8 Ciclo Farmacología I

FACULTAD DE CIENCIAS FARMACÉUTICAS Y BIOQUÍMICA
GUÍA DE PRÁCTICA
Farmacología I
Semestre Académico 2017 – II

VIII CICLO
Docente:
Dra. Doris Alina Tejeda Mucha
Alumno:
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Lima, 2017
Universidad Inca Garcilaso de la Vega Guía de Práctica de Farmacología I
Facultad de Ciencias Farmacéuticas y Bioquímica Semestre Académico 2017 - II
INTRODUCCIÓN
La Farmacología es la Ciencia que se encarga de estudiar el origen, acciones y

propiedades de las sustancias químicas biológicamente activas (P.A.), empleadas para
aliviar, prevenir, diagnosticar y tratar una enfermedad.
El curso de Farmacología I, forma parte de la malla curricular de formación

académica de los futuros profesionales Químicos Farmacéuticos y Bioquímico de la
UIGV, que tiene por finalidad desarrollar competencias en los estudiantes del VIII ciclo.
La Investigación y Desarrollo de nuevos medicamentos es un proceso de

investigación que dura en promedio de 12 a más años, que incluyen la etapa de
descubrimiento, la etapa preclínica y la etapa clínica. Los estudios preclínicos son
pruebas que se llevan a cabo en un contexto científicamente controlado con utilización
de cultivos celulares, órganos aislados y/o empleo de animales de experimentación
como modelos, contribuyendo así en las ciencias biomédicas.
Las prácticas de Laboratorios de Farmacología I que se han programado, tienen

por objetivo, brindar los fundamentos básicos, las técnicas y procedimientos
establecidos en los diferentes modelos experimentales; que incluyen, la manipulación
de animales, la inducción, la evaluación de indicadores, la interpretación, etc.; que
permiten comprobar y verificar, de manera experimental, las bondades
farmacoterapéuticas de los P.A. que establecen los fundamentos teóricos.
En este contexto, el presente Manual de Prácticas de Laboratorio se ha diseñado

con la finalidad de proporcionar al estudiante, información necesaria para realizar
adecuadamente los procedimientos experimentales, que permitan desarrollar las
competencias establecidas en cada experiencia.
Docentes Responsables
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PROGRAMACIÓN DE PRÁCTICAS DE LABORATORIO
SEMANA II:
Introducción. Fundamentos de la Farmacología Experimental.
SEMANA III
Práctica No 1: Soluciones de Fármacos y Volumen de Administración.
SEMANA IV
Práctica No 2: Vías de Administración y Efecto Farmacológico.
SEMANA V
Práctica No 3: Farmacocinética Experimental.
SEMANA VI
Práctica No 4: Farmacodinamia Experimental.
SEMANA VII: EXAMEN PARCIAL
SEMANA VIII
Práctica No 5: Farmacología del SNP – Anestésicos Locales
SEMANA IX
Práctica No 6: Farmacología del SNP – Bloqueadores Neuromusculares
SEMANA X
Práctica No 7: Farmacología del SNC – Anestésicos Generales.
SEMANA XI
Práctica No 8: Farmacología del SNC – Psicoestimulantes y Antidepresivos.
SEMANA XII
Práctica No 9: Farmacología del SNC – Anticonvulsivantes.
SEMANA XIII
Práctica No 10: Farmacología del Dolor: Actividad Analgésica.
SEMANA XIV
Práctica No 11: Farmacología de la Inflamación: Actividad Antiinflamatoria.
SEMANA XV: EXAMEN FINAL
SEMANA XVI: Informe y entrega de promedios
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PRACTICA No 1
PREPARACIÓN DE SOLUCIONES Y DETERMINACIÓN DE VOLÚMENES DE

ADMINISTRACIÓN
1.1. Marco Teórico.
Los fármacos están diseñados y preparados para ser administrado en personas

que, en promedio, pesan 70 Kg, obteniéndose resultados seguros y eficaces que logran
mejorar su calidad de vida.
Durante el desarrollo y descubrimiento de nuevos medicamentos, los modelos

experimentales forman parte de los estudios preclínicos, que implican el empleo de
animales de experimentación; siendo los más empleados para llevar a cabo los
bioensayos: el perro, gato, conejo, cobayo, rata, ratón, rana, sapo, etc., proporcionando
datos de suma importancia para las investigaciones clínicas posteriores. Para comprobar
los efectos de los medicamentos en modelos experimentales, es necesario que
previamente sean diluidos a concentraciones adecuadas cuyo volumen de
administración debe de ser determinada en función al peso y dosis mediante cálculos
matemáticos.
1.2. Conceptos que el alumno debe de conocer.
Preparación de soluciones.
Concentraciones de soluciones.
1.3. Competencias.
Preparar correctamente soluciones de fármacos a partir de productos

farmacéuticos.
Determinar el volumen de administración de las soluciones de fármacos.
1.4. Materiales, Equipos.
Balanza Beacker Probeta Embudo Algodón Mortero
Varilla de agitación Viales Jeringas 1 ml Papel de filtro
1.5. Reactivos.
Los indicados por el docente
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1.6. Procedimiento.
i) Determinar mediante cálculos matemáticos el volumen de agua destilada

necesario que se le debe de añadir a los fármacos para preparar las disoluciones, de
acuerdo a las concentraciones planteado por el docente.
ii) Para el caso de formas farmacéuticas sólidas, utilizar la tableta completa y

pulverizarlo en el mortero y colocarlo en un beacker.
iii) Para el caso de formas farmacéuticas líquidas, medir las fracciones del volumen
con la pipeta y colocarlo en un beacker.
iv) Anadir el volumen de agua a b) y c) dependiendo del caso, hasta completar c.s.p
el volumen planteado por el docente.
v). Filtrar y colocar la disolución en un vial y rotularlo, indicando el fármaco, la

concentración y fecha.
PREAPARCIÓN DE SOLUCIONES
1.- Preparar una solución de Glibenclamida 0,5 mg/ml. si se tiene tabletas de AMARYL 4mg.
2.- Preparar una solución de Metformina 40 mg/ml. si se tiene tabletas de GLUNOR 1 g.
3.- Preparar una solución de Dimenhidrinato 0,25 ‰ si se tiene tabletas de 5 mg.
4.- Preparar 10 ml de una solución de Tramadol 2 mg/ml. si se tiene 2 ml de ampolla de

TRAMAL 100 mg/ 2ml.
5.- Preparar 10 ml de una solución de Clorfenamina 0,2 mg/ml. si se tiene jarabe de

CLOROALERGAN 2 mg/5 ml.
6.- Preparar 50 ml de una solución de Hioscina 0,1 ‰ si se tiene 1 ml de ampolla de

BUSCAPINA 20 mg/ml.
7.- Preparar 5 ml de una solución de Ibuprofeno 0,1 % si se tiene suspensión de DOLORAL

100 mg/5 ml.
8.- Preparar una solución de Adrenalina 0,05 mg/ml. si se tiene 1 ml. de ampolla de
Epinefrina 1 ‰.
9.- Preparar 10 ml. de una solución de Orfenadrina 0,5 % si se tiene 2 ml de ampolla de

NORFLEX 60 mg/ 2 ml.
10.- Preparar 10 ml. de una solución de Metamizol 2,5 % si se tiene gotas orales de
ANTALGINA 200 mg/ml.
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DETERMINACIÓN DE VOLUMENES DE ADMINISTRACIÓN
1.- Se desea aplicar a un ratón de 220 g. una dosis de 1 mg/Kg de Glimepirida 0,8 mg/ml.
por vía peroral. Qué volumen se aplicará.
2.- Qué volumen de Metformina 10 mg/ml. se le administrará, por vía peroral, a una rata
de 340 g. si la dosis es 15 mg/Kg.
3.- Un cliente llega a la veterinaria con su perro con vómitos, el Médico veterinario
determina que pesa 2,30 Kg. y le inyecta por vía i.m. una dosis de 8 mg/Kg. de
Dimenhidrinato 0,5 %. Qué volumen del fármaco le aplicó.
4.- Para evaluar la actividad analgésica del Tramadol 2,5 mg/ml. se usa ratas de peso
promedio de 320 g. y una dosis de 3 mg/Kg., según esta información que volumen del
fármaco se aplicara en promedio.
5.- Durante la práctica de antiasmáticos se aplica Clorfenamina 0,2 mg/ml a una dosis
de 0,2 mg/Kg. a un cobayo de 420 g. Qué volumen del antihistamínico se aplicó.
6.- Se aplica Hioscina 0,1 % a una rata de 340g. a una dosis de 1,2 mg/Kg. Qué volumen
del fármaco se aplicó.
7.- Durante la práctica de antiinflamatorios se evalúa la eficacia de diversos fármacos;

se aplica el AINE Ibuprofeno 0,1 % a un lote de ratas de peso promedio 330 g. una dosis
de 1,5 mg/Kg. Según estos datos que volumen del AINE se aplica en promedio.
8.- Se aplica una dosis de 0,25 mg/Kg de Adrenalina 0,5 ‰ a un cobayo de 380 g. Qué
volumen del adrenérgico se aplicó.
9.- Se aplica un relajante muscular a un perro de 3 Kilos 400 gramos. El Médico

veterinario prepara una solución de Orfenadrina 0,5 % para aplicarlo a una dosis de 5,5
mg/Kg. Qué volumen del fármaco se aplicó.
10.- Se aplica a un ratón de 275 g. una dosis de 47 mg/Kg Metamizol 2,5 %. Qué volumen
se administró.
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1.7. Resultados
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1.8. Cuestionario.
Completar la siguiente tabla indicando los volúmenes máximos que se pueden

administrar a los siguientes animales de experimentación según las vías de
administración correspondiente.
Volumen Máximo de Administración en animales

Vía
Ratón Rata Cobayo Conejo Gato Perro
Oral
i.m.
s.c.
i.p.
e.v.
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PRACTICA No 2
VÍAS DE ADMINSTRACIÓN Y EFECTO FARMACOLÓGICO
Las soluciones de los medicamentos que se emplean para evaluar su actividad

farmacológica pueden ser administradas por diferentes vías, siendo los más comunes la
vía oral (v.o.), vía subcutánea (s.c.), vía intramuscular (i.m.), vía intraperitoneal (i.p.) y
vía intravenosa (i.v.). Para garantizar una correcta administración, es necesario que, se
realice en forma correcta y adecuada la manipulación de los animales de
experimentación, respetando las técnicas de administración.
Los efectos de los fármacos son manifestaciones que desencadenan la acción que
produce sobre la función celular, regulándola o modulando, pero sin generar nuevas
funciones, que son evidenciadas mediante los indicadores de evaluación, que pueden
ser percibidos mediante la observación, el conteo y/o a través del empleo de aparatos
sencillos como termómetro, balanza, vernier, etc.
Vías de Administración: ventajas y desventajas.
Acción y Efecto farmacológico.
Periodo de Latencia (P.L.), Intensidad del Efecto (I.E.) y Duración del Efecto (D.E.).
1.3. Competencias.
Manipular correctamente los animales de experimentación de acuerdo a la vía de

administración.
Conocer las diferentes vías de administración empleados en experimentación

animal.
Conocer la influencia de las vías de administración sobre el P.L. I.E. y D.E.
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Balanza Cronómetro Jeringas 1 ml. Sonda metálica.
1.5. Material Biológico
08 Ratones albinos (Mus musculus): peso no menor de 20 g.
1.6. Reactivos.
Solución Pentobarbital sódico 0,4 % Solución Estricnina sulfato 0,36 mg/ml.
1.7. Procedimiento.
i) Marcar y pesar los animales de experimentación.
ii) Observar el comportamiento y conducta de los ratones.
iii) Administrar por vía oral (v.o), intramuscular (i.m.), subcutánea (s.c.) e
intraperitoneal (i.p.) a 04 ratones una dosis de 50 mg/Kg. de Pentobarbital y a los
restantes una dosis de 1,8 mg/Kg. de Estricnina.
iv) Observar y anotar los resultados.
1.8. Resultados.
Administración de Pentobarbital 0,4 %
RATÓN PESO (g) Vol. Adm. Hor. Adm. Vía Adm. P. L. I.E. D. E.
BLANCO oral
CABEZA i.m.
LOMO s.c.
COLA i.p.
Administración de Estricnina.
RATÓN PESO (g) Vol. Adm. Hor. Adm. Vía Adm. P. L. I.E. D. E.
BLANCO oral
CABEZA i.m.
LOMO s.c.
COLA i.p.
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1.9. Discusión
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1.10. Conclusiones
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1.11. Cuestionario
1.- Esquematizar las vías de administración de los fármacos empleados a los ratónes
2.- Mencione las diferencias entre la vía de administración y zona de absorción.
3.- Esquematizar la curva farmacocinética de una administración oral y una

administración endovenosa.
4.- Indicar en una curva farmacocinética el periodo de latencia (P.L.), intensidad del
efectos (I.E.) y duración del efecto (D.E.) y qué implicancia tiene sobre el efecto.
5.- Cuál es el mecanismo de acción del pentobarbital, qué efectos produce y en que
situaciones se emplea
6.- Cuál es el mecanismo de acción de la estricnina, que efectos produce y en que

situaciones se emplea.
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PRACTICA No 3
Farmacocinética Experimental: Factores que Influyen en la Absorción.
La Farmacocinética forma parte del estudio de la Farmacología; se encarga de

estudiar el recorrido y las modificaciones que el fármaco sufre en el interior del
organismo; es decir, lo que el organismo le hace al fármaco; con la finalidad de
expulsarlo, debido a que el fármaco se comporta como un xenobiótico.
El proceso de absorción es el proceso farmacocinético que garantiza la verdadera

entrada del fármaco al torrente sanguíneo, el cual puede verse modificada por múltiples
factores como los aspectos biofarmacéuticos como forma farmacéutica, vía de
administración, dosis, proceso de liberación, concentración; parámetros fisicoquímicos
como tamaño de partícula, solubilidad, tiempo de desintegración, velocidad de
disolución, vehículo, grado de dureza, etc.
Proceso LADME.
Factores que influyen en el Proceso Farmacocinético.
Farmacología de la Estricnina y Adrenalina.
1.3. Competencias.
Evidenciar la influencia de los factores: vía de administración, la dosis y el vehículo,

sobre el proceso de absorción
Balanza Cronómetro Jeringas 1 ml.
1.6. Reactivos.
Éter etílico Solución de Pentobarbital 0,40 %. Sol. Adrenalina 1/1000
Sol. Gelatina 1% Agua destilada
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1.7. Procedimiento.
INFLUENCIA DE LA DOSIS SOBRE EL PROCESO DE ABSORCIÓN
iii) Humedecer algodón con éter etílico (0,25 ml, 0,75 ml y 1,5 ml) y colocarlo dentro
de un beacker donde se encuentra un ratón.
iv) Observar y anotar los resultados.
6.2. INFLUENCIA DEL VEHÍCULO SOBRE EL PROCESO DE ABSORCIÓN
iii) Administrar a los 03 ratones por vía subcutánea las siguientes dosis: 50 mg/Kg.
de Pentobarbital mas 0,3 ml agua destilada; 50 mg/Kg. de Pentobarbital mas 0,3 ml
sol. gelatina y 50 mg/Kg. de Pentobarbital mas 0,3 ml sol. Adrenalina.
1.8. Resultados.
INFLUENCIA DE LA DOSIS SOBRE EL PROCESO DE ABSORCIÓN
Éter Hora
RATÓN PESO (g) P. L. IE D. E. Observaciones
etílico Administ.
BLANCO 0,25 ml.
CABEZA 0,75 ml.
LOMO 1,5 ml.
INFLUENCIA DEL VEHÍCULO SOBRE EL PROCESO DE ABSORCIÓN
Pentobarbital
RATÓN PESO (g) Vehículo P. L. IE D. E. Observaciones
(ml.)
BLANCO Agua
CABEZA Gelatina
LOMO Adrenalina
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1.9. Discusión
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1.10. Conclusiones
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1.11. Cuestionario
1.- Mencione la diferencia entre absorción y Biodisponibilidad
2.- Explique, cómo se evidencia la influencia de la dosis administrada sobre el proceso

de absorción.
3.- Explique, de qué manera influye y participan los vehículos utilizados sobre el proceso
de absorción.
4.- Mencione, que factores pueden retardar y/o acelerar el proceso de absorción de un
fármaco.
5.- Esquematice el Mecanismo de Acción del alcohol Etílico y del Pentobarbital
6.- Qué importancia clínica tiene los siguientes parámetros farmacocinéticos: tiempo de
vida media, clerance y volumen de distribución.
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PRACTICA No 4
Farmacodinamia Experimental – Sinergismo y Antagonismo
La Farmacodinamia forma parte del estudio de la Farmacología; se encarga de

estudiar el mecanismo de acción a nivel celular y los efectos que se producen como
consecuencia de ello.
El mecanismo de acción son cascadas de reacciones bioquímicas que se

producen a nivel celular modulando su funcionabilidad regulándola; en donde participan
muchas moléculas como: primer mensajero, receptores, transductores, efectores y
segundos mensajeros dando origen a la señalización celular de los fármacos.
La administración de dos o más fármacos, clínicamente, se emplean para mejorar

su actividad y los resultados esperados, denominándoseles Sinergia o efecto sinérgico;
sin embargo, en ocasiones se emplean fármacos para reducir la actividad y los efectos
no esperados de otros que pueden ser perjudiciales para la salud de los pacientes,
denominándoseles como Anganonismo o efecto antagónico, comúnmente empleado en
intoxicaciones.
Proceso Farmacodinámico: Mecanismo de Acción y Efecto farmacológico.
Interacciones Farmacodinámicas: Sinergismo y Antagonismo.
Farmacología de Estricnina, Pentobarbital, Adrenalina, Cocaína, Atropina y Pilocarpina
1.3. Competencias.
Evidenciar y distinguir el sinergismo en animales de experimentación.
Evidenciar y distinguir el antagonismo en animales de experimentación.
Balanza Cronómetro Jeringas 1 ml. Jaula de fijación
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02 Conejos de 400 a 500 g
1.6. Reactivos.
Sol. Estricnina 0,36 mg/ml. Sol. Pentobarbital 0,4 % Sol. Atropina 0,3 %
Sol. Adrenalina 1/1000 Sol. Cocaína HCl 1% Sol. Pilocarpina 1 %
1.7. Procedimiento.
SINERGISMO ENTRE COCAÍNA Y ADRENALINA
i) Colocar el conejo y sujetarlas en la jaula de fijación y cortarle las pestañas.
ii) Abrir los parpados de cada ojo; medir el diámetro de cada pupila (en mm) y la
sensibilidad corneal.
iii) Instilar en el saco conjuntival derecho II sol. cocaína HCl. Después de 10 minutos
medir el diámetro pupilar y evaluar la sensibilidad corneal aspecto de la conjuntiva.
iv) Instilar en el saco conjuntival de ambos ojos II sol. Adrenalina. Después de 5

minutos medir el diámetro pupilar y evaluar la sensibilidad corneal aspecto de la
conjuntiva.
v) Observar y anotar los resultados.
ANTAGONISMO ENTRE PILOCARPINA Y ATROPINA
i) Colocar el conejo y sujetarlas en la jaula de fijación y cortarle las pestañas.
ii) Abrir los parpados de cada ojo; medir el diámetro de cada pupila (en mm) y la
sensibilidad corneal.
iii) Instilar en el saco conjuntival derecho II sol. Pilocarpina. Después de 10 minutos

medir el diámetro pupilar y evaluar la sensibilidad corneal aspecto de la conjuntiva.
iv) Instilar en el saco conjuntival de ambos ojos II sol. Atropina. Después de 5

minutos medir el diámetro pupilar y evaluar la sensibilidad corneal aspecto de la
conjuntiva.
v) Observar y anotar los resultados.
ANTAGONISMO ENTRE PENTOBARBITAL Y ESTRICNINA
i) Pesar y marcar los animales de experimentación
16
iii) Administrar a un ratón una dosis de 40 mg/Kg sol. pentobarbital por vía i.p. y
determinar el periodo de latencia y duración del efecto.
iv) Administrar a un ratón una dosis de 1,8 mg/Kg sol. estricnina por vía i.p. y
determinar el periodo de latencia y duración del efecto.
v) Administrar a un ratón una dosis de 40 mg/Kg sol. pentobarbital por vía i.p.;
cuando empiecen a observarse los efectos depresores administrar una dosis de 1,8
mg/Kg sol. estricnina por vía i.p. y determinar el periodo de latencia y duración del
efecto.
1.8. Resultados.
SINERGISMO
DIAMETRO PUPILAR SENSIBILIDAD ASPECTO DE

COCAÍNA +
CONEJO BASAL COCAÍNA ADRENALINA ADRENALINA CORNEAL CONJUNTIVA
OJO ------
DERECHO
OJO ------
IZQUIERDO ------
ANTAGONISMO
ANTAGONISMO ENTRE PILOCARPINA Y ATROPINA
DIAMETRO PUPILAR SENSIBILIDAD ASPECTO DE

PILOCARPINA +
CONEJO BASAL PILOCARPINA ATROPINA ATROPINA CORNEAL CONJUNTIVA
OJO ------
DERECHO
OJO
------ ------
IZQUIERDO
ANTAGONISMO ENTRE PENTOBARBITAL Y ESTRICNINA
17
Hora
RATONES FARMACOS Vol. Adm. Adminis. P. L. Observaciones
BLANCO Pentobarbital
CABEZA Estricnina
LOMO Pentob+Estricn.
1.9. Discusión
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1.10. Conclusiones
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1.11. Cuestionario
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1.- Qué características deben de poseer la interacción del fármaco con su molécula
receptora.
2.- Esquematice el mecanismo de acción de cocaína y adrenalina en el globo ocular.
3.- Esquematice el mecanismo de acción de pilocarpina y atropina en el globo ocular.
4.- Mencione el tipo de sinergismo y antagonismo que se produce cuando se administras

los fármacos en cada experiencia.
5.- Mencione 03 ejemplos clínicos de sinergismo y 03 ejemplos de antagonismo

utilizados en clínica, fundamentar.
PRACTICA No 5
19
Farmacología del SNP – Anestésicos Locales.
Para las intervenciones quirúrgicas menores, con frecuencia se emplean

anestésicos locales, por ejemplo en odontología, podología, dermatología y en algunos
casos en ginecología.
Los Anestésicos Locales (A.L.), son fármacos que ejercen su acción en la zona de
aplicación reduciendo la transmisión nerviosa, lo que se manifiesta con la reducción de
la sensibilidad dolorosa, por lo tanto garantizando un buen proceso quirúrgico.
Los anestésicos locales se clasifican de acuerdo a su estructura química en A.L.

tipo ester, por ejemplo la cocaína, benzocaína y las de tipo amida, por ejemplo la
lidocaína y bupivacaína.
Anestesia Local: Concepto. Tipos de anestesia local.
Farmacología de los Anestésicos Locales: Lidocaína, Bupivacaína
1.3. Competencias.
Producir perdida de la sensibilidad sin afectar el estado de alerta
Evidenciar los efectos de los anestésicos locales con y sin epinefrina
Balanza Tablero de madera Equipo de disección Jeringa de 1 ml Alfileres
02 sapos.
1.6. Reactivos.
Lidocaína S/E Lidocaína C/E Bupivacaína
1.7. Procedimiento.
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ANESTESIA POR PINCELACIÓN
i) Descerebrar un sapo con un estilete y colocarlo en un soporte de madera.
ii) Determinar en ambas patas el umbral eléctrico basal.
iii) Pincelar la piel lidocaína a una pata y lidocaína c/epinefrina a la otra pata con
ayuda de un hisopo.
iv) Medir el umbral eléctrico cada 5 minutos en ambas patas y registrarlo.
v) Repetir la experiencia, utilizando lidocaína y bupivacaína.
ANESTESIA TRONCULAR
i) Descerebrar un sapo con un estilete y colocarlo en un soporte de madera.
ii) Descubrir con cuidado el nervio ciático de ambas patas y medir la sensibilidad con
el estimulador electrico
iii)Poner en contacto con lidocaína en un nervio y con lidocaína c/epinefrina el otro

nervio durante 5 minutos.
iv) Generar estímulos eléctricos por encima y por debajo de la zona de aplicación
del anestésico.
vi) Repetir la experiencia, utilizando lidocaína y bupivacaína.
1.8. Resultados.
ANESTÉSIA POR PINCELACIÓN
ANESTESICO SENSIBILIDAD 5 min 10 min 15 min 30 min

Lidocaína s/e
Lidocaína c/e
Lidocaína
Bupivacaína
ANESTÉSIA TRONCULAR
ANESTESICO SENSIBILIDAD 5 min 10 min 15 min 30 min

Lidocaína s/e
Lidocaína c/e
Lidocaína
Bupivacaína
1.9. Discusión
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1.10. Conclusiones
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1.11. Cuestionario
1.- Esquematice el mecanismo de acción de los anestésicos locales.
2.- Clínicamente, indicar las diferencias que existen entre la lidocaína y bupivacaína
3.- Cuál es el papel que desempeña la epinefrina cuando se asocia a los anestésicos
locales.
4.- Clasifique a los A.L. y mencionar sus características farmacológicas
PRACTICA No 6
22
Farmacología del SNP – Bloqueadores Neuromusculares.
Los Bloqueadores Neuromusculares (BNM), son poderosos relajantes

musculares, que forman parte de los medicamentos empleados en anestesiología. Estos
fármacos se caracterizan porque ejercen su acción sobre la plana neuromuscular,
actuando como agentes colinérgicos que producen una despolarización marcada
(Bloqueadores Neuromusculares Despolarizantes: BNMD) y como antagonistas
colinérgicos (Bloqueadores Neuromusculares No Despolarizante: BNMND); ambos
fármacos producen parálisis. La Succinilcolina o Suxametonio, un BNMD, produce un
tipo de parálisis conocido como espástica, mientras que el Vecuronio, un BNMND,
parálisis flácida.
Con frecuencia, clínicamente, para revertir los efectos de los BNMND se emplean
fármacos anticolinesterásicos, y acelerar la etapa de recuperación del paciente. La
Neostigmina es uno de los principales representativos de este grupo.
Unión Neuromuscular
Farmacología de los Bloqueadores Neuromusculares: BNMD y BNMND
1.3. Competencias.
Producir experimentalmente bloqueo de la placa neuromuscular.
Evidenciar los efectos de la Neostigmina sobre los bloqueadores neuromusculares
02 pollos de peso no menor a 400 g
1.6. Reactivos.
23
Sol. Vecuronio 125 ug/ml Sol. Succinilcolina 200 ug/ml
Sol. Neostigmina 100 ug/ml
1.7. Procedimiento.
BLOQUEO DE LA PLACA NEUROMUSCULAR
i) Pesar y marcar los pollos.
ii) Observar y anotar los datos basales, especialmente a nivel del cuello, párpados y
extremidades.
iii) Administrar 100 ug/Kg de Succinilcolina por vía i.p.
iv) Administrar 50 ug/Kg de Vecuronio por vía i.p.
v) Observar y anotar los cambios en los datos basales.
PROTECCIÓN DE LA NEOSTIGMINA SOBRE EL BLOQUEO NEUROMUSCULAR
i) Pesar y marcar los pollos.
ii) Observar y anotar los datos basales, especialmente a nivel del cuello, párpados y
extremidades.
iii) Administrar 50 ug/Kg de Neostigmina por vía i.p.
iv) Luego de 10 minutos, al primer pollo administrar 100 ug/Kg de Succinilcolina por
vía i.p.
v) Luego de 10 minutos, al segundo pollo, administrar 50 ug/Kg de Vecuronio por

vía i.p.
vi) Observar y anotar los cambios en los datos basales.
1.8. Resultados
24
BLOQUEO DE LA PLACA NEUROMUSCULAR
Vol. P.L. Posición Posición Posición Tipo

POLLO Peso Fármacos
(ml) patas cuello parpados parálisis
No 1 Succinilcolina
No 2 Vecuronio
PROTECCIÓN DE LA NEOSTIGMINA SOBRE EL BLOQUEO NEUROMUSCULAR
Anticolin. Vol. P.L. Posición Posición Posición Tipo

POLLO Peso Fármacos
(ml) patas cuello parpados parálisis
CONTROL Neostigmina Suero Fisiol.
No 1 Neostigmina Succinilcolina
No 2 Neostigmina Vecuronio
1.9. Discusión
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1.10. Conclusiones
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1.11. Cuestionario
1.- Esquematice el mecanismo de acción de los fármacos empleados durante la práctica.
2.- En que situaciones clínicas se emplea los Bloqueadores Neuromusculares.
3.- En que situaciones clínicas se emplea los anticolinesterásicos como la Neostigmina.
26
PRACTICA No 7
Farmacología del SNC – Anestésicos Generales
Los anestésicos generales, son fármacos neurodepresores que ejercen su acción

sobre el SNC, generando perdida de la sensibilidad, perdida de la motilidad y estado de
conciencia, evidenciándose en el paciente la analgesia, hipnosis, amnesia, relajación
muscular con monitorización de los signos vitales, requisitos indispensables para que
realice la intervención quirúrgica.
La anestesia se realiza en varias etapas, entre las que se encuentran: Etapa

Preoperatoria, Etapa de Inducción, Etapa de Mantenimiento, Etapa de Recuperación y
la Etapa Postoperatoria. Durante la segunda y tercera etapa se emplean los anestésicos
generales que, para garantizar los objetivos deben de emplearse y aplicarse por vía
inhalatoria y endovenosa, obteniéndose un sinergia, con la finalidad de reducir la dosis
de cada fármaco y minimizar sus efectos adversos.
La administración de anestésicos generales implica que los anestesiólogos deben

de administrar la dosis adecuada en función a diversos factores como la edad, el sexo y
sobre todo el peso del paciente; teniendo en cuenta que son fármacos extremadamente
depresores, inclusive generando paro cardiorespiratorio, estado vegetal y hasta la
muerte.
Anestesia General: Periodos de la Anestesia.
Farmacología de los Anestésicos: Inhalatorios y Endovenosos.
1.3. Competencias.
Inducir un cuadro de anestesia general en modelos experimentales.
Evidenciar y diferenciar las características de la anestesia general.
Balanza Cronómetro Beacker Jeringas 1 ml.
27
1.6. Reactivos.
Éter etílico Sol. Pentobarbital 0,4 % Sol. Ketamina 2,5 mg/ml.
1.7. Procedimiento.
ANESTESIA INHALATORIA
i) Tomar los datos basales de sensibilidad, motilidad y estado de alerta del animal
de experimentación.
ii) Impregnar 1 ml. de éter en un pedazo de algodón y colocarlo dentro de un

beacker donde se encuentra un ratón.
iii) Anotar los tiempos en la que empieza a perder la sensibilidad, motilidad y estado
de alerta.
iv) Retire el algodón y determine el tiempo de recuperación.
ANESTESIA ENDOVENOSA
ANESTESIA BARBITÚRICA
ii) Administrar por vía i.p. una dosis de 50 mg/Kg. de sol. pentobarbital, observar y
anotar los cambios en los datos basales.
ANESTESIA DISOCIATIVA
ii) Administrar por vía i.p. una dosis de 10 mg/Kg. de sol. Ketamina, observar y
anotar los cambios en los datos basales.
28
1.8. Resultados.
ANESTESIA INHALATORIA
ANESTÉSICO : ETER
BASAL PERDIDA D.E.
SENSIBILIDAD
MOTILIDAD
EST. ALERTA
FREC. CARDIACA
FREC. RESPIR.
ANESTESIA ENDOVENOSA
ANESTESIA BARBITÚRICA
ANESTÉSICO : PENTOBARBITAL
BASAL PERDIDA D.E.
SENSIBILIDAD
MOTILIDAD
EST. ALERTA
FREC. CARDIACA
FREC. RESPIRAT.
ANESTESIA DISOCIATIVA
ANESTÉSICO : KETAMINA
BASAL PERDIDA D.E.
SENSIBILIDAD
MOTILIDAD
EST. ALERTA
FREC. CARDIACA
FREC. RESPIRAT.
1.9. Discusión
29
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1.10. Conclusiones
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1.11. Cuestionario
1.- Explique los diferentes tipos de anestesia general.

2.- Explique el Mecanismo de Acción de los fármacos empleados
3.- Explique, en qué experiencias no se produce perdida del estado de conciencia?
4.- Explique, porqué el tiempo de duración del efecto (D.E.) en la anestesia inhalatoria
es inferior a la anestesia barbitúrica?
5.- Qué características particulares presenta la anestesia disociativa y en que
situaciones clínicas se emplea.
6.- Clínicamente, cuál es el procedimiento para la administración inhalatoria de los
anestésicos, teniendo en cuenta que son de naturaleza líquida.
7.- En el servicio de anestesiología con frecuencia se produce en el paciente la
neuroleptoanalgesia; que fármacos se emplea para dicho fin y cuál es el sustento?
PRACTICA No 8
30
Farmacología del SNC – Psicoestimulantes y Antidepresivos.
Los Psicoestimulantes son fármacos de gran actividad farmacológica que ejercen

su acción sobre el SNC, desencadenando un incremento de la actividad de los
neurotransmisores y por lo tanto una hiperexcitabilidad cerebral. Los antidepresivos
forma parte de los neuroestimulantes, debido a que ellos tienen por objetivos
incrementar los niveles de neurotransmisores como la Noradrenalina (NA), Dopamina
(DA) y serotonina (5-HT) que en los cuadros depresivos estos niveles se encuentran
considerablemente disminuidas.
Farmacología de los Psicoestimulantes: Anfetamina, cafeína
Farmacología de los Antidepresivos: Clomipramina
1.3. Competencias.
Inducir experimentalmente neuroestimulación.
Evidenciar y diferenciar los efectos de los estimulantes motores y los

timoanalépticos.
Balanza Cronómetro Beacker Jeringas 1 ml.
1.6. Reactivos.
Sol. cocaína 1% Sol. Cafeína 1 % Sol. Clomipramina 1%
1.7. Procedimiento.
31
iii) Administrar por vía i.p. 10 mg/Kg. sol. de cocaína.
iv) Administrar por vía i.p. 20 mg/Kg. sol. Cafeína.
v) Administrar por via i.p. 15 mg/Kg. sol. Clomipramina.
vi) Observar los efectos que produce, particularmente sobre la motilidad y

agresividad frente a estímulos.
1.8. Resultados.
COMPORTAMIENTO
Volumen Hora Periodo Duración
RATONES FARMACOS Sueño
Adm. Adm. Latencia MOTILIDAD AGRESIVIDAD Efecto
BLANCO Cocaína
CABEZA Clomipramina
LOMO Cafeína
1.9. Discusión
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1.10. Conclusiones
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1.11. Cuestionario
1.- Según los resultados obtenidos en la experiencia fundamente los efectos que
producen los fármacos mediante su mecanismo de acción.
2.- En que situaciones clínicas se emplea la Cocaína, Cafeína y Clomipramina.
3.- Clasifique a los Psicoestimulantes y Timoanalépticos, y mencione dos fármacos de

cada uno.
33
PRACTICA No 9
Farmacología del SNC – Anticonvulsivantes.
Los medicamentos anticonvulsivantes forman parte de la terapia

neurodepresora que controla las convulsiones de cualquier etiología. Las convulsiones
son desordenes neurológicos caracterizados por una sobre descarga neuronal lo que
produce una hiperexcitabilidad cerebral, manifestándose movimientos involuntarios
tónico-clónicos, rigidez y contracción muscular, hipersalivación, y en ocasiones con
pérdida de la conciencia.
Cuando están indicado en el tratamiento de la enfermedad epiléptica se les

conoce como antiepilépticos, cuyo objetivo es controlar la enfermedad; esto se consigue
cuando el paciente cumple con las indicaciones del médico en tratamientos a largo
plazo, consiguiéndose que se los episodios convulsivos (crisis) se reduzca en número, en
intensidad y duración.
Convulsiones: Etiología, Tipos, Manifestaciones Clínicas.
Farmacología de los Anticonvulsivantes: Fenobarbital, Difenilhidantoína, Diazepam,

Ac. Valpróico, Carbamazepina.
1.3. Competencias.
Inducir experimentalmente convulsiones.
Evidenciar la Neuroprotección de los anticonvulsivantes.
34
1.6. Reactivos.
Sol. Fenobarbital 0,5 % Sol. Difenilhidantoína 0,3 % Sol. Diazepam 0,3 mg/ml.
Sol. Ac. Valpróico 0,5 % Sol. Carbamazepina 0,4 % Sol. Pentilenotetrazol 1 %
Sol. Estricnina 0,018 %
1.7. Procedimiento.
ii) Observar el comportamiento y conducta de los ratones sobre la actividad

espontánea y reflejo de enderezimiento.
iii) Administrar por vía i.p. 50 mg/Kg. sol. Fenobarbital; 30 mg/Kg. sol.
Difenilhidantoína; 3 mg/Kg. sol. Diazepam; 50 mg/Kg. sol. Ac. Valpróico; 60 mg/Kg
sol. Carbamazepina.
iv) Luego de 15 minutos, proceda a administrar a los 05 ratones una dosis de 100
mg/Kg por vía s.c. de sol. Pentilenotetrazol o 1,8 mg/Kg de sol. Estricnina.
v) Observar el grado de protección de los anticonvulsivantes.
1.8. Resultados.
RATONES Peso FARMACOS Vol. Inductor

P.L. I.E. D.E.
( g.) Admin. Convulsiones
BLANCO Fenobarbital
CABEZA Difenilhidantoína
LOMO Diazepam
COLA Ac. Valpróico
BASE COLA Carbamazepina
1.9. Discusión
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1.10. Conclusiones
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1.11. Cuestionario
1.- Explique el proceso Farmacodinámico de los anticonvulsivantes empleados en la

experiencia.
2.- Cuál es el Mecanismo de Acción del agente inductor de las convulsiones (PET y
Estricnina.
3.- Porqué existe diferencia significativa entre los periodos de latencia (P.L.) de los
anticonvulsivantes.
36
PRACTICA No 10
Farmacología del Dolor – Actividad Analgésica.
El dolor o algesia es considerado como un mecanismo defensivo del organismo

que se manifiesta como consecuencia de una agresión tisular por agentes biológicos,
químicos y/o físicos. Existen diversos tipos de dolor, entre las que podemos destacar,
dolor agudo y crónico; dolor leve, moderado y severo; dolor visceral, dolor muscular,
dolor articular, etc.
Los analgésicos son fármacos que reducen el umbral doloroso de tal manera que
logra controlarse. Los Analgésicos e clasifican en Narcóticos, cuyo fármaco
representativo es la morfina; y dentro de los no narcóticos, los AINES como el
paracetamol, metamizol, etc; teniendo en cuanta que los dos últimos fármacos carecen
de actividad antiinflamatoria.
Fisiopatología del dolor: Mediadores químicos del dolor.
Farmacología de analgésicos: Codeína, Tramadol, Ketorolaco, Metamizol,

Paracetamol.
1.3. Competencias.
Producir experimentalmente algesia térmica y química.
Evaluar la actividad analgésica de los fármacos.
Balanza Cocina eléctrica Plancha de zinc Jeringas 1 ml.
06 Ratones ( Mus musculus ): peso no menor de 20 g.
1.6. Reactivos.
Suero Fisiológico Solución Morfina 1 mg/ml (Codeína 5 mg/ml)

Solución Tramadol 5 mg/ml Solución Metamizol 10 mg/ml
Solución Ketorolaco 3 mg/ml Solución Paracetamol 5 mg/ml
Solución de ácido acético 2%
37
1.7. Procedimiento.
ANALGESIA TERMICA – Método de la plancha caliente
i) Marcar y pesar los ratones.
ii) Medir el umbral doloroso basal de cada ratón colocándola sobre una plancha de
zinc calentada a 55oC.
iii) Para evitar que el ratón huya, la plancha debe de estar provisto de un cilindro de
plástico o de vidrio para observar las reacciones del animal.
iv) Administrar por vía i.p. Suero Fisiológico 0,1 ml/Kg , Morfina 10 mg/Kg (Codeína
30 mg/Kg), Tramadol 20 mg/Kg, Ketorolaco 30 mg/Kg., Metamizol 30 mg/Kg y por
vía peroral Paracetamol 50 mg/Kg.
v) Después de 20 minutos, medir el umbral doloroso y/o tiempo de resistencia a los

5, 15, 30 y 45 minutos.
ANALGESIA QUÍMICA – Método de Irritación Química
i) Marcar y pesar los animales los ratones.
ii) Administrar por vía i.p. Suero Fisiológico 0,1 ml/Kg, Morfina 10 mg/Kg (Codeína
30 mg/Kg), Tramadol 20 mg/Kg, Ketorolaco 30 mg/Kg, Metamizol 30 mg/Kg y por
vía peroral Paracetamol 50 mg/Kg.
iii) Después de 20 minutos, administrar por vía i.p. 0,2 ml de ácido acético y evaluar
el número de contorsiones (retorcimientos y estiramientos) que se produce durante
30 minutos.
1.8. Resultados
ANALGESIA TERMICA
Peso Vol. UMBRAL DOLOROSO

Umbral (g.)
Ratón Fármacos (ml) (RESISTENCIA)
Basal
5 min. 15 min. 30 min. 45 min.
Blanco Suero Fisiol.
Cabeza Morfina
Lomo Tramadol
Cola Ketorolaco
Base de cola Metamizol
Pata Paracetamol
38
ANALGESIA QUÍMICA
Peso Vol. Acido Numero de %

(g) %
Ratón Fármacos (ml) acético contorsione Analgesi
s
Algesia
a
Blanco Suero Fisiol. 0,2 ml.
Cabeza Morfina 0,2 ml.
Lomo Tramadol 0,2 ml.
Cola Ketorolaco 0,2 ml.
Base de cola Metamizol 0,2 ml.
Pata Paracetamo 0,2 ml.
l
1.9. Discusión
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1.10. Conclusiones
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1.11. Cuestionario
1.- Esquematice el mecanismo de acción de los fármacos empleados durante la práctica.
2.- Qué son los nociceptores y que implicancia clínica tienen.
3.- Indique el RAM de los fármacos y fundamente.
4.- Indicar que tipos de modelos experimentales existen para evaluar la actividad
analgésica.
40
PRACTICA No 11
Farmacología de la Inflamación – Actividad Antiinflamatoria.
La Inflamación, al igual que el dolor y la pirésis, son mecanismo de defensa del

organismo que se manifiesta como consecuencia de la presencia de cuerpos extraños o
agresión a nivel tisular, desencadenando mediadores químicos como prostaglandinas
(PG), leucotrienos (LT), bradicinina (BC), interleucinas (IL), histamina (H), factor de
necrosis tumoral (FNT) y presencia de células como neutrofilos, eosinofilos, etc. entre
los mediadores químicos de mayor importancia son las PG, considerados como
mediadores proinflamatorios que se forman en la cascada de reacciones bioquímicas de
la vía del acido araquidónico (AA) con participación activa de una enzima denominada
prostaglandin sintetasa, comúnmente conocido como ciclo-oxigenasa (COX).
Los aniinflamatorios se clasifican en Antiinflamatorios Esteroideos (AIES) y

aniinflamatorios no esteroideos (AINES), siendo el primer grupo conocido como
Corticoides o Glucocorticoides cuya acción antiinflamatoria es superior, mientras que
los AINES se caracterizan porque pueden poseer actividad analgésica, antiinflamatoria,
algunos actividad antipirética y actividad antiplaquetaria.
Fisiopatología de la Inflamación: Mediadores Químicos de la Inflamación.
Farmacología de los Antiinflamatorios: Aines y Corticoides
1.3. Competencias.
Inducir inflamación experimental a nivel plantar en ratones.
Evidenciar y comparar la Actividad Antiinflamatoria de los Fármacos.
Evaluar la actividad antiinflamatoria de los fármacos
Balanza Mecánica Balanza Analítica Vernier Tijeras Jeringas 1 ml.
04 Ratones ( Mus musculus ): peso no menor de 20 g.
1.6. Reactivos.
41
Suero Fisiológico Solución de Formol 10 % Albumina de huevo 50%
Diclofenaco 2,5 mg/ml. Ac. Acetilsalicilico1 mg/ml Dexametasona 2 mg/ml.
1.7. Procedimiento.
EDEMA PLANTAR INDUCIDO POR FORMOL
i) Pesar y marcar los ratones.
ii) Administrar por vía i.p suero fisiológico 10 ml/Kg, Diclofenaco 30 mg/Kg,
Dexametasona 4 mg/Kg. y por vía oral Ácido Acetilsalicílico 20 mg/Kg.
iii) Luego de 15 minutos, inducir edema en la aponeurosis plantar derecha del ratón
con 0,1 ml de formol.
iv) Después de 30 minutos, sacrificar los animales por dislocación cervical y proceder
a cortar ambas patas.i
v) Determinar el peso de cada pata y la diferencia de peso.
vi) Determinar la actividad antiinflamatoria de los fármacos, mediante la siguiente

fórmula:
Actividad Antiinflamatoria ( % ) = Dc – Dt x 100

Dc
Donde:
Dc: Diferencia de peso control
Dt: Diferencia de peso del tratamiento
EDEMA PLANTAR INDUCIDO POR ALBUMINA
i) Pesar y marcar los ratones.
ii) Medir la pata trasera izquierda con ayuda del vernier ( en mm.)
iii) Administrar por vía i.p suero fisiológico 10 ml/Kg, Diclofenaco 30 mg/Kg,
Dexametasona 4 mg/Kg. y por vía oral Acido Acetilsalicílico 20 mg/Kg.
iv) Luego de 20 minutos, inducir edema en la aponeurosis plantar izquierda de la

rata con 0,1 ml de albúmina de huevo.
v) Realizar mediciones de la pata inflamada con el vernier cada 20 minutos, durante

una hora.
42
vi) Determinar el porcentaje de inhibición de los fármacos y graficarlo vs. tiempo.
Porcentaje de Inhibición = Vc – Vt x 100

Vc
Donde:
Vc: Diferencia de volumen del control
Vt: Diferencia de volumen del tratamiento
1.8. Resultados
EDEMA PLANTAR INDUCIDO POR FORMOL
Peso Vol. pata pata Actividad

Ratón (g) Fármacos Formol
(ml) derecha izquierda Antiinfl (%)
Blanco Control (S.F.) 0,01 ml
Cabeza Diclofenaco 0,01 ml
Lomo Dexametason 0,01 ml
a
Cola AAS 0,01 ml
EDEMA PLANTAR INDUCIDO POR ALBUMINA
Peso Vol. Albumina Inflamación pata izq.

( g. ) Fármacos
Ratón ( ml. ) de (mm)
Antiinflamat.
huevo Basal 20 ' 40 ' 60 '
Blanco Control (S.F.) 0,1 ml
Cabeza Diclofenaco 0,1 ml
Lomo Dexametasona 0,1 ml
Cola AAS 0,1 ml
% Inhibición
100%
75 %
50 %
25 %
10 m 20 m 30 m 40 m 50 m 60 m Tiempo (minutos)
43
1.9. Discusión
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1.10. Conclusiones
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1.11. Cuestionario
1.- Esquematice el mecanismo de acción de los fármacos empleados durante la

práctica.
2.- Mencionar las indicaciones clínicas de los fármacos empleados.
3.- Indique el RAM de los fármacos y fundamente.
4.- Indicar que tipos de modelos experimentales existen para evaluar la actividad
antiinflamatoria.
44

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FACULTAD DE CIENCIAS FARMACÉUTICAS Y BIOQUÍMICA

Semestre Académico 2017 – II

La Farmacología es la Ciencia que se encarga de estudiar el origen, acciones y

El curso de Farmacología I, forma parte de la malla curricular de formación

La Investigación y Desarrollo de nuevos medicamentos es un proceso de

Las prácticas de Laboratorios de Farmacología I que se han programado, tienen

En este contexto, el presente Manual de Prácticas de Laboratorio se ha diseñado

PROGRAMACIÓN DE PRÁCTICAS DE LABORATORIO

PREPARACIÓN DE SOLUCIONES Y DETERMINACIÓN DE VOLÚMENES DE

1.1. Marco Teórico.

Los fármacos están diseñados y preparados para ser administrado en personas

Durante el desarrollo y descubrimiento de nuevos medicamentos, los modelos

1.2. Conceptos que el alumno debe de conocer.

Preparar correctamente soluciones de fármacos a partir de productos

Determinar el volumen de administración de las soluciones de fármacos.

1.4. Materiales, Equipos.

Balanza Beacker Probeta Embudo Algodón Mortero

Varilla de agitación Viales Jeringas 1 ml Papel de filtro

Los indicados por el docente

i) Determinar mediante cálculos matemáticos el volumen de agua destilada

ii) Para el caso de formas farmacéuticas sólidas, utilizar la tableta completa y

v). Filtrar y colocar la disolución en un vial y rotularlo, indicando el fármaco, la

2.- Preparar una solución de Metformina 40 mg/ml. si se tiene tabletas de GLUNOR 1 g.

3.- Preparar una solución de Dimenhidrinato 0,25 ‰ si se tiene tabletas de 5 mg.

4.- Preparar 10 ml de una solución de Tramadol 2 mg/ml. si se tiene 2 ml de ampolla de

5.- Preparar 10 ml de una solución de Clorfenamina 0,2 mg/ml. si se tiene jarabe de

6.- Preparar 50 ml de una solución de Hioscina 0,1 ‰ si se tiene 1 ml de ampolla de

7.- Preparar 5 ml de una solución de Ibuprofeno 0,1 % si se tiene suspensión de DOLORAL

9.- Preparar 10 ml. de una solución de Orfenadrina 0,5 % si se tiene 2 ml de ampolla de

DETERMINACIÓN DE VOLUMENES DE ADMINISTRACIÓN

7.- Durante la práctica de antiinflamatorios se evalúa la eficacia de diversos fármacos;

9.- Se aplica un relajante muscular a un perro de 3 Kilos 400 gramos. El Médico

Completar la siguiente tabla indicando los volúmenes máximos que se pueden

Volumen Máximo de Administración en animales

VÍAS DE ADMINSTRACIÓN Y EFECTO FARMACOLÓGICO

1.1. Marco Teórico.

Las soluciones de los medicamentos que se emplean para evaluar su actividad

1.2. Conceptos que el alumno debe de conocer.

Vías de Administración: ventajas y desventajas.

Acción y Efecto farmacológico.

Manipular correctamente los animales de experimentación de acuerdo a la vía de

Conocer las diferentes vías de administración empleados en experimentación

Conocer la influencia de las vías de administración sobre el P.L. I.E. y D.E.

1.4. Materiales, Equipos.

Balanza Cronómetro Jeringas 1 ml. Sonda metálica.

1.5. Material Biológico

08 Ratones albinos (Mus musculus): peso no menor de 20 g.

Solución Pentobarbital sódico 0,4 % Solución Estricnina sulfato 0,36 mg/ml.

i) Marcar y pesar los animales de experimentación.

ii) Observar el comportamiento y conducta de los ratones.

iv) Observar y anotar los resultados.

Administración de Pentobarbital 0,4 %

2.- Mencione las diferencias entre la vía de administración y zona de absorción.

3.- Esquematizar la curva farmacocinética de una administración oral y una

6.- Cuál es el mecanismo de acción de la estricnina, que efectos produce y en que

Farmacocinética Experimental: Factores que Influyen en la Absorción.

1.1. Marco Teórico.

La Farmacocinética forma parte del estudio de la Farmacología; se encarga de

El proceso de absorción es el proceso farmacocinético que garantiza la verdadera

1.2. Conceptos que el alumno debe de conocer.

Factores que influyen en el Proceso Farmacocinético.

Farmacología de la Estricnina y Adrenalina.

Evidenciar la influencia de los factores: vía de administración, la dosis y el vehículo,