Preparación de Muestras de Diametro Completo (Corregido)

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE INGENIERÍA
“PREPARACIÓN DE MUESTRAS DE DIÁMETRO

COMPLETO PARA ANÁLISIS PETROFÍSICO”
T E S I S
QUE PARA OBTENER EL TÍTULO DE
INGENIERO PETROLERO
P R E S E N T A :
GERARDO BRAVO GARCÍA
DIRECTOR DE TESIS:
DR. RAFAEL HERRERA GÓMEZ
CIUDAD UNIVERSITARIA, MÉXICO, D. F. DICIEMBRE, 2007.

ÍNDICE
Preparación de muestras de diámetro completo para análisis petrofísico
1. Introducción........................................................................................................................ 3
2. Conceptos Básicos .............................................................................................................. 7
2.1 ¿Por qué obtener núcleos? ............................................................................................ 7
2.2 Toma de núcleos ........................................................................................................... 7
2.3 Tipos de núcleos ........................................................................................................... 8
2.4 Análisis de núcleos ..................................................................................................... 10
2.4.1 Análisis cuantitativo ............................................................................................ 10
2.4.2 Análisis o evaluación cualitativa. ........................................................................ 11
2.3.3 Diferentes pruebas que se aplican para el análisis de núcleos............................. 12
2.4.3 Tipos de análisis de núcleos. ............................................................................... 13
2.5 Características del yacimiento .................................................................................... 15
2.5.1 Porosidad. ............................................................................................................ 15
2.5.2 Permeabilidad. ..................................................................................................... 20
2.5.3 Saturación ............................................................................................................ 26
2.5.4 Tensión Interfacial (σ). ........................................................................................ 28
2.5.5 Mojabilidad.......................................................................................................... 29
2.5.6 Fuerzas Capilares................................................................................................. 34
2.5.6.1 Presión Capilar (pc)................................................................................... 34
3. Corte de núcleos ............................................................................................................... 36
3.1 Métodos de corte de núcleos ...................................................................................... 39
3.2 Toma de núcleos de fondo.......................................................................................... 40
3.2.1 Nucleo convencional ........................................................................................... 41
3.2.2 La barrena para núcleos ....................................................................................... 42
3.2.3 El barril portador de núcleos ............................................................................... 44
3.2.3.1 El barril externo ............................................................................................ 45
3.2.3.2 El barril interno............................................................................................. 46
3.2.4 Toma de muestras ................................................................................................ 47
3.2.5 Barril retráctil ...................................................................................................... 51
3.2.5.1 Barriles recuperables con Cable ................................................................... 52
3.2.5.2 Barriles recuperables con circulación inversa .............................................. 53
3.2.6 Barriles con mangas de plástico .......................................................................... 54
3.2.7 Barriles orientados ............................................................................................... 56
3.2.8 Barriles presurizados ........................................................................................... 57
3.2.9 Barriles con esponja ............................................................................................ 62
3.3 Toma de núcleos de pared. ......................................................................................... 63
3.3.1 Pistola para núcleos de pared............................................................................... 63
3.3.2 Rebanador de núcleos de pared ........................................................................... 66
4. Recuperación de núcleos .................................................................................................. 68
4.1 Preparativos para recuperar el núcleo......................................................................... 68
4.1.1 Área de trabajo .................................................................................................... 68
4.1.2 Piso de perforación .............................................................................................. 69
4.2 Sacando al núcleo del barril ....................................................................................... 71
4.3 Recuperación de núcleos ............................................................................................ 73
4.4 Embalaje de los núcleos ............................................................................................. 75
5. Preservación de núcleos.................................................................................................... 83
5.1 Métodos secos ............................................................................................................ 85
5.1.1 Envoltura ............................................................................................................. 85
Universidad Nacional Autónoma de México
Facultad de Ingeniería 1
ÍNDICE
5.1.1.1 Envoltura con bolsas de plástico .................................................................. 85
5.1.1.2 Envoltura con láminas de aluminio y cinta de plástico ................................ 86
5.1.2 Sellado en latas herméticas.................................................................................. 86
5.1.3 Sellado en tubos herméticos ................................................................................ 86
5.1.4 Congelamiento de núcleos................................................................................... 87
5.2 Métodos mojados........................................................................................................ 88
5.2.1 Inmersión ............................................................................................................. 88
5.2.2 Revestimiento de plástico .................................................................................... 89
5.2.3 Disminución de temperatura................................................................................ 90
5.3 Combinación de métodos ........................................................................................... 90
5.4 Métodos especiales de conservación .......................................................................... 91
6. Selección de muestras para análisis.................................................................................. 92
6.1 Tipo de muestras......................................................................................................... 94
6.1.1 Muestras tapón..................................................................................................... 95
6.1.2 Muestras de diámetro de diámetro completo....................................................... 95
6.1.3 Muestras enteras .................................................................................................. 96
6.1.4 Muestras de pared ................................................................................................ 96
6.2 Selección de muestras................................................................................................. 97
6.3 Selección de muestras para pruebas específicas......................................................... 99
6.3.1 Muestra para determinar la Saturación ................................................................ 99
6.3.2 Muestra para prueba de porosidad....................................................................... 99
6.3.3 Muestra para prueba de permeabilidad.............................................................. 100
6.3.4 Rebanador de muestras de diámetro completo .................................................. 100
7. Preparación de muestras ................................................................................................. 102
7.1 Marcado de muestras ................................................................................................ 102
7.2 Lavado de muestras .................................................................................................. 103
7.2.1 Solventes para remover contaminantes del núcleo............................................ 104
7.2.2 Extracción por fuerza centrífuga ....................................................................... 108
7.2.3 Extracción por fluido supercrítico ..................................................................... 108
7.2.4 Extracción por empuje de gas............................................................................ 109
7.2.5 Extracción por flujo de solventes a alta presión ................................................ 110
7.2.6 Extracción por destilación ................................................................................. 110
7.2.6.1 Aparato Dean-Stark. ................................................................................... 112
7.2.6.2 Aparato Soxhlet. ......................................................................................... 114
7.2.7 Métodos alternos ............................................................................................... 117
7.3 Liberación de solventes y humedad.......................................................................... 118
Conclusiones y recomendaciones ....................................................................................... 120
Metodología para manejo de núcleos previo al análisis ..................................................... 123
Metodología para el lavado (aparato Soxhlet), secado, y almacenamiento de muestras.... 125
Bibliografía ......................................................................................................................... 126

Gerardo Bravo García
1. Introducción
El objetivo de la Ingeniería de Yacimientos es ofrecer una descripción completa y certera
de los yacimientos de hidrocarburos. Para lograr esto, el ingeniero de yacimientos se apoya
en diversos métodos y fuentes de información, como sísmica, registros geofísicos, pruebas
de pozos, análisis de recortes, análisis de núcleos, entre otros. Estos métodos proporcionan
al ingeniero un amplio rango de escalas para analizar y describir al yacimiento, desde un
nivel microscópico a uno megascópico que provee información de muchos metros
alrededor del pozo.
Son muchas las propiedades del yacimiento que se pueden determinar de un análisis, pero
tres de ellas son las fundamentales o claves para la descripción del mismo: Porosidad,
saturaciones de fluidos y permeabilidad.
Existen muchos métodos que permiten determinar estas propiedades, pero diferentes
métodos proporcionan diferentes resultados. Un ejemplo claro de esto se presenta cuando
se determina la porosidad mediante mediciones a un núcleo en el laboratorio y la porosidad
que se mide mediante registros geofísicos. Al obtener la porosidad con núcleos y con
registros no sólo los métodos son diferentes, sino que se está midiendo diferentes tipos de
porosidad a diferentes condiciones fisicoquímicas y a diferentes escalas.
Entonces, al tener diversas fuentes de información, se necesita tener un parámetro o línea

base para las mediciones de las propiedades del yacimiento. El análisis de núcleos
normalmente se toma como el estándar.
El análisis de núcleos es un componente muy importante de la caracterización de

formaciones y es especialmente importante en yacimientos complejos que van a ser
desarrollados.
La información obtenida del análisis de núcleos es la piedra angular sobre la cual se apoya
la evaluación de la formación. Provee, de forma directa, mediciones de muestras intactas de

la formación, lo cual arroja información invaluable para que, con ayuda de la información
de registros geofísicos, se pueda extender la caracterización de pocos pozos a un campo
petrolero completo.
Pero como todas las mediciones, el análisis de núcleos no está exento de limitaciones. Los
resultados que se determinen de éste, dependerán de problemas intrínsecos a la obtención,
conservación y preparación de las muestras, y a la forma en que se midan las propiedades
petrofísicas.
En el análisis de núcleos la porosidad es obtenida primero, ya que se necesita para

determinar la saturación de fluidos y la permeabilidad, que normalmente es obtenida al
final. Debido a que el análisis se realiza de forma cronológica y por etapas, se debe ser muy
cuidadoso ya que un error puede ser transferido de una etapa a otra.
Los resultados de un análisis de núcleos están influenciados en gran medida por la forma
como se obtienen las muestras, es por esto que la toma de muestras y su manejo en el pozo
deben realizarse obedeciendo prácticas apropiadas.
El objetivo de cualquier operación, de toma de núcleos y preservación de los mismos, debe

ser obtener roca que sea representativa del yacimiento. Para esto, se debe evitar cualquier
alteración física que se le pudiera ocasionar a las muestras por problemas intrínsecos a las
operaciones de obtención, manejo y preservación.
Los mayores problemas que se presentan durante la obtención, manejo y preservación de

los núcleos son:
1. Diseñar una herramienta para tomar muestras y un programa del fluido de

perforación que minimice la invasión del lodo al núcleo y maximice los parámetros
de perforación.
2. Seleccionar un material para conservar al núcleo que no reaccione con él, para
prevenir la pérdida de fluidos o la absorción de contaminantes.

3. Aplicar correctamente los métodos de manejo y conservación de núcleos, basados
en el tipo de roca, grado de consolidación y tipo de fluido.
No existe un método que sea considerado el mejor en cuanto al manejo y preservación de

núcleos. Al existir deferentes tipos de roca, se requieren diversas precauciones que se
adecuen al problema. La preservación de núcleos es un intento por mantener la muestra,
antes del análisis, en las mismas condiciones en las que se encontraba antes de retirarla del
barril. En el proceso de corte, recuperación y acarreo del núcleo a la superficie, el contenido
de fluidos de la roca es inevitablemente alterado debido al cambio de presión y
temperatura; algunas muestras se mantienen presurizadas para minimizar este efecto. La
experiencia ayuda a determinar el mejor método de preservación para una roca en cuestión.
El método de preservación va a depender de la composición, grado de consolidación y de
las características visibles de la roca (fracturas, vúgulos). Las técnicas necesarias para
preservar núcleos también dependen del tiempo de transportación al laboratorio, tiempo de
almacenamiento y de la naturaleza de las pruebas a las que van a ser sometidos.
Las rocas que necesitan procedimientos especiales, de recolección y de manejo en el pozo,

son las rocas no consolidadas. Este tipo de rocas incluye a las que contienen aceite con
componentes ligeros y pesados, calizas con vúgulos, evaporitas, rocas fracturadas, rocas
con alto contenido de minerales arcillosos, lutitas y diatomitas.
Para preservar núcleos para el análisis de laboratorio, los métodos preferidos son:
• Congelamiento (común y controversial)

• Estabilización mecánica
• Control de humedad
• Empacamiento en plástico
• Sellarlo en mangas desmontables del barril muestreador
• Uso de dispositivos especiales de sellado hermético

Las rocas muy deleznables, se les maneja mejor congeladas. Debido a que, antes del
análisis, la alteración física se presenta en el manejo y preparación de las muestras. Los
efectos que se generan en las propiedades petrofísicas de un núcleo al congelarlo son
desconocidos, pero preparar muestras de diámetro completo o tapones de una roca no
consolidada ofrece muchas dificultades. Las muestras no consolidadas que son congeladas,
deben estar cubiertas por una capa de hielo que reduzca la pérdida por sublimación de los
fluidos volátiles.
Las muestras consolidadas nunca deben congelarse porque se generarían daños
estructurales irreversibles.
Debido a que el objetivo fundamental del análisis de núcleos es obtener información

representativa de las propiedades petrofísicas de la roca del yacimiento, todas las acciones
antes de que se le realicen pruebas de laboratorio a los núcleos deben hacerse con mucho
cuidado para no contaminarlos. La toma de muestras (nucleo), manejo y preservación
deben de realizarse de forma que se evite la pérdida de fluidos intersticiales y la
contaminación con fluidos del exterior.
Para obtener un análisis de núcleo confiable es muy importante la velocidad en tomar la
muestra, sacarla, etiquetarla y preservarla, además se debe proteger al núcleo de
temperaturas extremas, humedad y deshidratación.
Además de los cuidados apropiados, se debe organizar un equipo interdisciplinario para

asegurar que los resultados del análisis de núcleos sean representativos. Este equipo debe
incluir ingenieros perforadores, ingenieros de yacimientos, geocientíficos, laboratoristas y
otros individuos involucrados en el proceso. Se debe utilizar el protocolo de prueba
adecuado para obtener información correcta.
Un programa diseñado de forma apropiada beneficiará a los usuarios de los núcleos,
inmediatos y futuros.

Capítulo 2
Conceptos básicos
2. Conceptos Básicos
2.1 ¿Por qué obtener núcleos?

El propósito de la toma de núcleos es obtener, en la superficie, fragmentos de roca que
posean las mismas características que tenían antes de que se les retirara de la formación.
Son rocas subterráneas llevadas a la superficie alterando al mínimo sus propiedades. Si las
características se conservan se dice que el núcleo es representativo de la formación. El
objetivo final es someterlos a un análisis en laboratorio para determinar las propiedades de
la roca y del yacimiento.
2.2 Toma de núcleos

La toma de núcleos, es el proceso mediante el cual se obtienen muestras de roca del
yacimiento. Los fragmentos que se obtienen poseen formas prismáticas dependiendo de la
herramienta con que se corten (circular o triangular principalmente), o al menos se intenta
que así sea para que se facilite el análisis. Las muestras se obtienen, dependiendo del
método utilizado, cortándolas cuando se perfora el pozo o poco después de perforado. Los
métodos de corte de núcleos se discutirán en el capítulo tres.
La toma de núcleos se divide en cuatro etapas principales:

1) Corte
2) Recuperación
3) Preservación
4) Embalaje
Además existen dos etapas subsecuentes que son muy importantes en el análisis de núcleos:
5) Selección de muestras
6) Preparación de muestras para pruebas de laboratorio
Cada una se describirá a detalle en los capítulos posteriores.

Facultad de Ingeniería, UNAM 7
Capítulo 2
Conceptos básicos
Comúnmente los términos núcleo y muestra se utilizan como sinónimos, sin embargo
existen una clara diferencia entre ellas y en este trabajo se les manejará de forma separada.
Como ya se mencionó, un núcleo es un fragmento de roca del yacimiento que puede o no

poseer forma geométrica regular. Mientras que una muestra es una sección pequeña de un
núcleo, con tamaño adecuado y una forma geométrica regular para ser sometida a análisis
en el laboratorio.
Un ejemplo de la diferencia entre estos dos términos se presenta cuando se tiene un núcleo
cilíndrico de 2 metros de longitud, se pueden obtener de él (en teoría) 20 muestras de 10
centímetros de largo cada una.
2.3 Tipos de núcleos

Los núcleos se clasifican principalmente en dos tipos, de acuerdo a la forma como se
obtienen:
1. Del fondo del pozo
2. De la pared del pozo.
Las características de ambos tipos son muy diferentes, en tamaño, forma, representatividad,
estabilidad y, finalmente, utilidad. Se profundizará con los métodos de obtención de
núcleos en el capítulo tres, ahí se dejará en claro el por qué de las características de cada
uno. A continuación se presenta una tabla en donde se compararan de acuerdo a las ventajas
y desventajas que ofrece cada uno.

Capítulo 2
Conceptos básicos
Tipos Ventajas Limitaciones
de
núcleos
• Proporcionan un muestreo • Lentos de obtener y caros.
continuo, 27 metros por núcleo. Se • Necesitan planeación cuidadosa y
pueden obtener muestras para gran coordinación entre el personal
determinar saturaciones, para asegurar que el núcleo llegue al
permeabilidad, porosidad y otras laboratorio en condiciones óptimas
propiedades petrofísicas. para su análisis.
• Existe la opción de conservar la • Es difícil obtener muestras continuas
presión de la formación (barriles en formaciones fracturadas,
presurizados). cavernosas o poco consolidadas.
Núcleos • Existe la opción de conservar los • Las secciones perdidas o no
de fluidos originales de la formación recuperadas de núcleo, son
fondo (barriles con esponja) imposibles de correlacionar.
• Existe la opción de conservar
núcleos de formaciones no
consolidadas (barriles con mangas)
• Se puede orientar la herramienta
para calcular el rumbo y echado.
• Las propiedades petrofísicas se
alteran muy poco
• Se pueden tomar muestras de
diámetro grande que se alteran poco
por filtrado de lodo.
• Rápidos de obtener y más baratos • El muestreo es discontinuo, se

que los núcleos de fondo. muestrea por puntos.
• Pueden tomarse en cualquier • Las mediciones de saturación deben
momento antes de que se cemente ajustarse debido a que el núcleo
el pozo. frecuentemente está alterado por
• Los intervalos a muestrear pueden filtrado de lodo. Debido a esto, pocos
seleccionarse después de que se laboratorios efectúan mediciones de
tomaron registros geofísicos y se saturación en núcleos de pared.
Núcleos identificaron zonas de interés. • El pequeño tamaño de las muestras
de pared limita las pruebas y la capacidad de
extender la interpretación.
• Las muestras de pared normalmente
corresponden a la zona lavada por
filtrado de lodo, los fluidos originales
no están presentes.
• Es difícil obtener núcleos de la zona
no lavada, en formaciones
fracturadas y/o poco consolidadas.
• La permeabilidad no se mide si la
muestra es de formación blanda.

Capítulo 2
Conceptos básicos
2.4 Análisis de núcleos

El análisis de núcleos consiste en obtener información de los fragmentos de roca extraídos
para caracterizar al yacimiento. Es decir, con la información recabada se construye, lo más
certero posible, una visualización del yacimiento y de su potencial productivo. Existen dos
tipos de información que se puede obtener de un núcleo: aquella que se determina por
pruebas de medición en el laboratorio y la que se obtiene por inspección visual.
El análisis de núcleos no es la única forma de determinar las propiedades de la roca, existen

métodos indirectos como los registros geofísicos, pero sí es el único método que realiza
mediciones directas sobre una muestra de roca de la formación. El análisis de núcleos se
toma como parámetro principal de comparación, pero no sustituye a los otros métodos. Si
se les combina se puede construir una mejor descripción del yacimiento.
El análisis de núcleos se clasifica en dos: análisis cuantitativo y cualitativo.
2.4.1 Análisis cuantitativo

Si las características o propiedades de los núcleos se mantienen inalteradas desde antes del
corte y hasta las pruebas de laboratorio, entonces se les puede medir con un grado alto de
precisión. Las propiedades principales que se determinan son: porosidad, permeabilidad y
saturaciones de fluidos.
Los resultados son muy importantes para el desarrollo o rediseño de la explotación de un

yacimiento, se utilizan para estimar la cantidad de hidrocarburos, la distribución y el
comportamiento del yacimiento.
Pero lograr que las rocas mantengan un estado inalterado, o una alteración reversible,
implica realizar acciones cuidadosas y seguir procedimientos estrictos a lo largo de todo el
proceso de toma de núcleos (corte, recuperación, preservación, embalaje, selección de
Capítulo 2
Conceptos básicos
muestras y preparación). Los cambios bruscos de presión y temperatura, además de los
golpes pueden ocasionar daños irreversibles en las propiedades físicas del núcleo. Esto
ocasiona que los núcleos no sean representativos de la formación, se obtendría información
poco certera y se realizaría una mala interpretación del yacimiento.
2.4.2 Análisis o evaluación cualitativa.

El análisis cualitativo consiste en obtener información estratigráfica de un núcleo mediante
una evaluación visual. Es común que cuando se corta un núcleo, al análisis cualitativo se le
tenga en segundo plano, pero la información que se obtiene de éste es muy importante.
Tomando en cuenta el tamaño, la orientación en que fue tomado y el grado de
contaminación, el núcleo proporciona información de:
• Las características físicas de la formación

• Estructuras sedimentarias
• Interpretación de ambientes de depósito
• Mineralogía
• Huellas fósiles
En algunas ocasiones, se decide tomar un núcleo por la necesidad de obtener información

geológica mediante un análisis cualitativo. Por ejemplo, si se tiene un pozo exploratorio sin
información o muy poca que ayude a hacer correlaciones, se tiene que tomar un núcleo
antes de tomar una decisión de qué hacer con el pozo. En la mayoría de las ocasiones, no es
suficiente la necesidad de realizar un análisis cualitativo para decidir cortar un núcleo.

Capítulo 2
Conceptos básicos
2.3.3 Diferentes pruebas que se aplican para el análisis de núcleos
Núcleos
Muestras Pequeñas en Muestras pequeñas en Muestras grandes en “Frescos”
formaciones formaciones formaciones formaciones
consolidadas con deleznables con consolidadas con consolidadas
porosidad primaria porosidad primaria. porosidad secundaria con porosidad
primaria
Determinación
del contenido
de fluidos y de
Recubrimiento de las Extracción de fluidos
Resistividad la porosidad
muestras con plástico de los núcleos
(tan pronto se
saque el
núcleo)
Presión capilar Corte e
Medición de la
sistema agua-aire Corte de los extremos identificación
permeabilidad con
Presión capilar de los núcleos de muestras
gas
Sistema Hg-aire pequeñas
Selección de
muestras para
diferentes pruebas Extracción de
Secado y desecado de
Granulometría fluidos de las
(resistividad, los núcleos
Desplazamientos con muestras
gas o con agua)
Presión capilar
sistema agua-aire Secado y
Medición de la
Mineralogía desecado de las
Presión capilar porosidad con gas
Sistema Hg-aire muestras
Presión capilar Medición de la

Desplazamiento con Medición de la
Sistema Hg-aire permeabilidad
gas o con agua permeabilidad con gas
con gas
Determinación de
Compresibilidad Granulometría fluidos y de la
porosidad
Transmisión de ondas Corte de los extremos
Mineralogía
acústicas de los núcleos
Otras pruebas
Secado y desecado de
Mojabilidad
los núcleos
Otras pruebas Medición de la
Otras pruebas permeabilidad con gas
Otras pruebas
Tabla tomada de los Apuntes de Caracterización de Formaciones, Ing. Manuel Villamar Vigueras,
FI-UNAM.
Capítulo 2
Conceptos básicos
2.4.3 Tipos de análisis de núcleos.
Al análisis de núcleos suele clasificársele como rutinario y especial, dependiendo de las
pruebas que se realicen. Pero la determinación de qué es rutinario y qué es especial se hace
bajo criterios que no son uniformes. Lo que es especial para algunas personas o
laboratorios, no lo es para otros.
Una característica clara de lo que es rutinario es que las pruebas no son complejas y duran
poco tiempo, de unos días a unas semanas, además no se realizan las pruebas a condiciones
de yacimiento. El análisis especial es aquel que incluye pruebas que recrean la presión e
incluso la temperatura del yacimiento. A continuación se presenta una tabla que enmarca
los tipos de análisis que se realizan a los núcleos, el uso que se le da a la información
obtenida y los métodos para determinar las propiedades.
Información obtenida Uso Método
Análisis de Rutina
Porosidad Se define la capacidad de Porosímetro (Ley de Boyle)

almacenamiento del
yacimiento.
Saturación de fluidos Se define el horizonte Extracción por destilación

productor, tipo de (Aparato Dean-Stark o
hidrocarburos, contactos Soxhlet).
agua-aceite-gas y agua Método de retorta.
congénita.
Los valores de saturación:
So, Sw.
Permeabilidad horizontal Se define la capacidad que Permeámetro que utiliza

tiene el aire de fluir en la nitrógeno, helio o aire.
roca seca. Se establece el
perfil de permeabilidades y
ayuda a seleccionar los
intervalos de interés.
Descripción litológica Se define el tipo de roca, Inspección visual del núcleo

mineralogía, fábrica y o de fotografías del núcleo.
estructuras como vúgulos,
Capítulo 2
Conceptos básicos
estratos o fracturas.
Análisis de rutina complementario
Permeabilidad vertical Se define la probabilidad de Permeámetro

que se presente conificación,
flujo cruzado y el potencial
de drene gravitacional.
Registro rayos gama Se correlaciona la Detector de Rayos Gama

profundidad comparando las para núcleos.
mediciones de laboratorio
con el registro de pozo. Se
define la pérdida de núcleos.
Densidad del grano Se refina el registro de Picnómetro (Ley de Boyle)
densidad tomado en el pozo.
Análisis especial
Permeabilidades relativas Se determina la capacidad Pruebas de estado

que tiene un fluido de estacionario y transitorio.
moverse en presencia de
otro fluido en el medio
poroso.
Presión capilar Se determina las Inyección de mercurio

permeabilidades relativas y
la saturación de agua
irreducible.
Mojabilidad Ayuda a seleccionar los Método de Ammott

fluidos que preserven las
permeabilidades relativas de
la muestra.
Método de la placa porosa
Resistividad y factor de Se determina m y n y se
formación calcula a.
Estudios petrográficos
Análisis de difracción de Ayuda a identificar y cuantificar el volumen de las arcillas.

rayos X
Análisis de secciones Ayuda a identificar y cuantificar los detritos, la matriz y el
delgadas cementante. Se define el tipo, naturaleza y distribución de
la porosidad.

Capítulo 2
Conceptos básicos
2.5 Características del yacimiento
2.5.1 Porosidad.
Las rocas sedimentarias, a las que están asociados los yacimientos de hidrocarburos, se
componen de partículas o granos de diferentes tamaños y composiciones. El volumen de las
rocas está formado por un espacio ocupado por sólidos y huecos entre ellos. Al espacio
hueco entre los sólidos se les llama poros. Lo anterior se puede expresar de la siguiente
manera:
Volumen total de la roca = volumen de los sólidos + volumen de los poros
La porosidad se define como la relación entre el espacio hueco y el volumen total de la

roca. Es una propiedad que expresa, en fracción o porcentaje, cuánto volumen del total de
la roca corresponde a los poros. En otras palabras, es la fracción de huecos existentes en la
unidad de volumen de roca. La porosidad se denota con la letra griega Φ.
Esta relación se puede expresar como sigue:

volumen de los poros
Porosidad = Φ =
volumen de la roca
volumen de los poros
Porosidad = Φ =
volumen de los sólidos + volumen de los poros
Si expresamos lo anterior con símbolos, quedaría:
Vp Vp
φ= =
VR VS + V p
Donde:
V p = volumen de los poros
V S = volumen de los sólidos
V R = volumen de la roca, también conocido como volumen total Vt
φ = Porosidad
La porosidad es independiente del tamaño de grano pero depende del tipo de
empacamiento. Un máximo de porosidad de 47.6% se obtiene con un empacamiento
cúbico, mientras que con un empacamiento rómbico se obtiene un 25.96% de porosidad.

Capítulo 2
Conceptos básicos
Porosidad = 47.6% Porosidad = 25.96%
Arreglo cúbico Arreglo rómbico
Porosidad = 14%
Arreglo cúbico con 2

tamaños de grano
Fig. A.2 Tipos de arreglos

Capítulo 2
Conceptos básicos
La porosidad puede ser primaria o secundaria, dependiendo del proceso por el cual se
originó.
Porosidad primaria. También es conocida como intergranular, es aquella que depende en

gran parte de las características de empaquetamiento de los granos o clastos y de la
variación en la forma y tamaño de los granos, inherente al origen de la roca misma. Es el
resultado de los procesos originales de formación del medio poroso tales como
depositación, compactación, recristalización, etc. Se tienen tres principales tipos:
1. Porosidad intergranular. Esta porosidad ocurre entre los espacios de los granos. Esta
es una porosidad importante ya que existe inicialmente en todas las rocas
sedimentarias. La porosidad intergranular se reduce progresivamente por la
diagénesis, pero es el tipo de porosidad dominante en areniscas.
Fig. A.3a Arena bien clasificada Fig. A.3b Arena escasamente clasificada
2. Porosidad intrapartícula. Particularmente en sedimentos carbonatados, con restos

fósiles, encontrándose la porosidad dentro de los granos o detritos.
3. Porosidad intercristalina. Ocurre entre los cristales individuales de una roca

cristalina, es del tipo de porosidad en rocas ígneas y metamórficas, pero sin
embargo, ésta es una característica de los carbonatos, los cuales han sufrido la
cristalización, particularmente en dolomías recristalizadas.

Capítulo 2
Conceptos básicos
La porosidad secundaria. Se debe a procesos posteriores que experimenta el mismo
medio poroso, (disolución de material calcáreo por corrientes subterráneas, fracturamiento,
dolomitización, etc) después de que los sedimentos han sido convertidos en roca. La
porosidad secundaria o de post-depósito, es más diversa en morfología y su génesis es más
compleja que la primaria, teniéndose los principales tipos:
1. Porosidad fenestral. Típica de carbonatos, esto ocurre en fragmentos de arenas

carbonatadas, donde se gradúa en porosidad primaria, pero es más característico en
lodos con pellets, laminitas de alga y lodos homogéneos de origen intermarea y
lagunar. La deshidratación contemporánea, litificación y la generación de gas
biogénico, puede causar laminación y generar poros fenestrales subhorizontales,
entre las láminas.
2. Porosidad vugular. Los vúgulos son de tipo secundario, formados por disolución,
encontrándose entre los carbonatos. Dicha disolución se lleva a cabo por las
corrientes subterráneas de agua, disolviendo la roca y originando los vúgulos.
3. Porosidad de fracturas y fisuras. Se origina en rocas duras, que son quebradizas. Las
fracturas pueden permanecer abiertas después de su formación, por lo que da lugar a
la porosidad de fracturas. Este tipo de porosidad caracteriza a las rocas compactas y
es, por consiguiente, formada después de las otras variedades de porosidad. Su
origen puede deberse principalmente a las siguientes causas: plegamientos, fallas, o
tectonismo. Las fracturas son sumamente importantes, ya que no tienen gran
influencia en el aumento de porosidad de la roca, aunque sí en el aumento de su
permeabilidad.

Capítulo 2
Conceptos básicos
Fig. A.4a Cavernas en Calcita Fig. A.4b Granito fracturado
Porosidad absoluta (φa). También llamada porosidad total (φt), es el volumen total de
espacios, llámese poros, canales, fisuras o cavernas, comunicadas o no, que existen entre
los elementos minerales de la roca, relacionados al volumen bruto de la roca.
Donde:
VPt es el volumen total de espacios vacíos

Vr es el volumen total de roca,
por lo que la porosidad total o absoluta se puede expresar como:
φ t = φ1 + φ 2
Donde:
φ1 es la porosidad primaria
φ 2 es la porosidad secundaria.
Porosidad efectiva (φe). Es el porcentaje de espacio poroso intercomunicado con respecto

al volumen total de la roca. Por consiguiente, es una indicación de la conductividad de
fluidos. La porosidad efectiva es una función de muchos factores litológicos. Los más
importantes son: tamaño de los granos, empaque de los granos, cementación, cantidad y
clases de arcilla, etc.

Capítulo 2
Conceptos básicos
Para rocas con porosidad intergranular, tales como arenas, la porosidad efectiva se acerca
mucho a la porosidad total, sin embargo para rocas altamente cementadas o rocas con
vugulos, tales como caliza hay mucha variación entre la porosidad efectiva y la total. En
lutitas, la porosidad total puede acercarse al 40% pero la porosidad efectiva es usualmente
menor al 2%. En general, la porosidad en rocas no fracturadas está en el rango de 5 a 30% y
en la mayoría de los casos la porosidad no es menor del 20%.
2.5.2 Permeabilidad.
La permeabilidad es una propiedad del medio poroso, o de una roca, que permite el paso de
fluidos a través de ella. La forma de representar la permeabilidad es mediante la ecuación
de Darcy.
La ecuación general de Darcy para flujo viscoso de fluidos a través de un medio poroso es:
Donde:
s es la distancia a lo largo de la muestra en la dirección al flujo /es la longitud de
la muestra
Vs es el ritmo de flujo a través de un área unitaria del medio poroso en la unidad de
z es la coordenada vertical, dirigida hacia abajo
ρ es la densidad del fluido
g es la aceleración de la gravedad

Capítulo 2
Conceptos básicos
⎛ dP ⎞
⎜ ⎟ es el gradiente de presión a lo largo de s, en el punto al que se refiere Vs
⎝ ds ⎠
⎛ dz ⎞
⎜ ⎟ es sen(θ), siendo θ el ángulo de la dirección de flujo con respecto a
la
⎝ ds ⎠
horizontal.
μ es la viscosidad del fluido
K es la permeabilidad del medio poroso
dP
Si se utilizan las siguientes unidades: s(cm), Vs(cm/seg), z(cm), ρ(g/cm3), g(cm/seg2),
ds
(atm/cm) y μ(cp), entonces K(D), quedando la ecuación como sigue:
En la Figura I.1 se puede observar el flujo horizontal, isotérmico de un fluido incompresible

en una sección transversal de medio poroso. La ecuación de Darcy resultante es:
Kf es la permeabilidad al fluido que circula en la roca (D)
qf
es el gasto de fluido que circula, medido a presión media de flujo (cm3/seg)
μf es la viscosidad del fluido (cp)
A es el área de la roca, transversal al flujo (cm2)
L es la longitud de la roca (cm)
ΔP es la diferencia de presión en L, (P1 – P2), (atm)

Capítulo 2
Conceptos básicos
qf, μf qf, μf
P1 P2
L
Figura I.1 Flujo horizontal en una sección transversal
La permeabilidad se expresa en darcys (D). Un medio poroso tiene la permeabilidad de un

darcy cuando un fluido con viscosidad de un centipoise, fluye con un gasto de un
centímetro cúbico por segundo por una sección transversal de un centímetro cuadrado del
medio poroso bajo una caída de presión de una atmósfera por centímetro de longitud.
En estudios de yacimientos petroleros se consideran varios tipos de permeabilidad, siendo

cinco de ellos los siguientes:
1. Permeabilidad absoluta (Ka). Indica la facilidad de flujo de un fluido a través de

un medio poroso. Esta permeabilidad depende exclusivamente de las características
físicas de la estructura porosa.
2. Permeabilidad a un fluido (Kf). Indica la facilidad con que un fluido puede
moverse a través de un medio poroso cuando está saturado 100% con tal fluido.
Puede tenerse Kg, Ko y Kw en el laboratorio pero solo Kw en un yacimiento
petrolero.

Capítulo 2
Conceptos básicos
donde:
Kg, Ko , Kw son las permeabilidades al gas, aceite y al agua
qg , qo, q w son los gastos de gas, aceite y agua a condiciones medias de flujo
μg , μo , son las viscosidades del gas, aceite y agua

μw

Capítulo 2
Conceptos básicos
L es la longitud de la muestra
A es el área transversal de la muestra
ΔP es la caída de presión en la longitud (L)
3. Permeabilidad al líquido (KL). Es la permeabilidad de un medio poroso obtenida

con el método de Klinkenberg y está dada por la siguiente ecuación:
1
KL = K g − m
Pm
donde:
KL es la permeabilidad al líquido
Kg es la permeabilidad al gas
1
m es la pendiente de la gráfica de vs Kg
Pm
Pm es la presión media de flujo
El valor de la KLes prácticamente igual al de Ka.
4. Permeabilidad efectiva a un fluido (Kef). Esta permeabilidad indica la facilidad

con la que un fluido puede moverse a través de un medio poroso cuando no lo satura
al 100%.

Capítulo 2
Conceptos
Se pueden tener diversos tipos de permeabilidad efectiva: permeabilidad básicos
efectiva al
gas (Keg), permeabilidad efectiva al aceite (Keo) y permeabilidad efectiva al agua
(Kew).
5. Permeabilidad relativa a un fluido (Krf). Es la relación de la permeabilidad

efectiva a tal fluido entre la permeabilidad absoluta o la permeabilidad al líquido del
medio poroso.
Se tiene permeabilidad relativa al gas, permeabilidad relativa al aceite y

permeabilidad relativa al agua, las cuales son:
La permeabilidad relativa depende de las características tanto del medio poroso

como de los fluidos que lo saturan, así como del grado de saturación de los fluidos.
Este tipo de permeabilidad se expresa en por ciento o fracción de la permeabilidad
absoluta y es muy común representarla en función de la saturación de algún fluido.
En la siguiente figura se muestra una gráfica de Krw y Kro contra Sw.

Capítulo 2
Conceptos básicos
Región A Región B Región C
kro
krw
So
Sw
Swc Soc
Grafica de permeabilidad relativa al aceite y
al agua
Región A: Sólo el aceite puede fluir, porque se tiene Sw ≤ Swc

Región B: Puede fluir simultáneamente el aceite y el agua
Región C: Sólo fluirá el agua, porque se tiene So ≤ Soc
Los factores que afectan la permeabilidad relativa son:
• Saturación de fluidos
• Geometría y distribución del espacio poroso
• Mojabilidad
• Historia de saturación

Capítulo 2
Conceptos básicos
2.5.3 Saturación
La saturación de fluidos es la fracción del volumen de poros de una roca que se encuentra
ocupada por algún fluido, ya sea aceite, agua o gas. Se obtiene al dividir el volumen del
fluido (Vf) a condiciones del medio poroso, entre el volumen de huecos o espacios
intercomunicados del medio poroso, es decir:
Los poros en un yacimiento siempre están saturados de fluidos, Fig. A.6, de este modo, la
suma de todas las saturaciones de fluidos de una roca de un yacimiento debe ser igual al
100% o a 1, si se manejan fracciones.
ΣSf = 1
Sw = 1
So + Sw = 1
Sg + Sw = 1
So + Sg + Sw =1
Fig. A.6 Roca saturada de aceite y agua

Capítulo 2
Conceptos básicos
Dependiendo las condiciones a las que se encuentre, existen diferentes formas de clasificar
las saturaciones, dentro de las más comunes tenemos:
• Saturación de agua inicial (Swi): Es aquélla a la cual es descubierto el yacimiento y

se pueden distinguir dos tipos de agua:
o Agua libre: Es la que está en condiciones de fluir ante una diferencia de
presión.
o Agua intersticial o irreductible: Es la que está ligada a los granos minerales,
ya sea mediante enlaces a la estructura atómica de los minerales o bien como
una fina capa adherida a la superficie de los mismos. El adjetivo irreductible
se usa para establecer que no puede ser removida durante la producción.
• Saturación de agua crítica (Swc): Es la saturación mínima a la cual el agua inicia su

movimiento dentro del medio poroso bajo un gradiente de presión.
• Saturación residual o remanente (Sor): Es aquélla que se tiene después de un periodo

de explotación en una zona determinada del yacimiento se tendrá aceite remanente.
Este valor de saturación es llamado saturación de aceite residual o remanente. El
término residual es usualmente asociado con la fase no mojante.
• Saturación de aceite crítica (Soc): Es la saturación mínima a la cual el aceite inicia su

movimiento dentro del medio poroso bajo un gradiente de presión.
• Saturación de aceite movible (Som) La saturación de aceite movible es otra

saturación de interés y es definida como la fracción de volumen poroso ocupada por
aceite movible, como expresa la siguiente ecuación, cuando se tiene Swi.
S om = 1 − S or − S wi
donde:
Som = saturación de aceite movible
Sor = saturación de aceite residual
Swi = saturación de agua irreductible.

Capítulo 2
Conceptos básicos
Igualmente, para el gas se tendrá saturación de gas residual (Sgr), saturación de gas crítica
(Sgc) y saturación de gas movible (Sgm). La saturación de hidrocarburos, aceite o gas, en un
yacimiento puede variar desde la residual hasta la máxima, cuando en la roca se tiene la
Swi. A su vez, la saturación de agua puede variar, desde un valor mínimo (Swi) hasta un
valor máximo igual a 100%.
2.5.4 Tensión Interfacial (σ).

Cuando dos fluidos inmiscibles entran en contacto, éstos no se mezclan y se mantienen
separados por una interfase. Las moléculas de los fluidos no se mezclan entre sí por la
mayor afinidad que tienen con las moléculas de su propia clase. Cerca de la superficie las
moléculas se atraen con mayor intensidad produciendo una fuerza mecánica en la superficie
que se conoce como tensión interfacial, se le denota con la letra griega
σ.
Es el resultado de efectos moleculares por los cuales se forma una interfase o superficie que
separa dos fluidos; en el caso de líquidos, si σ es nula, se dice que los líquidos
son miscibles entre sí. Como ejemplo de líquidos inmiscibles se tienen el agua y el aceite,
en
tanto que el agua y el alcohol son miscibles. En el caso de que se tenga una interfase
líquido-gas, al fenómeno se le llama tensión superficial., Fig. A.8
σw
σo w
o
Aceite
Aceite
Agua
Agua
σso
σ θc σsw
θc
so
σsw
Roca Mojada por Agua

Capítulo 2
Conceptos básicos
Tensión superficial

Capítulo 2
Conceptos básicos
Las energías de superficie en un sistema de este tipo como el de la figura, se relacionan

mediante la ecuación de Young-Dupre, en la forma siguiente:
At = σ SO − σ = σ WO cosθ C ,
SW
donde:
At= Tensión de adhesión, dina/cm
σ SO es la energía interfacial (tensión interfacial) entre el aceite y el sólido,
dina/cm
σ SW es la energía interfacial entre el agua y el sólido,
dina/cm
σ WO es la energía interfacial entre el aceite y el agua,
dina/cm
θ C es el ángulo de interfase o de contacto aceite-agua con respecto al sólido, medido
a
través del agua, grados.
Ninguna de las energías interfaciales, aceite-sólido o agua-sólido, pueden medirse

directamente. Sin embargo, los términos equivalentes (la tensión superficial aceite-agua y
el ángulo de contacto) pueden determinarse independientemente, en el laboratorio.
2.5.5 Mojabilidad
La mojabilidad es una propiedad del sistema roca-fluidos ampliamente utilizada por su

importancia en la explotación de hidrocarburos. Puede definirse como la tendencia de un
fluido a extenderse o adherirse sobre una superficie sólida en presencia de otros fluidos
inmiscibles. En otras palabras la mojabilidad indica la facilidad de un fluido para
extenderse sobre la superficie de un sólido.

Capítulo 2
Conceptos básicos
En la aplicación de esta propiedad a la ingeniería de yacimientos, la superficie sólida es la
roca del yacimiento frecuentemente formada por un material detrítico de cuarzo, caliza o
dolomía y un cementante. Los fluidos que existen en los espacios o poros de la roca son:
aceite, agua y gas.

Capítulo 2
Conceptos básicos
Considere en una forma idealizada un típico sistema agua-aceite-sólido, como se muestra

en la siguiente figura.
σwo
Aceite
σso θc σsw Agua
Superficie de la roca
θc
θc
Mojado por agua Mojado por aceite
Mojabilidad en un sistema aceite-agua-sólido
Las energías de superficie en un sistema de este tipo se relacionan mediante la ecuación de

Young-Dupre, en la forma siguiente:
σ SO − σ WS = σ WO I.19
cosθ C
donde:
σ SO es la energía interfacial (tensión interfacial) entre el aceite y el sólido, dina/cm
σ SW es la energía interfacial entre el agua y el sólido, dina/cm
σ WO es la energía interfacial entre el aceite y el agua, dina/cm
θ C es el ángulo de interfase o de contacto aceite-agua con respecto al
sólido, medido a través del agua, grados

Capítulo 2
Conceptos básicos
Ninguna de las energías interfaciales, aceite-sólido o agua-sólido pueden medirse
directamente. Sin embargo, los términos equivalentes (la tensión interfacial aceite-agua y el
ángulo de contacto) pueden determinarse independientemente en el laboratorio.
El ángulo de contacto θC ha alcanzado importancia como medida de la mojabilidad.

Como se ilustra en la Figura I.4, el valor del ángulo de contacto puede variar desde 0° hasta
180°,
como límites. Los ángulos de contacto de menos de 90°, medidos a través de la fase de
agua, indican condiciones de mojabilidad preferentemente por agua, mientras que los
ángulos de contacto mayores de 90°, indican condiciones de mojabilidad preferentemente
por aceite. Un ángulo de contacto exactamente 90° indicaría que la superficie de la roca
tiene igual preferencia de ser mojada por el agua o por el aceite.
También han aparecido referencias a la mojabilidad en un sentido cualitativo. En la

literatura técnica, aparecen los términos “fuertemente mojados por agua”, “fuertemente
mojados por aceite” o “mojabilidad intermedia”.
El gas natural es no mojante, el aceite es mojante cuando se compara con el gas y no

mojante cuando se compara con el agua. Dependiendo del tipo de roca en el yacimiento la
capacidad de mojabilidad varía. El fluido mojante cubrirá por completo la superficie de la
roca y estará ubicado en los espacios porosos más pequeños, debido a la acción de la
capilaridad. La fase no mojante tenderá a congregarse en grandes espacios porosos, o en el
centro de éstos.

Capítulo 2
Conceptos básicos
Rara vez se indican los límites cuantitativos de estos términos cualitativos de mojabilidad.
Sin embargo, a veces se usan los límites aproximados siguientes: los ángulos de contacto
cercanos a 0° y a 180° se consideran respectivamente como fuertemente mojados por agua
o por aceite. Los ángulos de contacto cercanos a 90° tienen una moderada preferencia de
mojabilidad y cubren la gama llamada “mojabilidad intermedia”.
wo
wo Aceite Aceite wo
wo Aceite
Aceite wo Aceite
Agua wo Agua
Agua Agua
Agua
Agua
so
so sw
sw so
so sw
sw so sw
sw
so
θ=90° θ > 90° θ < 90°
θ=90° mojante θ > 90°mojante θ < 90°
Fluido Fluido Fluido mojante
Fluido Fluido mojante
ambosmojante Fluido
aceite mojante agua
ambos aceite agua
Ángulos de contacto de la interfase, referidos al grado de mojabilidad

Capítulo 2
Conceptos básicos
FASE MOJANTE FASE NO MOJANTE
La fase mojante ingresa al medio poroso La fase no mojante es expulsada del medio
en forma espontánea. Y, por lo tanto, es poroso en forma espontánea. Y, por lo
necesario entregar energía para sacarla del tanto, no es necesario entregar energía para
medio poroso. extraerla de los poros. Sólo es necesario
disponer de una fuente de fase mojante para
Se adhiere preferentemente a la superficie que la reemplace en forma espontánea.

de la roca
No tiene preferencia a adherirse a la
Debido a las fuerzas de atracción entre la superficie de la roca

roca y el fluido mojante, éste tiende a
ubicarse en los poros más pequeños de la Debido a las fuerzas de repulsión entre la
roca. roca y el fluido no mojante, éste tiende a
ubicarse en los poros más grandes de la
La fase mojante usualmente no es móvil. roca.
Las fuerzas de atracción entre la fase La fase no mojante es usualmente la fase

mojante y la superficie de la roca impiden más móvil, especialmente a saturaciones
que la saturación de la fase mojante altas de la fase no mojante.
descienda por debajo de un valor mínimo
(saturación irreductible) El gas natural es siempre la fase no mojante,
en yacimientos de hidrocarburos.
Muchos yacimientos tienden a ser

totalmente o parcialmente mojados por
agua.
Comparación de las características de las fases

Capítulo 2
Conceptos básicos
2.5.6 Fuerzas Capilares

Cuando un capilar se sumerge en la interfase de dos fluidos, puede producirse un ascenso o
un descenso de la interfase. En el primer caso se produce el denominado "ascenso capilar"
Fig. A.10, y en el segundo caso se habla de "descenso capilar". Estos movimientos ocurren
como consecuencia de los fenómenos de superficie, que dan lugar a que la fase mojante
invada en forma preferencial el medio poroso. En términos generales, el ascenso o descenso
capilar se detiene cuando la gravedad contrarresta (en función de la altura y de la diferencia
de densidad entre los fluidos) la fuerza capilar desarrollada en el sistema. Estas fuerzas, en
los yacimientos de hidrocarburos, son el resultado de los efectos combinados de las
tensiones interfaciales y superficiales, de la forma y tamaño de los poros y del valor relativo
de las fuerzas de adhesión entre fluidos y sólidos y las fuerzas de cohesión en los líquidos;
es decir, de las propiedades de mojabilidad del sistema roca-fluidos
2.5.6.1 Presión Capilar (pc)

Es la diferencia de presiones que existe en la interfase que separa dos fluidos inmiscibles,
uno de los cuales moja preferente la roca. También se define la presión capilar como la
capacidad que tiene el medio poroso de absorber el fluido mojante y de repeler al no
mojante.
r
Aire h r σwa
σas
σ
σas
as
Pa
Pa θ s
Pw σ
θ
Pw w
Agua
Presión capilar

Capítulo 2
Conceptos básicos
Aplicando un balance de fuerzas:
2πA = 2
hρ w g .
T πr
También se tiene que:

pc = Pa − Pw = ρ w gh
Nótese que:
πr pc = 2
ρ w gh = 2πrAT
2
πr
Para un par de fluidos inmiscibles que tienen un valor de tensión interfacial σ, confinados
en un poro de sección circular de radio r, la presión capilar está dada por:
en donde θ es el ángulo de contacto que es medido a través de la fase mojante, que hace la
interfase con la superficie del poro.
La presión capilar normalmente es definida como la presión en la fase no mojante, menos la

presión en la fase mojante.
pc = pnm - pm.
La presión capilar se usa para:
1. Determinar la distribución de fluidos en el yacimiento.

2. Determinar la saturación de aceite residual para efectos de desplazamiento
inmiscible.
3. Determinar la distribución de poros en la roca
4. Diferenciar zonas o tipos de roca

Capítulo 3
Corte de Núcleos
3. Corte de núcleos
Uno de los mayores problemas que se presentan durante la obtención de núcleos es diseñar
una herramienta para tomar muestras y un programa del fluido de perforación que minimice
la invasión del lodo al núcleo y maximice los parámetros de perforación.
La acción de cortar un núcleo puede alterar la porosidad si se le expone a fluidos que

alteren la hidratación de las arcillas:
• Los lodos base agua tienden a hidratar las arcillas, debido a que estas absorben el
agua del lodo, situación que hace que la muestra no sea representativa de la roca de la
formación.
• Los lodos base aceite comúnmente tienen una mayor salinidad que el agua de
formación, lo que ocasiona que las arcillas se encojan.
El corte de núcleos normalmente se realiza más lento que la perforación, así que la
formación puede ser invadida por filtrado del lodo. Cuando se cortan núcleos con lodos
base agua, las arcillas se hidratan reduciendo la porosidad y permeabilidad de la roca. Al
secarse los núcleos se revierten algunos de estos cambios, pero se presentan alteraciones en
la porosidad total y efectiva que pueden ser permanentes. En formaciones duras, la
porosidad se puede alterar generando fracturas horizontales debido al estrés liberado en la
recuperación de los núcleos. Para preservar la porosidad en formaciones no consolidadas o
pobremente consolidas, se necesita que se equipe a la herramienta de nucleo con una
manga. La manga mantiene al núcleo intacto, inhibe la contaminación por lodo o filtrado
del lodo y permite remover completo el núcleo del barril muestreador. Las mangas están
hechas de plástico, aluminio, fibra de vidrio o PVC. Las de aluminio y las de fibra de vidrio
son más caras que las de PVC y plástico, pero son más resistentes a altas temperaturas.
Además, son más rígidas y protegen mejor al núcleo, ya que lo hacen menos susceptible a
desintegrarse y a la invasión de fluidos.

Capítulo 3
Corte de Núcleos
Durante el corte y la recuperación de núcleos, la principal preocupación con respecto a la
saturación de fluidos es evitar o disminuir la invasión, la cual desplaza cerca de la mitad y
quizá más de los fluidos originales. La cantidad de fluidos que son desplazados depende de
la viscosidad, compresibilidad, variación en la presión, permeabilidad relativa del filtrado
del lodo con la formación y de la permeabilidad del enjarre (interna y externa).
El nivel de invasión es controlado en gran parte por el ritmo de penetración: entre más
rápido el núcleo entre al barril, es menor la invasión que sufre, aparentemente no tiene
influencia la composición del lodo. Consecuentemente, la invasión por filtrado del lodo
puede ser minimizada seleccionando una barrena que corte tan rápido como sea posible sin
separarse de la formación. La invasión y la desintegración de núcleos no consolidados,
también puede minimizarse al seleccionar una barrena que dirija la descarga del lodo lejos
del núcleo en vez de hacerlo hacia él.
El lodo base aceite generalmente se utiliza para no alterar la saturación de agua de la

muestra, pero qué tan bien lo haga depende de su composición. Un lodo base aceite bien
diseñado sólo remueve el agua en la zona de transición, sobre el contacto agua aceite. Sin
embargo, algunos lodos base aceite reducen la saturación de agua más allá de la zona de
transición, arriba del contacto agua aceite. Esto es originado por fuerzas osmóticas que
actúan en el núcleo, debido a aditivos de cloruro de sodio y calcio en el lodo. Estos aditivos
originan cambios en la tensión interfacial, lo que causa el movimiento de la fase no mojante
que desplaza eficientemente a la fase mojante (agua). En otras palabras, el agua intersticial
es desplazada por el aceite del núcleo. Lo importante de este fenómeno es que el agua
desplazada, por encontrarse sobre el contacto agua aceite y si no se han alterado las
saturaciones previamente, presenta una saturación que normalmente es la saturación
residual.
La saturación de fluidos también puede ser afectada por los cambios en la presión y
temperatura durante la recuperación del núcleo. Debido a estos cambios, el gas contenido
en la fase líquida (aceite y agua) puede liberarse, generando una variación en la distribución
espacial y en los volúmenes de los fluidos. En núcleos recién recuperados, que presenten

Capítulo 3
Corte de Núcleos
una variación brusca de presión y temperatura, se puede observar cómo se libera el gas
formando burbujas en el líquido que cubre al núcleo. Esta liberación de gas puede generar
daños estructurales a núcleos de formaciones suaves. El daño puede evitarse sacando al
núcleo muy lentamente durante los últimos cien metros del pozo.
Para poder determinar de la saturación de aceite residual en un yacimiento desarrollado, se

necesitan herramientas especiales para llevar a cabo la toma de muestras. Se utilizan dos
procedimientos cuando los ingenieros necesitan valores exactos de saturación de aceite:
núcleo presurizado y núcleo esponja.
En el primero, una herramienta encierra al núcleo en una cámara presurizada antes de que
sea sacado a la superficie, la presión a la que se mantiene al núcleo es la misma del
yacimiento o muy cercana. En el núcleo esponja, una esponja de poliuretano recubre el
barril muestreador, absorbe el aceite que gotea del núcleo y lo retiene contra él. El núcleo
esponja no es tan preciso como el núcleo presurizado, pero es mucho más barato.
La permeabilidad absoluta de un núcleo, que se mide en los laboratorios utilizando gas, es

afectada por los mismos factores que alteran la porosidad: desintegración de muestras no
consolidas, movimiento de partículas finas, hidratación de arcillas y fracturas.
Por otro lado, las permeabilidades relativas son alteradas principalmente por cambios en la
mojabilidad de la roca. Estos cambios son generados por compuestos polares (surfactantes
y polímeros) existentes en el lodo de perforación y por la creación de los mismos durante la
oxidación del crudo.
En formaciones mojadas por aceite, la mojabilidad y la permeabilidad relativa pueden ser

alteradas por el lodo de perforación. Los lodos a base de bentonita y sales inorgánicas
minimizan estos efectos negativos, sin embargo, el uso de un fluido de este tipo no es
práctico para una perforación extensa, pero puede ser usado para obtener secciones de
núcleos.
La mojabilidad de los núcleos, sin importar el fluido de perforación que se utilice, se puede
alterar si surfactantes del lodo o componentes pesados del crudo se depositan en la roca.|

Capítulo 3
Corte de Núcleos
3.1 Métodos de corte de núcleos
Existen diversos métodos y herramientas para obtener núcleos de un pozo. La decisión de

cuál de ellos utilizar es tomada por ingenieros y geólogos, apoyándose siempre en diversos
criterios, pero los más importantes son:
1. Qué tipo de información se necesita obtener de la muestra

2. De qué intervalo de profundidad se necesita la información
Basándose en estos criterios, se tomará una decisión acerca de cuál de los dos métodos
básicos para tomar núcleos se utilizará:
1. Toma de Núcleos de fondo

2. Toma de Núcleos de pared
Al tomar Núcleos de fondo se obtienen muestras con diámetros que van de 7.6 a 12.7
centímetros (3 a 5 pulgadas) y longitudes de 9 a 27 metros (30 a 90 pies), además las
muestras son de formaciones relativamente inalteradas. Sin embargo, tomar núcleos de
fondo es más lento que la perforación convencional, lo que ocasiona que el tiempo de
perforación sea más largo, además necesita barrenas y barriles muestreadotes caros. Debido
al incremento en el tiempo de las operaciones y el precio del equipo utilizado, la toma de
Núcleos de fondo es una operación costosa. La decisión de tomar núcleos debe hacerse
antes de entrar a la zona de interés. Si se toma una decisión errónea o si se correlacionan
mal las profundidades, se tomarán muestras innecesarias de formaciones que no
corresponden.
Con los Núcleos de pared se obtienen muestras pequeñas, de 2.5 cm de ancho por 5 o 7.5
cm de largo (1 por 2 o 3 pulgadas). Aunque la muestra se obtiene mecánicamente
inalterada, normalmente está contaminada o la formación dañada. Relativamente, los

Capítulo 3
Corte de Núcleos
núcleos de pared se obtienen de forma rápida y barata en amplios intervalos de
profundidad. La selección de los puntos en los que se tomarán las muestras se hace después
de perforar el pozo y tomar registros geofísicos del mismo, de esta forma se elimina la
necesidad de núcleos innecesarios.
Otros criterios considerados para decidir qué método se va utilizar son el costo y la calidad
requerida de la muestra. Al seleccionar el método para tomar núcleos, se le agrega al
programa de trabajo y se consideran los requerimientos de perforación y las características
de la formación.
3.2 Toma de núcleos de fondo

Como el nombre lo indica, esto implica cortar un núcleo en el fondo del pozo. En la
mayoría de los casos esto se realiza perforando con una barrena con un hueco en el centro
que permite que un cilindro sólido, de formación intacta entre a un contenedor interno
(barril muestreador) que después es extraído y recuperado en la superficie.
3.2.1 Nucleo convencional

El ensamble convencional para toma de núcleos de fondo consiste de dos partes:
1. La barrena
2. Contenedor interno (el barril muestreador)

Capítulo 3
Corte de Núcleos
3.2.2 La barrena para núcleos
La barrena que se utiliza para cortar núcleos es similar a las que se utilizan
convencionalmente en la perforación, tanto en diseño como en funciones. La diferencia se
encuentra en que las barrenas de perforación no cortan dejando un cilindro intacto de la
formación. Las barrenas de núcleos están diseñadas para dejar un espacio circular interno
sin cortar (circunferencia anular), de tal forma que al ir cortando se forma un cilindro sólido
de roca intacta, que se introduce en la herramienta a través de la barrena conforme la

Capítulo 3
Corte de Núcleos
profundidad perforada se incrementa, esta roca se va colocando en el barril que se
encuentra sobre la barrena.
Al igual que las barrenas de perforación, las barrenas para núcleos están disponibles en
varios diseños mecánicos. Las barrenas para núcleos que perforan por arrastre o por corte
se utilizan en formaciones con resistencia mecánica suave o media. Sin embargo la barrena
de diamante para núcleos se ha convertido en la más popular debido a que tiene una mayor
vida de uso y tiene la habilidad de cortar un amplio rango de formaciones, desde suaves a
duras.
La diferencia entre una barrena de diamante para perforación y una para toma de núcleos
consiste en que la de toma de núcleos posee dos sistemas de circulación. Cuando se
introduce la barrena en el pozo, el fluido de perforación circula de la manera convencional,
a través del espacio anular. Cuando se comienza a cortar el núcleo, la descarga del fluido de
perforación se desvía y se hace a través de unos orificios de descarga en la cara de la
barrena.

Capítulo 3
Corte de Núcleos
Debido al alto costo y comparativamente poco uso, una operación de perforación rara vez
está equipada con todos los tipos y tamaños de las barrenas de diamante. Comúnmente sólo
dos tipos de barrena de diamante están disponibles:
1. Para formaciones suaves no consolidadas
2. Para formaciones medias/media-dura
Y sólo un tamaño de barrena está disponible: el del agujero de menor tamaño que se espera
tener.
Barrena con conos Barrena con diamantes
Otra razón para tener sólo un tamaño de barrena a la mano es la estrecha relación que
guarda la recuperación del núcleo con la proporción del diámetro del núcleo al diámetro del
agujero. Entre más grande sea esta proporción, en mayor medida se afectará al núcleo por
vibración y erosión por la circulación del lodo, lo que se traduciría en una pobre
recuperación de muestras.
Para asegurar una buena recuperación del núcleo es necesario tener disponibles barriles
muestreadotes con distintos diámetros internos que cubran todos los tamaños de núcleos
que se van a tomar (relaciones diámetro del núcleo-diámetro del agujero). De lo contrario
se debe escoger un solo diámetro de núcleo que se va a tomar y limitar con esto el tamaño

Capítulo 3
Corte de Núcleos
de las barrenas que se van a utilizar. La solución a la diversidad de tamaños en el diámetro,
se estableció considerando el factor económico, ya que resultaba costoso tener equipo para
extraer muestras de diversos tamaños. Se estandarizó el diámetro de los núcleos y la
mayoría de las operaciones de perforación tienen barrenas de núcleos y barriles para un
solo tamaño, comúnmente barrenas de 8.5 pulgadas () que cortan núcleos de 3.5 pulgadas.
Tanto las barrenas de diamante como las convencionales se dañan fácilmente por golpes o
basura en el fondo del pozo (restos de herramientas o equipo). Para evitar el daño en la
barrena el agujero debe estar libre de basura, se debe bajarla por el agujero lentamente para
evitar que se golpee o se atore. El peso inicial sobre la barrena y la velocidad de la mesa
rotatoria deben ser bajos e incrementar lentamente hasta alcanzar los niveles de operación,
una vez ahí se deben mantener constantes. La presión de bombeo del lodo y el gasto deben
mantenerse bajos para que la barrena tenga un buen contacto con el fondo y evitar que se
levante.
3.2.3 El barril portador de núcleos
Comúnmente conocido como el barril muestreador, como ya se mencionó anteriormente y

como su nombre lo indica, el barril portador sirve para alojar al núcleo mientras la barrena
permite su paso por el centro de ella y continúa cortando la formación. Un barril portador
convencional consiste de dos partes: un barril externo y uno interno.
3.2.3.1 El barril externo
Este dispositivo provee fuerza y estabilidad al ensamble completo, además mediante éste es
que se conecta el dispositivo a la tubería de perforación. El barril externo mide
normalmente 9 metros (30 pies) pero se pueden unir tres secciones permitiendo una
capacidad de 27 metros (90 pies) para alojar el núcleo.

Capítulo 3
Corte de Núcleos
En su parte más baja el barril externo se une a la barrena de núcleos, en la parte superior se
une a la tubería de perforación. La unión a la tubería de perforación se hace mediante una
junta de seguridad.
Dos estabilizadores son colocados en el cuerpo del barril externo, si se agrega más de una
sección, cada una debe llevar dos estabilizadores. Éstos son esenciales para mantener un
agujero recto mientras se corta el núcleo. Debido al poco peso que se utiliza normalmente
sobre la barrena mientras se perfora, la tubería de perforación puede tambalearse y esto
provoca que el barril se incline o inclusive se doble, daños que en ocasiones pueden ser
permanentes. Esto originaría que el núcleo se fragmentara o que no se pueda seguir
cortando más. Los estabilizadores extra que se recomiendan previenen estas situaciones.
3.2.3.2 El barril interno
Este dispositivo es un tubo sellado y más delgado que va alojado en el barril externo. Su
propósito es alojar y mantener el núcleo intacto para que pueda ser recuperado en la
superficie. Al igual que el barril externo, el interno puede estar formado de hasta tres
secciones de 9 metros cada una aproximadamente (30 pies). El diámetro interior del barril,

Capítulo 3
Corte de Núcleos
que es el diámetro del núcleo y está determinado por la barrena utilizada, varía de 3 a 5
pulgadas, siendo el de 3.5 pulgadas el más común. Está unido al barril externo por un
“swivel” que permite la rotación. Así el barril interno puede ser introducido y sacado del
pozo mediante el movimiento vertical del barril externo (cuando este último no está unido a
la barrena), pero cuando el barril externo está unido a la barrena y se encuentran girando, el
barril interno se mantiene relativamente estacionario a la formación.
En la parte superior del barril interno se encuentra una válvula “check” y, arriba de ella,
puertos de circulación. Cuando la válvula está abierta, el fluido de perforación circula a
través de la tubería de perforación, a través del barril interno y sale por el centro de la
barrena. Cuando la válvula está cerrada se obstruye el flujo, el lodo que fluye a través del
barril interno es desviado y sale a través de los puertos de circulación, entonces el fluido
continúa su recorrido hacia el fondo del pozo a través del espacio entre el barril interno y
externo, descargándose por los puertos ubicados en la cara de la barrena.
Mientras el núcleo entra al barril interno, desplaza el lodo de perforación que está
contenido ahí. El lodo es libre de salir por la parte superior, a través de la válvula check.
En la parte baja del barril interno se encuentra el receptor del núcleo. Está formado por una
serie de pequeños peldaños que aseguran y evitan que el núcleo se salga del barril cuando
se levante el ensamble. Dentro del barril interno se encuentra el “conejo”, es un tapón de
metal con libre movimiento en todo el largo del barril, su tamaño es justo el diámetro
interno y tiene un agujero en el centro que permite que le fluido pase a través de él.
Conforme avanza el proceso de corte, el núcleo entra al barril interno y empuja al conejo
hacia arriba, esto ocasiona que el conejo limpie la superficie interna del barril y remueva
restos que pueden dañar al núcleo. Para recuperar en la superficie al núcleo, se quita el
receptor de núcleos del barril interno y eso permite que se deslice hacia fuera, el conejo
sale al final y remueve todos los fragmentos. Si, al realizar esta operación en la superficie,
el conejo se mueve libremente a través del barril interno, se garantiza que el barril no se
deformó.

Capítulo 3
Corte de Núcleos
Si las operaciones de corte de muestras van a seguir de forma inmediata, entonces se puede
separar el barril externo de la barrena de núcleos y sacar únicamente los barriles, dejando a
la barrena en el fondo del pozo. Una vez que en la superficie se extraiga del barril interno al
núcleo, se puede introducir un nuevo arreglo de barriles para seguir con la toma de
muestras.
3.2.4 Toma de muestras
Una vez que la barrena de núcleos, el barril interno y el externo están ensamblados
correctamente, se introducen en el pozo tomando las precauciones necesarias. Cuando la
barrena alcance el fondo, a la tubería de perforación se le agregan secciones cortas de tubo
y también se incrementa la longitud de flechas para poder cortar la mayor longitud de
núcleo antes de que se necesite hacer una conexión.
Cuando la barrena está cerca del fondo del pozo, se comienza a circular el lodo de
perforación a través del centro de la tubería y del barril interno. Entonces se comienza a
monitorear cuidadosamente la presión de bombeo. Si se presenta una presión de bombeo
anormal, entonces puede haber restos en el barril o en el receptor de núcleos que impidan el
flujo. Antes de comenzar a tomar muestras se debe bombear hasta que se consiga remover
los restos. Cuando se logra estabilizar la presión de bombeo se tiene que detener el flujo de
lodo. Se remueve la flecha y se arroja una bola de acero dentro de la sarta de perforación, se
reconecta la flecha y se vuelve a bombear el lodo hasta que la bola llegue al fondo y desvíe
el flujo. El indicador de que la bola alcanzó el fondo es un ligero incremento en la presión
de bombeo, con esto la circulación del lodo se desvía hacia los puertos de circulación y de
ahí pasa entre el barril externo e interno para descargarse por los puertos ubicados en la
cara de la barrena. Si los puertos de descarga de la barrena no se encuentren tapados, la
presión de bombeo se estabiliza una vez que el lodo comience a descargarse por ellos. Se
monitorea la presión de bombeo y una vez que se encuentre estable se puede comenzar a
tomar muestras.

Capítulo 3
Corte de Núcleos
Durante la toma del núcleo los parámetros de perforación como el peso sobre la barrena,
velocidad rotatoria, presión de bombeo y gasto son medidos continuamente y se trata de
mantenerlos constantes. Cualquier cambio requerido en ellos se realiza muy lento y
cuidadosamente. Si se presentan cambios súbitos en estos parámetros se puede dañar la
barrena o hacer que el núcleo se rompa. Si un núcleo se rompe existe la posibilidad de que
los fragmentos se alojen en el receptor de núcleos, ocasionando que se atasque y se detenga
la operación. Esta situación se presenta cuando la formación es deleznable o fracturada y
cuando se unen nuevas secciones de tubería de perforación. Cuando se hacen conexiones de
tubería, el arreglo se levanta y el núcleo se rompe.
Cuando se está cortando el núcleo es muy importante mantener los parámetros de

perforación y el ritmo de penetración óptimos. Esto aunado a las consideraciones
económicas y a la barrena utilizada originará una exitosa recuperación de núcleos. Si con la
intención de aumentar el ritmo de penetración se incrementa el peso sobre la barrena o la
velocidad de rotación, el núcleo se puede romper o alterar físicamente.
Si, por otro lado, el ritmo de penetración es muy bajo, el tiempo en el que el núcleo es
cortado y entra al barril interno será muy largo. Durante este periodo es propenso a ser
lavado por el fluido de perforación, que los fluidos originales sean desplazados por filtrado
del lodo. También se puede romper o disminuir de diámetro y el receptor no lo podría
sostener de manera segura. Para minimizar este problema, la distancia entre la barrena y el
receptor se puede variar. Para formaciones no consolidadas el receptor de núcleos se coloca
tan cerca como sea posible de la barrena. En formaciones duras, que son propensas a
romperse, el receptor se coloca lo más lejos posible de la barrena para evitar que algunos
fragmentos entren al receptor y lo dañen.
Si la presión de bombeo se incrementa súbitamente es una indicación de que la barrena está

tapada. Esto se soluciona levantando la barrena del fondo y continuando con la circulación
de fluido para quitar la obstrucción. Si no funciona, se debe sacar la barrena ya que puede
estar dañada o sobrecalentada.

Capítulo 3
Corte de Núcleos
El ritmo de penetración rápidamente disminuye cuando el barril está lleno o bloqueado. Si
esta situación se presenta, se disminuye el peso sobre la barrena y se incrementa
ligeramente la velocidad rotatoria. Esto permite, en la mayoría de los casos, un corte
perfecto en el extremo inferior del núcleo. Hecho el corte, la barrena se saca lentamente del
pozo mientras continua la circulación de lodo.
Una vez que se comenzó la toma de muestras y se levanta la herramienta, ya sea cuando el
barril esté lleno o para hacer una conexión, el freno se opera cuidadosamente y el indicador
de peso es continuamente monitoreado. Si el receptor de núcleos funciona correctamente,
se registrará un incremento en el peso que disminuirá al normal cuando el núcleo se corte y
se separe de la formación. En ocasiones se levanta el equipo y el núcleo no se corta.
Cuando esto sucede, se debe colocar el freno de modo que se ejerza una fuerza de 20 000 o
30 000 libras y aplicar pequeños movimientos hacia delante y atrás con la mesa rotaria
hasta que el núcleo se corte.
El receptor debe sostener al núcleo y por la misma acción cortar su base cuando se levante
la herramienta. Sin embargo, en algunas ocasiones se desliza hacia fuera o se retrasa en
entrar una sección de núcleo, lo que ocasiona que se pierda una pequeña porción de la parte
inferior de la muestra. Cuando sucede esto se debe levantar la tubería por lo menos 6
metros y bajarla de nuevo lentamente, monitoreando siempre el indicador de peso. Cuando
se registran 500 libras de peso, el movimiento de la mesa rotatoria debe ser lento e
intermitente. Se espera que la parte de núcleo que no se recuperó se deslice dentro del barril
al incrementar el peso sobre la barrena. Cuando el fragmento está seguro dentro del barril
se puede sacar la tubería o agregar más secciones para seguir muestreando. Si la sección de
núcleo se inclinó, se fragmentó en pequeñas piezas o disminuyó de diámetro, no se podrá
introducir al barril o no se podrá asegurar en el segundo intento. Si se presenta cualquiera
de estos casos, se debe abandonar el fragmento, ya que de continuar tratando de recuperarlo
se puede dañar la barrena o el receptor y se perdería el núcleo del barril.
Aunque el receptor de núcleos normalmente es efectivo, existe la posibilidad de que debido

a la circulación de fluido, golpes o vibración se afloje el núcleo y se salga del barril. Esta

Capítulo 3
Corte de Núcleos
situación es más probable de presentarse cuando se trabaja en formaciones no consolidadas
o con núcleos rotos. Por lo tanto existe la práctica común de suspender la circulación de
lodo mientras se saca la tubería. La tubería se saca lentamente ayudándose con una cadena
giratoria colocada en la parte superior en lugar de apoyarse con la mesa rotaria. Se hace
énfasis en sacar la tubería lentamente ya que de hacerlo rápido se generaría una presión de
succión que podría sacar el núcleo del barril.
Una vez en la superficie, se sujeta al barril externo y se levanta el barril interno colocándolo
verticalmente en la torre de perforación, se remueve el receptor de núcleos para que la
muestra se pueda deslizar hacia afuera. Si el núcleo está atascado o es muy susceptible a
romperse debido a que la formación es poco consolidada, se coloca el barril interno en el
piso de perforación y se saca inyectando aire, agua o lodo por la parte superior.
Cuando, en una formación bien consolidada, se falla al recoger o se tiene una poca
recuperación de núcleo, las piezas faltantes se encuentran en el fondo del pozo y se deben
tomar precauciones en la siguiente ocasión que se tomen muestras para evitar que la
barrena se dañe o se atasque el receptor. Primero se debe circular lodo sobre los restos de
núcleo (lavar), si esto no funciona se deben recuperar introduciendo la barrena lentamente,
con un peso constante sobre ella hasta que la profundidad total se alcance. Si la formación
es particularmente dura y quebradiza es recomendable bajar una barrena de perforación y
un pescante para limpiar el fondo antes de tomar muestras nuevamente.
3.2.5 Barril retráctil
Aunque los barriles recuperables o retráctiles son similares en diseño y operación que los
barriles convencionales, tienen una característica especial: el barril interno puede
introducirse y sacarse de la tubería de perforación sin la necesidad de sacar toda la longitud
de tubería. De esta forma, cuando el barril interno está lleno, puede ser removido y
reemplazado por otro para continuar inmediatamente con la toma de muestras sobre un

Capítulo 3
Corte de Núcleos
intervalo determinado. Esta característica ahorra tiempo de operación y se utiliza para hacer
más eficiente el muestreo de un intervalo grande de la formación.
Para que pueda ser retráctil, el barril interno debe ser lo suficientemente esbelto como para
pasar a través de las juntas de la tubería de perforación. Por lo tanto, el núcleo que se
obtiene con esta herramienta es de diámetro más pequeño en comparación con el que se
obtiene con un barril portador convencional, comúnmente la muestra es de dos o tres
pulgadas de diámetro.
Sin embargo este tipo de herramienta es poco utilizada debido a que, en la exploración
petrolera, pocas veces se requiere tomar núcleos continuos de intervalos muy grandes.
Además, es muy importante el tamaño de la muestra para el análisis de núcleo en el
laboratorio. Su uso es más común cuando el propósito de tomar la muestra es geológico en
lugar de petrofísico. Se usa ampliamente en programas de exploración oceánica donde no
existen instalaciones adecuadas para garantizar, utilizando barriles convencionales, la
recuperación de la muestra.
Existen muchos tipos de barriles retráctiles, pero se pueden clasificar básicamente en dos
tipos: de cable y circulación inversa.
3.2.5.1 Barriles recuperables con Cable
Existen dos tipos de éstos barriles, en ambos se pueden recuperar los barriles internos con
cable una vez que estén llenos y se puede introducir un nuevo barril interno para seguir
muestreando.

Capítulo 3
Corte de Núcleos
El barril retráctil es muy parecido al barril convencional, a excepción que se puede

recuperar el barril interno con una conexión en su parte superior. El más común es el que se
muestra en la figura inciso A.
El segundo tipo de barril retráctil es el de la figura B, este tipo se diferencia de los demás
porque el barril interno está unido al barril externo y rota con él. Debajo del receptor de
núcleos se encuentra una barrena de núcleos más pequeña, que se encuentra en el centro de
la barrena principal y sobresale unos pocos centímetros de ésta. El barril interno tiene un
resorte que se calibra de tal modo que cuando se perfore una formación dura, la barrena
pequeña se introduce en la barrena principal para protegerse.

Capítulo 3
Corte de Núcleos
La ventaja de esta herramienta es que en cada ocasión que se reemplace el barril interno,
una parte de la estructura que corta es reemplazada con una nueva para mantener ritmos de
perforación adecuados.
3.2.5.2 Barriles recuperables con circulación inversa
Este tipo de barriles es similar al convencional, pero el barril interno no está unido
mecánicamente al externo. Se mantiene en su lugar por centradores y la presión de bombeo
en circulación directa. Cuando el barril de núcleos está lleno se circula en reversa el lodo y
esto origina que el barril interno viaje a la superficie a través de la tubería de perforación.
3.2.6 Barriles con mangas de plástico
Cuando se perforan formaciones de litologías no consolidadas con barriles convencionales,

es común que se obtenga en la superficie una buena recuperación de núcleo. Pero se puede
dañar seriamente o inclusive romper el núcleo al removerlo del barril interno o durante su
manejo antes de llegar al laboratorio. El barril con manga de plástico ofrece una solución a
esta problemática ya que envuelve al núcleo en un tubo ajustado mientras éste entra al
barril interno.
La manga mantiene al núcleo intacto, inhibe la contaminación por lodo o filtrado del lodo y
permite remover el núcleo del barril. El núcleo envuelto puede ser removido completo del
barril interno sin que se rompa, además le provee estabilidad mecánica para que
posteriormente sea cortado en fragmentos con longitudes convenientes para su análisis. Si
posteriormente se realizará una inspección visual al núcleo, se le puede consolidar
artificialmente congelándolo o inyectando un gel plástico.
El barril con manga de plástico consiste de cuatro tubos concéntricos: el barril interno,
barril intermedio, barril externo y el tubo de desmantelamiento (stripper tube). Cuando se

Capítulo 3
Corte de Núcleos
introduce en el pozo y se circula el lodo de perforación, el flujo se hace a través del tubo de
desmantelamiento y se descarga por el orificio central de la barrena.
Antes de que comience el corte de muestras se suelta un tapón con forma de dardo (plano
por un lado y puntiagudo por el otro) que sella la cima del tubo de desmantelamiento y
desvía el flujo del lodo de perforación hacía los puertos de circulación, viaja a través del
barril intermedio y el externo, para al final descargarse por los puertos ubicados en la
superficie de la barrena. El tapón también libera un seguro que funciona como tope entre el
tubo de desmantelamiento y la junta de expansión. Una vez que el tapón liberó el seguro, la
junta de expansión se cierra. Cerca del lugar en que se encontraba el seguro, existe un
trinquete que permite sólo el movimiento hacia abajo pero no hacia arriba. Así, cuando se
alcanza el fondo del pozo, la junta de expansión se desliza hacia abajo sobre el tubo de
desmantelamiento. Cuando se termina de muestrear, la tubería se levanta y la junta se abre,
pero el trinquete evita que el tubo de desmantelamiento se deslice, por lo que se levanta
junto con la junta de expansión.

Capítulo 3
Corte de Núcleos
En este método la circulación de lodo y la rotación son normales, pero no se aplica peso
sobre la barrena, sólo el necesario para que la junta se cierre. La fuerza que no se aplica
sobre la barrena, se compensa con el impacto hidráulico del fluido de perforación, que
incrementa su velocidad al pasar por unas pequeñas toberas ubicadas en el camino
secundario del fluido. El número y tamaño de las toberas puede determinarse para obtener
una fuerza apropiada que favorezca la perforación de la formación.
Conforme avanza el corte y el núcleo entra al barril interno, el barril externo se mueve
hacia abajo y la junta de expansión se abre progresivamente. Al abrirse la junta de

Capítulo 3
Corte de Núcleos
expansión se jala al tubo de desmantelamiento hacia arriba, que a su vez jala la manga de
plástico hacia adentro del barril interno (ya que está unido a ésta) y se cubre por completo
al núcleo mientras éste entra.
Después de tomar 2 pies (0.6 metros) de núcleo, la junta de expansión debe estar totalmente
abierta y la operación se debe detener. Se aplica peso para volver a cerrar la junta,
empujándola hacia abajo sobre el tubo de desmantelamiento y quedando listo el equipo
para tomar otros dos 2 pies de núcleo. La operación se lleva a cabo por ciclos de dos pies
hasta que el barril interno se llene. Una vez lleno, la circulación se suspende y el núcleo se
recupera de forma normal en la superficie.
3.2.7 Barriles orientados
Una de las ventajas geológicas de los núcleos sobre los recortes es que con los primeros se
tiene una mejor escala para determinar estructuras sedimentarias y diagenéticas de la
formación. Se puede reconocer en el núcleo la inclinación o pendiente de los estratos, las
fracturas y otras estructuras sedimentarias.
En un núcleo obtenido con un barril convencional, la precisión de estas estimaciones

depende de la inclinación del pozo. Por ejemplo, si en el núcleo se le mide la pendiente a
una estructura y es de 30°, pero el pozo está inclinado 3°, entonces la pendiente real de la
estructura está entre 27° y 33°. Puesto que la orientación horizontal del barril es
desconocida, las direcciones del rumbo y las pendientes no se pueden determinar. En un
pozo desviado, no se podrían determinar estas características en diferentes partes del núcleo
si este está roto y se pierde la orientación relativa. Esto se debe a que la rotación del barril
interno cuando no está en el fondo y la rotación del núcleo durante la recuperación, evitan
la orientación adecuada de los fragmentos rotos a menos de que los extremos embonen
perfectamente.

Capítulo 3
Corte de Núcleos
Algunos tipos de barriles se pueden modificar para permitir la orientación horizontal y
vertical del núcleo mientras se corta. Para hacer esto se requiere instalar una herramienta de
medición en un collar sobre el barril muestreador. La herramienta está unida al barril
interno, lo que le permite permanecer estacionaria junto con él mientras se corta el núcleo o
girar cuando la tubería se levante. Mientras se toma la muestra se va haciendo un registro
continuo de la inclinación del agujero, azimut y de la orientación del barril interno.
La orientación del núcleo dentro del barril y después de la recuperación se hace mediante
un dispositivo llamado “oriented shoe” y que va unido al receptor de núcleos (en la parte
inferior del barril interno). Este dispositivo tiene tres cuchillas que dejan marcas de
referencia en el núcleo mientras éste entra al barril interno.
Combinando los registros cronometrados de la herramienta de medición, el ritmo de

penetración y las marcas de orientación, es posible orientar de forma precisa la longitud
completa del núcleo y determinar exactamente la pendiente y el rumbo de las estructuras
sedimentarias del núcleo. Esta técnica también permite preparar muestras debidamente
orientadas para análisis de núcleos en laboratorio, para investigación de la mecánica de la
roca y mineralógica.
3.2.8 Barriles presurizados
Los mayores cambios que se presentan en las propiedades del núcleo ocurren durante el
trayecto del fondo del piso a la superficie. La disminución de la presión aunada a una
menor magnitud de la temperatura, hacen que se libere el esfuerzo al que está sometida la
roca, lo que provoca que la porosidad absoluta, porosidad efectiva y la permeabilidad se
modifique. La liberación y la expansión súbita del gas modifican substancialmente las
saturaciones de los fluidos del yacimiento.
En el pasado estas limitaciones se conocían y aceptaban, pero se trataba de llegar a

resultados representativos o por lo menos estimaciones aceptables de las características del

Capítulo 3
Corte de Núcleos
yacimiento y su comportamiento mediante la combinación de información. Posteriormente,
al incrementarse la profundidad que se perforaba, al encontrar yacimientos con una menor
porosidad y al presentarse una mayor necesidad de estimular yacimientos, de implementar
recuperaciones secundarias y terciarias, se incrementó también la necesidad de determinar
con precisión propiedades como porosidad, permeabilidad y saturaciones originales del
yacimiento. Entonces, se desarrolló el barril de núcleos presurizado y técnicas asociadas
que permiten, tanto como sea posible, retener la composición y propiedades representativas
del yacimiento cuando el núcleo es sacado a la superficie.
El barril de núcleos presurizado es similar a un barril convencional, pero en la parte

superior tiene un sello circular y en la parte inferior una válvula de bola que permiten que el
barril interno quede completamente sellado dentro de la parte inferior del barril externo,
esto permite que se mantenga la presión de la formación durante la recuperación del núcleo.
Conforme se avanza en la recuperación del núcleo la temperatura disminuye, para
compensar los efectos debido a la disminución de temperatura se permite que entre al barril
interno nitrógeno a presión, el cual proviene de un contenedor ubicado sobre el barril
interno y que posee un regulador de presión.
El barril presurizado usa una barrena de diamante convencional. En una operación puede
cortar aproximadamente 3 metros (más de 9 pies) de núcleo de 2.5 pulgadas de diámetro. El
núcleo resulta ser más pequeño que el convencional, pero es compensado por la mejor
calidad debido a la conservación por presión.
Aunque el método del barril presurizado reduce los efectos negativos que se presentan
durante la extracción del núcleo y que modifican las propiedades petrofísicas de la
muestras, el núcleo aún está sujeto a efectos pequeños pero significativos durante la
perforación debido al filtrado del lodo. Se intenta reducir al mínimo los efectos por filtrado
del lodo controlando cuidadosamente el gasto de bombeo, la pérdida de fluidos y la
densidad del lodo.

Capítulo 3
Corte de Núcleos
El barril presurizado se arma como se muestra en la figura. El regulador de presión se fija a
la presión de formación y el contenedor de nitrógeno se carga aproximadamente al doble de
esta presión. El ensamble se prueba a fugas sumergiéndolo completamente en agua durante
30 minutos. Si la presión se mantiene constante, el barril se une a la sarta de perforación y
se introduce en el pozo de forma normal. Para evitar el daño a los sellos del barril debido al
desplazamiento del fluido cuando el ensamble entra o sale, siempre se coloca una barrena
de diámetro menor que el del pozo.

Capítulo 3
Corte de Núcleos
Una vez que la herramienta está en el fondo se comienza a circular el fluido de perforación
a alta presión. El lodo pasa a través de los puertos de circulación, entre el barril interno y
externo, y a través de los puertos de descarga en la cara de la barrena. El fluido en el
agujero se desplaza por el fluido de perforación estabilizado con un polímero, el cual está
diseñado para evitar el filtrado. Las propiedades deseables de este fluido son:
• La densidad del lodo debe exceder el gradiente de balance de la formación por el

mínimo margen de seguridad.
• La viscosidad debe ser de media a alta
• Debe tener alto contenido de sólidos, el tamaño de las partículas debe ser suficiente
para tapar la abertura de los poros (al menos un tercio del tamaño de los poros)
• No debe contener emulsificantes, surfactantes, aceites o lubricantes.
Además, el punto de cedencia, la fuerza del fluido para acarrear sólidos y el tratamiento
superficial del lodo deben ser adecuados para mantener una buena recuperación de recortes
y mantener estables las propiedades reológicas.
Cuando la circulación está estable, se comienza a cortar el núcleo con peso sobre la barrena
y velocidad de rotación iguales que con el método convencional, pero con un gasto de
bombeo muy bajo para reducir el daño por filtrado. La muestra entra al barril y es retenida
por el receptor de núcleos de la forma convencional. Una vez que el barril interno está
lleno, se eleva un poco sin detener la circulación de lodo. Ya que se elevó se detiene la
circulación del lodo. Entonces se quita la flecha y se toman muestras de lodo de la línea de
succión y de la de flujo.
Por el centro de la tubería se arroja una bola de acero de 1.25 pulgadas de diámetro, la
flecha se reconecta y se bombea el fluido de perforación par que la bola baje al fondo. La
presión de bombeo se incrementa cuando la bola se coloca en la válvula check. Esta
situación origina que el barril externo se desplace hacia abajo y abra la junta deslizable.
Cuando la junta se abre, el barril interno sube quedando con el extremo superior tocando al
sello a presión y con el extremo inferior detrás de la válvula esférica. Entonces esta última

Capítulo 3
Corte de Núcleos
se cierra y crea un sello a presión sobre el barril interno. El sello también activa el
regulador de presión que mantiene estable la presión del barril interno liberando nitrógeno.
Cuando se desliza hacia abajo el barril interno y se cerraron las válvulas, el flujo de lodo se
desvía por los puertos de circulación. La disminución de la presión de bombeo es un
indicador de que la operación ha sido exitosa. Entonces el bombeo se detiene y el barril se
saca del pozo de la forma común.
En la superficie, el barril completo se coloca sobre hielo seco por muchas horas para
congelar el contenido. Después de congelado, la presión del nitrógeno es liberada y se
remueve al barril interno. Entonces el núcleo se saca, se corta en secciones y se envía al
laboratorio.

Capítulo 3
Corte de Núcleos
3.2.9 Barriles con esponja
El equipo que se utiliza en este método de

toma de muestras es un barril que posee
un espacio anular alrededor del núcleo
que está lleno con esponja, material
poroso y permeable. Una vez que se toma
el núcleo, el barril se traslada del fondo
del pozo a la superficie, mientras esto
sucede el gas, que originalmente estaba
disuelto en el aceite, se libera por el
cambio en la presión y temperatura. El
gas desplaza a los líquidos y los fuerza a
salir del núcleo, entonces la esponja que
rodea al núcleo los absorbe.
El núcleo se manda al laboratorio junto

con la esponja y se procesan para
extraerles los líquidos. Analizando el
contenido total de líquido (el del núcleo
más el de la esponja), se puede
determinar la saturación que tenía el
núcleo justo después de que se cortó.
La saturación que se obtiene no es la

saturación que posee el yacimiento, pero por lo menos es una aproximación más precisa de
la que se obtiene con muestras tomadas con un barril convencional. El costo de tomar
muestras con este método es, aproximadamente, tres veces más que con el método
convencional.

Capítulo 3
Corte de Núcleos
3.3 Toma de núcleos de pared.

Aunque el análisis de núcleos de diámetro completo no se realiza con núcleos tomados de
la pared de los pozos, se hará una referencia rápida a este método para tratar de cubrir lo
mejor posible con los métodos básicos de recolección de muestras.
En este método las muestras se toman de la pared del pozo, entes de que estén recubiertas.
Las muestras de pared generalmente son de menor calidad que las muestras tomadas del
fondo del pozo. Son de menor tamaño y contienen material que, antes de que comience la
recolección de muestras, ha estado muy cerca de la zona expuesta del pozo por algún
tiempo.
Por otra parte, los núcleos de pared son menos costosos y pueden obtenerse en menor
tiempo que los núcleos de fondo. Los núcleos de pared se toman en pozos que ya se
perforaron hasta determinada profundidad. Para reducir el riesgo de tomar muestras en
zonas inapropiadas, la selección de los puntos en los que se van a tomar los núcleos de
pared se hace, para recopilar toda la información posible, después de que se perforó y se
tomaron registros al pozo. No con todas las muestras de pared se pueden medir las
propiedades convencionales, sólo con aquellas que tengan una geometría, integridad y
tamaño adecuados para su análisis.
3.3.1 Pistola para núcleos de pared
La pistola con cable o CST (Chronological Sample Taker), es una herramienta para tomar
núcleos de pared. Se introduce al agujero mediante un cable y una vez que se alcanza la
profundidad deseada se toma una muestra de la formación. La muestra de la formación se
toma disparando una “bala” hueca hacia la pared del pozo y jalándola después para que se
desprenda de la pared. El diseño permite que cuando la bala se inserta en la pared, se atrape
a la parte de la formación que queda dentro. La bala va unida a la pistola mediante unos

Capítulo 3
Corte de Núcleos
cables, cuando se saca la herramienta del pozo, éstos jalan a la bala y originan que se
desprenda del resto de la formación.
Por pistola puede haber doce, veinticuatro o treinta balas. Si se combinan las pistolas se
pueden obtener arriba de setenta núcleos en una sola corrida. Si previo a la toma de
muestras se tomó un registro eléctrico, un registro de potencial espontáneo (SP) o rayos
gama (GR), se puede posicionar a las muestras por correlación directa con los registros.

Capítulo 3
Corte de Núcleos
El tamaño de los núcleos tomados por este método es pequeño, de 1 por 2.5 pulgadas (2.5 x
6.5 cm), y en algunos casos el material recuperado consiste sólo de enjarre. En rocas muy
duras es poco exitoso obtener núcleos de pared. Sin embargo, debido a su tamaño pequeño,
este tipo de muestras ayudan mucho cuando se obtienen en secciones en donde la
formación es muy escasa. Normalmente se toman este tipo de muestras con al intención de
medir propiedades de la roca como porosidad, permeabilidad y saturaciones de fluidos. Sin
embargo, debido a la compactación y la fractura de la roca que se genera cuando la bala

Capítulo 3
Corte de Núcleos
perfora, los resultados son menos confiables que los que se obtienen al analizar núcleos
convencionales.
3.3.2 Rebanador de núcleos de pared
En formaciones bien consolidadas, es posible obtener muestras grandes de la pared del

pozo utilizando un rebanador de diamante para núcleos. La herramienta se introduce al
pozo utilizando cable, cuando llega a la profundidad deseada, se activa un cojín de goma
que sale por un costado de la herramienta, toca un lado del pozo y empuja al resto de la
herramienta contra la pared contraria del pozo. Dos sierras circulares de diamante están
montadas en la herramienta, a la misma altura y a 60° una de otra. Cuando la herramienta
se pega contra la pared, se le mueve hacia arriba y con esto se logra cortar una sección
triangular de la formación. La muestra tiene 3 pies de longitud (91 centímetros) y 1.5
pulgadas de ancho en cada lado aproximadamente. Aunque los extremos se adelgazan
debido al movimiento de las sierras cuando, al cortar, entran y salen de la formación.

Capítulo 3
Corte de Núcleos
Para terminar el corte el cojín se retrae y el núcleo cae en un receptor ubicado debajo. El
receptor está dividido en secciones, lo que permite cortar hasta cuatro muestras en una sola
corrida.
Los núcleos rebanados no tienen la forma ni el tamaño necesarios para el análisis en el

laboratorio, pero son una buena fuente que proporciona información geológica muy valiosa.
Desafortunadamente, a menos que la formación sea bien consolidada y se presenten
condiciones ideales del pozo, el rebanador de núcleos no puede ser utilizado.
Irregularidades en la pared del pozo o una rugosidad extrema evitan que la herramienta
tenga un buen contacto, lo que ocasiona que el núcleo recuperado sea pequeño, quebradizo
o nulo. Si se trata de cortar en formaciones no consolidadas o pobremente consolidadas, la
roca no resistirá la vibración que se genera durante el corte ni la caída hacia el receptor y
sólo se recuperarán pequeños fragmentos.

Capítulo 4
Recuperación de Núcleos
4. Recuperación de núcleos
4.1 Preparativos para recuperar el núcleo

Un núcleo debe ser considerado como una pieza de evidencia costosa que debe ser tratada e
investigada de forma cuidadosa y apegándose siempre a un plan general.
Tan pronto como la flecha es retirada y comienza la extracción del barril portador desde el
fondo del pozo, el geólogo debe estar preparado para recuperar el núcleo. El juego de cajas
en donde se colocará al núcleo así como las herramientas y materiales necesarios deben
estar preparados, el área de trabajo debe estar lista y despejada para manejar de forma
adecuada al núcleo.
4.1.1 Área de trabajo

Aún cuando a los núcleos no se les va a realizar un análisis en el laboratorio, no es
conveniente que se les maneje y revise en cualquier lugar. Se debe encontrar un área
adyacente para trabajar, en donde se pueda colocar al núcleo completo. De preferencia, no
se debe trabajar en el piso y el espacio debe ser suficiente para que dos personas trabajen
con el núcleo. Lo ideal es que el lugar esté cubierto y bien iluminado, ya que así puede ser
examinado en la noche y bajo la lluvia. Debe estar en un área segura y tener suministro
eléctrico para poder utilizar herramientas como los rayos ultravioleta y el cortador de
muestras pequeñas.
En el área debe estar disponible:
• Suficientes cajas para toda la longitud del núcleo, conviene siempre tener de más
• Bolsas con etiquetas
• Una provisión de trapos limpios
• Suficientes envolturas, sellador o tubos
• Cinta métrica

Capítulo 4
• Marcadores
• Guantes y repuestos
• Hojas para anotaciones
• Una copia de la hoja de trabajo del núcleo e instrucciones para su envío al
laboratorio
4.1.2 Piso de perforación

Cuando el equipo de toma de núcleos llega a la superficie, el geólogo o la persona
encargada debe comenzar a armar el material necesario para la recuperación del núcleo.
Este material es:
• Un juego de cajas de recepción para colocar el núcleo por fragmentos

• Un martillo
• Guantes de trabajo
• Una provisión de trapos limpios
• Portapapeles y pluma
• Escoba
Las cajas de recepción se necesitan para transportar los fragmentos de núcleo del piso de
perforación al área de trabajo, en donde se limpiarán y se colocarán en nuevas cajas. Las
primeras cajas pueden limpiarse y reutilizarse.
Las cajas deben ser suficientes para cubrir toda la longitud del barril de núcleos, aunque se
recomienda que excedan en 40% del necesario, ya que el núcleo a veces se fragmenta y no
se extrae en longitudes convenientes. No se debe romper el núcleo en fragmentos más
pequeños de forma innecesaria. Para prevenir errores, las cajas deben marcarse claramente
indicando la cima, el fondo y el número de núcleo.

Capítulo 4
Cima Cima Cima Cima

A recibir núcleo
Caja # 4 Caja # 3 Caja # 2 Caja # 1

Fondo Fondo Fondo Fondo
Caja # 8 Caja # 7 Caja # 6 Caja # 5

Caja#12 Caja#11 Caja#10 Caja # 9

Cajas vacías, dispuestas en el orden en que van a ser llenadas
Las cajas vacías deben apilarse en el orden apropiado en el piso de perforación, como se
indica en la figura, para que vayan llenándose en orden ascendente en numeración.
Además, deben colocarse en donde no estorben el paso y cerca del área en donde los
núcleos van a ser recuperados. Se debe destinar un área despejada para colocar las cajas
una vez que estén llenas. Si se trabaja en instalaciones marinas, el área en dónde se
analizarán los núcleos quedará lejos del piso de perforación y se tendrá que utilizar una
grúa para mover las cajas. Por esta razón en el piso de perforación debe colocarse una
tarima sobre la cual se apilarán las cajas llenas.
Si las cajas van a trasladarse del piso de perforación al área de trabajo una por una, se
requerirá de un gran esfuerzo y tiempo. Para 60 pies de núcleo (18 metros) se requieren 24
cajas y, una vez llenas, cada una pesa 20 kilogramos aproximadamente. Esto es mucho
trabajo para una sola persona y si lo realizara el geólogo, le tomaría mucho tiempo antes de
comenzar a evaluar y seleccionar las muestras. Lo ideal es que las cajas se transporten del
piso de perforación al área de trabajo mientras se van llenando, con esto se mantiene
despejada el área en donde se recuperan los núcleos y permite que el geólogo analice las
muestras, optimizando de esta forma el trabajo.

Capítulo 4
4.2 Sacando al núcleo del barril
Cuando el barril llega a la superficie se coloca en las cuñas, para poder remover el barril
interno. La bola de acero, que se arrojó dentro de la tubería para desviar el flujo del lodo, se
remueve de la válvula check. Una conexión levadiza se coloca sobre el barril interno para
que pueda ser enganchado y elevado con la grúa. Una vez que se logra sacar al barril
interno del barril externo, se le coloca en el área en dónde se recuperará al núcleo.
Al barril interno se le quita el receptor de núcleos, después se le coloca sobre un soporte

puntiagudo y se le sostiene con unas pinzas para núcleos. Las pinzas permiten sostener al
núcleo para que cuando salga del barril se le pueda controlar y, de esta forma, evitar que se
rompa. El ritmo de recuperación se debe controlar para que a cada pieza de núcleo se le
pueda recoger, revisar brevemente y colocar en su caja antes de que la siguiente muestra
salga del barril interno.
Se debe indicar al perforador a qué altura levante el barril del piso, lo debe levantar tanto
como la longitud máxima de muestra que se colocará en la caja. Es importante identificar
los extremos del núcleo, cuál corresponde a la parte superior y cuál a la inferior, y colocarlo
en la caja cuidando que coincidan los extremos con lo que está marcado en ella.
Mientras el núcleo está deslizándose fuera del barril, no se deben colocar las manos bajo
éste. A veces la muestra no es una sección contínua, está rota y caen pedazos, una reacción
natural de las personas es tratar de detenerlas con las manos para evitar que se estrellen, eso
puede generar severas lesiones.
Las personas encargadas de sacar el núcleo deben usar guantes que no absorban líquidos, se
guía al núcleo fuera del barril con las palmas y cuando la longitud adecuada se haya
extraído, se golpea con el martillo de núcleos para romperlo. Es importante tener cuidado
de no dejar caer la muestra, ya que se podría romper en pequeñas piezas que dificultarían el
análisis posterior.

Capítulo 4
Sólo las personas con experiencia deben recibir núcleos del barril interno, no se debe
asumir de inmediato que se posee la destreza y rudeza para hacerlo.
Frecuentemente algunas piezas dentro del barril se deslizan hacia abajo con fuerza y de
manera inesperada, la persona que reciba el núcleo debe tener mucho cuidado para evitar
que se rompa. El barril no está completamente vacío hasta que la pieza conocida como “el
conejo” asoma por la parte inferior. Si una parte del núcleo permanece alojado dentro del
barril, como último recurso, debe ser bombeado afuera.
Si el núcleo está atorado, se le puede liberar golpeando al barril con un martillo suave. El
golpeteo para liberarlo debe ser ligero, ya que de hacerlo muy fuerte se puede dañar al
núcleo y al barril. Si no se puede liberar al núcleo utilizando el martillo o si se sospecha que
el barril contiene sulfuro de hidrógeno (H2S), entonces se le debe sacar bombeando.

Capítulo 4
Para sacar el núcleo bombeando, se coloca al barril interno en el pasillo sobre soportes
metálicos y se quita la conexión levadiza. Por la cima del barril se introduce un tapón de
goma que servirá para empujar al núcleo y prevenir la contaminación del mismo, ya que
evita que el fluido bombeado toque a la muestra. En la parte superior del barril interno se
instala una conexión para bombear. El fluido utilizado normalmente para bombear es agua,
aunque en ocasiones se utiliza aire a alta presión.
Cualquiera que sea el método que se utilice para sacar al núcleo del barril, las actividades
del geólogo o del encargado de remover la muestra son las mismas. En cualquier método la
velocidad con que se obtienen las muestras debe ser gobernada por la velocidad con que el
geólogo recupera y empaca las mismas. No se debe tratar de trabajar velozmente porque se
corre el riesgo de cometer errores.
Cuando se saca al núcleo del barril siempre se deben seguir dos reglas básicas:
1. No poner ninguna parte del cuerpo debajo de un barril interno suspendido o enfrente
de uno que va a ser bombeado. Esto se debe aplicar aún cuando se cree que ya no
hay más fragmentos de núcleo dentro del barril.
2. Todo el personal involucrado debe entender la función que debe llevar a cabo cada
uno de sus compañeros y permanecer a la vista todo el tiempo. El geólogo, el
perforador, el operador de las pinzas y el de la válvula que regula la presión deben
estar colocados de manera que no bloqueen la vista de los demás hacia el barril
interno.
4.3 Recuperación de núcleos

Una vez que se obtiene una sección de núcleo, se debe sostener cuidadosamente para
prevenir que se desmorone el material no consolidado y para evitar que se le invierta
accidentalmente. Se debe limpiar el fluido de perforación, de la superficie del núcleo, con
un trapo limpio.

Capítulo 4
Una vez limpio se debe hacer una inspección visual rápida. Se debe prestar atención a los
olores (de petróleo u otros característicos), a los poros y a las fracturas en búsqueda de
derrames de aceite o fugas de gas. El gas se puede oír y ver en forma de burbujas
reventándose en la superficie del núcleo. También se le puede sentir, cuando se toca al
núcleo, como una sensación de piquetes en los dedos. Otra indicación de que el núcleo está
derramando líquidos o liberando gas es que permanezca mojado después de secarlo varias
veces. Estas situaciones se tienen que indicar en las notas.
El núcleo se le debe colocar en la caja correspondiente y en la orientación correcta, una vez

hecho esto se debe seguir con el próximo fragmento.
Al núcleo se le debe romper en fragmentos que quepan en las cajas. El martillo para
romperlos debe utilizarse cuidadosamente y sólo si es absolutamente necesario. Cuando se
está retirando el núcleo del barril, no es relevante si los fragmentos son un poco más
grandes que las cajas o si no las llenan completamente, esto se puede solucionar más tarde.
Las piezas de núcleo deben colocarse en las cajas como van saliendo del barril interno. Si el
núcleo posee una fractura vertical y una parte sale antes que la otra, se le debe empacar de
esta forma y después corregir y juntar los dos fragmentos.
Si el núcleo se rompe continuamente, no se deben acumular fragmentos debajo del barril.

Conforme van cayendo, se deben quitar con la escoba y colocar en la caja que les
corresponda.
La persona encargada de acercar las cajas vacías y retirar las llenas debe colocarse siempre
detrás del que recibe los núcleos. No se le debe permitir que bloquee la vista hacia el barril
interno en ningún momento, ni la del perforador ni la del geólogo.
El barril está completamente vacío cuando el conejo sale por el extremo inferior y llega a
las pinzas. Inmediatamente después las cajas deben llevarse al área de trabajo. Las cajas

Capítulo 4
sobrantes se deben quitar del camino para que no estorben a la cuadrilla encargada de
mover las cajas llenas. Se debe advertir a la cuadrilla de forma severa de no lavar o limpiar
los núcleos, inclusive de no lavar el piso de perforación mientras los núcleos permanezcan
en el área. Además se les debe advertir que no tomen ninguna muestra como un souvenir.
Los núcleos tienen que permanecer en sus cajas, juntos y en orden hasta que se les mida y
se les marque. Sólo hasta que estén completamente identificados se les puede tomar para
inspecciones más concienzudas. Deben apegarse a estas indicaciones tanto los encargados
de los aspectos estratigráficos, como los de las propiedades petrofísicas.
4.4 Embalaje de los núcleos

Para procesar mejor los núcleos en el área de trabajo se puede utilizar a dos geólogos.
Debido a que el ritmo con que se extraen los núcleos del barril es lento, el trabajo
simultáneo de dos geólogos disminuye el tiempo que se necesita para procesar a los
núcleos.
Se debe siempre revisar la numeración de las cajas y el orden en que fueron llenadas.
Algunas compañías las llenan con la numeración en orden ascendente y otras lo hacen en
orden descendente. Así, para los que llenan en orden ascendente, la caja número uno
contendrá el fondo del núcleo. Mientras que para los que llenan en orden descendente, la
caja número uno contendrá la cima del núcleo. Por esta razón la secuencia numérica se
debe revisar y establecer bien antes de cambiar los núcleos de cajas.
Las cajas deben tener visible las marcas: fondo, cima y número de caja. La caja número
uno debe mostrar la marca “fondo del núcleo” y la última debe decir “cima del núcleo”, o al
revés si la numeración es descendente. No se necesitan más notas hasta que el núcleo se
mida.

Capítulo 4
En el área de trabajo lo primero que se hace es raspar el lodo de la superficie de los núcleos
o, si aún está húmedo, se limpia con un trapo. Se revisa y se reportan las características
evidentes, como derrame de aceite, escape de gas o macro-estructuras. Después de esto, se
transfiere el núcleo a una caja limpia y se trabaja con el siguiente. Se revisa que las piezas
encajen una con otra, es decir, se revisa la secuencia y se les mide.
Al pasar los núcleos a las nuevas cajas se busca que queden completamente llenas, por lo
que se pueden unir varias piezas cortas que llegaron en cajas separadas. Si una pieza ya no
entra en el espacio disponible de una caja, se debe meter en una nueva. No se debe romper
los núcleos a menos que una sola pieza sea más larga que la longitud total de la caja. En ese
caso se debe romper por un extremo, sólo lo necesario para que entre en la caja. Los
fragmentos resultantes se deben limpiar y colocar en bolsas con etiquetas que deben
indicar: nombre del pozo, número de núcleo y número de caja. Además se debe indicar la

Capítulo 4
longitud aproximada de los fragmentos. Una vez hecho esto, se deben colocar las bolsas
dentro de la caja que contiene al núcleo del que fueron cortados los fragmentos.
Cuando la caja está casi llena se deben girar los núcleos de manera que encajen bien y
juntarlos para hacer más espacio. Se debe tener a la mano un marcador negro y uno rojo
para trazar dos líneas a lo largo del núcleo. El trazo debe hacerse de tal forma que al ir de la
cima del núcleo hacia abajo, la línea roja siempre quede a la izquierda. Esto asegura que en
el futuro siempre se pueda orientar un núcleo por las líneas: línea roja a la izquierda de la
negra indica que el núcleo está orientado de forma correcta, con la cima arriba y la base
abajo.
Si el núcleo tiene una fractura vertical, se deben hacer marcas en ambas partes. Si al
examinar las piezas adyacentes de núcleo no se acoplan del todo por los extremos, entonces
se deben hacer marcas en ambos extremos de todas las piezas. Esto deja un registro para
que, si en el futuro se dañan o mueven las piezas, se pueda reestablecer la continuidad del
núcleo. Si algunos extremos no se acoplan para nada, se debe hacer una inspección rápida
para encontrar la razón de esto. Se puede deber a presencia de fracturas, vúgulos,
disolución, rompimiento o por desestabilización mecánica, cualquiera que sea el caso tiene
que reportarse en las notas.

Capítulo 4
Se mide la longitud del núcleo en la caja, con los extremos de las piezas acoplados y juntos.
La cuenta de la longitud se lleva en una tabla. Una vez medidos se deben separar un poco y
colocar trapos no absorbentes en los extremos y entre ellos. Esto evita que se dañen la
forma de los extremos de las piezas. Si el núcleo muestra signos de contener gas, a una
pieza pequeña se le coloca dentro de una bolsa de sellado hermético y se le regresa a la caja
para analizarlo posteriormente. La pieza no debe ocupar más de la veinteava parte del
volumen de la bolsa, para evitar que la expansión del gas liberado infle de más y reviente a
la bolsa. Después de esto, se comienza a trabajar con una caja nueva.
Una vez que se ha cambiado de caja a todos los núcleos y se les ha medido, se puede
calcular la recuperación de núcleo y el intervalo de cada caja. El cambio de cajas y la
medición se realizan siempre comenzando por el fondo del núcleo. Pero convencionalmente
se hace una suposición: cualquier fragmento faltante, se perdió del fondo del núcleo, a
menos que haya evidencia que indique otra cosa. Por tal razón es imposible determinar a
qué profundidad corresponde el fondo del núcleo recuperado hasta que se conozca la
longitud total del mismo.
Por esto se debe medir de forma precisa la cantidad de núcleo recuperado, si la longitud del
material recuperado no coincide con el intervalo perforado, entonces se asume que la
porción faltante se perdió del fondo del núcleo. La longitud de núcleo faltante y cualquier
circunstancia alrededor de la pérdida se debe anotar en el reporte final.

Capítulo 4
Tabla con reporte de núcleos obtenidos, longitudes por caja y recuperación
Longitud medida [m] Intervalo en la caja

# Caja Núcleo Fragmentos Total [m] Desde a
16 -
15 -
14 -
13 -
12 -
11 -
10 -
9 0.56 0.61 1.17 2018.32 2019.48
8 0.79 0.00 0.79 2020.28
7 0.81 0.00 0.81 2021.10
6 0.88 0.00 0.88 2021.98
5 0.62 0.30 0.92 2022.90
4 0.78 0.00 0.78 2023.69
3 0.75 0.30 1.05 2024.73
2 0.67 0.15 0.83 2025.55
1 0.82 0.00 0.82 2026.37
Corte [m] Recuperación[m]

Fondo 2027.13 2026.37
Cima 2018.32 2018.32
Longitud 8.81 8.05
% Recuperación 91.4%
Las tablas anteriores son un reporte de un trabajo en el que se programó cortar muestras del
intervalo de 2027.13 a 2018.32 metros. Se puede apreciar que la longitud del intervalo
cortado y la longitud de las muestras recuperadas no coinciden. Es por esto que siempre se

Capítulo 4
hace una distinción entre la longitud cortada y la recuperación. Nótese que los 76 cm de
núcleo que no se recuperaron, se anotan como si se hubieran perdido del fondo de la
muestra. Por esa razón, el fondo del corte no coincide con el fondo de lo recuperado.
Las columnas de la tabla mayor que corresponden al “intervalo en la caja”, se llenan hasta
que se midieron y llenaron todas las cajas. La tabla se llena de la cima al fondo, de esta
manera se determina el fondo del núcleo recuperado. El porcentaje de recuperación es una
simple operación aritmética que considera lo que se cortó y lo que se recuperó.
Se puede medir la radiación de rayos gama de los fragmentos recuperados y comparar con
el registro de rayos gama tomado en el pozo, de esta forma es posible determinar a qué
profundidad realmente corresponden los fragmentos y, a la vez, determinar las zonas
exactas en donde, por una razón u otra, se tuvo pérdida de núcleo. Este método es muy útil,
aunque que no es muy usado.
Después de que el núcleo es removido del barril y embalado, se debe hacer un reporte que
contenga la siguiente información:
1. Longitud del intervalo muestreado

2. Longitud recuperada de núcleo e inventario de los fragmentos (como se mencionó
antes, las piezas perdidas son arbitrariamente asociadas al fondo del núcleo)
3. Descripción geológica detallada, acompañada de diagrama
4. Descripción de las zonas que estén impregnadas (que contengan gas, aceite o
muestren fluorescencia)
Se tiene que hacer una inspección detallada del núcleo y seleccionar las piezas de los
intervalos adecuados para su análisis. El resto de las piezas puede lavarse para simplificar
la parte descriptiva del reporte, pero sólo si ya no se va a realizar otra selección de
intervalos a analizar o a utilizar posteriormente por el equipo o el laboratorio.

Capítulo 4
Información que debe enviarse al laboratorio junto con los núcleos
• Nombre y número del pozo

Datos del Pozo • Campo al que pertenece
• Elevación de la mesa rotaria
• Plano de localización
• Copias de registros geofísicos
• Fecha en que se tomó el núcleo
Datos del núcleo • Tipo de núcleo
• Número de núcleo
• Intervalo muestreado
• Recuperación
• Formación muestreada
• Yacimiento al que pertenece
• Descripción litológica
• Tipo de protección o preservación
que tiene el núcleo
• Características del fluido de
Datos de los fluidos relacionados al perforación utilizado durante el
núcleo corte del núcleo
• Características de los hidrocarburos
que saturan al núcleo
• Propiedades del agua de formación
• Características del fluido de
inyección
• Descripción de qué propiedades se
Relación detallada de las pruebas que se tienen que determinar y a qué
requieran condiciones de presión y
temperatura.
A los núcleos que se les va a medir saturación de fluidos nunca se les debe lavar, pero sí
limpiar. Los fragmentos que están destinados a análisis inmediato, son enviados al
laboratorio que se encuentra en el mismo lugar del pozo (laboratorio de campo). Si no se
dispone de un laboratorio o en éste no se pueden realizar las pruebas necesarias, el núcleo
se preserva para mandarlo a un laboratorio central que normalmente se encuentra lejos del
sitio de trabajo.

Capítulo 4
Los fragmentos que son colocados en cajas y sólo van a ser utilizados para medirles
propiedades petrofísicas del yacimiento se identifican con toda la información necesaria y
se envían al laboratorio.
Un análisis de núcleo en un laboratorio de campo o en un laboratorio central si no está muy

lejos, proporcionará información rápida que será de gran ayuda para el resto del programa
de perforación. Por ejemplo, se pueden identificar posibles zonas productoras de aceite o
agua, zonas de transición, periodos de perforación contínua, terminación, entre otros.

Capítulo 5
Preservación de núcleos
5. Preservación de núcleos
La protección cuidadosa de los núcleos se lleva a cabo cuando el análisis no se va a realizar

inmediatamente después de que fueron removidos del barril, en particular cuando se les va
a realizar mediciones de saturación.
En esta situación, poco después de que un núcleo emerge del pozo, se cubre y sella para
evitar que el volumen y la distribución de fluidos se alteren y se presenten cambios en la
matriz debido al secado, situaciones que podrían alterar la porosidad, las saturaciones de
fluidos y la permeabilidad relativa.
El objetivo de esta acción es conservarlos en estado inalterado hasta que se les vaya a
realizar el análisis en el laboratorio, en otras palabras, se utilizan diversos métodos para que
cuando el núcleo llegue al laboratorio conserve las mismas propiedades que tenía en el
barril. Si este proceso no se realiza cuidadosamente, el núcleo puede perder las
características que son representativas de la formación y que son muy importantes para su
análisis.
Cuántas y cuáles partes del núcleo van a ser preservadas dependerá de la política de la
compañía y de las instrucciones del programa de trabajo. El método de preservación
utilizado dependerá de las pruebas a las que el núcleo va a ser sometido, la naturaleza de la
roca, la distancia que el núcleo va a recorrer, las propiedades que se quieren proteger, el
tiempo que el núcleo va a tardar en llegar al laboratorio, las instrucciones de la compañía y
el tipo de herramientas que se utilizaron para obtener el núcleo. También dependerá de lo
que la experiencia indique en cuanto a qué material o qué método es más conveniente para
la roca en cuestión.
La preservación minimiza la posibilidad de que el núcleo se desintegre durante su

transporte. Los contenedores que se utilizan en el transporte usualmente tienen el mismo
diámetro que el núcleo y evitan que este se rompa por movimiento excesivo. Si se va a

Capítulo 5
transportar al núcleo una distancia muy larga, entonces debe evitarse utilizar materiales
frágiles o rompibles, como cartón, vidrio o papel. Deben utilizarse contenedores rígidos de
metal o plástico para proteger al núcleo durante su traslado.
En el área de trabajo del pozo, algunas veces sólo se implementan métodos de conservación
que se les puede considerar preliminares, es decir, se diseñan sólo para protegerlo hasta que
llegue al laboratorio. Si el núcleo llega al laboratorio y no se le va a analizar
inmediatamente, entonces se utilizan métodos complementarios para conservarlo.
Se deben tomar muchas precauciones en la preservación de núcleos:
• Después de que se recuperó y se limpió al núcleo, se debe colocar en el contenedor

y sellarlo inmediatamente o tan rápido como sea posible.
• Mantener los contenedores a temperatura constante para evitar la condensación de

fluidos.
• Evitar el uso de tela, papel, papel encerado o cualquier material que absorba aceite.
• No sumergir directamente al núcleo en cera.
• Manejar con mucho cuidado los núcleos no consolidados.
• Todas las cajas o contenedores deben estar marcadas con el nombre del pozo,
nombre del campo y la profundidad a la que pertenece el núcleo.
• Cuando se abren las cajas, latas o contenedores se deben revisar al abrirse. Lo que
se busca es agua o aceite que se haya derramado de la muestra.
• Dejar a los núcleos en los contenedores sellados hasta que sean analizados. Por
ningún motivo deben abrirse y no analizarse inmediatamente.

Capítulo 5
Algunos de estos métodos de conservación también pueden utilizarse en el laboratorio si se

van a realizar estudios posteriores y se requiere que se almacenen los núcleos. Después de
utilizar las muestras para diversas pruebas, una vez lavadas, es conveniente conservarlas de
manera que se evite la intemperización y así puedan utilizarse posteriormente con el
mínimo grado de alteración al restaurar su estado original.
Existen muchos métodos que se pueden utilizar para proteger al núcleo durante el
transporte y almacenamiento. Los métodos de preservación de núcleos se pueden clasificar
en “secos” o “mojados”.
5.1 Métodos secos

Los métodos secos envuelven al núcleo con un material que busca prevenir la pérdida de
fluidos de la formación debido a la evaporación. Debido a su bajo costo y conveniencia,
los métodos secos son los más comunes; si se realizan de forma correcta y cuidadosa
pueden ser efectivos por más de un año.
5.1.1 Envoltura
El método más simple de preservación en seco es envolver el núcleo, esto se puede hacer
con plástico en capas o en bolsas y con láminas de aluminio. Si el núcleo es no
consolidado, entonces se combinan métodos y se sella en tubos de fibra de vidrio, metal o
plástico para una mayor protección.
5.1.1.1 Envoltura con bolsas de plástico

El núcleo se envuelve en bolsas de plástico, la persona que se encarga de envolverlos debe
tratar de eliminar el aire que se encuentra entre el núcleo y el plástico. El aire se puede
eliminar con succión, sellando al calor o plegando el resto de la bolsa al núcleo y fijarlo con
cinta adhesiva. Debido a que los bordes del núcleo pueden romper la bolsa, se recomienda

Capítulo 5
que se utilicen varias. Las bolsas de plástico también se pueden utilizar para cubrir otros
contenedores como latas, tubos o cajas.
5.1.1.2 Envoltura con láminas de aluminio y cinta de plástico

Este método es muy utilizado en núcleos consolidados ya que resisten el traslado sin
romperse. Los núcleos se envuelven en aluminio de la misma forma que se hace con los
alimentos. En los extremos de la muestra se dobla la lámina y se presiona para que cierre.
Para evitar que los bordes del núcleo rompan la lámina, se puede envolver con dos o tres
capas. Se usa cinta para pegar la lámina en los extremos. Una vez que están envueltas se
colocan en contenedores rígidos para su traslado al laboratorio.
Para tener una idea de la efectividad de los métodos, los núcleos sellados al calor permiten
una pérdida de 2% de agua en diez días, sin embargo, si el recubrimiento tiene un pequeño
agujero, la pérdida de agua se incrementa a 6% en diez días.
Por otro lado, los núcleos envueltos en plástico pierden cerca del 30% de agua en sólo tres
días.
5.1.2 Sellado en latas herméticas

Una lata hermética proporciona un método rápido y eficiente de empacar al núcleo.
Funciona muy bien con núcleos que van a ser sometidos a pruebas de saturación porque
minimiza la pérdida de fluidos. Normalmente el núcleo llena todo el espacio de la lata, por
lo que el riesgo de que se rompa con el movimiento es mínimo y el diámetro interno de la
lata es casi el mismo del núcleo. El núcleo puede o no envolverse antes de que se meta a la
lata. Si se le envuelve, se utiliza láminas de aluminio. Para envolverlo nunca se deben
utilizar materiales que absorban fluidos. La lata nunca debe tener humedad o materiales
extraños en su interior y se debe evitar las variaciones en la temperatura cuando se le
transporte.

Capítulo 5
5.1.3 Sellado en tubos herméticos
Para este método se utilizan tubos de acero, de plástico o de aluminio. Como en las latas, el
núcleo puede o no estar envuelto antes de meterse al tubo. El tubo se sella utilizando un
gorro o anillos en los extremos del tubo. Para los tubos se deben tener las mismas
precauciones que se toman con las latas: evitar la humedad, los cambios de temperatura y
utilizar tubos con diámetro compatible con el núcleo.
5.1.4 Congelamiento de núcleos

Este método se lleva a cabo con hielo seco que es altamente efectivo y rápido para
disminuir la temperatura del núcleo y consolidarlo en el lugar en que se obtiene (pozo). Si
el congelamiento se realizara lentamente se podría dañar al núcleo, originando que se
rompiera y se perdieran los fluidos, lo que alteraría las propiedades. El congelamiento
rápido ayuda a que se consolide el núcleo. El congelar es un método de preservación fácil y
eficiente si el laboratorio que recibirá los núcleos está cerca, ya que si se va a transportar
una distancia grande se necesita refrigeración o abastecimiento constante de hielo seco.
Se debe tener cuidado al descongelar para evitar condensación atmosférica en la superficie

del núcleo, si se hace lento se provocará la redistribución de los fluidos. Es por esto que, al
igual que al congelarlo, el descongelado debe ser rápido.
El congelamiento de núcleos es un procedimiento que se utiliza con un grado alto de

dificultad debido a los efectos que puede generar.
Por una parte, congelar al núcleo evita la pérdida excesiva de componentes volátiles,
situación que dificultaría un análisis de núcleos especial. Para núcleos no consolidados, se
usa rutinariamente para conservar la fábrica y la estructura de la roca, la alteración de estas
características al manejarse el núcleo es la causa más seria de errores en la medición.
Por otro lado, congelar puede distorsionar la porosidad y permeabilidad de la roca. En
formaciones no consolidadas, al congelar se separan las capas de lodos y arenas. En rocas

Capítulo 5
asociadas a ambientes lagunares se incrementa la permeabilidad debido a la separación de
las capas de arcillas y arenas.
En un estudio del mar del norte, sobre núcleos poco consolidados, se observó que el
congelamiento incrementa la permeabilidad cuando el valor inicial de ésta es menor de 2
darcys, cuando el valor inicial es mayor a 2 darcys la permeabilidad disminuye.
En otro estudio basado en análisis de difracción por rayos X sobre secciones delgadas de
núcleo, antes y después de congelar, se observó que el congelamiento altera la
permeabilidad al inducir la migración de kaolinita y cambiando su morfología. En estas
condiciones específicas, la permeabilidad puede cambiar hasta en un 60% debido al
congelamiento.
A pesar de que es conocido por todos que después de congelar al núcleo se altera la
permeabilidad y la porosidad, ya sea incrementándola o disminuyéndola, existe consenso
en que la permeabilidad se afecta más por procedimientos de laboratorio (lavado, secado y
resaturación) que por congelamiento.
5.2 Métodos mojados
El uso de los métodos mojados es más común cuando se necesita un almacenamiento a

largo a plazo, más de un mes, y cuando se requiere una mejor conservación de la
mojabilidad y de las saturaciones de fluidos.
5.2.1 Inmersión
Si mantener la mojabilidad es importante y se necesita almacenar un núcleo por más de dos
meses, entonces se sumerge al núcleo en salmuera de formación desoxigenada, método que
se utiliza cada vez más en la industria. Al hacer esto se inhibe la oxidación, un factor que
altera la mojabilidad. Tanto núcleos consolidados como núcleos no consolidados pueden
almacenarse de esta manera.

Capítulo 5
El procedimiento convencional es colocar el núcleo en un contenedor de acero, vidrio o

PVC de 30 centímetros de largo, llenarlo con salmuera, agregar un bactericida
(formaldehído), purgar el fluido con argón o nitrógeno y tapar el contenedor. A pesar de
que se utilicen, los contenedores de PVC no son recomendables porque permiten la difusión
del agua y el oxígeno.
5.2.2 Revestimiento de plástico

El núcleo se recubre con plástico cuando va a ser trasladado grandes distancias o va a
permanecer almacenado durante mucho tiempo antes de que se analice.
Para realizar esto se mantiene un recipiente con plástico a temperatura mayor que el punto
de fusión, el recipiente puede controlarse con un termostato. Usando pinzas o los dedos, se
sostiene un núcleo por un extremo y se sumerge en el plástico hasta dos tercios de su
longitud. Se espera por unos segundos hasta que el plástico se enfríe y se endurezca. Una
vez duro, se le da la vuelta y se sumerge otra vez hasta dos tercios de su longitud para
recubrir toda la muestra. Se le deja enfriar hasta que el plástico se endurezca.
El núcleo se sumerge hasta que la capa de plástico que lo recubre alcance un espesor
aproximado de 2 milímetros. El plástico no debe penetrar en el espacio poroso, de hacerlo
no debe invadir más de un grano de profundidad. Para evitar que el plástico invada al
núcleo se puede recubrir con lámina de aluminio antes de sumergir en el plástico.
Existen plásticos que se pueden trabajar a temperaturas bajas, también llamados plásticos
fríos. Estos plásticos deben estar diseñados para los climas en los que se toma el núcleo.
Por ejemplo, un plástico que se usa en clima cálido, como en México, debe tener un punto
de fusión más alto que un plástico que se utilice en clima frío, como Alaska.
Se deben tomar consideraciones importantes al seleccionar el plástico:

Capítulo 5
• No debe reaccionar con el aceite o agua
• Debe ser impermeable cuando se solidifique
• Debe endurecerse en un tiempo de 5 a 15 segundos
5.2.3 Disminución de temperatura

Recientemente se desarrolló una alternativa al congelamiento de muestras, para conservar
núcleos de formaciones no consolidadas.
El núcleo se estabiliza en el pozo llenando el espacio anular entre el núcleo y el barril con
plástico líquido polimerizado, se enfría pero sin congelar para disminuir la viscosidad del
aceite y la evaporación de fluidos. La resina de plástico provee estabilidad mecánica al
núcleo, conservando las características de la formación, morfología y contacto de las capas.
El resultado de este método es que hay menos alteraciones en la fábrica de la roca y en las
estructuras sedimentarias, además de poca incertidumbre en la medición de propiedades
petrofísicas.
5.3 Combinación de métodos
El método de preservación ampliamente recomendado es envolver al núcleo con plástico,

después con una lámina de aluminio y sellarlo sumergiéndolo en una capa de parafina o
plástico. En ocasiones, en lugar de parafina o plástico líquido, se puede utilizar una manga
de polietileno. Combinando métodos de esta forma se obtiene uno nuevo que combina los
mejores modos de preservación con los procedimientos más rápidos. Con esto se logra que
un número mayor de muestras estén listas en menor tiempo y se asegura que un mayor
número de muestras tendrán una calidad más uniforme.

Capítulo 5
Con el sellador apropiado, las pérdidas de agua pueden reducirse prácticamente a cero. El
mejor material es una película, relativamente nueva, de plástico y aluminio que es menos
permeable a los gases y líquidos que la combinación de la envoltura de plástico, capa de
aluminio y sellador (plástico o parafina). La principal desventaja de la película es su
fragilidad, es susceptible a agujerarse y romperse. Debido a esta característica, la película
es impráctica para utilizarse en el campo.
5.4 Métodos especiales de conservación
Algunos núcleos requieren un trato especial para poder conservar sus propiedades
originales. Los núcleos de pared tomados con el rebanador, por su forma triangular
requieren contenedores especiales. Normalmente se utilizan cajas triangulares que son
proporcionadas por la misma compañía que toma los núcleos en el pozo. Los núcleos de
pared se envuelven en láminas de aluminio y se colocan en sus recipientes especiales. Para
conservarlos mejor también se les puede recubrir sumergiéndolos en plástico.
Como se mencionó en el capítulo 3, en el que se habla de corte de núcleos, algunos barriles

proporcionan métodos de conservación al momento en el que cortan la muestra y, al
recuperarse, los núcleos poseen cierta estabilidad y protección. Tal es el caso de los barriles
presurizados o con manga de plástico. En el último, el núcleo puede recuperarse
completamente recubierto con una manga de plástico, congelarlo en cajas de madera y
transportarlo entero o en secciones más pequeñas.

Capítulo 6
Selección de muestras para análisis
6. Selección de muestras para análisis
Una vez que todas las secciones de núcleo que pertenecen a intervalos de interés llegan al
laboratorio, para analizarlas se deben elegir partes de donde se obtendrán muestras más
pequeñas. Las muestras deben ser seleccionadas bajo criterios adecuados y deben
pertenecer a las zonas de interés.
Para el análisis de los núcleos en el laboratorio es necesario que, de los intervalos de

interés, se seleccionen muestras pequeñas que sean representativas de las características de
todo el intervalo.
Muestrear es el proceso de seleccionar al núcleo o piezas de núcleo para análisis en el

laboratorio. Este proceso depende del tipo de prueba que se va a realizar, el método
utilizado para tomar los núcleos y la información requerida por la compañía petrolera.
La utilidad de la información obtenida del análisis de núcleos está limitada por el cuidado
que se tiene en la selección y preservación de las muestras. Por lo tanto, la selección de
muestras es una etapa muy importante del análisis de núcleos. Se deben seleccionar
muestras suficientes para obtener información que ayude a hacer una descripción adecuada
del yacimiento.
El muestreo se efectúa en el laboratorio tan pronto como el núcleo es removido del material
de preservación. Las partes del núcleo son removidas una por una de los contenedores y, si
es necesario, se corta en secciones adecuadas para el trabajo. Una vez que estén con el
tamaño y la forma necesarios para su análisis, las muestras obtenidas se examinan para
determinar la cantidad de invasión del filtrado del lodo que se generó durante el corte de las
mismas.
Las muestras deben conservarse de forma apropiada contra alteración mecánica o del
contenido de fluidos. Si no se toman las muestras suficientes y se hace una descripción

Capítulo 6
litológica deficiente, entonces el intervalo productor, las zonas de transición y los contactos
de los fluidos no pueden definirse de forma certera. En ocasiones esto genera
interpretaciones erróneas.
Es importante mencionar que la longitud total de la muestra obtenida del pozo puede ser de
varios metros, mientras que las muestras que se seleccionan para análisis en el laboratorio
son de poca longitud. Si en el programa de trabajo de la compañía no está especificado de
qué intervalo del núcleo deben tomarse las muestras o si dejaron la decisión al geólogo en
turno, deben tomarse de forma que ofrezcan la mejor descripción de la sección de interés.
Para ejemplificar lo anterior, se puede mencionar el siguiente caso: si se va a tomar una

muestra para medir la porosidad de la formación y posee un vúgulo, esto no debe hacerse a
menos de que los vúgulos sean una característica de toda la sección. En otro caso, si cuando
se comenzó la operación de toma de núcleo se sabía que la formación perforada era caliza y
cuando se terminó se observó que la formación cambió a anhidrita, no debe realizarse un
análisis sobre ésta última. En lugar de hacerlo, es recomendable llamar a la compañía para
pedir más instrucciones, analizar las evaporitas en el campo es dinero y tiempo
desperdiciados.
No existe un estándar o un criterio uniforme para realizar la toma de muestras, sólo se

pueden hacer recomendaciones acerca de esto. Los criterios para toma de muestras varían
mucho dependiendo de la compañía o el laboratorio. Es importante mencionar que lo que es
indistinto para cualquier compañía es que las muestras deben ser representativas y tan
homogéneas como sea posible. Las secciones que son visiblemente no productoras o que
consisten predominantemente de arcillas, no son analizadas y sólo se seleccionan muestras
a grandes intervalos o donde se presenten cambios en la litología.
Debido a que el valor del análisis de núcleos depende en gran parte de la selección de
muestras, esta debe realizarse siempre bajo las mejores prácticas recomendadas. El objetivo
del procedimiento de selección de muestras es doble:

Capítulo 6
1. Obtener muestras que arrojaran resultados representativos de la formación.
2. Obtener muestras bajo procedimientos uniformes, para que los resultados sean
independientes de la persona encargada de obtenerlas.
Por lo anterior, se deben seguir dos recomendaciones cuando se recupera el núcleo:
• Seleccionar muestras representativas de cada fragmento de núcleo.
• Se debe proteger y preservar las muestras rápido, para evitar la pérdida de fluidos
del núcleo o que absorba fluidos externos.
6.1 Tipo de muestras

Existen diferentes tipos de muestras, la diferencia principal radica en el tamaño, aunque
existe un tipo que depende del método con el que fue obtenido el núcleo. Existen cuatro
tipos principales de muestra: tapón, diámetro completo, enteras y de pared.
La decisión entre realizar un análisis de muestra entera, de diámetro completo o tapón,

depende de qué tan representativa es la misma. Si un núcleo es homogéneo, es decir que sea
consistente en su composición y su estructura porosa no tenga pequeños vúgulos o
cavidades, entonces basta con una muestra tapón. Si el núcleo posee estructura y
composición litológica variable, entonces se tiene que utilizar muestras de diámetro
completo para que sean representativas y los resultados sean certeros.
6.1.1 Muestras tapón

Este tipo de muestra es muy utilizada en el análisis de núcleos. De cada área productiva del
núcleo se corta un pequeño tapón, normalmente con forma cilíndrica o cúbica. Las
muestras se toman de la parte interna del núcleo, donde la contaminación por fluido de
perforación es mínima o nula. La muestra que se obtiene con este procedimiento es más

Capítulo 6
representativa, si y sólo si las características litológicas y propiedades de la roca son
homogéneas.
El que las muestras sean representativas es muy importante, pero cobra un interés particular
en las muestras tapón. Si las muestras no se seleccionan de manera adecuada se obtendrán
resultados poco certeros. Por ejemplo, se comete un error si se toma una muestra en un
núcleo que posee un vúgulo único, debido a que los vúgulos no caracterizan a todo el
intervalo. Si la composición del núcleo varía frecuente y dramáticamente en pequeñas
distancias, se tienen que tomar tapones cada 30 cm. Pero si se presenta este caso, es mejor
trabajar con muestras enteras o de diámetro completo.
Lo ideal es que el laboratorio que realizará el análisis se adapte a las necesidades de cada
núcleo, y no que se utilice el mismo método de forma indiscriminada. En el caso contrario
al ejemplo anterior, si a un laboratorio en donde se acostumbra hacer el análisis con tapones
llega un núcleo que se caracteriza por fracturas, y para analizarlo se corta una muestra
tapón de una zona sin fracturas, sólo se analizará la matriz y se obtendrán resultados que no
corresponden a la realidad.
Como se ha mencionado: para las pruebas sólo deben utilizarse los tapones cuando la
composición del núcleo es consistente.
6.1.2 Muestras de diámetro de diámetro completo

Este tipo de muestras se utilizan para realizar el análisis cuando el núcleo presenta
estructuras porosas como vúgulos o fracturas, intercalaciones de diferentes tipos de rocas y
cambios en la formación.
Se les llama de diámetro completo por que se les analiza con el mismo diámetro interno de
la barrena que se utilizó para cortarlas. Lo único que se hace es cortar al núcleo
horizontalmente dejándolo con la longitud deseada. La longitud de este tipo de muestras va
de 10 a 15 cm, normalmente. Depende de la sección de interés, si en el núcleo existen

Capítulo 6
intercalaciones de arenas y lutitas de espesor considerable, se toman muestras sólo de la
sección de arenas.
Al analizar muestras de diámetro completo se obtienen resultados que son valores medios
de las propiedades de la roca y, por lo tanto, más certeros que los obtenidos con tapones.
Cortar muestras de diámetro completo es más rápido que cortar tapones y se avanza
velozmente con las pruebas, al analizar secciones grandes de núcleo de una sola vez. Las
pruebas que se realizan con este tipo de muestras utilizan métodos que, a excepción de la
escala, son casi idénticos a los de las muestras tapón.
6.1.3 Muestras enteras

Aunque no es muy común, existe un equipo que puede analizar secciones más grandes de
muestras, en él se puede estudiar la sección completa de núcleo, 9, 18 o 27 metros, sin
restricciones de tiempo ni de metodología.
Los geólogos tienen información más completa al examinar toda la longitud de núcleo en el
laboratorio. Se identifican fácilmente los estratos, cambios de formación, rumbos, echados,
cavidades y otras propiedades litológicas del núcleo.
6.1.4 Muestras de pared

El análisis con núcleos de pared se realiza de manera muy similar al de los tapones. De la
parte central del núcleo se le corta un pequeño tapón, el cual se somete a pruebas para
obtener la misma información que se obtiene utilizando muestras de núcleos
convencionales. Aunque principalmente se les utiliza para hacer correlaciones entre pozos.

Capítulo 6
6.2 Selección de muestras

La selección de muestras es un proceso simple para formaciones relativamente uniformes.
Sin embargo, se debe tener mucho cuidado para seleccionar muestras que sean
representativas de todo el intervalo a analizar, especialmente cuando la formación es de
litología variable y contiene diferentes tipos de porosidad. Estas características se presentan
en rocas como conglomerados, calizas con vúgulos o fracturas y rocas con intercalaciones
de lutitas y areniscas.
Para un análisis más exacto con muestras de diámetro completo, en formaciones de arena
de gran espesor, el muestreo debe hacerse aproximadamente cada 0.6 metros (2 pies). Es
recomendable que en formaciones de calizas o que presenten estratificación cruzada, el
muestreo debe hacerse cada 30 centímetros (1 pie) o menos, ya que se pueden presentar, a
lo largo de la sección, cambios drásticos de las características de la formación.
En formaciones en donde se alternen capas delgadas de arena con lutitas, es necesario

muestrear cada capa de arena que sea mayor a 5 centímetros para obtener resultados
razonables. Si un yacimiento posee una capa delgada con litología variable, debe
muestrearse para determinar las propiedades de la parte superior, central e inferior.
El criterio de selección cambia si se trata de análisis con tapones o uno con núcleos
completos.
Si se van a utilizar muestras tapón para un análisis de núcleos convencional, normalmente

la selección se realiza de la siguiente manera:
1. Para medición de permeabilidad, porosidad y saturación, tres muestras por cada

metro de núcleo fresco. Aunque algunas veces se toman cuatro muestras por metro.
2. Cuatro muestras (horizontales y verticales) por metro para medición de porosidad y
permeabilidad solamente.

Capítulo 6
En el caso de medición de propiedades utilizando núcleos completos, toda la sección de

muestra es analizada. Con esto se obtienen valores promedio de toda una sección.
Aunque la frecuencia de muestreo varía con cada trabajo realizado, a continuación se

presenta una guía general para tomar muestras de diámetro completo, se menciona como
una recomendación, no como método.
• En areniscas muy homogéneas, se toma una muestra cada 30 cm (1 pie). Aunque en

ocasiones es suficiente tomar una muestra cada 60 cm (2 pies).
• El intervalo debe reducirse si la sección del yacimiento no es uniforme y cambia

drásticamente en distancias muy cortas, propiedades como la porosidad,
permeabilidad y contenido de aceite. Si este es el caso, para que las muestras sean
representativas del núcleo es recomendable que se tomen en una frecuencia mayor a
una por cada 30 cm. Sin embargo, cabe señalar que aunque las muestras sean
adyacentes, pueden variar drásticamente en sus propiedades.
• En intervalos con rocas de propiedades litológicas variables y muy permeables, se

deben tomar tres muestras por lo menos. Una de la cima, una a la mitad y otra del
fondo.
• En intervalos donde se alternan capas delgadas de lutitas y areniscas, se deben

tomar muestras de todas las capas de arenisca cuyo espesor sea mayor de 5 cm (dos
pulgadas).
Basándose en la observación, una aproximación razonable es elegir la muestra del centro de

la sección representativa. Así, una muestra puede ser representativa de un núcleo de 8 cm
de longitud (tres pulgadas), mientras que en otro caso una muestra puede ser representativa
de un núcleo de 30 cm (un pie) o más de longitud.

Capítulo 6
Al seleccionar las muestras se tener siempre en cuenta las notas descriptivas que se hicieron
durante la recuperación y embalaje de los núcleos, de ser posible siempre apegarse a ellas.
Las secciones de las que se derramaba aceite o escapaba gas indican buena porosidad y
permeabilidad. Sin embargo, esas secciones con buena permeabilidad estarán invadidas por
el fluido de perforación y la expansión de gas se agotará completamente poco después de
que el núcleo alcance la superficie.
Debido a que el principal objetivo es obtener muestras representativas para análisis en el

laboratorio, debe evitarse en la medida de lo posible que se rompa el núcleo. Si se rompe,
los pedazos del tamaño adecuado para análisis se deben recoger. Cuando se van a enviar los
núcleos para análisis en el laboratorio, la dificultad radica en enviar suficiente material para
obtener muestras representativas y retener el suficiente para realizar la evaluación
geológica.
6.3 Selección de muestras para pruebas específicas

A pesar de que casi cualquier muestra puede ser sometida a las pruebas básicas de
laboratorio (saturación, porosidad y permeabilidad), existen cuidados específicos para cada
prueba que deben tomarse al seleccionar las muestras.
6.3.1 Muestra para determinar la Saturación

La preparación de cada muestra que se va a someter a prueba de saturación debe hacerse
rápidamente, ya que los fluidos ligeros continuamente se están evaporando. La muestra
debe tomarse de la porción central, en donde el fluido de perforación afectó en menor
medida al núcleo.

Capítulo 6
6.3.2 Muestra para prueba de porosidad
Inmediatamente después de que la muestra se eligió y cortó, se debe pesar y preparar para
introducirla al extractor de fluidos. Se debe identificar a la muestra marcándola o
etiquetándola.
Existen diversos métodos para medir la porosidad a un núcleo, pero el comúnmente usado
en el Laboratorio de Núcleos Naturalmente Fracturados de la Facultad de Ingeniería de la
UNAM es el método del porosímetro, que consiste en inyectar un gas inerte a la muestra y
apoyarse en la ley de Boyle para determinar el volumen poroso. Este método es muy útil
debido a que se utiliza la misma muestra para medición de permeabilidad.
Las rocas de arenas no consolidadas, que se mantienen estables sólo por la acción de los
fluidos que contienen, se desmoronarán una vez que los fluidos sean removidos en el
proceso de extracción. Sólo las técnicas sofisticadas que utilizan dispositivos que sostienen
y mantienen íntegro al núcleo, que son permeables al agua y aire, permiten medir la
porosidad de tales rocas. Pero inclusive con métodos como éstos, es difícil garantizar que
los resultados son confiables, ya que difícilmente un valor se mantiene constante para una
misma muestra.
6.3.3 Muestra para prueba de permeabilidad

Cuando una muestra no está fracturada, los núcleos enteros, de diámetro completo y los
tapones van a arrojar casi los mismos resultados cuando se les someta a pruebas de
permeabilidad. Por lo que es indistinto cuál se utilice para la prueba.
6.3.4 Rebanador de muestras de diámetro completo

Los análisis de muestras de diámetro completo sólo requieren que a los núcleos se les haga
un corte horizontal para obtener la muestra con la longitud deseada.

Capítulo 6
El rebanador que se utiliza es un dispositivo montado a una mesa, consta de un motor
eléctrico que hace girar a una sierra circular con dientes afilados. La sierra se enfría
vertiéndole agua mientras gira. Existen diversos tipos de rebanadores de muestras
disponibles en el mercado. Para poder cortar, algunos arreglos desplazan la sierra hacia
arriba y hacia abajo con una palanca, en otros lo que se desplaza es el núcleo.
Rebanador de núcleos
Las diferencias entre los distintos rebanadores no son sustanciales. La persona que opera
este equipo se debe apegar a las instrucciones del manual, especialmente a las que
concierne a la seguridad. Se deben utilizar lentes de seguridad, guantes y se deben instalar
todos los escudos de la máquina que evitan que pequeños fragmentos que salen disparados
a una gran velocidad lesionen al operario.

Capítulo 7
Preparación de muestras
7. Preparación de muestras
7.1 Marcado de muestras

Debido a que de los núcleos se obtiene una gran cantidad de muestras, se les identifica para
llevar un control interno de cuántas y cuáles van ser sometidas a análisis. Además después
de los análisis se les almacena y se necesita que en todo momento se sepa de qué muestra se
trata.
Si las muestras o fragmentos no se someterán a análisis exhaustivos a veces basta con

colocarles etiquetas. Esto es común cuando se trata de fragmentos que no son de interés o
que pertenecen a una sección en donde la litología no cambia y ya se seleccionaron
suficientes partes de esa sección para ser analizados.
Si las muestras van a ser sometidas a pruebas de porosidad permeabilidad u otras, no basta
con colocarles una etiqueta, ya que en el proceso de lavado se desprenden. Si se les señala
con un marcador, con el lavado se borran las marcas. Cuando las muestras se saturan con
aceite para pruebas de permeabilidades relativas, la marca no es visible.
Por lo anterior en Laboratorio de Núcleos se optó por marcarlas con hendiduras en la

superficie. Se utiliza una herramienta eléctrica que hace girar una punta dura (similar a una
broca) y se hacen marcas no muy profundas, de uno a dos milímetros, sobre la superficie de
la muestra.
Este tipo de marcas son permanentes y se realizan de forma que no alteren las propiedades
de la muestra. La información que se graba es: Nombre del pozo, número de pozo, número
de núcleo, fragmento (número de la muestra). Claro que no se escribe la información en
lenguaje común, se utilizan abreviaciones o símbolos que relacionen la muestra con la
información completa. De esta forma el máximo de caracteres que se graba es de diez.

Capítulo 7
Por ejemplo, si una muestra corresponde al pozo coapechaca #8, al núcleo #1, se
obtuvieron 4 fragmentos y la muestra corresponde al tercero, entonces la marca sería:
COAP8 N1 F3. Este tipo de marcas permanece visible cuando la muestra se está lavando,
está completamente saturada con aceite o almacenada. Si las marcas no son visibles cuando
la muestra está saturada con aceite, se puede leer con el tacto, pasando los dedos sobre las
marcas.
Si el marcado de este tipo no convence, ya sea por las condiciones físicas de la muestra o
por política del laboratorio, se puede hace una referencia con símbolos. Una marca de un
punto puede asociarse a la información mencionada anteriormente, dos puntos a la muestra
siguiente, tres y así sucesivamente. También se pueden utilizar figuras geométricas u otras
que se establezcan como identificación y control interno. No hay por qué exagerar con las
marcas, no deben ser muy grandes, sólo lo suficiente para que se aprecien.
Cualquiera que sea la simbología o abreviatura que se utilice, todo el personal involucrado
con las muestras en el laboratorio debe estar familiarizado con ellas. Además debe existir
un registro a la mano en el que se relacione directamente las marcas de las muestras con su
identidad.
7.2 Lavado de muestras

Algunos métodos para determinar la porosidad y otras pruebas posteriores, requieren que
los núcleos se laven para remover los fluidos originales. Estos fluidos que se necesitan
remover son agua, lodo de perforación, surfactantes, filtrado del lodo e hidrocarburos
originales, aunque no necesariamente se encuentran todos al mismo tiempo en una muestra.
La saturación de fluidos de la formación se puede medir mientras la muestra se limpia,
dependiendo del método utilizado.
El proceso de lavado de muestras se considera exitoso cuando se remueven todos los

contaminantes de la superficie y se deja al núcleo fuertemente mojado por agua. Los
métodos que utilizan surfactantes para dejar la muestra mojable por agua no se consideran

Capítulo 7
eficientes, ya que los surfactantes permanecen en la superficie del núcleo y evitan que se le
pueda restaurar a su estado original para representar las propiedades del yacimiento. Existe
muy poca información o trabajos que aborden el tema de eliminación de contaminación
debido a surfactantes utilizados con el fluido de perforación.
7.2.1 Solventes para remover contaminantes del núcleo

Para lograr remover los fluidos originales de la muestra, se utilizan solventes. El solvente
ideal remueve, casi en su totalidad, al aceite crudo que contamina la muestra o núcleo. La
elección del solvente es una situación crítica, pero sigue siendo una cuestión de ensayo y
error. Se tiene que hacer un proceso en el cual se prueban diferentes solventes y mezclas de
ellos, para averiguar cuál es el más efectivo sobre la roca en cuestión. Se ha comprobado
que una combinación de solventes limpia mejor que uno sólo. Los solventes más comunes
son tolueno, metanol (alcohol metílico), xileno (dimetil-benceno) y cloroformo; aunque
también se utiliza benceno y etanol. La elección de cuál solvente utilizar es difícil debido a
que ciertos solventes reaccionan con las muestras y alteran su estructura física.
Solvente Fórmula Densidad Punto de Punto de

[g/cm3] Fusión [°C] Ebullición [°C]
Tolueno C6H5CH3 0.8669 -95 111
Metanol CH3OH 0.7918 -97 64.7
Etanol CH3CH2OH 0.789 -114.3 78.4
Xileno C6H4(CH3)2 0.86 13 138
Benceno C6H6 0.8786 5.5 80.1
Cloroformo CHCl3 1.48 -63.5 61.2
Al escoger los solventes se deben tener dos cosas en mente:

1. La composición mineral de la muestra y el tipo de crudo que contiene.
2. Una mezcla de solventes es mucho más efectiva que un solvente puro.

Capítulo 7
Los minerales y el tipo de crudo de la muestra son importantes porque determinan la
cantidad de contaminantes que son absorbidos y que alteran la mojabilidad. Los solventes
que dan buenos resultados con algunos núcleos y crudos, fallan en otros casos. El American
Petroleum Institute (API) reporta que el cloroformo es útil para remover crudos ligeros,
mientras que el tolueno es efectivo con crudos asfálticos. Se ha encontrado que lo solventes
ácidos son más efectivos limpiando areniscas y que los solventes básicos son más efectivos
cuando se aplican en calizas. Esta diferencia se atribuye a la naturaleza ácida de las
areniscas y a la naturaleza básica de las calizas.
En muchos casos parece que un sólo solvente es poco efectivo limpiando al núcleo y que se
obtienen mejores resultados mezclando solventes. Los siguientes solventes han sido
reportados como poco efectivos cuando se usan solos: cloroformo, benceno, etanol y
tolueno.
Para limpiar contaminantes generados por fluidos de perforación base aceite se ha

encontrado que el tolueno es inefectivo y tampoco limpia contaminantes de lodos base
agua. Sin embargo, el tolueno se vuelve muy efectivo cuando se combina con otros
solventes como metanol o etanol. El tolueno es muy efectivo removiendo hidrocarburos,
incluyendo asfaltenos que son solubles en él, mientras que el metanol es muy efectivo
removiendo los compuestos polares y disolviendo los precipitados de los poros.
El metanol no debe usarse en rocas que tengan como cementante precipitados de sal
(cloruro de sodio), ya que disuelve al cementante que mantiene a la roca unida e incrementa
los valores de porosidad y permeabilidad, situación que arrojaría valores que no son los que
corresponden a la formación. De manera similar, no se debe usar tolueno y xileno en arenas
bituminosas o asfálticas porque disuelven el asfalto, incrementándose así la porosidad y
permeabilidad. Si la arena es poco consolidada o deleznable, se podría colapsar al utilizar
alguno de estos solventes.

Capítulo 7
Solvente Fórmula Características
Tolueno C6H5CH3 Líquido incoloro, de olor aromático.
Metanol CH3OH Líquido incoloro, de olor suave, miscible con el agua
y soluble en la mayoría de disolventes orgánicos
(alcohol, acetona y éter). Arde con llama débilmente
luminosa. Su vapor forma mezclas explosivas con el
aire. Es venenoso.
Etanol CH3CH2OH Líquido incoloro, de olor agradable. Se mezcla en el
agua con contracción de volumen, máximo 96% en
concentración de volumen. Disuelve fácilmente las
resinas, esencias y muchas sustancias orgánicas. Es
combustible, arde con llama casi incolora.
Xileno C6H4(CH3)2
Benceno C6H6 Líquido incoloro, menos denso que el agua,
inflamable, sus vapores forman mezclas explosivas
con el aire. Es insoluble en agua y soluble con
disolventes orgánicos. Es buen disolvente de
sustancias no iónicas, como grasas, caucho, resinas,
etc.
Cloroformo CHCl3 Líquido incoloro, denso, de olor dulzaino agradable.
No es combustible. En presencia de aire y de luz se
descompone en sustancias extremadamente
venenosas.
En algunos métodos de extracción, se considera que la muestra está limpia cuando el

solvente que se utiliza para lavar sale limpio de la muestra, o al menos así lo parece. Pero
ésta es una forma cualitativa de determinar la eficiencia de un método de extracción de
fluidos. Una forma de determinar la efectividad es realizando una prueba de mojabilidad a
la roca una vez que esté lavada. Existen diversos métodos para determinar la mojabilidad
de una roca, el más común es el de Ammott. Debido a que casi todos los minerales
asociados a las rocas de los yacimientos son mojables por agua, el lavado de una muestra es
exitoso si queda mojable por agua. Una excepción es el carbón mineral, cuya mojabilidad
es neutra o con poca afinidad al agua.
La temperatura a la cual va a ser usado el solvente es una decisión aún más controversial
que la elección del mismo. El objetivo es encontrar un solvente que trabaje de forma rápida
y efectiva. Si se quiere obtener la porosidad efectiva, se tiene que utilizar un solvente que
trabaje a temperaturas que no afecten el contenido de agua o la hidratación de las arcillas de

Capítulo 7
la muestra u otro mineral hidratable. La anhidrita por ejemplo, al cambiar bruscamente de
condiciones de presión y temperatura, libera agua y se convierte en yeso. Si se necesita
conservar el agua de las arcillas, se recomienda un solvente que no trabaje a temperaturas
altas o que trabaje apenas por debajo de la temperatura de evaporación del agua.
Los solventes ácidos son más efectivos limpiando areniscas, mientras que los solventes
básicos son más efectivos sobre calizas. Se ha determinado que una mezcla de solventes es
más efectiva lavando muestras que un solvente puro. Una mezcla con bajo punto de
ebullición, y más popular que el uso de tolueno, es cloroformo-metanol y metanol-tolueno.
Se debe utilizar mezcla de solventes especialmente cuando la muestra contiene crudos
pesados
Debido a las características de los solventes, combustibilidad, venenosos en ciertas

concentraciones, explosivos, de llama poco visible, se deben tomar precauciones y medidas
adecuadas de seguridad para que su manejo no represente riesgo alguno para las personas
involucradas en el proceso de extracción ni para las que se encuentren cercanas al lugar en
donde se almacenan.
La seguridad en el laboratorio es un tema de extrema importancia. Por lo tanto, se debe

tener una ventilación adecuada con extractores funcionando, extintores a la mano,
regaderas, un lugar destinado al almacenamiento, instalaciones adecuadas de agua,
electricidad, gas y procedimientos a seguir en caso de contingencia. Además el manejo de
los desechos resultantes del proceso de lavado (mezcla de solventes y sustancias
contaminantes del núcleo), debe hacerse atendiendo siempre medidas sanitarias y de
protección ambiental adecuadas.

Capítulo 7
Existen diversos métodos para limpiar muestras:
• Extracción por fuerza centrífuga
• Extracción por fluido supercrítico
• Extracción por empuje de gas
• Extracción por flujo de solventes a alta presión
• Extracción por destilación
Se revisará de forma breve los diversos tipos de limpieza, pero este trabajo se enfocará en
el método de Extracción por destilación que es el utilizado en el Laboratorio de Núcleos
Naturalmente Fracturados de la UNAM.
7.2.2 Extracción por fuerza centrífuga

Consiste en colocar el núcleo en una máquina centrífuga y hacerlo girar mientras una
cabeza especialmente diseñada rocía un solvente limpio y caliente sobre la cima de la
muestra. Este solvente por la acción de la fuerza centrífuga fluye y penetra a través del
núcleo, limpiándolo.
En este método se utilizan muchos solventes pero el cloroformo es el más común. La

ventaja es que el procedimiento es relativamente rápido y de gran ayuda para limpiar
formaciones compactas que no pueden limpiarse de forma efectiva por el método de
extracción por destilación. Pero su limitación es que sólo puede usarse para muestras
pequeñas (tapón) y necesita que éstas tengan una gran estabilidad mecánica.
7.2.3 Extracción por fluido supercrítico

Es un método que recientemente están adoptando laboratorios de muchas compañías
petroleras, pero la mayor parte de su aplicación es para investigación. Ha sido utilizado
para limpiar rocas arcillosas y lutitas.

Capítulo 7
En la extracción por fluido supercrítico, la muestra es lavada con una mezcla de fluidos
miscibles. Debido a la miscibilidad de los fluidos, no existe interfase entre los fluidos
desplazantes y los desplazados, situación que evita los efectos debido a la tensión
interfacial. Después se inyecta CO2 en estado líquido, se incrementa su temperatura por
encima del punto crítico y el CO2 se convierte en un gas muy denso pero sin formar una
interfase vapor líquido. Entonces, la presión es disminuida lentamente, escapándose el CO2
de la muestra y dejándola limpia y seca.
La ventaja de usar CO2 es que remueve muchos componentes que alteran la mojabilidad,
como asfaltenos, parafinas y surfactantes.
7.2.4 Extracción por empuje de gas

Este método consiste en lavar la muestra desplazando los fluidos originales con solventes
en estado gaseoso. El núcleo es sometido a ciclos repetidos de presurización y
despresurización, inyectándole una mezcla de solvente (comúnmente tolueno) y CO2. Se
debe ser cuidadoso ya que, de elegirse los solventes inapropiados, se pueden inducir
cambios en la geometría porosa en algunas rocas calizas.
Una vez que se inyectó a presión la mezcla de solvente y CO2, la presión en el núcleo se
disminuye rápidamente, permitiendo que el CO2 se expanda y empuje al solvente a través
del espacio poroso para remover el aceite y el agua. Para incrementar la eficiencia del
proceso se puede calentar la muestra.
Después de cierto número de ciclos, de 5 a 10, el núcleo está, en teoría, libre de aceite. El
solvente y el agua remanente son removidos por evaporización.
El procedimiento es utilizado para núcleos completos y núcleos de volúmenes grandes en

los cuales tomaría mucho tiempo limpiarlos por los métodos convencionales y resultaría
poco eficiente. En este método no se puede determinar la saturación de fluidos debido a que
los volúmenes de fluidos extraídos (gases y líquidos) no pueden medirse, por lo que además

Capítulo 7
de ser muestras grandes, debe tratarse de muestras de las que no se requiera conocer las
saturaciones de fluidos.
Puede ser menos efectivo que la extracción por destilación, ya que depende de la difusión
del solvente, que en ocasiones penetra menos al núcleo que un solvente que simplemente
fluye.
En contraparte, este método puede separar o fracturar muestras no consolidadas o

pobremente consolidadas. Otro problema es que el CO2 puede reaccionar con ciertos crudos
y generar precipitación de asfaltenos y resinas, situación que dejaría al núcleo mojable por
aceite.
7.2.5 Extracción por flujo de solventes a alta presión

Consiste en colocar el núcleo en una base que lo sostiene y se hace fluir a presión, a través
del núcleo, una mezcla de solventes miscibles para desplazar los hidrocarburos y el agua.
La inyección puede ser contínua o puede detenerse periódicamente para permitir que el
solvente moje a la muestra. Esta acción puede llevarse a cabo a temperatura elevada o a
temperatura ambiente. De forma intuitiva se puede afirmar que el desplazamiento con
solventes a alta presión es más efectivo que la extracción por destilación, esto es debido a
que los solventes a presión tienen mayor contacto con la superficie de la roca. Además,
algunos autores declaran que nada asegura que en la extracción por destilación el solvente
limpie efectivamente la parte interna del núcleo. La limpieza de un núcleo con este método
tarda de uno a dos días, aventajando en rapidez a la extracción por destilación.
7.2.6 Extracción por destilación

Este es el procedimiento de limpieza de núcleos más utilizado, relativamente lento pero
efectivo. Consiste en limpiar el núcleo haciendo pasar por él un solvente que es
continuamente destilado y condensado.

Capítulo 7
Es el único con el que se pueden determinar las saturaciones de fluidos mientras se limpia
la muestra, aunque es poco utilizado para ese fin debido a que requiere uso de material
frágil y más tiempo que el método de “retorta”. En ocasiones, dependiendo de la resolución
de la trampa, se cometen errores de medición. Si se quiere determinar la saturación por este
método, se tiene que utilizar un solvente o mezcla de solventes que sea inmiscible con el
agua pero miscible con los contaminantes. El volumen de aceite en la muestra se determina
utilizando el volumen total menos el volumen del agua recuperada, o utilizando pesos y
densidades. Este método es considerado más certero que el de retorta.
El tiempo que tarda en limpiarse un núcleo por medio de la extracción por destilación
depende del tamaño de la muestra, de sus propiedades petrofísicas (porosidad y
permeabilidad), de los fluidos que contiene y la cantidad de componentes pesados del
crudo. Para limpiar un núcleo completo puede tomar un mes, mientras que para un núcleo
pequeño (tapón) puede tomar días o semanas.
Una limitante es que, en ocasiones, el solvente no penetra en poros con garganta pequeña.
Lo cual ocasiona que queden componentes del crudo que pueden alterar la mojabilidad y la
permeabilidad. Esta situación puede provocar que una roca mojada por agua se convierta en
mojada por aceite.
Algunos solventes con altos puntos de ebullición pueden evaporar el agua intersticial y
permiten que el aceite entre en contacto con la superficie de la roca, formando depósitos de
aceite que mojan a la roca y son casi imposibles de remover. Este cambio en la mojabilidad
de la roca también afectará en la determinación de las permeabilidades relativas.
Debido a lo anterior, se debe ser muy precavido en el método y los solventes a utilizar, ya
que una decisión equivocada, repercutirá de manera muy significativa en el análisis de
núcleos.
Los aparatos que limpian muestras mediante el método de extracción por destilación son
conocidos como Soxhlet y Dean-Stark. Aunque funcionan bajo el mismo principio, tienen

Capítulo 7
una diferencia importante en el método, que a su vez los hace tener diferencias en su
utilidad y eficiencia.
7.2.6.1 Aparato Dean-Stark.

Este aparato también es conocido como el recipiente Dean-Stark o trampa de destilación,
es una pieza de laboratorio hecha de vidrio, cuyo uso principal se da en química para
recolectar agua u otros líquidos que provengan de un reactor, aunque existe una variación
pequeña pero sustancial de este aparato en la industria petrolera. Se usa combinado con un
condensador de flujo y un reactor o fuente de calor.
El aparato Dean-Stark utilizado en los laboratorios de análisis de núcleos consta de una

pieza vertical, cilíndrica y de vidrio, llamada trampa. Tiene una graduación volumétrica en
toda su longitud y una válvula de precisión en el fondo, es muy parecida a una bureta. El
cilindro está acondicionado en el extremo superior para conectarse con un condensador de
flujo. De un costado del cilindro sale un brazo con un ángulo mayor de 90° (inclinado hacia
abajo) y en su extremo final el brazo gira para quedar completamente vertical, en dicho
extremo se conecta la cámara de núcleos y esta finalmente se une al reactor.
El aparato Dean-Stark comúnmente utilizado en laboratorios de química es muy parecido,
sólo que no posee la cámara de núcleos.

Capítulo 7
Aparato Dean-Stark utilizado para lavado de muestras
En este método, el solvente es calentado hasta el punto de ebullición, condensado y

recuperado para verterse sobre la muestra, pasa a través del núcleo arrastrando los fluidos
originales y lo que se extrae cae al reactor, donde se calienta otra vez. Se continúa con este
ciclo hasta que el solvente que sale del núcleo se observe limpio. Es importante mencionar
que aunque el solvente que sale del núcleo esté limpio, libre de evidencias de hidrocarburos
en apariencia, en algunas ocasiones no es un criterio suficiente para determinar la
efectividad del proceso. En algunos núcleos se observan bandas obscuras en la superficie,
que es un indicador de la reabsorción de componentes pesados del crudo y de la poca
efectividad del método.
Sólo el método de extracción Dean-Stark permite calcular el contenido de fluidos con lo

cual se determinan las saturaciones, éste es el uso primordial del aparato. El reactor debe
calentar hasta el punto de ebullición del agua, lo que origina que se evapore el solvente y el
agua. Al llegar al condensador éstos se precipitan y caen a una trampa de agua que en su

Capítulo 7
parte superior está conectada por un brazo a la cámara del núcleo. La trampa se va llenando
a medida que se precipitan el agua y el solvente, pero estos se mantienen separados en
capas debido a su diferencia de densidades y a que los fluidos son inmiscibles. Los
solventes utilizados normalmente son de menor densidad que el agua. El agua se mantiene
en la parte superior y el solvente en la inferior, de modo que a medida que sube el nivel y se
alcanza el brazo, el solvente se derrama hacia la cámara y cae sobre el núcleo, reiniciando
el ciclo. El volumen de agua que queda en la trampa puede medirse directamente y
posteriormente extraerse mediante la válvula de precisión ubicada en el fondo del tubo.
Este método tiene como limitante que sólo se puede limpiar una muestra a la vez, mientras
que en el soxhlet se pueden lavar varias al mismo tiempo.
7.2.6.2 Aparato Soxhlet.

En este aparato el solvente se calienta hasta el punto de ebullición, se condensa y se vierte
sobre el núcleo que se coloca en una cámara llamada soxhlet. La cámara Soxhlet es un
dispositivo de vidrio con el tamaño suficiente para alojar una muestra y equipado con un
sifón. Retiene al solvente, que gradualmente comienza a cubrir el núcleo, hasta que alcanza
un nivel máximo y por medio del sifón que posee la cámara se vacía el líquido recuperado
y se regresa al calentador. La cámara soxhlet interrumpe el flujo directo de los solventes
hacia el calentador, permite que el solvente cubra por completo la muestra y después se
vacía.
El arreglo del aparato Soxhlet es muy parecido al Dean-Stark, la única diferencia es la

cámara en donde se aloja al núcleo. El aparato consta de cinco partes principales:
1. Regulador de temperatura (termostato)

2. Calentador
3. Una cámara Soxhlet
4. Un recipiente Dean-Stark
5. Condensador de flujo

Capítulo 7
El regulador de temperatura es un dispositivo electrónico que controla la temperatura del
calentador. La temperatura mínima a la cual debe trabajar es de 111 [°C], que es el punto de
ebullición más alto de los componentes de la mezcla, y corresponde al tolueno. Se utiliza
para que la mezcla se mantenga con una temperatura que se encuentre por encima de su
punto de ebullición y por debajo del punto de ebullición del agua, siempre se intenta evitar
que se altere la hidratación de la muestra. El calentador es una simple resistencia eléctrica
que se enciende y apaga dependiendo de la señal que envíe el regulador.
Como se describió antes, la cámara soxhlet es un recipiente de vidrio en el que se coloca la

muestra y está equipado con un sifón. El resto del arreglo es idéntico al del aparato Dean-
Stark, una trampa de destilación y un condensador de flujo convencional.
Aparato Soxhlet

Capítulo 7
Los solventes evaporados suben por el tubo “A” hacia la cámara de la muestra y más arriba
al condensador. Cuando se condensan, caen hacia la cámara en donde se recolectan los
líquidos que gradualmente cubren la muestra. Cuando los solventes de la cámara alcanzan
el nivel más alto del tubo “B”, la cámara se drena completamente por el mismo tubo debido
al efecto sifón.
Algunos autores creen que el aparato soxhlet es menos efectivo que el Dean-Stark, ya que
la cámara soxhlet se llena y vacía continuamente con el solvente mezclado con los líquidos
extraídos de la muestra. Lo cual ocasiona que los componentes pesados del crudo estén en
contacto continuo con la superficie del núcleo y nunca sean removidos del todo. En este
aparato se presentan dos direcciones del flujo de los líquidos: ascendente y descendente, lo
cual hace que los componentes pesados tengan mayor facilidad de ser reabsorbidos.
Aunque cabe aclarar que no se han aportado pruebas contundentes acerca de esto.
El Laboratorio de núcleos naturalmente fracturados de la UNAM emplea este método para

limpiar las muestras que van a ser sometidas a análisis. Se utiliza una mezcla alcohol-
tolueno con una concentración al 50% en volumen, es decir mitad y mitad del volumen
total utilizado. Aunque la primera sustancia de la mezcla pertenece al grupo de los
alcoholes y comúnmente se le refiere como alcohol, se tiene que especificar de qué
sustancia se trata, ya que muchas más pertenecen al mismo grupo. El alcohol en realidad es
metilo, también conocido como alcohol metílico. El metilo ayuda en gran medida a que la
muestra absorba la mezcla de solventes y se remuevan los contaminantes. Así, la expresión
correcta de la fórmula es Metilo-Tolueno al 50% en volumen.
Sólo se trabaja con muestras de diámetro completo, el tiempo que tardan en lavarse
depende de muchos factores, pero uno de los más evidentes es el diámetro. Las muestras de
2.5 pulgadas de diámetro tardan de 3 a 26 días en lavarse; las que tardan poco están
asociadas a una buena permeabilidad y aceite ligero, mientras que las que tardan mucho
están asociadas a baja permeabilidad y/o aceites pesados. Muestras de 4 pulgadas de
diámetro tardan 3 meses o más en lavarse, debido principalmente a la dificultad que tiene el
solvente en fluir por la parte central de la muestra.

Capítulo 7
La eficiencia de este método de lavado depende, en gran medida, del tiempo que tarda la
muestra con el reflujo de solventes. Si no se tiene prisa en sacar la muestra del lavado y se
tiene disponibilidad de equipo, es recomendable que se le deje unos ciclos más de lavado,
aunque el solvente que sale de la muestra ya se vea limpio.
7.2.7 Métodos alternos

Además de los métodos que se describieron anteriormente, existen otros dos que se utilizan
para lavar muestras y que la dejan mojable por agua:
1. Lavado con vapor

2. Quemar el núcleo
El lavado con vapor se aplica solamente para núcleos o muestras tomadas en formaciones
superficiales (afloramientos), se utiliza para remover contaminantes, normalmente ácidos,
que son solubles en agua. Estos ácidos comúnmente se encuentran en las formaciones
cercanas a la superficie, son el resultado de agua que se filtra a través de material orgánico
sobre la tierra y se deposita en la formación, los ácidos se trasladan como pequeñas
partículas en solución.
Se vaporiza en un aparato de destilación por extracción (similar al aparato Dean-Stark). El

vapor sube y fluye a través de la muestra, se condensa y el agua caliente se vierte sobre la
muestra, completando de esta forma un ciclo. Después de vaporizar por dos semanas, la
muestra se seca introduciéndola en un horno a 125 °C durante 24 horas. Este método no
puede utilizarse en formaciones profundas o con hidrocarburos porque el vapor de agua no
remueve la mayoría de ellos.
Otro método para obtener un núcleo limpio y fuertemente mojado por agua es quemarlo.
Este procedimiento consiste en calentar la muestra en presencia de oxígeno. La temperatura

Capítulo 7
se incrementa hasta 500 °C que es lo suficientemente alta para que los contaminantes
superficiales se quemen y lo suficientemente baja para que el carbonato de calcio no se
descomponga y se convierta en óxido de calcio.
Este es un procedimiento que sólo se debe utilizar para propósitos de investigación, cuando
sólo interesa obtener un núcleo mojable por agua. Debido a que es un método con gran
impacto en la estabilidad del núcleo y las arcillas se alteran irreversiblemente, no se
recomienda utilizar este método en núcleos que se van a utilizar para análisis de
laboratorio, rutinario o especial.
7.3 Liberación de solventes y humedad

Una vez que el proceso de lavado finalizó, se tienen que eliminar los solventes remanentes
en la muestra y se les tiene que mantener con humedad controlada.
Ya que se saca la muestra del aparato Soxhlet, se le deja en aireamiento sobre una mesa de
12 a 24 horas para que los solventes remanentes se evaporen de la muestra. El cuarto en el
que se dejan debe estar bien ventilado y no debe haber personas laborando ahí por periodos
largos de tiempo.
Una vez que se dejaron evaporar los solventes remanentes, las muestras se colocan en un
horno que les eleva la temperatura para quemar o evaporar los solventes que aún no se
hayan eliminado y eliminar la presencia de agua. La temperatura a la cual trabaja el horno
es de 100 [°C]. El tiempo que se les deja en el horno es variable, dependiendo del tamaño
de la muestra y de la premura de las pruebas que se les vaya a realizar. Puede estar en el
horno desde unos días hasta unas semanas. A este proceso se le llama secado.
Aunque la palabra secado y desecado son sinónimos en el uso común del español, en el
análisis de núcleos se hace una distinción entre ellas. El secado se refiere a la eliminación
de líquidos remanentes en la muestra mediante calentamiento en horno. Mientras que el
desecado se refiere a mantener la muestra con humedad controlada. Esto se logra
metiéndola en un recipiente hermético de vidrio, el cual tiene dos niveles. En el fondo se

Capítulo 7
coloca una sustancia química que absorbe la humedad dentro del recipiente y en el nivel
superior se colocan las muestras. El piso donde están las muestras tiene unos orificios que
conectan los dos niveles. Las muestras y deshumidificadores nunca deben entrar en
contacto para evitar cualquier reacción que pueda alterar las propiedades de la roca.
Las muestras se mantienen en este recipiente hasta que vayan a utilizarse en las distintas
pruebas para las que están programadas. Inclusive después de la prueba con el porosímetro
de gas, se le puede regresar hasta que se le realicen las demás pruebas.

Apéndice A
Manejo de núcleos
Metodología para manejo de núcleos previo al análisis

1. Recibe en el laboratorio las cajas de los núcleos procedentes de los pozos. Deben
contener la siguiente información, que debe reportarse en una bitácora:
• Región
• Fecha
• Pozo
• Núcleo
• Intervalo cortado
• Recuperación en metros
• Estado de la muestra
Si no se reciben en el laboratorio los núcleos debe pasarse al punto 2. Si se reciben

en el laboratorio se debe pasar al punto 14.
2. Recoge los núcleos en el pozo
3. Ordena los barriles portadores de núcleos de profundidad superior a profundidad

inferior.
4. Extrae cuidadosamente del barril interno al núcleo. Se le permite resbalar

suavemente levantando la parte superior del barril. Si no resbala se puede empujar
al núcleo con una barra, si eso no funciona se debe golpear ligeramente al barril con
un martillo.
5. Conforme se van extrayendo los fragmentos de núcleo se deben colocar sobre

ángulos o guías. Esto se hace para preservar la secuencia de las piezas de núcleo y
mantener la orientación correcta, los fragmentos se juntan de modo que se acoplen.
6. Medir la recuperación total de núcleo, en caso de que algún segmento falte se asocia
al fondo del intervalo cortado.

Apéndice A
Manejo de núcleos
7. Marca preliminarmente al núcleo con una línea guía, para que no se pierda la
orientación hasta el marcado definitivo.
8. Determinar el contenido de fluidos de la muestra.
9. Limpiar o lavar el núcleo dependiendo de sus condiciones físicas.
10. Marca al núcleo con dos líneas paralelas, se debe marcar de la cima al fondo de la
muestra. Debes utilizar marcadores de tinta permanente, color negro y rojo. La roja
debe estar a la derecha y la negra a la izquierda.
11. Cada metro del núcleo marca la profundidad que le corresponde. Además marca
flechas que apunten hacia la cima del núcleo para no perder la orientación.
12. Anota en el núcleo el nombre y número de pozo, número de núcleo, intervalo

muestreado y numera los fragmentos comenzando por la parte superior.
13. Colocar el núcleo en cajas previamente marcadas con información del mismo.
14. Obtén muestras de diámetro completo o tapones, según se requiera.
15. Márcalos para identificarlos y estén listos para el lavado.

Apéndice B
Lavado de muestras
Metodología para el lavado (aparato Soxhlet), secado, y

almacenamiento de muestras
1. Desensamblar el equipo para llenarlo con solvente limpio.

2. Verter la mezcla tolueno-metanol en el depósito del aparato.
3. Colocar las muestras en la cámara de muestras del aparato.
4. Ensamblar nuevamente el equipo
5. Abre la válvula de agua que alimenta al condensador
6. Enciende los controles de temperatura (termostato) para que se alcancen 111 [°C].
7. Inicia el lavado de las muestras, debes dejar que la mezcla de solventes se evapore y
condense para que caiga sobre la muestra y remueva los contaminantes. Los
líquidos que regresan al extractor serán más oscuros que al inicio, si son muy
oscuros se deben cambiar tantas veces como sean necesario.
8. Termina el lavado cuando el líquido que pasa por la muestra y sale se ve limpio.
9. Apaga los controles de temperatura y espera hasta que se enfríe el equipo.
10. Cierra la válvula de entrada de agua al condensador.
11. Desensambla el equipo para retirar las muestras.
12. Una vez que las muestras están fuera, limpia el equipo y vuelve a ensamblarlo.
13. Deja las muestras que se ventilen y enfríen al menos por un par de horas.
14. Introduce las muestras al horno y deben mantenerse ahí por lo menos ocho horas. El
horno debe tener una temperatura de 100 [°C] para que se evapore el agua.
15. Usando unos guantes, saca las muestras del horno. De lo contrario apágalo y déjalo
enfriar por dos horas.
16. Prepara el recipiente para desecar las muestras, coloca en él cloruro de calcio
granulado y la rejilla de separación.
17. Introduce las muestras.
18. Tapa el desecador
19. Después de estar en el desecador por ocho horas, sácalas para pesarlas. Pésalas
periódicamente hasta que no cambie el peso.
20. Regresa las muestras al desecador y déjalas ahí hasta que vayan a ser sometidos a
análisis.

Conclusiones
Conclusiones y recomendaciones
Un núcleo es un pedazo de roca de yacimiento que debe ser considerado como una pieza
muy valiosa. Es como si se tuviera en las manos una ínfima porción del yacimiento, de la
que se obtendrán sus propiedades y se buscará extender su aplicación para entender mejor
el comportamiento de todo el yacimiento. Debido a los problemas en obtener un núcleo,
debe considerársele como evidencia muy costosa.
Por lo que, contrario a la idea de muchos, un núcleo es más que una pieza de ornamento.
No es un souvenir que sirva para decorar el escritorio de una oficina.
Para tomar un núcleo se necesita considerar: información que se obtendrá con la muestra,
calidad que se necesita de ella, profundidad a la que se va cortar, costo de la operación y el
tiempo que tarda en obtenerse.
Las propiedades y características de los núcleos se alteran invariablemente por cambios en

la presión, temperatura, por esfuerzos que les generen fracturas, por filtrado del lodo,
surfactantes en el fluido de perforación, entre otros.
El fluido de perforación utilizado, la barrena, el barril, la velocidad de rotación y el peso de

la barrena deben diseñarse de tal forma que optimicen la operación de corte.
Entre más rápido entra el núcleo al barril interno, menor es el daño que se le causa por
filtrado del fluido de perforación.
Cuando las condiciones de presión y temperatura cambian, el gas que se encuentra en la

muestra se expande (ya sea gas disuelto o libre) y sale por los poros. Si el cambio de
condiciones es muy brusco, la expansión del gas daña la estructura porosa del núcleo, para
evitar que esto suceda, se debe sacar lentamente la herramienta de toma de núcleos durante
los últimos cien metros.

Conclusiones
Existe una amplia gama de herramientas de toma de núcleos, cada una de ellas se acopla a
ciertas necesidades que se tengan. Si se quiere determinar la saturación de aceite (So) con
gran exactitud, se puede utilizar el barril con esponja o presurizado. Si lo que interesa es
mantener estable un núcleo poco consolidado. Entonces se puede utilizar barriles con
mangas.
Todas las personas involucradas en el proceso de corte, recuperación, preservación,

selección y preparación de muestras, deben saber exactamente su función dentro del equipo
y, de preferencia, ser expertas en la labor que desempeñan. Además, el equipo completo
debe estar consciente de la importancia y trascendencia de la operación.
Una vez que el núcleo sale del barril, el manejo en la superficie debe hacerse rápido y con
mucho cuidado para evitar que se alteren las propiedades.
Si el núcleo no va a analizarse inmediatamente o si se necesita trasladar, se deben utilizar

métodos de preservación que lo protejan de cualquier daño o alteración en el volumen o
distribución de los fluidos. La elección del método de preservación dependerá de las
pruebas a las que el núcleo va a ser sometido, la naturaleza de la roca, la distancia que el
núcleo va a recorrer, las propiedades que se quieren proteger, el tiempo que el núcleo va a
tardar en llegar al laboratorio, las instrucciones de la compañía y el tipo de herramientas
que se utilizaron para obtener el núcleo. Los métodos de preservación son muy necesarios
cuando se tienen núcleos no consolidados.
La selección de muestras para análisis (muestreo) la debe realizar una persona con
capacitación y experiencia. Se debe seguir un procedimiento o metodología claro y
eficiente para que el muestreo sea representativo de toda la sección a analizar. La utilidad y
certidumbre de la información obtenida con las muestras dependerá en gran medida de lo
eficiente que se realice el muestreo. Por lo que, la selección de muestras es una etapa muy
importante en el análisis de núcleos.

Conclusiones
Se debe preparar las muestras, para realizarles las diversas pruebas de laboratorio. Una
etapa de la preparación es el lavado o extracción de los fluidos que están presentes en la
muestra. Los solventes que se utilicen en el lavado deben seleccionarse adecuadamente
para no alterar las propiedades de la roca. Una elección equivocada originará que los
resultados obtenidos sean erróneos, situación que echaría abajo todo el proceso previo.
Algunos daños producidos por los solventes son reversibles, mientras que otros son
permanentes y ocasionan que la muestra se vuelva inutilizable.
Cualquier manipulación que se le haga en el laboratorio debe siempre respetar el estado del
núcleo, dejando sus propiedades inalteradas.
Lo mismo pasa con otras alteraciones causadas por malos manejos del núcleo,
intemperización, alteración mecánica u otros. Algunas alteraciones son reversibles, existen
métodos con los que se puede restaurar el estado original del núcleo. Pero si los daños son
irreversibles, es como si se perdiera el núcleo. Se vuelve una pieza inútil y se crea una
pérdida irreparable.


Preparación de Muestras de Diametro Completo (Corregido)

Uploaded by

Document Information

Original Title

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Preparación de Muestras de Diametro Completo (Corregido)

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

“PREPARACIÓN DE MUESTRAS DE DIÁMETRO

QUE PARA OBTENER EL TÍTULO DE

GERARDO BRAVO GARCÍA

DR. RAFAEL HERRERA GÓMEZ

CIUDAD UNIVERSITARIA, MÉXICO, D. F. DICIEMBRE, 2007.

Universidad Nacional Autónoma de México

Entonces, al tener diversas fuentes de información, se necesita tener un parámetro o línea

El análisis de núcleos es un componente muy importante de la caracterización de

Universidad Nacional Autónoma de México

En el análisis de núcleos la porosidad es obtenida primero, ya que se necesita para

El objetivo de cualquier operación, de toma de núcleos y preservación de los mismos, debe

Los mayores problemas que se presentan durante la obtención, manejo y preservación de

1. Diseñar una herramienta para tomar muestras y un programa del fluido de

Universidad Nacional Autónoma de México

No existe un método que sea considerado el mejor en cuanto al manejo y preservación de

Las rocas que necesitan procedimientos especiales, de recolección y de manejo en el pozo,

• Congelamiento (común y controversial)

Universidad Nacional Autónoma de México

Debido a que el objetivo fundamental del análisis de núcleos es obtener información

Además de los cuidados apropiados, se debe organizar un equipo interdisciplinario para

Universidad Nacional Autónoma de México

2.1 ¿Por qué obtener núcleos?

2.2 Toma de núcleos

La toma de núcleos se divide en cuatro etapas principales:

Cada una se describirá a detalle en los capítulos posteriores.

Preparación de muestras de diámetro completo para análisis petrofísico

Como ya se mencionó, un núcleo es un fragmento de roca del yacimiento que puede o no

2.3 Tipos de núcleos

Preparación de muestras de diámetro completo para análisis petrofísico

• Rápidos de obtener y más baratos • El muestreo es discontinuo, se

Preparación de muestras de diámetro completo para análisis petrofísico

2.4 Análisis de núcleos

El análisis de núcleos no es la única forma de determinar las propiedades de la roca, existen

El análisis de núcleos se clasifica en dos: análisis cuantitativo y cualitativo.

2.4.1 Análisis cuantitativo

Los resultados son muy importantes para el desarrollo o rediseño de la explotación de un

2.4.2 Análisis o evaluación cualitativa.

• Las características físicas de la formación

En algunas ocasiones, se decide tomar un núcleo por la necesidad de obtener información

Preparación de muestras de diámetro completo para análisis petrofísico

Presión capilar Medición de la

Información obtenida Uso Método

Porosidad Se define la capacidad de Porosímetro (Ley de Boyle)

Saturación de fluidos Se define el horizonte Extracción por destilación

Permeabilidad horizontal Se define la capacidad que Permeámetro que utiliza

Descripción litológica Se define el tipo de roca, Inspección visual del núcleo

Análisis de rutina complementario

Permeabilidad vertical Se define la probabilidad de Permeámetro

Registro rayos gama Se correlaciona la Detector de Rayos Gama

Permeabilidades relativas Se determina la capacidad Pruebas de estado

Presión capilar Se determina las Inyección de mercurio

Mojabilidad Ayuda a seleccionar los Método de Ammott

Análisis de difracción de Ayuda a identificar y cuantificar el volumen de las arcillas.

Preparación de muestras de diámetro completo para análisis petrofísico

Volumen total de la roca = volumen de los sólidos + volumen de los poros

La porosidad se define como la relación entre el espacio hueco y el volumen total de la

Esta relación se puede expresar como sigue:

Preparación de muestras de diámetro completo para análisis petrofísico

Arreglo cúbico Arreglo rómbico

Arreglo cúbico con 2

Fig. A.2 Tipos de arreglos

Preparación de muestras de diámetro completo para análisis petrofísico