7.

-Antituberculosos
ETAMBUTOL

NOMBRE
COMERCIAL DESCRIPCIÓN INDICACIONES VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
CÁPSULAS cada Oral.
una contiene: TUBERCULOSI Debe administrarse en ayunas, por lo menos 30 minutos antes o 2 horas
Rifampicina 100 S. después de comer
mg Adultos debe administrarse a razón de 10 mg/kg/día, sin exceder los 600 mg
LEPRA diarios, junto por lo menos con otro fármaco tuberculostático/tuberculicida
RIFADIN SUSPENSIÓN MULTIBACILA más. En infecciones estafilocócicas meticilinorresistentes administrar 600 a
cada una RY 1200 mg/día divididas en 2 a 4 dosis junto con otro antibiótico; infecciones
contiene PAUCIBACILAR estafilocócicas severas administrar 600 a 1200 mg/día divididas cada 12 horas
Rifampicina 2 g junto con otro antibiótico.
Niños debe administrarse de 10 a 20 mg/kg/día, sin exceder los 600 mg/día.
Neonatos ( 1 mes) debe administrarse 10 mg/kg/día, durante 4 día
Generalidades: Fármaco sintético que actúa exclusivamente sobre las micobacterias en fase de crecimiento. Tiene acción bacteriostática,
incluso frente a cepas resistentes a isorúacida y rifampicina. Actúa probablemente alterando la síntesis de la pared de la micobacteria.
Efectos adversos: Las alteraciones visuales constituyen el efecto adverso más común y consisten en disminución de la agudeza visual, neuritis
retrobulbar, pigmentación retiniana e, incluso, hemorragias, produce alteración en la percepción de colores y escotomas
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, pacientes con enfermedades visuales, enfermedades hepáticas o durante el embarazo y lactancia.
Precauciones: En caso de necesitar administrar en pacientes con insuficiencia renal o hepática debe ser bajo estricto control médico al
igual que en pacientes con diabetes que tengan retinopatía diabética.

RIFAMPICINA
NOMBRE
COMERCIAL DESCRIPCIÓN INDICACIONES VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
CÁPSULAS cada Oral.
BALUTOM una contiene: TUBERCULOSIS Adultos Debe administrarse una dosis de 15 a 25
Clorhidrato de PULMONAR. mg/kilogramo de peso corporal, hasta un máximo de
etambutol 400 2500 mg en dosis única.
mg Debe de administrarse concomitantemente con otros
medicamentos antituberculosos

Generalidades: Inhibe la actividad de la ARN polimerasa bacteriana dependiente de ADN, en células sensibles así que es altamente activa
contra microorganismos extracelulares, pero también tiene actividad intracelular.
Efectos adversos: Efectos dermatológicos (reacciones cutáneas leves y autolimitadas), gastrointestinales (náuseas, vómito, dolor
abdominal)
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, administrar junto con saquinavir/ritonavir o con insuficiencia hepática, o durante el embarazo y
lactancia
Precauciones: En caso de necesitar administrar en pacientes con insuficiencia hepática debe ser bajo estricto control médico, además
cuando se administra menos de 2 a 3 veces por semana puede causar episodios asmáticos o reacciones anafilácticas. Puede producir una
coloración rojiza de la orina, sudor, esputo y lágrimas.

8.-Antitusivos
BENZONATATO
NOMBRE
COMERCIAL DESCRIPCIÓN INDICACIONES VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

Generalidades: Suprime la transmisión del reflejo de la tos a nivel de la unión entre las fibras vagales aferentes y nervios motores de la
NOMBRE
COMERCIAL DESCRIPCIÓN INDICACIONES VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
CAPSICOF PERLA cada una contiene: Oral.
Benzonatato 100 mg Adultos y niños mayores de 10 años administrar 1 o 2 perlas
TOS SECA E cada 8 horas.
IRRITATIVA
TESASUP SUPOSITORIOS (niños) cada Rectal
uno contiene: Benzonatato 50 Niños de 6 a 10 años colocar 1 supositorio de 50 mg cada 8
mg horas.
SUPOSITORIOS (adultos) cada Adultos y niños mayores de 10 años colocar 1 supositorio de
uno contiene: Benzonatato 100 mg cada 8 horas
100 mg
médula.
Efectos adversos: Se han reportado casos de erupción cutánea, molestias intestinales leves, sedación, dolor de cabeza, mareo,
alucinaciones mentales, aunque no se sabe específicamente por qué, tiene influencia nociva en el desarrollo embrionario y fetal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo y lactancia, menores de 10 años, no administrar bajo tratamiento con
anestésicos locales.
Precauciones: Las perlas no deben masticarse ya que podrían ocasionar insensibilidad en la boca y garganta. Una sobredosis puede

DEXTROMETORFANO

Generalidades: Es un antagonista de los receptores de N-metil-D-aspartato con actividad a nivel central. Posee una baja actividad
NOMBRE COMERCIAL DESCRIPCIÓN
ATHOS CÁPSULAS cada una
contiene: Bromhidrato de
dextrometorfano 30 mg
BISOLSEK JARABE cada 100 ml
contienen: Bromhidrato de
dextrometorfano 2 mg.
Cada 5ml equivalen a 10
mg de bromhidrato de
dextrometorfano
INDICACIONES VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
Oral.
Mayores de 12 años administrar una cápsula cada 12 horas.
Adultos administrarse 1 o 2 cápsulas cada 12 horas.
Oral.
Adultos y niños mayores de 12 años administrar 5-10 ml (10-20 mg)
de jarabe cada 4 horas, o 15 ml (30 mg) de jarabe cada 6 a 8 horas.
TOS Niños de 6 a 12 años administrar 2.5-5 ml (5-10 mg) cada 4 horas, o
IRRITATIVA 7.5 ml (15 mg) cada 6 a 8 horas.
DEBILITANTE Niños de 2-6 años administrar 1.5-2.5 ml (2,5-5 mg) cada 4 horas, o 3.7
AGUDA ml (7.5 mg) cada 6 a 8 horas.
Dosis máxima no debe exceder 30 ml (60 mg) de jarabe por día.

Oral.
BRUDEX JARABE cada 100 ml Adultos y niños mayores de 12 años administrar 15 ml cada 6-8 horas.
contiene: Bromhidrato de Niños de 6 a 2 años 7. 5 ml cada 6 a 8 horas
dextrometorfano 300 mg
agonista sobre los receptores opioides , suprimirá el reflejo tusígeno por acción directa en médula espinal y encéfalo.
Efectos adversos: Ocasionalmente puede causar fatiga, náuseas, mareos, vomito, erupciones cutáneas, trastornos gastrointestinales,
excitación, somnolencia. En dosis mayores puede causar depresión nerviosa y dificultad intensa para respirar
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, asma bronquial, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, neumonía, insuficiencia
respiratoria, gastritis, úlcera péptica, tos crónica, lactancia, embarazo, diabetes, pacientes con intolerancia a la fructosa y no debe usarse
en conjunto con inhibidores del SNC (alcohol). Deberá utilizarse bajo estricto control médico en niños menores de 6 años.
Precauciones: En caso de una sobredosis puede ocasionar depresión del SNC, depresión respiratoria.
DROPROPIZINA
 JARABE cada 100 ml Oral.
contienen: Dropropizina 300 SEDANTE Niños de 2 a 5 años administrar 2.5 ml cada 8 horas; de 5 a 12
mg PERIFÉRICO años administrar 5 ml cada 8 horas.
ANTITUSÍGENO Adultos y niños mayores de 12 años administrar 10 ml cada 8
UTILIZADO EN horas.
PRESENCIA DE
TROFERIT TABLETA cada una contiene: CUALQUIER Adultos y niños mayores de 12 años administrar una tableta
Dropropizina 30 mg ETIOLOGÍA. cada 8 horas.

SUPOSITORIO cada uno Rectal.

contiene: Niños mayores de un 1 año colocar 1 supositorio cada 8 horas
Dropropizina 20 mg
Generalidades: Sustancia sintética sedante no narcótica, carece de acción depresora del sistema nervioso central,
absorbido por vía digestiva.
Efectos adversos: Generalmente es bien tolerado, en pruebas clínicas controladas se ha encontrado en no más del 3 % de los pacientes,
náuseas, vómito o reacciones dermatológicas alérgicas.
Contraindicaciones: No se aconseja su administración en niños menores de 1 año, durante el primer trimestre del embarazo y lactancia,
sí como en pacientes que presentan úlcera gástrica activa, insuficiencia hepática o renal e hipersensibilidad a los componentes del
fármaco.
Precauciones: En caso de tener que administrarse en pacientes con antecedentes de enfermedad hepática o renal y en pacientes
embarazadas o en lactancia deberá evaluarse minuciosamente el riesgo-beneficio de la aplicación del fármaco. Una sobredosis puede
ocasionar salivación profusa, vasodilatación periférica, hipotensión arterial y efecto de sedación moderada.

LEVODROPROPIZINA

LEVOCOF SOLUCIÓN cada 100 ml Oral.

contienen: Levodropropizina TOS Niños mayores de 2 años administrar dosis pediátrica 3
600 mg y 35 % de azúcar. SINTOMÁTICA mg/kg/día:
CON LEVE Niños con un peso de 10 a 20 kg administrar 3 ml cada 8
VELATUSS SOLUCIÓN cada 100 ml PRODUCTIVIDAD horas; 21 a 30 kg administrar 5 ml cada 8 horas; 31 a 40 kg
contiene: Levodropropizina DE MOCO administrar 7 ml cada 8 horas.
600 mg Adultos y mayores de 12 años administrar 10 ml, 3 veces cada
ZYPLO 8 horas
JARABE cada 100 ml contiene:
Levodropropizina 600 mg Oral.
Niños mayores de 2 años administrar dosis pediátrica 1 mg/kg
GOTAS cada 1 ml contiene: y una dosis total de 3 mg/kg, cada ml equivale a 20 gotas;
Levodropropizina 60 mg cada gota contiene 3 mg. Deberán tomarse diluidas en ½ vaso
de agua.
Adultos y niños mayores de 12 años administrar 20 gotas (60
mg) cada 8 horas

Generalidades: Bloquea la liberación de neuropéptidos y sustancias inflamatoria, evitando la activación de fibras C en tráquea, bronquios
y pulmones impidiendo el reflejo tusígeno, así como hipersecreción mocoide e hiperreactividad bronquial.
Efectos adversos: Se recomienda administrarlo 30 minutos después de los alimentos, pueden presentarse náuseas, vómito, pirosis,
diarrea, agotamiento, desvanecimientos, somnolencia, confusión, cefalea, palpitaciones y en raras ocasiones reacciones dermatológicas.
Precauciones: Deberá utilizarse después de una valoración minuciosa en niños menores de 2 años, pacientes con diabetes, insuficiencia
renal o hepática, que estén bajo tratamiento con benzodiacepinas u otros sedantes. En caso de una sobredosis puede provocar
taquicardia leve y pasajera.
OXOLAMINA

NOMBRE
COMERCIAL DESCRIPCIÓN INDICACIONES VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

OXATHOS JARABE cada 100 ml AFECCIONES Oral.

contiene: Citrato de RESPIRATORIAS Lactantes mayores a 3 meses a niños de 2 años
oxolamina 1 g AGUDAS O administrar 5 ml cada 4 horas; niños mayores de 2 años
CRÓNICAS QUE a 10 años administrar 10 ml cada 4 horas.
CURSE CON Adultos y niños mayores de 10 años administrar 15 ml
TOS cada 4 horas
Generalidades: Se distribuye ampliamente por todos los tejidos, posee efectos rápidos sobre el centro y los receptores
respiratorios de la tos, además de proporcionar analgésica sobre la mucosa bronquial y reduce fenómenos exudativos.
Efectos adversos: En personas sensibles se pueden presentar náuseas, vómitos, prurito cutáneo, trastornos
gastrointestinales y somnolencia. En escasas ocasiones se han presentado alucinaciones en niños.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, diabetes mellitus, hipertensión, enfermedades hepáticas, gastritis, úlcera
péptica, personas bajo tratamiento con antidepresivos tricíclicos, lactantes menores a tres meses, en embarazo y lactancia.
No debe administrarse concomitantente con anticoagulantes, ya que prolonga el tiempo de la protombina.
Precauciones: En caso de tener que administrarse en pacientes con antecedentes de enfermedad hepática o renal y en
pacientes embarazadas o en lactancia deberá evaluarse minuciosamente el riesgo-beneficio de la aplicación del fármaco.
Cuando existe una sobredosis puede provocar: vómito, vértigo y agitación motora.

BENZONATATO, AMBROXOL

NOMBRE
COMERCIAL DESCRIPCIÓN INDICACIONES VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
CELLTIUS PERLA cada una contiene: TOS SECUNDARIA A Oral.
Benzonatato 100 mg y PROCESOS Adultos y niños mayores de 12 años tomar una
Clorhidrato de ambroxol BRONCOPULMONARES perla cada 8 horas, el tiempo de tratamiento debe
30 mg ser a criterio del médico, sin embargo lo más
recomendable debe ser de 7 a 10 días.
Generalidades: Benzonatato, suprime la transmisión del reflejo de la tos a nivel de la unión entre las fibras vagales
aferentes y nervios motores de la médula. Ambroxol incrementa el intercambio lisofosfatidil-colina, modifica las
secreciones epiteliales provocando hiperreactividad de las vías aéreas.
Efectos adversos: Ocasionalmente se han reportado erupciones cutáneas, náuseas, diarrea, vómito cefalea, dolores
abdominales.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes del fármaco, gastritis, úlcera péptica, insuficiencia renal
o hepática severa, debe evitarse su uso durante el primer trimestre del embarazo debido a que tiene efectos nocivos
embrionarios y fetales y no debe utilizarse en niños menores de 12 años. Contiene colorante rojo número 6 puede
ocasionar reacciones alérgicas.
Precauciones: No debe excederse las dosis recomendadas, no debe masticarse ya que puede ocasionar insensibilidad
bucofaríngea.