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Estímulos eléctricos.
1 e = 1,6 .10 – 19 C
Si es positiva lo denominaremos un protón y si es negativa lo llamaremos un
electrón.
1 e + = + 1,6 .10 – 19 C y 1 e - = - 1,6 .10 – 19 C
Es conocido que cada tipo de carga repele al mismo tipo, pero atrae al otro. Es
decir: las cargas diferentes se atraen y las cargas iguales se repelen, a la cual la
denominaremos ley de las cargas.
Las sustancias electrolíticas, son aquellas que en contacto con el agua se
disocian en iones. Los fenómenos biológicos se desarrollan en un medio acuoso
e intervienen en ellos las membranas biológicas. Una de las sustancias
electrolíticas más importante del cuerpo humano es el NaCl disuelto en agua.
3. LAS BARRERAS BIOLÓGICAS
Fosfolípidos
Colesterol
Glicolípidos
Los fosfolípidos están formados por una cabeza (un ácido fosfórico) y dos colas
hidrocarbonadas (ácidos grasos). El conjunto constituye una molécula alargada
con un extremo hidrófilo (la cabeza de fosfato) y una extremidad hidrófoba (la
cola de hidrocarburo). Los fosfolípidos se organizan en la membrana celular
formando una bicapa en la que las colas de los hidrocarburos se orientan para
constituir un interior hidrófobo mientras que las cabezas hidrófilas “miran” hacia
los compartimientos intracelulares y extracelulares.
La cabeza de fosfato se caracteriza por estar por lo general cargada
eléctricamente. Esta estructura además de ser hidrófila, es polar. Los ácidos
grasos pueden tener distintas longitudes y ser saturados o no saturados. Las
diferencias en el largo de las colas y en el número de enlaces saturados son
importantes porque afectan la fluidez de la membrana. Cuando los ácidos son
saturados la membrana es más viscosa, cuando no son saturados es más fluida.
5. LEY DE COULOMB
Una carga eléctrica ejerce una fuerza sobre otras cargas eléctricas, de acuerdo a los
signos de las cargas eléctricas consideradas; pudiendo ser esta fuerza repulsiva o
atractiva. Q1 Q2
------------- d -----------------
KQ1Q2
F (N)
d2
Donde K representa la constante de proporcionalidad en el vacío, que vale en el SI y el
sistema C.G.S.; respectivamente
N .m 2 dinas.cm 2
K = 9 .10 9 ;1
C2 st .C 2
A B P
+Q -q
Como las cargas de diferentes signos se atraen, sí se desea alejar a la carga negativa
de la positiva hacia el punto P se deberá realizar un trabajo. Ese trabajo es la energía
que se debe suministrar para separar la carga B de A hacia el punto P. Cuánto más
energía se entregue, mayor distancia se podrá poner entre las cargas.
Entonces, la diferencia de potencial es la energía necesaria para separar dos
cargas unitarias a una determinada distancia.
E p
V AB
q
Cuando la energía asociada al desplazamiento de una carga de 1 coulomb es de 1 joule,
decimos que la diferencia de potencial es de 1 volt.
Volt = Joule/Coulomb
Diferencia de energía asociada a un gradiente eléctrico
Debido a que nos interesa entender los fenómenos eléctricos asociados a la biología, las
cargas que consideramos serán las de las especies iónicas (aniones y cationes). Podemos
calcular la concentración de una especie iónica en particular y saber entonces su carga
asociada. La energía ( E p ) asociada a un gradiente de potencial ( V ) generado por una
carga (q), esta dado por
E p V .q
E p z.F .V AB
El Potencial de Membrana
El potencial de difusión, es importante distinguir un sistema “en equilibrio” de aquel
que no lo está. Si tenemos dos compartimientos separados por una membrana y ambos
tienen concentraciones desiguales de un soluto no cargado (ejemplo, sacarosa), el
sistema no estará en equilibrio. La fuerza impulsora que movilizará al soluto será la
diferencia de potencial químico que hay entre los dos compartimientos.
Membrana semipermeable Potencial de unión liquida
¿Qué sucede si consideramos a solutos cargados, estos son especies iónicas? La fuerza
impulsora que movilizará a las especies iónicas es el resultado de los efectos combinados de
las deferencias de potencial químico y eléctrico. Por ejemplo; consideremos el caso de dos
compartimientos separados por una membrana de manera tal que en el compartimiento (1)
hay kCl 0,01 M y en el compartimiento (2) kCl 0,1 M según la figura de abajo.
Si las movilidades del Cl – y el k + en las soluciones son
consideradas iguales y la permeabilidad de ambos iones en la
membrana también es igual, se observará un movimiento de k
+ y Cl – desde (2) a (1) sin que se genere una separación de
cargas. El hecho de que ambos iones estén en igualdad de
condiciones para atravesar la membrana impide que se genere
una diferencia de potencial entre el compartimiento (1) y (2).
Pero si la permeabilidad al Cl – de la membrana es mayor que la permeabilidad al k +;
aparecerá una diferencia de potencial transmembrana con el lado (1) negativo, ya que los
iones Cl – les resultará más fácil atravesar la membrana. Se el k + fuera más permeable
que el Cl -, el (1) aparecerá como positivo. Esta diferencia de potencial que surge como
consecuencia de la existencia de un gradiente de concentración a ambos lados de la
membrana y a que ésta no sea igualmente permeable al Cl – que al k + recibe el nombre
de potencial de difusión. El potencial de difusión se mantiene hasta que se disipan los
gradientes de concentración. El hecho de que los dos iones tengan diferente
permeabilidad, es decir que atraviesan la membrana con diferente velocidad, no impide
que los gradientes vayan atenuándose con el tiempo hasta desaparecer.
Por lo tanto el potencial de difusión se disipará junto con la desaparición del
gradiente. Entonces podemos concluir:
Reacciones químicas.
1. adenina (A)
2. citosina (C)
3. guanina (G)
4. tiamina (T)
El ADN de un cromosoma consta, por lo general, de dos cadenas largas de ADN entrelazadas
en la forma de “una doble hélice”. Como se ve en la figura a) de abajo, las dos bandas se
unen mediante fuerzas electrostáticas; es decir, mediante la atracción de las cargas positivas y
negativas. Se observa que la parte a) de la figura que une A (Adenina) de una banda siempre
está opuesta a una T (Tiamina) de la otra; de mismo modo, una G (Guanina) está siempre
frente a una C (Citosina)
La membrana y su circuito eléctrico equivalente
q (coulomb)
i o (ampere) =
t ( segundo)
V (volt )
R o (ohm) =
I (ampere)
Esta relación es conocida por la ley de Ohm. Estos conceptos nos permitirá considerar
que en la membrana existen estructuras que facilitan el pasaje de la corriente
(conductores, un canal iónico) y otras que no (por ejemplo la bicapa lipíca). En términos
cuantitativos, la resistencia R (unidad: ohm simbolizada) es la inversa de la
conductancia G (unidad: siemens, S).
1
R=
G
La relación entre la diferencia de potencial ( ∆𝑉 ) de la membrana y la corriente
observada es igual a la resistencia (R) del canal considerado de acuerdo a la ley
de Ohm. Es muy común utilizar la expresión en términos de conductancia (G)
cuando se habla de canales, ya que los canales iónicos son los conductores más
importantes que presenta una membrana biológica. Cuando existen varios
canales abiertos en forma simultánea en una membrana, la conductancia total de
esa membrana, es simplemente la suma de las conductancias de los canales
individuales abiertos. Cuanto mayor es la conductancia de un canal, mayor es la
corriente que circula bajo la acción de una diferencia de potencial dada.
Resistencias y conductancias en serie y en paralelo
GT = G1 + G2 + G3
Capacitores: otra propiedad de interés en ciertas estructuras es su capacidad de
almacenar cargas. La capacidad C de una estructura con esa propiedad está dada por la
relación:
Q (coulomb)
C= o (faradio) =
V (volt)
Un faradio es una unidad muy grande y es por ello que se utiliza frecuentemente en
biología el microfaradio, F (10-6F) o el pico faradio, pF (10 -12F). La capacidad de una
membrana se expresa en general por unidad de área y las membranas lipidícas de las
células tienen una capacidad de 1 F cm 2 o (0,01 pF/ m 2 ).
La estructura bicapa lipídica actúa como un excelente capacitor ya que tiene
dos láminas o placas conductoras (la cabeza polar de los lípidos a ambos lados
de la membrana) separadas por una lámina delgada que es muy aislante (las
cadenas hidrocarbonadas no polares en el centro de la bicapa). Los canales
iónicos se hallan inmersos en la bicapa lipídica y la bicapa lipídica que los rodea
equivale a conectar varios capacitores en paralelo. La capacidad total de un
capacitor es directamente proporcional a su superficie. Por ello, la capacitancia
de una célula es mayor cuanto mayor sea el tamaño de la misma.
Esquema eléctrico de la membrana celular
Si agregamos los capacitores al esquema eléctrico de la membrana celular
tendremos un sistema formado por resistencias (canales) y capacitores (la bicapa
lipídica) en paralelo. Cada canal es, en una primera aproximación, selectivo a un
determinado ión: Na+, k+, Cl -, Ca+2.
PREGUNTAS A INVESTIGAR
1. ¿Qué es un electrodo?
2. ¿Qué es un conductor eléctrico?
3. ¿Cómo se mide el potencial de membrana de una célula?
4. ¿Cómo atraviesan las cargas las membranas celulares?
5. ¿En que consiste un canal iónico?
6. ¿Qué es una resistencia?
7. ¿En que consiste un circuito eléctrico?
8. Analogía entre el potencial químico y la diferencia de potencial.