FORMAS FARMACEUTICAS .

Es la presentación que se le da al principio activo

resultante del proceso tecnológico, transformándolo en un medicamento que contiene
características adecuadas: como una correcta dosificación, eficacia terapéutica y
estabilidad, a la forma farmacéutica también se le denomina forma de dosificación.

Objetivos de las formas farmacéuticas

 Dosificación exacta y cómoda

 Limpieza y esterilidad de os medicamentos
 Disminuir el efecto desagradable al momento de la administración
 Facilitar la absorción.

Importancia de las formas farmacéuticas.

La importancia de transformar el P.A en una forma farmacéutica es:

 Proteger los principios activos de los cambios atmosféricos

 Mejorar las características organolépticas del P,A
 Dirigir el P.A a selectivos órganos o tejidos.
 Posibilitar la administración del P.A a través de un determinada vía
 Posibilitar la administración del P.A , utilizadas en dosis pequeñas
 Controlar la absorción del P.A.

Tipos de formas farmacéuticas. Dentro de los tipos de formas farmacéuticas podemos

agruparlas en dos grandes grupos

 Formas farmacéuticas no Estériles

 Formas Farmacéuticas Estériles

1. formas farmacéuticas no estériles. Son aquellos preparados no estériles que

permiten la presencia de una carga bacteriana desacuerdo a la farmacopea, estos
preparados son diseñados para ser administrados por la vía de administración.

2. Formas farmacéuticas estériles Son aquellos preparados que están exentos de

contaminantes bacterianos, debido que estos preparados son diseñados para
introducirlos al interior del organismo a través de la vía parenteral o van estar en
contacto directo con mucosas.

Vías de administración de los medicamentos

La vía de administración es el lugar o la zona por donde el medicamento entra en el

organismo. Existen distintas vías para la administración de un medicamento, y quien
determina cuál es la más adecuada es el médico. Para su elección influyen distintos
factores, como son: situación física-mental del usuario, edad, efectos esperados y
propiedades físico-químicas del fármaco.
 1. intramuscular
2. Hipodérmica o subcutánea
3. Intradérmica
4. Intravenosa o Endovenosa
5. Otras Intrarterial
6. Intraquídea

VIA ENTERAL
1. Vía bucal o vía oral (V.O.) o vía bucal propiamente dicha (con deglución)

Consiste en el paso de los medicamentos desde la cavidad bucal al estómago o la porción

proximal del intestino delgado para su posterior absorción. "VIA ORAL"

Mecanismo de absorción por vía oral. Los fármacos administrados por vía oral se
absorben en el tracto gastrointestinal. La absorción comienza en la boca y el estómago
pero se efectúa principalmente en el intestino delgado. Para llegar a la circulación general,
el fármaco debe primero atravesar la pared intestinal y luego el hígado.

Ventajas:

 Indolora y económica
 Fácil de administrar, no necesita de ninguna preparación especial.
 La dosis ya viene medida y lista para tomar

Desventajas:

 Absorción relativamente lenta, siendo impredecible su efecto.

 Varios medicamentos son de sabor desagradable.
 Para lograr el efecto deseado la mayoría deben de ser tomados en varias dosis
 Pueden Irritar la mucosa gástrica
 Algunos medicamentos afectan los dientes. Ejemplo. Jarabe con hierro altera el color
de los diente
 A veces la absorción es más lenta por que los medicamentos son poco solubles, se
absorben en forma irregular

FORMAS FARMACEUTICAS POR VIA ORAL

FORMAS SOLIDAS FORMAS LIQUIDAS

Formas farmacéuticas Sólidas. Son aquellos que presentan mayor estabilidad química
debe a la ausencia de agua, además esta formas farmacéuticas galénicas permiten
posibles problemas de incompatibilidades enmascarar sabores desagradable y regular la
liberación de los P.A.

1. Las Cápsulas. Son preparaciones sólidas conformadas de dos piezas de consistencia

dura o suave compuesta de gelatina, que usualmente contienen una dosis del ó los
ingredientes activos. Están diseñadas principalmente para uso oral, pero este uso no es
exclusivo, pueden contener polvos, gránulos, esferas, líquidos o geles.

Ventajas
 Protegen al P A de agentes externos como del polvo, de la luz
 Permiten administrar una sola forma farmacéutica
 Facilitan a los pacientes la identificación del medicamento por el color

Desventajas
 No pueden fraccionarse
 Difícil de dosificar

Cápsulas de gelatina duras .Formadas por dos piezas cilíndricas abiertas en uno de
sus extremos y cuyo fondo es semiesférico .Ejem, Amoxicilina x 500mg,Omeprazolx
20mg

Capsulas de gelatina blanda: Son de tamaño variable algo más gruesas que las
cápsulas duras y vienen cerradas de fábrica. Se usan para medicamentos poco solubles
en agua como aceites ej. vitaminas liposolubles como la vitamina E, Fluturan.
Cápsulas de liberación modificada: Son cápsulas duras o blandas en las que el
contenido, la envoltura o ambos contienen aditivos o están preparados por procedimientos
especiales, Existen dos tipos:

1. Liberación prolongada. Están elaboradas para que la liberación del ingrediente o los
ingredientes activos en el tracto gastrointestinal sea más lenta y el efecto dure por mucho
más tiempo. Ejemplo Nifedipino x 30mg, Diclofenaco x100mg

2 liberación retardada (cápsulas entéricas), son cápsulas duras o blandas preparadas

de modo que la envoltura o el contenido resista la acción del jugo gástrico, pero que
liberen el o los ingredientes activos en presencia del líquido intestinal. Ejemplo Duloxetina
x 60mg, Venlafaxina x 75mg.

Ventajas

 Enmascarar el sabor desagradable de las drogas.

 Proteger los principios activos del medio ambiente y de la oxidación.
 Tolerancia para el organismo; más que los comprimidos.
 Buena biodisponibilidad, el principio activo se puede absorber rápidamente ya que el
empaque es digerible

Desventajas

 Sensibles a la humedad y cambios térmicos.

 Limitaciones para su administración.

2. Comprimidos. Son de formas sólidas, generalmente de forma redonda con una

dosificación exacta del medicamento en su interior, que en términos médicos se le
denomina “principio activo”.

Tipos de comprimidos

Comprimidos recubiertos: El recubrimiento puede ser de azúcar que se rompe al llegar

al estómago, sirven para proteger al fármaco de la humedad y del aire, así como para
enmascarar sabores y olores desagradables. Ejemplo Buscapina x10mg, Sertralina x
100mg, Metformina x 850mg, Ibuprofeno x600mg.

Comprimidos con cubierta gastrorresistente o entérica: Resisten las secreciones

ácidas del estómago, disgregándose finalmente en el intestino delgado. Ejemplo Voltaren
x 50mg.

Comprimidos de capas múltiples: Este tipo de comprimidos se utiliza bien para

administrar dos o más fármacos incompatibles entre sí, o bien para obtener una acción
más prolongada de uno de ellos.
Comprimidos de liberación controlada: Son sistemas que ejercen un control sobre la
liberación del principio activo en el organismo, bien de tipo espacial controlando el lugar
de liberación.

Comprimidos efervescentes: Se obtienen por compresión de un granulado de sales

efervescentes, generalmente un ácido (ácido cítrico) y un álcali (bicarbonato sódico).
Aspirina x400y 240mg , Bisolvom x 600mg

Comprimidos masticables: Destinados a ser fragmentados con los dientes,

posteriormente, tragados.. Ejemplo Hidropolivit ( A), Mastical x 500mg

Ventajas de los comprimidos

 Enmascarar sabores, olores y color del Fármaco.

 Proteger el fármaco del ambiente gástrico
 Produce menos irritación gastrointestinal
 Previene que el medicamento no se desintegre en la boca
 Controlar el tiempo de desintegración

Desventajas

 Difícil de deglutir para niños y ancianos

 Más costosa que las simples

3. Tabletas: Son formas farmacéuticas de sustancias medicinales sólidas, o de la

sustancia medicinal con diluyentes, por lo regular tienen forma discoidal, pero se hacen
también de otras formas; ovalada, oblonga esférica, triangular.

Tipo de Tabletas

Tabletas recubiertas de azucares Presentan una cubierta que permite dosificar

fármacos desabor u olor objetable, para proteger aquellos que son susceptibles a la
oxidación, así como para regular la liberación del fármaco. Ejemplo Claritromicina x
500mg

Tabletas con cubierta entérica. Son tabletas comprimidas cubiertas con sustancias que
resisten la disolución en el estómago. Ejemplo Aspirina x 100mg, Rodalgin x 400mg

Tabletas efervescentes. Contienen bicarbonato de sodio y un ácido orgánico (como

ácido tartárico o cítrico). En la presencia de agua, esos aditivos reaccionan liberando
dióxido de carbono que actúa como un desintegrador y produce efervescencia. Ejemplo
Tabcin, ácido acetil salicílico x 300mg.

Tabletas de Liberación controlada para que el medicamento se libere lentamente en un

periodo prolongado de tiempo. Ejemplo Tramadol x 100 mg.
Tabletas Bucales y Sublingüales. Estas son pequeñas, planas y ovaladas, deben ser
administradas insertándolas en ese espacio bucal, a pesar de ello podrían disolverse
lentamente.

Las tabletas sublinguales, se colocan bajo la lengua. Las tabletas sublinguales se

disuelven rápidamente y las sustancias activas se absorben prestamente por esta vía.

Ventajas de las tabletas

 Tiene las mejores características

 Menor costo
 Livianas y compactas
 Pueden identificarse fácilmente

Desventajas Principios activos con pobre humectabilidad, Principios activos con sabores
amargos, olores desagradables o sensibles al oxígeno, pueden requerir una
encapsulación o recubrimiento previo o posterior a la compresión

4 Grageas. Son tabletas o comprimidos recubiertos para una mejor presentación,

enmascarar u ocultar olores y sabores desagradables

a) Grageas simples: son las que el comprimido o núcleo principal se encuentra

recubierto por una o varias capaces de azúcar y otras sustancias edulcorantes para
enmascarar el mal sabor y proteger los principios activos de la acción de la humedad y del
aire.

b) Grageas entéricas: Son las que el comprimido o núcleo principal se ha recubierto con
una capa especial (entérica) generalmente un polímero para así evitar que el principio
activo sea liberado en el estómago y realice su liberación en el duodeno (intestino
delgado) Ejemplos: imipramina, voltaren, bisacodilo.

Ventajas de las Gragea.

Protege la luz de los agentes externos como luz y humedad.

Protege al Principio Activo de la acción gástrica.

Enmascara sabores desagradables que en forma de tabletas pueden ser detectadas.

5. Polvos Son preparaciones farmacéuticas que resultan de P.A o sustancias activas

totalmente secas que pueden o no tener o no excipientes además son destinadas tanto
para uso interno o externo y para su administración pueden ser divididas en dosis
unitarias o administradas en una sola dosis.
Polvos para uso Interno

Polvos para administración Oral. Se administran generalmente en agua o con agua

también pueden ingerirse directamente, estos productos se aconsejan para pacientes que
tienen dificultad al tragar como los niños y los ancianos, ejemplo sales de rehidratación
oral, polvos efervescentes, Polvos en aerosol.

Polvos Efervescentes. Denominados también sales efervescentes y son mezclas de

un ácido débil con el bicarbonato de sodio, la ventaja de estas formas farmacéuticas
radica en que el CO2 desprendido actúa como anestésico suave y también ayuda a
enmascarar sabores de sustancias saladas o demasiadas amargas. Como constituyentes
básicos podemos anotar los siguientes Principios activos, Sulfato de Mg (laxante),
(analgésico), Vitaminas (especialmente la C).

Polvos en aerosol. Los aerosoles más usados en nuestro medio son los
inhaladores de dosis medida, se encuentra el o los fármacos (cortico esteroides)

Polvos para uso Externo.

Polvos para Espolvorear. Son preparados atóxicos para aplicación local se

aplican en diferentes partes del cuerpo como lubricantes, protectores, absorbentes,
antisépticos, astringentes.

Polvos Cosméticos. Se dividen en polvos faciales (Sueltos y compactos) y Talcos

(Cuerpo, baño y medicados)

FORMAS FARMACÉUTICAS LIQUIDAS NO ESTÉRILES

TINTURAS. Preparado líquido constituido por una solución alcohólica o hidroalcohólica de

los constituyentes solubles de drogas vegetales o animales de sustancias químicas
Ejemplo la tintura de valeriana.
EMULSIONES: Mezclas de pequeñas gotitas de un líquido en otro líquido, en el cual el
primero es insoluble. Pueden ser de dos tipos: de aceite en agua o de agua en
aceite. Ejemplos: emulsión de Scott.

SUSPENSIONES: Es un preparado líquido de aspecto turbio o lechoso, Ejemplos:

tetraciclina, tinidazol.

ELIXIRES: son preparados líquidos en donde los principios activos se encuentran

disueltos en un vehículo hidroalcoholico. Son transparentes y poco densos. Ejemplos:
teofilina, fenobarbital.

JARABES: son preparados líquidos, en forma de solución no espumosa donde el o los

principios activos se encuentran disueltos en un vehículo acuoso. Ejemplos: hidroxicina,
cloranfenicol, loperamida

VIA PARENTERAL.

INTRAVENOSA
INTRAMUSCULAR
INTRAARTERIAL
INTRADERMICA
INTRARAQUIDEA
INTRAARTICULAR
SUBCUTANEA

VIA DE ADMINISTRACION INTRAVENOSA

Es la introducción de una solución, fármacos o sangre directamente al torrente sanguíneo.

TIPOS DE ADMINISTRACION

INTRAVENOSA DIRECTA. Es la administración del medicamento tal y como viene

presentado, se puede inyectar el contenido de la ampolla o el vial reconstituido
directamente en la vena. Lo podemos administrar desde la jeringa usando la aguja
destilada esto puede ser de 5 a 10ml de administración intravenosa, dexametasona,
Hidrocortisona, N-butilbromuro de Hioscina

INTRAVENOSA DILUIDA O INTERMITENTE. Se considera así, cuando el medicamento

se administra diluido con una pequeña cantidad de solución intravenosa (en 100 ml) Se
refiere a la administración directa de un medicamento no diluido en un lapso de tiempo
muy corto. Amaracina, Ampicilina, cefalotina, cefazolina , Diazepam

INFUSIÓN INTRAVENOSA POR GOTEO O CONTINUADA. Necesitamos la canalización

de un catéter venoso, puesto que la infusión intravenosa llevara un tiempo considerable y
las cantidades que manejamos son ya importantes. El medicamento se diluye en
soluciones intravenosas de gran volumen (500-1.000 ml) Hace referencia a la
administración de un medicamento diluido en un lapso de tiempo que varía desde 6 a 24
horas, dopamina.
Solución Fisiológica: contiene 0,9% (900mg / lOOml) de Cloruro de sodio.

Solución Dextrosa al 5%: Contiene 5% (Sg/lOO mi) de azúcar glucosa.

Solución Dextrosa al 10%: Contiene 10% (lOg/100 mi) del azúcar glucosa.

Solución Dextrosa al 25%: Contiene 25% ( 259/100 mi) del azúcar glucosa. También se le
conoce corno dextrosa hipertónica o solución glucosada hipertónica, de gran utilidad ante
los cuadros de hipoglucemia

Solución Dextrosa al 50%: Contiene 50% ( 509/1 00 mi) del azucar glucosa. También se
le conoce como dextrosa hipertónica.

Agua destilada: Es de gran utilidad para la dilución demuchos Fármacos.

Solución de Ringer: Contiene cloruro de sodio, cloruro de potasio y cloruro de calcio.

Solución de Hartmann (Ringer Lactato): Contiene cloruro de sodio, cloruro de potasio,

cloruro de calcio

Ventajas de la vía endovenosa

 Rapidez de acción (elección en caso de urgencia)
 Efecto controlable

Desventajas

 Extravasación e infiltración en los tejidos

 Eritema de la zona
 Se pueden producir infecciones locales

VIA DE ADMINISTRACION INTRAMUSCULAR