un para bañar a un miembro de la pata de un caballo, una
gotero. Una docena gota s bastante de una a seis veces pierna, en un recipiente lleno con una solución normal
al día, como de costumbre. En infecciones graves, no 20 g por litro de cloruro de magnesio - también se puede
duda en dar una cucharadita dos o tres veces al día, no añadir a arcilla si la operación puede llevarse a
hay riesgo de sobredosis! cabo. Toma unos minutos. Renovar la operación según
Hámster sea necesario.
Cuatro y tres gotas son suficientes, gotero datos o A menudo es útil para dar al mismo tiempo, el magnesio
mezclarse con el agua potable. En caso de problema de cloruro de mañana y tarde internamente, hasta que
la piel, también puede lotionner con alguna solución. sanen. En caso de infección, alta temperatura siga la
Ave dosis habitual por lo que es tomar sobre una base
- Las aves pequeñas (canarios, etc): una media regular varias veces al día.
cucharadita de solución en la cubeta llena de Eczema, tiña, sarna, alopecia y otros problemas de la
agua unos pollitos gotas y razas muy pequeñas .. piel
- Las palomas, mirlos ... : Una cucharadita de una artesa Lotionnez generosamente capa de dos a tres por día,
llena penetrando en la piel. Cuidado con el invierno que el
- Loros: una cucharada de colectores cilindro- animal no se enfríe. Añadir un poco de cloruro de
parabólicos magnesio a la dieta diaria para apoyar el sistema
(Cuidado con las heces y disminuir la dosis si la inmunológico, así como la levadura y aceite de germen
diarrea). de trigo (vitamina E).