RESULTADOS Y ANÁLISIS

Electrolito H2SO4

H2SO4 ; pH=1
Material Peso inicial Peso final
Cobre 17,15g 17,14g
Acero inoxidable 33,97g 33,52g
Aluminio 3,71g 3,68g
Acero al carbono 1020 12,04g 11,51g
Tabla 1. Resultados obtenidos al someter los materiales en una solución acida

a) b)

Figura 1. a) estado inicial de los materiales. b) estado final de los materiales.

Observaciones:

1) Aluminio Al: En la primera observación se logra percibir la formación de pocas

burbujas alrededor del metal, luego del transcurso de los ocho días se observa una
coloración incolora en la solución, el metal tiene coloración negra, presenta burbujas a
su alrededor, no hay precipitado, esto se debe a que la resistencia a la corrosión del
Aluminio es baja en: Ácido fuertes tales como HCl, HBr, H2SO4, y HF

𝑅𝑥𝑛 𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑙: 2𝐴𝑙 0 + 3𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝐴𝑙2 (𝑆𝑂4 )3 + 𝐻2

𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛 ∶ 3𝐻2 𝑆𝑂4 + 6𝑒 − → 3𝑆𝑂42− + 3𝐻2

𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛: 𝐴𝑙 0 → 2𝐴𝑙 3+ + 6𝑒 −

El buen comportamiento a la corrosión del aluminio es debido a la presencia

permanente sobre el metal de una capa de óxido natural constituido por óxido de
aluminio (Alúmina) que le hace pasivo a la acción del medio ambiente.
La velocidad de disolución de la capa de óxido depende del pH, en este caso es
elevada ya que está en un medio ácido
La coloración negra del metal nos permite pensar que se está dando una Corrosión
uniforme ya que este tipo de corrosión se traduce por una disminución del espesor
regular y uniforme sobre toda la superficie del metal.
2) Acero al carbono: En el estado inicial se logró observar la formación de bastantes
burbujas (efecto efervescente) en la solución y alrededor del metal, al transcurrir los 8
ocho días se observó que la solución presenta una coloración amarilla, el metal
presenta una coloración negra, como también la formación de un precipitado de dolor
amarillo y la presencia de burbujas, El acero al carbón puede usarse en ácido sulfúrico
concentrado (más del 65%) debido a la formación de una capa de sulfato. Sin
embargo, esta capa se erosiona fácilmente, con lo que el uso de acero sólo es
aceptable para disoluciones estáticas o con baja velocidad de flujo. Las fundiciones
tienen una resistencia parecida al ácido sulfúrico concentrado y además son más
resistentes a la erosión.
𝑅𝑥𝑛 𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑙: 𝐹𝑒(𝑂𝐻)3 + 𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝐹𝑒𝑆𝑂4 + 3𝐻2 𝑂

𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛: 𝐻2 𝑆𝑂4 + 2𝑒 − → 𝑆𝑂42− + 𝐻2

𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛: 𝐹𝑒 0 → 𝐹𝑒 2+ + 2𝑒 −

La formación del precipitado se debe a el hidróxido de hierro (III), que precipita a pH

relativamente ácidos, es de color pardo rojizo.
Para pH<4; los óxidos de hierro son solubles y la corrosión se incrementa debido a la
disponibilidad de H+ para mantener la reacción catódica:
2H+ + 2e- → H2
Si además hay oxígeno disponible:
O2 + 4H+ + 4e- → 2H2O

3) Acero inoxidable: en la parte inicial de la práctica se observó la formación de

bastantes burbujas en la solución y sobre el metal, luego de los ocho días que se dejó
esta reacción la solución presenta una coloración verde oscura, el metal presenta
coloración negra, y se formó un precipitado verde.

𝑅𝑥𝑛 𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑙: 𝐹𝑒(𝑂𝐻)2 + 𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝐹𝑒𝑆𝑂4 + 2𝐻2 𝑂

𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛: 𝐻2 𝑆𝑂4 + 2𝑒 − → 𝑆𝑂42− + 𝐻2
𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛: 𝐹𝑒 0 → 𝐹𝑒 2+ + 2𝑒 −
La formación del precipitado se debe al hidróxido de hierro (II), que precipita a pH
relativamente ácidos, es de color verde.
El acero inoxidable proporciona un servicio útil a temperatura ambiente en
concentraciones de ácido sulfúrico debajo de 20% y arriba de 85%. Entre 20 y 80% de
concentración, el acero inoxidable está sujeto a un ataque rápido. A temperaturas
elevadas, la velocidad de corrosión aumenta y no es particularmente útil en el ácido.

4) Cobre (Cu): tanto como en la primera observación como en la segunda al transcurrir

los ocho días no se observa ninguna interacción cambio,

Se esperaba que se formara cuprita y tenorita formadas durante la polarización

anódica en contacto con H2SO4 pueden sufrir transformaciones a Cu, Cu2SO4 y
CuSO4. También se ha propuesto que la pasivación tiene lugar a través de la
 formación y crecimiento de una capa de CuSO4 en lugar de la correspondiente
cuprita. A elevadas concentraciones de ácido sulfúrico se produce el ataque del cobre:
Cu → Cuads+ + e- (etapa rápida)
Cu (ads) + → Cu2+ + e- (etapa controlante)
Donde Cu (ads)+ es una especie adsorbida a la superficie del cobre que no difunde
hacia el seno de la disolución.
La acumulación de iones Cu2+ en la interfase Cu-H2SO4 origina su difusión hacia la
disolución. Sin embargo, esta difusión puede ser demasiado lenta debido a la
viscosidad del H2SO4

𝑅𝑥𝑛 𝐺𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑙: 𝐶𝑢 + 2𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝐶𝑢𝑆𝑂4 + 𝑆𝑂2 + 2𝐻2 𝑂

𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛: 2𝐻2 𝑆𝑂4 + 2𝑒 − → 𝑆𝑂42− + 𝑆𝑂2 + 2𝐻2 𝑂
𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛: 𝐶𝑢0 → 𝐶𝑢2+ + 2𝑒 −

Muy seguramente esto se observó debido a que la solución de ácido se encontraba

contaminada o concentración baja para lograr observar estos cambios.

Electrolito NaOH

NaOH ; pH=11
Material Peso inicial Peso final
Cobre 17,13g 17,13g
Acero inoxidable 48,88g 48,9g
Aluminio 5,21g 5,21g
Acero al carbono 1020 8,05g 8,05g
Tabla 2. Resultados obtenidos al someter los materiales en una solución básica

a) b)

Figura 2. a) estado inicial de los materiales en una solución básica. b) estado final de los
materiales al someterlos ocho días en una solución básica

Observaciones:

1) Aluminio(Al): en la primera observación se ve la formación de burbujas y

desprendimiento de gas, después de 20min la solución torna a blanco en la
superficie, luego de transcurridos los 8 dias hay presencia de precipitado blanco
recubriendo al metal y en la solución, el metal presenta una coloración negra.

𝑅𝑥𝑛 𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑙: 2𝐴𝑙 0 + 2𝑁𝑎𝑂𝐻 + 2𝐻2 𝑂 → 2𝑁𝑎𝐴𝑙𝑂2 + 3𝐻2

 𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛: 2𝐻 + + 2𝑒 − → 2𝐻 0
𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛: 𝐴𝑙 0 → 𝐴𝑙 2+ + 2𝑒 −

La formación del precipitado blanco se debe a que el Hidróxido de Sodio, la

formación de la capa protectora se previene. Con la producción de
aluminatos (Al(OH)4-), el anfotérico (capaz de actuar como ácido o como base)
Hidróxido de Aluminio Al(OH)3 se disuelve:

2 Al + 6 H2O > 2 Al(OH)3 + 3 H2

Al(OH)3 + NaOH > Na+ + [Al(OH)4]-

Una capa de Óxido de Aluminio previamente formada por corrosión pasiva es

disuelta por la adición de Hidróxido de Sodio. Por esta razón, la reacción toma
lugar lentamente durante el inicio y dando el precipitado blanco:

Al2O3 + 2 NaOH + 3 H2O > 2 Na+ + 2 [Al(OH)4]-

2) Acero al carbono: En la primera observación no hay formación de burbujas, ni

cambio de color, pero al transcurrir los ocho días no se observan cambios
3) Acero inoxidable: Al iniciar la reacción no se observa formación de burbujas, ni
cambios de coloración, al transcurrir los ocho días tampoco se observan cambios

En ninguno de los aceros hay reacción debido a que las sales que se hidrolizan
para dar disoluciones alcalinas pueden considerarse inhibidores de la corrosión en
el caso de acero: Na3PO4, Na2B2O7; Na2SiO3; Na2CO3; además de producir
disoluciones diluidas de NaOH, algunas forman productos insolubles ferrosos
férricos, que suponen una barrera para la corrosión: fostafos, silicatos, pero en el
en el acero de carbón a temperaturas elevadas puede producirse una corrosión
uniforme acelerada. Su uso no está recomendado en el caso de álcalis de elevada
pureza: la agitación puede romper la capa protectora de hidróxido y la sosa
contaminarse con sólido en suspensión.
Un pH básico favorece la formación de películas pasivas en aleaciones ferrosas

4) Cobre (Cu): En la primera observación no hay formación de burbujas pero a los

ocho días el metal presenta líneas negras en la superficie, no hay precipitado y la
solución se mantiene incolora
𝑅𝑥𝑛 𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑙: 𝐶𝑢0 + 2𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝐶𝑢(𝑂𝐻)2 + 2𝑁𝑎+

𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛: 2𝑁𝑎𝑂𝐻 → 2𝑁𝑎+ + 2𝑂𝐻 −

𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛: 𝐶𝑢0 → 𝐶𝑢2+ + 2𝑒 −

El precipitado verde azulado se debe a la formación del hidróxido de cobre ya que

agregando hidróxido sódico parte de este precipitado se disuelve y la disolución
adquiere un color azul más intenso. Lo que ha sucedido es que en exceso de OH–
se ha formado el ion cuprato, CuO22-, que da lugar a un color azul más intenso que
el del sulfato de cobre.
 La velocidad de disolución de la capa de óxido depende del pH, en este caso es
elevada ya que está en un medio alcalino

Electrolito de NaCl

NaCl ; pH=6
Material Peso inicial Peso final
Cobre 17,55g 17,55g
Acero inoxidable 35,31g 35,31g
Aluminio 5,10g 4,10g
Acero al carbono 1020 7,89g 7,9g
Tabla 3. Resultados obtenidos al someter los materiales en una solución neutra

a) b)

Figura 3. a) estado inicial de los materiales en una solución neutra. b) estado final de los
materiales al someterlos ocho días en una solución neutra

Observaciones

1) Aluminio (Al): En la primera observación no hay reacción debido a que no se ven

cambios, al transcurrir los ocho días se observa la formación de precipitado
blanco, se mantienen las burbujas en la superficie del material.

𝑅𝑥𝑛 𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑙: 𝐴𝑙 0 + 3𝑁𝑎𝐶𝑙 → 𝐴𝑙𝐶𝑙3 + 3𝑁𝑎+

𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛: 3𝑁𝑎𝐶𝑙 → 3𝑁𝑎+ + 2𝐶𝑙 −
𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛: 𝐴𝑙 0 → 𝐴𝑙 3+ + 3𝑒 −

El precipitado corresponde a la formación de cloruro de aluminio dando este color

blanco en la solución, El aluminio es sensible a la corrosión por picaduras en los
medios donde el pH está próximo a la neutralidad, es decir, de hecho en todos los
medios naturales: aguas superficiales, aguas de mar, esta forma de corrosión
llama la atención porque las picaduras de corrosión están siempre recubiertas de
pústulas blancas de alúmina hidratada gelatinosa Al(OH)3 muy voluminosas la
alúminia Al(OH)3, son insolubles en el agua, si bien una vez formados,
permanecen fijados al metal en las cavidades de la picadura
2) Acero al carbono: en la primera observación se formaron pocas burbujas, al
transcurrir los ocho días se observa un cambio en el color del metal de color
negro, precipitado naranja.
3) Acero inoxidable: formación de burbujas durante la primera observación, en la
segunda observación luego de los ocho días se formó un precipitado naranja y las
gritas del metal tienen una coloración negra, esta coloración en el metal se debe a
A pesar del carácter inerte que adoptan los aceros inoxidables, en realidad si son
susceptibles a la corrosión en presencia de ambientes muy agresivos y
especialmente en presencia de cloruros. Una de las formas de corrosión más
común que puede afectar a este tipo de aceros es el llamado pitting o corrosión
por picaduras.

La reacción en ambos aceros es igual debido a que estas son aleaciones con
hierro dando como precipitado el color naranja que se debe a que las sales como
NaCl disueltas en agua, favorecen el proceso de corrosión, especialmente esta sal
debido a que el cloruro presenta gran afinidad que tiene por el hierro con el que
forma hidróxido ferroso Fe(OH)3 que simultáneamente se oxida a férrico Fe2O3
dando este precipitado de coloración naranja intensa

Principales reacciones en la corrosión por picado.

4) Cobre (Cu): en la parte inicial de la práctica no se observaron cambios, luego de

los ocho días que se dejó en la solución el metal se observa la formación de
precipitado azul claro sobre la superficie del metal y en la solución el color es un
poco mas opaco
𝑅𝑥𝑛 𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑙: 𝐶𝑢0 + 2𝑁𝑎𝐶𝑙 → 𝐶𝑢𝐶𝑙2 + 2𝑁𝑎+
𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛: 2𝑁𝑎𝐶𝑙 → 2𝑁𝑎+ + 2𝐶𝑙 −
𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛: 𝐶𝑢0 → 𝐶𝑢2+ + 2𝑒 −
El cobre en este medio es susceptible a la corrosión por picadura, la cual fue
observada en la superficie del cobre al remover mediante el lavado el
recubrimiento azuloso, entonces, Existen picaduras en el cobre, pero no son
 profundas, lo que se refleja en un incremento real de la superficie y, por lo tanto,
en un fenómeno de histéresis, con un potencial crítico de picado no muy evidente

Electrolito agua

H2O ; pH=6
Material Peso inicial Peso final
Cobre 17,70g 17,69g
Acero inoxidable 35,32g 35,26g
Aluminio 5,69g 5,49g
Acero al carbono 1020 11,49g 11,45g
Tabla 4. Resultados obtenidos al someter los materiales en agua

a) b)

Figura 2. a) estado inicial de los materiales expuestos en agua. b) estado final de los
materiales al someterlos ocho días en agua

Observaciones

1) Aluminio (Al): en la primera observación se formaron pocas burbujas en la

superficie, al transcurrir los ocho dias se observa la formación de pocos critales
blancos, sobre el material.
La formación de este precipitado se debe a que el aluminio al interacciona con un
medio neutro como lo es el agua este se pasiva ya que su superficie se recubre
con una capa de óxido de aluminio hidratado que detiene la oxidación, debido a la
capa de óxido protectora, el aluminio no reacciona con el agua, pero si el agua
está contaminada con algún agente químico que corroa la capa de óxido entonces
se produce una reacción que desprende hidrogeno gaseoso.

𝑅𝑥𝑛 𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑙: 2𝐴𝑙 + 6𝐻2 𝑂 → 2𝐴𝑙(𝑂𝐻)3 + 3𝐻2

𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛: 2𝐻2 𝑂 → 𝑂𝐻 − + 𝐻2
𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛: 𝐴𝑙 0 → 𝐴𝑙 2+ + 2𝑒 −

También surge una semireacción de 4𝐴𝑙 + 3𝑂2 → 2𝐴𝑙2 𝑂3 con el aire donde se
produce alúmina la cual recubrió el material conllevando a un fenómeno en el cual
el aluminio no presento reacciones de anfoterismo ya que estaba inmerso en una
solución neutra pero este si reacciono debido a las características del agua como
agente oxidante.
 2) Acero al carbono: en la primera observación se formaron pocas burbujas, al
transcurrir ocho días se logró observar la formación de precipitado naranja, y el
metal totalmente cubierto con este precipitado

3) Acero inoxidable: en la primera observación se ve la formación de bastantes

burbujas, hay una leve formación de precipitado naranja, en la grietas del metal se
observa un color verde oscuro y en algunos extremos el precipitado naranja
recubriendo el mental.
La formación de este precipitado en ambos aceros tanto de carbono como
inoxidable se debe a que en este caso el óxido que se produce en el electrolito y
sobre la superficie del material es de tipo Fe2O4 debido al alto contenido de hierro
y la facilidad de reducción del hierro en contacto con un agente oxidante como lo
es el agua. En este caso en particular no se producen óxidos de otro tipo como lo
son las hematitas y las magnetitas ya que estas son producidas naturalmente con
estructuras cristalinas diferentes a la CCB característica de este oxido y no en una
reacción básica redox.
𝑅𝑥𝑛 𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑙: 2𝐹𝑒 + 4𝐻2 𝑂 → 𝐹𝑒2 𝑂4 + 4𝐻2

𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛: 2𝐻2 𝑂 → 𝑂𝐻 − + 𝐻2
𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛: 𝐹𝑒 0 → 𝐹𝑒 2+ + 2𝑒 −

Estos aceros tiende a comportarse igual dependiendo la aleación de la cual esta

hechos.

4) Cobre (Cu): en la parte inicial de la práctica no se observaron cambios, al

transcurrir los ocho días el material presenta coloración opaca, no hay presencia
de precipitado
𝑅𝑥𝑛 𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑙: 𝐶𝑢0 + 2𝐻2 𝑂 → 𝐶𝑢(𝑂𝐻)2 + 𝐻2

𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛: 2𝐻2 𝑂 → 𝑂𝐻 − + 𝐻2
𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛: 𝐶𝑢0 → 𝐶𝑢2+ + 2𝑒 −

El estado del óxido depende del tiempo de interacción del electrolito con el metal,
cuanto más este expuesto el metal a la solución este se reducirá a Cu2+ como lo
muestra la reacción 2, las burbujas que se producen en la solución son producto
del H2 que se desprende en la reacción de oxidación. Por otra parte se genera una
semi-reacción de oxidación donde
𝐶𝑢 → 𝐶𝑢2+ + 2𝑒 −
lo cual teóricamente produce un potencial de oxidación para este caso de 0,34V

CUESTIONARIO

1. Identifique los componentes de cada celta de corrosión: ánodo, cátodo, electrolito,

medio conductor de electrones.
 A medida que se realizó el análisis se identificaron con su respectiva reacción en
aquellas donde se presentaban cambios

2. ¿Se observa la formación de gas (burbujas)?

 H2SO4: Se observa un desprendimiento de gas (burbujas) en todos los materia,
con excepción del cobre.
 NaOH: Se pudo observar que el acero inoxidable y el aluminio con la solución
básica, presentan un pequeño desprendimiento de gas (burbujas). Mientras que
con el acero 1020 y el cobre, no se observa desprendimiento de gas.
 NaCl: Al someter los materiales (Cobre, aluminio,) no presentan desprendimiento
de gas, mentra que el acero inoxidable y acero 1020 Se observa un
desprendimiento de gas (burbujas).
 H2O: Al someter los materiales (aluminio, acero inoxidable y acero 1020) en
agua destilada presentan un pequeño desprendimiento de gas (burbujas),
mientras que el cobre no presenta desprendimiento de gas.

3. Ocurre la reacción de forma rápida/violenta/espontánea?

Solamente ocurrió la reacción de forma espontánea en los materiales (aluminio, acero

inoxidable y acero 1020) con el H2SO4 y con los materiales (acero inoxidable y aluminio)
usando NaOH pero hablando termodinámicamente este tipo de reacciones son de tipo
no espontaneo y su constante de velocidad es baja y en muchos casos de valor negativo
lo que indica que su entalpia está por debajo de 0 teniendo una energía de activación
baja.

4. ¿Se percibe la generación de calor?

En los vasos donde se usó ácido sulfúrico ya que en reacciones donde el electrolito es
acido generalmente cuando este entra en contacto con el material se produce aumento
en la temperatura del medio, para los casos en los que el electrolito fue agua y NaOH el
aumento de temperatura no se evidencio debido a las condiciones ambientales y
características químicas en las cuales se encontraba el electrolito.

5. ¿Se observan productos de corrosión no solubles en el electrolito?

Al iniciar las reacciones no se observa precipitado, pero al transcurrir los ocho dias en la
mayora de montajes a excepción del Cu y el Al en H2SO4

6. ¿Se observa un cambio de coloración del electrolito?

Si, en muchas de las reacciones se observó la presencia de partículas no solubles en el

medio acuoso, ácido y salino.
7. Observe la celda una semana después y describa su estado. ¿Cómo ha cambiado?
Se describe en resultados y análisis.
 8. Observe en el microscopio la pieza una semana después y describa la superficie.

No se llevó a cabo esta parte de la práctica

9. A partir de las observaciones (pH inicial, pH final, formación de gas, productos de

corrosión) y de los fundamentos del fenómeno de corrosión describa las reacciones
de oxidación y reducción que ocurren en el ánodo y en el cátodo.

Se pudo analizar solo acerca del pH inicial debido a que no se registró el final, se
encuentra en la parte de resultados y análisis.