DIVISIÓN DE CIENCIAS BÁSICAS

TERMODINÁMICA

Tema 2. Primera ley de la Termodinámica

Objetivo: El alumno reconocerá el concepto de energía y explicará

al calor y al trabajo como formas de tránsito de energía. Aplicará los balances
de masa y de energía a sistemas de interés en ingeniería.

Energía es la capacidad de producir cambios en un sistema

termodinámico.

Sabemos por conocimientos de mecánica que los sistemas pueden

manifestar energía cinética asociada a la masa y a la velocidad del mismo,
así como energía potencial debido a su posición.

La energía que posee un sistema puede ser transmitida a otro

sistema, y esto puede suceder de dos maneras: como energía en forma de
trabajo o como energía en forma de calor.
2.1 Concepto de calor como energía en transito. La capacidad térmica específica. Convención de
signos. GMH
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TERMODINÁMICA
Calor

El calor es una energía en tránsito, o sea que es una forma de

intercambio de energía entre un sistema y otro pero, cuando la energía en
forma de calor entra a un sistema, ésta dejará de ser calor y se transformará
en alguna energía que sea propiedad del sistema.

Se puede definir al calor como la interacción energética entre un

sistema y su entorno, a través de aquellas porciones de los límites del
sistema en que no hay transferencia de masa y como consecuencia de la
diferencia de temperaturas entre el sistema y su entorno.

2.1 Concepto de calor como energía en transito. La capacidad térmica específica. Convención de
signos. GMH
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TERMODINÁMICA

Transmisión de calor

La energía en forma de calor siempre fluye, de manera natural, de

un sistema de mayor temperatura hacia uno de menor temperatura y se
ocasiona debido precisamente a esta diferencia de temperaturas.

Por convención, se dice que el calor que entra al sistema es positivo

y que el calor que sale del sistema es negativo.
TAo > TBo
TAo TBo Emisor Receptor

TAo y TBo

Frontera diatérmica

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TERMODINÁMICA

Cuando transcurra el tiempo suficiente ambos sistemas alcanzarán

la misma temperatura por equilibrio térmico; Teq


TAo > Teq > TBo inicialmente

TA = Teq = TB al final

Por analogía con un sistema hidráulico

h1

h3 h2

h1=TAo h1 h3
h2=TBo h2 h3
h3=Teq al final h1 = h2 = h3

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TERMODINÁMICA
Calor sensible

Si el efecto que causa la transferencia de calor es un cambio en la

temperatura, se dice que se ha transferido calor sensible.

Podemos definir una unidad de cantidad de calor con base en el

cambio de temperatura de un material específico. La caloría [cal] se define
como la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de 1[g] de
agua de 14.5 [°C] a 15.5 [°C].

Usamos el símbolo Q para cantidad de calor. Cuando el calor está

asociado a un cambio de temperatura infinitesimal dT, lo llamamos δQ. Se
observa que la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de
una masa m de cierto material de T1 a T2 es aproximadamente proporcional
al cambio de temperatura ΔT= T2 - T1 y a la masa m del material.

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Si calentamos agua para hacer té, necesitamos el doble de calor

para dos tazas que para una si el intervalo de temperatura es el mismo.

La cantidad de calor requerida también depende de la naturaleza del

material; como ejemplo: se requieren aproximadamente 4190 [J] de calor para
elevar la temperatura de 1 [kg] de agua 1[°C], pero sólo 910 [J] para elevar en
1 [°C] la temperatura de 1 [kg] de aluminio.

Juntando todas estas relacione, tenemos:

Q = m c ΔT (calor sensible)

Donde “c” es una constante de proporcionalidad.

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TERMODINÁMICA

Pero c no es una verdadera constante

i) Es diferente para cada sustancia
ii) Para una sustancia determinada, su valor cambia con
la temperatura.
A “c” se le conoce como capacidad térmica específica y se define
como:
Q Q
c o bien c
m T mdT
Por el momento el valor de la capacidad térmica específica será:

 cal 
c H 2O 1 
 g º C 
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TERMODINÁMICA

Analicemos el siguiente sistema

Frontera diatérmica

TAo mA TBo mB
TAo> TBo
A B

H2O H2O Se considera que no hay

pérdidas de calor hacia el
entorno

Frontera adiabática

Q  mcH 2O T T A0  T A1 y TB0  TB1

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Y el calor que cede A lo recibe B

  
QA  QB  mA cH 2O TA 1  TA0  mB cH 2O TB 1  TB0 

Como la energía no se crea ni se destruye, ΣQ’s = 0 dentro de dicho

sistema
QA + QB = 0

  
m A cH 2O TA 1  TA0  mB cH 2O TB 1  TB0  0 
Se comprueba al analizar los cambios de temperatura

T  TA0  0 
T 
A1
B1  TB0  0

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Calor latente

Una transición de una fase a otra es un cambio de fase. Para una

presión dada, los cambios de fase se dan a una temperatura definida,
generalmente acompañada por absorción o emisión de calor y un cambio en el
volumen y en la densidad.

Un ejemplo conocido de cambio de fase es la fusión de hielo. Si

agregamos calor al hielo a 0[°C] y presión atmosférica normal, la temperatura
del hielo no aumenta. En vez de ello, parte de él se funde para formar agua
líquida. Si agregamos calor lentamente, manteniendo el sistema muy cerca del
equilibrio térmico, la temperatura seguirá en 0[°C] hasta que todo el hielo se
haya fundido.

El efecto de agregar calor a este sistema no es elevar su temperatura

sino cambiar su fase de sólida a líquida, es a este calor al que llamamos calor
latente.
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Joseph Black describió que: Qlatente  mcambiadefase

Donde podemos introducir una constante.

Qlatente  mcambiadefase
Siendo λ el calor latente de cambio de fase por unidad de masa.

Más adelante comprobaremos que λ también se puede denominar hAB

(entalpia de cambio de fase).

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TERMODINÁMICA

El proceso de cambio de fase se considera un proceso reversible ya

que requiere de la misma cantidad de calor para llevar al sistema de la fase
sólida a la fase líquida que para llevarlo de la fase líquida a la fase sólida,
situación que se consigue al cambiar el sentido del calor, en lugar de
suministrar, se debe retirar.
Analizando a λ se observa que no es una verdadera constante:

i) Es diferente para cada sustancia.

ii) Para cada sustancia dada, su valor cambia con la temperatura a

la cual ocurre el cambio de fase (dicha temperatura es función
de la presión).

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El valor de λ es característico del cambio de fase.

 cal 
 fusión  79.6312  T fusión  0º C 
H 2O  g

 cal 
ebullición  539.0752  Tebullición  100º C 
H 2O  g 

2.1 Concepto de calor como energía en transito. La capacidad térmica específica. Convención de
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TERMODINÁMICA

El modelo Q = m c ΔT es aplicable para cualquier sustancia que se encuentre

en una sola fase y que durante el proceso no cambie dicha fase.

Se observa que dicha expresión requiere de propiedades físicas como lo es la

capacidad térmica específica y ésta tiene diferente valor dependiendo de la
fase.
Tabla de capacidades térmicas específicas de algunas sustancias
Sustancia Capacidad térmica específica [cal/gΔºC]

Aluminio 0.2145
Diamante 0.1237
Plomo 0.031
Cobre 0.09196
Hierro 0.1058
Agua (líquido) 1.0
Agua (sólido) 0.4989
Agua (gas) 0.4689

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Tabla de calores latentes de cambio de fase y sus correspondientes temperaturas

Sustancia Tfus[ºC] λfus [cal/g] Tebull[ºC] λebull [cal/g]

He -126.89 5.0158

N2 -209.9 6.091 -195.8 48.008

Hg -39 28.1838 357 64.9661

H2O 0 79.6312 100 530.0752

Ag 961 21.0901 2193 557.7052

Pb 327 5.87517 1620 217.8275

Au 1063 15.3817 2660 377.37

Nota: T y λ fueron determinadas a 101.325 [kPa]

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