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INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA QUIMICA E


INDUSTRIAS EXTRACTIVAS

CATÁLISIS Y REACTORES HETEROGÉNEOS

PROBLEMA 4 DEL LIBRO

GRUPO 4IM61

Martinez Cruz Esmeralda ____________________

PROFESORA: Laura Castro Sotelo

FECHA: 2018
Problema 4
La descomposición térmica de un compuesto “A” es una reacción de primer orden en fase gaseosa
y procede de acuerdo con la estequiometría: 2A -> 0.5R + 3S. Si se alimenta “A” puro en un reactor
tipo tanque a 400°C y 1 atm de presión, determine:

a) El volumen del reactor para alcanzar el 20% de conversión cuando la reacción se lleva a
cabo de forma adiabática, intermitente y a volumen constante, con tiempos muertos igual
a cero, lográndose una producción de “R” de 30 mol/h.
b) La conversión alcanzada cuando la reacción se efectúa en forma adiabática y continua en
un reactor de 15960 L, a presión constante, para las mismas condiciones de alimentación y
producción de “R” del inciso (a).

Datos adicionales:
𝑐𝑎𝑙
CPA=10
𝑚𝑜𝑙 𝐾

𝑐𝑎𝑙
CPR =CPS=5
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑐𝑎𝑙
∆HR(298K)=-12000 𝑚𝑜𝑙
−15000
K=5.7𝑥102 𝑒 𝑅𝑇 [=]𝑚𝑖𝑛−1
T[=]K

𝑇𝑟𝑒𝑓 =298K

2A 0.5R + 3S Fase gas

𝑇0 =400°C=673K

P=1 atm

YA=1

n=1

a) V=? XA=0.2 V=cte Q=0 tm=0 FR=30 mol/h Batch

−𝑟𝐴 = 𝐾𝐶𝐴𝑛 = 𝐾𝐶𝐴0 (1 − 𝑋𝐴 )


1 𝑎𝑡𝑚 𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐴0 = = 0.0181
𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿 𝐿
(0.082 ) ∗ (673𝐾)
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾
𝑡𝑐 = 𝑡𝑚 + 𝑡𝑅
Pero 𝑡𝑚 =0, por lo tanto

𝑡𝑐 = 𝑡𝑅
Como es un proceso adiabático, se procede a hacer un balance de energía global:
𝑄 𝐶𝐴0 𝑋𝐴 ∆𝐻𝑅
= 𝐶𝐴0 𝐶𝑃𝐴 [𝑇𝑟𝑒𝑓 − 𝑇0 ] + + [𝐶𝐴 𝐶𝑃𝐴 + 𝐶𝑅 𝐶𝑃𝑅 + 𝐶𝑆 𝐶𝑃𝑆 ][𝑇 − 𝑇𝑟𝑒𝑓 ] = 0
𝑉 𝑎
𝑟 𝑠
Conviertiendo 𝐶𝐴 = 𝐶𝐴0 (1 − 𝑋𝐴 ), 𝐶𝑅 = 𝐶𝐴0 (𝜇 + 𝑎 𝑋𝐴 ) , 𝐶𝑆 = 𝐶𝐴0 (𝜇 + 𝑎 𝑋𝐴 ) tenemos:

𝐶𝐴0 𝑋𝐴 ∆𝐻𝑅 𝑟 𝑠
𝐶𝐴0 𝐶𝑃𝐴 [𝑇𝑟𝑒𝑓 − 𝑇0 ] + + [𝐶𝐴0 (1 − 𝑋𝐴 ) ∗ 𝐶𝑃𝐴 + 𝐶𝐴0 (𝜇 + 𝑋𝐴 ) ∗ 𝐶𝑃𝑅 + 𝐶𝐴0 (𝜇 + 𝑋𝐴 ) ∗ 𝐶𝑃𝑆 ] [𝑇 − 𝑇𝑟𝑒𝑓 ] = 0
𝑎 𝑎 𝑎

Dividiendo todo entre 𝐶𝐴0 y considerando µ=0 tenemos:


𝑋𝐴 ∆𝐻𝑅 𝑟 𝑠
𝐶𝑃𝐴 [𝑇𝑟𝑒𝑓 − 𝑇0 ] + + [(1 − 𝑋𝐴 ) ∗ 𝐶𝑃𝐴 + ( 𝑋𝐴 ) ∗ 𝐶𝑃𝑅 + ( 𝑋𝐴 ) ∗ 𝐶𝑃𝑆 ] [𝑇 − 𝑇𝑟𝑒𝑓 ] = 0
𝑎 𝑎 𝑎

Sustituyendo valores tenemos:


𝑐𝑎𝑙
𝑐𝑎𝑙 −12000 𝑋
(10 )[298 𝐾 − 673 𝐾] + 𝑚𝑜𝑙 𝐴 + [(10 𝑐𝑎𝑙 )(1 − 𝑋 ) + (5 𝑐𝑎𝑙 ) (0.5 𝑋 ) + (5 𝑐𝑎𝑙 ) (3 𝑋 )] [𝑇 − 298 𝐾] = 0
𝐴
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 2 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 2 𝐴 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 2 𝐴

Simplificando:
−3750 − 6000𝑋𝐴 + [10 − 1.25𝑋𝐴 ][𝑇 − 298 ] = 0

Despejando T tenemos:
𝟔𝟎𝟎𝟎𝑿𝑨 + 𝟑𝟕𝟓𝟎
𝑻= + 𝟐𝟗𝟖 − − − − − 𝑳𝒊𝒏𝒆𝒂 𝒅𝒆 𝒐𝒑𝒆𝒓𝒂𝒄𝒊ó𝒏
𝟏𝟎 − 𝟏. 𝟐𝟓𝑿𝑨

Usando la ecuación del tiempo de reacción para el reactor batch tenemos:


𝑋𝐴 𝑋𝐴
𝑑𝑋𝐴 𝑑𝑋𝐴
𝑡𝑅 = 𝐶𝐴0 ∫ = 𝐶𝐴0 ∫
0 −𝑟𝐴 0 𝑘 ∗ 𝐶𝐴0 ∗ (1 − 𝑋𝐴 )

Sustituyendo valores tenemos


0.2
𝑑𝑋𝐴
𝑡𝑅 = 0.0181 ∫ −15000 = 12.2758 𝑚𝑖𝑛
0 6000𝑋𝐴 +3750
2 1.987∗( +298)
5.7𝑥10 𝑒 10−1.25𝑋𝐴 ∗ 0.0181 ∗ (1 − 𝑋𝐴 )
Usando la formula:
𝑟
𝐹𝑅0 = 𝐹𝐴0 (𝜇 + 𝑋𝐴 )
𝑎
Obtenemos:
𝑚𝑜𝑙 1ℎ
𝐹𝑅0 30 ∗ 60 𝑚𝑖𝑛 𝑚𝑜𝑙
𝐹𝐴0 = = ℎ = 10
𝑟 0.5 𝑚𝑖𝑛
𝜇 + 𝑋𝐴
𝑎 2 ∗ 0.2
Para poder sacar el volumen usamos:
𝑚𝑜𝑙
𝑛𝐴 𝐹𝐴0 ∗ 𝑡𝑅 10 𝑚𝑖𝑛 ∗ 12.2758 𝑚𝑖𝑛
𝑉= = = = 𝟔𝟕𝟖𝟐. 𝟐𝟏 𝑳
𝐶𝐴0 𝐶𝐴0 𝑚𝑜𝑙
0.0181 𝐿

b) 𝑋𝐴 =? 𝑄=0 𝐶𝑆𝑇𝑅 𝑉 = 15960 𝐿 𝑃 = 𝑐𝑡𝑒 𝑉 = 𝑣𝑎𝑟𝑖𝑎𝑏𝑙𝑒


Se usa la misma ecuación de la línea de operación por que la estequiometría y alimentación no
cambian. Por lo tanto, usaremos la ecuación del reactor CSTR aplicando la corrección por
temperatura debido a que el proceso es adiabático y en fase gaseosa.
𝑉 𝑋𝐴 𝑋𝐴
= =
𝐹𝐴0 −𝑟𝐴 𝑘 ∗ 𝐶𝐴0 ∗ (1 − 𝑋𝐴 )𝑇0
(1 + 𝜀𝐴 𝑋𝐴 )𝑇
Para lo cual:
𝑚𝑜𝑙 1ℎ
30 ∗ 60 𝑚𝑖𝑛
𝐹𝐴0 = ℎ
0.5
2 𝑋𝐴
Y se obtiene el coeficiente de expansión debido a que en este caso el volumen es variable:
∆𝑛 1.5
𝜀𝐴 = 𝑌𝐴 = ∗ 1 = 0.75
𝑎 2
Sustituyendo en la ecuación del CSTR tenemos:
15960 𝑋𝐴
=
1 −15000
30 ∗ 60 6000𝑋 +3750
𝐴
1.987∗( 10−1.25𝑋 +298)
0.5 5.7𝑥102 𝑒 𝐴 ∗ 0.0181 ∗ (1 − 𝑋𝐴 ) ∗ (673)
2 𝑋𝐴 (1 + 0.75𝑋𝐴 ) ∗ (
6000𝑋𝐴 + 3750
+ 298)
10 − 1.25𝑋𝐴

𝑿𝑨 = 𝟎. 𝟗𝟗𝟎𝟒

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