Universidad Nacional Autónoma de México

Facultad de Química

Laboratorio de Ingeniería Química I

Reporte de la práctica No. 3: Balance de

materia con reacción química: hidratación
de anhídrido acético

Integrantes del equipo:

Bonifacio Sánchez Ana Karen
Espinoza Pérez Carlos Max
22 de Marzo de 2018
Ciudad de México, México

INTRODUCCIÓN
Cuando se lleva a cabo un balance de materia con reacción química, los compuestos
individuales que forman las corrientes cambian en cantidad, y aun pueden llegar a reaccionar
totalmente mientras se crean otros. En estos casos el balance gira alrededor de la reacción
química: esto es debido a que los símbolos y fórmulas que se emplean al escribir las
ecuaciones químicas tienen un significado tanto cualitativo como cuantitativo. Dicho lo
anterior y considerando que en el presente trabajo se llevará a cabo la hidratación de
anhídrido acético en un reactor sin entradas ni salidas, de forma isotérmica, el balance de
materia se regirá principalmente por el consumo y la acumulación.
El reactivo principal pertenece a la categoría de anhídridos, de los cuales se sabe que
reaccionan con agua para formar ácidos carboxílicos, que presentan reacciones rápidas si
se llevan a cabo en medio un ácido o básico, y que el anhídrido acético en disolución acuosa
no es estable, porque se hidroliza a los pocos minutos (una reacción de hidrólisis es aquella
en la cual la molécula del agua se descompone y sus átomos pasan a formar parte de otra
especie química al reaccionar con una molécula de otra sustancia), así que de ante mano se
sabe que la reacción que se llevará cabo en nuestro proceso es la siguiente:
Como se mencionó, se trata de un una operación isotérmica, hecho
que refiere a que la temperatura de la mezcla de reacción se debe
mantener constante a través del curso de la misma, así que para
lograrlo se debe hacer uso de un reactor intermitente de vidrio con
enchaquetamiento (un recubrimiento por el que circula un líquido,
generalmente agua, con el propósito de mantener constante la
temperatura de la mezcla). Los reactores intermitentes son sin duda
el primer tipo de reactores que se produjeron, consisten en un
recipiente con buena agitación en los cuales se mezclan los
reactantes y se dejan reaccionar por un periodo de tiempo; se vacían
una vez que terminó el proceso para llenarlos nuevamente con más
Diagrama de un reactor
reactantes.
intermitente
Durante la reacción es importante que el reactor esté perfectamente
mezclado para que la composición de la mezcla de reacción sea uniforme en todo el reactor
a cualquier tiempo, es decir, que la concentración de cada elemento de volumen del volumen
total sea la misma en cualquier momento, sin importar que tan pequeña sea la muestra
tomada. El mezclado generalmente se complementa utilizando un mezclador.
Otros aspectos importantes para la realización de este experimento son la cinética de la
reacción y mantener un volumen constante para no cambiar la densidad de la mezcla.
Respecto a la cinética de la reacción se sabe que una reacción de hidrólisis es de primer
orden (porque el agua permanece en grandes proporciones y se tomaría como una
composición constante) así que la rapidez de reacción está dada por la ecuación: r = kC,
donde k es la constante cinética de la reacción y C la concentración de reactivo. La grafica
correspondiente a este tipo de reacciones es como la que se muestra a continuación.

Grafica de concentración en función del tiempo para una reacción de primer orden

Para concluir, es necesario mencionar que los datos mostrados, así como las gráficas y todo
el experimento como tal se realizaron bajo el único fin de calcular el tiempo requerido para
producir 4.5 g de ácido acético a partir de anhídrido acético.
PROBLEMA
Conocer el tiempo que debe operar el reactor para cumplir con una producción de
4.5 gramos de ácido acético en solución acuosa en un reactor intermitente.

DESARROLLO EXPERIMENTAL
Para esta práctica se hizo uso de un reactor intermitente con chaqueta de
enfriamiento. Los procesos aquí descritos se llevaron a cabo de manera simultánea.
 Preparación del equipo:
Se ajustó la temperatura del baño de recirculación a 25° C y se empezó a recircular
el agua por el sistema de calentamiento/enfriamiento del reactor. Se verificó que no
hubiera restos de otro proceso de reacción en el tanque para así agregar 750 mL
de agua destilada y empezar la agitación.
Fue necesario introducir un termómetro en una de las 3 bocas de adición de
reactivos para verificar que la temperatura del reactor fuera la misma que se
configuró en el sistema de calentamiento/enfriamiento del reactor.
 Preparación para la toma de muestras
Se identificaron y tararon 15 matraces Erlenmeyer, en 12 de ellos se agregó agua
destilada con anilina y en 3 de ellos se agregó solamente agua.
 Reacción química
En cuanto se tuvieron los puntos anteriores listos se procedió a agregar 5 mL (5.41
g) de anhídrido acético concentrado (al 99% de pureza) y se tomó este tiempo como
tiempo inicial, después se tomaron entre 2 y 3 mL de disolución de reactor cada
cierto tiempo (ver análisis de resultados) y se colocaban en uno de los matraces
correspondientes. Se registraba su peso, se agitaba y se agregaba azul de
bromotimol como indicador ya que el siguiente paso era la realización de una
titulación ácido-base (con NaOH 0.05 N) para poder determinar la cantidad de ácido
acético en las muestras. Cabe mencionar que las muestras de agua se titularon
hasta el final.
El procedimiento para el correcto apagado del equipo y el correcto tratamiento de
productos se obvia con fines de no distraer la atención de la parte experimental pero
se referencia al manual de guiones experimentales del laboratorio de ingeniería
química I (ver referencias bibliográficas).
Tabla 1. Resultados del equipo 1 y tratamiento de datos
ANÁLISIS DE RESULTADOS
Gráfica 1.1 Mol de NaOH consumido en función
del tiempo

Gráfica 1.2 Concentración de anhídrido acético en

el reactor en función del tiempo

Gráfica 1.3 Concentración de ácido acético en el

reactor en función del tiempo

Gráfica 1.4 Producción de ácido acético en el

reactor en función del tiempo
Tabla 2. Resultados del equipo 2 y tratamiento de datos
Gráfica 2.1 Mol de NaOH consumido en función
del tiempo

Gráfica 2.2 Concentración de anhídrido acético en

el reactor en función del tiempo

Gráfica 2.3 Concentración de ácido acético en el

reactor en función del tiempo

Gráfica 2.4 Producción de ácido acético en el

reactor en función del tiempo
Como se puede observar el experimento se llevó a cabo por dos equipos, de ahí
que los primeros números de las tablas y las gráficas sean uno y dos.
Cada tabla registra los tiempos en los que se obtuvo una muestra, lo ideal era
completar las mediciones en un tiempo de 15.50 minutos, justo como el equipo 1,
pero el equipo 2 solo registró hasta 7.50, de entrada esto hace imposible una
comparación total entre los datos, además que no se tiene una medición para el
tiempo 1.00. Haber cometido este error tiene como consecuencia un mayor aumento
en el error en las mediciones, dado que en un principio la reacción debía ocurrir de
manera más rápida por lo que el tomar la muestra, si no se titulaba inmediatamente,
seguía reaccionando y podía tener casi la misma concentración de ácido que la
muestra siguiente, además que lo que se quería lograr era la curva de concentración
y eso no fue posible porque solo se tiene (en dado caso) un fragmento.
Otro hecho que se debe de discutir son los matraces con agua y mezcla de reacción.
Estos se dejaron hasta el final por la razón de que se supone que en un principio la
reacción debía de ocurrir de forma más lenta que con anilina. Las reacciones
llevadas a cabo en los matraces eran las siguientes

+ +

Planteadas las reacciones es posible determinar que aunque en el agua la reacción

sea más tardada es la con la que más ácido acético obtendremos (porque es 1 a 2)
y de forma pura, ya que en la acetilación de la anilina hay un subproducto
(acetanilida, compuesto levemente soluble en caliente e inflamable rebasando los
400 °C) y la reacción es uno a uno.
En las tablas, las filas correspondientes a las mediciones de agua son las que
poseen un renglón gris sin ningún tipo de datos, esto porque en principio estos
matraces sirvieron como referente para hacer los cálculos de cuanto era la cantidad
de anhídrido acético que reaccionó (ver memoria de cálculos). En ellos el volumen
de titulante usado debía ser mayor por la estequiometria y porque se supone en
ellos se dejó que reaccionará todo ya que la acetilación de la anilina se utilizó para
detener la reacción, porque entra en competencia con la hidratación del ácido
acético y así nos permite un resultado más cercano al real de la concentración de
ácido acético al momento de la titulación.
El manejo de cifras significativas en la tabla es evidente, pero al momento de realizar
los cálculos usar solamente las cifras significativas hacia que no se mostrará ningún
incremento, por eso se eligió notación científica y manejar más cifras.
Respecto a las gráficas ambas muestran un decaimiento cuando se trata de
consumo y un aumento cuando se trata de producción. Esto si es como se
esperaba, aunque hay algunos puntos que salen de la tendencia, específicamente
con el equipo 2, que como ya se mencionó entrada se espera un poco de error en
su mediciones.
Hasta este momento no se ha mencionado nada respecto a la conversión del
anhídrido acético o respecto a la producción de ácido acético y es porque los
resultados obtenidos generan duda en su veracidad. Para empezar dichas
conversiones son muy cercanas a uno y muy parecidas entre sí, lo cual indicaría
que la reacción ocurre casi instantáneamente y de ante mano se sabe que esta
reacción si procede tanto termodinámicamente como cinéticamente pero no se
esperaba de esa manera. Además los gramos producidos de ácido acético son muy
parecidos, por lo que si se aplicara esta producción tendríamos una generación
constante.
Un objetivo específico era obtener la constante de rapidez de la reacción, y esta se
podía obtener con la ecuación de rapidez, graficando el logaritmo del cociente de la
concentración de anhídrido acético y la concentración inicial del mismo en función
del tiempo, de tal forma que la pendiente de la recta será la menos constante.
𝐶𝑎𝑛ℎ
𝐿𝑛 ( °
) = −𝑘𝑡
𝐶𝑎𝑛ℎ

Tablas 3 y 4. Datos para calcular la constante de rapidez

 Como se observa con los datos del equipo 2 no es posible hacer una regresión
lineal, así que tomando solamente los datos del equipo 1 las constante sería igual
a 0.1439 min-1 que no es muy grande como para el grado de cuantitatividad que
señalan los rendimientos.Escriba aquí la ecuación.

Cuestionario
1. Para la muestra t = 3 min (para el matraz con agua), ¿cuántas moles de NaOH (0.05 N)
se consumen ¿Con cuántas moles de ácido acético reaccionaron?
Para tiempo de 2.5 min porqué no obtuvimos a esa tiempo una muestra
0.05 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
8.3 𝑚𝐿 𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ ( ) = 1.37𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑛
1000 𝑚𝐿 𝑁𝑎𝑂𝐻
Como la estequiometria es 1:1 entre las moles de NaOH y el Ac. Acético, reaccionan
en la misma cantidad 1.37𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐴𝑐. 𝐴𝑐é𝑡𝑖𝑐𝑜 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑛
2. Para la muestra t = 3.5 min (para el matraz con anilina), ¿cuántas moles de NaOH (0.05
N) se consumen? ¿Con cuántas moles de ácido acético reaccionaron?

0.05 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻

6.6 𝑚𝐿 𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ ( ) = 1.01𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑛
1000 𝑚𝐿 𝑁𝑎𝑂𝐻
Como la estequiometria es 1:1 entre las moles de NaOH y el Ac. Acético, reaccionan en
la misma cantidad 1.01𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐴𝑐. 𝐴𝑐é𝑡𝑖𝑐𝑜 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑛
Explique la ventaja de relacionar el volumen gastado del titulante por el peso de la muestra
(columnas 3 y 4 de la Tabla 1 de datos). (mL) titulante gastado / gM
Esta relación nos permite calcula la concentración de ácido acético considerando la
densidad de la disolución, también nos muestra las moles de ácido acético que
reaccionaron con la disolución de NaOH
3. ¿Cómo son los valores en el consumo de titulante en las muestras recibidas en matraces
con agua, mL NaOH (0.05N) / gM? ¿Hay diferencia en estos valores o son constantes?
¿Qué concluye de esto?
Los valores de consumo varían levemente, debido a que no se tomo la misma cantidad
de muestra del reactor, sin embargo, es muy ligera la diferencia del titulante gastado.
Pero los valores tan cercanos son debido a la reacción en el agua es más rápida lo que
provoca que la variación sea muy cercanas, se podría tomar como valores constantes.
4. Compare los valores de la solución de mL NaOH (0.05 N) empleada para neutralizar las
muestras recibidas en matraces con solución saturada de anilina, mL NaOH (0.05N) / gM.
¿Son valores constantes o hay diferencia entre ellos? ¿Cómo explica sus resultados?
Aquí los valores varían con respecto al tiempo en el que se encontraban dentro del
matraz con solución saturada de anilina, conforme el tiempo transcurría la cantidad de
NaOH 0.05 N iba incrementando. Esto es debido a que, entre mayor tiempo más
cantidad de ácido acético habrá en el matraz por lo tanto se utilizara mayor cantidad de
titulante para neutralizar la muestra.
5. Al consumirse la totalidad del anhídrido acético a las condiciones experimentales
seleccionadas, ¿qué concentración de ácido acético se obtiene en la mezcla de reacción?
Expresarla en mol/L.
99 𝑔 𝐴𝑛 𝐴𝑐𝑒 1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐴𝑛 𝐴𝑐 1
5.41 𝑔𝑟 𝐴𝑛. 𝐴𝑐é𝑡𝑖𝑐𝑜 ∗ ( )∗( )∗( ) = 0.0699 𝑀
100 𝑔 𝐴𝑐 𝐴𝑐𝑒 102.09 𝑔𝑟 𝐴𝑛 𝐴𝑐𝑒 0.750𝐿
Si la densidad de la mezcla de reacción es aproximadamente de 1 g/cm3, expresar el
resultado anterior en g/gM.
60.05 𝑔𝑟 𝐴𝑛 𝐴𝑐𝑒 1 1 𝑚𝐿
0.0699 𝑀 𝐴𝑛 𝐴𝑐𝑒 ∗ ( )∗( )∗( ) = 4.197𝑥10−3 𝑔/𝑔𝑀
1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑛 𝐴𝑐𝑒 1000 𝑚𝐿 1 𝑔𝑀
6. Compare los resultados obtenidos en moles de ácido acético/L, obtenidos para muestras
recibidas en matraces con agua y anilina, respectivamente; para tiempos consecutivos,
por ejemplo, para los tiempos 3 y 3.5 minutos, ¿son iguales, hay diferencia entre ellos?
Explique su respuesta.
Para agua t=2.5 min
𝑚𝐿 0.05 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1 𝑚𝑜𝑙 á𝑐. 𝑎𝑐é. 1 𝑔𝑀 1000 𝑐𝑚3
2.75 ∗( )∗( )∗( )∗( ) = 0.1375 𝑀
𝑔𝑀 1000 𝑚𝐿 𝑁𝑎𝑂𝐻 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1 𝑐𝑚3 1𝐿
 Para anilina t=3.5 min
𝑚𝐿 0.05 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1 𝑚𝑜𝑙 á𝑐. 𝑎𝑐é. 1 𝑔𝑀 1000 𝑐𝑚3
2.02 ∗( )∗( )∗( ) ∗ ( ) = 0.101 𝑀
𝑔𝑀 1000 𝑚𝐿 𝑁𝑎𝑂𝐻 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1 𝑐𝑚3 1𝐿

La concentración del ácido acético son diferente entre las 2 muestras, es mayor en la
del agua debido a la cantidad de titulante utilizado y a la prolongación de la reacción.
7. Repita el procedimiento anterior para los valores encontrados al titular los demás
matraces de anilina.
Realizando los mismos cálculos para cada uno de los matraces con anilina, la
concentración de ácido acético son las siguientes;
Para el equipo 1

Concentración de
Tiempo V [mL]/Masa
Acido Acético
(min) [gr]
[mol/L]
0.5 1.89 0.09446
1.0 1.75 0.08742
1.5 1.80 0.08995
2.0 1.92 0.09579
3.5 2.02 0.10092
4.5 2.08 0.10417
5.5 2.15 0.10749
7.5 2.41 0.12052
9.5 2.42 0.12097
11.5 2.52 0.12623
13.5 2.69 0.13468
15.5 2.69 0.13455

Para el equipo 2
Concentración de
Tiempo V [mL]/Masa
Acido Acético
(min) [gr]
[mol/L]
0.5 1.69 0.08437
1.0 1.83 0.09167
1.5 2.48 0.12407
2.0 2.06 0.10294
3.5 2.06 0.10278
4.5 2.21 0.11042
5.5 2.30 0.11481
7.5 2.28 0.11389
 9.5 2.37 0.11833
11.5 2.36 0.11818
13.5 1.83 0.09167

9. ¿Qué cantidad de anhídrido acético, mol / L deberá reaccionar para tener en la

mezcla de reacción 4.5 gramos de ácido acético, a sus condiciones experimentales?
1 𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑐. 𝑎𝑐𝑒. 1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑛. 𝐴𝑐𝑒 1
4.5 𝑔𝑟 á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑎𝑐é𝑡𝑖𝑐𝑜 ∗ ( )∗( )∗( ) = 0.0499 𝑀
60.05 𝑔 2 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑎𝑐. 𝑎𝑐𝑒 0.750 𝐿
10. ¿En qué tiempo se producen estos 4.5 g de ácido acético?
𝐶𝑎𝑛ℎ 0.05
𝑙𝑛 𝑙𝑛 0.07
𝑡= 𝐶°𝑛𝑎ℎ = = 2.33 min 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑜𝑏𝑡𝑒𝑛𝑒𝑟 4.5 𝑔𝑟
−𝑘 −0.1439

11. Proponga usted las reacciones que ocurren al titular las muestras recibidas en matraces
con anilina y con agua.

CH3COOH + NaOH → CH3COONa + H2O

CH3COOH + H2O → CH3COO- + H3O+

 Cuestionario (preguntas extra)

1. ¿Qué errores experimentales pudieron presentarse durante esta experimentación?
La obtención de cada muestra era muy seguidos, lo que corresponde al error de tomar
la muestra a los tiempos establecidos. En el equipo 1, la primera muestra se tituló con
un exceso de NaOH por verificar que el color esperado sea el óptimo. Con respecto al
equipo 2 se observa un error en el tiempo.
2. ¿Cómo se podrían corregir en una futura experimentación?
Ahora que se sabe los datos erróneos por experimentación, habría un control más
riguroso del tiempo, es muy difícil tomar una muestra constante en todas las pruebas
pero la cantidad de base utilizada para titular sería menos erróneo.
 Comparar K obtenida con K en la literatura
Cinética de reacción
0
-1 0.0 5.0 10.0 15.0 20.0
-2
-3
Ln Can/C°nah

-4 Equipo 1
-5
-6
-7 y = -0.1439x - 6.7201
R² = 0.9505
-8
-9
-10
Tiempo [min]

Valores teóricos
0.07
Concentración anhídrido acético [M]

0.06

0.05

0.04

0.03
Teórico
4.
0.02

0.01

0.00
0 5 10 15 20
Tiempo [min]

Menciona 4 métodos para realizar el estudio cinético de esta reacción.

a) Por método de titulación de la muestra con respecto al tiempo
b) Cromátogrado de gases, donde nos muestra la cantidad de reactivo(s) y productos
con respecto a un tiempo
c)
MEMORIA DE CÁLCULOS
 Para obtener los valores de NaOH
0.05𝑒𝑞𝑢𝑖 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
1.89 𝑚𝐿 𝑁𝑎𝑂𝐻 ( )( ) = 9.45𝐸 − 05 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
1000𝑚𝐿 𝑁𝑎𝑂𝐻 1𝑒𝑞𝑢𝑖

 Para obtener los valores de Ac. Acético en agua

La reacción fue 1 a 1; por lo tanto será la misma cantidad que reacciona ácido acético con
agua
CH3COOH + NaOH ↔ CH3COONa + H20
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
9.45𝐸 − 05 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 ( ) = 9.45𝐸 − 05 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻
Y se obtiene un promedio de ácido acético en agua

 Para el anhídrido acético que no reaccionó en los matraces

𝐴𝑛. 𝑎𝑐é𝑡𝑖𝑐𝑜 = 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐴𝑐. 𝑎𝑐𝑒. 𝑒𝑛 𝑚𝑎𝑡𝑟𝑎𝑐𝑒𝑠 𝑎𝑔𝑢𝑎 − 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐴𝑐. 𝑎𝑐. 𝑑𝑒 𝑎𝑛𝑖𝑙𝑖𝑛𝑎
𝐴𝑛. 𝑎𝑐é𝑡𝑖𝑐𝑜 = 0.000141 − 9.45𝐸 − 05 = 4.66𝐸 − 05 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐴𝑐 𝐴𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜
 Para el ácido acético en el reactor
𝐴𝑐. 𝑎𝑐. 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 = 2(𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐴𝑛. 𝑎𝑐𝑒. 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 − 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐴𝑛. 𝑎𝑐 𝑞𝑢𝑒 𝑛𝑜 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛ó)
𝐴𝑐. 𝑎𝑐 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 = 2(0.05245 − 4.66𝐸 − 05) = 1.04822𝐸 − 01 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐴𝑐 𝐴𝑐
 Para el anhídrido acético en el reactor
Como se quería conocer la cantidad de anhídrido acético en el reactor este es igual
a la cantidad de anhídrido acético que no reaccionó, el cual se obtiene calculando
el anhídrido acético inicial menos el anhídrido acético que reaccionó.

1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑛. 𝐴𝑐é𝑡𝑖𝑐𝑜

𝐴𝑛, 𝐴𝑐 𝑞𝑢𝑒 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛ó = 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑐. 𝑎𝑐é𝑡𝑖𝑐𝑜𝑥
2 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑐. 𝐴𝑐é𝑡𝑖𝑐𝑜
1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑛. 𝐴𝑐é𝑡𝑖𝑐𝑜
𝐴𝑛, 𝐴𝑐 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛ó = 1.04822𝐸 − 01𝑥 = 5.24108𝐸 − 02 𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑛 𝑎𝑐.
2 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑐. 𝐴𝑐é𝑡𝑖𝑐𝑜
𝐴𝑛, 𝐴𝑐 𝑞𝑢𝑒 𝑛𝑜 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛ó = 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑎𝑛. 𝑎𝑐 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 − 𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑛. 𝑎𝑐 𝑞𝑢𝑒 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛ó
 𝐴𝑛, 𝐴𝑐 𝑞𝑢𝑒 𝑛𝑜 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛ó = 5.24574𝐸 − 02 − 5.24108𝐸 − 02 = 4.66188𝐸 − 05 𝑚𝑜𝑙
[ ]𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑎𝑛. 𝑎𝑐 − [ ]𝑎𝑛. 𝑎𝑐
𝐶𝑜𝑛𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖ó𝑛 =
[ ]𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑎𝑛. 𝑎𝑐
5.24574𝐸 − 02 𝑚𝑜𝑙 4.66188𝐸 − 05 𝑚𝑜𝑙
−
𝐶𝑜𝑛𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖ó𝑛 = 0.755 𝑙 0.755 𝑙
5.24574𝐸 − 02 𝑚𝑜𝑙
0.755 𝑙
𝐶𝑜𝑛𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖ó𝑛 = 0.99911
𝑃𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = [ ]𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑎𝑛. 𝑎𝑐 𝑥2𝑥 𝑐𝑜𝑛𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖ó𝑛
5.24574𝐸 − 02 𝑚𝑜𝑙
𝑃𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = 𝑥2𝑥 0.99911 = 0.13884 𝑀
0.755 𝑙
𝑚𝑜𝑙 60.05 𝑔
𝑃𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛 (𝑔) = 𝑃𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛 ( ) 𝑥 0.755 𝐿𝑥
𝑙 1𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙 60.05 𝑔
𝑃𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛 (𝑔) = 0.13884 𝑥 0.755 𝐿𝑥 = 6.29453 𝑔 𝑎𝑐. 𝑎𝑐.
𝑙 1𝑚𝑜𝑙

𝐶𝑎𝑛ℎ 6.17468𝐸 − 05
𝐿𝑛 ( ) = 𝐿𝑛 ( ) = −7.03
𝐶𝑎𝑛ℎ 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 0.07

CONCLUSIONES
Dado que el agua se encuentra en gran exceso el avance de reacción se puede considerar
independiente de la concentración del agua. Cabe mencionar que a pesar de que pudieron
cometerse errores del tipo experimental, coincidimos que se emplearon de la mejor forma los
instrumentos del laboratorio para llegar al objetivo, puesto que se determinó el tiempo
requerido, así como nosotros observamos lo que es un reactor enchaquetado. Hubo unos
problemas para la obtención de los gramos requeridos en el problema, como se mencionó
anteriormente puede que sea por la forma experimental en el que se realizó el experimento,
o cálculos erróneos.

BIBLIOGRAFÍA
Valiente, B.A. y Stivalet, C.R. Problemas de balance de materia,
Alhambra Mexicana, México.
Manual de Laboratorio de Ingeniería Química I, PDF, pags 19-25, en
http://depa.fquim.unam.mx/manualiq/guionred.pdf