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• 𝑪 𝟔 𝑯𝟓 − 𝑪 𝟐 𝑯𝟓 ↔ 𝑪 𝟔 𝑯𝟓 − 𝑪 𝟐 𝑯𝟑 + 𝑯𝟐 (𝟏)
Etilbenceno ↔ Estireno + Hidrogeno
• 𝑪 𝟔 𝑯𝟓 − 𝑪 𝟐 𝑯𝟓 → 𝑪 𝟔 𝑯𝟔 + 𝑪 𝟐 𝑯𝟒 (𝟐)
Etilbenceno ↔ Etileno + Benceno
Al tratarse de una reacción en fase gas, en la que se producen dos moles del
producto por una mol de reactante reaccionando, bajar la presión favorece la mezcla
de la reacción. Se trata de una reacción que catalíticamente puede alcanzar altos
rendimientos, dándose otra reacción secundaria (reacción 3)
𝑩
= 𝟎. 𝟑𝟑𝟑𝑿 − 𝟎. 𝟐𝟏𝟓𝑿𝟐 + 𝟐. 𝟓𝟒𝟕𝑿𝟑
𝑺𝑻
𝑻
= 𝟎. 𝟎𝟖𝟒𝑿 − 𝟎. 𝟐𝟔𝟒𝑿𝟐 + 𝟐. 𝟔𝟑𝟖𝑿𝟑
𝑺𝑻
1.1.5 Catalizadores
Para la deshidrogenación del etilbenceno se usan
✓ Fe2O3 93%
✓ Cr2O3 0.5%
✓ K2CO3 0.2%
1.2 VELOCIDAD DE PRODUCCIÓN DEL PRODUCTO: ESTIRENO
En el caso del estireno y del uso de la patente seleccionada los catalizadores serán
los intercambiadores de calor.
1.6.1 Restricción 1
Vapor de agua/Etilbenceno = 15.1 molar; para mantener una reacción más
estable y evitar que la reacción se vuelva reversible.
1.6.2 Restricción 2
Se realiza un enfriamiento rápido para llevarlo al separador y reciclar en
benceno.
1.9 INFORMACION
1.9.1 ETILBENCENO
Feniletato (C8H10/C6H5 – C2H5)
A. Toxicidad
a) Límites de Exposición.
b) Efectos de Exposición
a. Corta Duración:
B. Seguridad
a) Envasado y etiquetado:
Símbolo: F
Símbolo: Xn
b) Derramas y fugas:
a. Ventilar:
Recoger el líquido procedente de la fuga en recipientes tapados,
absorber el líquido residual en arena o absorbente inerte y
trasladarlos a un lugar seguro. No verterlo al alcantarillado
(protección personal adicional: respirador de filtro par vapores
orgánicos).
b. Almacenamiento:
C. Impacto Ambiental
A. Toxicidad.
a) Nivel de toxicidad:
RQ: 1000
IDLH: 2000ppm.
b) Riesgos de salud:
Su toxicidad es moderada, su principal metabolito es el ácido benzoico,
el cual se conjuga con la glicina en el hígado, pulmones y se excreta por
medio de la orina como acido hipúrico.
El abuso d este producto provoca daño al hígado, pulmones y disfunción
cerebral. El consumo de alcohol potencializa los efectos narcóticos del
tolueno.
B. Seguridad
a) Empaque:
Líquido inflamable.
b) Derrama y fugas:
C. Almacenamiento:
A. Toxicidad
▪ Toxicidad oral aguda (LD50) ensayado en ratas: 5000 mg/kg
▪ GL50:/ inhal / rata: 11.9 mg/1/4 horas.
▪ Concentración superior a 100 ppm puede producir: Incidencia
sobre el sistema nervioso central.
▪ Producto nocivo por inhalación.
▪ Irrita los ojos y la piel.
B. Seguridad
a) Precauciones individuales:
Evitar todo contacto con la piel, ojos y ropa. Evitar respirar los vapores.
Extinguir llamas, evitar chispas, no fumar.
Usar prendas adecuadas, guantes resistentes a productos químicos,
gafas de seguridad con protección lateral, En caso de sobrepasar el valor
imite establecido, es recomendable la protección de las vías
respiratorias.
b) Método de limpieza:
Encausar grandes cantidades y bombearlas en recipientes: El resto
recoger con material absorbente y eliminar según las precipitaciones
locales y vigentes.
c) Almacenamiento:
Almacenar en un lugar bien ventilado. El producto debe ser estabilizado
por lo menos de 10 ppm de butilpirocateguina terc (TBC), Debido a la
facilidad con que se polimeraliza, se debe al estireno proteger del calor
durante el transporte y también se debe almacenar en sitios frescos u
oscuros.
d) Límites de explosividad en el aire:
C. Impacto Ambiental
A. Toxicidad
B. Seguridad
a) Envasado y etiquetado:
Extremadamente inflamable.
b) Vertido ambiental:
a. Precauciones personales:
Utilizar equipos de respiración autónoma cuando entren en el área
a menos que este probado que la atmosfera es seguro. Evacuar el
área.
c) Almacenamiento:
d) Manipulación:
1.9.5 HIDROGENO
H2 99.999% Molar
A. Toxicidad
1.9.6 BENCENO
El Benceno comercial 535 refinado es libre de sulfuro de hidrógeno y
dióxido de azufre, pero contiene un máximo de 1 ppm de tiofeno y un
máximo de 0.15% de no aromáticos. El Benceno de grado de nitración es
libre de sulfuro de hidrógeno y dióxido de azufre. También se encuentra
disponible comercialmente libre de tiofeno, 99% molar, 99.94% molar y de
calidad de nanogrado
1.9.7 ETILIENO
La mayor parte del etileno producido mundialmente se obtiene por craqueo
con vapor (steam cracking) de hidrocarburos de refinería (etano, propano,
nafta y gasóleo, principalmente). También se obtiene el etileno a partir del
reformado catalítico de naftas o a partir de gas natural (Oxidative Coupling
of Methane, OCM)
También puede obtenerse en laboratorios de Química Orgánica mediante la
oxidación de Alcoholes