Ley de Stokes:

Se refiere a la fuerza de fricción experimentada por objetos esféricos moviéndose en el seno de

un fluido viscoso en un régimen laminar de bajos números de Reynolds. Conociendo las
densidades de la esfera, el líquido y la velocidad de caída se puede calcular la viscosidad a partir
de la fórmula de la ley de Stokes.

Una suspensión será más estable (menor velocidad de

sedimentación de partículas): – Cuanto menor sea el radio de las
partículas suspendidas – Cuanto menor sea la diferencia entre densidades de sólido y líquido –
Cuanto mayor sea la viscosidad del líquido en cuyo seno se hallan las partículas.

Tixotropía:

La tixotropía es una propiedad de algunos fluidos no-newtonianos y consiste en que estos

pierden su resistencia, o disminuyen su viscosidad al someterlos a una tensión cortante (cizalla)
a medida que pasa el tiempo. En palabras más simples, un fluido tixotrópico es aquel que en
condiciones normales es viscoso (incluso sólido) pero que se vuelve líquido al agitarlo con más
o menos fuerza

Velocidad cinética:

Se define como el trabajo necesario para acelerar un cuerpo de una masa determinada desde el
reposo hasta la velocidad indicada. Una vez conseguida esta energía durante la aceleración, el
cuerpo mantiene su energía cinética salvo que cambie su velocidad.

Cinética química:

La Cinética Química se ocupa de la velocidad con que sucede una reacción y de las variables
que la afectan (concentración, temperatura, presión, etc.). Por lo tanto, la Cinética informa del
tiempo necesario para que se alcance el equilibrio. A partir de este estudio se puede conocer el
camino por el que transcurre la reacción, el mecanismo de la reacción.

Perfil de disolución:

Determinación experimental de la cantidad de fármaco disuelto a diferentes tiempos, en

condiciones experimentales controladas, a partir de la forma farmacéutica.

Bioequivalencia:

Relación entre dos equivalentes farmacéuticos o alternativas farmacéuticas cuando al ser

administrados bajo condiciones similares producen biodisponibilidades semejantes.

Floculación:

La floculación es un proceso químico mediante el cual, con la adición de sustancias

denominadas floculantes, se aglutinan las sustancias coloidales presentes en el agua, facilitando
de esta forma su decantación y posterior filtrado.
Suspension floculada:

Forma redes de agregados agregados no compactos ó flóculos que sedimentan sedimentan

rápido, no forman torta y son fáciles de resuspender.

Se puede provocar la floculación en condiciones en que el sedimento formado sea fácilmente

redispersable

• Las partículas forman flóculos que sedimentan a una velocidad determinada por su tamaño y
porosidad.

• No hay zona de opalescencia porque las partículas pequeñas forman parte de los flóculos.

• Estos flóculos aprisionan rápidamente el líquido dispersante y ocupan un volumen importante.

• Los sedimentos son porosos, fácilmente redispersables, muy voluminosos que pueden ocupar
el volumen total de la preparación. Las partículas no están tan cercanas como para producir
caking.

• Esto ocurre cuando las cargas eléctricas son pequeñas, la sedimentación es rápida, ocupa
mucho volumen por englobar mucha agua.

Suspensión desfloculada:

Sedimentación puede resultar en la formación de una torta ó cake (por expulsión del total del
medio dispersante ) difícil de resuspender.

• Las partículas sedimentan lentamente en forma independiente unas de otras. Las fuerzas de
repulsión superan las de atracción de London cuando los potenciales son altos (25 mv o
mayores). La fuerza de repulsión dependerá del espesor de la capa difusa, es decir, de la
importancia del potencial Z.

• Las partículas más grandes sedimentan más rápido y las pequeñas permanecen más tiempo
sobrenadando, creando opalescencia.

• Cuando después de un tiempo relativamente largo todas sedimentan, el sedimento es

compacto, de poco volumen, difícil de dispersar (“caking”: las partículas encajan unas con otras
expulsando el medio dispersante).

Potencial Z:

El potencial Z es una medida de la magnitud

de la repulsión o atracción entre las
partículas. Su medida proporciona una idea
detallada de los mecanismos de dispersión y
es la clave del control de dispersión
electrostático.
Agente tensoactivo:

Sustancias que disminuyen la tensión superficial de un líquido o la acción entre dos líquidos.
Influyen por medio de la tensión superficial en la superficie de contacto entre dos fases (p.ej.,
dos líquidos insolubles uno en otro). Las propiedades de los tensoactivos se obtienen a través de
su estructura molecular. Se componen de una parte hidrófoba y un resto hidrófilo.

 Tensoactivos aniónicos: Por definición, la parte hidrofílica de la molécula del

tensioactivo posee una carga negativa. Ésta suele tratarse de un grupo carboxilato,
sulfato, sulfonato o fosfato.
 Tensoactivos catiónicos: Por definición, la parte hidrofílica de estos tensioactivos posee
una carga positiva. Las aminas de cadena larga y sus sales, tanto aminas cuaternarias
como imidazolinas.
 Tensoactivos no iónicos: Por definición, los tensioactivos no iónicos son tensioactivos
que no contienen grupos funcionales disociables (ionizables) y, por lo tanto, no se
disocian en el agua en iones. Como todo tensioactivo, se compone de una parte no-polar
y una parte polar.
 Tensoactivos anfóteros: Por definición, son tensoactivos que poseen tanto un grupo
catiónico como un grupo aniónico. El uso del término anfótero lo hace más restrictivo:
La carga de la molécula debe cambiar con el pH, mostrando una estructura zwitteriónica
a un pH intermedio (punto isoeléctrico).

HLB (Hydrophilic-Lipophilic Balance):

El balance hidrófilo-lipofílico de un tensoactivo es una medida del grado en el que es hidrófilo o

lipófilo, determinado mediante el cálculo de los valores para las diferentes regiones de la
molécula. Griffin ideó una escala arbitraria de valores para clasificar a los tensoactivos entre
lipófilos, con valores de HLB bajos (de 1-9), e hidrófilos, con valores de HLB altos (10-18).

Agente viscosante:

Son compuestos muy diversos, de origen vegetal, animal o sintético, que poseen la propiedad de
ser hidrófilos. Son utilizados para espesar las preparaciones que tienen baja viscosidad y para
estabilizar las emulsiones de fase continúa acuosa. Los más utilizados son: los mucílagos
vegetales (goma arábiga, goma tragacanto), los alginatos, los derivados de la celulosa
(metilcelulosa y carboximetilcelulosa), las proteínas y los productos de degradación (gelatina) y
ciertas sustancias vegetales (bentonita).

BIBLIOGRAFÍA

 Remington “The Science and Practice of Pharmacy”20 th Edition, United States of America
(2000).
 Vila Jato, "Tecnología Farmacéutica", Vol. I y II, Ed. Síntesis, Madrid (1997).
 Remington Farmacia, Tomo I, 19ª ed. Editorial Médica Panamericana, Buenos Aires; 1998.