Propiedades Parciales Molares

3 PROPIEDADES PARCIALES MOLARES
Tabla de contenido
3 PROPIEDADES PARCIALES MOLARES ................................................................... 1
3.1 INTRODUCCIÓN ......................................................................................... 2
3.2 VOLUMEN PARCIAL MOLAR ........................................................................ 3
3.2.1 MARCO TEÓRICO.................................................................................. 3
3.2.2 EXPERIENCIA PRÁCTICA: VOLUMEN PARCIAL MOLAR ................................ 6
3.3 CALOR DE DISOLUCIÓN ............................................................................. 15
3.3.1 MARCO TEÓRICO................................................................................. 15
3.3.2 EXPERIENCIA PRÁCTICA: CALOR DIFERENCIAL ......................................... 22
3.3.3 EXPERIENCIA PRÁCTICA: CALOR INTEGRAL ............................................ 30
3.4 REFERENCIAS .......................................................................................... 36

2 Propiedades Parciales Molares
3.1 INTRODUCCIÓN
La termodinámica de las disoluciones se formula en términos de las magnitudes molares parciales.

Las propiedades molares parciales son propiedades intensivas de la mezcla, pues depende en general
de la temperatura, la presión y la composición. (Atkins & De Paula, 2008)
Las propiedades parciales molares son de gran utilidad en el estudio de disoluciones, en donde el
sistema no solo depende de P, T, V, E y S sino que también depende de la concentración de los Commented [MP1]: E es energía total del sistema?
distintos componentes de la disolución. Para soluciones binarias, un cambio muy pequeño en una
propiedad termodinámica (X) se expresa:
𝛿𝑋 𝛿𝑋 𝛿𝑋 𝛿𝑋
𝑑𝑋 = ( ) 𝑑𝑇 + ( ) 𝑑𝑃 + ( ) 𝑑𝑛 + ( ) 𝑑𝑛 𝐸𝑐. 3.1
𝛿𝑇 𝑃,𝑛1,𝑛2 𝛿𝑃 𝑇,𝑛1,𝑛2 𝛿𝑛1 𝑃,𝑇,𝑛2 1 𝛿𝑛2 𝑃,𝑇,𝑛1 2
En condiciones de presión y temperatura constantes:
𝛿𝑋 𝛿𝑋
𝑑𝑋 = ( ) 𝑑𝑛 + ( ) 𝑑𝑛 𝐸𝑐. 3.2
𝛿𝑛1 𝑃,𝑇,𝑛2 1 𝛿𝑛2 𝑃,𝑇,𝑛1 2
Donde 𝑋
̅̅̅1 y 𝑋
̅̅̅2 son las propiedades parciales molares de X con respecto a n1 y n2 molares:
̅̅̅1 = ( 𝛿𝑋 )
𝑋 ; ̅̅̅2 = ( 𝛿𝑋 )
𝑋 𝐸𝑐. 3.3
𝛿𝑛1 𝑃,𝑇,𝑛2 𝛿𝑛2 𝑃,𝑇,𝑛1
Por lo tanto
̅̅̅1 𝑑𝑛1 + 𝑋
𝑑𝑋 = 𝑋 ̅̅̅2 𝑑𝑛2 𝐸𝑐. 3.4
Integrando esta ecuación se obtiene:
̅̅̅1 𝑛1 + 𝑋
𝑋=𝑋 ̅̅̅2 𝑛2 𝐸𝑐. 3.5
Capítulo 2 3
Las propiedades parciales molares (𝑋̅), son propiedades intensivas que se consideran como la
contribución por mol de cada constituyente al valor total de la propiedad X en el sistema en
cuestión. Algunas propiedades parciales molares tienen nombres particulares, ejemplo:
𝑖 se llama calor diferencial de solución de i y se le representa también por Li.

̅̅̅̅
 𝐻
𝑖 es el potencial químico de i y se le representa con frecuencia por µi.

̅̅̅
 𝐺
Este capítulo contiene conceptos como volumen parcial molar, calor diferencial e integral de
solución.
3.2 VOLUMEN PARCIAL MOLAR
3.2.1 MARCO TEÓRICO
La mayor parte de la química y la bioquímica tienen lugar en disolución. Una solución es una
mezcla homogénea; es decir, un sistema monofásico con más de un componente (LEVINE, 2004).
De manera similar a como la presión parcial es la contribución de un componente a la presión
total, en la termodinámica de las soluciones se debe introducir otras propiedades “parciales”
análogas (Atkins & De Paula, 2008). Una de dichas propiedades es el volumen parcial molar.
El volumen parcial molar Vi, de una disolución binaria se calcula a partir de las densidades de
soluciones cuya concentración se conoce. Estas densidades se determinan con un picnómetro, lo
que la hace una propiedad fácil de calcular en el laboratorio.
Se define en palabras como el cambio en volumen causado cuando se agrega una mol de i a una
cantidad muy grande de solución (a P y T constantes), de tal forma que la composición de esta
solución no cambia. El valor de Vi variará, naturalmente con la concentración de i. En una mezcla
ideal, Vi, es igual al volumen molar Vi de la sustancia pura.
Para el caso del volumen se tiene:
𝑉 = 𝑉̅1 𝑛1 + 𝑉
̅̅̅2 𝑛2 𝐸𝑐. 3.6
𝛿𝑉
𝑉̅1 = ( ) ; ̅̅̅2 = ( 𝛿𝑉 )
𝑉 𝐸𝑐. 3.7
𝛿𝑛1 𝑃,𝑇,𝑛2 𝛿𝑛2 𝑃,𝑇,𝑛1
Donde 𝑉̅1 se refiere al solvente y 𝑉

̅̅̅2 al soluto.
El volumen parcial molar podría obtenerse por vía experimental utilizando alguno de los siguientes
métodos:
 método de la pendiente
 método de la intersección de las ordenadas en el origen.
En este caso se usará el método de la intersección de las ordenadas en el origen. El volumen

molar parcial para una composición determinada de mezcla, se calcula trazando la recta
tangente a la curva que representa el volumen molar de la mezcla frente a la composición.
Los puntos de corte de esta recta tangente con x=0 y x=1 son los volúmenes molares parciales
de cada uno de los componentes.
El volumen molar (Vm) de la mezcla, es el volumen que ocupa una mol de la solución
𝑥𝐵 𝑀𝐵 + (1 − 𝑥𝐵 )𝑀𝐴
𝑉𝑚 = 𝐸𝑐. 3.8
𝜌𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎
Donde xB es la fracción molar del componente B, MA y MB son los pesos moleculares del
componente A y B respectivamente, y 𝜌𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 es la densidad de la mezcla calculada por medio
de los picnómetros.
Capítulo 2 5
FIGURA 3.1 VOLUMEN PARCIAL MOLAR MÉTODO DE LA INTERSECCIÓN
El trazo de la recta tangente a la curva se puede realizar de manera manual o por tratamiento
matemático. El método manual es muy inexacto por lo que se recomienda el uso del método
matemático. Es decir, obtener la ecuación de las rectas tangentes a la curva VM-x(B) a partir
de un ajuste de los datos experimentales.
Suponiendo que la curva se ajusta adecuadamente a una función f(x) y se desea calcular la ecuación
de la recta tangente para una composición xi. La pendiente de esta recta se obtiene directamente
derivando la función f(x) y calculando su valor cuando x=xi. Es decir:
𝑑𝑓(𝑥) 𝑑𝑓(𝑥)
𝑝= ⇒ 𝑝𝑖 = | 𝐸𝑐. 3.9
𝑑𝑥 𝑑𝑥 𝑥=𝑥𝑖
Por otra parte, para una composición xi la recta tangente y la curva del volumen molar parcial
tienen el mimo valor. Es decir:
𝑦𝑖 = 𝑉𝑚,𝑖 = 𝑝𝑖 𝑥𝑖 + 𝑏𝑖 ⇒ 𝑏𝑖 = 𝑉𝑚,𝑖 − 𝑝𝑖 𝑥𝑖 𝐸𝑐. 3.10

Por tanto, una vez conocido el valor de pi en cada punto es posible calcular el valor de bi y pi+bi
que corresponden a los volúmenes molares parciales de A y B respectivamente, para una
composición xi
Haciendo esto mismo para cada valor de la composición se obtienen los volúmenes molares parciales
de A y B en función de la composición. (Universidad de Santiago de Compostela, 2010)
3.2.2 EXPERIENCIA PRÁCTICA: VOLUMEN PARCIAL MOLAR
3.2.2.1 OBJETIVOS
 Determinar experimentalmente el volumen molar parcial V de componentes puros en

mezclas binarias líquidas de composición conocida.
 Comprometer al estudiante a desarrollar un pensamiento crítico mediante el análisis de
datos y justificación de resultados.
3.2.2.2 MATERIALES Y REACTIVOS
En la Tabla 3.1 se encuentran tabulados los materiales y reactivos necesarios para llevar a cabo
la práctica. Las cantidades de estos corresponden al volumen necesario para una corrida de la
experiencia. Teniendo en cuenta que en cada corrida de esta experiencia se tomarán dos datos de
cada concentración.
TABLA 3.1 MATERIALES Y REACTIVOS
MATERIALES REACTIVOS
Picnómetro de 10 mL 1 Etanol puro 60 mL
Pipeta volumétrica de 10 mL 1 Agua destilada 130 mL
Erlenmeyer de 125 mL 1
Balanza analítica 1
Capítulo 2 7
Pipeta graduada de 10 mL 2
Propipeta o Pera 2
Calorímetro 1
Termómetro 1
3.2.2.3 PROCEDIMIENTO
En esta experiencia se podrá determinar el volumen parcial molar de cada uno de los componentes
de una mezcla binaria de líquidos a diferentes fracciones molares (depende del docente y del
estudiante) usando el método de la intersección con tratamiento matemático, los sistemas
incluidos son: Agua y Etanol, Agua y Ácido Acético; sin embargo, el sistema recomendado es el
sistema Agua-Etanol. Para determinar el volumen parcial molar primeramente se debe calibrar los
picnómetros a utilizar ya que con ellos se determinará la densidad de la solución, por lo tanto,
el volumen de estos debe ser el más exacto posible. Luego se debe seguir el procedimiento descrito
más adelante, en el que a partir de las densidades y masas de las mezclas se calcula el volumen.
Los datos obtenidos durante la experiencia deberá consignarlos en las Tablas 3.2 y 3.3 que se
encuentran en la sección 3.2.2.4 Recolección de datos
CALIBRACIÓN DE PICNÓMETROS
1. Pesar el picnómetros vacío y seco con el tapón puesto. Anotar el peso en la Tabla 3.2 en
la casilla “peso del picnómetro vacío”.
2. Llenar completamente el picnómetro con agua destilada evitando la formación de burbujas

y colocar el tapón.
3. Introducir el picnómetro en el calorímetro y dejarlo aproximadamente 15 minutos con el

fin de alcanzar una temperatura uniforme en el líquido.
4. A continuación, se saca, se seca por fuera y se pesa, se procede a calcular la masa de agua
dentro del picnómetro por diferencia. Anotar el peso en la Tabla 3.2 en la casilla que
corresponde al “peso del picnómetro con agua”.
5. A partir de la densidad del agua a la temperatura de trabajo, se determina el volumen del

picnómetro.
6. Repetir el calibrado tres veces.
DETERMINACIÓN DEL VOLUMEN PARCIAL MOLAR
SISTEMA AGUA-ETANOL
1. Preparación de soluciones:
Se va a determinar la densidad (y el volumen molar) de muestras binarias en varias

fracciones molares (0,2 0,4 0,6 0,8 1,0). Para ello se preparan aproximadamente 15 ml
de cada mezcla, haga solo una solución a la vez, no las haga todas al mismo tiempo.
Inicialmente se deben calcular los volúmenes aproximados a utilizar de cada componente,

con la siguiente ecuación:
𝑥𝐵 × 𝑀𝐵 15 𝑚𝐿
𝑉𝐵 = [ ]× 𝐸𝑐. 3.11
𝜌𝐵 𝑀𝐵 𝑀
𝑥𝐵 × [ 𝜌 ] + (1 − 𝑥𝐵 ) × [ 𝜌 𝐴 ]
𝐵 𝐴
En esta ecuación 𝑥𝐵 es la fracción molar del etanol en la mezcla binaria. Donde M y ρ

hacen referencia al peso molecular y la densidad, respectivamente. Para el etanol se denota
con el subíndice B y para el agua A.
2. Pesar un matraz Erlenmeyer de 125 mL vacío y tarar la balanza analítica con este valor.
3. En dicho matraz, añadir el volumen de agua calculado, se pesa y se anota en la casilla

“peso del agua” en la Tabla 3.3.
4. Verter al matraz el volumen calculado de etanol. Pesar nuevamente (se debe anotar en la
casilla “peso solución” en la Tabla 3.3) y determinar la masa de etanol.
5. Recalcular la fracción molar de la mezcla a partir de la masa de agua y etanol añadida.
6. Utilizando una pipeta volumétrica de 10 mL, llenar el picnómetro hasta rebozar con la
solución preparada.
7. Colocar el picnómetro en el calorímetro y dejarlo aproximadamente 15 minutos. secarlo y

posteriormente pesarlo anotando el valor obtenido en la casilla “peso picnómetro” de la
Tabla 3.3.
Capítulo 2 9
8. Repetir los pasos del 1 al 6 con las demás fracciones molares.
9. A partir del volumen calculado del picnómetro en el calibrado y la masa de la solución,

determinar la densidad de las disoluciones.
SISTEMA AGUA-ÁCIDO ACETICO
Los materiales que se necesitan son los mismos y la cantidad de reactivos necesarios son: Ácido
Acético puro 60 mL y Agua destilada 130 mL.
Seguir el procedimiento anterior, teniendo en cuenta que se reemplaza el Etanol por Ácido acético.
(Es decir, en el lugar del procedimiento donde diga Etanol use Ácido acético)
EXPERIENCIA:
NOMBRE:
GRUPO: FECHA: HORA:
3.2.2.4 RECOLECCIÓN DE DATOS
Complete la tabla 3.2 con los resultados obtenidos durante la calibración del picnómetro en las
unidades que se indican. La densidad del agua debe ser a la temperatura del laboratorio donde
realiza la experiencia.
TABLA 3.2 DATOS EXPERIMENTALES DE LA CALIBRACIÓN DE PICNÓMETROS
Sustancia A: Agua Sustancia B:

Densidad del agua [g/mL] 0,997
Volumen
Peso Pic Masa de Promedio
Picnómetro n° Peso Pic agua calculado
vacío [g] agua [g] del Vol
[g] pic [mL]
1
Commented [MP2]: Ponganle algo de vida a las
tablas; con unas negrillas o algun color tenue.
Complete la Tabla 3.3 los resultados obtenidos durante la experiencia en las unidades que se
indican.
TABLA 3.3 DATOS EXPERIMENTALES DETERMINACIÓN DEL VOLUMEN PARCIAL MOLAR
XB Peso
Peso Peso Masa de
Teórico Peso del Peso de B XB picnómetro
solución picnómetro solución
agua [g] [g] real con solución
[g] [g] [g]
[g]
Capítulo 2 11
3.2.2.5 PREGUNTAS DE ANÁLISIS

1. Calcule las densidades para cada XB
2. A partir de las densidades, calcule el volumen molar de las soluciones.

3. Grafique Volumen molar (Vm) vs Composición (XB).
4. Utilizando el método de la intersección calcule el volumen parcial molar de cada

componente en todas las concentraciones, o en las indicadas por el profesor.
Capítulo 2 13
5. Hacer un comentario de la variación observada en los volúmenes molares parciales de los

dos líquidos con respecto a las concentraciones de los mismos.
Capítulo 2 15
3.3 CALOR DE DISOLUCIÓN
3.3.1 MARCO TEÓRICO
Cuando se forma una disolución de una sustancia (soluto), ésta se dispersa de manera uniforme
en otra (disolvente); tales disoluciones se forman cuando las fuerzas de atracción, que mantiene
unidas a las partículas de soluto y disolvente, son de magnitud comparable con las fuerzas de
atracción soluto-soluto y solvente-solvente.
En la formación de algunas disoluciones, se absorbe o se libera calor del sistema a los alrededores,
es decir, algunos son exotérmicos y otros son endotérmicos, este fenómeno se podría explicar
dividiendo el proceso por etapas haciendo uso de la ley de Hess:
 Primero, las moléculas del disolvente deben separarse entre sí para hacer sitio a las
moléculas de soluto, las cuales necesitaran absorber energía, resultando ésta primera etapa
del proceso endotérmica (ΔHa>0).
 En la siguiente etapa las moléculas del soluto también deben separase por lo que esta
parte del proceso será endotérmica (ΔHb>0). (SAAVEDRA.C, 2009)
 Finalmente se necesitará liberar energía para que las moléculas de soluto y solvente se
atraigan entre sí, por lo que a la suma de estos cambios térmicos asociados al proceso
disolución que ocurren a presión y temperatura constantes se le denomina calor de
disolución.
Este proceso será exotérmico o endotérmico dependiendo de las fuerzas de atracción entre las
moléculas, si son más débiles entre moléculas de soluto-solvente que en las soluto-soluto o
solvente-solvente este es un proceso de disolución endotérmico (ΔHdisol>0), o si las fuerzas
atracción entre las moléculas diferentes exceden de las moléculas iguales por lo que el calor liberado
será mayor que el absorbido siendo este proceso exotérmico. (5IXCAMPARIJ.J) Se puede concluir
que la entalpia de disolución es igual a la suma de las entalpias de cada etapa que se lleva a cabo
al realizar una disolución.
La medida del calor intercambiado durante un proceso de disolución se realiza mediante un

calorímetro que básicamente es un dispositivo aislado con una cámara de reacción rodeada de agua
donde se detectan los cambios de temperatura con ayuda de un termómetro y a través de estas
medidas se mide la cantidad de calor intercambiado.
El calor desarrollado por reacción u otro proceso físico Qp en la cámara de reacción que se halla
inicialmente a una temperatura T1, se manifiesta como un cambio en la temperatura obteniendo
así una lectura final como T2. (5IXCAMPARIJ.J)
La calibración del calorímetro consiste en determinar la capacidad calorífica que presenta el conjunto
de materiales que forman las distintas partes del calorímetro (vaso calorimétrico, sistema de
agitación, dispositivos de medida de temperatura, recipientes contenedores de reactivos, etc.) y
que van a absorber una parte de la energía térmica suministrada al sistema. Aceptando que las
partes físicas del calorímetro son siempre las mismas, la capacidad calorífica del calorímetro será
una constante propia de cada instrumento.
Existen dos formas de expresar el cambio de entalpía por mol de material disuelto: calor integral
y diferencial de solución. Las dos convenciones surgen de la dependencia del calor de solución con
respecto a la cantidad de solvente utilizado para disolver el soluto. Así, el calor integral de
solución describe el cambio de entalpía cuando se disuelve 1 mol de soluto para dar una
concentración especificada, tal vez una solución 1 molar, mientras que el calor diferencial de la
solución representa el cambio de entalpía cuando la cantidad de soluto disuelto es despreciable.
Una forma de comprender la diferencia entre estas representaciones, y también una forma de
recordarlas, es la siguiente:
 El calor integral de la solución da el cambio de entalpía para variaciones de forma discreta
o integral en la concentración de la solución
 El calor diferencial de la solución da el cambio de entalpía para una modificación
esencialmente de cero a diferencial (dC) en la concentración (Gennaro, 2003).
En la figura 3.2 se ilustran los anteriores conceptos.

Capítulo 2 17
FIGURA 3.2 CALOR INTEGRAL VS CALOR DIFERENCIAL
3.3.1.1 Calor diferencial de disolución
El calor diferencial de solución puede interpretarse como la variación de entalpia resultante de la

disolución de 1 mol del componente considerado (soluto o solvente), en una "cantidad muy grande"
(en el límite en una cantidad infinita) de solución de la concentración especificada. La condición
"cantidad muy grande de solución" es importante ya que de esta manera la adición de 1 mol del
componente no cambia significativamente la concentración de la solución.
Como
∆𝐻𝑒𝑥𝑝 = 𝐻𝑠𝑜𝑙 − (𝑛1 𝐻1° − 𝑛2 𝐻2° ) 𝐸𝑐. 3.12
Donde ∆𝐻𝑒𝑥𝑝 es el calor de solución experimental, es decir, el cambio de entalpia durante el

proceso. 𝐻𝑠𝑜𝑙 es la entalpía de la solución, y finalmente, 𝐻1° y 𝐻2° son las entalpias del solvente y
soluto puros.
El calor diferencial del soluto será
𝜕∆𝐻𝑒𝑥𝑝 𝜕∆𝐻𝑠𝑜𝑙
∆𝐻𝑑𝑖𝑓,2 = ( ) =( ) − 𝐻2° 𝐸𝑐. 3.13
𝜕𝑛2 𝑇,𝑃,𝑛 𝜕𝑛2 𝑇,𝑃,𝑛
1 1
𝜕∆𝐻𝑠𝑜𝑙
Donde ( )
𝜕𝑛2 𝑇,𝑃,𝑛
̅2 es la entalpía molar parcial del soluto
=𝐻
1
̅2 − 𝐻2° 𝐸𝑐. 3.14

∆𝐻𝑑𝑖𝑓,2 = 𝐻
De manera similar para el solvente
𝜕∆𝐻𝑒𝑥𝑝
∆𝐻𝑑𝑖𝑓,1 = ( ) ̅1 − 𝐻1° 𝐸𝑐. 3.15
=𝐻
𝜕𝑛2 𝑇,𝑃,𝑛
1
El calor diferencial de solución para un componente dado representa la diferencia entre la entalpia
molar parcial del componente en solución y la entalpia molar del componente puro. (Gómez,
1986)
La condición de “una cantidad muy grande” se refiere en esta guía a una solución sobresaturada
del soluto. Uno de los casos más simples de equilibrio es el de una solución saturada en contacto
con un exceso de soluto. En este equilibrio las moléculas viajan del sólido a la solución con la
misma velocidad a la que las moléculas en la solución pasan al sólido. La concentración del soluto
que se encuentra en esa solución saturada se denomina solubilidad del soluto la cual es una escala
arbitraria. En este experimento se utilizará la escala molal, por ende, se denotará (ms) como la
molalidad del soluto en la solución saturada.
Es posible establecer la constante para dicho equilibrio la cual está dada por
𝑎2
𝐾= 𝐸𝑐. 3.16
𝑎2∗
Donde, 𝑎2 representa la actividad del soluto en la solución saturada y 𝑎2∗ la actividad del soluto
puro. La alternativa para el estado estándar del soluto puro a la temperatura y presión que está
envuelto, haciendo 𝑎2∗ igual a uno. La actividad 𝑎2 se relaciona a la molalidad del soluto por
promedio del coeficiente de actividad (𝛾), función de T, P y composición.
Capítulo 2 19
Luego, 𝐾 = 𝛾𝑚 = 𝛾𝑠 𝑚𝑠 donde el subscrito s indica que la relación aplica a la solución saturada. La

ecuación de Van’t Hoff
𝜕 ln 𝐾 ∆𝐻 °
( ) = 𝐸𝑐. 3.17
𝜕𝑇 𝑃 𝑅𝑇 2
Donde ∆𝐻 ° es el cambio en entalpia de la solución. Dicha cantidad no se mide experimentalmente,

es calculado indirectamente.
Teniendo en cuenta el efecto de la temperatura y la concentración en 𝛾𝑠 el resultado para presión

constante es
𝜕 ln 𝛾 𝑑 ln 𝑚𝑠 (∆𝐻𝑑𝑖𝑓 )
[1 + ( ) ] = 𝐸𝑐. 3.18
𝜕 ln 𝑚 𝑇,𝑃,𝑚=𝑚𝑠 𝑑𝑇 𝑅𝑇 2
Donde (∆𝐻𝑑𝑖𝑓 ) es el calor diferencial de la solución con saturación a temperatura y presión dada.
Para los casos en el cual el coeficiente de actividad cambie poco con la concentración en el vecino
intermediario de saturación, el término de la izquierda de la ecuación se simplifica en:
𝑑 ln 𝑚𝑠 (∆𝐻𝑑𝑖𝑓 )
= 𝐸𝑐. 3.19
𝑑𝑇 𝑅𝑇 2
Si se asume que el calor diferencial no varía con la temperatura en el intervalo de temperatura

de trabajo, al integrar la ecuación 3.19 resulta la siguiente ecuación que se ajusta a una línea
recta, con la cual se determinará el calor diferencial en esta practica
(∆𝐻𝑑𝑖𝑓 ) 1
ln 𝑚𝑠 = + 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝐸𝑐. 3.20
𝑅 𝑇
En esta aproximación, el calor diferencial de la solución saturada puede ser calculado a una
temperatura dada (temperaturas deben estar en Kelvin), multiplicando por R la pendiente de la
gráfica de ln 𝑚𝑠 𝑣𝑠 1⁄𝑇.
Se debe tener en cuenta que con los datos experimentales raramente se obtendrá una línea recta
por lo que se debe realizar una regresión lineal de los datos y a partir de la línea recta resultante
calcular el calor diferencial. (Santana, 2010)
3.3.1.2 Calor integral de disolución
Como fue mencionada, la disolución de una sustancia en otra (por ejemplo NaCl en agua) está
acompañada por absorción o liberación de energía térmica en forma de calor, este efecto se
denomina calor integral de disolución de un mol de sustancia (soluto) que para una presión y
temperatura dadas, depende de la concentración de solvente que hay en la disolución. (Gómez,
1986)
Para una disolución con dos componentes, la magnitud ∆𝑀𝑒𝑧 𝐻/𝑛𝐵 se denomina calor integral de
disolución por mol de B en el disolvente A, y se simboliza por ΔHint,B
∆𝑀𝑒𝑧 𝐻
∆𝐻𝑖𝑛𝑡,𝐵 = 𝐸𝑐. 3.21
𝑛𝐵
∆𝐻𝑖𝑛𝑡,𝐵 es una propiedad intensiva que depende de T, P, y XB. Físicamente, el valor numérico de
∆𝐻𝑖𝑛𝑡,𝐵 es igual al calor absorbido o liberado por el sistema cuando a T y P constantes, se añade
1 mol de B puro a la cantidad suficiente de A puro como parar formar una disolución de la
fracción molar deseada XB. (SAAVEDRA.C, 2009)
Al mezclar dos cantidades de líquidos a distintas temperaturas se genera una transferencia de

energía en forma de calor desde el más caliente al más frío. Dicho tránsito de energía se mantiene
hasta que se igualan las temperaturas, cuando se dice que se ha alcanzado el equilibrio térmico.
La cantidad de calor (Q) que se transfiere desde el líquido caliente, o la que absorbe el frío,
responde a la expresión:
𝑄 = 𝑚𝐶𝑝 ∆𝑇 𝐸𝑐. 3.22
Donde; m = masa. Cp = Calor especifico. ΔT = variación de la temperatura.
La experiencia consiste en diluir una masa conocida de sal en una cantidad medida de agua y, a
partir de la variación de temperatura, determinar el calor integral de disolución. Es preciso tener
en cuenta que el calorímetro, el termómetro y el agitador modifican también su temperatura,
por lo que seré necesario determinar el equivalente en agua del calorímetro y sus accesorios. Esto
se lleva a cabo mediante una determinación previa con una sustancia cuyo calor de disolución sea
Capítulo 2 21
conocido; en este caso se utilizará Cloruro de Amonio (NH4Cl) de calor de disolución 14.783
kJ/mol a dilución infinita.
Para determinar el equivalente en agua del calorímetro y sus alrededores (k) se aplican las
siguientes ecuaciones con la sal de calor integral conocido.
La cantidad de calor generado por una mol de sustancia disuelta o calor integral de disolución,
∆𝐻𝑖𝑛𝑡,𝐵 puede expresarse, como:
𝐶(𝑇2 − 𝑇1 ) 𝐶𝑀𝐵 (𝑇2 − 𝑇1 )

∆𝐻𝑖𝑛𝑡,𝐵 = = 𝐸𝑐. 3.23
𝑛𝐵 𝑚𝐵
donde C es la capacidad calorífica del sistema incluyendo el calorímetro y sus accesorios, n el

número de moles; n = m/M, y M la masa molecular de la sal. Como el valor de C es desconocido,
se despeja de la ecuación
𝑚𝐵 ∆𝐻𝑖𝑛𝑡,𝐵
𝐶= 𝐸𝑐. 3.24
𝑀𝐵 (𝑇2 − 𝑇1 )
donde C se puede calcular con la siguiente ecuación
𝐶 = 𝑚𝑎 𝑐𝑝𝑎 + 𝑘 𝐸𝑐. 3.25
Donde 𝑚𝑎 y 𝑐𝑝𝑎 son la masa y el calor específico del agua y K el equivalente en agua del
calorímetro. Uniendo esas dos ecuaciones (Ec. 3.24 y Ec. 3.25) se despeja k y de esa manera
se puede determinar el equivalente en agua del calorímetro que se usará. Entonces, k es
𝑚𝐵 ∆𝐻𝑖𝑛𝑡,𝐵
𝑘= − 𝑚𝑎 𝑐𝑝𝑎 𝐸𝑐. 3.26
𝑀𝐵 (𝑇2 − 𝑇1 )
Ya teniendo el valor de k se puede determinar el calor diferencial de otras sales con la ecuación
(Ec. 3.27)
𝑀𝐵 (𝑇2 − 𝑇1 )(𝑚𝑎 𝑐𝑝𝑎 + 𝑘)

∆𝐻𝑖𝑛𝑡,𝐵 = 𝐸𝑐. 3.27
𝑚𝐵
Esta última ecuación (Ec. 3.27) es la que se utilizará en esta práctica para determinar el calor
integral de las diferentes sales a trabajar.
3.3.2 EXPERIENCIA PRÁCTICA: CALOR DIFERENCIAL
3.3.2.1 OBJETIVOS
 Calcular el calor diferencial de un sistema soluto-solvente

En la Tabla 3.4 se encuentran tabulados los materiales y reactivos necesarios para llevar a cabo
la experiencia. Las cantidades de estos corresponden a una corrida de la experiencia.
TABLA 3.4 MATERIALES Y REACTIVOS
Bureta de 25 mL 1 Hidróxido de sodio 10 g
Beaker de 125 mL 3 Fenolftaleína
Papel filtro (circulo) 3 Ftalato ácido de potasio 3 g
Erlenmeyer de 25 mL 2 Ácido oxálico 30 g
Beaker de 1000 mL 3 Agua destilada 250 mL
Pipeta volumétrica de 25 mL 1
Pipeta volumétrica de 5 mL 1
Placa de calentamiento y 1
agitación
Hielo
Matraz aforado de 50 mL 1
Matraz aforado de 100 mL 1
Pesafiltro 2
Propipeta 2
Capítulo 2 23
3.3.2.3 PROCEDIMIENTOS
En esta experiencia se podrá calcular el calor diferencial de una solución binaria saturada a partir
de la grafica ln 𝑚𝑠 𝑣𝑠 1⁄𝑇, como se explicó anteriormente. Para ello se necesita determinar la
molalidad del soluto, lo cual se logrará titulando con Hidróxido de sodio alícuotas de la solución
saturada a diferentes temperaturas. Se recomienda usar el sistema Agua- Ácido Oxálico, sin
embargo, en caso de no tener los reactivos, también se puede determinar el calor diferencial del
Ácido Benzoico en Agua.
encuentran en la sección 3.3.2.4 Recolección de datos.
SISTEMA AGUA-ÁCIDO OXÁLICO
PREPARACIÓN DE SOLUCIONES
1. En un matraz aforado de 100mL preparar una solución de hidróxido de sodio 0.8 M
ESTANDARIZACIÓN DEL HIDRÓXIDO DE SODIO
1. En un pesafiltro se pesa 0,2 gramos de ftalato ácido de potasio y se agrega a un

Erlenmeyer de 125 mL. Tener en cuenta que antes de agregar el ftalato se debe pesar el
pesafiltro y anotar este peso o en la balanza analítica colocarlo como el nuevo valor de
cero. Anotar el peso en la Tabla 3.5
2. Se agrega 25 mL de agua destilada.
3. Se agita el Erlenmeyer hasta que el ftalato quede totalmente disuelto en el agua.
4. Se agregan 2 gotas de fenolftaleína y se titula con hidróxido de sodio hasta obtener un
rosa pálido.
5. Se anota el volumen gastado de hidróxido de sodio en la Tabla 3.5
6. Se realizan los cálculos pertinentes para determinar la concentración real de la solución de
hidróxido de sodio.
7. Se repite el procedimiento 2 veces más y se promedia el valor real de la concentración.
Anote el promedio de la molaridad en la Tabla 3.6 en la casilla correspondiente a la
Molaridad del titulante [M]
CALOR DIFERENCIAL
1. Se rotulan los beakers de 125 mL así: solución 1, solución 2 y solución 3

2. Se coloca un pesafiltro en la balanza, se tara, y se adicionan 6g de ácido oxálico, que
posteriormente se agregarán al beaker “solución 1”.
3. Se agregan 60 mL de agua en el beaker “solución 1”, y se procede a la adición del soluto.
4. Se coloca a calentar la mezcla hasta ebullición en la placa de calentamiento.
5. Mientras la solución se calienta, se preparan 3 baños de agua a diferente temperatura.
Los baños se realizan en los beaker de 1 L. Para el primer beaker se calienta agua a una
temperatura entre 40-50°C. El segundo beaker a 20°C, finalmente, el ultimo beaker a
10 °C. para asegurar que los baños permanezcan a estas temperaturas se les agrega hielo
cuando sea necesario. Lo que se busca con estos baños es hacer un tren de enfriamiento
y optimizar el tiempo de realización de este laboratorio. Las temperaturas 20° y 10°C
serán las temperaturas de referencia que se colocan en la Tabla 3.6 en la casilla Temp °C.
con estas temperaturas no se realizan los cálculos, sólo son referencias
6. Cuando la mezcla llega a ebullición, se retira del calentamiento y se introduce en el primer
baño.
7. Mientras se enfría la “solución 1” se repite los pasos 1, 2 y 3 cambiando la cantidad de
ácido oxálico a 8 g y agregándolo al beaker “solución 2”
8. Al quedar en equilibrio térmico “solución 1” se cambia al segundo baño.
9. Cuando “solución 2” llega a ebullición se retira del calentamiento y se introduce al primer
baño de agua.
10. Mientras se enfrían ambos beaker se repite los pasos 1, 2 y 3 cambiando la cantidad de
ácido oxálico a 12,5 g y agregándolo al beaker “solución 3”
11. Se revisan las temperaturas de ambos beakers y si están en equilibrio se mueven a la
siguiente etapa, es decir, “solución 1” al baño N°3 y “solución 2” al baño N°2.
12. Al llegar a ebullición “solución 3” se retira del calentamiento y se introduce en el primer
baño.
13. Se prepara el calorímetro con un baño a 5°C o menos. Esta tercera temperatura completa
las tres temperaturas que se deben llenar en la Tabla 3.6 en la casilla Temp °C.
14. El Beaker “solución 1” se introduce por unos minutos en la cava donde se tiene el hielo,
después se introduce en el calorímetro y se deja por 15 min para que alcance el equilibrio.
15. Se pasa el beaker “solución 2” al baño número 3.
Capítulo 2 25
16. Al pasar los 15 min, estando dentro del calorímetro se coloca un papel filtro debidamente
doblado en el Beaker “solución 1”.
17. Se rotulan y pesan dos Erlenmeyer de 25 mL, anotar el peso de cada uno. Se recomienda
colocar los erlenmeyers en la cava con hielo por un minuto. Se anota el peso de los dos
Erlenmeyer en la Tabla 3.6 en la casilla correspondiente a Peso de Erlenmeyer vacío [g].
18. Con una pipeta volumétrica de 5 mL, se toman dos alícuotas de “solución 1” y se vierten
en los erlenmeyers de 25 mL. Se mide la temperatura y el peso en cada uno y se titula
con hidróxido de sodio, anotando los volúmenes gastados. Se anota la temperatura, el peso
y el volumen consumido de Hidróxido de sodio en la Tabla 3.6 en las casillas Temp alícuota
[°C], Peso del Erlenmeyer con alícuota [g] y Volumen consumido de titulante [mL]
respectivamente.
19. Para seguir con la siguiente muestra se debe aumentar la temperatura en el calorímetro
a 15°C o menos y se introduce el Beaker “solución 2”. Dejándolo reposar durante 15
minutos. Repetir los pasos del 16 al 18 con esta muestra.
20. Para seguir con la siguiente muestra se debe aumentar la temperatura en el calorímetro
a 25°C o menos y se introduce el Beaker “solución 3”. Dejándolo reposar durante 15
minutos. Repetir los pasos del 16 al 18 con esta muestra.
SISTEMA AGUA- ÁCIDO BENZOICO
Esta experiencia también se puede realizar con ácido benzoico. Se necesitan 10 g de este
reactivo. Esta cantidad corresponde a una corrida de la experiencia.
PREPARACIÓN DE SOLUCIONES
En un matraz aforado de 50mL preparar una solución de hidróxido de sodio 0,1 M
ESTANDARIZACIÓN DEL HIDRÓXIDO DE SODIO
La estandarización se realiza de la misma manera que en el procedimiento anteriormente descrito.
CALOR DIFERENCIAL
Seguir el procedimiento anterior, teniendo en cuenta que se reemplaza el Ácido oxálico por Ácido
benzoico. Tenga en cuenta que la cantidad que se debe agregar de ácido son diferentes. Los
gramos de Ácido benzoico que se deben tomar en cada beaker son:
Solución 1 0,5 g Solución 2 1,5 g Solución 3 2,5 g

Y las temperaturas del calorímetro cambian a
Baño N°1 10 °C Baño N°2 30 °C Baño N°3 50 °C
EXPERIENCIA:
NOMBRE:
GRUPO: FECHA: HORA:
Complete la Tabla 3.5 con los resultados obtenidos durante la estandarización del Hidróxido de
sodio. Tenga en cuenta las unidades que se le piden.
TABLA 3.5: ESTANDARIZACIÓN DE HIDRÓXIDO DE SODIO CON FTALATO ÁCIDO DE POTASIO
Masa Moles Ftalato Moles NaOH Volumen gastado NaOH Concentración solución
N°
Ftalato [g] [mol] [mol] [mL] [L] de NaOH [M]
1
2
3
Concentración real de la solución de NaOH [M] (promedio) →
*Ftalato: Ftalato Ácido de Potasio
Complete la Tabla 3.6 con los resultados obtenidos durante la experiencia. Tenga en cuenta las
unidades que se le piden.
TABLA 3.6 RESULTADOS OBTENIDOS EN LA PRÁCTICA
Molaridad
titulante [M]
Prome Promedi Volume Promedi

Peso del Peso del Peso dio o Temp n o vol
Temp
Temp erlenmey erlenmeyer sustanci peso alícuota consumi consumi
alícuot
[°C] er vacío con a sustan (°K) do de do (mL)
a (°C)
[g] alícuota [g] [g] cia [g] titulante
(mL)
Capítulo 2 27

1. Calcule la molalidad a partir de los datos obtenidos.
2. Grafique los puntos experimentales de logaritmo natural de la molalidad en función del

inverso de la temperatura, realice la línea de tendencia lineal de los puntos
experimentarles, calcule la pendiente de esa línea de tendencia y a partir de dicha
pendiente calcule ∆Hdif.
3. En el intervalo de temperaturas medido en el trabajo práctico ¿Pueden considerar que

∆Hdif es independiente de la temperatura? ¿Por qué?
4. Que recomendaciones adicionales a las establecidas en la guía puede usted hacer para
mejorar los resultados obtenidos durante esta experiencia (mínimo tres
recomendaciones).
Capítulo 2 29
3.3.3 EXPERIENCIA PRÁCTICA: CALOR INTEGRAL
3.3.3.1 OBJETIVOS
 Calcular el calor integral de un sistema soluto-solvente

En la Tabla 3.7 se mencionan los materiales y reactivos necesario para llevar a cabo la
experiencia. La cantidad de los reactivos corresponde a una corrida de la experiencia.
TABLA 3.7 MATERIALES Y REACTIVOS NECESARIOS PARA LA EXPERIENCIA
Calorímetro 1 Agua destilada
Pesafiltro 1 Cloruro de amonio 10 g
Espátula 1 Nitrato de amonio 10 g
Termómetro digital * 1
Matraz aforado 50 mL 1
Cronometro 1
* En caso de no contar con un termómetro digital se debe usar algún termómetro que tenga
variaciones de temperatura de 0,01
3.3.3.3 PROCEDIMIENTOS
A continuación, se describe el procedimiento que se debe seguir a la hora de realizar la

experiencia, se recomienda que el estudiante lea atentamente los siguientes pasos.
encuentran en la sección 3.3.3.4 Recolección de datos.
Capítulo 2 31
CALOR INTEGRAL NITRATO DE AMONIO
La primera parte del experimento consiste en calcular el equivalente en agua del calorímetro
utilizado, lo cual se logra realizando los siguientes pasos con la sal ClNH4 cuyo calor de disolución
es 14.783 kJ/mol a dilución infinita. Tenga en cuenta que con esta sal solo se deberá hacer el
procedimiento con una sola concentración (0,5 M), así que no tenga en cuenta los pasos que
implican la repetición de la experiencia con otra concentración, si desea puede repetir el
procedimiento para corroborar, teniendo en cuenta que la concentración no varía.
1. En la balanza analítica se pesa el matraz aforada de 50 mL y se toma este valor como

cero en la balanza
2. Se llena el matraz aforado con 50 mL de agua destilada (hasta donde indique el
matraz)
3. Se pesa el matraz con el agua y se anota el peso, este peso corresponde a la masa de
agua en gramos
4. Se adiciona en el calorímetro la cantidad de agua pesada y se deja reposar durante 5
minutos
5. Mientras se esperan pasen los 5 min, pesa en la balanza el pesafiltro y se toma este
valor como el nuevo cero en la balanza
6. Se calcula la cantidad de sal para conseguir una concentración deseada. (las
concentraciones deben ser menor a 0,5 M). se adiciona esta cantidad al pesafiltro y se
anota el peso en la casilla correspondiente al peso de la sal en gramos.
7. Al finalizar el tiempo de espera se introduce el termómetro digital por el orificio de la
tapa del calorímetro y en caso de no tener orificio se debe abrir la tapa e introducir el
termómetro. Se anota la temperatura y esta será la temperatura T1.
8. Se adiciona en el calorímetro la cantidad pesada en el paso 6 y cierre el calorímetro
9. Se agita durante unos minutos el calorímetro para asegurar que la sal este
completamente disuelta
10. Con un cronometro se contabiliza 15 minutos después de adicionar la sal
11. Al finalizar se repite el paso 7 y la temperatura tomada será la T2.
12. El procedimiento se repite con diferentes concentraciones, si es posible se recomiendan
realizar mínimo 5 concentraciones
Una vez obtenido el valor de k (equivalente en agua del calorímetro) se procede a calcular el
calor integral de la sale problema y para ello se siguen nuevamente todos los pasos anteriores.
CALOR INTEGRAL NITRATO DE POTASIO
El procedimiento para calcular el calor integral es igual al descrito anteriormente, siga los pasos
mencionados anteriormente. La cantidad necesaria de Nitrato de potasio es 15g.
CALOR INTEGRAL CLORURO DE SODIO
El procedimiento para calcular el calor integral es igual al descrito anteriormente, siga los pasos
mencionados anteriormente. La cantidad necesaria de Cloruro de sodio es 10g.
Capítulo 2 33
EXPERIENCIA:
NOMBRE:
GRUPO: FECHA: HORA:
Complete la siguiente tabla con los resultados obtenidos durante la experiencia. Tenga en cuenta
las unidades que se le piden. En la Tabla 3.8 se anota los datos obtenidos con el Cloruro de
Amonio. En la Tabla 3.9 se consideran que se trabajarán 5 concentraciones diferentes, sin embargo,
si en la experiencia se hicieron menos concentraciones se pueden dejar en blanco los espacios.
TABLA 3.8 DATOS OBTENIDOS EN EL LABORATORIO PARA DETERMINACIÓN DEL EQUIVALENTE EN AGUA
DEL CALORÍMETRO CON CLORURO DE AMONIO
PM sal [g/mol]
masa de sal masa de agua

[g] [g] T1 [°C] T2 [°C]
TABLA 3.5 DATOS OBTENIDOS EN EL LABORATORIO PARA LA SAL PROBLEMA
Cp agua [kJ/K Kg] PM sal [g/mol]
Concentración [M] Masa de sal [g] Masa de agua [g] T1 [°C] T2 [°C]

1. Calcule el equivalente en agua del calorímetro (k)
2. Calcule el calor integral para las concentraciones que se realizaron en la experiencia o las
escogidas por el docente.
Capítulo 2 35
3. Grafique el calor integral de disolución versus los moles de soluto agregados en las
diferentes molaridades.
4. A partir de la gráfica obtenida, realice una conclusión sobre la experiencia de laboratorio.
5. Que recomendaciones adicionales a las establecidas en la guía puede usted hacer para
mejorar los resultados obtenidos durante esta experiencia (mínimo tres
recomendaciones).
3.4 REFERENCIAS
5IXCAMPARIJ.J. (s.f.). Calibracion de un calorimetro. En 5IXCAMPARIJ.J, Calibracion de un

calorimetro (págs. 1-2). Guatemala: Universidad de San Carlos .
Atkins, P., & De Paula, J. (2008). Físico Química. Buenos Aires, Argentina: Médica
Panamericana.
Gennaro, A. R. (2003). Remington Farmacia, Volumen 1. Buenos Aires: Médica Panamericana .
Gómez, A. (1986). Calores de Solución y Propiedades Termodinámicas Relacionadas: Un método

Gráfico general de Cálculo. REVISTA COLOMBIANA DE QUIMICA, 15, 1-2 .
LEVINE. (2004). Fisicoquimica. España: McGraw-Hill.
LUCELLY. (19 de Enero de 2005). Propiedades Parciales Molales. Obtenido de Propiedades

Parciales Molales: http://es.slideshare.net/LucellyReina/propiedades-parciales-molales
SAAVEDRA.C, U. M. (2009). Calor integral de solución. En U. M. SAAVEDRA.C, Calor

integral de solución (págs. 3-5). Universidad Nacional de Ingenieria F.C.
Santana, A. (2010). Calor diferencial de solución. En A. Santana, Guias de laboratorio (págs.

50-61). Mayagüez: University of Puerto Rico - Mayagüez.
Capítulo 2 37
Universidade de Santiago de Compostela. (2010). Volumen molar parcial de una mezcla binaria.
En U. d. Compostela, MANUAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA FISICA III (págs. 12-
13). Santiago de Compostela: Universidade de Santiago de Compostela.

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3 PROPIEDADES PARCIALES MOLARES

3.1 INTRODUCCIÓN ......................................................................................... 2

3.2 VOLUMEN PARCIAL MOLAR ........................................................................ 3

3.2.1 MARCO TEÓRICO.................................................................................. 3

3.2.2 EXPERIENCIA PRÁCTICA: VOLUMEN PARCIAL MOLAR ................................ 6

3.3 CALOR DE DISOLUCIÓN ............................................................................. 15

3.3.1 MARCO TEÓRICO................................................................................. 15

3.3.2 EXPERIENCIA PRÁCTICA: CALOR DIFERENCIAL ......................................... 22

3.3.3 EXPERIENCIA PRÁCTICA: CALOR INTEGRAL ............................................ 30

3.4 REFERENCIAS .......................................................................................... 36

La termodinámica de las disoluciones se formula en términos de las magnitudes molares parciales.

En condiciones de presión y temperatura constantes:

Integrando esta ecuación se obtiene:

𝑖 se llama calor diferencial de solución de i y se le representa también por Li.

𝑖 es el potencial químico de i y se le representa con frecuencia por µi.

3.2 VOLUMEN PARCIAL MOLAR

3.2.1 MARCO TEÓRICO

Para el caso del volumen se tiene:

Donde 𝑉̅1 se refiere al solvente y 𝑉

En este caso se usará el método de la intersección de las ordenadas en el origen. El volumen

FIGURA 3.1 VOLUMEN PARCIAL MOLAR MÉTODO DE LA INTERSECCIÓN

𝑦𝑖 = 𝑉𝑚,𝑖 = 𝑝𝑖 𝑥𝑖 + 𝑏𝑖 ⇒ 𝑏𝑖 = 𝑉𝑚,𝑖 − 𝑝𝑖 𝑥𝑖 𝐸𝑐. 3.10

3.2.2 EXPERIENCIA PRÁCTICA: VOLUMEN PARCIAL MOLAR

 Determinar experimentalmente el volumen molar parcial V de componentes puros en

3.2.2.2 MATERIALES Y REACTIVOS

TABLA 3.1 MATERIALES Y REACTIVOS

2. Llenar completamente el picnómetro con agua destilada evitando la formación de burbujas

3. Introducir el picnómetro en el calorímetro y dejarlo aproximadamente 15 minutos con el

5. A partir de la densidad del agua a la temperatura de trabajo, se determina el volumen del

6. Repetir el calibrado tres veces.

DETERMINACIÓN DEL VOLUMEN PARCIAL MOLAR

Se va a determinar la densidad (y el volumen molar) de muestras binarias en varias

Inicialmente se deben calcular los volúmenes aproximados a utilizar de cada componente,

En esta ecuación 𝑥𝐵 es la fracción molar del etanol en la mezcla binaria. Donde M y ρ

3. En dicho matraz, añadir el volumen de agua calculado, se pesa y se anota en la casilla

5. Recalcular la fracción molar de la mezcla a partir de la masa de agua y etanol añadida.

7. Colocar el picnómetro en el calorímetro y dejarlo aproximadamente 15 minutos. secarlo y

8. Repetir los pasos del 1 al 6 con las demás fracciones molares.

9. A partir del volumen calculado del picnómetro en el calibrado y la masa de la solución,

SISTEMA AGUA-ÁCIDO ACETICO

3.2.2.4 RECOLECCIÓN DE DATOS

TABLA 3.2 DATOS EXPERIMENTALES DE LA CALIBRACIÓN DE PICNÓMETROS

Sustancia A: Agua Sustancia B:

TABLA 3.3 DATOS EXPERIMENTALES DETERMINACIÓN DEL VOLUMEN PARCIAL MOLAR

3.2.2.5 PREGUNTAS DE ANÁLISIS

2. A partir de las densidades, calcule el volumen molar de las soluciones.

3. Grafique Volumen molar (Vm) vs Composición (XB).

4. Utilizando el método de la intersección calcule el volumen parcial molar de cada

5. Hacer un comentario de la variación observada en los volúmenes molares parciales de los

3.3 CALOR DE DISOLUCIÓN

3.3.1 MARCO TEÓRICO

La medida del calor intercambiado durante un proceso de disolución se realiza mediante un

En la figura 3.2 se ilustran los anteriores conceptos.

FIGURA 3.2 CALOR INTEGRAL VS CALOR DIFERENCIAL

3.3.1.1 Calor diferencial de disolución

El calor diferencial de solución puede interpretarse como la variación de entalpia resultante de la

∆𝐻𝑒𝑥𝑝 = 𝐻𝑠𝑜𝑙 − (𝑛1 𝐻1° − 𝑛2 𝐻2° ) 𝐸𝑐. 3.12

Donde ∆𝐻𝑒𝑥𝑝 es el calor de solución experimental, es decir, el cambio de entalpia durante el

El calor diferencial del soluto será

̅2 − 𝐻2° 𝐸𝑐. 3.14

De manera similar para el solvente

Luego, 𝐾 = 𝛾𝑚 = 𝛾𝑠 𝑚𝑠 donde el subscrito s indica que la relación aplica a la solución saturada. La

Donde ∆𝐻 ° es el cambio en entalpia de la solución. Dicha cantidad no se mide experimentalmente,