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CAPITULO II
Autores
Marín Carlos CI 19.101.236
Carrillo Marina CI 25481123
CAPITULO II
MARCO TEORICO
ANTECEDENTES DE LA INVESTIGACIÓN
Bases Teóricas
Precipitación orgánica
Según el manual de INTEVEP (2012). Las especies orgánicas más comunes que
causan daño a la formación son las parafinas y los asfáltenos. Las parafinas son
hidrocarburos de cadenas largas que precipitan de ciertos tipos de crudo cuando baja la
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temperatura o la composición del crudo cambia por la liberación del gas a medida que
declina la presión. Los asfáltenos son compuestos aromáticos y nafténicos de alto peso
molecular, que se encuentran en dispersión coloidal en algunos crudos. Este estado
coloidal está estabilizado por la presencia de resinas en el crudo, cuando se reduce de
algún modo el contenido de estas resinas, los asfáltenos pueden agregarse (flocular),
formando particular lo suficiente grandes como para quedar atrapadas en el medio
poroso, causando daños a la formación.
Cualquier cambio químico en el crudo que reduzca la concentración de estas
resinas puede ocasionar este fenómeno. La precipitación o depositación de productos
orgánicos puede ser también natural o inducida. La natural en el caso de las parafinas
está asociada a la disminución de la temperatura del crudo, y se da con más frecuencia
en las tuberías que en la formación. La precipitación natural de asfaltenos está
asociada con la composición del crudo por liberación del gas y fracciones ligeras a
medida que la presión declina. Si hay una zona de alta caída de presión en las
cercanías del pozo, los asfáltenos pueden precipitar en el medio poroso.
La precipitación inducida resulta de la alteración del equilibrio del crudo del
yacimiento y sus constituyentes parafínicos y asfalténicos, esta alteración puede
producirse durante cualquiera de las operaciones que se llevan a cabo en un pozo,
filtrados de fluidos de pH que invaden la región del yacimiento cercana al pozo pueden
ocasionar la precipitación de asfáltenos, dependiendo de la naturaleza acida o básica
del crudo de su polaridad. La inyección o filtrado de un fluido a temperatura menor que
la del yacimiento durante las operaciones de terminación, estimulación o inyección de
agua, puede causar precipitación de parafinas al caer la temperatura del crudo por
debajo del punto de nube, la adición de fluidos orgánicos ligeros tales como pentano,
hexano, gasolina y gasoil, nafta y LNG con baja tensión superficial, pueden precipitar
asfáltenos.
El contacto de fluidos de estimulación de bajo pH (ácidos) con el crudo, también
puede causar la formación de un precipitado asfalténico, conocido como sludge, esto
se debe a que la molécula de asfalto de alto peso molecular, tiene un núcleo con carga
neta positiva, la cual se compensa por una doble capa externa de carga negativa.
Cuando esta doble capa entra en contacto con los protones de una solución acida, la
doble capa colapsa, y las partículas de asfaltemos se agregan y precipitan. La
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Asfáltenos
Moléculas de asfáltenos
menor (por un factor de diez) que el peso molecular promedio de los asfáltenos,
propuesto en la década de 1980 y 1990. Recién ahora se comprende el modelo de Yen
en el marco de la estructura y la aglomeración molecular de los asfáltenos. Utilizando el
tamaño y la estructura de una molécula individual como punto inicial, los químicos ahora
pueden explicar cómo se comportan las moléculas de asfáltenos antes de precipitar.
Factores termodinámicos
Efecto de la Temperatura
Efecto de Presión
Factores Químicos
Desde el punto de vista químico, existen diferentes vías a través de los cuales se
puede provocar cambios en la composición del crudo, y por consiguiente, la floculación
de los asfáltenos. Estas se encuentran asociadas a los casos de contacto íntimo del
crudo con sustancias no involucradas en el proceso natural de producción. Estos
factores exógenos que más influencia tienen en la estabilidad de los asfáltenos son:
Factores Eléctricos
Factores Mecánicos
Figura 6. Procedimiento optimizado de inyección forzada para tratar una formación con
activador y un inhibidor de depositación de asfáltenos. Fuente: Zambrano, G (2014).
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Parafinas
que el crudo sale del yacimiento hasta que finalmente liega a la Refinería: si este llega
alcanzar, una temperatura menor a la del punto de saturación de la parafina disuelta en
el crudo.
La deposición de parafina también ha sido reportada sobre la cara de la formación
productora. Cuando esto ocurre, la producción usualmente disminuye, y si los métodos
de tratamientos son ineficientes, un trabajo de Rehabilitación del pozo (WORKOVER)
será necesario. La deposición sobre la cara de la formación puede ser causada por
turbulencia, la cual ocasionará la pérdida de fracciones livianas. Otra causa sería una
reducción en la temperatura del Yacimiento originada por el contacto con el agua de un
sistema de recuperación secundaria, Ó también por la reducción de la presión durante
su explotación.
Tipos de parafinas
No inflamable
No oxidante
No corrosivo
No explosivo
No toxico
No asfixiante
No irritante
No radioactivo
Apariencia y color: masa incolora o blanca, más o menos traslúcida, con
estructura cristalina. Es inolora e insípida y ligeramente grasosa al tacto
Es soluble en cloroformo, éter, benceno y disulfuro de carbono
Punto de ebullición (760 mm Hg): >370°C
Punto de congelación: 48 - 58 °C.
Punto de inflamación: 204°C
Punto de auto ignición: 245 °C
formar cristales ordenados. Estos cristales forman núcleos que alcanzan un tamaño
crítico y llegan a ser estables dando inicio la fase de nucleación.
Incrustaciones Inorgánicas
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Carbonato de calcio
Los principales problemas de las incrustaciones son los depósitos formados, los
cuales normalmente son cristales de minerales que se precipitan del agua. Si se
desarrollan incrustaciones, estas podrían formarse en los poros de la formación, en las
tuberías y equipos del pozo, en las líneas de flujo y en los recipientes de producción,
también es posible que ocurran incrustaciones en las aguas de inyección y en los pozos
de disposición de aguas. La deposición de sólidos es indeseable, ya que puede
generar, entre otros, los siguientes inconvenientes .
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Inhibidores de incrustaciones
Anti-precipitación
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Polímeros: Tales como los acrílicos son usados principalmente para aplicaciones
a las altas temperaturas. Pueden ser usadas a temperaturas de 175°C (350°F) e incluso
mayores de 400°F.
El éxito que se pueda obtener para remover una incrustación formada sobre una
línea o equipo depende en gran parte del conocimiento que se tenga acerca de la
composición del sólido a remover. Con los análisis de predicción de incrustaciones
descritos hasta ahora, se puede determinar con cierto grado de certidumbre qué tipo de
escamas se espera para un sistema en particular, bajo ciertas condiciones; sin
embargo, lo más recomendable es obtener una muestra de la incrustación a remover y
analizarla químicamente, bien sea en campo o en el laboratorio.
Es por ello, que los análisis que se realizan en el laboratorio tienen la ventaja de
que permiten cuantificar los componentes que forman el sólido, mientras que las
pruebas de identificación que se realizan en sitio son cualitativas y solo permiten
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Saturados
Para Leal, Y. (2013). Los saturados son una mezcla de hidrocarburos de cadenas
largas lineales hidrocarbonadas (n-parafinas), algunas de ellas se caracteriza por
paseer adicionalmente un conjunto de cadenas ramificadas y presencia de alicíclicos,
aromáticos y anillos condensados que modifican sus propiedades de flujo, tiende a
precipitar cuando baja la temperatura o cuando la composición del crudo por la
liberación de los componentes volátiles al declinar la presión.
Son los compuestos orgánicos más simples y pueden ser considerados como las
sustancias principales de las que se derivan todos los demás compuestos orgánicos.
Los hidrocarburos se clasifican en dos grupos principales, de cadena abierta y cíclica.
En los compuestos de cadena abierta que contienen más de un átomo de carbono, los
átomos de carbono están unidos entre sí formando una cadena lineal que puede tener
una o más ramificaciones. En los compuestos cíclicos, los átomos de carbono forman
uno o más anillos cerrados.
Asfáltenos
asfáltenos que son muy polares, y el resto de la matriz del crudo que generalmente
posee una alta relación entre parafinas y aromáticos por lo que presentan una baja
polaridad. Los asfáltenos precipitarían del crudo de no ser por la presencia de esta capa
estabilizante de resinas que lo rodean. La resina es cualquiera de
las sustancias de secreción de las plantas con aspecto y propiedades más o menos
análogas a las de los productos así denominados.
Por otro lado las resinas son un producto intermedio originado en la
transformación del crudo en asfáltenos, proceso que ocurre tanto por oxidación aérea
como por tratamiento directo con oxigeno y azufre. Se considera que esta definición
resalta que las resinas son de polaridad intermedia entre los asfáltenos y el resto de la
matriz del crudo que posee un alto contenido de parafinas y aromáticos por lo tanto
protegen a los asfáltenos.
Aromáticos
Por su parte Serain, J. (2012) manifiesta que los solventes aromáticos son
polares y provienen del procesamiento de naftas en las unidades de reforma catalítica y
de recuperación aromáticos. Se les puede obtener como productos químicamente puros
y mezcla. De entre los solventes aromáticos se destacan el tolueno y xileno. El
compuesto más sencillo de esta familia es el benceno; es el punto de partida para los
otros compuestos de la familia. Las transformaciones químicas que puede sufrir el
benceno se relaciona frecuentemente con sustituciones electrofilicas, más que con
reacciones de adición, debido a su carácter aromático.
Dado que el contenido de asfáltenos constituye un factor importante en la
determinación de los trayectos de procesamiento y refinación de un crudo, se ha
desarrollado un método de laboratorio conveniente para cuantificar la fracción de
asfáltenos. Esta técnica separa el petróleo ponentes gaseosos, en saturados,
aromáticos, resinas y asfáltenos (SARA), dependiendo de su solubilidad y polaridad
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Para que los cálculos de solubilidad sean lo más confiables posible, se debe
considerar que los valores de los distintos parámetros que se emplean en dichos
cálculos sean determinados de la muestra de agua lo más rápido posible luego de
haber sido tomada. La validez de los cálculos de solubilidad realizados dependerá, en
gran manera, del tiempo que se tarde desde el momento en que se tome la muestra
hasta que se lleva al laboratorio.
Esto se debe a que algunos parámetros críticos cambian muy rápidamente
después del muestreo. Idealmente, el agua a analizar deberá conducirse bajo las
mismas condiciones de presión y temperatura del sistema. Como en la mayoría de los
casos esto no es posible, se debe aceptar la mejor alternativa, tomar la muestra y
analizarla lo más rápido posible. Los principales parámetros que empiezan a cambiar
inmediatamente después de tomar la muestra son:
Stiff y Davis
Utilizado para aguas de producción donde la alta salinidad afecta la fuerza iónica e
influye la solubilidad del CaCO 3, este es un índice de estabilidad y lo representan con
las siglas SI.
Oddo-Tomson
PARÁMETRO DESCRIPCIÓN
mayor interés para este trabajo, a continuación se especifican los solventes químicos
más usados para disolver este tipo de depósitos.
caudal (Q) y caída de presión (Pr – Pwf, “draw – down”) es el índice de productibilidad
de pozo (J)
La línea recta es valida cuando lo que fluye es solamente líquido. Por debajo del
punto de burbuja, el petróleo libera gas y el flujo es bifásico. Aparece cierta saturación
de petróleo. La permeabilidad efectiva al petróleo disminuye, el gas liberado se
expande gradualmente, y la caída de presión (para un cierto caudal) será mayor que si
el flujo fuera monofásico. La IPR se curva por debajo del punto de burbuja expresando
el flujo bifasico
El cálculo de esta porción curva de la IPR se realiza con la expresión de vogel:
No existe una correlación que sea la más adecuada para utilizarla en todas las
aplicaciones. Cuando se utiliza algún modelo, se debe examinar la clase de sistemas
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en las cuales está basado, es decir, si el modelo y los datos que lo soportan son
compatibles físicamente con el sistema propuesto para su aplicación.
Por ejemplo, algunas correlaciones están basadas en datos para tuberías
horizontales de diámetro pequeño. Su aplicación es limitada para tuberías de diámetro
mayor con perfiles topográficos que presenten diferencias de nivel con respecto a un
plano de referencia.
Los estranguladores son dispositivos mecánicos que se utilizan en los pozos para
provocar una restricción al flujo, con objeto de controlar el aporte de agua y arena
proveniente de los yacimientos. La predicción del comportamiento del flujo de mezclas
gas – líquido en orificios no es un problema que pueda considerarse resuelto. Existen
numerosos estudios sobre este tema y se han desarrollado varias correlaciones que
relacionan el gasto a través del orificio, la presión y temperatura antes del orificio y el
área de estrangulamiento cuando el flujo es crítico. Algunas de las correlaciones
obtenidas están basadas en trabajos experimentales y se ajustan razonablemente a los
rangos probados, sin embargo, se desconoce su precisión fuera de esos límites.
En el desarrollo de sus correlaciones los autores han supuesto diversas relaciones
de presión crítica. Establecer un valor fijo para dicha relación implica una simplificación
que indudablemente se reflejará en la exactitud de las predicciones que se obtengan al
aplicar las correlaciones citadas. Por lo tanto, es recomendable que al desarrollar una
correlación se investiguen las fronteras de flujo crítico y además que las relaciones se
cumplan para los casos extremos en los que tiene flujo solo de gas o flujo solo de
líquido.
Existen diversas correlaciones que predicen el comportamiento de flujo multifásico
a través de estranguladores, pero las más utilizadas son las de Gilbert, Ros, Baxendell
y Achong. A partir de datos de producción Gilbert desarrolló una expresión tomando
como base la relación de las presiones antes y después de un orificio para flujo sónico
de una fase, recomendando que dicha relación fuera de 0.588 o menor. Ros, Baxendell
y Achong, tomaron como base el trabajo de Gilbert y cada uno estableció una
correlación en la que sólo variaron los coeficientes de flujo. La forma general de las
ecuaciones desarrolladas por estos investigadores es la siguiente:
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Donde:
Correlación A B C Año
Gilbert 10.0 0.546 1.89 1954
Ros 17.40 0.500 2.00 1960
Baxendell 9.56 0.546 1.93 1963
Achong 3.82 0.650 1.88 1974
Sistema de Variables
Estimar el índice de
inestabilidad coloidal
(IIC) de los asfáltenos
mediante la
cuantificación de los Análisis SARA:
Determinar la tendencia
incrustante mediante
Análisis físico-químico de
análisis físico químico a
Tendencia agua de formación
muestras de agua
incrustante Diagrama Stiff-Davis
asociadas al pozo TIB –
09S – Campo Tibu -
Perijá
Comparar la producción
(BBPD) antes y después
de la aplicación del
tratamiento con los Producción (BBPD)
agentes disgregadores y antes y después de
Curvas de producción
removedores de solidos la aplicación del
orgánicos e inorgánicos tratamiento
a nivel de sarta de
producción del pozo TIB
-09S Campo Tibu.
Establecer las eficiencias
de los agentes
disgregadores y
% p/p de hidrocarburos
removedores de solidos Eficiencias de los
totales solubles.
orgánicos e inorgánicos agentes
% p/p de Carbonato de
mediante diversas disgregadores y
Calcio soluble.
formulaciones a nivel de removedores de
Aplicación de Modelos
laboratorio con muestras solidos orgánicos e
matemáticos.
solidas provenientes del inorgánicos
pozo TIB -09S Campo
Tibu.
Fuente: Marín y Carrillo (2017)
Definición de Términos Básicos
Caída de Presión: Se define como la presión gastada para hacer que el fluido
pase a través de una tubería, anular, orificio o línea debido a la propia resistencia
interna del fluido a movilizarse. Delgado, J (2012)
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