1. A partir de pirita producir hematita y gas de dióxido de azufre.

4FeS2(l) + 11O2(g) = 2Fe2O3(s) + 8SO2(g)

2. A partir de pirita producir magnetita y gas de dióxido de azufre.

3FeS2(l) + 8O2(g) = Fe3O4(s) + 6SO2(g)

3. Desde magnetita, producir ion férrico.

Se requiere de un medio acido y altamente oxidante para que haya existencia de protones
(H+).

2Fe3O4(s) + 18H+(ac) +0.5 O2(g) = 6Fe+3(ac) + 9H2O(l)

4. Desde pirita, producir hematita y ácido sulfúrico.

Es una reacción que ocurre por etapas, en donde la primera considera la producción de
SO2, a través de una tostación.

2FeS2 + 5.5O2 = Fe2O3(s) + 4SO2(g)

Una vez formado el SO2 este se debe purificar para evitar el arrastre de elementos
indeseados. Se disminuye la temperatura a 400-450°C para lograr la formación trióxido de
azufre.
4SO2(g) + 2O2(g) = 4SO3(g); ΔH = -196kJ·mol-1

Luego el SO3 se hace reaccionar con agua.

4SO3(g) + 4H2O(l) = 4H2SO4(l)

Sumando las 3 ecuaciones anteriores, se llega a la siguiente reacción global.

2 FeS2(s) + 7.5 O2(g) + 4H2O(l) = Fe2O3(s) + 4 H2SO4(l)

 5. Desde ion sulfuro, producir gas trióxido de azufre.

S-2(ac) + 4H2O(l) = SO4-2(ac) + 8H+(ac) + 8e’

SO4-2(ac) + 2H+(ac) = H2O(l)+ SO3(g)
-----------------------------------------------------------------------------------
S-2(ac) + 3H2O(l) = SO3(g) + 6H+(ac) + 8e’

6. Disolución de crisocola producir ion cúprico y ácido polisilísico.

La crisocola es un silicato de cobre muy común en los yacimientos de óxidos cupríferos, por
lo que el estudio de su comportamiento en medio acido es relevante para el proceso de
lixiviación- SX-electro obtención.

CuOSiO2*2H2O + 2H+ (ac) = Cu+2 (ac) + SiO2*n H2O + (3-n) H2O(l)

7. Oxidación del AsO+ a ácido arsénico.

AsO+ + 3H2O = H3AsO4 + 3H+ + 2e´

0.5 O2(g) + 2H+ + 2e’ = H2O(l)
_______________________________________

AsO+ + 2H2O(l) + 0.5 O2(g) = H3AsO4 + H+

8. Reacción del AsO+ para dar arsenolita.

Para tratar la presencia de este ion en solución es a través de su precipitación mediante la

forma de arsenolita, compuesto solido que se puede disponer de manera segura en algún
botadero diseñado para almacenar desechos sólidos de arsénico.
La reacción de hidrolisis del AsO+ para formar arsenolita es la siguiente:

2AsO+(ac) + H2O(l) = As2O3 (ac) + 2H+ (ac)

9. Disolución de calcosita para dar iones cúpricos y azufre elemental.

La disolución de calcosita es una lixiviación que requiere de un agente oxidante, en este caso
el ion férrico, en una primera etapa (reacción (1)) la calcosita reacciona con el ion férrico para
formar covelina.
En una etapa posterior la covelina reacciona con el agente oxidante para formar iones
cúpricos, cabe destacar que la cinética de la reacción (2) es mucho menor que la cinética de
la reacción (1).

Cu2S = 2Cu2+ + S0 + 4e´ … (1)

4Fe3+ + 4e´ =4Fe2+ … (2)

_____________________________________________________

Cu2S (s) + 4Fe3+ (ac) = 2Cu2+(ac) + S0(ac) + 4Fe2+(ac)

 10. Reacción de bornita para dar iones cúpricos y calcopirita.

La disolución de bornita Cu5FeS4 con un agente oxidante que en este caso es ion férrico y
así obtener iones cúpricos y calcopirita requiere de dos etapas.

(𝟏)𝐂𝐮𝟓 𝐅𝐞𝐒𝟒 + 𝟒𝐅𝐞𝟑+ = 𝟐𝐂𝐮𝟐+ (𝐚𝐜) + 𝐂𝐮𝟑 𝐅𝐞𝐒𝟒

(𝟐)𝐂𝐮𝟑 𝐅𝐞𝐒𝟒 + 𝟒𝐅𝐞𝟑+ = 𝟐𝐂𝐮𝟐+ (𝐚𝐜) + 𝐂𝐮𝐅𝐞𝐒𝟐 + 𝟒𝐅𝐞𝟐+ + 𝐒 𝟎

11. Reacción de ion ferroso y ácido arsénico para dar escorodita.

la formación de escorodita solido resulta altamente insoluble en medio acuoso por lo que se
utiliza este método para disponer de los desechos de arsénico de una forma más segura.

Fe2+ + H3AsO4 + 2H2O = FeAsO4·2H2O + 3H+ + 1e´

12. Disolución de trióxido de bismuto para dar Bi+3.

Para esta reacción se requiere un medio altamente acido, con pH menor a 1.

Bi2O3 + 6H+ = 2Bi3+ + 3H2O

13. Reacción de VO2+ para dar VO++

Eh (Volts) V - H2O - System at 25.00 C
2.0

VO2(+a)
1.5

1.0

VO(+2a) VO2
0.5

0.0

VOH(+2a) V3O5
-0.5
VOH(+a)

-1.0 VO

-1.5
V
-2.0
0 2 4 6 8 10 12 14

C:\HSC6\EpH\V25.iep pH

ELEMENTS Molality Pressure

V 1.000E+00 1.000E+00

Del diagrama se observa que la reacción tiene lugar a pH menores a 2.3.

VO2+ + 2H+ + 1e´ = VO2+ + H2O

14. Reacción de VO++ para dar pentóxido de vanadio.

Del diagrama de la reacción anterior se determina que esta reacción da a lugar en un rango
muy limitado, que comprende entre el pH 1.8 y 2.3 aproximadamente.

2VO2+ + 3H2O = V2O5 + 6H+ + 2e´

15. Tostación de molibdenita para dar trióxido de molibdeno y dióxido de azufre gas.

La mayoría del molibdeno se encuentra como molibdenita y la forma de tratar es mediante

una tostación.
2MoS2 + 7O2(g) = 2MoO3 + 4SO2(g)

16. Equilibrio ion permanganato con ion manganoso

Eh (Volts) Mn - H2O - S ystem at 100.00 C

2.0
MnO4(-a)
1.5

1.0

0.5 MnO4(-2a)

0.0 Mn(+2a)

-0.5 MnO(a)

-1.0

-1.5
Mn
-2.0
0 2 4 6 8 10 12 14

C:\HS C6\EpH\Mn100.iep pH

ELEMENTS Molality Pressure

Mn 1.000E+00 1.000E+00

La reacción tiene lugar en un amplio rango de pH como se puede ver en el diagrama

aproximadamente a pH menor a 6.7.

𝐌𝐧𝐎𝟒 − (𝐚𝐜) + 𝟖𝐇 + (𝐚𝐜) + 𝟖𝐞 = 𝐌𝐧𝟐+ (𝐚𝐜) + 𝟒𝐇𝟐 𝐎

17. Equilibrio dióxido de manganeso con ion manganoso

MnO2 + 4H+ + 1e´ = Mn3+ + 2H2O

18. Equilibrio ácido arsénico con arsina gas

𝟐𝐇𝟑 𝐀𝐬𝐎𝟒(𝐚𝐜) + 𝟑𝐇𝟐(𝐠) = 𝟑𝐇𝟐 𝐎 + 𝟐. 𝟓𝐎𝟐(𝐠) + 𝟐𝐀𝐬𝐇𝟑(𝐠)

19. Equilibrio oxidación AsO+ con As elemental.

En electro refinación el arsénico pasa a solución ya que se encuentra contenido en los
ánodos, bajo ciertas condiciones como concentración elevada de este, baja concentración
de Cu2+ y alta densidad de corriente puede depositarse en el cátodo, contaminándolo y
disminuyendo su valor económico.
AsO+ + 2H+ + 3e´ = Aso + H2O

20. Reacción de óxido cobáltico con ion cobaltoso.

Eh (Volts) Co - H2O - System at 25.00 C

2.0
Co3O4

1.5

1.0

0.5

0.0
Co(+2a)

-0.5

-1.0
Co
-1.5

-2.0
0 2 4 6 8 10 12 14

C:\HSC6\EpH\Co25.iep pH

(𝟏)𝐂𝐨𝟑 𝐎𝟒 + 𝐂𝐨𝟐+ + 𝟖𝐇 + + 𝟏𝟎𝐞 = 𝟒𝐂𝐨 + 𝟒𝐇𝟐 𝐎

(𝟐)𝟐𝐇𝟐 𝐎 = 𝐎𝟐(𝐠) + 𝟒𝐇 + + 𝟒𝐞−

Reacción global (1) x 4 +(2) x 10

𝟒𝐂𝐨𝟑 𝐎𝟒 + 𝟒𝐂𝐨𝟐+ + 𝟒𝐇𝟐 𝐎 = 𝟏𝟔𝐂𝐨 + 𝟏𝟎𝐎𝟐 + 𝟖𝐇 +

21. Equilibrio ion ferroso con goetita.

Según el diagrama de Pourbaix, que trata las estabilidades entre las especies que contienen
Hierro, se aprecia el equilibrio entre pH de 0.3 y 4.8 aproximadamente.

Fe2+ + 2H2O = FeO(OH) + 3H+ + 1e´

22. Equilibrio goetita con hematita.

Del mismo diagrama se puede apreciar que el equilibrio se da en pH superiores a 5.

2FeO(OH) = Fe2O3 + H2O

 23. Equilibrio ion férrico con hidroxisulfato férrico.

𝟐𝐅𝐞+𝟑 + 𝐅𝐞(𝐎𝐇)𝟑 (𝐬) + 𝐇𝟑 𝐎 + 𝟐𝐒𝐎−𝟐

𝟒 + 𝟑𝐇𝟐 𝐎 = 𝐇𝟑 𝐎 [𝐅𝐞𝟑 (𝐒𝐎𝟒) (𝐎𝐇)𝟔 ] (𝐬) + 𝟑𝐇
+
𝟐

24. Reacción global entre ácido arsenioso con férrico para dar escorodita.

La escorodita se puede producir fácilmente por precipitación a temperaturas superiores a

150°C. No obstante, la precipitación de escorodita requiere el uso de autoclaves y es
económicamente atractiva sólo si puede combinarse con el tratamiento de un concentrado
valioso como, por ejemplo, concentrado de cobre.
T = 150-180°C
pH = 2-4

Reacción:
1) H3AsO3 + H2O = H3AsO4 + 2H+
2) Fe3+(aq) + H3AsO4(aq) + 2H2O = FeAsO4*2H2O(s) + 3H+

Reacción global:
Fe3+(aq) + H3AsO3 + 3H2O = FeAsO4*2H2O(s) + 5H+

25. Equilibrio ion cloruro para dar cloro gaseoso

En primer lugar, ocurre la dilución de una sal con contenido de cloro

𝐍𝐚𝐂𝐥 → 𝐂𝐥− + 𝐍𝐚+

Una vez ocurrida esta dilución ocurre una reacción de óxido-reducción:

En el ánodo la reacción de oxidación que ocurre es la formación de cloro gaseoso a

partir de ion cloruro

𝟐𝐂𝐥−
(𝐚𝐜) → 𝐂𝐥𝟐(𝐠) + 𝟐𝐞
−

Y en el cátodo la reducción del agua

𝟐𝐍𝐚+ − + −
(𝐀𝐜) + 𝟐𝐇𝟐 𝐎 + 𝟐𝐞 → 𝐇𝟐(𝐠) + 𝟐𝐍𝐚(𝐚𝐜) + 𝟐𝐎𝐇(𝐚𝐜)

Obteniendo la siguiente reacción global:

𝟐𝐍𝐚+ − + −
(𝐚𝐜) + 𝟐𝐂𝐥(𝐚𝐜) + 𝟐𝐇𝟐 𝐎 → 𝟐𝐍𝐚(𝐚𝐜) + 𝟐𝐎𝐇(𝐚𝐜) + 𝐂𝐥𝟐(𝐠) + 𝐇𝟐(𝐠)

26. Equilibrio azufre elemental para dar ácido sulfúrico

S0 + 4H2O (l) = H2SO4 (l) + 6H+ + 6e´

 27. Reacción entre ion permanganato con ion ferroso para dar ion manganoso y
férrico.

Semi Reacción oxidación: 𝟓𝑭𝒆𝟐+ (𝒂𝒄) = 𝟓𝑭𝒆𝟑+ (𝒂𝒄) + 𝟓𝒆 E°=0.77 V/ENH

− + 𝟐+
Semi Reacción reducción: 𝑴𝒏𝑶𝟒 (𝒂𝒄) + 𝟖𝑯 (𝒂𝒄) + 𝟓𝒆 = 𝑴𝒏 (𝒂𝒄) + 𝟒𝑯𝟐 𝑶 E°=121 V/ENH
Reacción Global 𝑴𝒏𝑶𝟒 − (𝒂𝒄) + 𝟖𝑯+ (𝒂𝒄) + 𝟓𝑭𝒆𝟐+ (𝒂𝒄) = 𝑴𝒏𝟐+ (𝒂𝒄) + 𝟓𝑭𝒆𝟑+ (𝒂𝒄) + 𝟒𝑯𝟐 𝑶
 Universidad de Concepción

Facultad de Ingeniería

Depto. Ingeniería Metalurgia

TAREA Nº1
PROYECTO DE INGENIERIA METALÚRGICA 2017-1
“REACCIONES QUÍMICAS Y SU FENOMENOLOGÍA”

ALUMNO: José Riquelme Gutiérrez.

PROFESOR: Andrés Reghezza Inzunza.

CONCEPCIÓN, 10 DE ABRIL DE 2017