Asignatura de Histología Humana

III Ciclo de Estudios Semestre Académico 2018-I

INMUNIDAD CELULAR Y HUMORAL

Integrantes

Barboza Araujo Pieer

Dávila Lanchipa Andrea
Medina Concha Harly
Placencia Encajima Jhpselyne
Santillán Rojas Mario
Verona Mendoza Jesús

Docente

Dra. Cardeña Mamani Rakel

Chiclayo – Perú

2017
Objetivos
1. Conocer qué es el sistema linfático y sus componentes.
2. Conocer los dos tipos de inmunidad, así como la reacción que ejercen frente a
sustancias extrañas o patógenas.
3. Descubrir como el linfocito T interacciona con los antígenos y su receptor
4. Identificar los distintos tipos de complejo principal de histocompatibilidad

Introducción
Este trabajo está referido a el tema
inmunidad celular y humoral. Los seres
superiores defienden constantemente
su integridad biológica frente a
agresiones, procedentes del exterior
así como del propio organismo. De no
ser así, morirían como consecuencia
de tumores e infecciones de bacterias,
virus, hongos, etc. Para que estos
fenómenos de defensa se lleven a
cabo, los organismos disponen de un
conjunto de elementos especiales,
conocido como sistema inmune. La
capacidad de defensa se adquiere
antes de nacer y se madura y consolida
en los primeros años de la vida fuera
del seno materno.

Componentes del sistema

linfático
El sistema linfático es como el sistema circulatorio de la sangre se distribuye por
todo el cuerpo de la misma manera que lo hacen las arterias y las venas que
transportan la sangre. Sin embargo, los conductos del sistema linfático son mucho
más finos y en vez de sangre transportan un líquido incoloro llamado linfa.
La linfa es un líquido transparente que circula alrededor de los tejidos del cuerpo.
Contiene un gran número de linfocitos (las células blancas de la sangre). El sistema
linfático realiza “regadíos” de plasma fuera de los capilares para rodear y bañar a
los tejidos del cuerpo. Esto se drena en los vasos linfáticos.

El sistema linfático comprende órganos linfoides primarios y secundarios.

Los órganos linfoides primarios, producen los componentes celulares del sistema
inmunitario y son:
  La médula ósea
 El timo.
Los órganos linfoides secundarios, son lugares donde se produce la respuesta
inmunitaria y son:
 los ganglios linfáticos
 el bazo
 las amígdalas
 los agregados de linfocitos y células presentadoras de antígenos en el
pulmón (tejido linfoide asociado al bronquio [BALT]) y la mucosa del tubo
digestivo (tejido linfoide asociado al intestino [GALT], incluidas las placas de
Peyer).
La principal función de los órganos linfoides como componentes del sistema
inmunitario es proteger al cuerpo frente a los patógenos o antígenos invasores
(bacterias, virus y parásitos). La base de este mecanismo defensivo o respuesta
inmunitaria es la capacidad de diferenciar lo propio de lo ajeno. Como los patógenos
pueden penetrar en el organismo por cualquier punto, la distribución del sistema
linfático es extensa.

Los dos componentes celulares clave del sistema inmunitario son los linfocitos y las
células accesorias. Los linfocitos comprenden dos grupos celulares esenciales:
 Los linfocitos B, que responden frente a antígenos libres o ligados a células

 Los linfocitos T, que se dividen en linfocitos T colaboradores y linfocitos T

citolíticos o citotóxicos. Los linfocitos T responden frente a antígenos unidos
a células presentados por unas moléculas específicas.

Tras dejar los dos órganos primarios (médula ósea y timo), los linfocitos B y T
maduros circulan por la sangre hasta alcanzar alguno de los distintos órganos
linfoides secundarios (ganglios linfáticos, bazo y amígdalas). Los linfocitos B y T
pueden salir de la sangre a través de unas vénulas especializadas llamadas vénulas
de endotelio alto, que reciben este nombre porque se revisten de células
endoteliales altas en lugar de las típicas células endoteliales de aspecto escamoso.
Las células accesorias comprenden dos tipos celulares de origen monocitario: los
macrófagos y las células dendríticas. Un ejemplo de célula dendrítica es la célula
de Langerhans presente en la epidermis cutánea.

TIPOS DE INMUNIDAD
a) Inmunidad natural o innata: Esta forma de inmunidad que no necesita de una
exposición previa al patógeno o antígeno, comprende las barreras epiteliales, las
células fagocíticas (macrófagos y neutrófilos), las células citolíticas naturales y las
proteínas de complemento (sintetizadas por los hepatocitos).
b) Inmunidad adaptativa o adquirida: Esta forma de inmunidad, que exige de la
exposición previa de un antígeno o patógeno, puede estar mediada por
anticuerpos producidos por las células plasmáticas (inmunidad humoral) o pasar
por la captación del patógeno por una célula presentadora de antígenos que
interacciona con los linfocitos T y B (inmunidad celular).
Inmunidad pasiva: Es una forma temporal de inmunidad que se debe a las
inmunoglobulinas producidas por otro individuo en respuesta a la exposición a un
antígeno o patógeno. La inmunidad activa es un tipo de inmunidad que el individuo
desarrolla tras la exposición directa a un antígeno o patógeno.
Propiedades de la Inmunidad Adaptativa.
Todas las respuestas inmunitarias humorales y celulares dirigidas contraantígenos
extraños poseen una serie de propiedades fundamentales que reflejan las
características de los linfocitos encargados de su producción
Desarrollo y Maduración de leucocitos
Complejo Principal de Histocompatibilidad (MHC) y
antígenos
leucocitarios
humanos (HLA)
Los linfocitos T tienen una
molécula que permite el
reconocimiento de los
antígenos y que se
denomina el receptor de la
célula T o abreviado TCR.
Sin embargo los linfocitos T no son capaces de interaccionar con antígenos que se
encuentran de forma individual, para que estos puedan reconocerlos se necesita
una molécula intermediaria, el complejo principal de histocompatibilidad (MHC),
este es un conjunto de proteínas especializadas codificadas en genes del locus
mayor de histocompatibilidad y presentes en la superficie de las células
presentadoras de antígeno.
Las células
presentadoras de
antígeno vigilan el
organismo, encuentran
e internalizan los
antígenos mediante
fagocitosis, los
degradan en fragmentos
peptídicos antigénicos y
los unen a moléculas del
complejo principal de
histocompatibilidad
(MHC)
El MHC tiene por un lado un dominio que permite las interacciones con los
distintos péptidos y también tiene otro dominio que presenta las características
genéticas del MHC y su individualidad. Tiene residuos polimórficos que son
variables en toda la población , de tal manera que el TCR no solo distingue el
complejo MHC sino que también a los residuos polimórficos.

Otra
definición
 Productos
genéticos de MHC
murino
MHC DE MHC DE
CLASE I CLASE II

Dos cadenas polipeptídicas

Los antígenos se localizan en

una hendidura formada por los
dominios α1 y α2.

Tipos de clases y los tipos de células en que se presentan

Todas las células nucleadas expresan MHC de clase I. Las moléculas MHC de
clase II se limitan principalmente a células presentadoras de antígenos (células
dendríticas, macrófagos y linfocitos B), células epiteliales reticulares tímicas y
células endoteliales.

Las moléculas equivalentes al MHC en las personas se denominan antígenos

leucocitarios humanos (HLA). Las moléculas HLA son homólogas desde un punto
de vista estructural y funcional a las moléculas MHC murinas y el locus génico
(3.500 kilobases de longitud) se localiza en el cromosoma 5 humano (la
microglobulina β2 se codifica en un gen del cromosoma 15). EL locus del MHC de
clase I codifica tres proteínas fundamentales en las personas: HLA-A, HLA-B y
HLA-C. El locus MHC de clase II codifica HLA-DR (R significa relacionado a nivel
antigénico), HLA-DQ y HLA-DP (Q y P van antes que la R en el alfabeto).
Complejo receptor de los linfocitos T
Además de las moléculas MHC, los
subtipos de linfocitos T tienen
receptores de superficie que les
permiten reconocer a cada uno una
combinación de péptido antigé- nico-
MHC distinta. El reconocimiento de
antígenos implica una adhesividad
estable entre la célula presentadora
de antígenos y el linfocito T, seguida
de una cascada de activación
mediante transmisión de señales por
los linfocitos T. EL receptor que
reconoce péptidos antigénicos
específicos presentados por molé-
culas MHC de clase I y II es el receptor de los linfocitos T (TCR). El TCR actúa
junto con las moléculas de la superficie celular accesorias, llamadas
correceptores, para estabilizar la unión de las células presentadoras de antígeno
con los linfocitos T.

Correceptores CD4 y CD8

CD4 Y CD8 son dos proteínas de U superficie de los linfocitos T que interaccionan
de forma selectiva con las moléculas MHC de clase II y I respectivamente. Cuando
el TCR reconoce un antígeno unido a la hendidura de MHC, los correceptores CD4
o CD8 colaboran en la activación de la función del linfocito T.
CD4 y CD8 son miembros de la superfamilia de las inmunoglobulinas (Ig).
Los miembros de la superfamilia de las Ig tienen un número variable de dominios
extracelulares de tipo Ig. Los dos dominios terminales de tipo Ig de CD4 se ligan al
dominio b2 MHC de dase II, mientras que el único dominio de tipo Ig de CD8 lo hace
con el dominio a3, del MHC de clase I.
Por tanto, los linfocitos T colaboradores CD4 reconocen antígenos asociados al
MHC de clase II, mientras que los linfocitos T citolíticos CD8+ (linfocitos T citolíticos
derivados del timo (CTL)) responden a antígenos presentados por el MHC de clase
I.

Conclusiones:
1.Permanentemente el individuo está recibiendo contagios de elementos
patógenos que, de no existir el sistema inmune y su gran distribución (sistema
linfático), invadirían toda la anatomía con la consiguiente muerte del individuo.
2.Existen dos tipos de inmunidad que interaccionan de diferente manera cuando
reconocen un cuerpo extraño, siendo la inmunidad innata las más sencilla, donde
no necesita de un reconocimiento previo de un antígeno o patógeno; mientras que
la inmunidad adquirida se desarrolla cuando un individuo se expone a un antígeno
y tiene la intención de eliminarlo, pero también busca conseguir una memoria
inmunológica.
3. Los linfocitos T tienen una molécula que permite el reconocimiento de los
antígenos y que se denomina el receptor de la célula T, sin embargo para que
estos reconozcan los antígenos necesitan de una molécula intermediaria , el
complejo de histocompatibilidad MHC.
4. El MHC se subdivide en dos clases : Tipo I Y Tipo II , estos tendrán
caracteristicas morfológicas y composicionales distintas y a su vez se encuentran
en celulas distintas según la funcion que ejerzan o composición.

Referencias Bibliográficas:
1. Kierszenbaum A. Histologia ́ y biologia
́ celular. 4th ed. España. Pp. 58-70.
́ . 3rd ed. México: McGraw-Hill
2. Gartner L, Hiatt J. Texto atlas de histologia
Interamericana; 2008. Pp. 102 – 103.