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Biology test Profesor : Andrés Oyanadel Cortés

Nivel de Logros Curso : 2º Medio A


Fecha : 25 / 11 / 2010

Name: ..................................................................................... ..........................

Obtained score: ............................................... . Final mark:...............................................................................................

Objective : Relate the different concepts of Ciclo Celular and genética, applying these concepts properly
according to its use and as well related to the analitic problems related to the contents viewed.

Habilidades cognitivas

Conocimiento Comprensión Aplicación Análisis y síntesis N° Item Criterio de

Aprendizajes Evaluación logro

Esperados
Analizar contenidos sobre el X X X I 36/48
ciclo celular, mitosis y meiosis
Analizar contenidos sobre X X X I
genética clásica y post-
mendeliana

Instructions :This test has a 48 points, and it’s evaluated with a60 percentage of requirements to pass...
I. Item Selección Múltiple. Marque con un círculo la alternativa correcta. ( 2 puntos cada una )

Sobre las células somáticas (no sexuales) es ¿Qué eventos son propios de la interfase del ciclo
incorrecto decir que: celular?

a) Ser diploides I. Duplicación de los centríolos.


b) No son gametos. II. Síntesis de ADN.
c) Son haploides. III. Organización del huso mitótico.
d) Realizan mitosis.
e) Forman la gran mayoría de las células de a) Sólo I
nuestro cuerpo. b) Sólo II
c) Sólo III
En la metafase es correcto que: d) Sólo I y II
e) I, II y III
I. No hay carioteca.
II. Hay duplicación de cromosomas. La siguiente representa una etapa de la mitosis.
III. Los cromosomas se ubican en el
ecuador.
IV. Los centríolos se encuentran en los
polos.

a) Sólo II
b) Sólo III
c) Sólo I y III
d) Sólo I y IV
e) Sólo I, III y IV

a) Profase I meiótica.
b) Profase mitótica.
c) Metafase mitótica.
d) Metafase II meiótica.
e) Profase II o Prometafase mitótica.
Si un investigador quisiera fotografiar En la célula en estado interfásico el material
cromosomas para posteriormente realizar un hereditario inactivo se conoce como:
cariotipo, ¿en qué etapa de la mitosis debería
hacerlo? a) Materia difusa
b) Cromosomas
a) Metafase. c) Eucromatina
b) Interfase. d) Cromatina
c) Membrana plasmática. e) Heterocromatina
d) Profase.
e) Ninguna. La citocinesis o citodiéresis en vegetales
corresponde a:
¿Cuál es la importancia de la aparición de los
cromosomas en la mitosis? a) El engrosamiento de los cromosomas
y desorganización celular
I. Permiten la formación de proteínas b) La unión de los bivalentes formando el
específicas de la mitosis. complejo sinaptonémico
II. Permiten una repartición equitativa del c) El ordenamiento de los cromosomas en
material genético. el ecuador celular
III. Permiten que se produzca la d) La fase de división del citoplasma por
recombinación génica. la acción de un tabique llamado
fragmoplasto.
a) Sólo l e) La etapa de división del citoplasma
b) Sólo ll como producto de la acción de actinas
c) Sólo lll y miosinas.
d) Sólo l y ll
e) l, ll y lll La característica que mejor representa a la
metafase en la mitosis es:
¿Cuál de los siguientes procesos no ocurre
durante la interfase? a) Visualización de los cromosomas con
sus cromátidas
a) Síntesis de DNA (duplicación) b) Observación de los telómeros
b) Citocinesis c) Destrucción de la envoltura nuclear
c) Crecimiento de la célula. d) División del citoplasma
d) Síntesis de proteínas. e) Ordenamiento de los cromosomas en el
e) Ninguna Ecuador Celular

La profase mitótica es la etapa de la división De las cinco fases que conforman la Meiosis I,
de las células en que: la que permite la reducción del material
genético a n juego es:
a) Los cromosomas se duplican
b) Se verifica el crossing – over a) Telofase
c) Los cromosomas se ordenan en el b) Profase
ecuador celular c) Anafase
d) La cromatina empieza a condensarse d) Metafase
e) Los cromosomas hijos se dirigen hacia e) Interfase
los polos.
Es propio de la Meiosis los siguientes hechos:
Con relación al Ciclo celular podemos señalar
como incorrecto: I. Se produce en las células germinales en
periodo de maduración.
a) G1 es un periodo durante el cual el II. Es un proceso largo en el sexo femenino
material citoplasmático se restaura a sus III. Los cromosomas se comportan en forma
cantidades normales. independiente
b) El material cromosómico en G1 aún se IV. Un ciclo de replicación es seguido por dos
encuentra sin duplicar. divisiones.
c) Durante el periodo S el material de 2
cadenas de ADN se duplica a 4 Es correcto:
cadenas de ADN.
d) En G2 se termina de sintetizar las a) Sólo I
tubulinas. b) Sólo II y III
e) Interfase es un periodo divisional. c) Sólo II y IV
d) I, II y IV
e) I, II, III y IV
Es correcto:

a) Sólo I
b) Sólo II y IV
c) Sólo III
d) Sólo III y IV
e) II, III y IV
La profase I es la etapa de la división en las Cuando una célula concluye la primera división
células en que: meiótica, resultan :

a) Los cromosomas homólogos se a) Dos células diploides


aparean b) Cuatro células diploides
b) Se forman tétradas o bivalentes entre c) Cuatro células haploides
los cromosoma s homólogos d) Dos células haploides
c) Los cromosomas homólogos se e) Dos células somáticas
mantienen unidos por quiasmas
mientras dura el apareamiento. ¿Cuál es el objetivo de la segunda división de la
d) La envoltura nuclear se desorganiza. meiosis?
e) Todas las descritas anteriormente son
afirmaciones correctas a) Reducir a la mitad el número de cromosomas
b) pasar de células 2n a células n, que serán
La etapa de la profase I donde los cromosoma llamadas gametos;
homólogos se separan por completo c) aumentar la variabilidad genética mediante los
corresponde a: procesos de sobrecruzamiento;
d) sirve para que cada cromosoma separe sus
a) Leptonema cromátidas.
b) Cigonema e) aumentar la variabilidad mediante la
c) Paquinema permutación
d) Diplonema
e) Diacinesis El orden correcto de las subfases de la profase I
son :
Del producto final de la meiosis se puede
afirmar que: a) Leptoteno, paquiteno, cigoteno, diploteno
y diacinesis
I. Resultan cuatro células haploides. b) Leptoteno, diploteno, cigoteno, paquiteno
II. Resultan cuatro gametos femeninos y diacinesis
III. Resultan cuatro gametos masculinos c) Leptoteno, diploteno, paquiteno, cigoteno
y diacinesis
a) Sólo I d) Leptoteno, paquiteno, diploteno, zigoteno
b) Sólo II y diacinesis
c) Sólo III e) Leptoteno, cigoteno, paquiteno, diploteno
d) Sólo I y III y diacinesis
e) Sólo II y III
Se produce el apareamiento de los homólogos
La característica que mejor define a la y se forma el complejo sinaptonémico en :
meiosis como proceso es que:
a) Paquinema
a) Los cromosomas se han duplicado en b) Cigonema
la profase I c) Diplonema
b) Los cromosomas sexuales se separan d) Leptonema
para formar parte de los gametos e) Preleptonema
masculinos y femeninos.
c) Las células hijas al final del proceso no Uno de los mecanismos exclusivos y más
son genéticamente iguales. importantes que tiene la meiosis, que le permite la
d) El proceso tiene varias etapas. variabilidad genética, es el fenómeno conocido
e) En la Meiosis I se duplica el material como entrecruzamiento o crossing-over. Ordena
hereditario. de manera correcta la siguiente secuencia de
eventos de dicho proceso.
En la meiosis se forma una estructura llamada
tétrada, de la que se puede afirmar correctamente
que :

I. Es visible en profase I
II. En el ser humano es posible observar
23 A) 5-4-3-2-1
III. Está formada por cromosomas B) 5-3-4-2-1
homólogos C) 5-2-3-4-1
D) 4-3-2-5-1
a) Sólo I E) 4-5-3-2-1
b) Sólo II
c) Sólo III
d) Sólo I y III
e) I, II y III
¿ cuál es el lugar que ocupa un gen en un cromosoma? Se conoce como fenotipo:

a. Locus a) Características somáticas (cuerpo) de un


b. Cromo centro individuo
c. Loci b) Características genéticas de un individuo que
d. Genotipo están influenciadas por el ambiente
e. Centrosoma c) Conjunto de genes que determinan las
características hereditarias
En la F2 en cualquier cruzamiento dihíbrido : d) Modificaciones de las características que se
transmiten a los descendientes.
a. Aparecen tres combinaciones genotípicas iguales a las e) Conjunto de genes que determinan la
de F1 información hereditaria de un individuo.
b. aparecen dos nuevas
c. las tres combinaciones de llaman parentales y las dos Para determinar el genotipo de un individuo que
nuevas recombinaciones presenta un fenotipo dominante frente a un carácter, es
d. solo b es correcta preciso cruzarlo con:
e. a,byc
a) Un heterocigoto
La característica que no corresponde a un genotipo diíbrido b) Un individuo similar al individuo problema
es : c) Con un individuo de la misma generación filial.
d) El homocigoto dominante
a. Es heterocigoto para dos loci e) Su expresión recesiva
b. forman 4 gametos genéticamente diferentes
c. forman 4 gametos genéticamente diferentes debido a la La primera Ley de Mendel establece que:
orientación al azar de los cromosomas.
d. son homocigotos y producen sólo gametos a) La unión de los gametos se realiza en la
e. ninguna de las anteriores. fecundación
b) Los genes determinan el fenotipo de un
Con relación a las plantas o animales que son híbridos individuo
en cuanto a un carácter podemos afirmar que: c) Un gen debe ser dominante para que se
exprese fenotípicamente
a) Pueden ser heterocigotos u homocigotos d) Los genes alelos se separan en la formación
b) Son siempre heterocigotos de los gametos.
c) Son siempre homocigotos e) Los gametos segregan independientemente
d) Corresponden a la descendencia de parentales uno de otros en la formación de un nuevo
de líneas puras. individuo.
e) .b y d son correctas
El material genético empleado por Gregorio Mendel en
Los genes recesivos son aquellos que: sus experimentos fue:

a) Se expresan solamente cuando se encuentran en a) Drosophila melanogaster


estado homocigoto. b) Acetabularia crenulata
b) Se expresan solamente cuando se encuentran en c) Mirabilis Jalopa
estado heterocigoto d) Pisum sativum
c) Se expresan solamente cuando se encuentran en e) Cannavis sativum
estado homocigoto y heterocigoto.
d) Se expresan en presencia de un gen En el caso de una raza pura, se puede decir que:
dominante
e) Se expresan al azar, independiente de la a) Los gametos se dividen en dos grupos
presencia de genes dominantes y recesivos. b) Todos los gametos son diferentes
c) Todos los gametos tienen el mismo aporte
Genética es la ciencia que estudia: genético
d) Cada gameto tiene una composición genética
a) La semejanza entre padres e hijos propia
b) El mejoramiento de todas las características de e) No es posible determinarlo.
un individuo
c) La herencia y la variación de las especies El color de ojos es un carácter del:
d) El control de los genes negativos que pueden
dañar a un individuo. a) heterocigoto
e) Las mutaciones que aparecen de generación b) Homocigoto
tras generación. c) Genotipo
d) Fenotipo
e) Genoma
Cualquier hombre que tenga un gen ligado al sexo, en el
cromosoma X, transmitirá ese gen : La calvicie es un ejemplo de :

a) A todos sus hijos varones a) Rasgos ligados al sexo


b) Al 50% de sus hijas b) Rasgos limitados por el sexo
c) A todos sus hijos e hijas c) Rasgos influidos por el sexo
d) Al 50% de sus hijos varones d) Rasgos recesivos ligados al sexo
e) A todas sus hijas e) Rasgos dominantes influidos por el sexo

En la especie humana, los estudios acerca de los caracteres


ligados al sexo permiten afirmar que : El gen para la calvicie es :

I. Los genes responsables son llevados por los a) recesivo en el varón y dominante en la mujer
cromosomas sexuales b) ambos dominantes
II. Aparecen después de la maduración sexual c) ambos recesivos
III. El hombre es heterogamético d) dominante en el varón y recesivo en la mujer
e) dominante en la mujer y heterocigoto en el hombre
a) Sólo I
b) I y II En los siguientes fenotipos, uno de los genotipos no
c) II y III corresponde :
d) I y III
e) todas a) Hombre calvo = Cc
b) Crecimiento normal de cabello en ambos sexos = Cc
El nombre de herencia holándrica se refiere : c) Mujer normal = Cc
d) Crecimiento normal de cabello en ambos sexos = cc
a) Todas las mujeres e) Calvicie en ambos sexos = CC
b) Todos los hombres
c) Tanto hombres como mujeres Un matrimonio en donde ninguno de los dos padres presenta
d) Sólo a hermafroditas daltonismo tiene dos hijos, una hija normal y un hijo
e) Hermafroditas y hombres daltónico. Basado en estos resultados puede afirmarse que :

Los siguientes genotipos representan el fenotipo de I. La hija podría ser portadora del gen para
individuos con normalidad en la visión y daltonismo, daltonismo
encuentre la verdadera : II. La hija podría tener hijos daltónicos
III. En la descendencia del hijo no habrá daltónicos
a) XdXd = mujer normal
b) XdY = hombre normal a) Sólo I
c) XDXd = mujer daltónica b) Sólo II
d) XDXd = mujer portadora c) Sólo III
e) XDy = hombre portador d) I y II
e) I, II y III
El daltonismo es regulado por un gen localizado en :

a) El segmento homólogo del cromosoma X En relación a los genes ligados al sexo, es correcto afirmar
b) El segmento heterocigoto del cromosoma X que :
c) El segmento diferencial del cromosoma X
d) El segmento diferencial del cromosoma Y I. Están ubicados en el cromosoma X
e) En el segmento homólogo del cromosoma Y II. Alteran las proporciones mendelianas clásicas
III. Actúan sólo cuando están en condiciones
Una de las siguientes características es falsa con respecto a recesivas
la hemofilia :
a) Sólo I
a) Incapacidad de coagular la sangre b) Sólo II
b) Es un carácter recesivo c) I y II
c) Afecta fundamentalmente a los varones d) I y III
d) Las posibles mujeres hemofílicas pueden sobrevivir e) I, II y III
sufriendo esta dolencia
e) Está combinación ( hemofílica ) es letal en estado
embrionario

Uno de los siguientes genotipo no tiene relación con su


fenotipo, cuando hablamos de la hemofilia :

a) XHXH = mujer normal


b) XHY = hombre normal
c) XhY = hombre hemofílico
d) XhXh = mujer hemofílica
e) XHXh = mujer sana

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