LABORATORIO DE CONCRETOS

1367465

JHON ALEJANDRO CASTRO

DANIEL ESTEBAN BAYONA
JHONATAN STEVEN RODRIGUEZ

MIGUEL HERNESTO PINZON HERNANDEZ

Instructor

SERVICIO NACIONAL DE APRENDIZAJE

CENTRO DE TECNOLOGIAS PARA LA CONSTRUCION Y LA MADERA
BOGOTA DC
2017
 CONTENIDO
1. PESO UNITARIO APISONADO DE AGREGADOS GRUESOS Y FINOS
1.1. OBJETIVOS
1.2. EQUIPOS UTILIZADOS
1.3. PROCEDIMIENTO
2. DENSIDAD RELATIVA Y ABSORCION DEL AGREGADO FINO
2.1. OBJETIVOS
2.2. EQUIPOS UTILIZADOS
2.3. PROCEDIMIENTO
3. ENSAYO DE DENSDAD Y ABSORCION DE AGREGADO GRUESO
3.1. OBJETIVOS
3.2. EQUIPOS UTILIZADOS
3.3. PROCEDOMIENTO
4. ENSAYO PARA DETERMINAR LA CANTIDAD DE MATERIAL MÁS FINO
QUE PASA TAMIZ 200
4.1. OBJETIVOS
4.2. EQUIPOS UTILIZADOS
4.3. PROCEDIMIENTO
1. PESO UNITARIO APISONADO DE AGREGADOS GRUESOS Y FINOS
1.1. OBJETIVOS
 Conocer el ensayo de peso unitario compactado
 Analizar el procedimiento a seguir para el ensayo
 Determinar los instrumentos requeridos para el ensayo

1.2. EQUIPOS UTILIZADOS

 Balanza
 Varilla compactadora
 Recipientes de medida
 Pala o cuchara
1.3. PROCEDIMIENTO:
Hallar el peso de las probetas donde se va a agregar el material
Llenar la probeta en 3 capas, en cada capa se debe dar 25 veces con la barra de
acero
Una vez llena la probeta se utiliza la barra como regla para dejar el material al ras
de la probeta y quitar el exceso del mismo.
NOTA: se debe pesar 3 veces el agregado
Se debe realizar un promedio entre los 3 pesos obtenidos
Densidad bulk del agregado compactado
Método del apisonado o varillado – Para agregados de tamaño nominal menor o
igual que 37.5 mm (1½").

El agregado se debe colocar en el recipiente, en tres capas de igual volumen

aproximadamente, hasta colmarlo.
Cada una de las capas se empareja con la mano y se apisona con 25 golpes de
varilla, distribuidos uniformemente sobre la superficie, utilizando el extremo
semiesférico de la varilla.
Al apisonar la primera capa, se debe evitar que la varilla golpee el fondo del
recipiente. Al apisonar las capas superiores, se aplica la fuerza necesaria para que
la varilla solamente atraviese la capa respectiva.
Una vez compactada la última capa, se enrasa la superficie del agregado con una
regla o con la mano, de modo que las partes salientes se compensen con las
depresiones en relación al plano de enrase, y se determina la masa del recipiente
lleno con aproximación a 0.05 kg (0.1lb).
Método del vibrado – Para agregados de tamaño nominal, mayor 37.5 mm (1½) y
menor o igual a 125 mm (5").
El agregado debe colocarse en el recipiente, en tres capas de igual volumen
aproximadamente, hasta colmarlo.
Cada una de las capas se compacta del siguiente modo. Se coloca el recipiente
sobre una base firme, tal como un piso de concreto, y se inclina, hasta que el
borde opuesto al punto de apoyo, diste unos 50 mm (2") de la base. Luego se
suelta, con lo que se produce un golpe seco y se repite la operación inclinando el
recipiente por el borde opuesto. Estos golpes alternados se ejecutan 25 veces de
cada lado, de modo que el número total sea 50 para cada capa y 150 para todo el
conjunto.
Una vez compactada la última capa, se enrasa la superficie del agregado con una
regla o con la mano, de modo que las partes salientes se compensen con las
depresiones en relación al plano de enrase, y se determina la masa del recipiente
lleno con aproximación a 0.05 kg (0.1lb).
Densidad bulk del agregado suelto

Método de llenado a palada s – Para agregados de tamaño máximo nominal hasta

de 125 mm (5").
Se llena el recipiente por medio de una pala o cuchara, de modo que el agregado
se descargue de una altura no mayor de 50 mm (2") por encima del borde del
recipiente hasta colmarlo. Se debe tener cuidado de que no se segreguen las
partículas de las cuales se compone la muestra.
Se enrasa la superficie del agregado con una regla o con la mano, de modo que
las partes salientes se compensen con las depresiones en relación con el plano de
enrase y se determina la masa, del recipiente lleno con aproximación a 0.05 kg
(0.1lb).
 GRAVAS ARENAS
RECIPIENTE W(g) 1339 647
Ø(cm) 232 15.3
h(cm) 23.2 15.8
V(cm³) 9807.39 2904.89
PESO UNITARIO SUELTO COMPAC SUELTO COMPAC
Wrecip+Mat 15873 16617 5143.0 5464
Wrecip+Mat 15717 16566 5102 5500
Wrecip+Mat 15833 16684 5102 5504
PROMEDIO 15807.6 16622.3 5115.6 5489
WMATERIA 14469 15283 4468.6 4842
P.UNITARIO SUELTO 1.48 1.56 1.54 1.67

2.DENSIDAD RELATIVA Y ABSORCION DEL AGREGADO FINO

2.1. OBJETIVOS
 Conocer el ensayo de densidad relativa y absorción del agregado fino
 Analizar el procedimiento a seguir para el ensayo
 Determinar los instrumentos requeridos para el ensayo
2.2. EQUIPOS UTILIZADOS
 Balanza
 Picnómetro
 Matraz
 Molde cónico
 Pisón
 Horno
  Secador de pelo
 Embudo
 Elementos accesorios

2.3. PROCEDIMIENTO
Preparación del espécimen de prueba
Obtener la muestra de agregado (ASTM c702)
Secar en el horno a una temperatura de 110°± 5°C
Cubrir con agua el agregado fino o incrementar al menos 6% de humedad y dejar
repodar por 24 horas ± 4 horas
Dejar caer el agregado en el cono de prueba y dar 10 golpes con el pisón
Agregar más muestra y nuevamente 10 golpes del pisón
Dejar el material al ras del cono y retirar el material sobrante de la base del cono
Levantar el cono verticalmente
PROCEDIMIENTO PICNOMETRO
Llene parcialmente el picnómetro con agua
Introduzca 500g de muestra de agregado fino
Llenar con agua adicional hasta el 90% de la capacidad total
Agite el picnómetro de manera manual
Tape e invierta el picnómetro para eliminar todas las burbujas de aire agite durante
15 min o hasta que desaparezcan las burbujas de aire
Ajustar la temperatura del picnómetro a 23 ± 2°C
Determinar la masa total de la muestra
Retire el agregado fino del picnómetro y séquelo a una temperatura de 110 ± 5°C
Dejar enfriar a temperatura ambiente y determine la masa
Determine la masa del picnómetro con agua hasta la marca de calibración
PROCEDIMIENTO VOLUMETRICO
Llene el matraz con agua hasta un punto en el cuello entre la marca de 0 y 1 ml
registrar el volumen con el matraz
Agregar 55g de agregado fino en condición saturada
Coloca el tapón al matraz, girar para agitar y eliminar las burbujas de aire en la
superficie
Tomar una lectura final con el matraz
DETERMINACION DE LA ABSORCION
Usar una poción separada de 500g de agregado fino saturado secarlo hasta masa
constante y determinar la masa seca

3.ENSAYO DE DENSIDAD Y ABSORCIÓN DEL AGREGADO GRUESO

3.1. OBJETIVO.
La determinación de la densidad promedio de una cantidad de partículas de
agregado grueso no incluye el volumen de vacíos entre las partículas, es usado
para determinar la densidad de la porción esencialmente solida de un número
grande de partículas de agregado, este método de prueba no es recomendado para
partículas pequeñas
3.2. EQUIPOS Y HERRAMIENTAS UTILIZADAS.
 Balanza: Aparato para determinación de masa que sea sensitiva, legible con
una exactitud del 0.05% de la masa de la muestra para cualquier punto dentro
del rango usado para esta prueba. La balanza debe estar equipada con
aparatos convenientes para suspender el contenedor de la muestra en agua
del centro de la plataforma de pesado.
 Contenedor de la muestra: Recipiente de alambre de 3.35 mm (N°6) o una
malla más fina con una capacidad de 4 a 7 litros para tamaño nominal
máximo del agregado de 37.5mm, debe ser construido de tal forma que el
aire no quede atrapado cuando el contenedor es sumergido.
 Tanque de agua: En el cual quepa el recipiente y quede sumergido
totalmente sin tocar su parte inferior.
  Tamiz (N°4): U otro tamaño según sea requerido.
 Horno de gran tamaño: Capas de mantener una temperatura uniforme de
110 ± 5°C.
Preparación de la muestra.
Obtenemos una muestra de agregado de acuerdo con la practica ASTM D 75,
mezclamos la muestra de agregado completamente y la reducimos a la cantidad
necesaria usando los métodos aplicables de la ASTM C 702, rechazando todo el
material que pase la malla N°4, lavamos el material para remover el polvo en la
superficie de la muestra.
3.3. PROCEDIMIENTO.
Secamos la muestra en el horno hasta masa constante a una temperatura de 110 ±
5°C, dejamos enfriar las muestras al aire en un cuarto de temperatura, de 1 a 3
horas, subsecuentemente sumergimos la muestra en agua en un cuarto de
temperatura en un periodo de 24 ± 4. Retiramos la muestra del agua y la colocamos
en un paño absorbente hasta que toda la película de agua sea removida, teniendo
cuidado de evitar la evaporación del agua de los poros del agregado durante el
proceso de secado superficial, determinamos la masa de la muestra en la condición
saturada y superficialmente seca, tomando nota de estos valores después de
determinar la masa en aire inmediatamente colocamos la muestra saturada y
superficialmente seca en el contenedor y determinamos su masa aparente en agua
a una temperatura de 23 ± 2°C, sacudimos el contendor sumergido antes de
determinar la masa con el fin de eliminar el aire atrapado entre las partículas.
Posteriormente secamos la muestra hasta masa constante a una temperatura
constante de 110 ± 5°C y dejamos secar hasta que este a una temperatura
manejable ± 50°C.
Cálculos.
A= Masa de la muestra ensayada secada al horno en gramos
B= Masa de la muestra saturada superficialmente seca en gramos
C= Masa aparente en agua de la muestra saturada en gramos
Densidad relativa (Gravedad especifica) =A/(B-C)
Densidad relativa (Saturado y superficialmente seco)=B/(B-C)
Densidad relativa aparente (Gravedad especifica aparente)=A/(A-C)
Densidad (SH) 1kg/m³=997,5 A/(B-C)
Densidad (SSS) 1kg/m³=997,5 B/(B-C)
Densidad aparente kg/m³=997,5 A/(A-C)
Absorción %=[(B-A)/A] x 100

Ensayo en materia orgánica en agregados

Objetivo.
Determinar aproximadamente la presencia de impurezas orgánicas en el agregado
fino para concretos.
MATERIALES UTILIZADOS.
Solución de hidróxido de sodio 3 gramos, dos botellas de vidrio milimetradas,
agregado fino aproximadamente 450 gramos es suficiente para llenar un volumen
de 130 mililitros, una espátula, vaso milimetrado, agua destilada, placa orgánica,
balanza, horno, embudo y un gotero.
Procedimiento.
Primer paso: Cuarteo
Segundo paso: Pasar 450 g de la muestra
Primero se procede a pesar en un recipiente 450 gramos de agregado fino, llevamos
la muestra al horno para que seque durante 24 horas o hasta obtener una masa
constante. Luego se procede a pesar 3 gramos de hidróxido de sodio seguidamente
en una de las botellas de vidrio pesa 27 gramos de agua destilada
Una vez pesado todo se procede a empezar con el ensayo, se incorpora el hidróxido
de sodio a la botella de vidrio con agua y se agita hasta disolver el hidróxido de
sodio. En seguida se coloca el embudo a la otra botella graduada y se echan hasta
llegar a la marca de 130 mililitros el agregado fino una vez disuelto el hidróxido de
sodio introduce a la otra botella que contiene el agregado fino hasta llegar al 200
mililitros. Una vez mezclado todos los materiales agitar la botella rigurosamente y
dejar reposar durante 24 horas
Pasadas las 24 horas comparar con el color patrón de la placa orgánica y registrar
el color del líquido flotante de la muestra
Al realizar la comparación visual Se observara que el color del líquido por encima
de la muestra de arena se asemeja más el color número 1 de la placa Orgánica de
colores se reporta como similar al color número uno por lo tanto se interpreta que el
agregado fino puede utilizarse para concreto o morteros.
4. ENSAYO PARA DETERMINAR LA CANTIDAD DE MATERIAL MÁS FINO
QUE PASA TAMIZ 200

4.1. OBJETIVO.

 Determinar la cantidad de material fino que pasa el tamiz número 200 esta
Norma prescribe dos procedimientos método “A” se lava directamente
sobre los tamices método “B” la muestra se sumerge en un agente de
floculación.

4.2. EQUIPO NECESARIO.

 El equipo necesario para la realización del ensayo es:

 Balanza debe tener una sensibilidad de 0.01 g.

 Tamices se recomienda como mínimo dos tamices encajados un tamiz de

75 micrones número 200 y uno de 425 micrones número 40.

 Horno controlado termostática mente capaz de mantener una temperatura

constante de 110 ± 5°C.

Agente floculador se debe utilizar hexametafosfato de sodio generalmente se usa

40 gramos por mil mililitros

4.3. PROCEDIMIENTO.

Seque la muestra de ensayo hasta una masa constante a una temperatura de 110
± 5°C pese la muestra de ensayo Secada al horno con una precisión de 0.01
gramos de acuerdo a la tabla número 1.
Método “A” ponga la muestra sobre los tamices y asegúrese que todo el material
sea transferido por medio de un chorro de agua lave la muestra manipulando
ligeramente a mano para facilitar el proceso de lavado hasta que el agua que pase
por el tamiz número 200 sea clara.

Método “B” para suelos muy cohesivos ponga la muestra en un recipiente con
agua que contenga un agente de floculación y sumérjala por un mínimo de 2 horas
agite periódicamente la muestra a mano o por medios mecánicos para facilitar la
separación completa de las partículas, coloque la muestra sobre los tamices y lave
cualquier material o restante en el recipiente lave la muestra hasta que el agua
que pase por el tamiz número 200 sea clara cuando el lavado por el método A o B
se complete vierte el material retenido en cada uno de los tamices en un recipiente
y asegúrese que todo el material sea transferido, seque el material contenido en el
recipiente hasta una masa constante a una temperatura de 110 ± 5°C, pese la
masa del material seco con una precisión de 0.01 gramos