PODOFILINA RESINA (SOLUCIÓN 10% - 25%)

Riesgo en el embarazo equivalente a la categoría FDA: X

Indicaciones
(1) Condiloma acuminado.
(2) Epiteliomatosis superficial múltiple.
(3) Queratosis pre-epiteliomatosis.
(4) Papiloma juvenil de laringe.

Dosis
Debe ser aplicado por el médico o bajo supervisión cercana de éste . Aplicar petrolato del área
afectada antes de aplicar podofilina y/o aplicar talco en el área inmediatamente después de su
aplicación. La medicación debe permanecer en el área afectada por 1 a 4 h y luego remover
lavando con agua y jabón.

Adultos y Niños:
a. Condiloma acuminado: aplicar por 1 a 6 horas, 1 vez/semana deben transcurrir como
mínimo 7 días entre una terapia y otra y repetirse semanalmente en intervalos de hasta 6
semanas.
b. Epiteliomatosis superficial múltiple o queratosis pre-epitelomatosa: aplicar 1
vez/día/7días.
c. Papiloma juvenil de laringe: aplicar solución al 12,5% (dilución en alcohol) 1 vez/día; los
intervalos de tratamiento pueden incrementarse gradualmente según el área de lesión.

Farmacocinética
Se absorbe a través de la piel, particularmente cuando se usa en áreas intertriginosas. Se
distribuye en la mayoría de los tejidos, incluyendo el SNC, debido a su alta liposolubilidad. El
efecto depende de su concentración local y no de la absorción. No hay información disponible
sobre los demás parámetros farmacocinéticos

Precauciones
(1) Embarazo: se puede absorber sistemáticamente y atravesar la placenta; presenta potencial
teratogénico.
(2) Lactancia: se desconoce si se excreta en leche materna, no se han realizado estudios
adecuados que garanticen seguridad, no aplicar en mama durante la lactancia.
(3) Pediatría y geriatría: no se han realizado estudios adecuados que garanticen seguridad.
(4) Insuficiencia renal: se ha reportado falla renal luego de aplicación tópica.
(5) Insuficiencia hepática: se ha reportado hepatotoxicidad luego de aplicación tópica.
(6) LESIONES FRIABLES, SANGRANTES O DE RECIENTE BIOPSIA.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad a podofilina. Embarazo.

Reacciones adversas
Poco frecuente: irritación, enrojecimiento, rash dérmico.
Raras: insuficiencia renal, hepatotoxicidad, toxicidad en SNC, neuropatía autonómica y
periférica.
Tratamiento de sobredosis y de efectos adversos graves
Puede ocurrir luego de la aplicación tópica o ingestión oral provocando dolor abdominal,
náusea, vómitos y diarrea, confusión, disminución de los reflejos. Si no han transcurrido más
de 4h debe realizarse lavado gástrico, administrar carbón activado y catártico. Si se ha usado
externamente, el área debe lavarse con agua y jabón.
SE RECOMIENDA NO APLICAR EN LA PIEL MÁS DE 2ML DE SOLUCIÓN DE PODOFILINA AL 20%.
No es dializable por su alta liposolubilidad. Los pacientes con signos de toxicidad deben ser
observados por 24h al menos.

Interacciones
Alteraciones en pruebas de laboratorio. Incremento de los niveles séricos de fosfatasa
alcalina, transaminasas, deshidrogenasa láctica.

Almacenamiento y estabilidad
Almacenar entre 15 – 30ºC en frascos bien cerrados y protegidos de la luz. Las soluciones
alcohólicas pueden ser inflamables por lo que no deben ser usadas cerca al fuego. Soluciones
oscuras indican evaporación y descomposición por lo que no deberían usarse.

Información básica para el paciente

No autoaplicarse el medicamento. Usar con precaución restringiendo su uso sólo al área
afectada. EVITAR CONTACTO CON OJOS O MUCOSAS.