Anatomia del desarrollo

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F1.1. Historia del desarrollo de la rana leopardo Rana pipiens. Estadios de fertilización
hasta la eclosión (nacimiento) constituye la embriogenesis. La región para las
célulasgerminales se muestra en púrpura. La gametogénesis, que se completa en el adulto
sexualmente maduro, empieza en diferentes tiempos del desarrollo.
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F1.2. Desarrollo temprano de la rana Xenopus laevis. Cuando el
huevo madura acumula la yema (teñido amarillo y verde) en el
citoplasma vegetal.

(B). Las ranas se aparean por amplexo, el

macho fertiliza los huevos cuando los huevos
son liberados por la hembra.

(c) Un grupo de huevos recien colocados. El area marrón

de cada huevo esel hemisferio animal pigmentado. La
mancha blancaen el medio del pigmento es donde esta
el núcleo del huevo.

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 (D) Reordenamiento del citoplasma visto durante la primera
escisión (clivaje).

Un embrión de 2 células al final del primer clivaje.

(F) Un embrión de 8 células.

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(G) Blástula temprana. Las células se hacen + pequeñas pero el
volumen del huevo no cambia.

(H) Blástula tardía.

(I) Sección transversal de una blástula

tardía mostrando el blastocele
(cavidad).

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F1.3. Desarrollo continuo de Xenopus laevis. (A) la gastrulación
empieza con una invaginación, o hendedura, en el futuro lado
dorsal del embrión.

(B) Esta hendedura, el labio blastoporo dorsal, visto de la

superficie ventral del embrión.

(C) La abertura se hace un circulo,el

blastoporo. Las futuras células del
mesodermo migran al interior del
embrión a lo largo de los bordes del
blastoporo, y el ectodermo (futura
epidermis y nervios) migran abajo
por el lado externo del embrión. El
endodermo lleno de la yema es
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rodeado.
(D) Los pliegues neurales empiezan a formarse en la superficie
dorsal.

(E) Un surco puede verse donde será la base del tubo neural.

(F) Los pliegues neurales se unen en

la línea media dorsal, creando un
tubo neural

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 (G) Sección transversal del embrión de Xenopus en el estadio de
neurula.

(H) Un renacuajo pre-eclosión, donde las

salientes del cerebro anterior empiezan a
inducir la formación de los ojos.

(I) Un renacuajo maduro que se ha alejado de

la masa de huevo y se alimenta
indepedientemente.

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 F1.4. (A) Metamorfosis de la rana. Hay
cambios grandes entre el renacuajo y
la rana adulta. Vea las estructuras de la
mandíbula y los miembros.

(B) Un renacuajo premetamorfico. (C) Un renacuajo

prometamórfico, mostrando el crecimiento del miembro
posterior. (D) Inicio del climax metamórfico cuando emergen
los miembros anteriores. (E,F) estadios del climax.

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F1.6. representaciones de la anatomia del
desarrollo del pollo. (A) Vista dorsal de un
embrión de 2 dias, como lo representó Marcello
Malpighi en 1672.

Vista ventral (mirando "hacia arriba" el vientre al

futuro) de un embrión de pollo en una etapa
similar, visto a través de un microscopio de
disección y prestados por F. R. Lillie en 1908

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C) Representación de Eduard d'Alton's de un embrión de pollo
de 2 días en el Pander (1817).

(D) la representación moderna de un embrión

de pollo de 3 días.

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F1.7 Las células que se dividen del óvulo fecundado forma tres
distintas capas germinales embrionarias. Cada una de las capas germinales da lugar
a los numerosos tipos de células diferenciadas (sólo unos pocos representantes son
mostrado aquí), y distintos sistemas de órganos. Las células germinales (precursores
de la esperma y el óvulo) se dejan de lado a principios del desarrollo y
no provienen de cualquier capa germinal en particular.
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 F1.8 Evolución de las estructuras del arco faríngeo en
la cabeza de vertebrados. (A) los arcos faríngeos
(también llamados arcos branquiales) en el embrión
de la salamandra Ambystoma mexicanum. El
ectodermo de superficie se ha eliminado para
permitir la visualización de los arcos (resaltado en
color), que se forman.

(B) En los peces adultos, las células del arco faringeal

forman las mandíbulas hiomandibulares y los arcos
branquiales.

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(C) En los anfibios, aves y reptiles (un cocodrilo que
se muestra aquí), estas mismas células forman el
hueso cuadrado de la mandíbula superior y el hueso
articular de la mandíbula inferior.

(D) En los mamíferos, el cuadrado se ha convertido en

interiorizado y forma el yunque del coche medio. El
hueso articular conserva su contacto con el cuadrado,
convirtiéndose en el martillo del oído medio.

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F1.9 El Notocordio en el desarrollo del pollito. El
notocordio separa los embriones de vertebrados
en dos mitades izquierda y derecha e instruye el
ectodermo por encima de ella para convertirse
en el sistema nervioso. (A) vista dorsal del
embrión de pollo de 24-horas.

(B) Sección transversal a través de la región del

tronco muestra el notocordio y el desarrollo del
tubo neural. Al comparar esta ilustración y en
la Figura 1.6, se puede ver los cambios notables
de la incubación de los huevos de pollo entre
los días 1, 2 y 3.

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F1.10 Similitudes y diferencias entre los
embriones de los vertebrados a medida
que avanzan a través del desarrollo.
Embriones de cada especie comienzan con
una estructura básicamente similares, a
pesar de que adquiera esta estructura en
diferentes edades y tamaños. A medida
que desarrollan, las especies se vuelven
menos similares entre sí.

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F1.11 Mapas destino de los vertebrados
en la etapa de gástrula temprana. Todas
vistas de la superficie dorsal (mirando
"hacia abajo" en el embrión de lo que se
convertirá en su parte posterior). A pesar
de las apariencias diferentes de los
animales adultos, los mapas de destino
de estas cuatro vertebrados muestran
numerosas similitudes entre los
embriones. Las células que formarán el
notocordio ocupan una posición dorsal
central, mientras que los precursores del
sistema nervioso se encuentran
inmediatamente anterior a él. El
ectodermo neural está rodeado por
ectodermo menos dorsal, que formará la
epidermis de la piel. A indica el extremo
anterior del embrión, P el extremo
posterior. Las líneas punteadas verdes
indican el sitio de ingresión de las células
de ruta seguirá a medida que migran
desde el exterior al interior del embrión.
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F1.12 Mapa de destino de los embriones tunicado. (A)
Sección confocal a través de una larva del tunicado Ciona
savignyi. Las células del notocordio se tiñen verde; los
límites de las celdas se tiñen blanco. El endodermo es
azul, los músculos en rojo , el tubo neural en amarillo y la
epidermis en magenta.

(B) cigoto de Styela

partita (izquierda), que
se muestra poco antes
de la primera división
celular, con el destino
de las regiones
citoplásmicas indicó. El
embrión de 8 celdas de
la derecha muestra
estas regiones después
de tres divisiones
celulares.
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(C) Una versión lineal del mapa
de destino de S. partita , que
muestra el destino de cada
célula del embrión. Las
convenciones de color de la
anatomía del desarrollo: azul
para el ectodermo, rojo para
mesodermo, y amarillo para
endodermo.

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 F1.13 Tinción de colorante vital de los embriones de anfibios. (A)
método de Vogt Tor para marcado de células específicas de la
superficie embrionaria con tintes vitales.

(B-D), puntos de vista de la superficie

dorsal de la mancha sobre los
embriones sucesivamente posteriores.

(E) embrión Newt disecado en una sección media sagital para

mostrar las células teñidas en el interior.

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FIGURA 1.14 mapeo destino usando un tinte fluorescente. (A) Las
células específicas de un embrión de pez cebra fueron inyectados con
un tinte fluorescente que no se difunden desde las células. El colorante
se activó luego por láser en una región pequeña (alrededor de 5 células)
del embrión escisión fase tardía.

(B) Después de la formación del sistema nervioso central había

comenzado, las células que expresaban el colorante activo se
visualizaron por la luz fluorescente. El tinte fluorescente se ve en las
células particulares que generan el prosencéfalo y mesencéfalo.

(C) El mapa destino del sistema nervioso central del

pez cebra. Se inyectó en las células de 6 horas
después de la fertilización (izquierda), y los resultados
están codificados por colores en los peces nacidos
(derecha). La superposición de los colores indican
que las células procedentes de estas regiones del
embrión 6-horas contribuyen a dos o más regiones

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F1.15 Los marcadores genéticos como marcadores de
linaje celular. (A) Experimento de Injerto en el que las
células de una región particular de un embrión de codorniz
1-día se han colocado en una región similar de un embrión
de pollo 1-día. Después de varios días, las células de
codorniz puede verse mediante el uso de un anticuerpo
para proteínas específicas de codorniz . Esta región del
embrión de 3 días produce las células que pueblan el tubo
neural

(B) Las células de pollo y codorniz también pueden

distinguirse por la heterocromatina de sus núcleos. Las
células de codorniz tiene un nucléolo único de gran
tamaño (denso color púrpura), distinguiéndolos de los
núcleos difusa de pollo.

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FIGURA 1,16 polluelo resultante de trasplante de una región del
tronco de la cresta neural de un embrión de una cepa pigmentada
de pollos en la misma región de un embrión de una cepa no
pigmentada. Las células de la cresta neural que dieron lugar al
pigmento migraron hacia la epidermis y las plumas del ala.

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