COAGULACION

 Un coloide es una dispersión de

pequeñas partículas de un
material en otro.
 El tamaño de las partículas
coloidales se sitúa en un intervalo
comprendido entre :
0,001 m y 1 m (10-6 y 10-3 mm).
 Espectro de partículas contaminantes comúnmente
halladas en agua

Diámetro en metros
10-10 10-9 10-8 10-7 10-6 10-5 10-4 10-3 10-2

1Å 1 m 1 mm
Moléculas

Coloides

Partículas suspendidas

Bacterias

Algas

Virus

 Todas las partículas coloidales poseen una carga eléctrica que

produce una fuerza de repulsión mutua mayor que las fuerzas
moleculares de cohesión, la cual es suficientemente grande
para mantenerlas separadas y en suspensión
 Reduciendo o neutralizando su carga, las partículas coloidales
se pueden acercar y aglomerar progresivamente, debido a
fuerzas moleculares de cohesión, posibilitando su remoción
posterior por medios físicos. Este es el objetivo de la
coagulación.
 Plano de corte
 Debido a la presencia de estas cargas
negativas en la superficie de los coloides, - + -
- +
los iones de igual carga son repelidos y +
+ +
los iones de carga opuesta son - + - -
- - +
fuertemente adsorbidos en una capa - + - +
inmediatamente adosada a la superficie - + + + -
de la partícula, formando una capa - + + -
interna firmemente adherida (capa fija). - + - + -
Se forma además otra capa con contra Superficie de Capa fija Capa difusa Región neutra
iones, mantenida próxima a la superficie la partícula

de la partícula, por las fuerzas

electrostáticas (capa difusa).
o  = Potencial de Nernst
 La concentración de los contra iones
decrece exponencialmente a partir de la Potencial
 = Potencial Zeta
superficie hasta igualar la concentración 
en la solución

Distancia a la superficie

 Las partículas coloidales en

Capa difusa Solución
movimiento en una solución se
rechazan entre sí debido a sus Plano de corte +

cargas netas del mismo signo, Superficie de la fase sólida

-
tendiendo a mantenerse en -
+ + +
+
+
+ +- +- -+ + - Partícula electronegativa
suspensión. La fuerza de + +- ---- --- + +
- - -- - +
-- + +
+

repulsión es mayor cuanto más + + -------- - -

+ + + -+ - +
+ -
cerca se encuentran las -
+ +-+
-

partículas. -
+
 Existen además entre las +

partículas fuerzas de atracción

molecular (Fuerzas de Van der
Waals), que cuando se acercan F Fuerza repulsiva electrocinética
tienden a mantenerlas unidas.
Repulsión

Distancia donde se empieza a producir la floculación

Esa fuerza de atracción es más Barrera de energía
fuerte que la atracción Fuerza resultante
Fuerza

electrostática cuando las Distancia entre las superficies

partículas están muy cercanas,
Atracción

pero se anula rápidamente al Fuerza atractiva Van der Waals

alejarse
 Para desestabilizar un sistema coloidal es inicialmente
necesario reducir la fuerza de repulsión electrostática, o sea el
potencial zeta. De esta manera las fuerzas de Van der Waals
provocan la adherencia de las partículas formando
aglomerados, los que por su mayor tamaño tienen menor
velocidad de sedimentación y pueden ser removidos por
decantación.

 El coagulante más utilizado en el tratamiento del agua es

el sulfato de aluminio:
Al2(SO4)3. 14H2O.
 En aguas de baja alcalinidad y mucho color es
conveniente el empleo de aluminato de sodio -
Na2Al2O4.
 Los coagulantes férricos más utilizados son: sulfato
férrico - Fe2 (SO4)3 y el cloruro férrico - Fe Cl3.6H2O.
 MECANISMOS DE LA COAGULACIÓN
 La que explica la coagulación sólo por la compresión
(reducción) de la doble capa de iones que envuelven
la partícula (neutralización de cargas).
 La que admite que la coagulación sucede
fundamentalmente por interacción entre las
partículas coloidales y los productos de las
reacciones del coagulante con el agua (efecto de
barrido).

 De acuerdo a la primera teoría, la

incorporación de electrolitos al agua
produce la reducción del potencial
zeta, permitiendo la aproximación Incorporación de iones
de las partículas y en consecuencia contrarios en la doble carga
facilitando su aglutinación por
contacto.
 Una vez neutralizada la carga y
bajado el valor de la barrera de Adsorción de iones contrarios
energía la desestabilización en la superficie de la párticula
depende como se ha indicado, de
las velocidades relativas de
encuentro entre partículas que
permitan vencer la barrera de
energía remanente
 Generalmente las condiciones óptimas para la coagulación
por arrastre se obtienen entre pH 6 y 8 con dosis de
sulfato entre 20 y 60 mg/l que son las condiciones
normales de operación de las Plantas de Filtración Rápida.

 En estos casos la coagulación con sales de aluminio y de

hierro se produce por lo tanto predominantemente por
arrastre. Debido a la presencia de productos de muy baja
solubilidad, el hidróxido de aluminio y el de hierro
precipitan rápidamente, produciendo un precipitado de
carácter gelatinoso que captura otras partículas y de esta
forma realiza la coagulación por arrastre (barrido).

 las reacciones de adsorción-desestabilización son

extremadamente rápidas y suceden en fracciones de
segundo y en aproximadamente 1 segundo.
 La coagulación por arrastre es más lenta y se realiza en
un período de 1 a 7 segundos.
 La coagulación por neutralización de cargas es indicada
para la filtración directa o por contacto, mientras que la
coagulación por arrastre es necesaria para el proceso de
sedimentación, que necesita un flóculo voluminoso.
  Cuando se utilizan polielectrolitos como ayudantes de
coagulación, éstos logran entrelazar las partículas
formando redes que aumentan el efecto de barrido y
dando peso adicional a los flóculos

Clasificación del agua según su comportamiento

en la coagulación