CIENCIAS NATURALES 10

ENSEÑANZA MEDIA – I CICLO – ROFËLN

LIBRO 6: BASES DE LA VIDA: LA REPRODUCCIÓN Y LA HERENCIA

UNIDAD 1. CROMOSOMAS Y GENES

I. ¿QUÉ SON LOS CROMOSOMAS?

¿Se ha preguntado alguna vez si se parece a su padre o a su madre? Todos estos rasgos son pequeñas
piezas de información que cada uno de nosotros lleva en las células. Esta información genética, recibida de
nuestros padres en el momento de la fecundación, determina
muchas de nuestras características. Todas y cada una de
nuestras células guarda esta información en los
cromosomas.

Los cromosomas son unas pequeñas estructuras que se

encuentran al interior del núcleo de las células (como viste en
la guía de células), cuya función es transportar el material
genético; están compuestos de ADN, el cual tiene una
característica única; es capaz de duplicarse a sí mismo de
forma idéntica. Esta capacidad le permite al ADN la
transmisión exacta del material genético a la descendencia, la
cual mantiene los rasgos característicos de la especie. Estos
fragmentos de ADN son también llamados genes, y como se
señaló, son los encargados de transmitir la información genética de padres a hijos.

II. LA MOLÉCULA DE ADN

El ADN controla todos los procesos vitales para los seres vivos, ya que contiene el material genético (como se
señaló) que dirige la
organización y funcionamiento
de la célula. Una de las
características únicas del
ADN es que tiene la
capacidad de replicarse, es
decir, copiarse a sí mismo.
Esto ocurre cada vez que una
célula se reproduce ya que
debe transmitir a las células
hijas (descendientes) la
información que contiene en su
núcleo. En algunos casos, esta
replicación no ocurre de manera “perfecta”, sino que hay errores dándose lugar a mutaciones en el proceso
de replicación.

1. De acuerdo a lo leído, ¿de qué está compuesto un cromosoma?

a. Pequeñas unidades llamadas genes.
b. Diversos ácidos nucleicos.
c. Una secuencia de nucleótidos.
d. Desechos del metabolismo celular.

2. De acuerdo a lo leído, ¿cuál es la función general que cumple un gen?

a. Permitir que la célula pueda alimentarse.
b. Transmitir la información genética.
c. Transportar sustancias útiles en la célula.
d. Eliminar los desechos de la digestión celular.

3. ¿Cómo se transmite la información genética de una célula madre a una célula hija?
a. Gracias a los genes que son capaces de multiplicarse.
b. Gracias a un proceso complejo llamado mutación.
c. Gracias a la división descontrolada de células.
d. Gracias al ADN que es capaz de duplicarse a sí mismo.
4. ¿Qué elemento de la célula es el que contiene la mayor parte del ADN celular?

____Núcleo___________________________________________________________

Recuerda revisar tu Módulo Nº 6, Unidad 1 si quieres tener más información sobre estos temas.

UNIDAD 2: LA DIVISIÓN CELULAR

Como señalamos en guías anteriores, la célula es la unidad básica de la vida, capaz de alimentarse, crecer y
reproducirse. En esta guía aprenderemos de qué manera logran multiplicarse y formar la gran cantidad de
células constituyen nuestro organismo.

I. LA MITOSIS

Las células no surgen espontáneamente, sino que surgen de una célula madre. En el caso de muchas
células, la forma para reproducirse y dar origen a nuevas
células es la división celular (duplicación) que son
idénticas a la célula madre. Este proceso se conoce
como mitosis y es fundamental ya que asegura el
crecimiento, la renovación celular y reparación de
tejidos en nuestro cuerpo. Estas divisiones son
asexuales.

Cuando se completa la división celular, se han originado

dos células hijas, más pequeñas que la célula madre,
pero indistinguibles de esta en cualquier otro aspecto. La información genética en sus núcleos es idéntica.

II. LA MEIOSIS: UNA DIVISIÓN ESPECIAL

La meiosis es fundamental para la reproducción sexual. A diferencia de la

mitosis, en este tipo de división se obtienen células hijas con la mitad de
cromosomas que tenía la célula madre. El objetivo de esta división es
reducir la cantidad de cromosomas para que luego puedan recombinarse
con los cromosomas homólogos, ya sean maternos o paternos. Esto
permitirá que la nueva célula vuelva a tener la cantidad de cromosomas que
tenía en un principio.

En los organismos multicelulares (el hombre es uno de ellos), la meiosis ocurre únicamente en los órganos
encargados de la formación de células sexuales. Es decir, en los seres humanos la meiosis ocurre en
los ovarios, en el caso de la mujer, que produce gametos femeninos u óvulos, y en el caso del hombre en
los testículos, el cual genera gametos masculinos o espermatozoides.

III. MUERTE CELULAR O APOPTOSIS

Y así como las células se dividen para mantenerse

funcionando, existe un proceso inverso llamado
apoptosis; a través de este, el organismo puede
eliminar las células no deseadas. Muchas veces, las
células proliferan de manera descontrolada y el
cuerpo debe responder a este descontrol
eliminándolas, sin embargo, hay casos en que es
imposible eliminarlas a todas, provocándose altos
riesgos para nuestra salud, los cuales veremos a
continuación.

IV. PROLIFERACIÓN CELULAR. CÁNCER Y TUMORES

La división celular es un proceso totalmente normal que se

produce para que las células puedan renovarse, reparar
tejidos, cicatrizar heridas, etc., sin embargo, ¿qué ocurre
cuando esta división se sale de control? La proliferación
descontrolada de células puede dar lugar a masas
denominada tumores, o problemas de salud mucho más
graves como el cáncer. Este puede definirse como un
crecimiento de los tejidos, que se produce por la proliferación
continua de células anormales con gran capacidad de invasión y destrucción de otros tejidos.

Una de las características que tienen las células cancerosas, y que hace a esta enfermedad tan peligrosa, es
que tienen la capacidad de emigrar por todo el organismo, invadir nuevos tejidos y establecer colonias. Este
es el famoso proceso denominado metástasis. Un tumor que adquiere esta capacidad pasa a ser maligno y
es causa frecuente de muerte.

5. De acuerdo a lo leído, ¿qué característica tiene la división celular llamada mitosis?

a. Permite la regeneración de tejidos. b. Reduce la cantidad de cromosomas.
c. Conduce a la formación de gametos. d. Se realiza solamente en los embriones.

6. A partir de lo leído, explique ¿por qué es tan importante el proceso de división celular llamado
Meiosis?

Porque dará origen a las células sexuales (espermatozoide y óvulo) y mediante la fecundación darán
origen al cigoto.

7. En el caso de los seres humanos, ¿dónde ocurre el proceso de la meiosis?

a. En la mujer en los ovarios, y en el caso del hombre en los testículos.
b. En los seres humanos la meiosis ocurre en las células asexuales.
c. Ocurre en los tumores que se originan mediante división celular.
d. Ocurre junto a la división de células que regeneran los tejidos.

8. A partir de lo leído, ¿qué diferencia tiene la meiosis respecto de la mitosis?

a. La meiosis se realiza en forma más rápida.
b. La meiosis origina cuatro células diferentes; en cambio la mitosis solo origina dos.
c. Origina dos células hijas similares a la madre, al igual que la mitosis.
d. No presenta variabilidad entre las células hijas.

9. A partir de lo leído, qué relación existe entre la división celular (mitosis y meiosis). Explique.

Ambas darán origen a nuevas células que nuestro cuerpo necesita.

Recuerda revisar tu Módulo Nº 6, Unidad 2, además de realizar las actividades que ahí aparecen.

UNIDAD 3. LA REPRODUCCIÓN SEXUAL

Tanto las plantas como los animales tienen la capacidad de reproducirse, ya que así aseguran la continuidad
de la vida de las diferentes especies. Pero, ¿cómo ocurre el proceso de reproducción sexual en los humanos?
¿Qué elementos participan en ella?

La reproducción sexual posibilita el desarrollo de una gran cantidad de organismos. Para llevarla a cabo, es
necesaria la unión de dos células especializadas llamadas células reproductivas. La célula masculina
proviene de un individuo macho y la femenina de una hembra. La unión de estas dos células forma una nueva
célula, la que al desarrollarse, dará origen a un nuevo individuo.

I. CARACTERÍSTICAS DE LOS GAMETOS O CÉLULAS SEXUALES

Los gametos masculinos y femeninos poseen la mitad de la información genética que las otras células del
cuerpo. Entonces, al unirse ambos gametos, el nuevo ser vivo poseerá la cantidad de información genética
propia de su especie.

- Espermatozoides: los gametos masculinos, llamados espermatozoides, se

caracterizan por ser de menor tamaño que los femeninos y tener un flagelo o
cola para moverse en busca del óvulo. Los espermatozoides se generan en los
testículos masculinos.

- Óvulos: el tamaño de estos es muchísimo mayor que el del gameto masculino.

Además, almacenan gran cantidad de nutrientes para el nuevo ser. Los óvulos
se generan en los ovarios.

Al fusionarse los gametos, se da origen a una nueva célula con las siguientes características:

a) Este nuevo ser tiene la cantidad de información genética propia y característica de su especie, puesto que
mediante los gametos, cada progenitor aporta la mitad de esta información.
b) La información genética que recibe el nuevo ser es distinta a la que tienen sus progenitores. Esto es porque
la nueva célula resulta de la combinación de dos tipos distintos de información genética aportada por cada
gameto.

Estas características nos permiten entender por qué los organismos que se reproducen sexualmente no
son genéticamente «idénticos» a sus padres. Estos cambios, conocidos también como variaciones
genéticas, permiten a las distintas especies adaptarse a los cambios que ocurren en el medio que los rodea.

10. De las siguientes afirmaciones, ¿cuál corresponde al proceso de reproducción sexual?

a. Participan células sexuales. b. Involucra el proceso de mitosis.
c. No permite la variabilidad genética. d. Permite la evolución de las especies.

11. ¿Cómo se llaman las células sexuales femeninas? ¿Y masculinas?

Femeninas: óvulo Masculina: espermatozoide

12. Señale en qué órgano se forman los espermatozoides y los óvulos.

Espermatozoide: testículo. Óvulo: ovarios

13. ¿Qué aporta el espermatozoide en el momento de la fecundación?

a. El espermatozoide aporta el total de la información genética al nuevo ser.
b. Aporta las características que tendrá el hijo/a al momento de nacer.
c. Aporta la mitad de la información genética para la formación de un nuevo ser.
d. El aporte del espermatozoide es nulo, ya que la información genética se encuentra en el óvulo.

Ahora, para conocer más sobre el Sistema Reproductor del hombre y la mujer, revisa tu Módulo Nº 6
desde la página 62 a la 67 y realiza las actividades de la página 68.

II. LA FECUNDACIÓN HUMANA: DESARROLLO DEL EMBRIÓN

Como señalábamos, el gameto masculino se une con el femenino; esta unión se conoce como fecundación.
A partir de este momento, comenzará a desarrollarse un nuevo
ser. Este ser heredará muchos de los caracteres semejantes
de sus padres, tales como color de ojos, tipo de cabellos,
conductas, gustos y preferencias.

Cuando un espermatozoide penetrar la membrana que rodea al

óvulo, lo fecunda, dando origen a una nueva célula llamada
cigoto. Una vez que este cigoto logra seguir su viaje por las
trompas de falopio e implantarse en el útero, pasará por una
serie de cambios que permitirán su desarrollo para convertirse
en un futuro bebé. Veamos cómo se va desarrollando este
nuevo ser en este proceso llamado embarazo.

III. EMBARAZO Y SUS ETAPAS

Podemos definir el embarazo o
gestación como el período que se
extiende desde la implantación del
óvulo fecundado en el útero, hasta el
momento del parto. En nuestra
especie este periodo dura
aproximadamente entre 38 y 40
semanas.

El embarazo o período de gestación

se divide en dos etapas. La primera
fase dura ocho semanas; aquí el
nuevo ser en gestación recibe el
nombre de embrión. La segunda
etapa del embarazo va desde la
novena semana hasta el término de la
gestación. En esta fase, el nuevo ser
se denomina feto, y aquí es donde empieza a desarrollar y diferenciar sus órganos internos. Puedes observar
la lámina, la cual muestra las etapas del embarazo desde el primer hasta el último mes. Para interiorizarse
más en este tema recuerda revisar tu Módulo Nº 6 desde la página 69 a la 76.

IV. ENFERMEDADES DE TRANSMISIÓN SEXUAL

Las enfermedades de transmisión sexual (ETS) son infecciones que se adquieren por tener relaciones
sexuales con alguien que esté infectado. Las causas de las ETS son las bacterias, parásitos y virus (en este
caso son incurables). Existen más de 20 tipos de ETS, sin embargo solo revisaremos las más comunes.

La mayoría de las ETS afectan tanto a hombres como a mujeres, sin embargo, los problemas de salud que
provocan pueden ser más graves en las mujeres; y si está embarazada, puede causarle además graves
problemas de salud al bebé.

Revisemos algunas de las ETS más conocidas en nuestro país:

- VIH/SIDA: El Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) es un virus que

infecta un tipo de células (los llamados linfocitos CD4) que son componentes
clave del sistema inmune; dañando su funcionamiento. La infección por este
virus provoca un deterioro progresivo de las defensas contra infecciones y otras
enfermedades, lo que deriva en la llamada "Inmunodeficiencia". Las personas
inmunodeficientes son más vulnerables a diversas infecciones bastante raras
para las personas sanas. Estas enfermedades pueden corresponder a
infecciones (lo más frecuente) o cánceres (sarcomas, linfomas, etc.)

¿Sabes tú si es lo mismo tener VIH que SIDA? Pregúntale a tu profesor.

- SÍFILIS: la sífilis es una infección bacteriana, generalmente de

transmisión sexual, que comienza con una llaga indolora. Esta
enfermedad se desarrolla en etapas, y los síntomas pueden variar
con cada una de estas. La primera etapa se caracteriza por la
aparición de llagas indoloras en los genitales, el recto o la boca. Una
vez que se cura la llaga inicial, la segunda etapa se caracteriza por la
aparición de un sarpullido. Luego, no se presentan síntomas hasta la
última etapa, que puede ocurrir años después. La etapa final puede
provocar daños al sistema nervioso, los ojos o el corazón. Si bien esta
enfermedad puede ser curada sin complicaciones, muchas personas
no se percatan de que la tienen hasta que ya es muy tarde.

- HERPES GENITAL: esta es una infección de transmisión sexual frecuente caracterizada por dolor y llagas
en los genitales. La enfermedad es causada por el virus del herpes simple y
puede afectar tanto a los hombres como a las mujeres. Los primeros
síntomas son dolor, comezón y pequeñas llagas, las que pueden llegar a
formar úlceras y escaras. Después de la infección inicial, el herpes genital
permanece latente en el cuerpo y los síntomas pueden volver a aparecer
durante años.

Lamentablemente, el herpes genital no se puede curar; sin embargo, la

medicación antiviral puede aliviar el dolor y la molestia durante un brote al
sanar las úlceras más rápidamente.

V. PREVENCIÓN DE ETS

Hay muchas cosas que puedes hacer para reducir su riesgo de contraer una
enfermedad de transmisión sexual (ETS). Una de ellas es la abstinencia, lo
cual significa no tener ningún tipo de relación sexual. Una persona que se
abstiene de tener relaciones no corre riesgo de contraer una ETS y en el caso
de las mujeres, de quedar embarazada. Otra de las medidas es tener
relaciones con una sola pareja, que no esté infectada. Para prevenir ETS
podemos además utilizar barreras protectoras, tales como los condones,
que evitan el contacto directo entre el pene y la vagina; finalmente, podemos
recurrir a las vacunas para prevenir algunos tipos de ETS. Sea cual sea el
método que utilices, lo importante es que tengas claro que estas
enfermedades pueden ser prevenidas y que eso depende de ti.