Capítulo 2.

Estructura atómica y
espectro electromagnético

José Luis Barranzuela

HISTORIA DE LA TEORÍA
ATÓMICA – RESUMEN 1
CUÁNDO HECHOS QUIÉN

s. V a.C. Atomismo Demócrito

1808 Postula existencia del átomo John Dalton

1858 Rayos catódicos - electrones Plücker

1886 Rayos canales - protones Goldstein

1897 Descubrimiento del electrón Thomson

1890’s Rayos X y radioactividad Esposos Curie

1904 MA: “Cake” o “uvas en gelatina Thomson

HISTORIA DE LA TEORÍA
ATÓMICA – RESUMEN 2
CUÁNDO HECHOS QUIÉN

1910 Descubrimiento del núcleo Rutherford

1910 MA: Átomo nuclear Rutherford

1913 Número atómico Moseley

1932 Neutrones Chadwick

Principales partículas subatómicas – Relaciones de masa

Estructura electrónica de los átomos

TEORÍA CUÁNTICA Y CLASIFICACIÓN PERIÓDICA

HISTORIA DE LA TEORÍA
ATÓMICA – RESUMEN 3
CUÁNDO HECHOS QUIÉN

MOVIMIENTO ONDULATORIO

RADIACIÓN ELECTROMAGNÉTICA

ESPECTRO ELECTROMAGNÉTICO

EFECTO FOTOELÉCTRICO

ESPECTROS ÓPTICOS

1905 Cuantos de energía Max Plank

1913 MA: Átomo cuantizado Böhr

HISTORIA DE LA TEORÍA
ATÓMICA – RESUMEN 1
CUÁNDO HECHOS QUIÉN

1924 Naturaleza dual del electrón De Broglie

MECÁNICA CUÁNTICA

1926 Principio de incertidumbre Heisemberg

1927 Ecuación de onda Schrödinger

MA: ÁTOMO MODERNO

ÓRBITAS Y ORBITALES

NÚMEROS CUÁNTICOS
2.1. El atomismo y John Dalton

 Demócrito (fil. gr., s. V a.C.; autor del atomismo):

materia  formada por partículas indivisibles muy
pequeñas = átomos [a = sin; tomo = división 
átomo = inseparable o indivisible ].
 Otros fil. (Aristóteles y Platón) no la aceptaron ...
Materia continua vs materia discontinua
 Evidencias experimentales apoyaron atomismo 
definiciones modernas de elementos y compuestos
John Dalton

1808: definición precisa de átomo:

 “Elementos: formados por… átomos… idénticos en tamaño,
masa y propiedades químicas. Los átomos de un elemento
difieren de los átomos de los demás elementos”.
 “Compuestos: formados por átomos de más de un
elemento. En cualquier compuesto, la relación entre el número
de átomos de cualquier par de elementos presentes, es un
entero o una fracción simple”.
 “Una Rx Q = sólo separación, combinación o redisposición de
átomos. Éstos no se crean ni se destruyen”.
John Dalton: Resumen

 Los átomos existen y son diferentes para

c/elemento.
 Para formar compuestos los átomos deben
ser de la clase adecuada y estar en número
correcto.
 La masa de los átomos se conserva (ley de
conservación de la masa)
 Dalton = Padre de la química moderna
2.2. La estructura del átomo

 Desde 1850 hasta inicios del s. XX:

conclusión de investigaciones: el átomo
posee estructura interna (existen partículas
subatómicas)
 Se descubren 3: electrón, protón y neutrón
2.2.1. El electrón

 Se descubrió en tubo de rayos catódicos

C
El electrón (2)

 Finales s. XIX: J. J. Thomson obtuvo la

relación (carga/masa) del electrón: (qe-/me-) =
- 1,76 x 108 C/g
 Entre 1908 y 1917: R. A. Millikan encontró
qe- = 1,60 x 10-19 C;  me- = 9,09 x 10-28 g
2.2.2. Rayos X y radiactividad
 Década de 1890 
científicos estudiaban rayos
catódicos y otros… los
relacionaban con
radiactividad: emisión
espontánea de partículas,
radiación o ambas.
 Principios del s. XX  ya
se conocían varios tipos de
“rayos” radiactivos… su
estudio ayudó a comprender
la estructura del átomo.
 1895: Wilhelm Roentgen:
si rayos catódicos inciden
sobre vidrio y metales 
emiten rayos desconocidos
de alta energía… atraviesan
la materia, oscurecen placas
fotográficas y producen
fluorescencia… no son
desviados por campos
magnético ( no eran
partículas cargadas)  se
llamaron rayos x
Tipos de radiaciones

Antoine Becquerel, estudió

propiedades fluorescentes
de las sustancias…
Marie Curie, discípula de
Becquerel, lo llamó
radiactividad
Pierre (su esposo) y Marie
Curie estudiaron e
identificaron varios
elementos radiactivos.
Se conocían 3 tipos de
rayos: a (núcleos de He), b
(electrones y g (REAE)
Modelo atómico de J. J. Thomson

 Modelo “cake”, “uvas

en gelatina” o “panetón”
 Explicaba la existencia
de e-s y neutralidad de
la materia
 Electrones (-)
embebidos en masa
(+), como pasas en
panetón Principios de siglo XX
2.2.3. Protón y núcleo

 1910: Ernest Rutherford: usó partículas a para probar la

estructura de los átomos… con H. Geiger y E. Marsden
bombardeó placas delgadas de Au con rayos a
(núcleos de He)  observación sorprendente: la
mayoría de partículas a atravesaba la placa sin desviarse
o desviándose poco. Sólo unas pocas “rebotaban”.
  Existe un núcleo (conglomerado central) que
concentra la masa del átomo. La mayor parte del átomo
debería ser… ¡espacio vacío!.
  se cambió modelo atómico de Thomson por el suyo
propio
Experimento de Rutherford
Modelo de Rutherford
Protones y núcleo

 Se observó que la partícula (+) o protón (p+) tiene

igual carga que el electrón (e-) y masa = 1,6725 x
10-24 g (1840 veces > me-).
  Átomo = núcleo (concentra la > parte de la masa,
pero que ocupa sólo 1/1013 del VT del átomo
 p+  encerrados en el núcleo, y e-  alrededor y a
cierta distancia
 Distancias subatómicas: en picómetros (1 pm =
1x10-12 m).
2.2.4. El neutrón

 Dificultad del át. de Rutherford: H (át. + simple) tiene 1 p+

y el He, 2  era de esperar que (mH)/(mHe) = ½
 Sin embargo, esa relación era de ¼
  Se propone (el mismo Rutherford) la existencia de
otras partículas subatómicas en el núcleo
 1932, J. Chadwick: bombardeó con partículas a una
delgada lámina de Be  emite RAE (≈ rayos g)
 Son partículas neutras, con m ligeramente > mp+; les
llamó neutrones  resolvió el enigma: el núcleo de He
tiene 2 p+ y 2 n0, y el de H tiene 1 p+ y 0 n0
Principales partículas
subatómicas: propiedades

Masa Carga
Partícula
(g) (en Coulombs) unitaria

Electrón 9,1095 x 10-28 - 1,6022 x 10-19 -1

Protón 1,67252 x 10-24 + 1,6022 x 10-19 +1

Neutrón 1,67495 x 10-24 0 0

2.2.5. Relaciones de masa de los
átomos

Número atómico (Z) = # de p+ en el núcleo... En át. neutro: # de

p+ = # de e-
Número de masa (A) = # total de p+ y n0 en núcleo…  A – Z =
# de n0.
OJO: no todos los át. de un elemento tienen la misma masa
existen isótopos (átomos con = Z pero con ≠ A).
Ej.: Para el H: hay 3 isótopos:
Hidrógeno (protio): 1 p+ + 0 n0
Deuterio: 1 p+ + 1 n0
Tritio: 1 p+ + 2 n0
 Isótopos

REPRESENTACIÓN
CONVENCIONAL
A
Z
X
12
6
C 14

13 6
C
6
C
Isótopos 2

 Como las propiedades químicas dependen

sobre todo de e-s y p+s (los n0s no participan
en la reactividad química)  todos los
isótopos de un elemento tienen iguales
propiedades.
Masas atómicas

 Masa  relacionada con e-s, p+s y n0s

 No es fácil “detectar” la masa de un át. (es muy pequeño:
sólo en una partícula de polvo hay… ¡¡1x1016 át.!!)
 Masa atómica: se determina en términos relativos respecto a
otros elementos.
 Se toma como referencia (patrón) al átomo de carbono, y se
le asigna una masa: 12 uma (6 protones y 6 neutrones).
 uma (unidad de masa atómica) = masa exactamente igual a
1/12 de la masa de un átomo de 12C (En TP, (PA)C = 12,01
uma. ¿Por qué?)
Masa molar y número de Avogadro

 uma = unidad de masa relativa.

 Átomo: muy pequeño  conviene manejar grupos
de átomos que contengan un número conocido de
ellas  en el SI: mol: cantidad de sustancia que
contiene tantas unidades elementales (átomos,
moléculas, iones, etc.) como átomos hay en 12 g
(0,012 kg) de 12C. Valor experimental = número de
Avogadro = 6,022045x1023 partículas.
Masa molar

 Masa (en g o kg) de 1 mol de unidades (átomos,

moléculas o iones), que coincide numéricamente
con la masa atómica en umas.
 Así, se puede conocer, p. ej., la masa de un átomo
de 12C:

1 mol  12 g  6,02x10 23 átomos

 1 x 12
 x  1,993x10 23 g
x g  1 átomo 
 6,02x10 23
Estructura electrónica de los
átomos

 ¿Por qué diferentes elementos tienen

diferentes propiedades físicas y químicas?
 ¿Por qué y cómo se combinan los elementos
para formar compuestos?
 ¿Por qué cada elemento forma compuestos
con fórmulas características?
 ¿Cómo pueden los átomos absorber o
liberar luz de colores característicos?
2.3. Teoría cuántica y clasificación
periódica

 Las analogías con el mundo macroscópico usadas el s. XIX no

sirven para explicar el comportamiento de átomos y moléculas
(para ellos no funcionan las mismas leyes…)
 Fines s. XIX  Max Planck descubrió que los átomos
excitados de los metales emiten energía en cantidades que son
múltiplos enteros de ciertas cantidades bien definidas.
 Hasta entonces: energía continua.. Ahora: la energía se libera
en “paquetes” bien definidos o “cuantos”  teoría cuántica…
 Para entender la teoría cuántica es preciso entender los
principios de la mecánica ondulatoria y la radiación
electromagnética.
2.3.1. Movimiento ondulatorio

 Onda = perturbación vibracional del medio en el cual se

transmite energía.
 Velocidad de onda = f(tipo de onda y naturaleza del medio…).

Figura 2.6. Tipos de movimiento ondulatorio.

Movimiento ondulatorio (2)

 Movimiento de ondas: periódico…

 Características principales: longitud de
onda (l, distancia entre puntos sucesivos
idénticos) y frecuencia (n, número de ondas
que pasan por un punto específico en un
segundo).
 La velocidad (v) de la onda: v = ln, donde
l  en m, cm, nm, etc. y n se mide en ciclos
por segundo o hertzios (Hz, 1 Hz = 1 ciclo/s).
 2.3.2. Radiación electromagnética

 Radiación
electromagnética.
1873 James Maxwell:
luz  radiación
electromagnética.
 Ondas
electromagnéticas (≠ a
olas y del sonido...
tienen componente
eléctrica y magnética
 Velocidad de ondas
electromagnéticas =
velocidad de la luz en
el vacío: 3x108 m/s. Figura 2.7. Radiación electromagnética
 Espectro electromagnético

Figura 2.8. Espectro electromagnético.

2.3.3. La teoría cuántica
 1900 Planck postula energía “cuantizada”… No continua, en
“paquetes”...
 Revolucionó la física… la cantidad de energía radiante emitida
depende de su l... pero no había relación válida para todo el
espectro
 Según Planck: cuanto = mínima cantidad de energía
electromagnética que puede emitirse.
 La relación entre energía y frecuencia: E = hn… h = constante
de Planck = 6,63x10-34 J.s.
 Planck no explicó el origen de los cuantos sus postulados,
pero sus resultados eran coherentes con las observaciones….
 5.3.4. El efecto fotoeléctrico

Fines s. XIX-inicios s. XX: cuando ciertos metales se exponen a una

radiación luminosa de, al menos, una nmínima (numbral)  emiten e-s
# e-s proporcional a intensidad (brillantez) de la luz
Energía de e-s emitidos no…
Por debajo de numbral no hay emisión, independientemente de la
intensidad…
1905 Einstein sugiere que luz = rayo de partículas  fotones
Energía de fotones: E = hn,
Como e-s se mantienen unidos al metal por fuerzas de atracción  ,
para arrancarlos se necesitará emplear una luz de frecuencia
suficientemente alta.
Efecto fotoeléctrico: Esquema

hn = Ec + Ee; o bien Ec = hn – Ee
Teoría corpuscular de la luz  naturaleza dual de la luz
Efecto fotoeléctrico: Aparato de
medida
2.3.5. Teoría de Böhr del átomo de
hidrógeno (espectros ópticos)
Átomo de Böhr

Según Bohr, el átomo está

“cuantizado”: los electrones
se desplazan entre órbitas
fijas de niveles de energía
precisa, y al transitar entre
dichas órbitas liberan o
absorben energía
2.3.6. Naturaleza dual del electrón

 Teoría de Böhr: buena pero intrigante: ¿Por qué el e- se

mueve sólo en “órbitas” cuantizadas?
 1924 Louis de Broglie descifró el enigma: si la luz se puede
comportar como partículas  las partículas (e-s) como ondas.
 Según De Broglie, un e- asociado a un núcleo se comporta
como una onda estacionaria  análisis matemático 
conclusión satisfactoria: las ondas se comportan como
partículas, y éstas exhiben propiedades ondulatorias.
 l = h/(mv)  ecuación de De Broglie, aplicable a cualquier
sistema…
2.3.7. Mecánica cuántica

 Teoría de Böhr no explicaba:

– a) espectros de emisión de átomos más
complejos que el de H (He o Li)
– b) la aparición de más líneas espectrales en el
átomo de H, observables cuando se aplica un
campo magnético
– c) aceptado el comportamiento ondulatorio del e-
¿cómo se precisa la posición de una onda?
Principio de incertidumbre (de
Heisemberg)

 “Es imposible conocer simultáneamente el

momento (p = masa x velocidad) y la posición (x) de
una partícula, con certeza”.
 Dx . Dp  h/(4p). Significa que si Dx  0 (es decir, si
se conoce con certeza la posición), Dp   (es
decir, no se puede conocer con certeza el
momento), y viceversa.
  los científicos buscaron la forma de expresar el
comportamiento y la energía de partículas
submicroscópicas en general
La solución: Schrödinger
 1926 Erwin Schrödinger: incorporó la masa (m) y el
movimiento ondulatorio a través de una función de onda ()
que depende de la posición del sistema en el espacio (como la
de un e- en un átomo).
 2  probabilidad de encontrar al e- en cierta región del
espacio.
 Se inicia nueva era para la física y la química  mecánica
ondulatoria… prescinde de la mecánica clásica.
 Esta teoría se desarrolló entre 1913 y 1926 (actualmente se
denomina “la vieja teoría cuántica”).
 Aplicándola al átomo de H (el más simple) se obtiene:
–   función de onda  energía
– 2  probabilidad de encontrar al e- en un átomo
 Para átomos polielectrónicos: falla
Orbitales atómicos

ORBITA  ORBITAL
2.3.8. Los números cuánticos
 Número cuántico principal (n): n = 1, 2, 3, 4, … representa
la energía de un orbital (sólo en átomo de H), distancia de
e- al núcleo.
 Número cuántico del momento angular o azimutal (l): l =
0, 1, 2, 3, …(n-1). Representa la forma de los orbitales…
(también se usan letras: 0  s; 1  p; 2  d…
– Conjunto de orbitales con igual n  “capa” o nivel
principal de energía.
– Uno o más orbitales con = n y l  “subcapa” o subnivel
de energía.
 Número cuántico magnético (m): desde –l hasta +l
pasando por cero. Describe la orientación del orbital en el
espacio
– Si l = 1  m = –1, 0 y +1.
 Número cuántico del spin (s): +½ y –½, Representa el
sentido de giro del e-.
 Núm. de Designación de los
n l m
orbitales orbitales atómicos
1 0 0 1 1s
0 0 1 2s
2
1 -1, 0 +1 3 2px, 2py, 2pz
0 0 1 3s
3 1 -1, 0 +1 3 3px, 3py, 3pz
2 -2, -1, 0 +1, +2 5 3dxy, 3dyz, 3dxz, 3dx2-y2, 3dz2
0 0 1 4s
1 -1, 0 +1 3 4px, 4py, 4pz
4
2 -2, -1, 0 +1, +2 5 4dxy, 4dyz, 4dxz, 4dx2-y2, 4dz2
3 -3, -2, -1, 0 +1, +2, +3 7 
    
2.3.9. a) Orbitales atómicos (s)

 Orbital s: esférico
– Hay uno en cada nivel principal
– Tamaño relativo: proporcional a n2, aprox.

1s
2s
3s
2.3.9. b) Orbitales atómicos (p)

Figura 2.14. Orbitales tipo p, nivel 2.

2.3.9. c) Orbitales atómicos (d)

Figura 2.15. Orbitales tipo d, nivel 3.

Orbitales atómicos (f)
Energía de los orbitales: Regla del
serrucho
2.3.10. Configuración electrónica

REGLAS PARA
ESCRIBIR LAS
CONFIGURACIONES
ELECTRÓNICAS
Reglas 1 y 2: PEP y propiedades
magnéticas de los átomos

 Principio de exclusión de Pauli: Dos electrones

de un átomo no pueden tener los cuatro
números cuánticos iguales  espines
antiparalelos
 Diamagnetismo y paramagnetismo: átomo
paramagnético: puede ser atraído por un imán
(espines paralelos); átomo diamagnético: son
repelidas ligeramente por un imán (espines
antiparalelos)
  Si nº de e-s es impar  átomo paramagnético
 Si nº de e-s es par  átomo para o diamagnético
Regla 3: Efecto de pantalla

 e-s de niveles 2s y 2p se sienten menos

atraídos hacia el núcleo (+) que los del nivel
1s (están más alejados)  e-s del nivel 1s
(más internos) “apantallan” a los más
externos.
 e-s de nivel 2s pasan, en promedio, más
tiempo cerca del núcleo que los del
subnivel 2p  orbital 2s es más
penetrante…
Regla 4: Regla de Hund

 La distribución más estable de los

subniveles de energía es aquélla que
tenga mayor número de espines
paralelos.
Configuración electrónica

 Z = 1  Hidrógeno: 1H = 1s1 (Param.)

 Z = 2  Helio: 2He = 1s2 (Diam.)
 Z = 3  Litio: 3Li = 1s2 2s1 (Param.)
 Z = 4  Berilio: 4Be = 1s2 2s2 (Diam.)

2
1 2
1 12 2
1
1s 2s 1s 2s
Configuración electrónica (2)

 Z = 5  Boro: 5B = 1s2 2s2 2p1 (Param.)

 Z = 6  Carbono: 6C = 1s2 2s2 2p2 (Param.)
 Z = 7  Nitrógeno: 7N = 1s2 2s2 2p3 (Param.)
 Z = 8  Oxígeno: 8O = 1s2 2s2 2p4 (Param.)

1s2 2s2 2p 1234

Configuración electrónica (3)

 Z = 9  Flúor: 9F = 1s2 2s2 2p5 (Param.)

 Z = 10  Neón: 10Ne = 1s2 2s2 2p6 (Diam.)

1s2 2s2 2p56

 L
T
A L
E
O Í

R N

Í E
A A
A D
T
E
Ó T
L
M I
I E
C M
A P
O
2.3.11. Reglas generales… electrones
en orbitales

 Cada n (capa o nivel principal de energía)

contiene n subniveles.
 C/ subnivel (l) contiene (2 * l + 1) orbitales.
 C/ orbital admite 2 e- # máximo de e- en
un subnivel = doble del # de orbitales.
 # total de e- en un n (capa) = 2*n2
Ejemplo 2.1.

¿Cuál es el máximo número de electrones que

es posible encontrar en el cuarto nivel principal
de energía de un átomo?
Solución:
Si n = 4  4 subniveles  l = 0, 1, 2 y 3 y como c/ subnivel tiene
(2 * l + 1) orbitales y en cada orbital entran dos electrones:
Para l = 0  1 orbital  2 e- Para l = 2  5 orbitales  10 e-
Para l = 1  3 orbitales  6 e- Para l = 3  7 orbitales  14 e-

Total: 2 + 6 + 10 + 14 = 32 e- (2*n2)
Ejemplo 2.2.

El átomo de O tiene Z = 8. Escriba los números

cuánticos de cada uno de sus electrones.
Solución: Electrón Orbital n l m s
1 1 0 0 +½
1s
2 1 0 0 -½
3 2 0 0 +½
2s
4 2 0 0 -½
5 2px 2 1 -1 +½
6 2py 2 1 0 +½
7 2pz 2 1 +1 +½
8 2px 2 1 -1 -½
2.3.12. AUFBAU – Construcción
progresiva

 Así como los p+ se agregan al núcleo para

formar los elementos, los e-s se agregan de
forma similar a los orbitales atómicos.
 Los e-s se agregan siguiendo las reglas
mencionadas: regla de Möller (o “del
serrucho”), el PEP, la regla de Hund, …
 Hay excepciones…
CE: Excepciones (en metales de
transición)

 Del 21Sc al 29Cu encontramos: 24Cr: [Ar] 4s1 3d5 en

vez de [Ar] 4s2 3d4 y 29Cu: [Ar] 4s1 3d10 en vez de
[Ar] 4s2 3d9. En ambos casos se adquiere mayor
estabilidad rellenado completamente los orbitales d.
 Lantano es [Xe] 6s2 5d1 y no [Xe] 6s2 4f1; después
de él siguen 14 elementos: del cerio (58Ce) al
lutecio (71Lu), que constituyen los lantánidos
(tierras raras).
– Gadolineo (64Gd): [Xe] 6s2 4f7 5d1 y no [Xe] 6s2 4f8
 TABLA PERIÓDICA Y CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA
s1 p6
IA VIIIA
s2 p1 p2 p3 p4 p5
1 1s1 IIA IIIA IVA VA VIA VIIA 1s2
GRUPOS
2 2s 2p
d 1
d d d 2
d d3
d d4
d 5 6 7 8 9
d 10
representativos

representativos
3s
Elementos

Elementos
3 IIIB IVB VB VIB VIIBVIIIBVIIIBVIIIB IB IIB 3p
PERÍODOS

4 4s 3d 4p
Metales de transición
5 5s 4d 5p

6 6s La 5d 6p

7 7s Ac 6d

f 1 f 2 f 3 f 4 f 5 f 6 f 7 f 8 f 9 f 10 f 11 f 12 f 13 f 14

Elementos de transición interna 4f LANTÁNIDOS

5f ACTÍNIDOS
TABLA PERIÓDICA MODERNA
2.3.13. Valencia y electrones de
valencia

 e- de valencia
– + alejados del núcleo
– Participan en Rxs químicas
– Pueden perderse fácilmente  ión más común
– Determinan valencia principal
 Valencia principal
– Capacidad de formar enlaces
– (+) idem grupo; (-) = 8 – nº de grupo
– Múltiples (orbitales d y f)
Ejemplo 2.3.

(a) Escriba la configuración electrónica y

ubique en la tabla periódica al elemento de
número atómico 30. (b) Escriba los números
cuánticos del penúltimo electrón de la
configuración. (c) Indique cuál es la valencia y
el ión más común que puede formar este
átomo.
Ejemplo 2.3. Solución

(a) CE: 30X = 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10

Ubicación en TP:
Período = 4 Grupo = IIB
Familia = -.- Tipo = metal de transición

(b) Penúltimo electrón: 3d9

n = 3; l = 2; m = +1; s = -1/2 -2 -1 0 +1 +2

(c) Ión más común: X2+.

Ejemplo 2.4.

Encuentre el número atómico, la configuración

electrónica y ubique en la tabla periódica al
átomo cuyo penúltimo electrón tiene los
siguientes números cuánticos: n = 4; l = 3; m =
+3 y s = +1/2
Ejemplo 2.4. Solución

Los números cuánticos corresponden a 4f7

Último e- = 4f8  EXCEPCIÓN  4f7 5d1
CE = 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6
6s2 4f7 5d1  Z = 64
Ubicación en TP:
Período = 6 Grupo = IIIB
Familia = -.- Tipo = ETI

-3 -2 -1 0 +1 +2 +3 -2 -1 0 +1 +2

7
4f 5d
1
Tamaño de átomos
Tamaño de iones
Tamaño de iones
Tamaño de iones
 GLOSARIO
Actínidos Familias de elementos Núcleo atómico Principio de
incertidumbre
Aniones Fotón Número atómico Protón
Atomismo Frecuencia Número cuántico azimutal Radiación
Átomo Función de onda Número cuántico del espín Radiación
electromagnética
Aufbau Grupos (de TP) Número cuántico Radiactividad
magnético
Carga efectiva Iones isoelectrónicos Número cuántico principal Rayos catódicos
Cationes Iones polielectrónicos Número de Avogadro Rayos x
Compuesto Isótopos Número de masa Rayos a
Configuración Lantánidos Números cuánticos Rayos b
electrónica
Cuanto Longitud de onda Onda Rayos g
Densidad electrónica Masa atómica Onda longitudinal Regla de Hund
Diamagnetismo Masa molar Onda transversal Regla de Möeller
Efecto de pantalla Mecánica ondulatoria Orbital Teoría corpuscular
Efecto fotoeléctrico Metales de transición Paramagnetismo Teoría cuántica
Electrón Movimiento ondulatorio Partícula subatómica Valencia
Elementos de Naturaleza dual (luz) Períodos (de TP)
transición interna
Elementos Naturaleza dual (electrón) Picómetros
representativos
Espectro Neutrón Principio de exclusión
electromagnético (Pauli)