INGENIERÍA DE LAS REACCIONES QUÍMICAS

Cheiry Alejandra Pérez Duarte – 25493179

Reactores de tanque agitado mezcla perfecta discontinuo y continuo

11. La reacción en fase gaseosa 𝐴 → 𝑅 + 𝑆 se efectúa en un reactor de tanque agitado discontinuo con
condiciones iniciales: T=300 K, 5 bar y 0.5 m3. El calor de reacción a 25°C es -6280 J/g-mol y las
capacidades caloríficas de A, R y S son 125.6, 104.7 y 83.7 J/ g-mol, respectivamente. La constante
cinética es:
10000
𝑘 = 1 ∗ 1014 𝑒𝑥𝑝 (− ) ℎ−1
𝑇
a. Obtenga los perfiles de concentración contra el tiempo para una operación isotérmica.

𝑡 ∗
= 0,082
− ∗
To (K) 300
P (bar) 5
P(atm) 4,9346163
V (m 3) 0,5

K(T) (h-1) 0,3338238

CAo 0,2005942

Solución:
𝑑𝐶𝐴
= −𝑘𝐶𝐴
𝑑𝑡
𝐶𝐴 𝑡
𝑑𝐶𝐴
∫ = −𝑘 ∫ 𝑑𝑡
𝐶𝐴0 𝐶𝐴 𝑡0

𝐶𝐴
ln = −𝑘𝑡
𝐶𝐴0
ln 𝐶𝐴 = −𝑘𝑡 + ln 𝐶𝐴0

𝐶𝐴 (𝑡) = 𝐶𝐴0 𝑒 −𝑘𝑡

Perfiles de Concentración:
 Perfil de temperatura en función del tiempo
0.25

0.2
CA (gmol/L)

0.15

0.1

0.05

0
0 2 4 6 8 10 12
t (h)

b. Determine la velocidad de intercambio de calor requerida para mantener la operación isotérmica

del reactor.

To (K) 25
T (K) 26,85
CpA 125,6
CpR 104,7
CpS 83,7
ΔH°R (25°C) (J/g-mol) -6280

ΔCp (J/g-mol K) 62,8

ΔH°RA (J/g-mol) -6163,82

𝐽
𝑄̇ = − (−6163,82 ) (0,3338 ℎ−1 ) ∗ 𝐶𝐴0 𝑒 −𝑘𝑡

Flujo de calor en función del tiempo

0
0 2 4 6 8 10 12 14
-100
Q (J/mol)

-200

-300

-400

-500
tiempo (h)
 c. Calcule los perfiles de concentración y temperatura contra el tiempo para una operación
adiabática.
 Balance de materia
𝑑𝐶𝐴
= −𝑘𝐶𝐴
𝑑𝑡
𝑑𝐶𝐴 10000
−
= (−114 𝑒 𝑇+273,15 ) ∗ 𝐶𝐴
𝑑𝑡
 Balance de energía
𝑑𝑇
∑ 𝑁𝑖 𝐶̂𝑝𝑖 = 𝑄̇ + (−∆𝐻𝑟𝐴
𝑜 )(−𝑟 )𝑉
𝐴
𝑑𝑡
𝑖=𝑆

(−∆𝐻𝑟𝐴𝑜 )(−𝑘𝐶 )𝑉
𝑑𝑇 𝐴
=
𝑑𝑡 𝑁𝐴 𝐶̂𝑝𝐴 + 𝑁𝑅 𝐶̂𝑝𝑅 + 𝑁𝑆 𝐶̂𝑝𝑆
𝑜 )(−𝑘𝐶 )
(−∆𝐻𝑟𝐴
𝑑𝑇 𝐴
=
𝑑𝑡 𝐶𝐴 𝐶̂𝑝𝐴 + 𝐶𝑅 𝐶̂𝑝𝑆 + 𝐶𝑆 𝐶̂𝑝𝑆
10000
−
𝑑𝑇 [6280 − 62,8(𝑇 − 25)] [(114 𝑒 𝑇+273,15 ) ∗ 𝐶𝐴 ]
=
𝑑𝑡 𝐶𝐴 𝐶̂𝑝𝐴 + (𝐶𝐴0 − 𝐶𝐴 )𝐶̂𝑝𝑅 + (𝐶𝐴0 − 𝐶𝐴 )𝐶̂𝑝𝑆

Condiciones iniciales:

𝑡=0 𝐶𝐴𝑜 = 0,2006 ⁄

𝑡=0 𝑇𝑜 = 26,85 °𝐶

%CODIGO 11-C
%'RUNGE-KUTTA 4 ORDEN 2 SISTEMA DE ECUACIONES'
clear all
format long
%------Valores Iniciales-----
t0=input ('inserte el valor de t0 inicial: ');
tf=input ('inserte el valor de tf inicial: ');
h=input ('inserte el valor de tamaño de paso: ');
%----Literales----
syms x y xi yi t
%-------Funciones y constantes-----
a=1d+14;
E=-10000;
Cao=0.2006;
Cpa=125.6;
Cpr=104.7;
Cps=83.7;
T=273.15;

f=@(t,x,y) -x*a*exp(E/(y+T));
g=@(t,x,y) [(x*a*exp(E/(y+T)))*(6280-(62.8*(y-25)))]/((x*Cpa)+((Cao-x)*(Cpr+Cps)));
d=(tf-t0)/h;
%-----Impresión de datos-----
disp(' i t x y ')
disp('------------------------------')
r=zeros(d,4);
p=zeros(d,3);
t=t0;
x=input ('Inserte dato inicial de x: ');
y=input ('Inserte dato inicial de y: ');
%%%%%%%%Procedimiento
for i=1:1:d+1
x0=x;
y0=y;
t0=t;

r(i,1)=i;
r(i,2)=t;
r(i,3)=x;
r(i,4)=y;

k1=f(t0,x0,y0);
m1=g(t0,x0,y0);
k2=f(t0+(h/2),x0+(h/2)*k1,y0+(h/2)*m1);
m2=g(t0+(h/2),x0+(h/2)*k1,y0+(h/2)*m1);
k3=f(t0+(h/2),x0+(h/2)*k2,y0+(h/2)*m2);
m3=g(t0+(h/2),x0+(h/2)*k2,y0+(h/2)*m2);
k4=f(t0+(h),x0+(h)*k3,y0+(h)*m3);
m4=g(t0+(h),x0+(h)*k3,y0+(h)*m3);

x=x0+(h/6)*(k1+2*k2+2*k3+k4);
y=y0+(h/6)*(m1+2*m2+2*m3+m4);
t=t0+h;
end

%impresión de datos
r
xlswrite('matriz.xlsx',r,'Hoja1','A1');

CA(t) vs T(t)
0.2

0.15
CA(t) gmol/L

0.1

0.05

0
25 30 35 40 45 50 55 60 65
T (°C)
 CA(gmol/L) vs tiempo (h)
0.25

0.2
CA (gmol/L)

0.15

0.1

0.05

0
0 2 4 6 8 10 12 14 16
tiempo (h)

T(°C) vs tiempo (h)

65
60
55
50
45
T (°C)

40
35
30
25
20
0 2 4 6 8 10 12 14 16
tiempo (h)

8. Una reacción homogénea de primer orden se efectúa en fase liquida en un reactor tipo tanque
agitado continuo. La concentración de reactante en el alimento es 3.0 kmol/m3 y el flujo
volumétrico de la corriente de alimentación es 60*10-6 m3/s. La densidad y el calor especifico de
la mezcla reactante son constantes e iguales a 1*103 kg/m3 y 4.19 kJ/kg K, respectivamente. El
volumen del reactor es 18*10-3 m3. No hay productos en la corriente de alimentación y el reactor
opera adiabáticamente. El calor de reacción es -2.09*108 J/kmol. La velocidad de reacción es (r)
= 4.48*106*C*exp(-62800/(RT)) kmol/m3*s. C es la concentración del reactante en kmol/m3. T es
en K y R = 8.314 J/gmol*K. La energía de activación 62800 está en J/gmol. La temperatura de la
corriente de alimentación es 298 K. Inicialmente el reactor contiene 18*10-3 m3 de solución con
una concentración de reactante de 3.0 kmol/m3 a la temperatura de 308 K. Calcule el perfil de
conversión y de temperatura del corriente efluente del reactor en función del tiempo. Calcule la
conversión y temperatura para el estado estacionario. Determine el número de estados
estacionarios que presenta el reactor. Los flujos de entrada y de salida del reactor son tales que
no se presenta cambio en el volumen de mezcla reaccionante.
  Balance de materia
𝑑𝐶𝐴 𝑄 𝑄 −62800
= 𝐶𝐴𝑒 − 𝐶𝐴 (−4,48 ∗ 106 exp ( )) ∗ 𝐶𝐴
𝑑𝑡 𝑉 𝑉 𝑅𝑇
𝑑𝐶𝐴 −62800
= 𝜏 −1 (𝐶𝐴𝑒 − 𝐶𝐴 ) (−4,48 ∗ 106 exp ( )) ∗ 𝐶𝐴
𝑑𝑡 𝑅𝑇
 Balance de energía
𝑑𝑇 1 −62800
= 𝜏 −1 (𝑇𝑒 − 𝑇) + ∗ (−Δ𝐻𝑟𝐴 ) (4,48 ∗ 106 exp ( )) ∗ 𝐶𝐴
𝑑𝑡 𝜌𝐶𝑝 𝑅𝑇

Condiciones iniciales:

𝑘
𝐸𝑛 𝑡 = 0 𝐶𝐴 = 𝐶𝐴0 = 3 3
𝐸𝑛 𝑡 = 0 𝑇 = 𝑇0 = 308

a. Calcule los perfiles de concentración y temperatura en función del tiempo

%'RUNGE-KUTTA 4 ORDEN 2 SISTEMA DE ECUACIONES'

clear all
format long
%------Valores Iniciales-----

t0=input ('inserte el valor de t0 inicial: ');

tf=input ('inserte el valor de tf final: ');
h=input ('inserte el valor de tamaño de paso: ');

%----Literales----

syms x y xi yi t

%-------Funciones-----

v=0.018;
Q=3/50000;
H=209000000;
tao=Q/v;

f=@(t,x,y) (((-4480000*exp(-62800/(8.314*y)))-tao)*x)+(tao*3);
g=@(t,x,y) (tao*(298-y))+((1/6140)*-209000000*((4480000*exp(-
62800/(8.314*y)))*x));
d=(tf-t0)/h;

%-----Impresion de datos-----

disp(' i t x y ')
disp('------------------------------')
r=zeros(d,4);
p=zeros(d,3);
t=t0;
x=input ('Inserte dato inicial de x: ');
y=input ('Inserte dato inicial de y: ');
%%%%%%%%Procedimiento
for i=1:1:d+1

x0=x;
y0=y;
t0=t;

r(i,1)=i;
r(i,2)=t;
r(i,3)=x;
r(i,4)=y;

k1=f(t0,x0,y0);
m1=g(t0,x0,y0);
k2=f(t0+(h/2),x0+(h/2)*k1,y0+(h/2)*m1);
m2=g(t0+(h/2),x0+(h/2)*k1,y0+(h/2)*m1);
k3=f(t0+(h/2),x0+(h/2)*k2,y0+(h/2)*m2);
m3=g(t0+(h/2),x0+(h/2)*k2,y0+(h/2)*m2);
k4=f(t0+(h),x0+(h)*k3,y0+(h)*m3);
m4=g(t0+(h),x0+(h)*k3,y0+(h)*m3);
x=x0+(h/6)*(k1+2*k2+2*k3+k4);
y=y0+(h/6)*(m1+2*m2+2*m3+m4);
t=t0+h;

end

%Impresion de datos
r
xlswrite('matriz.xlsx',r,'Hoja1','A1');

Perfil de Temperatura (K)

380

370

360

350
T (K)

340

330

320

310

300
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
tiempo (s)
 Perfil de concentración (kmol/m3)
3.0002

2.9998

2.9996
CA (kmol/m3)

2.9994

2.9992

2.999

2.9988

2.9986
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
tiempo (s)

b. Calcule la concentración y temperatura para el estado estacionario del reactor.

En estado estacionario:
𝑑𝐶𝐴 −62800
= 0 = (−4,48 ∗ 106 ∗ 𝑒 𝑅𝑇 ) + 𝜏 −1 (𝐶𝐴𝑒 − 𝐶𝐴 )
𝑑𝑡
𝑑𝑇 −62800
= 0 = 𝜌𝑄𝐶𝑝 (𝑇𝑒 − 𝑇) + (−Δ𝐻𝑟𝐴 ) (−4,48 ∗ 106 ∗ 𝑒 𝑅𝑇 ) 𝐶𝐴 𝑉
𝑑𝑡
Igualando los balances, se obtiene que, para los siguientes datos, el reactor se encuentra en estado
estacionario:
𝑄𝑒 = 𝜌𝑄𝐶𝑝 (𝑇𝑒 − 𝑇)
−62800
𝑄𝑔 = (−Δ𝐻𝑟𝐴 ) (−4,48 ∗ 106 ∗ 𝑒 𝑅𝑇 ) 𝐶𝐴 𝑉

Flujos de energía retirada y generada en función de la

temperatura
150
100
Qg y Qe (kJ/s)

50
0
-50 0 100 200 300 400 500 600 700 800 900
-100
-150

Temperatura (K)
Qe Qg
5. La reacción auto catalítica A+R↔R+R se efectúa en dos reactores de tanque agitado de igual
volumen operando en serie. La reacción es exotérmica. 225 lbmol de líquido A a 70 °F se
alimentan al primer reactor cada minuto. La fracción de A convertida en el primer reactor es tal
que la temperatura del efluente del primer rector es 85 °F. La temperatura de la corriente de
salida del segundo reactor es 100 °F. La concentración de A en la corriente de entrada al primer
reactor es 1.5 lbmol/ft3. La tabla abajo presenta datos de las constantes cinéticas:

Si el volumen de cada reactor es 50 ft3 determine la composición de la corriente de salida de

cada unidad.

 Balance de materia, reactor I

𝐼 ′ 2 ]𝜏
𝐶𝐴1 − 𝐶𝐴2 − [ 𝐶𝐴2 𝐶𝑅2 − 𝐶𝐴2 =0
2 ]𝜏
1,5 − 𝐶𝐴2 − [2,9 𝐶𝐴2 (1,5 − 𝐶𝐴2 ) − 0,078𝐶𝐴2 =0
𝑏
𝐶𝐴2 = 1,1254
𝑓𝑡 3

 Balance de materia, reactor II

𝐼𝐼 ′ 2 ]𝜏
𝐶𝐴2 − 𝐶𝐴3 − [ 𝐶𝐴3 𝐶𝑅3 − 𝐶𝐴3 =0
𝑏 2 ]𝜏
1,1254 − 𝐶𝐴3 − [13,987𝐶𝐴3 (1,1254 − 𝐶𝐴3 ) − 0,625𝐶𝐴3 =0
𝑓𝑡 3
𝑏
𝐶𝐴3 = 1,0657
𝑓𝑡 3
Luego, en la corriente 3, el caudal permanece constante, por lo tanto, el flujo de A en la corriente 3
es:
𝐹𝐴3 = 𝐶𝐴3 ∗ 𝑄

𝑏 𝑓𝑡 3 𝑏
𝐹𝐴3 = 1,0657 3
∗ 150 = 159,855
𝑓𝑡 𝑖𝑛 𝑖𝑛
A su vez, el flujo de la corriente 2, es:
𝐹𝐴2 = 𝐶𝐴2 ∗ 𝑄

𝑏 𝑓𝑡 3 𝑏
𝐹𝐴3 = 1,1254 3 ∗ 150 = 168,81
𝑓𝑡 𝑖𝑛 𝑖𝑛