PASO 8-TRABAJO COLABORATIVO FINAL DEL CURSO ACADÉMICO

ESTUDIANTES

CIRO ALFONSO LOPEZ

Código: 3143886
CONSUELO GIOVANNA JIMENEZ
Código: 35421381
RUBY CARMENZA GARNICA
Código: 52603760

TUTOR
DIEGO ARISTÓBULO MÉNDEZ

UNAD UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

ECAPMA ESCUELA DE CIENCIAS AGRARIAS, PECUARIAS Y DEL MEDIO
AMBIENTE
QUIMICA ORGANICA 100416A_71
DICIEMBRE 2017
 INTRODUCCION

Al estudiar los créditos correspondientes a química orgánica se desarrollaron ejercicios

relacionados con la identificación de tipos de reacciones y formación de
enlaces; lo cual nos lleva a familiarizarnos más con la química orgánica y darle la
importancia en nuestra carrera profesional. Adicionalmente se conocen los
conceptos relacionados con las biomoléculas y se aplican en el desarrollo de
actividades académicas relacionadas con química.
1.1 De los siguientes compuestos carbonílicos, ¿Cuál es más susceptible al ataque
nucleofílico? Seleccione la casilla correspondiente.

☐ ☒

1.2 Determine el orden de reactividad de los siguientes compuestos en una reacción de

sustitución electrófila aromática. (1 será el más reactivo). Escriba el número en el
recuadro.

2 3 4 1

1.3 Teniendo en cuenta las propiedades de acidez del fenol. Determine el orden de acidez
de los siguientes compuestos fenólicos sustituidos. (1 será el más ácido). Escriba el
número en el recuadro.

3 1 4 2
1.4 Escriba la estructura del producto de la siguiente reacción:

1.5 Identifique y escriba los reactivos necesarios para que se lleve a cabo la siguiente
reacción:
Aldehído cicloexano

Aclohexano
LialH4

Éter

Pt
1.6 Nombre la siguiente molécula de acuerdo con las reglas de la IUPAC:

a) b)

Para bromofenol
3 isopropil hexano 4-bromo fenol
 Anexo 4
Numeral 3
Tabla 1. Desarrollo del numeral 3.1

Fórmula química del o Estructura del producto

los reactivos

1 KMnO4 /H2O a 100°C

2 Br2 /FeBr3

3 H2SO4

4 LiAlH4 /eter

5 LiAlH4 /éter/ H3O

 Tabla 2. Desarrollo del numeral 3.2

Nombre de la reacción
1 Oxidación alquilbenceno
2. Nitración del benceno
3 Reducción de grupo Nitro
4 Oxidación de aminas a sales de
diazonio
5 Formación de nitrilo por SN
6 Hidrolisis de nitrilo
7 Halogenacion de benceno sustituido
8 Esterificación
9 Formación de aminas por reducción
10 Formación de amidas
11 Formación de haluros de alquilo
12 Formación de aminas por reducción
de amidas
 BIBLIOGRAFIA

Whitten, K. W., Gailey, K. D., Davis, R. E., de Sandoval, M. T. A. O., & Muradás, R. M.
G. (1992). Química general. McGraw-Hill.
Fessenden, R. J. R. J., & Fessenden, J. S. (1983). Química orgánica.
Wade, L. G., Pedrero, Á. M., & García, C. B. (2004). Química orgánica (No. QD251. 2
W3218 2004). España: Pearson prentice hall.
Bailey, P. S., & Bailey, C. A. (1998). Química Orgánica: conceptos y aplicaciones.
Pearson Educación.
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