POR FAVOR LEER Y COMPARTIR!!!

QUE SE VIRALICE EN TODOS LADOS, PARA TRATAR QUE IOMA CUMPLA

CON SUS OBLIGACIONES

.."Debido al empeoramiento clinico, con insuficiencia respiratoria cronica y espirometria con incapacidad ventilatoria
restrictiva severa se encuentra en lista de espera para transplante bi pulmnar. En seguimiento multidisciplinario en
hospital Garraham.
Dado el tipo de mutación que presenta Thiago, la desmejorìa en el estado de salud que condiciona MALA calidad de
vida, se indica iniciar tratamiento con "LUMACAFTOR/IVACAFTOR" ya que dicha medicación ha demostrado efectos
beneficiosos en otros pacientes"..

Con este resumen de historia clínica presentamos el pedido a IOMA, el día 31/01/2018, con el numero de tramite
01-056431407-18.
Ayer 22/02/2018 recibo la siguiente respuesta de IOMA donde niegan la cobertura de dicho medicamento, expresando
lo siguiente:
..."Con respecto a la solicitud del pedido del medicamento:
Es conocido que los estudios realizados han demostrado una MODESTA mejoría en pacientes de VEF1 entre 40-90%,
mejorando su calidad de vida, a través de disminución de exacerbaciones e internaciones. En el caso de este afiliado
(THIAGO) el VEF1 es de 31%, valor por debajo del grupo que se conoce que se tendría una modesta respuesta.
SABIENDO QUE NI SIQUIERA PODEMOS ESPERAR QUE EXISTA MEJORÍA SINTOMÁTICA EN LA CALIDAD DE
VIDA esta auditoria no puede acceder a la solicitud, por dichas razones.
FIRMA: AUDITORA MEDICA DE LA SUB DIVISIÓN TÉCNICA CIENTÍFICA DE FARMACIA"...

Osea, a mi entender luego de leer esto llego a esta conclusión, que como Thiago esta en un estado muy delicado de
su enfermedad no merece tener, por parte de IOMA, una mejor calidad de vida.
Ellos aparentemente deciden que mi hijo siga empeorando, sin tener, quizás, una mínima esperanza de que su salud
no empeore hasta la llegada de sus pulmones, para que el los pueda recibir en buenas condiciones dentro de lo que
su enfermedad le permita.
Ante esta situación, logro entender que la obra social IOMA, esta realizando un ABANDONO DE PERSONA hacia mi
hijo Thiago Gentili, ya que al negarle la cobertura de dicho medicamento pedido por:
*EL EQUIPO DE MEDICO NEUMONOLOGOS
*MÉDICOS ESPECIALIZADOS EN FIBROSIS QUISTICA , con un montón de congresos donde se informaron sobre
dicho medicamento.
Los mismos, dicen que este antibiótico es fundamental, imprescindible e irreemplazable para su tratamiento, dado que
por ley nacional Nº 23.660, Y Nº 23.661, Ley Nacional Del trasplantado Nº26928, esta enfermedad se considera
invalidante, por las citadas leyes, las obras sociales DEBEN CUBRIR LA MEDICACIÓN.