DirectionS for Use
B. Braun Melsungen AG · D-34209 Melsungen, Germany
Propofol Lipuro 1%
Propofol
Composition
1 ml solution contain:
Propofol 10 mg
Soya Bean Oil 50 mg
Medium-Chain Triglycerides 50 mg
Glycerol 25 mg
Egg Lechitin 12 mg
Sodium Oleate 0.3 mg
Water for Injection
Drug Mechanism
Short acting intravenous general anesthesia
Indications
Induction and maintenance of anesthesia as part of balanced anaesthetic
techniques for in-patients and out-patients surgery in adults and in children
age 3 years or older. Propofol should only be administered to incubated,
mechanically ventilated adult patients in Intensive Care Unit (ICU) to provide
continuous sedation and control of stress responses.
Posology
General Instruction
Propofol Lipuro 1% must be only given in hospitals or adequately equipped
day therapy unit by physicians trained in anesthesia or in the care of patient
in intensive care. Circulatory and respiratory function should be constantly
monitored (e.g. ECG, pulse-Oxymeter) and facilities for maintenance of
patient airways, artificial ventilation and other resuscitation facilities
should always be immediately available. For sedation during the surgical or
diagnostic procedure.
Supplementary analgesic drugs are generally required in addition to Propofol
Lipuro 1%. Propofol Lipuro 1% is given intravenously. The dosage is adjusted
individually according to the patient’s response.
8.1 General Anesthesia in Adults
Induction
For induction of anesthesia Propofol Lipuro 1% should be titrated approxi­
mately 40 mg propofol every 10 seconds against the response of the patients
until the clinical signs show the Onset of anesthesia. Most adults patients
younger than 55 years are likely to required 2 to 2.5 mg/kg BW of propofol.
In older patients and in patients of ASA grades III and IV, especially those
with impaired cardiac function, the dosage requirements will be less and the
total dose of Propofol Lipuro 1% may be reduced to minimum 1 mg/kg BW
propofol. In these patients lower rates of administration should be applied
(approximately 2 ml corresponding to 20 mg, every 10 seconds)
Maintenance
Anesthesia can be maintained by administering Propofol Lipuro 1% either
by continuous infusion or by repeat bolus injection. If a technique involving
repeat bolus is used, increment of 25 mg (2.5 ml Propofol Lipuro 1% to 50 mg)
5.0 ml Propofol Lipuro 1% may be given according to clinical requirement. For
maintenance of anesthesia by continuous infusion the dosage requirements
are usually are in the 6-12 mg/kg BW/h. In the elderly, in patients of poor
general conditions, in patients of ASA grade III and IV and in hypovolaemic
patients the dosage may be reduced to 3-6 mg/kg BW/h.
Sedation of Adults during intensive care:
When use to provide sedation for ventilated patients under intensive care
conditions, it is recommended that Propofol Lipuro 1% be given by continuous
infusion. The infusion rate should be adjusted according to the required depth
of sedation. Usually satisfactory sedation is achieved with administration
rates of 0.3-4.0 mg/kg BW/h.
Propofol Lipuro 1% must not be used for introduction and maintenance of
anesthesia in children younger than 16 years.
Monitor Anesthesia Care (MAC) sedation in adults;
Slowly infusion or slow injection techniques are recommended to avoid apnea
or hypotension. Most patients required an infusion of 6 to 9 mg/kg/BW/h for
3 to 5 minutes slow injection of 0.5 mg/kg BW/h over 3-5 minutes followed
immediately by maintenance infusion.
In elderly patients and ASA III/IV patients, most patients required dosage
similar to healthy adults, rapid boluses are to be avoided.
Maintenance of MAC sedation;
Most patients required an infusion of 1.5 to 4.5 mg/kg BW/h or incremental
bolus doses of 10 mg or 20 mg. in elderly patients and ASA grade III/IV
patient, most patients required 80% of the usual adult dose. A rapid (single
or repeated) bolus dose should not be used.
8.2 Children
General anesthesia in children over 3 years.
Induction
For induction of anesthesia Propofol Lipuro 1% should be titrated slowly
against the response of the patients until the clinical signs show the onset
of anesthesia. The dosage should be adjusted according to age and/or body
weight.
Most patient over 3 years require 2.5 to 3.5 mg/kg BW/h of Propofol Lipuro
1% administered over 20-30 seconds.
Maintenance
For maintenance of general anesthesia, a satisfactory level of anesthesia is
usually achieved by continuous infusion with a dosage regimen in the range
of 9-15 mg/kg BW/h.
Propofol Lipuro 1% (10 mg/ml) must not be used for induction and
maintenance of anesthesia in children younger than 3 years.
Special warning and precautions for use
After administration of Propofol Lipuro 1% (10 mg/ml) as adequate period
of supervision of the awakened patient is indicated satisfactory recovery.
The patients should be advised not to drive, operate machinery or work in
potentially dangerous situations. Patients must be accompanied when going
home after discharge and must be instructed to avoid from drinking alcohol.
Caution should be exercised in patients with cardiac, respiratory, kidney or liver
disease or in hypovolemic, debilitated or epileptic patients in whom Propofol
Lipuro 1% (10 mg/ml) should be administered with reduced administration
rate (see dosage). If possible hypovolemia, cardiac insufficiency, circulatory
depression or impaired respiratory function should be compensated before
the administration of Propofol Lipuro 1%.
Before anesthesia of an epileptic patient, it should be checked that the
patient has received the antiepileptic treatment. Although several studies
have demonstrated efficacy intreating status epilepticus, administration of
propofol in epileptic patients may also increase the risk of seizure.
Propofol Lipuro should be administered with caution when used to sedate
patient undergoing some procedures where spontaneous movement are
particulary undesirable, such as ophthalmic surgery.
Use of Propofol Lipuro is not recommended with electro convulsive therapy.
In patients with severe cardiac impairment, it is recommended that Propofol
Lipuro 1% is given with great caution and under intensive monitoring.
The risk of relative vatogonia may be increase because propofol lacks
vagolytic activity. The intravenous administration of an anticholinergic agent
before induction, or during maintenance of anesthesia should be considered,
especially in situation where the vagal tone is likely to predominate or when
propofol is used in conjuction with other agents likely to cause a bradycardia.
12610081_PropLip1_GA-GIF_L04__ID_598.indd 1
In connection with the improper use of propofol, i.e. for sedation of
children mainly those with airways infection, applying higher doses than
recommended for adults, serious adverse events (including deaths) have been
reported. However, no casual relationship to propofol has been established.
Special care should be exercised when propofol is used for anesthesia
in infants ands children up to 3 years of age, although currently available
data do not suggest significant differences in term of safety compared with
children older than 3 years of age.
In patients receive parenteral nutrition, it is necessary to take account
of the amount of lipid infusion as part of Propofol Lipuro 1% contains
0.1 g of fat.
Lipids should be monitored in ICU treatment after 3 days.
Due to higher doses to be usually applied in patients with gross overweight,
account should be taken of the increased of adverse haemodynamic effects.
Special care should be taken in patients with high intracranial and low
arterial pressure as there is a risk of significant decrease of the intracerebral schwarz
perfusion pressure.
Dilution with lidocaine solution must not be used in patient with hereditary Format = 210 x 447 mm
2 Seiten
acute porphyria.
Full recovery from general anesthesia should be confirmed prior to discharge.
Lätus 412
Pregnancy and Lactation
Propofol crosses the placenta and may be associated with neonatal
depression. It should therefore not be used in pregnancy or for obstetric
anesthesia, with exception of termination of pregnancy.
Propofol enters breast milk only in small amounts. It is not believed to be ID___598
hazardous to the child if the mother resumes breast feeding several hours
after the administration of propofol.
Propofol Lipuro 1%
Side effect 598/12610081/0717
The risk of relative vagotonia may be increased because profol lacks vagolytic GA-GIF (L04)
activity. The intravenous administration of an anticholinergic agent before Standort Berlin
induction, or during maintenance of anesthesia should be considered,
especially in situation where the vagal tone is likely to predominate or when
propofol is used in conjuction with others agent likely to cause bradycardia.
Font size: 9 pt.
Contraindications
Propofol Lipuro 1% (10 mg/ml) must not be used;
- in patients with know hypersensitivity to propofol or one of the excipients G 121141
or fat emulsions.
- In children younger than 3 years for induction and maintenance of
anesthesia
- In children younger than 16 years age for sedation
- In pregnancy and obstetric including cesarean section deliveries and
nursing mothers because propofol has been reported to be excreted in
human milk and the effect of oral absorption of small amount of propofol
are not known.
Interactions
Propofol Lipuro 1% (10 mg/ml) can be used in combination with other drugs
for anesthesia (premedications, volatile anesthetics, analgesics, muscle
relaxants, local anesthaetics). Until now no severe interactions with these
drugs have been reported. Some of these cestrally acting drugs may exhibit
a circulatory and respiratory depressive effect, thus leading to increased
effects when used together with Propofol Lipuro 1%. Concomitant use of
benzodiazepies, parasypatholic agents or inhalation anesthetics has been
reportred to prolong the anesthesia and to reduce the respiratory rate.
After additional premedication with opioids there may be higher incidence
and longer duration of apnoe.
Bradycardia and cardiac arrest may occur after treatment with suxamethonium
or neostigmin. It should be taken into consideration that concomitant use of
propofol and drugs for premedication, inhalation agents or analgesic agents
may potentiate anesthesia and cardiovascular side effects. Concomitant use
of central nervous depressants e.g. alcohol, general anesthetics narcotic
analgesics will result in intensification of their sedative effects.
After administration of fentanyl, the blood lecvel of propofol may be temporarily
increased. Leucoencephaloty has been reported with administration of lipid
emulsions such as propofol in patients receiveing cyclosporine.
When used in addition to regional anesthesia the dosage of Propofol Lipuro
1% may need to be reduced.
With the exception of 5% w/v glucose solution, 0.9% w/v sodium chloride, or
0.18% w/v sodium chloride and 4% w/v glucose and lidocaine injection 1%,
Propofol Lipuro 1% must not be mixed with other solutions for injections or
infusion (refer to “Method of Administration”, section “Infusion of diluted
Propofol Lipuro 1%).
Storage
Do not store above 25°C. Do not freeze. Keep container in the outer carton.
Container should be shaken before use.
Discard any unused portions at the end of the administration.
If two layers can be seen after shaking, the products should not be used.
Keep out the reach and sight of children.
Presentation:
Box 5 glass ampoules @ 20 ml – Reg. No. DKI1386701543A1
Harus dengan resep dokter
Imported by:
PT. B. Braun Medical Indonesia
Jakarta, Indonesia
Licence Holder:
PT. Phapros Tbk.
Indonesia
Manufactured by:
B. Braun Melsungen AG,
Mistelweg 2
D-12357 Berlin, Germany
598/12610081/0717 Directions for Use
Propofol
Lipuro 1%
Propofol
B|BRAUN
B. Braun Melsungen AG
34209 Melsungen
Germany
13.07.17 14:56
 DirectionS for Use
B. Braun Melsungen AG · D-34209 Melsungen, Germany
Propofol Lipuro 1%
Propofol
Komposisi
1 ml larutan mengandung::
Propofol 10 mg
Soya Bean Oil 50 mg
Medium-Chain Triglycerides 50 mg
Glycerol 25 mg
Egg Lechitin 12 mg
Sodium Oleate 0.3 mg
Water for Injection
Mekanisme Obat
Zat anestetik umum intravena dengan mula kerja singkat.
Indikasi
Induksi dan pemeliharaan anestesi sebagai bagian dari teknik anestesi
seimbang didalam dan diluar operasi pada pasien dewasa dan anak umur 3
tahun atau lebih. Propofol sebaiknya hanya diberikan kepada pasien yang
diinkubasi, pasien dewasa yang menggunakan ventilator mekanik di Intensive
Care Unit (ICU) untuk memberikan efek sedasi yang terkontrol dan mengatur
respon stress.
Posologi
Instruksi umum
Propofol Lipuro 1% harus diberikan hanya di Rumah Sakit atau dengan alat
unit terapi yang cukup oleh dokter terlatih dalam anestesi atau perawatan
intensif. Sirkulasi dan fungsi pernapasan harus selalu diperhatikan (Contoh:
ECG, pulse-oxymeter) dan fasilitas untuk perawatan saluran udara pasien,
ventilasi buatan dan fasilitas resusitasi lainnya harus selalu segera tersedia.
Untuk sedasi selama operasi dan prosedur diagnostik.
Obat analgesik tambahan biasanya diperlukan sebagai tambahan untuk
Propofol Lipuro 1%. Propofol Lipuro 1% diberikan melalui intravena. Dosis
disesuaikan secara individual sesuai dengan respon pasien.
8.1 Anestesi umum dewasa
Induksi
Untuk induksi anestesi Propofol Lipuro 1% harus dititrasi sekitar 40 mg
propofol tiap 10 menit terhadap respon pasien sampai tanda-tanda klinis
menunjukkan onset anestesi.
Kebanyakan pasien dewasa yang usianya lebih muda dari 55 tahun cenderung
memerlukan 2 sampai 2,5 mg / kg BB propofol. Pada pasien yang lebih tua dan
pada pasien dengan nilai ASA III dan IV, terutama mereka dengan gangguan
fungsi jantung, persyaratan dosis akan kurang dan total dosis propofol Lipuro
1% dapat dikurangi menjadi minimum 1 mg / kg BB propofol. Pada pasien
ini tingkat pemberian yang lebih rendah harus diterapkan (sekitar 2 ml setara
dengan 20 mg, setiap 10 detik)
Pemeliharaan anestesi
Efek anestesi dapat dipertahankan dengan pemberian propofol Lipuro 1%
baik dengan infus kontinu atau dengan mengulang suntikan bolus. Jika teknik
melibatkan pengulangan bolus yang digunakan, kenaikan 25 mg (2,5 ml
Propofol Lipuro 1% menjadi 50 mg) 5,0 ml Propofol Lipuro 1% dapat diberikan
sesuai dengan kebutuhan klinis. Untuk pemeliharaan anestesi dengan infus
kontinu persyaratan dosis biasanya berada di 6-12 mg / kg BB / jam. Pada
orang tua, pasien kondisi umum yang buruk, pasien ASA tingkat III dan IV dan
pasien hipovolemik, dosis dapat dikurangi menjadi 3-6 mg / kg BB / jam.
Sedasi pasien dewasa selama perawatan intensif
Ketika digunakan untuk memberikan efek sedasi pada pasien terventilasi
pada kondisi perawatan intensif, disarankan pemberian propofol Lipuro 1%
dengan infus kontinu. Laju infus harus disesuaikan dengan tingkat sedasi
yang diperlukan. Biasanya sedasi yang memuaskan dicapai dengan tingkat
pemberian pada rentang 0,3-4,0 mg/kg BB/jam.
Propofol Lipuro 1% tidak boleh digunakan untuk tahap awal dan pemeliharaan
anestesi pada anak-anak dibawah 16 tahun.
Monitor Anesthesia Care (MAC) sedasi dewasa
Infus yang diberikan perlahan-lahan atau teknik injeksi lambat dianjurkan
untuk menghindari apnea atau hipotensi. Sebagian besar pasien memerlukan
infus 6 hingga 9 mg/kg BB/ jam untuk 3 sampai 5 menit, injeksi lambat dari 0,5
mg / kg BB / jam selama 3-5 menit segera diikuti dengan infus pemeliharaan.
Pada pasien usia lanjut dan pasien III / IV ASA, kebanyakan pasien memerlukan
dosis mirip dengan orang dewasa yang sehat, bolus cepat harus dihindari.
Pemeliharaan MAC sedasi:
Sebagian besar pasien membutuhkan infus 1,5 sampai 4,5 mg/kg BB/jam atau
dosis bolus tambahan 10 mg atau 20 mg. Pada pasien usia lanjut dan pasien
ASA grade III / IV, kebanyakan pasien memerlukan 80% dari dosis dewasa
biasa. Dosis bolus cepat (tunggal atau berulang-ulang) tidak boleh digunakan.
8.2 Anak-anak
Anestesi umum pada anak diatas umur 3 tahun.
Induksi
Untuk induksi anestesi Propofol Lipuro 1% harus dititrasi perlahan-lahan
terhadap respon pasien sampai tanda-tanda klinis menunjukkan terjadinya
onset anestesi. Dosis harus disesuaikan dengan usia dan/atau berat badan.
Sebagian besar pasien lebih dari 3 tahun membutuhkan 2,5-3,5 mg/kg BB/jam
propofol Lipuro 1% yang diberikan selama 20-30 detik.
Pemeliharaan anastesi
Untuk pemeliharaan anestesi umum, tingkat anestesi yang memuaskan
biasanya dicapai dengan infus kontinu dengan regimen dosis di kisaran
9-15 mg/kg BB/jam.
Propofol Lipuro 1% (10mg/ml) tidak boleh digunakan untuk induksi dan
pemeliharaan anestesi pada anak-anak dibawah 3 tahun.
Perhatian khusus dan kewaspadaan dalam penggunaan
Setelah pemberian propofol 1% Lipuro (10mg/ml) dengan periode pengawasan
yang cukup pada pasien terbangun akan menunjukkan pemulihan yang
memuaskan. Pasien disarankan untuk tidak mengemudi, mengoperasikan mesin
atau bekerja dalam situasi yang berbahaya. Pasien harus didampingi ketika
akan pulang setelah pemberian dan harus diinstruksikan untuk menghindari
minum alkohol.
Perhatian harus diberikan pada pasien dengan gangguan jantung, sistem
pernapasan, ginjal atau hepar atau pasien hipovolemik, pasien dengan
gangguan kesadaran atau pasien epilepsi harus diberikan propofol Lipuro 1%
(10mg/ml) dengan tingkat pemberian yang dikurangi (lihat dosis). Jika terjadi
12610081_PropLip1_GA-GIF_L04__ID_598.indd 2
hipovolemia, insufisiensi jantung, depresi sirkulasi atau fungsi pernapasan
terganggu harus dikompensasi sebelum pemberian propofol 1% Lipuro.
Sebelum anestesi pada pasien epilepsi, harus diperiksa apakah pasien
telah menerima pengobatan antiepilepsi. Meskipun beberapa studi telah
menunjukkan keberhasilan dalam mengobati status epileptikus, pemberian
propofol pada pasien epilepsi juga dapat meningkatkan risiko serangan tiba-
tiba.
Propofol Lipuro harus diberikan dengan hati-hati ketika digunakan untuk
mensedasi pasien yang menjalani beberapa prosedur di mana gerakan spontan
khususnya tidak diinginkan, seperti operasi mata.
Penggunaan propofol Lipuro tidak dianjurkan dengan terapi kejang elektro.
Pada pasien dengan gangguan jantung yang parah, propofol Lipuro 1%
dianjurkan diberikan dengan hati-hati dan di bawah pengawasan intensif.
Risiko berkaitan vatogonia mungkin meningkat karena propofol tidak memiliki
aktivitas vagolytic. Pemberian intravena zat antikolinergik sebelum induksi,
atau selama pemeliharaan anestesi harus dipertimbangkan, terutama dalam
situasi di mana keadaan vagal tone tampak lebih dominan atau saat propofol
digunakan bersamaan dengan zat lainnya yang dapat menyebabkan bradikardia.
Sehubungan dengan penyalahgunaan propofol, yaitu untuk sedasi anak-anak
terutama mereka dengan infeksi saluran napas, menerapkan dosis yang lebih
tinggi dari yang direkomendasikan untuk orang dewasa, efek samping yang
serius (termasuk kematian) telah dilaporkan. Namun, tidak ada hubungan
kasual untuk efek propofol yang telah terjadi.
Perhatian khusus harus diberikan ketika propofol digunakan untuk anestesi
pada bayi dan anak-anak sampai usia 3 tahun, walaupun saat ini data yang
tersedia tidak menyarankan perbedaan yang signifikan dalam hal keamanan
dibandingkan dengan anak yang lebih tua dari 3 tahun.
Pada pasien yang menerima nutrisi parenteral, perlu memperhitungkan jumlah
infus lipid sebagai bagian dari formula propofol Lipuro 1% yang mengandung
0,1 g lemak.
Lipid harus dipantau dalam perawatan ICU setelah 3 hari.
karena adanya dosis yang lebih tinggi pada pasien kelebihan berat badan yang
parah, Peningkatan resiko efek hemodinamik juga harus diperhitungkan.
Penanganan khusus harus dilakukanpada pasien dengan tekanan arteri
intrakranial tinggi dan rendah karena ada risiko penurunan yang signifikan dari
tekanan perfusi intraserebral.
Pengenceran dengan larutan lidokain tidak harus digunakan pada pasien
dengan porfiria akut turun-temurun.
Pemulihan penuh pasien dari anestesi umum harus dikonfirmasi sebelum
dipulangkan.
Kehamilan dan Menyusui
Propofol melintasi plasenta dan berhubungan dengan depresi neonatal. Oleh
karena itu tidak boleh digunakan pada saat hamil atau untuk anestesi obstetri,
kecuali aborsi.
Propofol memasuki ASI hanya dalam jumlah kecil. Hal ini tidak diyakini
berbahaya bagi anak jika ibu melanjutkan menyusui beberapa jam setelah
pemberian propofol.
Efek samping
Risiko relatif vatogonia mungkin meningkat karena propofol tidak memiliki
aktivitas vagolytic. Pemberian intravena zat antikolinergik sebelum induksi,
atau selama pemeliharaan anestesi harus dipertimbangkan, terutama dalam
situasi di mana keadaan vagal tone tampak lebih dominan atau saat propofol
digunakan bersamaan dengan zat lainnya yang dapat menyebabkan bradikardia.
Kontraindikasi:
Propofol lipuro 1% (10mg/ml) tidak boleh digunakan pada:
- Pasien yang memiliki hipersensitivitas terhadap Propofol atau satu dari zat
tambahan atau emulsi lemak.
- Pada anak-anak usia kurang dari 3 tahun untuk induksi dan pemeliharaan
anestesi
- Pada anak-anak usia kurang dari 16 tahun usia untuk sedasi
- Saat hamil dan obstetrik termasuk operasi caesar dan ibu menyusui karena
propofol telah dilaporkan diekskresikan dalam air susu manusia dan efek
penyerapan oral sejumlah kecil propofol tidak diketahui.
Interaksi
Propofol Lipuro 1% (10mg/ml) dapat digunakan dalam kombinasi dengan obat
lain untuk anestesi (premedikasi, anestesi volatil, analgesik, relaksan otot,
anastetik lokal). Sampai sekarang tidak ada interaksi berat dengan obat ini
yang telah dilaporkan. Beberapa obat yang bekerja pada saraf pusat mungkin
menunjukkan efek depresi pada system peredaran darah dan pernapasan,
sehingga mengarah ke efek meningkat bila digunakan bersama dengan
Propofol Lipuro 1%. Penggunaan bersama benzodiazepin, zat parasimpatolitik
atau anestesi inhalasi pernah dilaporkan dapat memperpanjang kerja anestesi
dan untuk menurunkan kecepatan pernapasan.
Setelah premedikasi tambahan dengan opioid, dapat terjadi insiden yang lebih
tinggi dan durasi apnea yang lebih lama.
Bradikardia dan berhentinya jantung dapat terjadi setelah pengobatan dengan
suxamethonium atau neostigmin. Perlu dipertimbangkan bahwa seiring
penggunaan propofol dan obat-obatan untuk premedikasi, agen inhalasi atau
agen analgesik dapat mempotensiasi anestesi dan efek samping kardiovaskular.
Penggunaan bersama depresan system saraf pusat misalnya alkohol, anestesi
umum, analgesik narkotika akan mengakibatkan intensifikasi efek sedatif.
Setelah pemberian fentanil, kadar propofol dalam darah dapat ditingkatkan
sementara. Leucoencephaloty telah dilaporkan dengan pemberian emulsi lipid
seperti propofol pada pasien yang menerima siklosporin.
Ketika digunakan selain untuk anestesi regional dosis Propofol Lipuro 1%
mungkin harus dikurangi.
Dengan pengecualian larutan 5% b / v glukosa, 0,9% b / v natrium klorida,
atau 0,18% b / v natrium klorida dan 4% b / v glukosa dan injeksi lidokain 1%,
propofol Lipuro 1% tidak boleh dicampur dengan solusi lain untuk suntikan
atau infus (lihat “Metode Administrasi”, bagian “infus propofol diencerkan
Lipuro 1%)
Penyimpanan
Jangan disimpan di atas suhu 25°C. Jangan dibekukan. Simpan wadah dalam
karton luar.
Wadah harus dikocok sebelum digunakan.
Buang bagian yang tidak terpakai pada akhir pemberian.
Jika dua lapisan terlihat setelah dikocok, produk tidak boleh digunakan.
Jauhkan dari jangkauan dan penglihatan anak-anak.
Kemasan
Dus 5 ampul glass @ 20 ml,
Reg. No. DKI1386701543A1
Harus dengan resep dokter
Imported by:
PT. B. Braun Medical Indonesia
Jakarta, Indonesia
Licence Holder:
PT. Phapros Tbk.
Indonesia
Manufactured by:
B. Braun Melsungen AG,
12357 Berlin, Germany.
13.07.17 14:56