CONSEJERÍA DE EDUCACIÓN INSTITUTO DE EDUCACIÓN SECUNDARIA

Comunidad de Madrid 28020806 – NUESTRA SRA. DE LA ALMUDENA

28-FEBRERO-2018

QUÍMICA. 2º BACH A. 2º EXAMEN 2ª EVALUACIÓN - RESUELTO

REPERTORIO A
A.1.− Responda a las siguientes preguntas:
a) Escriba las ecuaciones que justifican el comportamiento como ácido o base en medio acuoso,
– – + –
según la teoría de Brønsted–Lowry, de las especies: HBrO, CN , OH , NH4 , HSO3 .
b) Indique el ácido o base conjugado de cada una de las especies anteriores.
+ –
Solución: a) HBrO + H2O  H3O + BrO
– –
CN + H2O  OH + HCN
– –
OH + H2O  H2O + OH
+ +
NH4 + H2O  NH3 + H3O
– – – 2– +
HSO3 + H2O  H2SO3 + OH ; HSO3 + H2O  SO3 + H3O
– – –
b) Base conjugada de HBrO: BrO ; ácido conjugado de CN : HCN ; ácido conjugado de OH : H2O ; base conjugada
+ – – 2–
de NH4 : NH3 ; ácido conjugado de HSO3 : H2SO3 ; base conjugada de HSO3 : SO3 .
A.2.− Una disolución acuosa 0,010 M de un ácido débil HA tiene un grado de disociación de 0,25.
–
Calcule: a) la Ka del ácido ; b) el pH de la disolución ; c) la Kb de la base A .
Datos: Producto iónico del agua a 25 ºC: Kw = 1,0·10–14
Solución: Como el grado de disociación es 0,25, el valor de x será:
x = c α = 0,01 M · 0,25 = 2,5·10–3 M
a) Aplicando el equilibrio:
HA + H2O  H 3O
+
+ A
–

inicial 0,01 M 0 0
gastado 2,5·10–3 M 0 0
formado 0 2,5·10–3 M 2,5·10–3 M
en el equilibrio 7,5·10–3 M 2,5·10–3 M 2,5·10–3 M
2
�H3 O+ �[A– ] �2,5·10–3 M�
La expresión de la constante es: Ka = = = 8,33·10–4 M
[HA] 7,5·10–3 M
b) Como x = [H3O ] = 2,5·10–3 M ⇔ pH = –log [H3O ] = –log (2,5·10–3 M) = 2,60
+ +

–14 2
Kw 1·10 M
c) Kb = = =1,20·10–11 M
Ka 8,33·10–4 M

A.3.− Una disolución comercial de ácido clorhídrico presenta un pH de 0,3.

a) Calcule la masa de hidróxido de sodio necesaria para neutralizar 200 mL de la disolución
comercial de ácido.
b) Si 10 mL de la disolución comercial de ácido clorhídrico se diluyen con agua hasta un
volumen final de 500 mL, calcule el pH de la disolución diluida resultante.
c) A 240 mL de la disolución diluida resultante del apartado anterior se le añaden 160 mL de
ácido nítrico 0,005 M. Calcule el pH de la nueva disolución (suponiendo volúmenes aditivos).
d) Calcule los gramos de hidróxido de calcio necesarios para neutralizar la disolución final del
apartado anterior.
Datos: Masas atómicas: Na = 23 ; Ca = 40 ; H = 1 ; O = 16
Solución: Por ser el ácido clorhídrico un ácido fuerte, se encuentra totalmente disociado. Por tanto la concentración inicial
del ácido es: [HCl]0 = 10–pH = 10–0,3 = 0,5 M
+ –
a) Para neutralizar tenemos en cuenta que el número de moles de H3O y OH provenientes de ácido y base han de ser los
mismos, aác Vác Mác = abase nbase de donde:
mbase aác · Vác · Mác aác · Vác · Mác · Mm base
nbase = = ⇔ mbase = =
Mm base abase abase
1 mol H3 O +
1L
· 200 mL · · 0,5 M · 40 g mol–1
= mol de ácido 1000 mL = 4,0 g
1 mol OH–
mol de base
b) Al diluir varía la concentración según:
V0 M0 = V1 M1 de donde 10 mL · 0,5 M = 500 mL · M1 ⇔ M1 = 0,01 M
+
Por encontrarse completamente disociado: pH = –log [H3O ] = –log (0,01) = 2,00.
c) Calculamos ahora la nueva concentración de protones sumando la cantidad de moles que hay en cada una de las
disoluciones que vamos a juntar y dividiendo entre el volumen total:
' n0 + n1 c0 V0 + c1 V1 0,01 M · 240 mL + 0,005 M · 160 mL
�H3 O+ � = = = =0,008 M
VT V0 + V 1 240 mL + 160 mL
+
pH = –log [H3O ] = –log (0,008) = 2,10.
d) Para neutralizar tenemos en cuenta que, aác Vác Mác = abase nbase de donde:
mbase aác · Vác · Mác aác · Vác · Mác · Mm base
nbase = = ⇔ mbase = =
Mm base abase abase
1 mol H3 O+ 1L
· 400 mL · · 0,008 M · 74 g mol–1
= mol de ácido 1000 mL = 0,12 g
2 mol OH–
mol de base
A.4.− Razone a nivel cualitativo cuál de los indicadores, azul de bromofenol, azul de bromotimol o
fenolftaleína, sería el más adecuado para cada una de las valoraciones siguientes:
a) KOH(ac) + HNO2(ac)  KNO2(ac) + H2O
b) NH3(ac) + HNO3(ac)  NH4NO3(ac)
c) KOH(ac) + HCl(ac)  KCl(ac) + H2O
d) NH3(ac) + CH3COOH(ac)  CH3COONH4(ac)
Datos: Ka (HNO2) = 7,2·10−1 ; Kb (NH3) = 1,8·10−5 ; Ka (CH3COOH) = 1,8·10−5 ; Kw = 1,0·10−14 ; Intervalo de
viraje: azul de bromofenol: pH ≈ 3,0−4,6 ; azul de bromotimol pH ≈ 6,0−7,6 ; fenolftaleína pH ≈ 8,3−10,0.
Solución: a) La reacción es una neutralización de ácido débil y base fuerte, que tiene un punto de equivalencia a
un valor de pH elevado (básico). Por tanto se debe elegir la fenolftaleína.
b) La reacción es una neutralización de ácido fuerte y base débil, que tiene un punto de equivalencia a un valor
de pH pequeño (ácido). Por tanto se debe elegir el azul de bromofenol.
c) La reacción es una neutralización de ácido fuerte y base fuerte, que tiene un punto de equivalencia en
pH = 7,00. Por tanto coincide con el margen de viraje del azul de bromotimol que debe ser el indicador elegido para esta
valoración.
d) La reacción es una neutralización de ácido débil y base débil, que tiene un punto de equivalencia en pH = 7,00,
ya que las constantes de ambos son las mismas (no hay ninguno que haga prevalecer su fuerza, al ser igual entre ambos).
Por tanto coincide como en el caso anterior con el margen de viraje del azul de bromotimol.
A.5.− A partir de los valores de Ka suministrados, deduzca si el pH de disoluciones acuosas de las
siguientes sales es neutro, ácido o básico:
a) NaF ; b) NH4CN ; c) NH4F ; d) NH4Cl
+
Datos: Ka (HCN) = 6,2·10–10 ; Ka (HF) = 6,7·10–4 ; Ka (NH4 ) = 5,5·10–10
+ –
Solución: a) La disolución contiene los iones Na y F .
F - + H2 O  HF + OH -
NaF → F - + Na+ ⇒ �Na+ + H O ← NaOH + H O+ (se hidrata)� medio básico.
2 3
+ –
a) La disolución contiene los iones NH4 y Cl .
CN - + H2 O  HCN + OH -
NH4 CN → CN − + NH4+ ⇒ � + �
NH4 + H2 O  NH3 + H3 O+
Como la constante básica del CN [1,6·10−5] es mayor que la Ka del NH4 estará más desplazada hacia la derecha
– +

– –
la reacción del CN por lo que habrá más iones OH y la disolución será básica.
+ –
a) La disolución contiene los iones NH4 y Cl .
F - + H2 O  HF + OH -
NH4 F → F − + NH4+ ⇒ � + �
NH4 + H2 O  NH3 + H3 O+
Como la constante básica del F [1,5·10−11] es menor que la ácida del NH4 estará más desplazada hacia la
– +

+ +
derecha la reacción del NH4 por lo que habrá más iones H3O y la disolución será ácida.
+ –
a) La disolución contiene los iones NH4 y Cl .
Cl− + H2 O ← HCl+OH − (se hidrata)
NH4 Cl → Cl− + NH4+ ⇒ � � medio ácido.
NH4+ + H2 O  NH3 + H3 O+
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REPERTORIO B
– +
B.1.− Dadas las constantes de acidez de las especies químicas CH3COOH, HF, HSO4 y NH4 ,
a) ordene las cuatro especies de mayor a menor acidez;
b) escriba sus correspondientes reacciones de disociación ácida en disolución acuosa;
c) identifique sus bases conjugadas y ordénelas de mayor a menor basicidad;
d) escriba la reacción de transferencia protónica entre la especie química más ácida y la base
conjugada más básica.
– +
Datos: Ka (CH3COOH) = 1,8·10−5 ; Ka (HF) = 7,2·10−4 ; Ka (HSO4 ) = 1,2·10−2 ; Ka (NH4 ) = 5,5·10−10
Solución: a) Un ácido tiene mayor fortaleza cuando su constante es mayor, porque eso implica que desprende con mayor
– +
facilidad protones en disolución acuosa. Por tanto el orden de acidez es HSO4 > HF > CH3–COOH >> NH4 .
– + 2– + – + –
b) HSO4 + H2O  H3O + SO4 ; HF + H2O  H3O + F ; CH3–COOH + H2O  H3O + CH3–COO ;
+ +
NH4 + H2O  H3O + NH3.
c) El orden de basicidad será el inverso al de acidez puesto que a un ácido cuanto más ácido sea le corresponde una base
– – 2–
más débil. NH3 >> CH3–COO > F > SO4 .
– + 2–
d) HSO4 + NH3  NH4 + SO4
B.2.− Calcule el pH de la disolución que resulta cuando se añaden 0,80 litros de ácido acético 0,25 M
a 0,20 litros de hidróxido de sodio 1,0 M.
Datos: Ka (ácido acético) = 1,8·10−5
Solución: La disolución contiene inicialmente 0,80 L·0,25 M = 0,20 moles de HAc y
−
0,20 L·1,0 M = 0,20 moles de NaOH que se neutralizan, formándose 0,20 moles de Ac que se encuentran en
0,20 L + 0,80 L = 1,00 L de disolución, por lo que la concentración de partida en acetato es de
𝑛𝑛 0,20 mol
[Ac – ] = = = 0,20 M.
𝑉𝑉 1,0 L
Aplicando el equilibrio de hidrólisis del acetato:
− −
Ac + H2O  HAc + OH
inicial 0,20 M 0 10−7 M ≈ 0
gastado x 0 0
formado 0 x x
en el equilibrio 0,2 M − x x x
La expresión de la constante es:
𝐾𝐾w [OH – ] [HAc] 𝑥𝑥 2 1,0·10–14 M 2
𝐾𝐾b = = = = ≅ 5,6·10–10 M.
𝐾𝐾a [Ac ]– 0,20 M − 𝑥𝑥 1,8·10–5 M
que despejando (se puede suprimir la x en el denominador −aunque no lo vamos a hacer−) da:
−𝐾𝐾b + �𝐾𝐾b2 + 4 𝐾𝐾b 𝑐𝑐 −5,6·10–10 M + �(5,6·10–10 M)2 + 4 · 5,6·10–10 M · 0,20 M
𝑥𝑥 = ≅
2 2
− −
x ≈ 1,06·10 M ≈ [OH ] ⇔ pOH = −log [OH ] ≈ 4,98 ⇔ pH = 14 − pOH ≈ 9,02.
−5

B.3.− Una disolución es 0,20 M en NH4Cl. ¿Cuál es el pH de la disolución?

Datos: Kb para NH3 = 1,6·10–5
+ –
Solución: La disolución contiene los iones NH4 y Cl .
Cl− + H2 O ← HCl+OH − (se hidrata)
+
NH4 Cl → Cl− + NH4 ⇒ � NH + + H O → NH + H O+ �
4 2 3 3
←
– +
El ion Cl se hidrata, esto es, no reacciona con el agua, al ser la base conjugada de un ácido muy fuerte. El NH4
sí reacciona con el agua, al ser el ácido conjugado de una base débil, estableciéndose el equilibrio de hidrólisis:
NH4
+
+ H2O  NH3 + H3O
+

inicial 0,20 M 0 0
gastado x 0 0
formado 0 x x
en el equilibrio 0,20 M – x x x
La expresión de la constante de hidrólisis es:
𝐾𝐾w [H3 O+][NH3 ] 𝑥𝑥 2 10–14 M 2
𝐾𝐾a = = = = = 6,25·10–10 M.
𝐾𝐾b �NH4 + � 0,20 M – 𝑥𝑥 1,6·10–5 M
de donde despejando (se puede suprimir la x en el denominador –aunque no lo vamos a hacer–) se obtiene:
 – 𝐾𝐾a + �𝐾𝐾a2 + 4 𝐾𝐾a 𝑐𝑐 –6,25·10–10 M +�(6,25·10–10 M)2 + 4 · 6,25·10–10 M · 0,20 M
𝑥𝑥 = =
2 2
x = 1,1·10–5 M = [H3O ] ⇔ pH = –log [H3O ] = 4,95.
+ +

B.4.− Una disolución 0,10 M de un ácido monoprótico, HA, tiene un pH de 4,80. Calcule:
a) las concentraciones en el equilibrio de todas las especies presentes en la disolución (incluir la
–
concentración de OH );
b) la constante de disociación del ácido HA y el grado de disociación del ácido.
Datos: Kw = 1,0·10–14
+
Solución: Como pH = 4,80  [H3O ] = 10–4,80 = 1,6·10–5 M
a) Aplicando el equilibrio:
HA + H2O  H3O
+
+ A
–

inicial 0,10 M 0 0
gastado x 0 0
formado 0 x = 1,6·10–5 M x
equilibrio 0,10 – 1,6·10–5 M ≈ 0,1 M 1,6·10–5 M 1,6·10–5 M
–
La concentración de OH se calcula mediante:
𝐾𝐾w 1,0·10–14 M 2
[OH – ] = + = = 6,3·10–10 M.
[H ] 1,6·10–5 M
b) La expresión de la constante es:
2
[H3 O+ ][A– ] 𝑥𝑥 2 �1,6·10–5 M�
𝐾𝐾a = = ≈ = 2,5·10–9 M.
[HA] 𝑐𝑐 – 𝑥𝑥 0,10 M
al despejar se puede suprimir la x en el denominador –es unas 10000 veces menor que c–.
El grado de disociación vale:
𝑥𝑥 1,6·10–5 M
𝛼𝛼 = = = 1,6·10–4 = 0,016 %.
𝑐𝑐 0,10 M

B.5.− Se preparan disoluciones acuosas de igual concentración de HCl, NaCl, NH4Cl y NaOH.
Conteste de forma razonada:
a) ¿Qué disolución tendrá mayor pH?
b) ¿Qué disolución tendrá menor pH?
c) ¿Qué disolución es neutra?
d) ¿Qué disolución no cambiará su pH al diluirla?
+
Datos: Ka (NH4 ) = 10–9
Solución: El HCl es un ácido fuerte; el NaCl es una sal preveniente de ácido fuerte y base fuerte (por tanto,
neutra); el NH4Cl es una base proveniente de ácido fuerte y base débil (por tanto su hidrólisis es ácida); el NaOH es una
base fuerte.
a) El mayor pH lo tiene la sustancia más básica; por tanto, el NaOH.
b) El menor pH lo tiene la sustancia más ácida; por tanto, el HCl.
+ –
c) Neutra es la disolución del NaCl, por hidratarse ambos iones Na y Cl .
d) No cambia el pH de la disolución de NaCl, que se mantiene en 7. El de las demás cambia, por ser una dilución de
sustancias ácidas o básicas.