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El fósforo elemental puede existir en varios alótropos; los más comunes de ellos son sólidos
blancos y rojos. Alótropos sólidos violetas y negros también son conocidos. El fósforo
gaseoso existe como difósforo y fósforo atómico.
Índice El fósforo blanco es una cera translúcida y sólida que rápidamente se convierte
en amarilla cuando es expuesta a la luz. Por esta razón también es llamado fósforo amarillo.
[ocultar]
Brilla de manera verdosa en la oscuridad (cuando es expuesto a oxígeno), es
altamente flamable y pirofórico (se prende por sí solo) al contacto con el aire así
1Fósforo blanco como tóxico (causando un severo daño hepático si se ingiere y fosfonecrosis por ingestión
o 1.1Producción y aplicaciones crónica o inhalación). El hedor generado por la combustión de esta forma tiene un
o 1.2No existencia del P8 cúbico característico olor a ajo y las muestras son comúnmente cubiertas con "(di)pentóxido de
fósforo" blanco, el cual consiste enP
2Fósforo rojo
4O
3Fósforo violeta de Hittorf 10 tetraédrico con oxígeno añadido entre los átomos de fósforo y en sus vértices. El fósforo
o 3.1Reacciones del fósforo violeta blanco es ligeramente soluble en agua y puede ser almacenado bajo agua. De hecho, el
4Fósforo negro fósforo blanco sólo está seguro de la auto ignición cuando se sumerge en agua. Es soluble
en benceno, aceites, sulfuro de carbono y dicloruro de disulfuro.
5Difósforo
6Nanorods de fósforo Producción y aplicaciones[editar]
7Referencias El alótropo blanco puede ser producido utilizando distintos métodos. En el proceso industrial,
8Enlaces externos la roca de fosfato es calentada en un horno ya sea electrónico o a base de combustible en
presencia decarbono y óxido de silicio (IV).2 El fósforo elemental es posteriormente liberado
como vapor y puede ser recolectado bajo ácido fosfórico. Una ecuación idealizada para
Fósforo blanco[editar]
esta reacción carbotérmica se muestra para el fosfato de calcio (aunque la roca de fosfato
contiene cantidades significativas de fluoroapatita):
2 Ca
3(PO
4)
2+ 8 C →P
4+ 8 CO
2 + 6 Ca Estructura del fósforo rojo
El fósforo rojo puede ser formado por el calentamiento de fósforo blanco a 250°C
(482°F) o al exponer fósforo blanco a la luz del sol. El fósforo rojo existe como una
red amorfa. Tras un calentamiento prologando el fósforo rojo amorfo se cristaliza.
El fósforo rojo no se enciende al aire libre a temperaturas menores a 240°C,
mientras que piezas de fósforo blanco entran en ignición a 30°C. La ignición es
espontánea a temperatura ambiente con el material finamente dividido. Calentar
fósforo rojo en presencia de humedad crea gas fosfina, el cual es tanto altamente
flamable como tóxico.
Fósforo negro[editar]
Fósforo negro
Molécula de difósforo
El alótropo difósforo (P
2) puede obtenerse normalmente bajo condiciones extremas (por ejemplo, del P
4 a 1100 kelvin). Sin embargo algunos avances se obtuvieron en generar una
molécula diatómica en una solución homogénea bajo condiciones normales con el
uso de un metal de transición complejo (basado en, por
ejemplo, tungsteno y niobio).15 El difósforo es la forma gaseosa del fósforo y la
forma termodinámicamente estable por encima de 1200 °C y hasta 2000 °C. La
disociación de tetrafósforo (P
4) comienza en bajas temperaturas: el porcentaje de P
2 a 800 °C es ≈ 1%. A temperaturas por encima de los 2000 °C, la molécula de
difósforo comienza a disociarse en fósforo atómico.
Cúbico centrado en
Simetría Triclínica Monoclínica Ortorrómbica
las caras
Negro
Banda
2.1 1.5 0.34
prohibida (eV)
Nombre, símbolo,número Boro, B, 5
Boro
Grupo, período,bloque 13, 2, p
Berilio ← Boro → Carbono
Boro
iso AN Periodo MD Ed PD
El boro es un elemento con vacantes electrónicas en el orbital; por ello presenta una acusada
MeV
apetencia deelectrones, de modo que sus compuestos se comportan a menudo como ácidos
10B 19,9% Estable con 5 neutrones de Lewis, reaccionando con rapidez con sustancias ricas en electrones.2 3
11B 80,1% Estable con 6 neutrones Entre las características ópticas de este elemento, se incluye la transmisión de radiación
infrarroja. A temperatura ambiente, su conductividad eléctrica es pequeña, pero es buen
conductor de la electricidad si se encuentra a una temperatura alta.
Valores en el SI y condiciones normales de presión y temperatura,
Este metaloide tiene la más alta resistencia a la tracción entre los elementos químicos
salvo que se indique lo contrario.
conocidos; el material fundido con arco tiene una resistencia mecánica entre 1.600 y 2.400
MPa.
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El nitruro de boro, un aislante eléctrico que conduce el calor tan bien como los metales, se
El boro es un elemento químico de la tabla periódica que tiene el símbolo B1 y número emplea en la obtención de materiales tan duros como el diamante. El boro tiene además
atómico 5, su masa es de 10,811. Es un elemento metaloide,semiconductor, trivalente que cualidades lubricantes similares al grafito y comparte con el carbono la capacidad de formar
existe abundantemente en el mineral bórax. Hay dos alótropos del boro; el boro amorfo es
un polvo marrón, pero el boro metálico es negro. La forma metálica es dura (9,5 en la escala redes moleculares mediante enlaces covalentes estables.
de Mohs) y es un mal conductor a temperatura ambiente. No se ha encontrado libre en la
naturaleza. Historia[editar]
Características principales[editar] Los compuestos de boro (del árabe buraq y éste del persa burah) se conocen desde hace
miles de años.16 En el antiguo Egipto la momificación dependía del natrón, un mineral que
contenía boratos y otras sales comunes. En China se usaban ya cristales de bórax hacia
el 300 a. C., y en la antigua Roma compuestos de boro en la fabricación de cristal. A partir
del siglo VIII los boratos fueron usados en procesos de refinería de oro y plata.17
En 1808 Humphry Davy, Gay-Lussac y L. J. Thenard obtuvieron boro con una pureza del
50% aproximadamente, aunque ninguno de ellos reconoció la sustancia como un nuevo
elemento, cosa que haría Jöns Jacob Berzelius en 1824.18 El boro puro fue producido por
primera vez por el químico estadounidense W. Weintraub en 1909.3 19
Formas alotrópicas
Gris oscuro azulado
El boro presenta multitud de formas alotrópicas que tienen como elemento estructural común
un icosaedro regular. La ordenación de los icosaedros puede ser de dos formas distintas:
Información general
Unión de dos icosaedros por dos vértices, mediante enlaces covalentes normales B - B
(figura 1). Nombre, símbolo,número Silicio, Si, 14
Unión de tres icosaedros por tres vértices, mediante un enlace de tres centros con dos
electrones (figura 2).
Serie química Metaloides
Figura 1.
Masa atómica 28,085 u
Silicio
Propiedades atómicas
Radio atómico (calc) 111 pm (Radio de Bohr) 9.ª Energía de ionización 33878 kJ/mol
1.ª Energía de ionización 786,5 kJ/mol Punto de fusión 1687 K (1414 °C)
2.ª Energía de ionización 1577,1 kJ/mol Punto de ebullición 3173 K (2900 °C)
Polvo de silicio.
Isótopos más estables
iso AN Periodo MD Ed PD
MeV
28Si 92,23 % Estable con 14 neutrones
29Si 4,67 % Estable con 15 neutrones
30Si 3,1 % Estable con 16 neutrones
32Si Sintético 132 a β- 0,224 32P Policristal de silicio.
Olivino.
Sus propiedades son intermedias entre las del carbono y el germanio. En forma cristalina es
muy duro y poco solubley presenta un brillo metálico y color grisáceo. Aunque es un elemento
relativamente inerte y resiste la acción de la mayoría de los ácidos, reacciona con
los halógenos y álcalis diluidos. El silicio transmite más del 95 % de laslongitudes de onda de
la radiación infrarroja.
Se prepara en forma de polvo amarillo pardo o de cristales negros-grisáceos. Se obtiene
calentando sílice, o dióxido de silicio (SiO2), con un agente reductor,
como carbono o magnesio, en un horno eléctrico. El silicio cristalino tiene una dureza de 7,
suficiente para rayar el vidrio, de dureza de 5 a 7. El silicio tiene un punto de fusión de
1.411 °C, un punto de ebullición de 2.355 °C y una densidad relativa de 2,33(g/ml). Su masa
atómica es 28,086 u (unidad de masa atómica).
Se disuelve en ácido fluorhídrico formando el gas tetrafluoruro de silicio, SiF4 (ver flúor), y es
atacado por los ácidos nítrico, clorhídrico y sulfúrico, aunque el dióxido de silicio formado
inhibe la reacción. También se disuelve en hidróxido de sodio, formando silicato de sodio y
gas hidrógeno. A temperaturas ordinarias el silicio no es atacado por el aire, pero a
temperaturas elevadas reacciona con el oxígeno formando una capa de sílice que impide
que continúe la reacción. A altas temperaturas reacciona también
con nitrógeno y cloro formando nitruro de silicio y cloruro de silicio, respectivamente.
El silicio constituye un 28 % de la corteza terrestre. No existe en estado libre, sino que se
encuentra en forma de dióxido de silicio y de silicatos complejos. Los minerales que contienen
silicio constituyen cerca del 40 % de todos los minerales comunes, incluyendo más del 90 % ALOTROPIA
de los minerales que forman rocas volcánicas. El mineral cuarzo, sus variedades
(cornalina, crisoprasa, ónice, pedernal y jaspe) y los minerales cristobalita y tridimita son las
formas cristalinas del silicio existentes en la naturaleza. El dióxido de silicio es el componente Silicio: dos formas alotrópicas, una cúbica tipo diamante (más estable) y otra
principal de la arena. Lossilicatos (en concreto los de aluminio, calcio y magnesio) son los hexagonal (inestable)
componentes principales de las arcillas, el suelo y las rocas, en forma de feldespatos,
anfíboles, piroxenos, micas y zeolitas, y de piedras semipreciosas como Germanio: no presenta alotropía. Solo se conoce una forma cristalina de tipo
elolivino, granate, zircón, topacio y turmalina. diamante.
Silicio como base bioquímica[editar]
PROPIEDADES QUÍMICAS
Sus características compartidas con el carbono, como estar en la misma familia 14, no ser
metal propiamente dicho, poder construir compuestos parecidos a las enzimas (zeolitas),
otros compuestos largos con oxígeno (siliconas) y poseer los mismos cuatro enlaces básicos, Tendencia a la concatenación, que va del C al Pb, debido a la disminución de la
fuerza del enlace.
Reacciones químicas de las partículas es pequeño y su red presenta numerosas deformaciones. Es un elemento
relativamente inerte, ya que forma una capa de SiO2 que lo pasiva; es atacado por los halógenos (con
Silicio el flúor es muy violenta la reacción) a temperatura ambiente (produce tetrahalogenuros) y por los
álcalis diluidos en caliente (forma silicatos). La mayoría de los ácidos no lo atacan, excepto el
fluorhídrico mezclado con nítrico, para formar ácido hexafluorosilícico (H 2SiF6, muy fuerte). Es un
En estado cristalino: es poco reactivo salvo a altas temperaturas. Se reductor enérgico. Arde en el aire por encima de 1000ºC formando SiO 2 con gran desprendimiento
disuelve con facilidad en disoluciones alcalinas en caliente. Con el carbono de calor. Con los metales forma siliciuros. El silicio marrón es más reactivo, ya que tiene mayor
forma carburo de silicio conocido como CARBORUNDO. Se prepara por superficie.
reducción de cuarzo con carbón de coque a altas temperaturas. Es un semiconductor y su conductividad eléctrica aumenta con la temperatura. Su coeficiente de
En estado fundido: Es muy reactivo. Forma aleaciones o siliciuros con la dilatación es muy bajo y al congelarse se expande. Transmite más del 95% de todas las longitudes de
mayoría de los metales y reduce con rapidez a los óxidos metálicos. onda infrarroja (desde 1,3 a 6,6 micrómetros).
El silicio es uno de los elementos (y sus compuestos) más útiles para el hombre. El silicio hiperpuro
Germanio: Con el álcali en estado fundido hay reacción con incandescencia con puede doparse con boro, galio, fósforo o arsénico, con lo que aumenta su conductividad; se emplea
formación de germanatos Al calentar reacciona con el aire. para la fabricación de transistores, células solares, rectificadores y otros dispositivos de estado sólido
ampliamente empleados en electrónica.
Curiosidades sobre el elemento: En 1800, Davy comprende que la sílice no es un elemento, sino un El silicio es un ingrediente importante del acero y el hierro (ferrosilicio). El silicio amorfo hidrogenado
compuesto; en 1811, Gay Lussac y Thenard, probablemente prepararon silicio amorfo impuro parece tener aplicaciones en células económicas para la conversión de energía solar en electricidad.
calentandopotasio con tetrafluoruro de silicio. En 1824, Berzelius, que se considera descubridor, Entre sus compuestos:
preparó silicio amorfo por el mismo método y purificó el producto eliminando, mediante repetidos La arena y arcilla (silicatos) se usan para fabricar ladrillos y hormigón; son un material refractario que
lavados, los fluorosilicatos. En 1845, Deville preparó por primera vez silicio cristalino, la otra forma permite trabajar a altas temperaturas.
alotrópica. El ácido metasilícico (H2SiO3) es un ácido débil. El metasilicato de sodio es una sal básica empleada en
The Silicon Valley (El Valle del Silicio) en California se denomina así por este elemento (hay múltiples detergentes, por un lado, para tamponar, y por otro, para impedir que la suciedad entre en el tejido:
empresas trabajando con semiconductores). El silicio está presente en el Sol y las estrellas y es un los iones SiO3-2 se unen a las partículas de suciedad, dándoles carga negativa, lo que impide que se
componente importante de los aerolitos (una clase de meteoritos). También se encuentra en agreguen y formen partículas insolubles.
las tectitas, una clase de vidrio natural de origen desconocido. El ácido ortosilícico (H4SiO4) es también un ácido débil. Cuando se acidifica una solución de ortosilicato
En la Tierra es, después del oxígeno, el segundo elemento más abundante de la corteza (28,2% en de sodio se obtiene un precipitado gelatinoso de sílice (silica gel) que tiene una gran superficie (unos
peso), aunque no se encuentra libre sino como óxido (sílice) (SiO 2) (en todas sus variedades: arena, 700 m2/g) y se emplea como agente desecante, soporte para catalizadores, cromatografía y aislante
cuarzo, cristal de roca, amatista (con impurezas de Fe3+), ágata, pedernal, jaspe y ópalo) y silicatos ( térmico.
grupo SiO3-2, sin duda alguna, el grupo más importante y variado de los minerales sobre la Tierra; Los silicatos son sales de los ácidos silícicos [metasilícico (H2SiO3)n, con n = 3, 4, 6; ortosilícico (H4SiO4),
algunos de ellos son: granito (cuarzo, feldespato y mica), hornblenda [Ca2Mg5(Si8O22)(OH)2, con ortodisilícico (H6Si2O7),....). En muchos silicatos, algunos iones Si+4 están sustituidos por
sustituciones de Ca por Na, Mg por Fe2+, Fe3+, Mn2+, Al, Ti, Si por Al, OH por F], asbestos [crisotilo Al+3(aluminosilicatos). Se usan para obtener esmaltes, cerámica, cemento, etc.
(Mg6Si4O11(OH)6.H2O)], feldespatos [ortoclasa (KAlSi3O8), albita (NaAlSi3O8), anortita (CaAl2Si2O8)], El óxido de silicio (SiO2, sólido duro, covalente macromolecular) es muy inerte químicamente. Se
arcilla [ver aluminio], micas [montmorillonita (Al2Si4O10)(OH)2 con MgO y CaO), moscovita presenta en la naturaleza en el cuarzo y la arena (pequeños fragmentos de cuarzo de color dorado
(KAl2[Si3AlO10][OH,F]), biotita (K[Mg,Fe+2][Si3O10(Al,Fe3+)[OH]2)], sepiolita [Mg2Si3O8.2H2O], caolinita debido a impurezas de óxido de hierro). El pedernal es sílice con impurezas de carbón. Algunas piedras
[Al2Si2O5(OH)4], talco [Mg3(Si4O10)(OH)2], espodumena [LiAlSi2O6], berilo [Be3Al2Si6O18], wollastonita preciosas son sílice con impurezas: amatista (Fe3+). Reacciona con el ácido fluorhídrico que sirve para
[CaSiO3], titanita [Ca(SiO4)TiO], circón [ZrSiO4], granate [Ca3Al2Si3O12], topacio [Al2(SiO4)(F2)], olivino tallarlo. Los álcalis no lo atacan salvo fundidos, formando silicatos alcalinos. Debido a su inercia
[(Mg,Fe)2SiO4], fenaquita [Be2SiO4], etc. ). química y a su bajo coeficiente de dilatación térmica se emplea en la fabricación de crisoles, matraces,
Actualmente se obtiene aluminotérmicamente a partir del SiO2 y tratando el producto con clorhídrico etc. Es transparente a la radicación ultravioleta de alta longitud de onda, por lo que se emplea en
en el que el silicio es insoluble. Otros métodos son posibles: reducción de sílice con carbono o carburo lentes, prismas, cubetas de espectroscopía y fibras de cuarzo en instrumentos ópticos para trabajar
decalcio en un horno eléctrico con electrodos de carbono; reducción de SiCl4 con magnesio. En forma en este rango. La sílice (arena) es el principal ingrediente (junto con óxidos ácidos y básicos) del vidrio,
bastante pura se obtiene por reducción de SiCl4 con hidrógeno. Silicio hiperpuro se obtiene por uno de los materiales más baratos con unas excelentes propiedades mecánicas, ópticas, térmicas y
reducción térmica de triclorosilano (HSiCl3) ultrapuro en atmósfera de hidrógeno y posterior fusión eléctricas. El vidrio puede modelarse en una gran variedad de formas que se usan como contenedores
por zonas a vacío. El silicio amorfo se prepara en forma de polvo marrón que puede ser fundido o (botellas, vasos,..), cristales de ventanas, aislantes eléctricos,......
vaporizado fácilmente. Para producir monocristales perfectos usados en estado sólido o como Las siliconas (cadenas o anillos -O-Si-O- en los que algunos oxígenos han sido sustituidos por grupos -
semiconductores se emplea el método Czochralski. OH, CH3-, C2H5-, C6H5-,....) son también importantes productos del silicio, que se preparan
El silicio cristalino tiene brillo metálico y color gris. Es duro (escala de Mohs: 7), quebradizo y con una hidrolizando un cloruro de silicio orgánico (como cloruro de dimetilsilicio) y condensándolo; así,
estructura semejante a la del diamante. El silicio pulvurento marrón es cristalino, aunque el tamaño utilizando varios clorosilanos sustituidos se obtienen un gran número de polímeros (siliconas) que se
presentan desde líquidos a sólidos duros como el cristal con propiedades muy útiles para el hombre
(juguetes, lubricantes, películas impermeables, cirugía estética), pues son resistentes al ataque
Información general
químico y a la descomposición térmica, son flexibles. Estas propiedades dependen de la naturaleza
de los sustituyentes y de su grado de entrecruzamiento. Los polímeros lineales de elevado peso
molecular son parecidos a la goma, pero no son atacadas por el ozono; las siliconas líquidas son fluidas
incluso a bajas temperaturas, mantienen su fluidez a altas temperaturas, a las que los aceites de Nombre, símbolo,número Selenio, Se, 34
hidrocarburos se descomponen.
El carburo de silicio (SiC, con impurezas es el carborundo), es tan duro como el diamante y se emplea
como abrasivo importante, para componentes refractarios. También se ha usado para producir luz
Serie química No metales
coherente de 456 nm.
El silicio es importante en la vida de animales y plantas. No es venenoso. Las diatomeas extraen sílice
del agua para construir su pared celular. La tierra de diatomeas es un buen adsorbente. La sílice está
presente en las cenizas de plantas y en el esqueleto humano. Grupo, período,bloque 16, 4, p
Mineros, picapedreros y otros que trabajan en lugares donde hay grandes cantidades de polvo de
sílice frecuentemente desarrollan una enfermedad pulmonar grave conocida como silicosis.
Selenio Masa atómica 78,96 u
Se
34 Dureza Mohs 2
Propiedades atómicas
Tabla completa • Tabla ampliada
Densidad (300 K) 4790 kg/m3 Velocidad del sonido 3350 m/s a 293,15 K(20 °C)
Punto de ebullición 957,8 K (685 °C) Artículo principal: Isótopos del selenio
iso AN Periodo MD Ed PD
Entalpía de vaporización 26,3 kJ/mol
MeV
72Se Sintético 8,4 d ε 0,335 72As
74Se 0,87% Estable con 40 neutrones El selenio (del griego σελήνιον, resplandor de la Luna) fue descubierto en 1817 por Jöns
75Se Sintético 119,779 d ε 0,864 75As
Jacob Berzelius. Al visitar la fábrica de ácido sulfúrico de Gripsholm observó un líquido pardo
76Se 9,36% Estable con 42 neutrones rojizo que calentado al soplete desprendía un olor fétido que se consideraba entonces
77Se 7,63% Estable con 43 neutrones característico y exclusivo del telurio —de hecho su nombre deriva de su relación con este
78Se 23,78% Estable con 44 neutrones elemento ya que telurio proviene del latín Tellus, la Tierra— resultando de sus
79Se Sintético 1,13 × 106 a β 0,151 79Br
investigaciones el descubrimiento del selenio. Más tarde, el perfeccionamiento de las
80Se
49,61% Estable con 46 neutrones
técnicas de análisis permitió detectar su presencia en distintos minerales pero siempre en
82Se 8,73% 1,08 × 1020 y β 2,995 82Kr
cantidades extraordinariamente pequeñas
Características principales[editar]
El selenio se puede encontrar en varias formas alotrópicas. El selenio amorfo existe en tres
Figura 2.
formas, la vítrea, negra, obtenida al enfriar rápidamente el selenio líquido, funde a 180 °C y
Dentro de estas posibles uniones, en el boro cristalino los icosaedros pueden asociarse de
tiene una densidad de 4,28 g/cm3; la roja, coloidal, se obtiene en reacciones de reducción; el
varias maneras para originar los alótropos correspondientes:
selenio gris cristalino de estructura hexagonal, la forma más común, funde a 220,5 °C y tiene
una densidad de 4,81 g/cm3; y la forma roja, de estructura monoclínica, funde a 221 °C y
Boro tetragonal (T - 50): formado por 50 átomos de boro por celdilla unidad, que son
tiene una densidad de 4,39 g/cm3.
cuatro unidades icosaédricas unidas entre sí por algunos enlaces B - B y de dos boros
Es insoluble en agua y alcohol, ligeramente soluble en disulfuro de carbono y soluble en éter. elementales que actúan como unión tetraédrica entre icosaedros. Posee una densidad
su conductividad eléctrica aumenta al exponerlo a la luz. Por debajo de su punto de fusión Boro romboédrico alfa (R - 12): está formado por láminas de icosaedros unidas
es un material semiconductor tipo p, y se encuentra en su forma natural. paralelamente. Las uniones intralaminares se efectúan por medio de enlaces de tres
centros, mientras que las uniones interlaminares se producen mediante enlaces de dos
Historia[editar]
centros. La densidad de este tipo de boro es de 2,46 g/cm 3, y presenta un color rojo
Serie química Metaloides
claro.
Boro romboédrico beta (R - 105): formado por doce icosaedros B12 ordenados en
forma icosaédrica en torno a una unidad central de B 12, es decir, B12(B12)12. Presenta Grupo, período, bloque 15, 4, p
As
33
Dureza Mohs 3,5
Gris metálico
Radio covalente 119 pm
Información general
Radio de van der Waals 185 pm
6.ª Energía de ionización 12310 kJ/mol Conductividad eléctrica 3,45 × 106 S/m
iso AN Periodo MD Ed PD
Punto de fusión 887 K (614 °C)
MeV
73As 73Ge
Sintético 80,3 d e -
γ 0,05 -
Punto de ebullición 1090 K (817 °C)
74As 74Ge
Sintético 17.78 d e -
ß+ 0,941 74Ge
γ 0,595 -
Entalpía de vaporización 369,9 kJ/mol ß- 1,35 74Se
75As
100% Estable con 42 neutrones
Valores en el SI y condiciones normales de presión y temperatura,
salvo que se indique lo contrario.
Historia
El arsénico (del griego άρσενιχόν, oropimente) se conoce desde tiempos remotos, lo mismo
que algunos de sus compuestos, especialmente los sulfuros. Dioscórides y Plinio (Griegos
siglo I ) conocían las propiedades del oropimente y el rejalgar y Celso Aureliano( Romano
siglo I), Galenoe(siglo II) sabían de sus efectos irritantes, tóxicos, corrosivos y parasiticidas
y observaron sus virtudes contra las toses pertinaces, afecciones de la voz y las disneas. Los
Gris plateado
médicos árabes usaron también los compuestos de arsénico en fumigaciones, píldoras y
pociones además de en aplicaciones externas. Durante la Edad Media los compuestos
Información general
arsenicales cayeron en el olvido quedando relegados a los curanderos que los prescribían
contra laescrófula y el hidrocele.
Nombre, símbolo,número Antimonio, Sb, 51
Roger Bacony(siglo XIII) Alberto Magno s (siglo XIII)detuvieron en su estudio —se cree que
este último fue el primero en aislar el elemento en el año 1250— y Paralelos (siglo XV) hizo
de él una panacea. Leonardo da Vincil(siglo XV)o utilizó mediante endoterapia aplicándolo a Serie química Metaloides
los manzanos para controlar a los ladrones de frutas. El primero que lo estudió con detalle
fue Brandt en 1633 y Schroeder lo obtuvo en 1649 por la acción del carbón sobre el ácido Grupo, período,bloque 15, 5, p
arsénico. A Berzeliuss e( iglo XVIII) se deben las primeras investigaciones acerca de la
composición de los compuestos del arsénico.
Masa atómica 121,760 u
Antimonio
Dureza Mohs 3
Electrones por nivel 2, 8, 18, 18, 5 (imagen) 5.ª Energía de ionización 5400 kJ/mol
Radio de van der Waals Sin datos pm Punto de ebullición 1860 K (1587 °C)
1.ª Energía de ionización 834 kJ/mol Presión de vapor 2,49 × 10-9 Pa a 6304 K
Isótopos más estables En el siglo XVIII los arsenicales consiguieron un puesto de primer orden en la terapéutica
hasta que fueron sustituidos por las sulfamidas y los antibióticos.
Artículo principal: Isótopos del antimonio El alquimista Basil Valentine (1565-1624), presentado a veces como el descubridor del
antimonio, fue el primero en describir la extracción de antimonio de sus compuestos en su
iso AN Periodo MD Ed PD tratado “Triumph Wagens des Antimonij” (El carro triunfal del antimonio). 14
MeV
121Sb Compuestos[editar]
57,36 % Estable con 70 neutrones
123Sb 42,64 % Estable con 72 neutrones Sus estados de oxidación más comunes son el 3 y el 5.
125Sb Sintético 2,7582 a ß– 0,767 125Te
"Antimonio crudo" y "crudum" son términos aplicados al mineral que contiene más de 90%
de antimonio, y al mineral del sulfuro licuado, que es esencialmente una mezcla del
Valores en el SI y condiciones normales de presión y temperatura,
antimonio-sulfuro que contiene 70% o más antimonio. El metal refinado del antimonio, es la
salvo que se indique lo contrario.
forma común estable de antimonio.
El antimonio es un elemento químico de número atómico 51 situado en el grupo 15 de inestable y se transforma fácilmente a temperaturas superiores -90 °C en antimonio negro,
la tabla periódica de los elementos. Su nombre y abreviatura (Sb) procede de estibio, que también se puede formar directamente a partir de SbH3 líquido y oxígeno a -40 °C. El
término hoy ya en desuso, que a su vez procede del latín stibium ("Banco de arena gris
brillante"), de donde se deriva la palabra estibio.note 1 antimonio negro se oxida espontáneamente en aire y se convierte en el antimonio
romboédrico ordinario o beta-antimonio. La cuarta forma alotrópica del antimonio es el Se conoce el trióxido de antimonio, Sb2O3 y el pentóxido, Sb2O5.
antimonio explosivo que se forma a partir de la electrólisis del cloruro de antimonio.
Esta forma se transforma a 475 K en la forma alotrópica más común produciendo una
explosión. Hay estudios que intentan demostrar que el antimonio amarillo es en realidad
antimonio impuro y no es una forma alotrópica verdadera del antimonio.
La mayoría del antimonio que se utiliza en el estado metálico, como en baterías del LA, la
cubierta del cable, y varios otros usos, se utiliza como cierta forma de plomo antimonial, que
puede contener hasta 25% de antimonio, pero contiene más comúnmente porcentajes de un
solo dígito. El antimonio es también un componente de varias aleaciones de estaño, tales
como metal de bretaña, metal antifricción y soldaduras de estaño-antimonio-plata usada para
ensamblar tubos para agua potable.
Otros compuestos usados en cantidades substanciales son el pentóxido (Sb 2O5), el trisulfuro
(Sb2S3) y el pentasulfuro (Sb2S5). Estos compuestos se utilizan como los retardadores de la
llama, en los pigmentos, estabilizadores del calor y de la radiación en los plásticos y de
catalizadores.