1

Mata Kuliah : Kimia Fisika I

Semester : II

Satuan Kredit : 3 SKS

Prasyarat : Kimia Dasar

Program Studi : Teknik Kimia

Tujuan Instruksional Umum :

Mahasiswa mampu memahami gejala perubahan fisika yang meliputi larutan, fenomena
permukaan, peristiwa elektrolitik.

Tujuan Instruksional Khusus:

Pada akhir perkuliahan, diharapkan mahasiswa mampu memahami gejala perubahan fisika
yang meliputi larutan, fenomena permukaan,peristiwa elektrolitik dan pembentukan zat koloid.

Materi Kuliah :

1. Sifat-sifat umum larutan

2. Larutan gas dalam zat cair.
3. Larutan zat padat dalam zat cair.
4. Larutan zat cair dalam zat cair
5. Distribusi zat terlarut antara dua fasa cair.
6. Sifat koligatif larutan.
7. Elektrokimia sel.
8. Fotokimia.
9. Tegangan permukaan.
10. UV- sinar tampak.
11. Absorpsi atom.
12. Emisi nyala.
13. Elektrolisis.
14. Potensiometri.
15. Elektroda ion spesifik.
16. Pertukaran ion.
17. Permentasi gel.

--
 2

Kimia Fisika I

Kimia Fisika merupakan cabang Ilmu Kimia yang mengkaji hubungan antara sifat kimia dan sifat
fisika suatu zat berdasarkan pada gejala fisik dan atau perubahan energinya.

Termasuk dalam rumpun Kimia Fisika diantaranya :

• Termodinamika kimia
• Kinetika kimia
• Kimia koloid
• Kimia permukaan
• Kimia Listrik
• Ikatan kimia
• Termokimia
• Spektroskopis, dll

Sifat Umum Larutan:

 3

Dalam kimia, larutan adalah campuran homogen yang terdiri dari dua atau lebih zat. Zat yang
jumlahnya lebih sedikit di dalam larutan disebut (zat) terlarut atau solut, sedangkan zat yang
jumlahnya lebih banyak daripada zat-zat lain dalam larutan disebut pelarut atau solven.
Komposisi zat terlarut dan pelarut dalam larutan dinyatakan dalam konsentrasi larutan,
sedangkan proses pencampuran zat terlarut dan pelarut membentuk larutan disebut pelarutan
atau solvasi.
Contoh larutan yang umum dijumpai adalah padatan yang dilarutkan dalam cairan, seperti
garam atau gula dilarutkan dalam air. Gas juga dapat pula dilarutkan dalam cairan, misalnya
karbon dioksida atau oksigen dalam air. Selain itu, cairan dapat pula larut dalam cairan lain,
sementara gas larut dalam gas lain. Terdapat pula larutan padat, misalnya aloi (campuran
logam) dan mineral tertentu.

KIMIA LARUTAN
2.1 Komponen Larutan
Larutan adalah campuran homogen (komposisinya sama), serba sama (ukuran partikelnya),
tidak ada bidang batas antara zat pelarut dengan zat terlarut (tidak dapat dibedakan secara
langsung antara zat pelarut dengan zat terlarut), partikel- partikel penyusunnya berukuran sama
(baik ion, atom, maupun molekul) dari dua zat atau lebih. Dalam larutan fase cair, pelarutnya
(solvent) adalah cairan, dan zat yang terlarut di dalamnya disebut zat terlarut (solute), bisa
berwujud padat, cair, atau gas. Dengan demikian, larutan = pelarut (solvent) + zat terlarut
(solute). Khusus untuk larutan cair, maka pelarutnya adalah volume terbesar.
Ada 2 reaksi dalam larutan, yaitu:
a) Eksoterm, yaitu proses melepaskan panas dari sistem ke lingkungan, temperatur
dari campuran reaksi akan naik dan energi potensial dari zat- zat kimia yang
bersangkutan akan turun.
b) Endoterm, yaitu menyerap panas dari lingkungan ke sistem, temperatur dari
campuran reaksi akan turun dan energi potensial dari zat- zat kimia yang
bersangkutan akan naik.
Larutan dapat dibagi menjadi 3, yaitu:
a) Larutan tak jenuh yaitu larutan yang mengandung solute (zat terlarut) kurang dari
yang diperlukan untuk membuat larutan jenuh. Atau dengan kata lain, larutan yang
partikel- partikelnya tidak tepat habis bereaksi dengan pereaksi (masih bisa
melarutkan zat). Larutan tak jenuh terjadi apabila bila hasil kali konsentrasi ion < Ksp
berarti larutan belum jenuh ( masih dapat larut).
b) Larutan jenuh yaitu suatu larutan yang mengandung sejumlah solute yang larut
dan mengadakan kesetimbangn dengan solut padatnya. Atau dengan kata lain,
larutan yang partikel- partikelnya tepat habis bereaksi dengan pereaksi (zat dengan
konsentrasi maksimal). Larutan jenuh terjadi apabila bila hasil konsentrasi ion = Ksp
berarti larutan tepat jenuh.
c) Larutan sangat jenuh (kelewat jenuh) yaitu suatu larutan yang mengandung lebih
banyak solute daripada yang diperlukan untuk larutan jenuh. Atau dengan kata lain,
larutan yang tidak dapat lagi melarutkan zat terlarut sehingga terjadi endapan.
Larutan sangat jenuh terjadi apabila bila hasil kali konsentrasi ion > Ksp berarti
larutan lewat jenuh (mengendap).
Berdasarkan banyak sedikitnya zat terlarut, larutan dapat dibedakan menjadi 2, yaitu:
a) Larutan pekat yaitu larutan yang mengandung relatif lebih banyak solute
dibanding solvent.
b) Larutan encer yaitu larutan yang relatif lebih sedikit solute dibanding solvent.
Dalam suatu larutan, pelarut dapat berupa air dan tan air.
 4

Sifat koligatif larutan

Larutan cair encer menunjukkan sifat-sifat yang bergantung pada efek kolektif jumlah partikel
terlarut, disebut sifat koligatif (dari kata Latin colligare, "mengumpul bersama"). Sifat koligatif
meliputi penurunan tekanan uap, peningkatan titik didih, penurunan titik beku, dan gejala
tekanan osmotik. [sunting]
Jenis-jenis larutan
Larutan dapat diklasifikasikan misalnya berdasarkan fase zat terlarut dan pelarutnya. Tabel
berikut menunjukkan contoh-contoh larutan berdasarkan fase komponen-komponennya.

Zat terlarut
Contoh larutan
Gas Cairan Padatan

Udara (oksigen dan Bau suatu zat padat yang

Uap air di udara
Gas gas-gas lain dalam timbul dari larutnya molekul
(kelembapan)
nitrogen) padatan tersebut di udara

Etanol dalam air; Sukrosa (gula) dalam air;

Air terkarbonasi
campuran berbagai natrium klorida (garam
Pelarut Cairan (karbon dioksida
hidrokarbon (minyak dapur) dalam air; amalgam
dalam air)
bumi) emas dalam raksa

Hidrogen larut
Air dalam arang aktif; Aloi logam seperti baja dan
Padatan dalam logam,
uap air dalam kayu duralumin
misalnya platina

Berdasarkan kemampuannya menghantarkan listrik, larutan dapat dibedakan sebagai larutan

elektrolit dan larutan non-elektrolit. Larutan elektrolit mengandung zat elektrolit sehingga dapat
menghantarkan listrik, sementara larutan non-elektrolit tidak dapat menghantarkan listrik.

Sifat koligatif larutan

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas

Belum Diperiksa
Langsung ke: navigasi, cari
 5

Larutan garam

Sifat koligatif larutan adalah sifat larutan yang tidak bergantung pada jenis zat terlarut tetapi
hanya bergantung pada konsentrasi pertikel zat terlarutnya[1]. Sifat koligatif larutan terdiri dari
dua jenis, yaitu sifat koligatif larutan elektrolit dan sifat koligatif larutan nonelektrolit[1].

Daftar isi
[sembunyikan]
1 Molalitas dan Fraksi Mol
○ 1.1 Molalitas (m)
○ 1.2 Fraksi Mol
2 Sifat Koligatif Larutan Nonelektrolit
○ 2.1 Penurunan Tekanan Uap
○ 2.2 Kenaikan Titik Didih
○ 2.3 Penurunan Titik Beku
○ 2.4 Tekanan Osmotik
3 Sifat Koligatif Larutan Elektrolit
○ 3.1 Penurunan Tekanan Uap Jenuh
○ 3.2 Kenaikan Titik Didih
○ 3.3 Penurunan Titik Beku
○ 3.4 Tekanan Osmotik
4 Lihat Pula
5 Referensi
6 Pranala Luar
 6

[sunting] Molalitas dan Fraksi Mol

Dalam larutan, terdapat beberapa sifat zat yang hanya ditentukan oleh banyaknya partikel zat
terlarut[2]. Oleh karena sifat koligatif larutan ditentukan oleh banyaknya partikel zat terlarut,
maka perlu diketahui tentang konsentrasi larutan[2].
[sunting] Molalitas (m)
Molalitas (kemolalan) adalah jumlah mol zat terlarut dalam 1 kg (1000 gram) pelarut[2]. Molalitas
didefinisikan dengan persamaan berikut [2]:

Keterangan :
m = molalitas larutan (mol / kg)
n = jumlah mol zat terlarut (g / mol)
P = massa pelarut (g)

[sunting] Fraksi Mol

Fraksi mol merupakan satuan konsentrasi yang semua komponen larutannya dinyatakan
berdasarkan mol[2]. Fraksi mol komponen i, dilambangkan dengan xi adalah jumlah mol
komponen i dibagi dengan jumlah mol semua komponen dalam larutan[2]. Fraksi mol j adalah xj
dan seterusnya[2]. Jumlah fraksi mol dari semua komponen adalah 1[2]. Persamaannya dapat
ditulis[2]. Molalitas didefinisikan dengan persamaan berikut[2]:

[sunting] Sifat Koligatif Larutan Nonelektrolit

Meskipun sifat koligatif melibatkan larutan, sifat koligatif tidak bergantung pada interaksi antara
molekul pelarut dan zat terlarut, tetapi bergatung pada jumlah zat terlarut yang larut pada suatu
larutan[3]. Sifat koligatif terdiri dari penurunan tekanan uap, kenaikan titik didih, penurunan titik
beku, dan tekanan osmotik[3].

[sunting] Penurunan Tekanan Uap

 7

Marie Francois Raoult (1830 - 1901) ilmuwan yang menyimpulkan tentang tekanan
uap jenuh larutan

Molekul - molekul zat cair yang meninggalkan permukaan menyebabkan adanya tekanan uap zat
cair[3]. Semakin mudah molekul - molekul zat cair berubah menjadi uap, makin tinggi pula
tekanan uapzat cair[3]. Apabila tekanan zat cair tersebut dilarutkan oleh zat terlarut yang tidak
menguap, maka partikel - partikel zat terlarut ini akan mengurangi penguapan molekul - molekul
zat cair[3]. Laut mati adalah contoh dari terjadinya penurunan tekanan uap pelarut oleh zat terlarut
yang tidak mudah menguap. Air berkadar garam sangat tinggi ini terletak di daerah gurun yang
sangat panas dan kering, serta tidak berhubungan dengan laut bebas, sehingga konsentrasi zat
terlarutnya semakin tinggi[3]. Persamaan penurunan tekanan uap dapat ditulis[3] :

ΔP = P0 - P
P0 > P

Keterangan :
P0 = tekanan uap zat cair murni
P = tekanan uap larutan

Pada tahun 1808, Marie Francois Raoult seorang kimiawan asal Perancis melakukan percobaan
mengenai tekanan uap jenuh larutan, sehingga ia menyimpulkan tekanan uap jenuh larutan sama
dengan fraksi mol pelarut dikalikan dengan tekanan uap jenuh pelarut murni[3]. Persamaan
penurunan tekanan uap dapat ditulis[3]. Kesimpulan ini dikenal dengan Hukum Raoult dan
dirumuskan dengan[3]. Persamaan penurunan tekanan uap dapat ditulis[3] :

P = P0 x Xp
ΔP = P0 x Xt

Keterangan :
P = tekanan uap jenuh larutan
P0 = tekanan uap jenuh pelarut murni
Xp = fraksi mol zat pelarut
Xt = fraksi mol zat terlarut

[sunting] Kenaikan Titik Didih

Titik didih zat cair adalah suhu tetap pada saat zat cair mendidih. Pada suhu ini, tekanan uap zat
cair sama dengan tekanan udara di sekitarnya[4]. Hal ini menyebabkan terjadinya penguapan di
seluruh bagian zat cair. Titik didih zat cair diukur pada tekanan 1 atmosfer[4]. Dari hasil
penelitian, ternyata titik didih larutan selalu lebih tinggi dari titik didih pelarut murninya[4]. Hal
ini disebabkan adanya partikel - partikel zat terlarut dalam suatu larutan menghalangi peristiwa
penguapan partikel - partikel pelarut[4]. Oleh karena itu, penguapan partikel - partikel pelarut
membutuhkan energi yang lebih besar[4]. Perbedaan titik didih larutan dengan titik didih pelarut
murni di sebut kenaikan titik didih yang dinyatakan dengan (ΔTb)[4]. Persamaannya dapat ditulis
[4]
:

ΔTb = Tblarutan − Tbpelarut

 8

Keterangan :
ΔTb = kenaikan titik didih
kb = tetapan kenaikan titik didih molal
m = massa zat terlarut
Mr = massa molekul relatif

Tabel Tetapan Kenaikan Titik Didih (Kb) Beberapa Pelarut[5]

Titik Tetapan
Pelarut
Didih (Kb)

Aseton 56,2 1,71

Benzena 80,1 02,53

Kamfer 204,0 05,61

Karbon
76,5 04,95
tetraklorida

Sikloheksana 80,7 02,79

Naftalena 217,7 05,80

Fenol 182 03,04

Air 100,0 00,52

[sunting] Penurunan Titik Beku

Adanya zat terlarut dalam larutan akan mengakibatkan titik beku larutan lebih kecil daripada titik
beku pelarutnya. Persamaannya dapat ditulis sebagai berikut[5] :

ΔTf = Tfpelarut − Tblarutan

Keterangan :
ΔTf = penurunan titik beku
kf = penurunan titik beku molal
m = massa zat terlarut
 9

Mr = massa molekul relatif

Tabel Penurunan Titik Beku (Kf) Beberapa Pelarut[5]

Titik Tetapan
Pelarut
Beku (Kf)

Aseton -95,35 2,40

Benzena 5,45 5,12

Kamfer 179,8 39,7

Karbon
-23 29,8
tetraklorida

Sikloheksana 6,5 20,1

Naftalena 80,5 6,94

Fenol 43 7,27

Air 0 1,86

[sunting] Tekanan Osmotik

Van't Hoff

Tekanan osmotik adalah gaya yang diperlukan untuk mengimbangi desakan zat pelarut yang
melalui selaput semipermiabel ke dalam larutan[5]. Membran semipermeabel adalah suatu selaput
 10

yang dapat dilalui molekul - molekul pelarut dan tidak dapat dilalui oleh zat terlarut. Menurut
Van't Hoff, tekanan osmotik larutan dirumuskan [5]:

π = MxRxT

Keterangan :
π = tekanan osmotik
M = molaritas larutan
R = tetapan gas ( 0,082 )
T = suhu mutlak

[sunting] Sifat Koligatif Larutan Elektrolit

Pada konsentrasi yang sama, sifat koligatif larutan elektrolit memliki nilai yang lebih besar
daripada sifat koligatif larutan non elektrolit[6]. Banyaknya partikel zat terlarut hasil reaksi
ionisasi larutan elektrolit dirumuskan dalam faktor Van't Hoff[6]. Perhitungan sifat koligatif
larutan elektrolit selalu dikalikan dengan faktor Van't Hoff[6] :

i = 1 + (n − 1)α

Keterangan :
i = faktor Van't Hoff
n = jumlah koefisien kation
α = derajat ionisasi

[sunting] Penurunan Tekanan Uap Jenuh

Rumus penurunan tekanan uap jenuh dengan memakai faktor Van't Hoff adalah[6] :

ΔP =P0

[sunting] Kenaikan Titik Didih

Persamaannya adalah[6]:

ΔTb=

[sunting] Penurunan Titik Beku

Persamaannya adalah[6] :

ΔTf =

[sunting] Tekanan Osmotik

Persamaannya adalah[6] :

π=

[sunting] Lihat Pula

1. Kelarutan
 11

2. Kelarutan elektrolit
3. Kelarutan Nonelektrolit
4. Larutan

Sifat-sifat kimia dan fisika

Air

Informasi dan sifat-sifat

Nama sistematis air

aqua, dihidrogen monoksida,

Nama alternatif
Hidrogen hidroksida

Rumus molekul H2O

Massa molar 18.0153 g/mol

0.998 g/cm³ (cariran pada 20 °C)

Densitas dan fase
0.92 g/cm³ (padatan)

Titik lebur 0 °C (273.15 K) (32 °F)

Titik didih 100 °C (373.15 K) (212 °F)

Kalor jenis 4184 J/(kg·K) (cairan pada 20 °C)

Halaman data tambahan

Disclaimer and references
Artikel utama: Air (molekul)
 12

Air adalah substansi kimia dengan rumus kimia H2O: satu molekul air tersusun atas dua atom
hidrogen yang terikat secara kovalen pada satu atom oksigen. Air bersifat tidak berwarna, tidak
berasa dan tidak berbau pada kondisi standar, yaitu pada tekanan 100 kPa (1 bar) and
temperatur 273,15 K (0 °C). Zat kimia ini merupakan suatu pelarut yang penting, yang memiliki
kemampuan untuk melarutkan banyak zat kimia lainnya, seperti garam-garam, gula, asam,
beberapa jenis gas dan banyak macam molekul organik.
Keadaan air yang berbentuk cair merupakan suatu keadaan yang tidak umum dalam kondisi
normal, terlebih lagi dengan memperhatikan hubungan antara hidrida-hidrida lain yang mirip
dalam kolom oksigen pada tabel periodik, yang mengisyaratkan bahwa air seharusnya
berbentuk gas, sebagaimana hidrogen sulfida. Dengan memperhatikan tabel periodik, terlihat
bahwa unsur-unsur yang mengelilingi oksigen adalah nitrogen, flor, dan fosfor, sulfur dan klor.
Semua elemen-elemen ini apabila berikatan dengan hidrogen akan menghasilkan gas pada
temperatur dan tekanan normal. Alasan mengapa hidrogen berikatan dengan oksigen
membentuk fasa berkeadaan cair, adalah karena oksigen lebih bersifat elektronegatif
ketimbang elemen-elemen lain tersebut (kecuali flor). Tarikan atom oksigen pada elektron-
elektron ikatan jauh lebih kuat dari pada yang dilakukan oleh atom hidrogen, meninggalkan
jumlah muatan positif pada kedua atom hidrogen, dan jumlah muatan negatif pada atom
oksigen. Adanya muatan pada tiap-tiap atom tersebut membuat molekul air memiliki sejumlah
momen dipol. Gaya tarik-menarik listrik antar molekul-molekul air akibat adanya dipol ini
membuat masing-masing molekul saling berdekatan, membuatnya sulit untuk dipisahkan dan
yang pada akhirnya menaikkan titik didih air. Gaya tarik-menarik ini disebut sebagai ikatan
hidrogen.
Air sering disebut sebagai pelarut universal karena air melarutkan banyak zat kimia. Air berada
dalam kesetimbangan dinamis antara fase cair dan padat di bawah tekanan dan temperatur
standar. Dalam bentuk ion, air dapat dideskripsikan sebagai sebuah ion hidrogen (H+) yang
berasosiasi (berikatan) dengan sebuah ion hidroksida (OH-).

Tingginya konsentrasi kapur terlarut membuat warna air dari Air Terjun Havasu terlihat
berwarna turquoise.

[sunting] Elektrolisis air

Artikel utama: Elektrolisis air

Molekul air dapat diuraikan menjadi unsur-unsur asalnya dengan mengalirinya arus listrik.
Proses ini disebut elektrolisis air. Pada katoda, dua molekul air bereaksi dengan menangkap
dua elektron, tereduksi menjadi gas H2 dan ion hidrokida (OH-). Sementara itu pada anoda, dua
molekul air lain terurai menjadi gas oksigen (O2), melepaskan 4 ion H+ serta mengalirkan
elektron ke katoda. Ion H+ dan OH- mengalami netralisasi sehingga terbentuk kembali beberapa
molekul air. Reaksi keseluruhan yang setara dari elektrolisis air dapat dituliskan sebagai berikut.

Gas hidrogen dan oksigen yang dihasilkan dari reaksi ini membentuk gelembung pada
elektroda dan dapat dikumpulkan. Prinsip ini kemudian dimanfaatkan untuk menghasilkan
 13

hidrogen dan hidrogen peroksida (H2O2) yang dapat digunakan sebagai bahan bakar kendaraan
hidrogen.[8][9][10]

[sunting] Kelarutan (solvasi)

Air adalah pelarut yang kuat, melarutkan banyak jenis zat kimia. Zat-zat yang bercampur dan
larut dengan baik dalam air (misalnya garam-garam) disebut sebagai zat-zat "hidrofilik"
(pencinta air), dan zat-zat yang tidak mudah tercampur dengan air (misalnya lemak dan
minyak), disebut sebagai zat-zat "hidrofobik" (takut-air). Kelarutan suatu zat dalam air
ditentukan oleh dapat tidaknya zat tersebut menandingi kekuatan gaya tarik-menarik listrik
(gaya intermolekul dipol-dipol) antara molekul-molekul air. Jika suatu zat tidak mampu
menandingi gaya tarik-menarik antar molekul air, molekul-molekul zat tersebut tidak larut dan
akan mengendap dalam air.

Butir-butir embun menempel pada jaring laba-laba.

[sunting] Kohesi dan adhesi

Air menempel pada sesamanya (kohesi) karena air bersifat polar. Air memiliki sejumlah muatan
parsial negatif (σ-) dekat atom oksigen akibat pasangan elektron yang (hampir) tidak digunakan
bersama, dan sejumlah muatan parsial positif (σ+) dekat atom oksigen. Dalam air hal ini terjadi
karena atom oksigen bersifat lebih elektronegatif dibandingkan atom hidrogen—yang berarti, ia
(atom oksigen) memiliki lebih "kekuatan tarik" pada elektron-elektron yang dimiliki bersama
dalam molekul, menarik elektron-elektron lebih dekat ke arahnya (juga berarti menarik muatan
negatif elektron-elektron tersebut) dan membuat daerah di sekitar atom oksigen bermuatan
lebih negatif ketimbang daerah-daerah di sekitar kedua atom hidrogen.
Air memiliki pula sifat adhesi yang tinggi disebabkan oleh sifat alami ke-polar-annya.

[sunting] Tegangan permukaan

Bunga daisy ini berada di bawah permukaan air, akan tetapi dapat mekar dengan tanpa
terganggu. Tegangan permukaan mencegah air untuk menenggelamkan bunga tersebut.

Air memiliki tegangan permukaan yang besar yang disebabkan oleh kuatnya sifat kohesi antar
molekul-molekul air. Hal ini dapat diamati saat sejumlah kecil air ditempatkan dalam sebuah
permukaan yang tak dapat terbasahi atau terlarutkan (non-soluble); air tersebut akan berkumpul
sebagai sebuah tetesan. Di atas sebuah permukaan gelas yang amat bersih atau bepermukaan
amat halus air dapat membentuk suatu lapisan tipis (thin film) karena gaya tarik molekular
antara gelas dan molekul air (gaya adhesi) lebih kuat ketimbang gaya kohesi antar molekul air.
Dalam sel-sel biologi dan organel-organel, air bersentuhan dengan membran dan permukaan
protein yang bersifat hidrofilik; yaitu, permukaan-permukaan yang memiliki ketertarikan kuat
terhadap air. Irvin Langmuir mengamati suatu gaya tolak yang kuat antar permukaan-
permukaan hidrofilik. Untuk melakukan dehidrasi suatu permukaan hidrofilik — dalam arti
 14

melepaskan lapisan yang terikat dengan kuat dari hidrasi air — perlu dilakukan kerja sungguh-
sungguh melawan gaya-gaya ini, yang disebut gaya-gaya hidrasi. Gaya-gaya tersebut amat
besar nilainya akan tetapi meluruh dengan cepat dalam rentang nanometer atau lebih kecil.
Pentingnya gaya-gaya ini dalam biologi telah dipelajari secara ekstensif oleh V. Adrian
Parsegian dari National Institute of Health.[11] Gaya-gaya ini penting terutama saat sel-sel
terdehidrasi saat bersentuhan langsung dengan ruang luar yang kering atau pendinginan di luar
sel (extracellular freezing).

Tegangan permukaan terjadi karena permukaan

zat cair cenderung untuk menegang sehingga
permukaannya tampak seperti selaput tipis. Hal ini
dipengaruhi oleh adanya gaya kohesi antara
molekul air. sel (extracellular freezing).

Air menempel pada sesamanya (kohesi) karena air

bersifat polar. Air memiliki sejumlah muatan parsial
negatif (σ-) dekat atom oksigen akibat pasangan
elektron yang (hampir) tidak digunakan bersama,
dan sejumlah muatan parsial positif (σ+) dekat
atom oksigen. Dalam air hal ini terjadi karena atom oksigen bersifat lebih
elektronegatif dibandingkan atom hidrogen—yang berarti, ia (atom oksigen) memiliki lebih
"kekuatan tarik" pada elektron-elektron yang dimiliki bersama dalam molekul, menarik elektron-
elektron lebih dekat ke arahnya (juga berarti menarik muatan negatif elektron-elektron tersebut)
dan membuat daerah di sekitar atom oksigen bermuatan lebih negatif ketimbang daerah-
daerah di sekitar kedua atom hidrogen.

Air memiliki pula sifat adhesi yang tinggi

disebabkan oleh sifat alami ke-polar-annya
[sunting] Air dalam kehidupan

Kehidupan di dalam laut.

Dari sudut pandang biologi, air memiliki sifat-sifat yang penting untuk adanya kehidupan. Air
dapat memunculkan reaksi yang dapat membuat senyawa organic untuk melakukan replikasi.
Semua makhluk hidup yang diketahui memiliki ketergantungan terhadap air. Air merupakan zat
pelarut yang penting untuk makhluk hidup dan adalah bagian penting dalam proses
metabolisme. Air juga dibutuhkan dalam fotosintesis dan respirasi. Fotosintesis menggunakan
cahaya matahari untuk memisahkan atom hidroden dengan oksigen. Hidrogen akan digunakan
untuk membentuk glukosa dan oksigen akan dilepas ke udara.
 15

[sunting] Makhluk air

Artikel utama: Hidrobiologi

Perairan bumi dipenuhi dengan berbagai macam kehidupan. Semua makhluk hidup pertama di
Bumi ini berasal dari perairan. Hampir semua ikan hidup di dalam air, selain itu, mamalia seperi
lumba-lumba dan ikan paus juga hidup di dalam air. Hewan-hewan seperti amfibi
menghabiskan sebagian hidupnya di dalam air. Bahkan, beberapa reptil seperti ular dan buaya
hidup di perairan dangkal dan lautan. Tumbuhan laut seperti alga dan rumput laut menjadi
sumber makanan ekosistem perairan. Di samudera, plankton menjadi sumber makanan utama
para ikan.

BAB V
KOEFISIEN DISTRIBUSI
5.1.Tujuan Percobaan
1.
Menentukan koefisien distribusi.
2.
Menetukan pengaruh suhu terhadap besarnya koefisien distribusi.
5.2.Tinjaun Pustaka

Pada sistem heterogen, reaksi berlangsung antara dua fase atau lebih. Jadi pada sistem

heterogen dapat dijumpai reaksi antara padat dan gas, atau antara padat dan cairan. Cara yang

paling mudah untuk menyelesaikan persoalan pada sistem heterogen adalah menganggap

komponen-komponen dalam reaksi bereaksi pada fase yang sama.

(Tony Bird, “Kimia Fisik untuk Universitas”, hal. 169)

Kesetimbangan heterogen ditandai dengan adanya beberapa fase. Antara lain fase

kesetimbangan fisika dan kesetimbangan kimia. Kesetimbangan heterogen dapat dipelajari dengan

3 cara :
a.
Dengan mempelajari tetapan kesetimbangannya, cara ini digunakan
untuk kesetimbangan kimia yang berisi gas
b.
Dengan hukum distribusi nerst, untuk kesetimbangan suatu zat dalam 2
pelarut.
c.
Dengan hukum fase, untuk kesetimbangan yang umum.
(Soekarjo, “Kimia Fisika”, hal. 234 )
Hal-hal yang mempengaruhi kesetimbangan :
1. Pengaruh perubahan konsentrasi

Perhatikan sistem keseimbangan sebagai berikut:

2SO2+ O2
 16

2 SO3

Bila ke dalam sistem ditambahkan gas oksigen, maka posisi keseimbangan

akan bergeser untuk menetralkan efek penambahan oksigen.

2. Pengaruh tekanan

Bila tekanan dinaikkan, keseimbangan akan bergeser ke kiri yaitu mengarah pada pembentukan

NO2. Dengan bergesernya ke kiri, maka volume akan berkurang sehingga akan mengurangi efek

kenaikkan tekanan.
3. Pengaruh perubahan suhu

Reaksi pembentukan bersifat endotermik dan eksotermik. Jika suhu dinaikkan, maka keseimbangan

akan bergeser ke kanan, kearah reaksi yang endotermik sehingga pengaruh kenaikkan suhu

dikurangi.
(Tony Bird, “Kimia Fisik untuk Universitas”, hal. 169)

Satu jenis kesetimbangan heterogen yang penting melibatkan pembagian suatu spesies

terlarut antara dua fase pelarut yang tidak dapat bercampur. Misalkan dua larutan tak tercampur

seperti air dan karbon tetraklorida dimasukkan kedalam bejana. Larutan-larutan ini terpisah menjadi

dua fase dengan zat cair yang kerapatannya lebih rendah, dalam hal ini air berada dibagian atas

larutan satunya. Contoh penggunaan hukum distribusi dalam kimia yaitu dalam proses ekstraksi dan

proses kromatografi.
(Oxtoby, Gillis, “Prinsip-prinsip kimia modern edisi 4 jilid 1”, hal : 339-340)
Persamaan hukum distribusi :
GA = GAo + RT ln aA

GB = GBo + RT ln aB
Dalam kesetimbangan maka,
GA =GB
GAo + RT ln aA = GBo + RT ln aB
oA
oB
B
A
G
G
a
a
ln
RT
−
=
K
a
a
K
RTG
G
a
a
ln
B
A
oB
oA
 17

B
A
=
⇒
=
−
=
Dimana :GA dan GB
= Tenaga bebas zat terlarut dalam pelarut A dan B
GAo dan GBo
= Tenaga bebas Gibbs A dan B
R
= Konstanta
T
= suhu
aA dan aB
= konsentrasi A dan B
Bila larutan encer atau zat terlarut bersifat ideal maka aktifasi (a) dapat
diganti C, hingga :
K
CC
AA=
Dimana : K = koefisien distribusi
CA
= konsentrasi zat terlarut pada pelarut organik
CB
= konsentrasi zat terlarut pada pelarut anorganik
(Sukardjo,”Kimia Fisika”, hal. 242)
Hukum distribusi adalah suatu metode yang digunakan untuk
menentukan aktivitas zat terlarut dalam satu pelarut jika aktivitas zat terlarut

dalam pelarut lain diketahui, asalkan kedua pelarut tidak tercampur sempurna
satu sama lain.
(S. K. Dogra & S. Dogra, “Kimia Fisika dan Soal-soal”, hal : 604)
faktor-faktor yang mempengaruhi koefisien distribusi diantaranya:
1. Temperatur yang digunakan.
Semakin tinggi suhu maka reaksi semakin cepat sehingga volume titrasi
menjadi kecil, akibatnya berpengaruh terhadap nilai k.
2. Jenis pelarut.

Apabila pelarut yang digunakan adalah zat yang mudah menguap maka akan sangat mempengaruhi

volume titrasi, akibatnya berpengaruh pada perhitungan nilai k.

3. Jenis terlarut.

Apabila zat akan dilarutkan adalah zat yang mudah menguap atau higroskopis, maka akan

mempengaruhi normalitas (konsentrasi zat tersebut), akibatnya mempengaruhi harga k.

4. Konsentrasi
Makin besar konsentrasi zat terlarut makin besar pula harga k.
(anonymous, http://www.chemicamp.blogspot.com)

Harga K berubah dengan naiknya konsentrasi dan temperatur. Harga K tergantung jenis

pelarutnya dan zat terlarut. Menurut Walter Nersnt, hukum diatas hanya berlaku bila zat terlarut tidak

mengalami disosiasi atau asosiasi, hukum di atas hanya berlaku untuk komponen yang sama.
Hukum distribusi banyak dipakai dalam proses ekstraksi, analisis dan
penentuan tetapan kesetimbangan. Dalam laboratorium ekstraksi dipakai

untuk mengambil zat-zat terlarut dalam air dengan menggunakan pelarut-

pelarut organik yang tidak bercampur seperti eter, CHCl3, CCl4, dan benzene.

Dalam industri ekstraksi dipakai untuk menghilangkan zat-zat yang tidak disukai dalam hasil,

seperti minyak tanah, minyak goreng dan sebagainya.

(Sukardjo,”Kimia Fisika”, hal : 242-245)
 18

Hukum Distribusi Nernst ini menyatakan bahwa solut akan mendistribusikan diri di antara dua

pelarut yang tidak saling bercampur, sehingga setelah kesetimbangan distribusi tercapai,

perbandingan konsentrasi solut di dalam kedua fasa pelarut pada suhu konstan akan merupakan

suatu tetapan, yang disebut koefisien distribusi (KD), jika di dalam kedua fasa pelarut tidak terjadi

reaksi-reaksi apapun. Akan tetapi, jika solut di dalam kedua fasa pelarut mengalami reaksi-reaksi

tertentu seperti assosiasi, dissosiasi, maka akan lebih berguna untuk merumuskan besaran yang

menyangkut konsentrasi total komponen senyawa yang ada dalam tiap-tiap fasa, yang dinamakan

angka banding distribusi (D).

(www. FMIPA Universitas Negeri Malang\MIPA\ Distribusi nerst 1998a.mht, 5/27/09,09.35 )

Contoh dalam penggunaan koefisien distribusi dalam teknik kimia yaitu pada aplikasi sel elektrik

(sel daniel). Dimana dapat dilihat pada gambar berikut:

 19

V
Anoda tembaga
pH meter
Katoda seng
Jembatan garam
Zn2+(aq)
1.0 M
Cu2+(aq)
1.0 M

Pada sel elektrik seperti gambar diatas elektron akan mengalir dari anoda tembaga ke katoda

seng. Hal ini akan menimbulkan perbedaan potensial antara kedua elektroda. Perbedaan potensial
 20

akan mencapai maksimum ini dinamakan GGL sel atau Ese. Nilai Esel bergantung pada berbagai

faktor. Bila konsentrasi larutan seng dan tembaga adalah 1.0 M dan suhu system 298 oK (25oC), Esel

berada dalam keadaan standart dan diberi simbol Eosel.

Salah satu faktor yang mempengaruhi Esel dalah konsentrasi. Persamaan
yang menghubungkan konsentrasi dengan Esel dinamakan persamaan nernst.
Bentuk persamaan tersebut adalah sebagai berikut:
E s e l = E o sel -
...
a
a
...
a
a
ln
nF
RT
bB
aA
dD
cC
,.....
a
,
a
,
a
,
a
dD
cC
bB
aA
adalah aktivitas dipangkatkan dengan koefisien reaksi
F = konsentrasi faraday
n = jumlah elektron yang dipertukarkan dalam reaksi redoks.
(Bird Tony,1987, Penuntun Praktikum Kimia Fisik untuk Universitas, Hal: 67-68)
5.3.Alat dan Bahan
Gb.V.2.1. sel elektrik (sel Daniel)

A. Alat-alat yang digunakan :

-

batang pengaduk
-

beakerglass
-

botol aquadest
-

buret
-

corong kaca
-

corong pemisah
-

Erlenmeyer
-

gelas arloji
-

gelas ukur
-

karet penghisap
-

labu ukur
-

pipet tetes
-

pipet volume
-

statif dan klem

-

termometer
-

waterbath
B. Bahan-bahan yang digunakan
-

aquadest (H2O)
-

asamasetat (CH3COOH)
-

asamoksalat (H2C2O4.2H2O)
-

indikator phenolphthalein (C20H14O4)

-
 21

kloroform (CHCl3)
-

natriumhidroksida (NaOH)
5.4.Prosedur Percobaan
A. Menentukan koefisien distribusi.
-

Membuat 500 mL NaOH 0,2 N dan menstandardisasinya dengan

asamoksalat.
-

Menyediakan 5 buah Erlenmeyer dan masing-masing diisi dengan

asamasetat 1 N sebanyak 2, 4, 6, 8, dan 10 mL.
-

Memasukkan aquadest ke dalam Erlenmeyer tersebut sebanyak 10, 8, 6,

4, dan 2 mL.
-

Menambahkan ke dalam Erlenmeyer, masing-masing 10 mL kloroform

dan mengocoknya selama 3 menit.
-

Memasukkan larutan tersebut ke dalam corong pemisah, membiarkannya

hingga membentuk 2 lapisan kemudian memisahkannya.
-

Masing-masing lapisan diukur volumenya, kemudian menitrasinya

dengan NaOH yang telah distandardisasi.
B. Pengaruh suhu terhadap koefisien distribusi.
-

Membuat 500 mL NaOH 0,2 N dan menstandardisasinya dengan

asamoksalat.
-

Menyediakan 5 buah Erlenmeyer dan masing-masing diisi dengan asamasetat 1 N sebanyak 2, 4, 6,

8, dan 10 mL.Memasukkan aquadest ke dalam Erlenmeyer tersebut sebanyak 10, 8, 6, 4, dan 2 mL.

Menambahkan ke dalam Erlenmeyer, masing-masing 10 mL kloroform

dan mengocoknya selama 3 menit.
-

Memanaskan campuran tersebut dalam waterbath sampai 35°C.

-

Memisahkan campuran tersebut dengan menggunakan corong pemisah.

-

Mengeluarkan masing-masing lapisan dan mengukur volumenya, menitrasinya dengan NaOH yang

telah distandardisasi dengan menggunakan indikator pp.

5.5.Data Pengamatan
A. Standardisasi NaOH dengan asamoksalat
Tabel 5.5.1. Data standardisasi larutan NaOH dengan asamoksalat
No
Volume Asam oksalat
(mL)
Volume NaOH
(mL)

1. 2. 3.

10 10 10

13,1 11,3 11,1

 22

B. Penentuan volume titrasi antara CH3COOH dalam H2O dan CH3COOH

dalam CHCl3
Tabel 5.5.2 Data volume titrasi antara CH3COOH dalam H2O dan
CH3COOH dalam CHCl3
tanpa perubahan temperatur
(25°C)
Vol.
Air
(mL)

Volume

CH3COOH

(mL)

Volume

CHCl3

(mL)
Lapisan atas
(CH3COOH dan H2O)
Lapisan bawah
(CH3COOH dan CHCl3)
Vlapisan
(mL)
Vtitrasi
(mL)
Vlapisan
(mL)
Vtitrasi
(mL)
10
8642
2468
10

10 10 10 10 10

13,5

12,5
 23

12,3

12
11,6

62,3 69,8 74,2 78,3 86,1

8,5

9,5

9,7

10

10,4

1,3 1,8 2,5 3,4 5,1

Tabel 5.5.3 Data volume titrasi antara CH3COOH dalam H2O dan CH3COOH dalam CHCl3 dengan perubahan

temperatur (35°C)
24
25
 26

Vol.

Air

(mL)

Volume

CH3COOH

(mL)
Vol.
CHCl3
(mL)
Lapisan atas
(CH3COOH dan H2O)
Lapisan bawah
(CH3COOH dan CHCl3)
Vlapisan
(mL)
Vtitrasi
(mL)
Vlapisan
(mL)
Vtitrasi
 27

(mL)
10
8642
2468
10

10 10 10 10 10

12,5

12,5

14,5

14

13,5

10,6 18,4 30,6 36,5 39,5

999
8,5
9

0,6

1,05

1,65

1,7

2,9
5.6.Hasil Perhitungan
A. Membuat larutan NaOH 0,2 N sebanyak 500 mL
V
1000
BE
W
N
NaOH
NaOH
NaOH
×
=
0, 2 N =
V
1000
x
40
WNaOH
W
= 4 gram

Jadi, untuk membuat larutan NaOH 0,17 N sebanyak 500 mL adalah dengan menimbang 4 gram

NaOH, kemudian melarutkannya dengan aquadest hingga volumenya 500 mL dalam labu ukur.
B. Membuat larutan asamoksalat 0,2 N sebanyak 50 mL
N
O
.2H
O
C
H
2
4
2
2

=
V
1000
BE
 28

W
O
.2H
O
C
H
O
.2H
O
C
H
2
4
2
2
2
4
2
2
×
0,2 N
=
50
1000
63
W
O
H
2
.
O
C
H
2
4
2
2
×
W
O
2
.2H
4
O
2
C
2
H
= 0,63 gram

Jadi untuk membuat larutan asamoksalat 0,2 N sebanyak 50 mL dengan menimbang 0,63 gram

asamoksalat, kemudian melarutkannya dengan aquadest hingga volumenya 50 mL dalam labu ukur.
C. Membuat larutan asamasetat 1 N sebanyak 250 mL
dimana :
COOH
CH3
ρ
= 1,049 gr/mL
V2CH3COOH
= 250 mL
N2CH3COOH
=1 N
BECH3COOH
= 60 gr/mol
Konsentrasi = 99,9 %
N
COOH
CH3
=
COOH
CH3
BE
10
ρ
%
×
×
=
60
1000
049
,
1
99
,
0
×
×
 29

=
60951
,
1047
N=
N
4658
,
17
V 1 × N 1 = V 2 × N 2

V1× 17,4658 = 250× 1

V1 = 14,2891 mL

Jadi, untuk membuat larutan asamasetat 1 N sebanyak 250 mL dengan cara memipet 14,2891 mL

asamasetat kemudian melarutkannya dengan aquadest hingga volumenya 250 mL dalam labu ukur.
D. Standardisasi NaOH dengan asamoksalat

Vtitrasi rata-rata =(
)
mL
83
,
11
3
mL
11,1
11,3
13,1
=
+
+
Menentukan konsentrasi larutan NaOH
(V . N)NaOH
= (V . N)H C O
2 2 4

11,83 mL x NNaOH
= 10 x 0,2
NNaOH
= 0,1691 N
Jadi normalitas NaOH hasil standardisasi adalah 0,1691 N
E. Menentukan normalitas larutan CH3COOH
V1 xN1 = V2 xN2
dimana :
V1
= volume lapisan atas
V2
= volume titrasi lapisan atas
N1
= normalitas lapisan atas
N2
= normalitas NaOH
V1 x N1
= V2 xN2
13,5 x N1
= 62,3 x 0,1691
N1
= 0,7804 N
 30

Dengan cara yang sama diperoleh normalitas untuk lapisan atas dan lapisan bawah baik dengan

perubahan suhu (25oC) maupun dengan perubahan suhu (35oC) pada tabel berikut :
Tabel 5.6.1. Data rata-rata normalitas antara CH3COOH dalam H2O dan
CH3COOH dalam CHCl3 tampa pemanas ( 25oC)
Lapisan atas
(CH3COOH dan H2O)
Lapisan bawah
(CH3COOH dan CHCl3)
 31

Vlapisan
(mL)
Vtitrasi
 32

(mL)
Normalitas
(N)
Vlapisan
(mL)
Vtitrasi
(mL)
Normalitas
(N)

13,5

12,5

12,3

12
11,6

62,3 69,8 74,2 78,3 86,1

0,7804 0,9442 1,0201 1,1034 1,2551

8,5

9,5

9,7

10

10,4

1,3 1,8 2,5 3,4 5,1

0,0259 0,0320 0,0436 0,0575 0,0829

Tabel 5.6.2. Data rata-rata normalitas antara CH3COOH dalam H2O dan
CH3COOH dalam CHCl3 dengan perubahan suhu ( 35oC)
Lapisan atas
(CH3COOH dan H2O)
Lapisan bawah
(CH3COOH dan CHCl3)
Vlapisan
(mL)
Vtitrasi
(mL)
Normalitas
(N)
Vlapisan
(mL)
Vtitrasi
(mL)
Normalitas
(N)

12,5

12,5

14,5

14
 33

10,6 18,4 30,6 36,5

0,1434 0,2489 0,3569 0,4409

999
8,5

0,6

1,05

1,65

1,7

0,0113 0,0197 0,0310 0,0338

 34

13,5
39,5
 35

0,4948
9
2,9
0,0545
F. Menentukan harga koefisien distribusi
K =
anorganik
lapisan
organik
lapisan
NN
O)
H
COOH
(CH
)
CHCl
COOH
(CH
2
3
3
3

N
N
+
+
=
7804
,
0
0259
,
0
=
= 0,0332

Dengan cara yang sama diperoleh harga K untuk CH3COOH dalam CHCl3 dan CH3COOH dalam

H2O dengan pemanasan ataupun tanpa perubahan suhu (25oC) maupun dengan perubahan suhu

(35oC) pada tabel 5.6.3 dan 5.6.4

Tabel 5.6.3. Harga K rata-rata antara lapisan organik dan lapisan
anorganik tanpa pemanasan 25oC
Lapisan Organik
Lapisan anorganik
K

0,0259 0,0320 0,0436 0,0575 0,0829

0,7804 0,9442 1,0201 1,1034 1,2551

0,0332

0,0339

0,0427

0,0521

0,06600456
,
0
5
0660
,
0
0521
,
0
0427
,
0
0339
 36

,
0
0332
,
0
K
rata
rata
=
+
+
+
+
=
−

Tabel 5.6.4. Harga K rata-rata antara lapisan organik dan lapisan

anorganik tanpa pemanasan 35oC
Lapisan Organik
Lapisan anorganik
K

0,0113 0,0197 0,0310 0,0338 0,0545

0,1434 0,2489 0,3569 0,4409 0,4948

0,0788 0,0791 0,0869 0,0767 0,1101

0863
,
0
5
1101
,
0
0767
 37

,
0
0869
,
0
0791
,
0
0788
,
0
K
rata
rata
=
+
+
+
+
=
−

5.7.Grafik
0
0.01
0.02
0.03
0.04
0.05
0.06
0.07
0.08
0.09
0
0.5
1
1.5
N Lapisan Organik
KoefisienDi
stribusi
Suhu 25 C
Suhu 35 C
Grafik 5.7.1. Hubungan antara lapisan organik dengan lapisan anorganik
pada suhu 25oC.

0
0.02
0.04
0.06
0.08
0.1
0.12
0
0.2
0.4
0.6
N Lapisan Organik
KoefisienDi
stribusi
Suhu 35 C
Suhu 25 C
Grafik 5.7.2. Hubungan antara lapisan organik dengan lapisan anorganik
pada suhu 35oC.
5.8.Pembahasan

Dalam buku Perry’s Chemical Hand book edisi 5 pada tabel 15.5 diperoleh harga K pada

suhu 25oC adalah 0,0865 sedangkan pada percobaan didapatkan harga K sebesar 0,0456. Harga K

percobaan yang kami peroleh lebih kecil dibanding dengan harga K secara teori, hal ini disebabkan

karena kurangnya ketelitian dalam menimbang zat yang yang akan dianalisis, memipet volume

larutan yang diambil dalam analisa tersebut, volume titran yang banyak keluar pada saat titrasi

berlangsung serta penyimpanan zat yang mudah menguap karena tutup yang kurang rapat.
 38

Dalam buku Perry’s Chemical Hand book edisi 5 pada tabel 15.5 diperoleh harga K pada

suhu 35oC adalah 0,1088 sedangkan pada percobaan harga K yang kami peroleh sebesar 0,0863.

Untuk harga Krata-rata pada suhu 35oC ini belum

sesuai dengan teori. Harga K percobaan yang kami peroleh lebih kecil dibanding dengan harga K

secara teori, penyimpangan ini disebabkan karena kurangnya ketelitian dalam menimbang zat yang

yang akan dianalisis, memipet volume larutan yang diambil dalam analisa tersebut, volume titran

yang banyak keluar pada saat titrasi berlangsung serta penyimpanan zat yang mudah menguap

karena tutup yang kurang rapat.

Pada grafik 5.7.1. diperoleh harga K tanpa pemanasan (25oC) lebih kecil daripada harga K

dengan pemanasan (35oC). Hal ini sesuai dengan teori yang menyebutkan bahwa semakin tinggi

temperatur, maka harga koefisien distribusi yang di dapat semakin besar.

5.9.Kesimpulan
1. Harga Krata-rata dari hasil percobaan pada suhu 25oC adalah 0,0456 dan pada
suhu 35oC adalah 0,0863.
2. Semakin tinggi suhu maka koefisien distribusinya semakin besar.

Praktikum Koefisien Distribusi

Download this Document for FreePrintMobileCollectionsReport Document
Report this document?
Please tell us reason(s) for reporting this document
Top of Form
4da6903523de8cf8

doc

Spam or junk

Porn adult content

Hateful or offensive
If you are the copyright owner of this document and want to report it, please follow these
directions to submit a copyright infringement notice.
Report Cancel
Bottom of Form

This is a private document.

Info and Rating
Reads:
10,968
Uploaded:
07/07/2009
Category:
School Work>Study Guides, Notes, & Quizzes
Rated:
 39

0 5 false false 0

Copyright:
Attribution Non-commercial

beberapa senyawa
padat
distribusi beberapa
distribusi karbon
pembahasan distribusi
grafik distribusi
(more tags)
beberapa senyawa
padat
distribusi beberapa
distribusi karbon
pembahasan distribusi
grafik distribusi
karbon anorganik
fisika distribusi
distribusi pelarut
tidak campur
pengeertian
tetapan koefisien
(fewer)
Follow
aggagita
Share & Embed
Related Documents
PreviousNext
1.

p.

p.

p.

2.
 40

p.

p.

p.

3.

p.

p.

p.

4.

p.
 41

p.

p.

5.

p.

p.

p.

6.

p.
 42

p.

p.

7.

p.

More from this user

PreviousNext
1.

558 p.

6 p.

21 p.

2.
 43

20 p.

18 p.

20 p.

3.

20 p.

21 p.

20 p.

4.

32 p.
 44

167 p.

18 p.

5.

1 p.

1 p.

3 p.

6.

8 p.

7 p.
 45

6 p.

7.

11 p.

4 p.

20 p.

8.

7 p.

20 p.
 46

18 p.

9.

20 p.

Recent Readcasters

Add a Comment
Top of Form
4da6903523de8cf8

Submit
Characters: 400
document_comme

4gen

Bottom of Form
 47

KIMIA FISIKA 1
2 SKS
Tujuan Pembelajaran: Setelah mengikuti mata
kuliah Kimia Fisika 1, mahasiswa mampu:
1. Memahami prinsip, hukum dan teori kimia
sika.
2. Menyelesaikan masalah yang menyangkut
gejala kimia sika.
3. Bekerja dalam kelompok.
Silabus: Dalam kuliah Kimia Fisika 1, akan diba-
has topik berikut:
1. Mekanika kuantum
2. Keadaan Gas
3. Larutan Elektrolit dan Non-Elektrolit
Prasyarat: ENG 110, Kimia Dasar
Buku ajar:
1. Maron, S.M. & J.B. Lando, Fundamental of Physical Chemistry, Macmillan Publishing Co. Inc.,
New York, 1974.
2. Barrow, G.M., Physical Chemistry, McGraw-
Hill, 1996.
3. Atkins, P.W., Kimia Fisika, jilid 1 dan 2, Pener-
bit Erlangga.
4. Alberty and Daniels, Physical Chemistry, John
Willey, Singapore, 1983

CHS120803
KIMIA ORGANIK 1
2 SKS
Tujuan pembelajaran : Mahasiswa mampu
menggunakan aturan dan simbol kimia organik untuk menamai dan menggambarkan struktur,
menjelaskan hubungan struktur dengan sifat-
sifat sika dan kereaktifan kimia senyawa-se-
nyawa organik terutama yang banyak digunakan dalam industri kimia, minyak dan gas bumi, dan
menjelaskan beberapa mekanisme reaksi kimia organik, khususnya reaksi radikal, reaksi adisi
elektrolik dan reaksi substitusi aromatik pada
senyawa alkana, alkena, benzena.
Silabus : Tata nama senyawa organik : alkana,
sistim E,Z stereokimia, kiralitas, sistim R/S. Menggambarkan struktur Lewis & struktur 3D:
ikatan ionik dan kovalen., muatan formal, orbital atom, molekul, hibridasi, Hubungan
struktur dan sifat sika : interaksi non-kovalen.
Hubungan struktur dan reaktitas kimia : reso-
nansi, asam basa, stabilitas karbokation. Dasar-
dasar reaksi dan mekanismenya : reaksi radikal,
perengkahan (cracking), reaksi adisi elektrolik
pada alkena, reaksi polimerisasi, reaksi substi-
tusi eletrolik aromatik pada benzena.
Prasyarat : -
Buku ajar:
1. Fesseden, alih bahasa: A.Hadiyana Pujat- maka, Kimia Organik, edisi Kedua Erlangga 1986
2. Morrison, RT and Boyd, RN, Organic Chemis-
try, 3 rd, Prentice Hall 1978.
3. Hand out.
 48

Elektrokimia
Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas

Belum Diperiksa
Langsung ke: navigasi, cari

Baterai asam-timbal

Elektrokimia adalah ilmu yang mempelajari aspek elektronik dari reaksi kimia. Elemen yang
digunakan dalam reaksi elektrokimia dikarakterisasikan dengan banyaknya elektron yang
dimiliki. Elektrokimia secara umum terbagi dalam dua kelompok, yaitu sel galvani dan sel
elektrolisis.

Elektrokimia
Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas

Belum Diperiksa
Langsung ke: navigasi, cari

Baterai asam-timbal

Elektrokimia adalah ilmu yang mempelajari aspek elektronik dari reaksi kimia. Elemen yang
digunakan dalam reaksi elektrokimia dikarakterisasikan dengan banyaknya elektron yang
dimiliki. Elektrokimia secara umum terbagi dalam dua kelompok, yaitu sel galvani dan sel
elektrolisis.

Fotokimia
Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
 49

Belum Diperiksa
Langsung ke: navigasi, cari

Ilustrasi spektrum elektromagnetik. Terlihat spektrum tampak berikut wilayah

ultraungu dan inframerah.

Fotokimia adalah bagian dari ilmu kimia yang mempelajari interaksi antara atom, molekul kecil,
dan cahaya (atau radiasi elektromagnetik). Sebagaimana disiplin ilmu lainnya, fotokimia
menggunakan sistem satuan SI atau metrik. Unit dan konstanta yang sering dipergunakan antara
lain adalah meter, detik, hertz, joule, mol, konstanta gas R, serta konstanta Boltzmann. Semua
unit dan konstanta ini juga merupakan bagian dari bidang kimia fisik.
18

/ 18

Sections not available

Zoom Out

Zoom In

Fullscreen

Exit Fullscreen

Select View Mode

View Mode
BookSlideshowScroll
Top of Form
Search within

Bottom of Form
Readcast

Add a Comment

Embed & Share

 50

Reading should be social! Post a message on your social networks to let others
know what you're reading. Select the sites below and start sharing.

Readcast this Document

Top of Form
4da6903523de8cf8

Login to Add a Comment

Submit 4gen

Bottom of Form

Share & Embed

Add to Collections

Download this Document for Free

Auto-hide: off

BAB V

KOEFISIEN DISTRIBUSI

5.1.Tujuan Percobaan

1.

Menentukan koefisien distribusi.

2.

Menetukan pengaruh suhu terhadap besarnya koefisien distribusi.

5.2.Tinjaun Pustaka
 51

Pada sistem heterogen, reaksi berlangsung antara dua fase atau lebih. Jadi pada sistem

heterogen dapat dijumpai reaksi antara padat dan gas, atau antara padat dan cairan. Cara yang

paling mudah untuk menyelesaikan persoalan pada sistem heterogen adalah menganggap

komponen-komponen dalam reaksi bereaksi pada fase yang sama.

(Tony Bird, “Kimia Fisik untuk Universitas”, hal. 169)

Kesetimbangan heterogen ditandai dengan adanya beberapa fase. Antara lain fase

kesetimbangan fisika dan kesetimbangan kimia. Kesetimbangan heterogen dapat dipelajari dengan

3 cara :
a.

Dengan mempelajari tetapan kesetimbangannya, cara ini digunakan

untuk kesetimbangan kimia yang berisi gas

b.

Dengan hukum distribusi nerst, untuk kesetimbangan suatu zat dalam 2

pelarut.

c.

Dengan hukum fase, untuk kesetimbangan yang umum.

(Soekarjo, “Kimia Fisika”, hal. 234 )

Hal-hal yang mempengaruhi kesetimbangan :

1. Pengaruh perubahan konsentrasi

Perhatikan sistem keseimbangan sebagai berikut:

2SO2+ O2

2 SO3

Bila ke dalam sistem ditambahkan gas oksigen, maka posisi keseimbangan

akan bergeser untuk menetralkan efek penambahan oksigen.

2. Pengaruh tekanan

Bila tekanan dinaikkan, keseimbangan akan bergeser ke kiri yaitu mengarah pada pembentukan

NO2. Dengan bergesernya ke kiri, maka volume akan berkurang sehingga akan mengurangi efek

kenaikkan tekanan.
3. Pengaruh perubahan suhu
 52

Reaksi pembentukan bersifat endotermik dan eksotermik. Jika suhu dinaikkan, maka keseimbangan

akan bergeser ke kanan, kearah reaksi yang endotermik sehingga pengaruh kenaikkan suhu

dikurangi.
(Tony Bird, “Kimia Fisik untuk Universitas”, hal. 169)

Satu jenis kesetimbangan heterogen yang penting melibatkan pembagian suatu spesies

terlarut antara dua fase pelarut yang tidak dapat bercampur. Misalkan dua larutan tak tercampur

seperti air dan karbon tetraklorida dimasukkan kedalam bejana. Larutan-larutan ini terpisah menjadi

dua fase dengan zat cair yang kerapatannya lebih rendah, dalam hal ini air berada dibagian atas

larutan satunya. Contoh penggunaan hukum distribusi dalam kimia yaitu dalam proses ekstraksi dan

proses kromatografi.
(Oxtoby, Gillis, “Prinsip-prinsip kimia modern edisi 4 jilid 1”, hal : 339-340)

Persamaan hukum distribusi :

GA = GAo + RT ln aA

GB = GBo + RT ln aB

Dalam kesetimbangan maka,

G A =G B

GAo + RT ln aA = GBo + RT ln aB
oA

oB

ln

RT

RTG
 53

ln
B

oB

oA

Dimana :GA dan GB

= Tenaga bebas zat terlarut dalam pelarut A dan B

GAo dan GBo

= Tenaga bebas Gibbs A dan B

= Konstanta

= suhu

aA dan aB

= konsentrasi A dan B

Bila larutan encer atau zat terlarut bersifat ideal maka aktifasi (a) dapat

diganti C, hingga :

CC

AA=

Dimana : K = koefisien distribusi

CA

= konsentrasi zat terlarut pada pelarut organik

CB

= konsentrasi zat terlarut pada pelarut anorganik

(Sukardjo,”Kimia Fisika”, hal. 242)

Hukum distribusi adalah suatu metode yang digunakan untuk

menentukan aktivitas zat terlarut dalam satu pelarut jika aktivitas zat terlarut
 54

dalam pelarut lain diketahui, asalkan kedua pelarut tidak tercampur sempurna

satu sama lain.

(S. K. Dogra & S. Dogra, “Kimia Fisika dan Soal-soal”, hal : 604)

faktor-faktor yang mempengaruhi koefisien distribusi diantaranya:

1. Temperatur yang digunakan.

Semakin tinggi suhu maka reaksi semakin cepat sehingga volume titrasi

menjadi kecil, akibatnya berpengaruh terhadap nilai k.

2. Jenis pelarut.

Apabila pelarut yang digunakan adalah zat yang mudah menguap maka akan sangat mempengaruhi

volume titrasi, akibatnya berpengaruh pada perhitungan nilai k.

3. Jenis terlarut.

Apabila zat akan dilarutkan adalah zat yang mudah menguap atau higroskopis, maka akan

mempengaruhi normalitas (konsentrasi zat tersebut), akibatnya mempengaruhi harga k.

4. Konsentrasi

Makin besar konsentrasi zat terlarut makin besar pula harga k.

(anonymous, http://www.chemicamp.blogspot.com)

Harga K berubah dengan naiknya konsentrasi dan temperatur. Harga K tergantung jenis

pelarutnya dan zat terlarut. Menurut Walter Nersnt, hukum diatas hanya berlaku bila zat terlarut tidak

mengalami disosiasi atau asosiasi, hukum di atas hanya berlaku untuk komponen yang sama.
Hukum distribusi banyak dipakai dalam proses ekstraksi, analisis dan

penentuan tetapan kesetimbangan. Dalam laboratorium ekstraksi dipakai

untuk mengambil zat-zat terlarut dalam air dengan menggunakan pelarut-

pelarut organik yang tidak bercampur seperti eter, CHCl3, CCl4, dan benzene.

Dalam industri ekstraksi dipakai untuk menghilangkan zat-zat yang tidak disukai dalam hasil,

seperti minyak tanah, minyak goreng dan sebagainya.

(Sukardjo,”Kimia Fisika”, hal : 242-245)

Hukum Distribusi Nernst ini menyatakan bahwa solut akan mendistribusikan diri di antara dua

pelarut yang tidak saling bercampur, sehingga setelah kesetimbangan distribusi tercapai,

perbandingan konsentrasi solut di dalam kedua fasa pelarut pada suhu konstan akan merupakan

suatu tetapan, yang disebut koefisien distribusi (KD), jika di dalam kedua fasa pelarut tidak terjadi

reaksi-reaksi apapun. Akan tetapi, jika solut di dalam kedua fasa pelarut mengalami reaksi-reaksi

tertentu seperti assosiasi, dissosiasi, maka akan lebih berguna untuk merumuskan besaran yang
 55

menyangkut konsentrasi total komponen senyawa yang ada dalam tiap-tiap fasa, yang dinamakan

angka banding distribusi (D).

(www. FMIPA Universitas Negeri Malang\MIPA\ Distribusi nerst 1998a.mht, 5/27/09,09.35 )

Contoh dalam penggunaan koefisien distribusi dalam teknik kimia yaitu pada aplikasi sel elektrik

(sel daniel). Dimana dapat dilihat pada gambar berikut:

 56

Anoda tembaga

pH meter
 57

Katoda seng

Jembatan garam

Zn2+(aq)

1.0 M

Cu2+(aq)

1.0 M

Pada sel elektrik seperti gambar diatas elektron akan mengalir dari anoda tembaga ke katoda

seng. Hal ini akan menimbulkan perbedaan potensial antara kedua elektroda. Perbedaan potensial

akan mencapai maksimum ini dinamakan GGL sel atau Ese. Nilai Esel bergantung pada berbagai

faktor. Bila konsentrasi larutan seng dan tembaga adalah 1.0 M dan suhu system 298 oK (25oC), Esel

berada dalam keadaan standart dan diberi simbol Eosel.

Salah satu faktor yang mempengaruhi Esel dalah konsentrasi. Persamaan

yang menghubungkan konsentrasi dengan Esel dinamakan persamaan nernst.

Bentuk persamaan tersebut adalah sebagai berikut:

E s e l =E o sel -

...

...

ln

nF

RT
bB

aA

dD

cC

,.....

a
dD

cC
 58

bB

aA

adalah aktivitas dipangkatkan dengan koefisien reaksi

F = konsentrasi faraday

n = jumlah elektron yang dipertukarkan dalam reaksi redoks.

(Bird Tony,1987, Penuntun Praktikum Kimia Fisik untuk Universitas, Hal: 67-68)

5.3.Alat dan Bahan

Gb.V.2.1. sel elektrik (sel Daniel)

A. Alat-alat yang digunakan :

-

batang pengaduk
-

beakerglass
-

botol aquadest
-

buret
-

corong kaca
-

corong pemisah
-

Erlenmeyer
-

gelas arloji
-

gelas ukur
-

karet penghisap
-

labu ukur
-

pipet tetes
-

pipet volume
-

statif dan klem

-

termometer
-

waterbath

B. Bahan-bahan yang digunakan

-
 59

aquadest (H2O)
-

asamasetat (CH3COOH)
-

asamoksalat (H2C2O4.2H2O)
-

indikator phenolphthalein (C20H14O4)

-

kloroform (CHCl3)
-

natriumhidroksida (NaOH)

5.4.Prosedur Percobaan

A. Menentukan koefisien distribusi.

-

Membuat 500 mL NaOH 0,2 N dan menstandardisasinya dengan

asamoksalat.
-

Menyediakan 5 buah Erlenmeyer dan masing-masing diisi dengan

asamasetat 1 N sebanyak 2, 4, 6, 8, dan 10 mL.

-

Memasukkan aquadest ke dalam Erlenmeyer tersebut sebanyak 10, 8, 6,

4, dan 2 mL.
-

Menambahkan ke dalam Erlenmeyer, masing-masing 10 mL kloroform

dan mengocoknya selama 3 menit.

-

Memasukkan larutan tersebut ke dalam corong pemisah, membiarkannya

hingga membentuk 2 lapisan kemudian memisahkannya.

-

Masing-masing lapisan diukur volumenya, kemudian menitrasinya

dengan NaOH yang telah distandardisasi.

B. Pengaruh suhu terhadap koefisien distribusi.

-

Membuat 500 mL NaOH 0,2 N dan menstandardisasinya dengan

asamoksalat.
-

Menyediakan 5 buah Erlenmeyer dan masing-masing diisi dengan asamasetat 1 N sebanyak 2, 4, 6,

8, dan 10 mL.Memasukkan aquadest ke dalam Erlenmeyer tersebut sebanyak 10, 8, 6, 4, dan 2 mL.
 60

Menambahkan ke dalam Erlenmeyer, masing-masing 10 mL kloroform

dan mengocoknya selama 3 menit.

-

Memanaskan campuran tersebut dalam waterbath sampai 35°C.

-

Memisahkan campuran tersebut dengan menggunakan corong pemisah.

-

Mengeluarkan masing-masing lapisan dan mengukur volumenya, menitrasinya dengan NaOH yang

telah distandardisasi dengan menggunakan indikator pp.

5.5.Data Pengamatan

A. Standardisasi NaOH dengan asamoksalat

Tabel 5.5.1. Data standardisasi larutan NaOH dengan asamoksalat

No

Volume Asam oksalat

(mL)

Volume NaOH

(mL)

1. 2. 3.

10 10 10

13,1 11,3 11,1

 61

B. Penentuan volume titrasi antara CH3COOH dalam H2O dan CH3COOH

dalam CHCl3

Tabel 5.5.2 Data volume titrasi antara CH3COOH dalam H2O dan

CH3COOH dalam CHCl3

tanpa perubahan temperatur

(25°C)

Vol.

Air

(mL)

Volume

CH3COOH

(mL)

Volume

CHCl3

(mL)
Lapisan atas

(CH3COOH dan H2O)

Lapisan bawah

(CH3COOH dan CHCl3)

Vlapisan

(mL)

Vtitrasi

(mL)
 62

Vlapisan

(mL)

Vtitrasi

(mL)

10

8642

2468

10

10 10 10 10 10

13,5

12,5

12,3

12
11,6

62,3 69,8 74,2 78,3 86,1

8,5

9,5

9,7

10

10,4

1,3 1,8 2,5 3,4 5,1

Tabel 5.5.3 Data volume titrasi antara CH3COOH dalam H2O dan CH3COOH dalam CHCl3 dengan perubahan

temperatur (35°C)
63
64
65
 66

Vol.

Air

(mL)

Volume

CH3COOH

(mL)
Vol.

CHCl3

(mL)

Lapisan atas

(CH3COOH dan H2O)

Lapisan bawah

(CH3COOH dan CHCl3)

Vlapisan

(mL)

Vtitrasi

(mL)

Vlapisan

(mL)

Vtitrasi

(mL)

10

8642

2468

10

10 10 10 10 10

12,5

12,5

14,5

14

13,5

10,6 18,4 30,6 36,5 39,5

999
 67

8,5

0,6

1,05

1,65

1,7

2,9
5.6.Hasil Perhitungan

A. Membuat larutan NaOH 0,2 N sebanyak 500 mL

1000

BE

N
NaOH

NaOH

NaOH

0, 2 N =

1000

40

WNaOH

= 4 gram

Jadi, untuk membuat larutan NaOH 0,17 N sebanyak 500 mL adalah dengan menimbang 4 gram

NaOH, kemudian melarutkannya dengan aquadest hingga volumenya 500 mL dalam labu ukur.
B. Membuat larutan asamoksalat 0,2 N sebanyak 50 mL

N
O

.2H

4
 68

1000

BE

W
O

.2H

.2H

0,2 N

50

1000

63

W
O

W
 69

.2H

= 0,63 gram

Jadi untuk membuat larutan asamoksalat 0,2 N sebanyak 50 mL dengan menimbang 0,63 gram

asamoksalat, kemudian melarutkannya dengan aquadest hingga volumenya 50 mL dalam labu ukur.
C. Membuat larutan asamasetat 1 N sebanyak 250 mL

dimana :
COOH

CH3

= 1,049 gr/mL

V2CH3COOH

= 250 mL

N2CH3COOH

=1 N

BECH3COOH

= 60 gr/mol

Konsentrasi = 99,9 %

N
COOH

CH3

=
COOH

CH3

BE

10

=
 70

60

1000

049

99

60951

1047

N=

4658

17

V 1 × N 1 = V 2 × N 2

V1× 17,4658 = 250× 1

V1 = 14,2891 mL

Jadi, untuk membuat larutan asamasetat 1 N sebanyak 250 mL dengan cara memipet 14,2891 mL

asamasetat kemudian melarutkannya dengan aquadest hingga volumenya 250 mL dalam labu ukur.
D. Standardisasi NaOH dengan asamoksalat

Vtitrasi rata-rata =(

)
mL

83
 71

11

mL

11,1

11,3

13,1

Menentukan konsentrasi larutan NaOH

(V . N)NaOH

= (V . N)H C O 2 2 4

11,83 mL x NNaOH

= 10 x 0,2

NNaOH

= 0,1691 N

Jadi normalitas NaOH hasil standardisasi adalah 0,1691 N

E. Menentukan normalitas larutan CH3COOH

V 1 xN 1 = V 2 xN 2

dimana :

V1

= volume lapisan atas

V2

= volume titrasi lapisan atas

N1

= normalitas lapisan atas

N2

= normalitas NaOH

V 1 x N 1

= V 2 xN 2

13,5 x N1

= 62,3 x 0,1691

N1

= 0,7804 N
 72

Dengan cara yang sama diperoleh normalitas untuk lapisan atas dan lapisan bawah baik dengan

perubahan suhu (25oC) maupun dengan perubahan suhu (35oC) pada tabel berikut :
Tabel 5.6.1. Data rata-rata normalitas antara CH3COOH dalam H2O dan

CH3COOH dalam CHCl3 tampa pemanas ( 25oC)

Lapisan atas

(CH3COOH dan H2O)

Lapisan bawah

(CH3COOH dan CHCl3)

73
 74

Vlapisan

(mL)

Vtitrasi

(mL)

Normalitas

(N)

Vlapisan

(mL)

Vtitrasi

(mL)

Normalitas

(N)

13,5

12,5

12,3

12
11,6
 75

62,3 69,8 74,2 78,3 86,1

0,7804 0,9442 1,0201 1,1034 1,2551

8,5

9,5

9,7

10

10,4

1,3 1,8 2,5 3,4 5,1

0,0259 0,0320 0,0436 0,0575 0,0829

Tabel 5.6.2. Data rata-rata normalitas antara CH3COOH dalam H2O dan

CH3COOH dalam CHCl3 dengan perubahan suhu ( 35oC)

Lapisan atas

(CH3COOH dan H2O)

Lapisan bawah

(CH3COOH dan CHCl3)

Vlapisan

(mL)

Vtitrasi

(mL)

Normalitas

(N)

Vlapisan

(mL)

Vtitrasi

(mL)

Normalitas

(N)

12,5

12,5

14,5

14

10,6 18,4 30,6 36,5

 76

0,1434 0,2489 0,3569 0,4409

999

8,5

0,6

1,05

1,65

1,7

0,0113 0,0197 0,0310 0,0338

77
 78

13,5

39,5

0,4948

2,9

0,0545

F. Menentukan harga koefisien distribusi

K =
anorganik

lapisan

organik

lapisan

NN
O)

COOH

(CH

CHCl

COOH

(CH

N
+

+
 79

7804

0259

= 0,0332

Dengan cara yang sama diperoleh harga K untuk CH3COOH dalam CHCl3 dan CH3COOH dalam

H2O dengan pemanasan ataupun tanpa perubahan suhu (25oC) maupun dengan perubahan suhu

(35oC) pada tabel 5.6.3 dan 5.6.4

Tabel 5.6.3. Harga K rata-rata antara lapisan organik dan lapisan

anorganik tanpa pemanasan 25oC

Lapisan Organik

Lapisan anorganik

0,0259 0,0320 0,0436 0,0575 0,0829

0,7804 0,9442 1,0201 1,1034 1,2551

0,0332

0,0339

0,0427

0,0521

0,06600456
,

0660

0521

0427
 80

0339

0332

K
rata

rata

−
81
 82

Tabel 5.6.4. Harga K rata-rata antara lapisan organik dan lapisan

anorganik tanpa pemanasan 35oC

Lapisan Organik

Lapisan anorganik

0,0113 0,0197 0,0310 0,0338 0,0545

0,1434 0,2489 0,3569 0,4409 0,4948

0,0788 0,0791 0,0869 0,0767 0,1101

0863

1101

0767
 83

0869

0791

0788

K
rata

rata

5.7.Grafik

0.01

0.02

0.03

0.04

0.05

0.06

0.07

0.08

0.09

0.5

1.5

N Lapisan Organik

KoefisienDi

stribusi

Suhu 25 C
 84

Suhu 35 C

Grafik 5.7.1. Hubungan antara lapisan organik dengan lapisan anorganik

pada suhu 25oC.

0.02

0.04

0.06

0.08

0.1

0.12

0.2

0.4

0.6

N Lapisan Organik

KoefisienDi

stribusi

Suhu 35 C

Suhu 25 C

Grafik 5.7.2. Hubungan antara lapisan organik dengan lapisan anorganik

pada suhu 35oC.

5.8.Pembahasan

Dalam buku Perry’s Chemical Hand book edisi 5 pada tabel 15.5 diperoleh harga K pada

suhu 25oC adalah 0,0865 sedangkan pada percobaan didapatkan harga K sebesar 0,0456. Harga K

percobaan yang kami peroleh lebih kecil dibanding dengan harga K secara teori, hal ini disebabkan
 85

karena kurangnya ketelitian dalam menimbang zat yang yang akan dianalisis, memipet volume

larutan yang diambil dalam analisa tersebut, volume titran yang banyak keluar pada saat titrasi

berlangsung serta penyimpanan zat yang mudah menguap karena tutup yang kurang rapat.

Dalam buku Perry’s Chemical Hand book edisi 5 pada tabel 15.5 diperoleh harga K pada

suhu 35oC adalah 0,1088 sedangkan pada percobaan harga K yang kami peroleh sebesar 0,0863.

Untuk harga Krata-rata pada suhu 35oC ini belum

sesuai dengan teori. Harga K percobaan yang kami peroleh lebih kecil dibanding dengan harga K

secara teori, penyimpangan ini disebabkan karena kurangnya ketelitian dalam menimbang zat yang

yang akan dianalisis, memipet volume larutan yang diambil dalam analisa tersebut, volume titran

yang banyak keluar pada saat titrasi berlangsung serta penyimpanan zat yang mudah menguap

karena tutup yang kurang rapat.

Pada grafik 5.7.1. diperoleh harga K tanpa pemanasan (25oC) lebih kecil daripada harga K

dengan pemanasan (35oC). Hal ini sesuai dengan teori yang menyebutkan bahwa semakin tinggi

temperatur, maka harga koefisien distribusi yang di dapat semakin besar.

5.9.Kesimpulan

1. Harga Krata-rata dari hasil percobaan pada suhu 25oC adalah 0,0456 dan pada

suhu 35oC adalah 0,0863.

2. Semakin tinggi suhu maka koefisien distribusinya semakin besar.

Praktikum Koefisien Distribusi

Download this Document for FreePrintMobileCollectionsReport Document

Report this document?

Please tell us reason(s) for reporting this document
Top of Form
4da6903523de8cf8

doc

Spam or junk

Porn adult content

Hateful or offensive
If you are the copyright owner of this document and want to report it, please follow these
directions to submit a copyright infringement notice.
Report Cancel
 86

Bottom of Form

This is a private document.

Info and Rating

Reads:

10,968

Uploaded:

07/07/2009

Category:

School Work>Study Guides, Notes, & Quizzes

Rated:

0 5 false false 0

Copyright:

Attribution Non-commercial

beberapa senyawa

padat

distribusi beberapa

distribusi karbon

pembahasan distribusi

grafik distribusi

(more tags)

beberapa senyawa

padat

distribusi beberapa

distribusi karbon

pembahasan distribusi

grafik distribusi

karbon anorganik

fisika distribusi

distribusi pelarut

tidak campur

pengeertian

tetapan koefisien

(fewer)

Follow
 87

aggagita

Share & Embed

Related Documents
PreviousNext

1.

p.

p.

p.

2.

p.

p.

p.
 88

3.

p.

p.

p.

4.

p.

p.

p.

5.
 89

p.

p.

p.

6.

p.

p.

p.

7.

p.
 90

More from this user

PreviousNext

1.

558 p.

6 p.

21 p.

2.

20 p.

18 p.

20 p.

3.
 91

20 p.

21 p.

20 p.

4.

32 p.

167 p.

18 p.

5.

1 p.
 92

1 p.

3 p.

6.

8 p.

7 p.

6 p.

7.

11 p.
 93

4 p.

20 p.

8.

7 p.

20 p.

18 p.

9.

20 p.

Recent Readcasters
 94

Add a Comment
Top of Form
4da6903523de8cf8

Submit

Characters: 400

document_comme

4gen

Bottom of Form

Print this document

High Quality
Open the downloaded document, and select print from the file menu (PDF reader required).
Download and Print

Sign up
Use your Facebook login and see what your friends are reading and sharing.
Other login options

Login with Facebook

Top of Form
http://www.scribd.c http://www.scribd.c

Bottom of Form
 95

Signup
I don't have a Facebook account
Top of Form
4da6903523de8cf8

default

email address (required)

create username (required)

password (required)

Send me the Scribd Newsletter, and occasional account related

communications.

Sign Up Privacy policy

You will receive email notifications regarding your account activity. You can manage
these notifications in your account settings. We promise to respect your privacy.

Bottom of Form

Why Sign up?

Discover and connect with people of similar
interests.

Publish your documents quickly and easily.

Share your reading interests on Scribd and

social sites.

Already have a Scribd account?

Top of Form
4da6903523de8cf8

email address or username

password

Log In Trouble logging in?

Bottom of Form

Login Successful
Now bringing you back...
 96

« Back to Login
Reset your password
Please enter your email address below to reset your password. We will send you an email with
instructions on how to continue.
Top of Form
4da6903523de8cf8

Email address:

You need to provide a login

for this account as well.

Login:

Submit

Bottom of Form