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1.1 Unidades de Base. Son unidades definidas de base a fenómenos físicos naturales e
invariables
1.2 Unidades Derivadas. Son las que se forman al combinar algebraicamente las
unidades de base y/o suplementarias.
B. Propiedades Particulares o
Intensivas:
2. Densidad Relativa (DR) No dependen de la masa
a. Sólidos y Líquidos 1. Elasticidad
2. Porosidad
DS DL 3. Maleabilidad (Láminas)
D R (S) = D R ( ) = 4. Ductibilidad (Hilos)
DH 2O DH 2O 5. Flexibilidad
6. Dureza
DH2O = 1g/ml S = sólido 7. Conductibilidad
L = líquido 8. Viscosidad
9. Tenacidad
b. Gases 10. Comprensibilidad y Expansibilidad
M1 + M 2 + ... + M n 2. LIQUIDO:
Dm =
V1 + V2 + .... + Vn FUERZA FUERZA
COHESION = REPULSION
MEZCLAS Y COMBINACIONES
GASEOSO
A. MEZCLAS:
Son aquellas cuyos componentes se
encuentran en cualquier proporción
Ej.: Sublimación: Hielo seco (CO2) no sufren cambios en sus
Naftalina, Etc. propiedades, no hay reacción
química y pueden separarse por
* VAPORIZACION (toda la Masa): métodos físicos
EVAPORACION
SE PRODUCE EN LA SUPERFICIE Ejm. AGUA DE MAR, LATON,
Ejm.: H2O del mar PETROLEO
1 m3 = 106 Luego:
Debe ser 1m3 = 103 R3 = 27(106 cm3) . (103cm3) . cm3
R3 = 27 . 109 cm9
Rpta: (a)
R=
3
27.109 cm9
3. ¿Cuántos µs hay en 1 hora?
a) 36x105 b) 36x106 c) 36x108 R = 3.103 . cm3
d) 36x104 e) 3600
Rpta. (c)
Rpta.: 2 g/ml
I. BREVE RESEÑA:
Las doctrinas del atomismo se
1.1 Teoría de Leucipo y Demócrito perpetuaron por medio del poema
(400 a.c.): “DE RERUM NATURA”, escrito
alrededor del año 500 a.c. por el
Desde la antigüedad el hombre se poeta romano Tito Lucrecio Caro.
ha interesado en conocer la
estructura íntima de la materia. Tuvieron que pasar más de
Los filósofos griegos dijeron que 2000 años para que otros
“la materia era una concentración estudiosos de la materia retomen
de pequeñas partículas o átomos las ideas de Leucipo y Demócrito
tan pequeños que no podían rechazaron las concepciones
dividirse” (la palabra átomo deriva erróneas de Aristóteles.
del griego A = SIN y TOMO =
DIVISION). 1.2 Teoría de John Dalton (1808)
Posteriormente gracias a
AIRE TIERRA ciertos descubrimientos por los
científicos como los Tubos de
HUMEDAD FRIO Descarga (Croockes), Rayos
Catódicos (Plucker), Rayos
Canales (Goldstein), efecto
AGUA Fotoeléctrico (Hertz), Rayos X
(Roentgen) etc.
GANA e
PIERDE e
1.4 Ernest Rutherford (1911)
“Modelo semejante al sistema
solar”.
SAN MARCOS 2011 CUESTIONARIO DESARROLLADO
UNMSM QUÍMICA
r = radio atómico solamente, serán circulares sino
n = nivel ( e ) también elípticas. A ésta teoría
ra = radio de Bohr combinadas se le denomina “Bohr-
ra = 0,529 n2 A Sommerfield”.
m = masa del electrón
m = 9,11 x 10-28 g
q e = carga del electrón
q e = -1,6 x 10-19C
B. Corona o Envoltura
Parte extranuclear del átomo, que 3) Conceptos Importantes:
presenta masa energética, órbitas
circulares y órbitas elípticas. a) Isótopos: Atomos iguales, que
Además se encuentran los tienen igual protones o Nº Atómico
orbitales o Reempes (Región
espacial de manifestación Ejem:
probalística electrónica) 1
1 H 2
1 H
Se encuentran las partículas p=1 p=1
negativas llamados electrones. (Protio) (Deuterio)
Representa el 0,1%
X+ : Catión → pierde e
Ejem: X- : Anión → gana e
11 Ejemplo:
12
6 C 5 B
n=6 n=6 p = 16
32 2 −
a) 16 S e = 18
d) Isoelectrónicos: Iones diferentes n = 16
que tienen igual Nº de Electrones.
p = 26
Ejm: 3−
26 Fe e = 23
56
2−
b)
Al 3+
O n = 30
13 8
e = 10 e = 10
c) NH4+(7N, 1H)
4) Atomo Neutro
e = (7+4)-1= 10 e
P=e=z
Ejemplo:
p = 11
0
11 Na e = 11
23
n = 12
e = 49 P = 6 ⇒ 6C
A = 242
Donde:
n 4k Rpta. 242
=
p 3k
8. Un ión X2+ es isoelectrónico con el
p = protones ión Y 3-
, a la vez éste es isóbaro
n = neutrones 40 32
con el 20 C
y isótono con el 16 . S
Luego reemplazamos: Hallar el valor de la carga nuclear
de “X”.
A=P+n
70 = 3k + 4k a) 25 b) 27 c) 29
70 = 7k d) 23 e) 24
k = 10 Resolución
Entonces: Aplicamos:
P = 3k = 3(10) = 30 40
n = 4k = 4(10) = 40
X2+ iso e Y3-isóbaro 20 Ca
Rpta. (c)
P = ?? isótono
7. Los números atómicos de dos 32
S
isóbaros son 94 y 84. Si la suma 16
de sus neutrones es 306. ¿Cuál es
el número de masa del isóbaro? Desarrollando:
a) 200 b) 242 40
c) 236
40
Y 3− Isóbaro 20 Ca
d) 256 e) 228
Igual Nº de masa (A)
∴ Xº Rpta: .................
P = 29 Rpta. (c)
11. Un ión X2+ tiene 20 e-, además
9. Indicar las proposiciones el ión y2- es isoelectrónico con
falsas (F) y verdaderas (V): el ión X1+.Determine el número
de e- del ión y2+.
I. Masa absoluta del protón:
1,67.10-24g ( )
Rpta: .................
II. Millikan: experimento de la
gotita de aceite ( )
12. Dos elementos "X" e "Y" tienen
III. Rutherford: utilizó los igual número de neutrones,
rayos ß- ( ) siendo la suma de sus números
atómicos 54 y la diferencia de
IV. Heisenberg: Principio de la
incertidumbre. sus números de masa es 2.
Hallar el número atómico del
Rpta:................ átomo "X".
Rpta: .............
N + 42 α→170 O+ 11 H
Z 2 14
Ejemplo 7
238
92 U→ 23490Th + 42 α
39
19 K + 01 n → 17
36
Cl+ 42 α
1. Cuántas partículas alfa y beta
b.2. DESINTEGRACION BETA (β)
emitirá la siguiente relación
A
x → Z+A1 y+ −01 β nuclear.
Z
238
92 U→ 222
86 Rn + m 2 α + n
4
( ) ( β) 0
−1
Ejemplo Solución
14
6 C→ N + β
14
7
0
−1
- Balance de Número de masa:
238 = 222 + 4m + On
m=4
- Balance de carga nuclear:
92 = 86 + 2m -n
n=2
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Rpta. 2. Frecuencia ()ﬠ
4 partículas Alfa Es el número de longitudes de
2 partículas Beta onda que pasan por un punto en
la unida de tiempo.
1. FISION NUCLEAR Unidades: HZ : HERTZ=S-1=1 ciclo/s
Proceso que consiste en la
fragmentación de un núcleo 3. Velocidad de un onda (C)
pesado en núcleos ligeros con La velocidad de una onda
desprendimiento de gran electromagnética es
cantidad de energía. numéricamente igual a la
1
0 n + 235
92 U → 92 U → 38 Sn + 54 Xe + 0 n
236 90 143 1
velocidad de la luz.
C = 3.1010 cm/s
2. FUSION NUCLEAR
Proceso que consiste en la unión 4. Relación entre λ,ﬠ.C
de dos o más núcleos pequeños =ﬠ
C
para formar un núcleo más λ
grande en donde la masa que se λ,ﬠ.C
pierde durante el proceso de C
fusión se libera en forma de λ=
energía. Ejemplo. v
5. ENERGIA DE UNA
2
1 H + 13 H→ 42 He + 01 n RADIACION ELECTROMAGNETICA
HIPOTESIS DE MAX PLANCK
La energía es emitida en
6
3 Li +10 n → 42 He + 31 H pequeños paquetes o cuantos en
forma descontinúa.
II. RADIACION C
ELECTROMAGNETICAS E=h = ﬠh.
λ
E : Energía : J. Erg
Son formas de energía que se
trasmiten siguiendo un
ﬠ: Frecuencia Hz
movimiento ondulatorio. h : Cte. de Plack
= 6.62 x 10-27 Erg. S
Crestas = 6.62 x 10-34 J.S
λ . ESPECTRO ELECTROMAGNETICO
Es el conjunto de radiaciones
Nodos electromagnética que se diferencian
. . entre sí en su longitud de onda y
frecuencia.
Radiación Longitud de Espectro
λ
. Ondas de radio
Onda
100-15 Km
Valles Microondas 10-2_102cm
Rayos infrarojos 10-4_10-2cm
Característica Rayos de Luz 760 nm
1. Longitud de Onda (λ = Lambda) Rayos
Nos indica la distancia entre dos ultravioleta 10-300nm
crestas consecutivas de una Rayos X 10-1-5 nm
onda. Rayos Gamma 10-3-10-1nm
º Rayos Cósmicos 10-3-10-5nm
Unidades: nm, A , m, cm. Donde : 1 nm = 10-9m
1nm = 10-9m
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Sustituyendo los valores:
ESPECTRO VISIBLE
Los diferentes colores obtenidos como (q )(q ) me.V 2
consecuencia de la dispersión de la luz K= =
blanca, constituyen el espectro visible. r2 r
Pero: q = e y K=1
Rojo
Naranja e2 me.v 2
Luego: =
Luz Amarillo r2 r
Blanca Verde
PRISMA e
Azul Finalmente: me. V2 =
r
Indigo
Violeta 2do. Postulado
“La energía liberada al
Fig. 1 La luz blanca se descompone en
siete colores de luz.
saltar un electrón de una orbita
activada a otra inferior de menor
III. ATOMO DE NIELS BOHR activación es igual a la diferencia
de energía entre el estado
Bohr, discípulo de Rutherford, fundamento activado y primitivo”
sus enunciados en la teoría cuántica de
Planck y en los espectros Atómicos;
explicando acertadamente los defectos
del modelo de Rutherford.
Bohr, realizó estudios basados en el “espectro
del Hidrógeno” y concluyó con los
+ . .
+E
-E
siguientes postulados:
1er. Postulado
“En el dominio atómico se puede
admitir que un electrón se mueve en
Fig. 3 Excitación del átomo de
una orbita sin emitir energía” hidrógeno
Deducción:
Donde Fe = Fuerza electrostática
E2 – E1 = h. ﬠ
Fc = Fuerza centrífuga
+ .
Fe Fc
r
r=
q=
electrón
Radio de la
orbita
Carga del
h=
=ﬠ
Constante de Planck
Frecuencia
3er. Postulado 1
1 1
“Solamente son posibles aquellas = R 2 − 2
orbitas en los cuales se cumple que el λ ni nf
producto del impulso del electrón por la
1
longitud de su orbita que describe es un pero: = ﬠ
múltiplo entero de h”. λ
Luego:
m . v . 2π . r = n . h
1 1
Donde: m x V = impulso del electrón = ﬠR 2 − 2
2πr = longitud de la orbita. ni nf
n = número entero
(n = 1,2,3,...)
h = constante de Planck.
=ﬠnúmero de onda ( = ﬠ1/ λ)
R = Constante de RYDBERG
R = 109678 cm-1 ≅ 1,1x 105cm-1
De donde:
2 2 ni = Orbita interior
n .h nf = Orbita exterior
r =
4π 2 me 2
sustituyendo los valores h, m y e; se tiene: PROBLEMAS RESUELTOS Y
º
PROPUESTOS
r = 0,529n2 A
8O + 0n→ 6C + 2He
16 1 13 4
a. I) Los rayos “α” se desvían hacia
la placa negativa
II) Los rayos “β” se desvían hacia
1H + 1H→ 2He + 0n
2 3 4 1
b. la placa positiva
III) Los rayos “γ” no se desvían
c. 14
7N + 4
2 α→168O + 21H Rpta. ............................
d. 235
92U → 234
90
Th
+42α 7. El isótopo Teluro ( 130
Te
52 ) al ser
bombardeado con partículas alfa
13Al+ 0n→ 12Mg+ 1H
27 1 24 1 (α) origina un nuevo elemento y
e.
libera dos neutrones por cada
átomo de Teluro ¿Cuántos
Rpta. ............................ neutrones tiene el nuevo
elemento transmutado?
a) 54 b) 64 c) 72 d) 82 e) 92
* La frecuencia:
El color rojo < color verde
∴ es falso (F)
* La Longitud de onda:
Las ondas de T.V. < Radar
∴ es falso (F)
* La longitud de onda:
Rayos x > rayos γ
∴ es falso (F)
Rpta. (d)
Resolución:
1 1
Se sabe que: = ﬠR 2 −
2 ......(1)
i
n n f
40 nm
Donde:
ni = 2 nf = 5 y R = 1,1 x 105 cm-1
Rpta. ............................
Rpta. ............................
Rpta. ............................
Rpta. ............................
Rpta. ............................
Rpta. ............................
∂ 2 ψ ∂ 2 ψ ∂ 2 ψ 8π 2 m max e = 32 e
+ + + 2 (E − V )ψ = 0
∂x 2 ∂y 2 ∂z 2 h Nº Max e =
La representación s, p, d, f: z y
s → Sharp
p → principal
d → difuse z
f → fundamental
=0
Nº max e = 2 (2 + 1)
Forma del orbital “p”:
Orbital: región energética Forma de ocho (lobular)
que presenta como máximo 2 e
Z z z
↑↓ Orbital apareado (lleno) Y y
↑ Orbital desapareado
x
(semilleno) x
x y
Orbital vacío
* Orbital o Reempe px py pz
R = región
E = espacial
=1
E = energético de
M = manifestación
P = probalística
Forma del orbital “d”:
E = electrónica
Forma de trébol =2
Sub Nº Representación del
nivel orbitales orbital
0 (s) 1 S
1 (p) 3 px, py, pz
x
2 (d) 5 dxy, dxz, dyz, x
dx²-y², dz² y
3 (f) 7 3
fz3 - zr²,
5
y z z
3
fy3- yr², dxy dxz dxz
5
3
fx3- xr²,
5 z
fz(x² - y²), y
fy(x² - y²),
fx(y² - z²), x
fxyz x
y
dx² - y² dz
Ejm: S N
=0→m=0 Rotación
= 1→ m = -1, 0, + 1 Rotación
= 2→ m = -2, -1, 0, + 1, +2 Antihorario Horaria
= 3→ m = -3, -2, -1, 0, + 1, +2, +3
1 2 3 4 5 6 7
2He-10Ne- 18Ar-36Kr- 54Xe - 86Rn
K L M N O P Q
S² S² S² S² S² S² S²
Ejm:
P6 P6 P6 P6 P6 P6
Be: 1s2 2s2
d10 d10 d10 d10
4 |He| 2s2
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Rpta. (b)
Ca: 1s22s2sp63s23p64s2 2. ¿Cuántos electrones presenta en
20 el nivel “M”, el elemento zinc
(Z=30)?
|Ar|4s2
a) 2 b) 8 c) 18 d) 32 e) 10
N: 1s2 2s2 2px1 2p1y 2p1z
7
Resolución
Kernel 5 e de valencia
Sea: Znº
s
pz N px P = 30
e = 30
py
Conf. e : 1s²2s²2p63s23p64s²3d10
PROBLEMAS RESUELTOS Y
PROPUESTOS Niveles: K2L8M18N2
“M” → tiene 18 e
1. Un átomo “A” presenta 4
orbitales “p” apareados, el ión
Rpta. (c)
B2+ es isoelectrónico con el ión
A1-. Determine los números
3. ¿Cuál es el máximo número
cuánticos que corresponden al
atómico de un átomo que
último electrón del átomo “B”
presenta 5 orbitales “d”
apareados?
a) 3, 2, -3, + ½
b) 4, 0, 0, + ½
a) 28 b)43 c) 33 d) 47 e)
c) 3, 2, -1, + ½
49
d) 2, 1, -1, - ½
e) 4, 1, -1, - ½
Resolución:
Para un átomo “X” que presenta 5
Resolución
orbitales “d” apareados:
A → 4 orbitales apareados
p = 16
e = 16 1s²2s²2p63s23p4 d10 = __ __ __ __ __
Luego:
d5 = __ __ __ __ __
B Isoelectrónico A
2+ 1-
p = 19 p = 16
e = 17 e = 17 Conf. e : 1s²2s²2p63s²3p64s²3d104p65s²4d5
Donde:
Bº : |Ar| 4s1
e t = 43 ⇒ Zmáx = 43
18
p = 19
Rpta. (b)
e = 19 n =4, = 0, m = 0, s = + ½
a) 28 b) 29 c) 30 d) 31 e) 32
P4 = __ __ __
Resolución
59 3+ Conf. e : 1s²2s²2p63s23p4
X e = 16
p = 16
3ra capa: 5 orbitales desapareados
Luego:
K L M N 30 34
s² s² s² s²
X X
p = 16 p = 16
p6 p6 n1 = 14 n2 = 18
d5 Finalmente:
Σ(n1 + n2) = 14 + 18 = 32
Donde e = 25
(n1 + n2) = 32
d 5
= __ __ __ __ __
5 orbitales desapareados. Rpta. (c)
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e Rpta: ..........
= 33
p = 33
11. ¿Cuáles son los valores de los
n = p + 4 = 37
números cuánticos para un
A = 33 + 37 = 70
átomo que tiene 30 electrones?
A = 70
Rpta: ..........
12. ¿Cuál de las siguientes
Rpta. (c) combinaciones no presenta un
orbital permitido?
8. ¿Qué cantidad de electrones
cumple con tener, su último n m ms
electrón con energía relativa 4? I 3 0 1 -1/2
II 2 2 0 +1/2
a) 7 b) 8 c) 2 d) 5 e) 10
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III 4 3 -4 -1/2 15. ¿Cuántos son verdaderos
IV 5 2 2 +3/2 teóricamente?
V 2 2 -2 -1/2
I) El número máximo de
Rpta: .......... electrones para = 8 es 34.
II) El número máximo de
orbitales = 8 es 17.
13. Un átomo “X” presenta 7 III) El número máximo de
orbitales “p” apareados, el ión orbitales por cada nivel es n²,
Y3+ es isoelectrónico con el ión para cualquier valor de “n”
X4-. Determinar los electrones IV) Los orbitales 4fxyz y 5dz² son
del último nivel del átomo “y” degenerados
Rpta: ..........
1º El Hidrógeno no encuentra
posición única.
s d p
2º Presenta dificultad para la
ubicación de las tierras raras.
xx
+ - H x H y
x
CM Cl
x xx
x Cl
- + CLASES DE ENLACES
CM CNM
I. ENLACE IÓNICO O ELECTROVALENTE:
R I Resulta de la transferencia de
electrones entre un átomo y
+ AE metálico y otro no metálico, donde
X el primero se convierte en un ión
- cargado positivamente y el
CNM segundo en uno negativo.
- AE + CARACTERÍSTICAS
• Son fuerzas de atracción
x
electrostáticas entre cationes (+)
y aniones (-)
ENLACE QUÍMICO
• Los compuestos iónicos no
constan de simples pares iónicos o
Es toda fuerza que actuando sobre los
agrupaciones pequeñas de iones,
átomos los mantiene unidos, formando
salvo en el estado gaseoso. En
las moléculas o agregados atómicos.
cambio, cada ión tiende a
rodearse con iones de carga
En 1916 “Walter Kossel” basado en el
opuesta.
estudio de los elementos del grupo cero
• En estado sólido son malos
o gases nobles, relacionó la notable
conductores del calor y la
inactividad de los gases nobles con la
electricidad, pero al fundirlo o
estabilidad de sus configuraciones
disolverlo en agua, conduce la
electrónicas.
corriente eléctrica. Ejm. Na Cl.
• Son solubles en disolventes
F.N. Lewis (1916). Dió a conocer el
polares como el agua.
comportamiento de los átomos, los
• Reaccionan más rápidamente en
concibió formados por 2 partes
reacciones de doble
principales: una parte central o Kernel
descomposición.
(núcleo positivo y los electrones excepto
• Poseen puntos de fusión y
los del último nivel) y los electrones de
ebullición altos.
valencia o sea los del nivel exterior
• La mayoría son de naturaleza
inorgánica.
REGLA DEL OCTETO
Ejemplo:
x - 2 +
-
Li Mg Al C P C F Ne Mg + 2 Cl Cl x Mg x Cl
x
1- TIPOS
1+ xx
xx
x x Cl x 1. Covalente Puro o Normal:
Na + x Cl x Na x
(Homopolar)
xx xx
• Se realiza entre átomos no
metálicos.
Analizando con • Los electrones compartidos se
electronegatividades (Pauling) encuentran distribuidos en forma
simétrica a ambos átomos,
Na (δ = 0,9) Cl (δ = 3,0) formando moléculas con densidad
∆δ = 3 – 0,9 = 2,1 electrónica homogénea o
apolares.
∴ como 2,1 > 1,7 → enlace iónico • La diferencia de
electronegatividades de los
II. ENLACE COVALENTE: Resulta de elementos participantes, es igual
la compartición de par de a cero.
electrones
∆δ=0
CARACTERÍSTICAS:
Ejemplo: Br2
• Son malos conductores de la xx
x
corriente eléctrica. Ejm. H2O y CH4 Br x Br x o Br Br
• Sus soluciones no conducen la xx
corriente eléctrica a menos que al
disolverse reaccionan con el ∆δ = 2,8 – 2,8 = 0
disolvente.
• Son más solubles en disolventes Ejemplo: O2
no polares.
• Reaccionan lentamente en xx
reacción de doble descomposición. O x
x
O o O = O
xx
1s²2s²2p² → Basal H H
H
c
Enlace π
H
H C Enlace Sigma C H
H Enlace
Enlace Sigma Sigma
Enlace π
Hibridación tetraédrica sp3.
2sp²
Hibridizado
= - = - = -
-
+ + =
=
= -
-
= -
= - - = -
=
“MAR DE ELECTRONES”
δ+ δ -
H O P. de H
δ -
O
H
δ+ δ +
δ+ H H
δ+
VALENCIA: Ejemplos:
Especies Forma Valen- Estado
Es la capacidad de un átomo para estructural cia de oxida-
enlazarse a otro. No tiene signo ción
(positivo o negativo). Hidrógeno HH 1 0
(H2)
Oxígeno OO 2 0
Estado de oxidación (E.O.)
(O2)
Agua H O H H : 1 +1
Es la carga aparente que tiene un (H2O) O : 2 -2
átomo en una especie química, indica el Peróxido H : 1 +1
número de electrones que un átomo de HOOH O : 2 -1
puede ganar o perder al romperse el hidrógeno
enlace en forma heterolítica. (H2O2)
H H C:4 -4
(CH4)
Reglas para hallar el estado de C H:1 +1
Metano H H
oxidación
Forma:
METAL NO METAL + x 2−
E O → E2 Ox E = Elemento
químico
O = Oxígeno
OXÍGENO +x = E.O
a) Nomenclatura tradicional o
clásica
ÓXIDO BÁSICO ÓXIDO ÁCIDO
Se nombra de acuerdo al E.O. del
elemento:
SAL HALIODEA
b) Nomenclatura de Stock
Ejemplos:
E: Elemento metálico
Ejemplo:
Resolución:
Por teoría: ANH – Mangánico
Sal Tradicional
KClO Hipoclorito de potasio Porque:
Al2(SO4)3 Sulfato de aluminio
Sulfato de sodio
Na2SO4 7+ 2
Nitrato de cobalto (II)
Co(NO3)2 Nitrato de plata
Mn O → Mn 2 O 7
AgNO3 Permanganato de potasio Anh. permangánico
KMnO4 Carbonato de calcio
Rpta. C
CaCO3
I. DE ACUERDO A LA NATURALEZA
DE LAS SUSTANCIAS.
2Fe(s)+ 3H2O()+ Q → 1Fe2O3(s) + 3H2(g) 1. Reacciones de Adición o
Asociación o Combinación
Calor Ejemplos:
(Mechero)
Calor
1) CaCO3(s) ∆ CaO(s) + CO2(g)
Reacción de Pirolisis
Precipitado
NO
METAL
METAL MAS II. POR EL INTERCAMBIO DE
ENERGÍA CALORÍFICA:
MAS ACTIVO
ACTIVO
950 ∆H = (KJ/mol)
C.A.
900
100
EA ∆ H
10 EA
CO2 + H2O 0
∆ H
AVANCE DE LA REACCIÓN
-390
CONCEPTOS Y VALORES:
Ejemplo:
o +1–1 o +1 - 1
KClO3(s) MnO2 + KCl(s) + O2(g)
F + K I → I2 + KF
H2O2(ac) MnO2 H2O() + O2(g)
Agente Agente Forma Forma
Oxidante Reductor Oxidada Reducida
c=2 f=7
Relación 3 2 2 3 3
Molar
OXIDACIÓN
IV. MÉTODO IÓN – ELECTRÓN
Forma Práctica:
a) En la oxidación:
Balancear: • En primer lugar escogemos el
par de iones que se oxida y
1) Fe -3e- → Fe+3 reduce, para formar las dos
semireacciones.
• Luego analizamos el Balance de
Ag. Reductor Masa, pero en éste Balance no
considere el átomo de H y O.
2) Cl-1 - 4e- → Cl+3 • El H y O se balancean de
acuerdo al medio donde se
realizan.
Ag. Reductor
a) Medio Acido o Neutro:
2x N+5 +1e- N +4
1Cuº+2NO3-+4H+→1Cu2++2NO2+2H2O I- + NO2- → I2 + NO
a)1 b) 2 c) 3 d) 4 e) 5
5. Al balancear la ecuación:
2x N+3 + 1e- → N+2
NaOH + Cl2 → NaCl + Na Cl O + H2O
Donde:
Indicar, cuántas proposiciones no
- son correctas:
2 I- + 2 NO2 → I2 + 2NO
Definición:
Son las que se utilizan para expresar la A1 E -------------------- a%
cantidad de masa y volumen de las A 2E -------------------- b%
sustancias.
1
1uma = masaC − 12 3. Masa atómica (M.A.) o peso
12 atómico (P.A.)
Es la masa relativa de un elemento,
se determina comparando su masa
La suma tiene un equivalente atómica absoluta con respecto a la
expresado en gramos: unidad de masa atómica (U.M.A.) de
acuerdo a esta definición la masa
atómica no tiene unidades.
1uma = 1,66 x 10-24g
He aquí una relación de masas
atómicas.
Nota:
Pesos Atómicos Notables
Debemos diferenciar entre el peso
atómico y el número de masa; éste Elem. H C N O Na Mg Al P S
último es como la suma de protones P.A. 1 12 14 16 23 24 27 31 32
y neutrones.
Elem. Cl K Ca Cr Mg Fe Cu Zn Br
2. Determinación de la masa P.A. 35,5 39 40 52 55 56 63,5 63,4 81
atómica promedio de una
elemento (M.A.)
Es un promedio ponderado de las 4. Masa molecular relativa o peso
masas atómicas relativas de los molecular (M)
isótopos de un elemento. La
ponderación se hace con las Representa la masa relativa
abundancias naturales de los promedio de una molécula de una
isótopos. sustancia covalente. Se determina
sumando los pesos atómicos de los
1 mol-g (H2O) = 18 g
1 mol = 6,023.1023 unidades = NA
unidades representa
= 18g 6,023.1023
el peso de moléculas
Así, tendríamos entonces: de agua
H O H2O
Ejemplo:
Considerando C.N.
1 mol-g (H2) = 22,4 = 2g de H2
WT 2 u.m.a.
% WO = x 100 = x 100 = 11,11%
= 6,023.1023 moléculas WH 2O 18 u.m.a.
Es importante recordar la
siguiente relación: WT 16 u.m.a.
% WO = x 100 = x 100 = = 88,89%
V WH 2O 18 u.m.a.
n =
Vm
∴C.C. del H2O es: H = 11,11% y
Donde: O = 88,89%
F.M. = K F.E.
Donde: K = 1, 2, 3, 4,.......
Paso 2:
Con el % en masa o peso dados, se halla
el peso de cada elemento:
Si K = 1 ⇒ F.M. = F.E.
72
WMn = x 100 g = 72 g
Ejemplos: 100
x=1 × 3 = 3
Observación:
Como usted puede apreciar en el
y = 1,336 × 3 = 4,008 = 4
solucionario de este ejemplo, se
(error 0,008 << 0,1)
puede simplificar los pasos para
Luego:
UNIDADES QUÍMICAS DE MASA
Su M H 2 O = 18 u.m.a.
1. El peso atómico del hierro es 55,6
u.m.a. y posee dos isótopos: Fe-54 y
m 360 g
Fe-56. ¿Cuál es el porcentaje de I. n H2 0 = = = 20 moles
abundancia del isótopo más pesado? M.A. 18 g / mol
Resolución:
II. 1 mol (H 2 O)
→ N A moléculas
contiene
x = 7,5 %
20 N A molécula de H 2 O contiene
→ Y
Por lo tanto: a2 = 92,5 %
I. Moles de H2O
II. Número de moléculas de H2O
III. Número de átomos totales
Rpta. ...........................
Rpta. ...........................
(P.A. C = 12 H = 1 O = 16)
Rpta. a) ...........................
b) ...........................
3 m.V 2
EC = k.T. PV = N
2 3
Densidades a T = constante δ 2 T1
(con relación a las presiones) =
δ1 T2
δ 2 P2
= δ= Densidad
δ1 P1 3. LEY DE GAY – LUSSAC
P = Presión (Proceso Isócoro)
“A Volumen constante, la
2. LEY DE CHARLES (Proceso presión de una masa de gas
Isobárico) varía directamente con la
“A presión constante, el temperatura absoluta”
volumen de una masa de gas
varía directamente con la P
temperatura absoluta”. Donde: =K
T
V
Donde: =K Luego:
P1 T1
=
T P2 T2
Representación Gráfica:
V1 T1
Finalmente: = P
V2 T2
VA ISÓCORAS
Representación Gráfica: VB
VC
V P2 2
PA ISÓBARAS 1
P1
PB
PC T1 T2 T(K)
V2 2
Del gráfico: los volúmenes VA,
1
VB y VC son diferentes
V1
∴ T↑ P ↑ ó T ↓ P ↓
T1 T2 T(K) LEY GENERAL DE LOS GASES
IDEALES
También: P . M = δ . R . T
V1 V2 V
Entonces: PT = PA + PB + PC
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Mezcla Gaseosa = GasA + GasB +
- GasC
PT = Presión
A
total Entonces: VT = VA + VB + VC
+
B PA, PB, PC = -
+
Presión parcial de
A, BCy C VT = Volumen total
A
respectivamente.
+
VA, VB, VC =
B
Volúmenes
+parciales de A, B y C
Fracción Molar (fm): Relación C respectivamente.
entre los moles de un gas y el
total de moles de la mezcla.
Y el volumen parcial en
n función de fm:
f mA = A
nt
VA = fmA . VT
∑f mi =1
M = = Peso molecular de la
mezcla
fm = fracción molar
fm1 + fm2 + … + fmn = 1
DIFUSIÓN GASEOSA
Y la presión parcial: Es el fenómeno que estudia la
velocidad de difusión de un
gas o de una mezcla gaseosa a
PA = fmA . PT través de un orificio.
Ley de Graham
LEY DE LOS VOLUMENES PARCIALES
O DE AMAGAT
r1 d2 M2
El volumen total es igual a la
= =
r2 d1 M1
suma de los volúmenes
parciales de los componentes.
r1 y r2 = velocidad de los
gases 1 y 2
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d1 y d2 = Densidad de los gases
PROBLEMAS RESUELTOS
M1 y M 2 = pesos moleculares de
Y PROPUESTOS
los gases
a) Isobárico – Isocórico
HR = Humedad relativa
b) Isotérmico – Isocórico
PvH 2 O = presión de vapor de
c) Isobárico – Isocórico
agua
PvH 2 O ºC = Presión de d) Isocórico – Isotérmico
saturación de vapor de agua a e) Isotérmico – Isobárico
una determinada temperatura.
Resolución:
GASES RECOGIDOS SOBRE AGUA: Según la teoría de gases
ideales la Ley de Boyle –
Mariotte es un “Proceso
P.G.H. = P.G.S. + PV H2O
Isotérmico” y la Ley de
Gay Lussac es un “Proceso
P.G.H = Presión de gas húmedo Isocórico”.
P.G.S. = Presión de gas seco
PV H2O = Presión de vapor de Rpta. b
agua.
Resolución:
Datos:
V1 P2
= T2 =
0,8 P x 1,5V x 300K
V2 P1 PxV
T2 = 360K
Reemplazando
V P
= 2 Rpta. b
V / 2 5atm
4. Se tiene una mezcla
P2 = 2 x 5 = 10 atm gaseosa conformada por
6,023 10 24 moléculas de
Rpta. e
metano (CH4); 448 litros
3. Un sistema gaseoso se de Etano (C2H6) a C.N. y
encuentra a una 440 g de Propano (C3H8).
temperatura de 27ºC, si su Si la presión de la mezcla
volumen aumenta un 50% y es 12. Determinar la
su presión disminuye en presión parcial del
20%. Determinar su propano en atmósferas.
temperatura final. (P.A. C = 12 H = 1)
a) 480 k b) 360 k c) 400 a) 3 atm b) 2 atm
k c) 6 atm d) 4 atm
d) 500 k e) 200 k e) 8 atm
Resolución Resolución:
Datos: Para mezcla de gases:
Cond. (1): Cond.
(2): 6,023 x 10 24 moléculas
ηCH4 =
moléculas
T1 = 27º C T2 = X
6,023 x 10 23
mol
T1 = 27+273=300 K
V1 = V V2 = V + 0,5 V ηCH4 = 10 moles
V2 = 1,5V
P1 = P P2 = P – 0,2 P 448
P2 = 0,8 P ηC2H6 = = 20 moles
22,41 / mol
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440g 7. Qué presión en atmósferas
ηC3H8 = = 10 moles
44g / mol ejerce una mezcla formada
por 48 g de oxígeno
MC3H8 = 44g / mol
gaseoso con8 g de helio
contenidos en un
Luego: recipiente de 70 L a 225
ηmezcla = ηCH4 + ηC2H6 + ηC3H8 °C?
a) 2,9 b) 2,0
ηmezcla = 10+20+10 = 40 c) 2,5
moles d) 3,5 e) 2,7
a) 5,6 L b) 1,12 L
c) 5,9 L d) 22,4 L
e) 44,8 L
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II. DE ACUERDO A LA
Ejemplo: Na Cl
CONCENTRACIÓN DEL SOLUTO
2.1 Físicas
a. Soluciones Diluídas
H2O Que contiene poco soluto en relación a
la cantidad del solvente.
Ejemplo:
Fig. 1 Fig. 2 0,4 g de NaOH en 100 mL de H2O
NaCl: soluto (Sto) NaCl + H2O
H2O:solvente(Ste) Solución de Na Cl)
b. Soluciones Concentradas
Solución (Sol). Que contiene mucho soluto con
relación a la cantidad del
Soluto: Es el que se disuelve solvente.
e interviene en menor
cantidad, pudiendo ser sólido, Ejemplo:
líquido y gaseoso. Acido sulfúrico al 98 % en
peso.
Solvente: Es el que disuelve
al soluto e interviene en c. Soluciones Saturadas
mayor cantidad pudiendo ser Es la que contiene disuelta la máxima
sólido, líquido y gaseoso. cantidad posible de soluto a una
temperatura dada.
CLASES DE SOLUCIONES
Ejemplo:
I. DE ACUERDO AL ESTADO 5 g de azúcar en 100 mL de H2O
FÍSICO
d. Soluciones sobresaturadas
Las soluciones pueden ser: Es aquella que contiene disuelto un
peso mayor que el indicado por su
solubilidad a una temperatura dada,
constituyen un sistema inestable.
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ó también
B.4 Fracción molar (fm)
Es la fracción de moles de soluto en N1 . V1 = N2 . V2
relación a las moles totales.
Ejemplo:
η sto ¿Qué volumen de agua en litros
fmsto = debe agregarse a 3 litros de
η totales
HNO3 6M, para obtener una
solución 4M?
de igual manera para el Solución
solvente
Datos:
Inicio: M1 = 6
η ste V1 = 3 L
fmste =
η totales
Dilución: M2 = 4
V2 = 3 + Vagua
En la ecuación de dilución:
DILUCIÓN DE UNA SOLUCIÓN M1 . V1 = M2 . V2
Luego:
Sol. Nacl
η1 = M1 . V1 y η2 = M2 . V2 C3
V3
Pero se sabe que:
g
Una fuerza tangencial o de n = = poise
corte F se aplica a la capa cm.s
superior y se deja que la
inferior permanezca Experimentalmente se ha
estacionaria. Para la mayoría determinado la viscosidad de
de los líquidos, se ha H2O igual a:
descubierto que la fuerza por
unidad de área F/A necesaria nH2O = 0.01 poise = 10-2 poise =
1 centipoise (cp)
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mmHg
II. CARACTERÍSTICAS
D C
760 1. Los sólidos no presentan
S
expansión.
O LIQUIDO 2. Tienen forma definida
L 3. Conservan su volumen
380 I (invariable)
D 4. Los sólidos son
O incomprensibles, debido a
A GAS
sus fuerzas de atracción.
B Punto Triple
5. Los sólidos tienen alta
ºC densidad al igual que los
-15ºC 0ºC +15ºC 100ºC líquidos.
M = 2M 6. Se mezclan 20 ml de H2SO4
1,2 M; 40 mL de H2SO4 0,8
M y 60 mL de H2SO4 0,2 M.
Y la normalidad: A la solución resultante
N = θ x M = 2 x 2 = 4 N se agrega 200 mL e agua.
Determine la molaridad de
N = 4 N Rpta. b la solución final.
7. Para neutralizar 30 mL de
2. Se prepara una disolución una solución 0,1 N de
añadiendo 184 g de etanol álcali se necesitaron 12
(C2H5OH) cuya densidad es mL de una solución de
0,8 g/mL a 144 g de agua. ácido. Determine la
Determine el porcentaje normalidad del ácido.
volumétrico de alcohol en
la solución.
Rpta...
Rpta. …..
4. Determine la normalidad de
una solución preparada
disolviendo 112 L de HCl(g)
a condiciones normales en
suficiente agua para
producir 500 mL de
solución.
Rpta........
ESTEQUIOMETRÍA
Rama de la Química que estudia las 65 g + 98 g →
relaciones cuantitativas entre aquellas 161g + 2g
sustancias que participan en una reacción
química. 163 g 163 g
I.B LEY DE LAS
LEYES DE LAS COMBINACIONES PROPORCIONES DEFINIDAS
QUÍMICAS (PROUST):
Son aquellas que gobiernan las
combinaciones de las “Cuando dos sustancias se combinan para
sustancias en una reacción formar una tercera, lo hacen siempre
química. Se dividen en leyes en proporciones fijas y definidas;
ponderales (referidas a la cualquier exceso de una de ellas
masa) y volumétricas. quedará sin combinarse”.
a) 36,5 g A + B → AB
b) 28,6 g
c) 33,8 g W1 + W
d) 44,5 g
e) 54,5 g C + B → CB
W2 W
I.C. LEY DE LAS PROPORCIONES
MÚLTIPLES (LEY DE DALTON) ⇒ A + C → AC
Ejemplo 1 Donde:
N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g)
3−2 1
Relación molar 1 mol 3 mol 2 C = =
moles 3 3
↓ ↓
↓ Ejemplo 2:
Relación volumétrica 1V 3V 1N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g)
2V
Donde la contracción:
Ejemplo 2:
SO2(g) + O2(g)→SO3(g) 4−2 2 1
C = = =
Relación Molar: 4 4 2
Ejemplo 3:
..............................
Hallar la contracción:
Relación Volumétrica
......................
C3H8(g) + O2(g) → CO2(g) + H2O()
24 x 5 Por Redox:
X = = 120 moles O2 Rpta
1
+5 -2 +2 0
2HNO3 + 3H2S → 2NO + 3S + 4H2O
Ejemplo 2:
¿Cuántos gramos de Hidrógeno
se producen a partir de 1300 g
de Zinc (Zn) que reacciona con 2x N+5 -3e- N+2 (Oxida)
ácido sulfúrico?
3x S-2 +2e- Sº (Reduce)
(P.A. Zn = 65 H = 1 O = 16
S = 32) Tenemos la relación molar:
Solución:
160 g → X
La ecuación será:
160 x 2 x 22,4
1C3 H8 + 5O2 → 3CO2 + 4H2O X =
16
↓ ↓
X = 448 de O2 Rpta
1 LITRO → 5 LITROS
10 LITROS → X
Ejemplo 2:
10 x 5
X = = 50 litros Rpta ¿Cuántos litros de oxígeno se
1 obtiene a C.N. en la
descomposición térmica de 980
g de Clorato de Potasio
Ejemplo 2: (KClO3)?
(P.A. K = 39 Cl = 35 O =
¿Cuántos litros de SO2 se 16)
obtendrá a partir de 121
litros de oxígeno (O2) a partir KClO3 ∆ KCl + O2
de la siguiente reacción
química?.
A. Reactivo Limitante
FeS + O2 → Fe2O3 + SO2
Si en un proceso químico los
Solución: reactivos no se encuentran en
………………………………………………………………. proporción estequiométrica,
………………………………………………………………. entonces uno de ellos se halla
………………………………………………………………. en exceso y reacciona
parcialmente. El otro se
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UNMSM QUÍMICA
consume totalmente y se le Ejemplo 2:
denomina “Reactivo Limitante”
encontrándose en menor ¿Cuántos gramos de agua se
cantidad. formarán cuando se combinen 8g
de Hidrógeno (H2) con 8g de
Ejemplo 1 oxígeno (O2)?
¿Cuántos gramos de NH3 se (P.A. H = 1 O = 16)
formarán a partir de la
reacción de 50 g de N2 y 30 g H2 + O2 → H2O
de H2?
Solución: B. Rendimiento de una reacción
Ejemplo 1:
Luego:
Se realiza una reacción donde
28g N2 → 34 g NH3 720 g de C5H12 produce 200 g de
CO2 de acuerdo:
50g N2 → x
C5H12 + O2 → CO2 + H2O
50 x 34
x = = 60,71g Determine el porcentaje de
28
rendimiento del CO2 en la
x = 60,71 g de NH3 Rpta reacción indicada
Solución:
Balanceamos la reacción
química:
2000 x 100
X = = 90,9%
2200 3. Un pequeño trozo de zinc
reacciona completamente con
Rendimiento = 90.9% 24,5 g de ácido sulfúrico
de acuerdo a la siguiente
reacción:
Zn + H2SO4 ZnSO4 + H2
PROBLEMAS RESUELTOS Y Cuál será el volumen en
PROPUESTOS litros de gas hidrógeno
medido a condiciones
normales que se producirá
1. ¿Qué masa de oxígeno se en dicha reacción?
requiere para la combustión
completa de 11 gramos de (P.A. Zn = 65; S = 32;O = 16)
propano (C3H8)?
(P.A. N = 14 H = 1)
Rpta.
6. Para la reacción:
NH3 + O2 NO + H2O
Si reacciona 1,7 g de NH3
con 1,92 g de O2. Cuántos
gramos de NO se producen y
cuál es el reactivo
limitante?
(P. A. N = 14; H = 1; O =
16)
Rpta.
7. El Carburo de Calcio se
obtiene en hornos
eléctricos por interacción
de la sal con el carbono a
la temperatura de 2000ºC
CaO + C → CaC2 + CO
(P.A. C = 12 Ca = 40)
Rpta.
I. CINÉTICA QUÍMICA
2. Concentración
Estudia la velocidad de reacción y los En general a mayor concentración la
factores que lo modifican. reacción es más rápida. La dependencia
de la velocidad de la reacción con la
A. La Velocidad de las concentración, los determina “La Ley de
Reacciones: (v) Acción de Masas” de Gulberg y Waage,
Indica el cambio de que dice: “La velocidad de la reacción
concentración en la unidad de es directamente proporcional a la
tiempo. concentración de la masas implicadas
en la Ley de Velocidad”.
± ∆ [x ]
νx = Es decir [ ]↑ ⇒ Velocidad (ν)↑
∆t
Ejemplo: Para la reacción:
νx = - Para los reactantes
a A + b B → Productos
νx = + Para los productos
Su ley de velocidad (ν) será de
νx = Velocidad de reacción de x
la siguiente forma:
∆[x] = Variación de
concentración de x
ν = K [A]a [B]b
∆t = Variación del tiempo.
1 N2 + 3H2 2NH3
[A]a [B]b p Aa xp Bb
Aumento de la El sistema se
desplaza Kc = Constante de equilibrio
concentración del N2 hacia la Kp = constante en función de
derecha las presiones parciales
produciendo más NH3
que el equilibrio [ ] = Molaridad de A, B, C o D
anterior p = presión parcial de A, B C
o D
Según la ley de Masas: “Acción de masas de
Gulberg y Waage”: Kc y Kp dependen de la
“La velocidad de una reacción química es temperatura
directamente proporcional al producto
de las masas activas de las sustancias Ejemplo:
reaccionantes”
N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)
Es posible expresar las
velocidades V1 y V2 por:
V1 Kc =
[NH 3 ]
2
=
(p ) NH 3
2
p (p )
Kc
aA + bB cC + dD [N 2 ][H 2 ]3 N2 H2
3
V2
Observación:
V1 = K1[A] [B] ; y V2 = K2[C] [D]
Los sólidos y líquidos puros no se
consideran en las constantes de
Donde: equilibrio.
[A], [B], [C] y [D] son las
concentraciones molares de A, Ejemplo:
B, c y D respectivamente.
K1 y K2 = Constante de 2KClO3(S) 2KCl(S) + 3O2(g)
Proporcionalidad
Kc = [O2]3 y Kp = (PO2)3
En el equilibrio, las
velocidades V1 y V2 son
iguales:
V1 = V2
K1[A] [B] = K2[C] [D] RELACIÓN ENTRE Kp Y Kc:
Sea la reacción:
Ejemplos:
R = Constante universal de los gases
ideales. NaOH(ac) Na+(ac) + OH-(ac)
T = temperatura absoluta en K
∆n = (c + d) – (a + b) Ca (OH)2(ac) Ca2+(ac) + 2 OH-
(ac)
Ejemplo:
o
3. TEORÍA DE LEWIS (1923)
Es una teoría que se basa en pH = - log [H+]
la estructura electrónica.
Esta teoría involucra la
formación de un enlace Y su concentración [H+] se
covalente. determina:
a. Ácido
Es aquella sustancia que puede aceptar [H+] = 10-pH
un par de electrones.
Ejemplo:
Recordamos:
H
log 10 = 1 log 5
x
= 0,70
Orbital
log 2 = 0,30 log 3
vacío BH3 → B x H = 0,47
para
(Borano)
aceptar
x Ejemplo:
H Si el pH de una solución de
HCl es igual a 1. Hallar la
b. Base concentración de H+.
Sustancias que pueden donar un par de
electrones Solución:
Para el HCl PH = 1
Ejemplo: Entonces [H+] = 10-1
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UNMSM QUÍMICA
∴ [H+] = 0,1 mol/ En una solución Acida
a) V = K [A] [B]; n = 2
∴ pH + pOH = 14
b) V = K [A] [B]²; n = 3
c) V = K [A] [2B]; n = 2
En una solución Neutra
d) V = K [C]² [A][B]²; n = 5
[H+] = 10-7 → log [H+]=log 10-7 = e) V = K [A] [B]² [C]²; n = 5
7
Solución:
∴ pH = 7 y pOH = 7
A + 2B → 2C
V = K [A]1[B]² Luego:
x2
(Expresión de la velocidad de 4=
(2 − x ) 2
Rx)
Solución: a) 2 y 12 b) 12 y 2
De la reacción reversible: c) 1 y 13 d) 3 y 11
e) 4 y 10
CO + H2O CO2 + H2
Solución:
Aplicando: Aplicamos neutralización:
CO + H2O CO2 + H2 NB . VB = NA . VA
Moles I: 2 mol 2 mol = 0 (Base) (Acido)
0
Moles rxna: x x = Donde:
X X 0,2N x 40 ml = 0,15 N x 60 ml
Moles eq.: (2-x) (2-x) = NB = MB y NA = MA
X X
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UNMSM QUÍMICA
0,2N x 0.040 = 0,15 N x 0,060 Si inicialmente se colocan 2
moles de N2O4 en un recipiente
0,2 Eq/ x 0,040 = 0,15 Eq/ x de 1 litro, diga cual será el grado
0,060 de disociación si la constante de
equilibrio Kc a esa temperatura
0,008 Eq(B) = 0,009Eq(A)
es 4,66 x 10-3.
Rpta. a Rpta.
A + B C 8. Cuál es el pH de una
solución 0,01 M de HCl.
Rpta.
10. Calcular el pH de una
solución que contiene 0,56
g de KOH, en un volumen de
250 ml de solución
(P.A. K = 39, H = 1, O =
16)
Rpta.
C A
- - + + A An+ N
T - + O
CATION
O D
- - + + + - D
- Bm- +
O
Fuente O - ANION +
C.D.
- - + +
- - + +
Reacción Catódica: m(An+ + ne-
→A)
CÁTODO: ÁNODO: Reacción anódica: n(Am- + me- →B)
Es el electrodo Es el electrodo
que lleva que acepta
electrones de la electrones de la
Reacción: mn+A + nBm-
fuente a la solución →mA+nB
disolución electrolítica y en
electrolítica y en donde ocurre una LEYES DE FARADAY
donde ocurre una oxidación su carga
reacción de es positiva. Cuando se hace pasar corriente
eléctrica a través de una
solución electrolítica se
ELEMENTOS DE CALEFACCIÓN
produce un desplazamiento de
La mayoría de las celdas
materia hacia los electrodos
electrolíticas necesitan una
una deposición o
ligera calefacción, debido a
desprendimiento progresivo de
la elevada concentración
parte de la sustancia que
necesitan un calentamiento
forma el electrólito. Las
para aumentar la
leyes de Faraday suministra la
conductibilidad y la
herramienta matemática para
solubilidad, de los
estudiar cuantitativamente los
electrólitos. La calefacción
fenómenos.
de los baños generalmente se
NUMERO DE FARADAY
1Eq − g .q
m= Es la cantidad de electricidad
96 500 necesaria para depositar o
liberara equivalente gramo
(Eq-g) de una sustancia
química.
m= K.q → m = 1Eq-
Eq.q 1F = 96490 ≈ 96500 C
1,98 x 10 −4 T Pr oductos
EºCELDA = EºANODO + EºCATODO E = Eº− Log
n Re ac tan tes
OXIDACIÓN: Zn → Zn+++ 2 e
-
0,059 (Concentración de productos)
E=− Log.
n (Concentración Re ac tan tes) PILAS SECUNDARIAS O ACUMULADORES
Son aquellas que se pueden
cargar (suministrar energía) y
PILAS así producir una reacción
En un sistema que permite química, formándose nuevas
obtener corriente eléctrica a sustancias; después estas
partir de una reacción redox. reaccionarán entre sí
generando electricidad.
CLASES DE PILAS:
Ejm: Batería
2H2SO4+Pb+4O2+PbO→2Pb+2SO4+2H2O
en el ánodo
en el cátodo
PROBLEMAS RESUELTOS Y
PROPUESTOS
Descarga
Carga
(EºMg/Mg2+ = 2,34V;
I = 53,6 Rpta. d +
EºAg/Ag = -0,80V)
a) +1,54V b) +3,14V
2. Si en el cátodo de una c) +3,94V d) 0,74V e)
celda que contiene CuCl2 0,37V
se han depositado 6,35g de
metal durante 1930 Resolución
segundos ¿Qué corriente se
utilizó en amperios? Aplicamos celdas galvánicas:
(P.A. Cu = 63,5 Cl =
35,5) Mg/Mg²+, 1M//Ag+, 1M//Ag
m( Me ) .96500 A . S
I = Reemplazamos:
Eq − g ( Me ) . t EºCELDA = 2,34V + 0,80V
Reemplazamos:
EºCELDA = + 3,14V
6,35 . 96500 A . S
I = Rpta. b
63,5
g . 1930 S
2 4. ¿Cuántos gramos de cobre
metálico se puede formar
al pasar una corriente de
I = 10A Rpta. e
9,65 amperios a través de
una solución de CuSO4
durante 1 hora
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a) +1 b) +2 a) Todos b) I - II
c) +3 c) II - III d) I -
d) +4 e) +5 II - IV
e) I - III - IV
12. Indique la veracidad (V) o
falsedad (F) de las 14. Calcule el valor de la
siguientes proposiciones intensidad de corriente
respecto a la que se requiere para
electrólisis: reducir todos los iones
I. Es una transformación plata contenidos en 2,6 L
química no espontánea. de AgNO3 2,5M si el
II. En un electrodo ocurre un proceso debe durar un día.
proceso de reducción u
oxidación. a)2,4 A b)3,6 A c)8,2A
III. El proceso a nivel d) 10,8 A e) 7,26 A
industrial puede utilizar
corriente eléctrica
continua o alterna.
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CH3 CH3
| |
QUÍMICA ORGÁNICA CH3 – CH2 – CH – CH2 - C – CH3
Estudia a los compuestos del carbono y a
los elementos organógenos: C, H, O, N y a
↑ ↑ ↑ |
los biogenésicos: P, Ca, Mg, Na, F, I, Fe, p s t CH3 c
etc
CH3 • Combustión:
| a) Completa. Exceso de
CH3– C- CH3 O2
| CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O +
1 2 1,1 – dimetileti calor
(ter-butil)
• Incompleta. Deficiencia
III. Isomeros del C5H12 (de de O2
Cadena)
IUPA común
1) CH3–CH2–CH2–CH2–CH3– pentano n-pentano 2CH4 + 3O2 → 2CO +
4H2O+calor
2) 1 2 3 4
CH3– CH - CH2–CH3 2-metilbutano
isopentano 2. Alquenos u Olefinas
|
CH3
σ σ
σ π
Cn H2n C = C
3) CH3 σ
σ
CH3–C-CH3 2,2-dimetilpropano
neopentano
1 2 3
CH3 n: 2,3,4.....
σ π σ •
Cn H2n - C ≡ C -- Hidrogenación:
π
CH = CH + H2 Pt CH2 = CH2
2,3,4.....
CH2 = CH2 + H2 Pt CH3 - CH3
C2H2 CH≡ CH etino
(acetileno)
• Obtención de etino
C4H6 CH ≡ C – CH2 – CH3 (acetileno)
butino
(2 isómeros CaC2 + 2H2O → C2H2 + Ca(OH)2
de posición) CH3-C ≡ C – CH3 2-
butino
1 2 3 4 HIDROCARBUROS ALICÍCLICOS
CH2
PROPIEDADES:
<>
• La mayor parte de las CH2 CH2
propiedades físicas de
los alquenos y alquinos
son semejantes a los Ciclo Propano Ciclo butano
alcanos Ciclo buteno
correspondientes.
• Los alquenos y alquinos PROPIEDADES:
dan reacciones de • Los anillos de más de 5
adición. carbonos son más
• Los alquenos tienden a estables.
ser ligeramente más • Los anillos de 3 o 4
polares que los carbonos dan reacciones
alcanos. de adición y los
• Los alquinos son más anillos de 5 y 6
ácidos que los alquenos carbonos se comportan
y éstos más ácidos que como los alcanos.
los alcanos
correspondientes. HIDROCARBUROS AROMÁTICOS
• Los alquenos presentan • Son moléculas planas
isomería geométrica • Son apolares
• Los átomos de carbono
Cl Cl Cl H están hibridados sp²
• Presentan resonancia,
C = C C = C
lo que le da
estabilidad a anillo.
H H H Cl
• Dan reacciones de
µ = 2,95D µ = 0D sustitución
p.e. = 60ºC p.e. = 48ºC
CH3
C6H6 CH3 - CH2 – CHO aldeido
C3H6O
Benceno Tolueno
Naftaleno PETRÓLEO
CH CH
El anillo bencénico no se
altera es muy estable y poco
(benceno) 1,3,5-ciclohexatrieno reactivo (como los alcanos),
(benceno) es decir al reaccionar sólo
se sustituyen los hidrógenos
y poco se rompe el enlace
carbono-carbono, resistiendo
la acción de los oxidantes.
benceno
"núcleo bencénico" Da reacciones de sustitución,
oxidación, adición, nitración,
La estructura del benceno etc.
presente tres enlaces dobles
conjugados los cuales no son 1. Reacciones de Sustitución.-
fijos sino móviles y oscilan Son la halogenación,
entre las dos posiciones nitración, sulfonación y
posibles, por lo que se alquilación.
representa el benceno por un Se puede obtener productos
hexágono regular con un como: di y trisustituidos
círculo inscrito indicando los según se hayan sustituido 1,
enlaces "deslocalizados". 2 ó 3 hidrógenos por
halógenos.
En la estructura los seis
carbonos son equivalentes, a) Halogenación.- Generalmente
porque cada tiene sólo un con el Cl y Br. Se pueden
hidrógeno. obtener: monohalogenados,
dihalogenados y
Propiedades Físicas del trihalogenados. Se usa como
Benceno catalizador el tricloruro de
Es un líquido incoloro de Al, ó Fe.
olor agradable (aromático),
AlCl3
muy inflamable, muy volátil, H + X+ X → X + HX
insoluble en el agua, pero o Fe
(benceno) halógeno
miscible en éter, cetona,
alcohol, refrigente (refracta AlCl3
H + Cl2 → Cl +HCl
la luz); es tóxico;
generalmente su combustión es
incompleta. b) Nitración.- Con el ácido
nítrico (HNO3). El HNO3 se
Se usa como materia prima para adiciona mezclado con ácido
obtener nitrobenceno, anilina, sulfúrico (H2SO4), formando
etc. la "mezcla sulfonítrica".
H SO 4
H + HO+NO2 2 → NO2+H2O
d) Alquilación.- Consiste en Cl Cl
sustituir un H por un Benceno
radical alquílico.
Cuando el benceno pierde un
AlCl3 hidrógeno se obtiene un
H + R - X → R + HX
radical que se denomina:
X: halógeno fenil o fenilo.
AlCl
3→
H + CH3-CH-CH3 CH-CH3+HCl CH CH
| |
Cl CH3 CH C - H
2. Reacción de Oxidación.- Es CH CH
Benceno, C6H6
una reacción muy limitada.
En condiciones específicas CH CH
de temperatura y
catalizador, reacciona con CH C - H ó
-OH
vinilbenceno I
fenilbenceno Acetilbenceno -OH
Fenilacetileno OH
(estireno) o-hidroxitolueno m-hidroxime- p-hidroxito-
o-cresol tilbenceno lueno.
Para grupos diferentes a los alquílicos: m-cresol p-cresol
También se conocen otros
OH CH2OH CHO
disustituidos. Ejm.
Difenoles: o-fenodiol, m-
fenodiol y p-fenodiol.
Hidroxibenceno Fenilmetanol Benzaldehído
(fenol) (alcohol (fenical)
bencílico) Diácidos carboxílicos: o-
benzodioico (ácido ftálico),
m-benzodioico (ácido
COOH NH2 NO2 isoftálico) y p- benzodioico
(ác. tereftálico). Otros
ejemplos:
Cl CHO
Ácido benzoico Aminobenceno Nitrobenceno
(anilina)
-Cl -Br
COMPUESTOS POLINUCLEARES
AROMATICOS 1-cloronaftaleno 2-hidroxinaftaleno
COOH
Tienen más de un anillo CHO
bencénico. CH3
Br
1. Naftaleno.- Comúnmente se 2-metil-1-naftal 3-bromo-1-naftoico.
conoce como naftalina. En un
sólido cristalino blanco, El naftaleno también da reacciones de
insoluble en agua. Se halogenación, nitración, sulfonación y
sublima fácilmente. Se alquilación, etc.
obtiene a partir del
alquitrán de la hulla. Se Antraceno.- Su fórmula general
usa como antiséptico e es C14H10. Resulta de la
insecticida. condensación de tres anillos
Es más reactivo que el bencénicos. Es sólido,
benceno. insoluble en agua, cristaliza
Su fórmula global es C10H8. en láminas incoloras. Se
encuentra en el alquitrán de
CH CH la hulla. Se usa en la
HC C CH industria de los colorantes.
Sus principales reacciones
HC C CH
son: cloración, nitración y
CH CH sulfonación.
α α CH CH CH
β 8 1 β
7 2 HC C CH CH
β 6 3 β
5 4 HC C CH CH
α α
CH CH CH
α γ α
Las posiciones indicadas con Posiciones β 8 9 1
Sustituibles 7 2
letras griegas o con números
β 6 3
son los carbonos con 5 10 4
hidrógeno sustituible. α γ α
La nomenclatura común usa
letras griegas. Las posiciones con letras griegas (sistema
común) o números (sistema IUPAC) indican los C
La nomenclatura IUPAC usa
con hidrógeno sustituible. Ejm.
los números.
9-metillantraceno 1-hidroxiantraceno
CH3 – CH2 – CH – CH3
(γ-metilantraceno) (α-antrol) |
CH3
CH2 – CH3
|
CH3 -
a) 2-etilbutano
-NO2
b) 3-metilpentano
10-cloro-3-nitro-1,7-dimetilantraceno c) 3-metilhexano
d) Isohexano
Además se conoce: e) Neopentano
CH3 – CH – (CH)2 – CH – CH –
CH3
| | |
CH2 Cl CH3
|
CH3
CH2 = CH – CH = CH – CH – CH3
|
CH3
CH2 = CH – CH = CH – CH – CH3
|
CH3
OH ≡ C – C ≡ C – CH3
CH2 = C = CH2
O
||
CH3CHC-H 2-metil-propanol
| Cl
CH3
O NOTA:
Al metanol en solución acuosa
||
ClCH2CH2CH2CH2C-H 5-cloro diluida al 33% se le llama:
pentanal Formol.
OBSERVACIONES
CH3CH2CHCH2CHCH2CHO
| | • El formaldehido (metanol) a
Cl CH2CH3 5-cloro-3-etil-
temperatura ambiente, es un gas
heptanal
incoloro de olor irritante, ebulle a –
21ºC, es soluble en agua, ya que
- A los aldehídos reacciona con ella y produce
aromáticos se les hidratos.
asignan nombres • Las soluciones acuosas de
derivados del formaldehído se denominan
benzaldehido, el soluciones de formalina, el cual se
aldehido aromático más utiliza como preservativo de
simple: especímenes biológicos algunos
líquidos embalsamantes también
contienen formalina.
• Otras aplicaciones del formaldehido
son: producción del papel, madera
triplex, aislantes caseros, cueros,
drogas, cosméticos, etc.
O O
|| ||
-c- CH3CH2CH2CH3 2-Pentanona
- Nomenclatura común: O O
Se derivan de los nombres de los || ||
dos grupos unidos al carbono CH3CH2CCH2CH3 CH3CH2H2CCH2CH3
carbonilo, seguido por la palabra
cetona.
o
O O
c - CH2CH3 Etil fenil cetona
|| ||
CH3CCH3 CH3CH2CCH3
benzoato n-propilo
- Industrias
petroquímicas d. Oxido de Nitrógeno (NO2)
9. La contaminación de ______
son perjudiciales para el
hombre, animales y
plantas.